本發明屬于農業領域，涉及殺菌活性化合物組合物，尤其涉及包含picarbutrazox以及其他殺菌活性化合物的組合物及其制劑和應用。
背景技術：
：在農作物的實際生產中，作物往往會遇到多種病菌的侵染而得各種疾病，如紋枯病、疫病、霜霉病、灰霉病、炭疽病等多種病害。防治這些病害除了必要的農業措施外，使用殺菌劑是必不可少的。目前防治作物病害的活性化合物主要有三唑類、甲氧基丙烯酸酯類、吡咯類、嘧啶類、酰胺類、銅制劑等。然而，在多數情況下，一種殺菌劑的活性往往不能滿足農業生產中常常面臨的多種病菌同時危害時的需要，并且重復使用單種殺菌劑會導致病菌對該種或其相似殺菌劑產生耐藥性或抗藥性。因此，為了擴大殺菌譜、提高防治效果、減少用藥量、延緩耐藥性或抗藥性的產生，對殺菌劑進行復配是一種有效而切實的途徑。picarbutrazox是日本曹達株式會社開發的氨基甲酸酯類殺菌劑，代號nf-171，于2013年公開，對霜霉病和疫病具有較好的防治效果。因此，選擇picarbutrazox與其它活性化合物組合形成復配劑，對滿足農業生產中一藥多治的要求、減少用藥量、延緩病菌抗藥性的產生、延長藥劑的使用壽命等均具有重要的現實意義。技術實現要素：為了解決單一殺菌活性化合物不能同時防治多種病害的問題，申請人經過大量創造性實驗，終于篩選出一批合適的活性化合物，其與picarbutrazox復配能產生明顯增效作用，并能同時防治多種病害。因此本發明的一個目的是提供一種殺菌組合物，該殺菌組合物具有增效作用、延緩抗藥性、改善與植物的相容性，并能同時防治多種病害，從而滿足農業生產的需要。本發明的第二個目的是提供上述的殺菌組合物的制劑。本發明的第三個目的是提供上述的殺菌組合物和制劑的應用。為了實現上述的第一個目的，本發明采用了以下的技術方案：一種殺菌組合物，該組合物包含殺菌活性化合物i和殺菌活性化合物ii，所述殺菌活性化合物i為picarbutrazox，所述殺菌活性化合物ii選自ii.1)脂質和膜合成抑制劑；腐霉利(procymidone)(已知于us3903090)、異菌脲(iprodione)(已知于gb1312536)、霜霉威鹽酸鹽(propamocardhydrochioride)(已知于de1567169)、稻瘟靈(isoprothiolane)(已知于us3856814)ii.2)細胞有絲分裂抑制劑；多菌靈(carbendazim)(已知于jp906789)、噻菌靈(thiabendazole)(已知于us3017415)、氟啶酰菌胺(fluopicolide)(已知于cn102972408)ii.3)氨基酸和蛋白質合成抑制劑；春雷霉素(kasugamycin)(已知于gb1094567)、嘧霉胺(pyrimethanil)(已知于ep270111)、乙嘧酚(ethirimol)(已知于gb1182584)、嘧菌環胺(cyprodinil)(已知于cn101647454)ii.4)多點聯合活性類；梧寧霉素(tetramycin)(已知于cn101633941)、中生菌素(zhongshengmycin)(已知于cn100586284)、代森聯(metiram)(已知于de1076434)、福美雙(thiram)(已知于us1972961)、代森鋅(zineb)(已知于de1081446)、代森錳鋅(mancozeb)(已知于us3379610)、丙森鋅(propineb)(已知于be611960)、噻唑鋅(zincthiazole)(已知于cn101956646)、2-巰基苯并噻唑鋅(zincmercaptobenzothiazole)(已知于us2776922)、百菌清(chlorothalonil)(已知于us4931581)、二氰蒽醌(dithianon)(已知于gb857383)、氫氧化銅(copperhydroxide)(已知于ca20427-59-2)、oxathiapiprolin(已知于cn104010502)、克菌丹(captan)(已知于cn101019535)ii.5)誘導寄主植物產生抗性類；氟唑活化酯(fbt)(已知于cn103651414)、烯丙苯噻唑(probenazole)(已知于cn1173627)ii.6)核酸合成抑制劑；噁霜靈(oxadixyl)(已知于gb2058059)、噁霉靈(hymexazol)(已知于jp518249)ii.7)其他類殺菌劑井岡霉素(jingangmycin)(已知于gb/t9553-1993)、多抗霉素(polyoxin)(已知于cn1030273)、環己磺菌胺(chesulfamide)(已知于cn103583534)、氰烯菌酯(已知于cn1899040)、三乙膦酸鋁(fosetyl-aluminium)(已知于fr2254276)、氟噻唑吡乙酮(oxathiapiprolin)(已知于cn104651493)、苯菌酮(metrafenone)(已知于cn102348380)、霜脲氰(cymoxanil)(已知于us3957847)、敵磺鈉(fenaminosulf)(已知于hg2317-1992)、環氟菌胺(cyflufenamid)(已知于cn102197816)、氟醚菌酰胺(fluorideetherbacteriaamid)(已知于cn104412998)中的至少一種。本發明所提供的含picarbutrazox的殺菌組合物還可以含有常規助劑和添加劑和/或稀釋劑。作為優選，所述的殺菌活性化合物ii選自腐霉利、異菌脲、霜霉威鹽酸鹽、多菌靈、氟啶酰菌胺、春雷霉素、嘧霉胺、嘧菌環胺、中生菌素、代森聯、代森錳鋅、丙森鋅、噻唑鋅、2-巰基苯并噻唑鋅、百菌清、噁霉靈、井岡霉素、氰烯菌酯和氟醚菌酰胺中的一種或多種。本發明殺菌組合物中活性化合物以特定質量比存在時，增效效應非常顯著。一般而言，組分i與組分ii的質量比為100∶1～1∶100，優選為5∶80～80∶1；再優選為1∶10～10∶1；根據組分i+組分ii殺菌組合物殺菌作用大于組分i與組分ii殺菌作用總和之事實，所述本發明殺菌組合物協同增效作用是明顯的。組分ii為腐霉利、異菌脲、霜霉威鹽酸鹽或稻瘟靈時，i∶ii質量比為5∶80～80∶1，優選質量比為2∶5～2∶1。組分ii為多菌靈、噻菌靈、氟啶酰菌胺時，i∶ii質量比為5∶80～80∶5，優選質量比為1∶3～4∶1。組分ii為春雷霉素、嘧霉胺、乙嘧酚、嘧菌環胺時，i∶ii質量比為5∶80～80∶1，優選質量比為2∶7～20∶1。組分ii為梧寧霉素、中生菌素、代森聯、福美雙、代森鋅、代森錳鋅、丙森鋅、噻唑鋅、2-巰基苯并噻唑鋅、百菌清、二氰蒽醌、氫氧化銅、oxathiapiprolin、克菌丹時，i∶ii質量比為5∶80～80∶1，優選質量比為2∶5～4∶1。組分ii為氟唑活化酯、烯丙苯噻唑時，i∶ii質量比為5∶80～80∶1，優選質量比為2∶5～4∶1。組分ii為噁霜靈或噁霉靈時，i∶ii質量比為5∶60～80∶5，優選質量比為2∶5～4∶1。組分ii為井岡霉素、多抗霉素、環己磺菌胺、氰烯菌酯、三乙膦酸鋁、氟噻唑吡乙酮、苯菌酮、霜脲氰、敵磺鈉、環氟菌胺、氟醚菌酰胺時，i∶ii質量比為5∶80～80∶1，優選質量比為2∶5～4∶1。為了實現上述的第二個目的，本發明采用了以下的技術方案：一種殺菌組合物制劑，該制劑包括上述任意一個技術方案所述的殺菌組合物和制劑用輔料，以質量百分比計所述的殺菌組合物占總量的1～90％；優選，所述的殺菌組合物占總量的20～60％。本發明組合物可以制備成農業上可以接受的固體狀或液體狀制劑。這類制劑可通過混合活性成分i和ii與合適的輔助成分用已知的方法制備。固體狀形式包括粉狀的可濕性粉劑、粉劑、種子處理干粉劑、種子處理可分散粉劑、水分散粒劑、顆粒劑，液體狀制劑包括懸浮劑、懸乳劑、微囊懸浮劑、種子處理懸浮劑、種子處理微囊懸浮劑、懸浮種衣劑。本發明組合物所述輔助成分包括濕潤劑、乳化劑、分散劑、增稠劑、溶劑、防凍劑、成膜劑、囊壁材料、ph酸堿調節劑、崩解劑、防腐劑、穩定劑、消泡劑、著色劑、填料和水等及其它有益于有效成分在制劑中穩定或活性化合物發揮的已知物質，都是制備中常用或農業上允許使用的各種成分，并無特別限定，具體成分和用量根據需要通過試驗確定。所述的濕潤劑選自eo/po嵌段聚醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、牛油脂乙氧基銨鹽、烷基萘磺酸鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽和酰基谷胺酸鹽中的一種或多種；所述的乳化劑選自烷基酚聚氧乙烯醚、芐基酚聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚聚氧丙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、蓖麻油環氧乙烷加成物及其衍生物、多元醇脂肪酸酯及其環氧乙烷加成物、烷基苯磺酸鹽、烷基磺酸鹽、烷基丁二酸酯磺酸鹽、烷基聯苯基醚磺酸鹽、萘磺酸甲醛縮合物、脂肪醇硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽、芳烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、脂肪酸聚氧乙烯酯磷酸鹽、烷基胺聚氧乙烯醚磷酸酯、烷基磷酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物、芳烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物、聯苯酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、烷基萘磺酸甲醛縮合物、酚甲醛縮合物磺酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽、縮甲基纖維素及其衍生物、烷基銨鹽、氨基醇脂肪酸衍生物、多胺脂肪酸衍生物、季銨鹽、牛油脂乙氧基銨鹽、烷基萘磺酸鹽、氨基酸、氧化胺、甜菜堿、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽和酰基谷胺酸鹽中的一種或多種；所述分散劑選自萘磺酸縮合物鈉鹽、苯酚磺酸縮合物鈉鹽、甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物、木質素磺酸鈉、亞甲基二萘磺酸鈉、丙烯酸均聚物鈉鹽、高分子聚羧酸鹽、二辛基磺基琥珀酸鈉鹽、eo/po嵌段聚醚和馬來酸-丙烯酸共聚物鈉鹽中的一種或多種；所述增稠劑選自黃原膠、硅酸鋁鎂、羧甲基纖維素鈉、淀粉磷酸酯鈉、辛烯基琥珀酸淀粉鈉和聚乙烯醇中的一種或多種；所述溶劑選自二甲苯、松脂基植物油、油酸甲酯和重芳烴溶劑油中的一種或多種；所述防凍劑選自乙二醇、丙二醇、丙三醇、異丙醇和尿素中的一種或多種；所述成膜劑選自聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯乙二醇、聚甲基丙烯酸乙二醇酯、羧甲基纖維素、阿拉伯樹膠、黃原膠和淀粉等具有粘結性和成膜性的高分子聚合物中的一種或多種；所述囊壁材料為聚脲樹脂；是由異氰酸酯單體與多元醇或者多元胺通過界面聚合反應而制得；異氰酸酯包括甲苯二異氰酸酯、4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯、多苯基多次亞甲基多異氰酸酯、多苯基多亞甲基多異氰酸酯等；所述ph酸堿調節劑選自檸檬酸、冰醋酸、鹽酸、氨水、三乙醇胺和二乙烯三胺中的一種或多種；所需用量為將最終產品的ph值調節至穩定范圍內為宜；所述崩解劑選自氯化鈉、硫酸銨、氯化銨、硫酸鈉和可溶性淀粉中的一種或多種；所述防腐劑選自異噻唑啉酮類化合物、苯甲酸鈉、甲醛、水楊酸苯酯、對羥基苯甲酸丁酯和山梨酸鉀中的一種或多種；所述穩定劑選自環氧大豆油、環氧氯丙烷、亞磷酸三苯酯、縮水甘油醚和季戊四醇中的一種或多種；所述消泡劑選自有機硅消泡劑和/或聚醚消泡劑；所述著色劑選自氧化鐵、氧化鈦和偶氮染料中的一種或多種；所述填料選自膨潤土、高嶺土、硅藻土、滑石粉、輕質碳酸鈣和白炭黑中的一種或多種；所述水為自來水、去離子水或蒸餾水。本發明所描述的制劑可以用通用方法制備。因此，本發明還包括上述組合物制劑的制備方法。為了實現上述的第三個目的，本發明采用了以下的技術方案：上述的殺菌組合物或殺菌組合物制劑的用途，該殺菌組合物或殺菌組合物制劑用于防治作物病原卵菌、真菌和某些細菌病害。本發明的殺菌組合物或殺菌組合物制劑有非常好的殺菌活性，對病原卵菌、真菌和某些細菌非常有效，例如用于防治下列病菌：病原真菌中的子囊菌：黑星菌屬(venturia)、白粉菌(erysiphales)、赤霉屬(gibberella)、核盤菌屬(sclerotinia)；病原真菌中的擔子菌綱(basidiomycetes)：黑粉菌屬(ustilago)、銹菌(uredinales)；卵菌中的霜霉菌(peronosporales)：疫霉屬(phytophthora)、腐霉屬(pythium)、單軸霉屬(plasmopara)；病原真菌中的半知菌類(deuteromyces)：絲核菌屬(rhizoctonia)、鐮刀菌屬(fusarium)、葡萄孢屬(botrytis)、梨孢屬(pyricularia)、尾孢屬(cercospora)、離蠕孢屬(bipolaris)、炭疽菌屬(colletotrichum)；病原細菌中的黃單胞菌屬(xanthomonas)、假單胞菌屬(pseudomonas)、歐氏桿菌屬(erwinia)、勞爾氏桿菌屬(ralstonia)、棒形桿菌屬(clavibacter)。在本發明范圍內，這里公開所指的作物優選以下種類：禾谷類小麥、大麥、水稻、高粱；果樹類蘋果、梨、桃、柑橘、葡萄、荔枝、香蕉、桂圓、芒果、枇杷；蔬菜類黃瓜、西瓜、吊瓜、絲瓜、甜瓜、菠菜、芹菜、番茄、辣椒、茄子、姜、蔥、蒜、韭菜、甘藍、大白菜、草莓、萵筍、菜豆、豇豆、蠶豆、蘿卜、胡蘿卜、馬鈴薯、山藥、芋、蓮藕、荸薺、茭白、甘薯；糖料植物類甜菜、甘蔗；油料作物類大豆、花生、油菜、芝麻、向日葵；或諸如煙草、茶。這種列舉并不表示具有任何限制。本發明組合物對下列作物病害特別有效：疫霉屬(pyhtophthora)菌種引起的馬鈴薯、番茄的晚疫病等；霜霉菌(peronosporales)引起的葡萄霜霉病等；白粉菌(erysiphales)引起的煙草、芝麻、向日葵及瓜類等白粉病等；赤霉屬(gibberella)菌種引起的大、小麥及玉米等多種禾本科植物赤霉病、水稻惡苗病；黑星菌屬(venturia)菌種引起的蘋果或梨的黑星病等；核盤菌屬(sclerotinia)菌種引起的多種植物菌核病；黑粉菌屬(ustilago)菌種引起的小麥散黑粉病等；葡萄孢屬(botrytis)菌種引起的多種植物的灰霉病等；梨孢屬(pyricularia)菌種引起的稻瘟病；尾孢屬(cercospora)菌種引起的甜菜褐斑病、花生褐斑病、白菜白斑病；平臍蠕孢屬(bipolaris)菌種引起的玉米小斑病、水稻胡麻葉斑病；絲核菌屬(rhizoctonia)菌種引起的棉花立枯病和水稻紋枯病；炭疽菌屬(colletotrichum)菌種引起的蘋果、梨、棉花、葡萄、冬瓜、黃瓜、辣椒、茄子等多種果樹和蔬菜的炭疽病；假單胞菌屬(pseudomonas)菌種引起的黃瓜細菌性角斑病、煙草野火病等；黃單胞菌屬(xanthomonas)菌種引起的水稻白葉枯病、水稻細菌性條斑病、黃瓜細菌性葉枯病、甘藍黑腐病、柑橘潰瘍病、油菜黑腐病、棉花角斑病、大豆細菌斑疹病、桃細菌性穿孔病、甘蔗白條病、菜豆細菌性疫病等；歐氏桿菌屬(erwinia)菌種引起的大白菜軟腐病、梨火疫病等；勞爾氏桿菌屬(ralstonia)菌種引起的茄科作物的青枯病；棒形桿菌屬(clavibacter)菌種引起的番茄潰瘍病。本發明的殺菌組合物使用的方法包括對要處理的植物或其生長場所、或種子、或其它繁殖材料，以混合施用包含有效活性殺菌量i和ii的活性化合物。可在病原菌侵染材料、植物或種子之前或之后施用。本文所用術語“生長場所”包括生長處理植物、或播種栽培植物種子的田地，或種子埋置于土壤中的場所。本發明的殺菌組合物可以以其本身濃縮物形式或以一般的常規制劑形式使用，根據靶標病害的性質不同采用澆灌、噴霧、彌霧、拌種、撒施或涂抹方法，其施用總有效活性劑量隨天氣條件、作物狀態或施用方法而變化。本發明殺菌活性化合物組合物和現有技術相比具有非常突出的優點∶1.本發明殺菌組合物增效明顯，可充分發揮picarbutrazox對作物病害的防治功效；2.本發明殺菌組合物由不同作用機制的有效成分組成，可有效減緩病害的抗藥性產生，大大降低picarbutrazox或其它任意已知活性化合物單獨使用帶來的抗性風險；3.本發明殺菌組合物不僅提高了抗菌或抑菌的效果，也擴大了殺菌譜，減少用藥次數，從而起到綜合防治的效果；4.本發明殺菌組合物通過復配可減少藥劑的使用量，減輕農藥對環境的壓力，同時降低成本；5.可顯著改善作物的耐受性，相比普遍使用的銅制劑，本發明殺菌組合物對作物的安全性更高。具體實施方式為了使本發明的目的、技術方案及優點更加清楚明白，本發明用以下具體實施例進行說明，所述的實施例是為了更好地解釋本發明，而不是對本發明保護范圍的限制，所有基于本發明基本思想和原則內所做的任何修改和變動，都屬于本發明請求保護的范圍。制備實施例：下列用語說明本發明的實施例中，活性化合物i(picarbutrazox)與殺菌活性化合物ii以特定混合比例構成的組合物。一、懸浮劑的配制實施例1：將30％活性化合物(20.0％picarbutrazox和10.0％2-巰基苯并噻唑鋅組合物)、烷基萘磺酸鹽2.0％、苯酚磺酸縮合物鈉鹽1.0％、甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物2.0％、辛烯基琥珀酸淀粉鈉2.0％、丙三醇2.0％、有機硅消泡劑0.1％、異噻唑啉酮類化合物0.2％、自來水補至100％，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切25分鐘，再泵至砂磨機中砂磨90分鐘，過濾后即得30％活性化合物懸浮劑。實施例2：將35％活性化合物(20.0％picarbutrazox和15.0％噁霜靈組合物)、烷基萘磺酸鹽3.0％、甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物2.0％、辛烯基琥珀酸淀粉鈉2.0％、丙三醇2.0％、有機硅消泡劑0.1％、異噻唑啉酮類化合物0.2％、去離子水補至100％，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切25分鐘，再泵至砂磨機中砂磨90分鐘，過濾后即得35％活性化合物懸浮劑。實施例3：將40％活性化合物(20.0％picarbutrazox和20.0％異菌脲組合物)、脂肪醇聚氧乙烯醚1.0％、木質素磺酯鈉1.0％、高分子聚羧酸鹽4.0％、環氧大豆油5.0％、乙二醇3.0％、有機硅消泡劑0.1％、甲醛0.2％、自來水補至100％，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切30分鐘，再輸至砂磨機中，循環砂磨1-3次即得40％活性化合物懸浮劑。實施例4：將40％活性化合物(20.0％picarbutrazox和20.0％嘧霉胺組合物)、脂肪醇乙基氧化物1.0％、木質素磺酯鈉1.0％、高分子聚羧酸鹽4.0％、亞磷酸三苯酯1.0％、尿素2.0％、有機硅消泡劑0.1％、異噻唑啉酮類化合物0.2％、蒸餾水補至100％，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切30分鐘，再輸至砂磨機中，循環砂磨1-3次即得40％活性化合物懸浮劑。實施例5：將40％活性化合物(20.0％picarbutrazox和20.0％乙嘧酚組合物)、eo/po嵌段聚醚2.0％、二辛基磺基琥珀酸鈉鹽2.0％、高分子聚羧酸鹽3.0％、尿素2.0％、有機硅消泡劑0.1％、異噻唑啉酮類化合物0.2％、去離子水補至100％，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切30分鐘，再輸至砂磨機中，循環砂磨1-3次即得40％活性化合物懸浮劑。實施例6：將40％活性化合物(20.0％picarbutrazox和20.0％二氰蒽醌組合物)、烷基萘磺酸鹽2.0％、木質素磺酸鈉2.0％、甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物2.0％、丙三醇2.0％、羧甲基纖維素0.3％、有機硅消泡劑0.1％、苯甲酸鈉0.5％、去離子水補足充分混合，再投入到高剪切均質乳化機中高速剪切30分鐘，再泵至砂磨機中砂磨，循環砂磨1-3次即得懸浮劑。懸浮劑中含40％含量活性化合物。實施例7∶將45％活性化合物(25.0％picarbutrazox和20.0％多抗霉素組合物)、eo/po嵌段聚醚2.0％、木質素磺酸鈉3.0％、乙二醇2.0％、有機硅消泡劑0.1％、山梨酸鉀0.5％、去離子水補至100％，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切30分鐘，再輸至砂磨機中，循環砂磨1-3次即得45％活性化合物懸浮劑。實施例8：將50％活性化合物(25.0％picarbutrazox和25.0％敵磺鈉組合物)、eo/po嵌段聚醚3.0％、高分子聚羧酸鹽4.0％、尿素2.0％、山梨酸鉀0.8％、有機硅消泡劑0.1％、去離子水補至100％，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切30分鐘，再輸至砂磨機中，循環砂磨1-3次即得50％活性化合物懸浮劑。實施例9：將50％活性化合物(15.0％picarbutrazox和35.0％霜霉威鹽酸鹽組合物)、脂肪醇聚氧乙烯醚2.0％、高分子聚羧酸鹽4.0％、淀粉磷酸酯鈉0.5％、尿素2.0％、有機硅消泡劑0.1％、水楊酸苯酯0.3％、去離子水補至100％，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切30分鐘，再輸至砂磨機中，循環砂磨1-3次即得50％活性化合物懸浮劑。實施例10：將50％活性化合物(25.0％picarbutrazox和25.0％噁霉靈組合物)、烷基萘磺酸鹽4.0％、eo/po嵌段聚醚1.0％、亞甲基二萘磺酸鈉1.0％、高分子聚羧酸鹽4.0％、環氧大豆油5.0％、尿素2.0％、苯甲酸鈉0.8％、有機硅消泡劑0.1％、去離子水補至100％，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切30分鐘，再輸至砂磨機中，循環砂磨1-3次即得50％活性化合物懸浮劑。實施例11：將55％活性化合物(25.0％picarbutrazox和30.0％氫氧化銅組合物)、萘磺酸縮合物鈉鹽2.0％、高分子聚羧酸鹽4.0％、乙二醇2.0％、山梨酸鉀0.8％、聚醚消泡劑0.1％、蒸餾水補至100％，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切30分鐘，再輸至砂磨機中，循環砂磨1-3次即得55％活性化合物懸浮劑。實施例12：將60％活性化合物(20.0％picarbutrazox和40.0％噻菌靈組合物)、烷基萘磺酸鹽2.0％、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽4.0％、苯酚磺酸縮合物鈉鹽4.0％、黃原膠0.05％、丙三醇2.0％、水楊酸苯酯0.4％、有機硅消泡劑0.2％、蒸餾水補加至100％，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切30分鐘，再輸至砂磨機中，循環砂磨2-3次即得60％活性化合物懸浮劑。實施例13：將65％活性化合物(30.0％picarbutrazox和35.0％百菌清組合物)、eo/po嵌段聚醚2.0％、萘磺酸縮合物鈉鹽2.0％、高分子聚羧酸鹽4.0％、縮水甘油醚1.0％、尿素2.0％、山梨酸鉀0.8％、有機硅消泡劑0.1％、去離子水補至100％，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切30分鐘，再輸至砂磨機中，循環砂磨1-3次即得65％活性化合物懸浮劑。實施例14∶將65％活性化合物(60.0％picarbutrazox和5.0％梧寧霉素組合物)、eo/po嵌段聚醚4.0％、萘磺酸縮合物鈉鹽2.0％、高分子聚羧酸鹽2.0％、異丙醇2.0％、有機硅消泡劑0.1％、苯甲酸鈉0.8％、去離子水補至100％，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切30分鐘，再輸至砂磨機中，循環砂磨2-3次即得65％活性化合物懸浮劑。實施例15：將65％活性化合物(50.0％picarbutrazox和15.0％井岡霉素組合物)、脂肪醇乙基氧化物2.0％、甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物2.0％、高分子聚羧酸鹽4.0％、尿素2.0％、山梨酸鉀1.0％、有機硅消泡劑0.1％、去離子水補至100％，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切30分鐘，再輸至砂磨機中，循環砂磨1-3次即得65％活性化合物懸浮劑。實施例16：將65％活性化合物(60.0％picarbutrazox和5.0％春雷霉素組合物)、eo/po嵌段聚醚2.0％、萘磺酸縮合物鈉鹽2.0％、高分子聚羧酸鹽4.0％、尿素2.0％、對羥基苯甲酸丁酯1.0％、有機硅消泡劑0.1％、蒸餾水補至100％，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切30分鐘，再輸至砂磨機中，循環砂磨1-3次即得65％活性化合物懸浮劑。實施例17：將70％活性化合物(35.0％picarbutrazox和35.0％霜脲氰組合物)、脂肪醇聚氧乙烯醚2.0％、烷基萘磺酸鹽3.0％、亞甲基二萘磺酸鈉2.0％、黃原膠0.05％、硅酸鋁鎂0.6％、辛烯基琥珀酸淀粉鈉2.5％、丙三醇2.0％、水楊酸苯酯0.4％、有機硅消泡劑0.1％、去離子水補至100％，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切20分鐘，再輸至砂磨機中，循環砂磨1-3次即得含70％活性化合物的懸浮劑。二、水分散粒劑的配制方法一∶將農藥、分散劑、崩解劑、濕潤劑、粘結劑、填料等混合均勻后，通過氣流粉碎，造粒成型。實施例18：50％活性化合物(20.0％picarbutrazox和30.0％克菌丹組合物)、脂肪醇聚氧乙烯醚2.0％、烷基萘磺酸鹽5.0％、氯化銨7.0％、氯化鈉15.0％、高嶺土21.0％充分混合，經超細粉碎機粉碎后，再造粒成型得水分散粒劑。水分散粒劑中含50％含量活性化合物，產品粒徑為80-120目。實施例19：60％活性化合物(20.0％picarbutrazox和40.0％腐霉利組合物)、脂肪醇聚氧乙烯醚4.0％、木質素磺酸鹽3.0％、氯化鈉10.0％、硫酸鈉7.0％、高嶺土16.0％充分混合，經超細粉碎機粉碎后，再造粒成型得水分散粒劑。水分散粒劑中含60％含量活性化合物，產品粒徑為80-120目。實施例20：70％活性化合物(30.0％picarbutrazox和40.0％三乙膦酸鋁組合物)、木質素磺酸鹽3.0％、烷基萘磺酸鹽3.0％、氯化銨15.0％、滑石粉2.0％、輕質碳酸鈣7.0％充分混合，經超細粉碎機粉碎后，再造粒成型得水分散粒劑。水分散粒劑中含70％含量活性化合物，產品粒徑為80-120目。實施例21：70％活性化合物(35.0％picarbutrazox和35.0％氟噻唑吡乙酮組合物)、木質素磺酸鹽2.0％、萘磺酸鹽4.0％、硫酸銨15.0％、滑石粉1.0％、輕質碳酸鈣8.0％充分混合，經超細粉碎機粉碎后，再造粒成型得水分散粒劑。水分散粒劑中含70％含量活性化合物，產品粒徑為80-120目。實施例22：將70％活性化合物(35.0％picarbutrazox和35.0％環己磺菌胺組合物)、丙烯酸均聚物鈉鹽2.0％、甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物6.0％、氯化鈉8.0％、高嶺土14.0％充分混合，經超細粉碎機粉碎后，再造粒成型得水分散粒劑。水分散粒劑中含70％含量活性化合物，產品粒徑為80-120目。實施例23：將70％活性化合物(30.0％picarbutrazox和40.0％苯菌酮組合物)、eo/po嵌段聚醚2.0％、甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物6.0％、氯化銨8.0％、高嶺土14.0％充分混合，經超細粉碎機粉碎后，再造粒成型得水分散粒劑。水分散粒劑中含70％含量活性化合物，產品粒徑為80-120目。方法二∶將農藥和各種助劑在水中研磨粉碎，調配成漿料后造粒干燥得到。實施例24：將50％活性化合物(25.0％picarbutrazox和25.0％氟啶酰菌胺組合物)、木質素磺酸鹽4.0％、脂肪醇聚氧乙烯醚6.0％、氯化鈉11.0％、氯化銨2.0％、高嶺土27.0％充分混合，再加入適量自來水后投入到高剪切均質乳化劑中高速剪切粗磨和均質，再泵至砂磨機中砂磨，砂磨至一定粒徑，再造粒成型得水分散粒劑。水分散粒劑中含50％含量活性化合物，產品粒徑為80-120目。實施例25：將50％活性化合物(30.0％picarbutrazox和20.0％oxathiapiprolin組合物)、eo/po嵌段聚醚2.0％、高分子聚羧酸鹽5.0％、硫酸銨11.0％、氯化鈉5.0％、白炭黑5％、高嶺土22.0％充分混合，加入適量的蒸餾水，再投入到高剪切均質乳化機中高速剪切粗磨和均質，再泵至砂磨機中砂磨，砂磨至一定粒徑，再造粒成型得水分散粒劑。水分散粒劑中含50％含量活性化合物，產品粒徑為80-120目。實施例26：將60％活性化合物(35.0％picarbutrazox和25.0％多菌靈組合物)、eo/po嵌段聚醚2.0％、甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物6.0％、氯化鈉13.0％、高嶺土19.0％充分混合，加入適量的蒸餾水，再投入到高剪切均質乳化機中高速剪切粗磨和均質，再泵至砂磨機中砂磨，砂磨至一定粒徑，再造粒成型得水分散粒劑。水分散粒劑中含60％含量活性化合物，產品粒徑為80-120目。實施例27：將60％活性化合物(30.0％picarbutrazox和30.0％環氟菌胺組合物)、eo/po嵌段聚醚5.0％、丙烯酸均聚物鈉鹽5.0％、氯化鈉6.0％、硫酸鈉2.0％、高嶺土22.0％充分混合，再加入適量自來水后投入到高剪切均質乳化劑中高速剪切粗磨和均質，再泵至砂磨機中砂磨，砂磨至一定粒徑，再造粒成型得水分散粒劑。水分散粒劑中含60％含量活性化合物，產品粒徑為80-120目。實施例28：將60％活性化合物(35.0％picarbutrazox和25.0％稻瘟靈組合物)、eo/po嵌段聚醚2.0％、萘磺酸縮合物鈉鹽5.0％、硫酸銨10.0％、氯化鈉5.0％、硅藻土18.0％充分混合，加入適量的去離子水，再投入到高剪切均質乳化機中高速剪切粗磨和均質，再泵至砂磨機中砂磨，砂磨至一定粒徑，再造粒成型得水分散粒劑。水分散粒劑中含60％含量活性化合物，產品粒徑為80-120目。實施例29：將60％活性化合物(30.0％picarbutrazox和30.0％嘧菌環胺組合物)、eo/po嵌段聚醚2.0％、烷基萘磺酸鹽1％、甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物4.0％、氯化鈉9.0％、高嶺土24.0％充分混合，加入適量的蒸餾水，再投入到高剪切均質乳化機中高速剪切粗磨和均質，再泵至砂磨機中砂磨，砂磨至一定粒徑，再造粒成型得水分散粒劑。水分散粒劑中含60％含量活性化合物，產品粒徑為80-120目。三、可濕性粉劑的配制按配方要求，將原藥、各種助劑及填料等按配方的比例充分混合，經超細粉碎機粉碎后即可得到。實施例30：將30％活性化合物(20％picarbutrazox和10.0％烯丙苯噻唑組合物)、甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物2.0％、木質素磺酸鹽3.0％、白炭黑2.0％、輕質碳酸鈣3.0％、硅藻土20.0％、高嶺土40％充分混合，再通過超細粉碎至一定粒徑，得可濕性粉劑。可濕性粉劑中含30％含量活性化合物。實施例31：將32％活性化合物(30％picarbutrazox和2.0％中生菌素組合物)、甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物2.0％、丙烯酸均聚物鈉鹽1.0％、白炭黑2.0％、輕質碳酸鈣3.0％、硅藻土22.0％、高嶺土38％充分混合，再通過超細粉碎至一定粒徑，得可濕性粉劑。可濕性粉劑中含32％含量活性化合物。實施例32：將40％活性化合物(10.0％picarbutrazox和30.0％代森聯組合物)、萘磺酸縮合物鈉鹽1.0％、脂肪醇聚氧乙烯醚4.0％、滑石粉2.0％、輕質碳酸鈣5.0％、高嶺土48.0％充分混合，再通過超細粉碎至一定粒徑，得可濕性粉劑。可濕性粉劑中含40％含量活性化合物。實施例33：將60％活性化合物(10.0％picarbutrazox和50.0％氟醚菌酰胺組合物)、脂肪醇聚氧乙烯醚2.0％、高分子聚羧酸鹽3.0％、滑石粉2.0％、輕質碳酸鈣5.0％、高嶺土28.0％充分混合，再通過超細粉碎至一定粒徑，得可濕性粉劑。可濕性粉劑中含60％含量活性化合物。實施例34：將60％活性化合物(10.0％picarbutrazox和50.0％福美雙組合物)、萘磺酸縮合物鈉鹽3.0％、高分子聚羧酸鹽4.0％、滑石粉2.0％、白炭黑5.0％、高嶺土26.0％充分混合，再通過超細粉碎至一定粒徑，得可濕性粉劑。可濕性粉劑中含60％含量活性化合物。實施例35：將70％活性化合物(20.0％picarbutrazox和50.0％代森錳鋅組合物)、烷基萘磺酸鹽1.0％、木質素磺酸鈉5.0％、白炭黑2.0％、輕質碳酸鈣3.0％、硅藻土19.0％充分混合，再通過超細粉碎至一定粒徑，得可濕性粉劑。可濕性粉劑中含70％含量活性化合物。實施例36：將70％活性化合物(20.0％picarbutrazox和50.0％代森鋅組合物)、苯酚磺酸縮合物鈉鹽1.0％、木質素磺酸鈉4.0％、白炭黑3.0％、輕質碳酸鈣2.0％、高嶺土20.0％充分混合，再通過超細粉碎至一定粒徑，得可濕性粉劑。可濕性粉劑中含70％含量活性化合物。實施例37：將70％活性化合物(20.0％picarbutrazox和50.0％丙森鋅組合物)、甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0％、高分子聚羧酸鹽2.0％、白炭黑2.0％、高嶺土3.0％、硅藻土20.0％充分混合，再通過超細粉碎至一定粒徑，得可濕性粉劑。可濕性粉劑中含70％含量活性化合物。四、懸浮種衣劑的配制按配方要求，將原藥、助劑和填充料、成膜劑等充分混合，投入到高剪切均質乳化劑中高速剪切，再泵至砂磨機中砂磨，過濾后即得懸浮種衣劑。實施例38：將45％活性化合物(20.0％picarbutrazox、15.0％腐霉利和10.0％噁霉靈組合物)、萘磺酸鹽4.0％、高分子聚羧酸鹽2.0％、聚醋酸乙烯酯3.0％、乙二醇3.0％、羧甲基纖維素0.2％、聚醚消泡劑0.1％、偶氮染料0.2％、異噻唑啉酮類化合物0.2％、去離子水補至100％混合，再投入到高剪切均質乳化機中高速剪切粗磨和均質，再泵至砂磨機中砂磨，砂磨至一定粒徑，再過濾后即得懸浮種衣劑。懸浮種衣劑中含45％含量活性化合物，d90粒徑為3-5微米。實施例39：將55％活性化合物(30.0％picarbutrazox和25.0％噻唑鋅組合物)、木質素磺酸鈉4.0％、高分子聚羧酸鹽3.0％、聚醋酸乙烯酯3.0％、丙二醇3.0％、羧甲基纖維素0.2％、有機硅消泡劑0.1％、氧化鈦0.2％、異噻唑啉酮類化合物0.2％、蒸餾水補至100％混合，再投入到高剪切均質乳化機中高速剪切粗磨和均質，再泵至砂磨機中砂磨，砂磨至一定粒徑，再過濾后即得懸浮種衣劑。懸浮種衣劑中含55％含量活性化合物，d90粒徑為3-5微米。五、種子處理干粉劑實施例40：將40％活性化合物(20.0％picarbutrazox和20.0％多菌靈組合物)、萘磺酸縮合物鈉鹽4.0％、滑石粉2.0％、輕質碳酸鈣5.0％、硅藻土49.0％充分混合，再通過超細粉碎至一定粒徑，得干粉劑。干粉劑中含40％含量活性化合物。實施例41：將50％活性化合物(20.0％picarbutrazox和30.0％氟唑活化酯組合物)、萘磺酸縮合物鈉鹽4.0％、木質素磺酸鹽2.0％、滑石粉2.0％、輕質碳酸鈣5.0％、高嶺土37.0％充分混合，再通過超細粉碎至一定粒徑，得干粉劑。干粉劑中含50％含量活性化合物。六、種子處理懸浮劑實施例42：將35％活性化合物(20.0％picarbutrazox和15.0％噁霜靈組合物)、烷基萘磺酸鹽2.0％、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽1.0％、苯酚磺酸縮合物鈉鹽2.0％、辛烯基琥珀酸淀粉鈉2.0％、聚乙烯醇2.0％、丙三醇2.0％、有機硅消泡劑0.1％、苯甲酸鈉0.5％、去離子水補至100％，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切25分鐘，再泵至砂磨機中砂磨60分鐘，過濾后即得35％活性化合物種子處理懸浮劑。七、懸乳劑的配制實施例43：50％活性化合物(30.0％picarbutrazox和20.0％氰烯菌酯組合物)懸乳劑制備方法：將picarbutrazox60.0％、eo/po嵌段聚醚3.0％、甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物3.0％、乙二醇4.0％、黃原膠0.3％、異噻唑啉酮類化合物0.2％、有機硅消泡劑0.1％、去離子水補至100％充分混合，再投入到高剪切均質乳化機中高速剪切粗磨和均質，再泵至砂磨機中砂磨，砂磨至一定粒徑，再過濾后即得懸浮劑。懸浮劑中含60.0％picarbutrazox，d90粒徑為3-5微米。再將50.0％的60.0％picarbutrazox懸浮劑、氰烯菌酯20.0％、重芳烴溶劑油15.0％、脂肪醇聚氧乙烯醚5.0％、丙烯酸均聚物鈉鹽2％、乙二醇3.0％、黃原膠0.1％、有機硅消泡劑0.2％、去離子水4.7％充分混合，高速剪切，均質乳化、過濾即制得懸乳劑，懸乳劑含50％含量的活性化合物。生物測定實施例生物測定實施例中僅對部分活性化合物進行舉例證明其效果，并不代表同一類化合物中其它成分不具有此生物測定結果。以下實施例中采用dps數據處理系統計算ec50，依據wadley法計算增效比率sr，評價聯合作用。sr大于1.5為增效作用，sr介于0.5-1.5為相加作用，sr小于0.5為拮抗作用。生物測定實例1∶柑桔瘡痂病菌(elsinoefewcetti)活性試驗試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.2-2006》菌絲生長速率法。結果表明∶picarbutrazox和氫氧化銅混配對柑桔瘡痂病活性配比在5∶80～80∶1之間具有增效作用，其中2∶5～4∶1之間增效作用明顯(見表1)，并能提高活性化合物對植物的安全性。表1、picarbutrazox和氫氧化銅混配對柑桔瘡痂病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶014.54//ii氫氧化銅0∶193.46//i∶ii5∶8046.9170.841.51i∶ii1∶1039.3662.581.59i∶ii2∶521.1836.641.73i∶ii1∶113.6825.161.84i∶ii2∶111.4320.241.77i∶ii4∶110.6017.491.65i∶ii10∶19.9715.751.58i∶ii80∶19.6714.691.52生物測定實例2：黃瓜白粉病菌(sphaerothecafuliginea)活性試驗試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.11-2008》盆栽法。試驗結果表明∶picarbutrazox與苯菌酮、乙嘧酚、氟唑活化酯混配活性明顯提高，尤其在picarbutrazox與苯菌酮配比為5∶80～80∶1，優選為2∶5～4∶1時，增效顯著(見表2)；picarbutrazox與乙嘧酚配比為5∶80～80∶1，優選為2∶7～20∶1時，增效顯著(見表3)；picarbutrazox與氟唑活化酯配比為1∶80～40∶1，優選為1∶4～20∶1時，增效顯著(見表4)。表2、picarbutrazox與苯菌酮混配對黃瓜白粉病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ⅰpicarbutrazox1:043.88//ⅱ苯菌酮0:12.97//ⅰ∶ⅱ5:802.053.141.53ⅰ∶ⅱ2:52.424.051.67ⅰ∶ⅱ1:13.135.561.78ⅰ∶ⅱ4:17.0011.691.67ⅰ∶ⅱ20:116.3626.501.62ⅰ∶ⅱ80:124.3537.501.54表3、picarbutrazox與乙嘧酚混配對黃瓜白粉病菌毒力表4、picarbutrazox與氟唑活化酯混配對黃瓜白粉病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ⅰpicarbutrazox1:043.88//ⅱ氟唑活化酯0:10.62//ⅰ∶ⅱ1:150.430.661.54ⅰ∶ⅱ1:90.400.691.72ⅰ∶ⅱ1:40.420.771.84ⅰ∶ⅱ10:13.235.981.85ⅰ∶ⅱ20:15.6110.151.81ⅰ∶ⅱ40:19.3316.241.74生物測定實例3：黃瓜霜霉病菌(pseudoperonosporacubensis)活性試驗試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.3-2006》平皿葉片法或《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.7-2006》盆栽法。試驗結果表明∶picarbutrazox與中生菌素、福美雙、霜霉威鹽酸鹽、霜脲氰混配對黃瓜霜霉病菌活性均明顯提高，有很好的增效作用，其中，picarbutrazox與中生菌素混配配比在5∶80～80∶1之間均有增效作用，尤其配比為2∶5～20∶1時有明顯增效作用，有效延緩抗性的產生(見表5)；picarbutrazox與福美雙混配比例在5∶80～80∶1范圍內時均有增效作用，對黃瓜霜霉病菌活性提高，尤其配比為2∶5～4∶1增效明顯(見表6)；picarbutrazox與霜霉威鹽酸鹽混配配比在5∶80～80∶1時具有增效作用，尤其在2∶4～2∶1時增效顯著(見表7)；picarbutrazox與霜脲氰混配配比在5∶80～80∶1時均有增效作用，在2∶5～4∶1時增效非常明顯(見表8)。中生菌素、福美雙、霜霉威鹽酸鹽、霜脲氰單獨使用均容易產生抗藥性，混用后可顯著延緩抗性。表5、picarbutrazox和中生菌素混配對黃瓜霜霉病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶00.27//ii中生菌素0∶141.05//i∶ii5∶802.684.151.55i∶ii1∶101.752.791.59i∶ii2∶50.510.931.82i∶ii1∶10.290.541.85i∶ii4∶10.180.341.87i∶ii20∶10.160.281.77i∶ii80∶10.180.271.52表6、picarbutrazox與福美雙混配對黃瓜霜霉病菌毒力表7、picarbutrazox與霜霉威鹽酸鹽混配對黃瓜霜霉病毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶00.27//ii霜霉威鹽酸鹽0∶19.47//i∶ii5∶802.063.151.53i∶ii1∶101.442.311.60i∶ii2∶50.480.881.84i∶ii1∶10.280.531.88i∶ii2∶10.230.401.74i∶ii10∶10.190.301.56i∶ii80∶10.170.271.61表8、picarbutrazox與霜脲氰混配對黃瓜霜霉病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶00.27//ii霜脲氰0∶18.94//i∶ii5∶802.023.091.53i∶ii1∶101.432.281.60i∶ii2∶50.480.881.83i∶ii1∶10.280.521.87i∶ii4∶10.190.331.76i∶ii10∶10.190.301.56i∶ii80∶10.180.271.52生物測定實例4：蘋果炭疽病菌(colletotrichumgloeosporioidespenz)活性試驗試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.2-2006》菌絲生長速率法。試驗結果表明∶picarbutrazox與代森鋅混配對蘋果炭疽病菌活性明顯提高，配比在5∶80～80∶1之間均有較好的活性，尤其2∶5～4∶1配比增效明顯(見表9)。表9、picarbutrazox與代森鋅混配對蘋果炭疽菌毒力生物測定實例5：葡萄白腐病(conielladiplodiellapetraketsydow)活性試驗試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.2-2006》菌絲生長速率法。試驗結果表明∶picarbutrazox與克菌丹混配對葡萄白腐病菌活性明顯提高，配比在5∶80～80∶1之間均有較好的活性，尤其2∶5～4∶1配比增效明顯(見表10)。表10、picarbutrazox與克菌丹混配對葡萄白腐病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶011.28//ii克菌丹0∶11.59//i∶ii5∶801.071.671.57i∶ii1∶101.011.721.71i∶ii2∶51.142.111.85i∶ii1∶11.482.791.88i∶ii4∶12.765.081.84i∶ii80∶16.6010.491.59生物測定實例6：番茄晚疫病菌(phytophthorainfestans(mont.)debary)活性試驗試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.2-2006》菌絲生長速率法。試驗結果表明∶picarbutrazox與氟啶酰菌胺、丙森鋅、oxathiapiprolin混配都有增效作用，尤其picarbutrazox與氟啶酰菌胺混配活性明顯提高，配比在5∶80～80∶5時都有增效作用，尤其配比在1∶3～4∶1時增效顯著(見表11)；picarbutrazox與丙森鋅配比為5∶80～80∶1時有增效作用，2∶5～4∶1時增效明顯可有效降低使用劑量(見表12)；picarbutrazox與oxathiapiprolin配比為5∶80～80∶1時均有增效作用，尤其在2∶5～4∶1時增效明顯(見表13)表11、picarbutrazox與氟啶酰菌胺混配對番茄晚疫病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ⅰpicarbutrazox1:00.19//ⅱ氟啶酰菌胺0:10.85//ⅰ∶ⅱ5:800.460.711.53ⅰ∶ⅱ1:50.330.541.63ⅰ∶ⅱ1:30.250.451.82ⅰ∶ⅱ1:10.170.311.83ⅰ∶ⅱ4:10.120.221.87ⅰ∶ⅱ10:10.120.201.70ⅰ∶ⅱ80:50.130.201.53表12、picarbutrazox與丙森鋅對番茄晚疫病毒力表13、picarbutrazox與oxathiapiprolin混配對番茄晚疫病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶00.12//iioxathiapiprolin0∶11.14//i∶ii5∶800.480.761.58i∶ii1∶100.390.641.65i∶ii2∶50.180.331.85i∶ii1∶10.120.221.81i∶ii4∶10.070.152.09i∶ii20∶10.080.131.63生物測定實例7：蘋果斑點落葉病菌(alternariamali)活性試驗試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.2-2006》菌絲生長速率法。試驗結果說明∶picarbutrazox與代森聯混配，其活性均明顯提高，混配同時擴大殺菌譜，尤其picarbutrazox與代森聯混配比例為5∶80～80∶1時有增效作用，2∶5～4∶1時增效明顯(見表14)。表14、picarbutrazox與代森聯混配對蘋果斑點落葉病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶06.42//ii代森聯0∶13.26//i∶ii5∶802.193.361.53i∶ii1∶102.063.411.66i∶ii2∶52.103.791.81i∶ii1∶12.304.321.88i∶ii4∶12.915.381.85i∶ii80∶14.096.341.55生物測定實例8：蘋果腐爛病菌(alternariaalternariaf.spmal)活性試驗試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.2-2006》菌絲生長速率法。試驗結果說明∶picarbutrazox與多菌靈混配，其活性明顯提高，尤其picarbutrazox與多菌靈配比為5∶80～80∶5時有增效，1∶3～4∶1時增效明顯(見表15)；表15、picarbutrazox與多菌靈混配對蘋果腐爛病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶09.72//ii多菌靈0∶11.32//i∶ii5∶800.911.391.53i∶ii1∶100.891.431.61i∶ii1∶30.921.681.83i∶ii1∶11.242.321.87i∶ii4∶12.384.281.80i∶ii20∶14.217.461.77i∶ii80∶54.597.071.54生物測定實例9：黃瓜灰霉病菌(botrytiscinerea)活性試驗試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.9-2008》葉片法；試驗結果表明∶picarbutrazox與氟醚菌酰胺、梧寧霉素、嘧菌環胺、嘧霉胺、多抗霉素混配活性明顯提高，在所測范圍內均有較高活性。picarbutrazox與氟醚菌酰胺配比在5∶80～80∶1均有增效，2:5～4:1時增效顯著(見表16)picarbutrazox與梧寧霉素配比為5∶80～80∶1時有增效，2∶5～4∶1時增效明顯(見表17)；picarbutrazox與嘧菌環胺配比為5∶80～80∶1時有增效，2∶7～20∶1時增效明顯(見表18)；picarbutrazox與嘧霉胺配比為5∶80～80∶1時均有增效作用，尤其在2∶7～4∶1時增效明顯(見表19)；picarbutrazox與多抗霉素配比為5∶80～80∶1時均有增效作用，尤其在2∶5～4∶1時增效明顯(見表20)。表16、picarbutrazox與氟醚菌酰胺混配對黃瓜灰霉病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ⅰpicarbutrazox1:01.15//ⅱ氟醚菌酰胺0:15.98//ⅰ∶ⅱ5:803.154.801.52ⅰ∶ⅱ1:102.774.331.56ⅰ∶ⅱ2:51.492.721.82ⅰ∶ⅱ1:11.051.931.84ⅰ∶ⅱ4:10.761.371.80ⅰ∶ⅱ20:10.731.201.64ⅰ∶ⅱ80:10.761.161.53表17、picarbutrazox與梧寧霉素混配對黃瓜灰霉病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶01.15//ii梧寧霉素0∶18.03//i∶ii5∶803.915.941.52i∶ii1∶103.235.201.61i∶ii2∶51.622.961.83i∶ii1∶11.072.011.88i∶ii4∶10.761.391.83i∶ii10∶10.701.251.78i∶ii80∶10.761.161.53表18、picarbutrazox與嘧菌環胺混配對黃瓜灰霉病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶01.15//ii嘧菌環胺0∶13.92//i∶ii5∶802.203.431.56i∶ii1∶101.963.221.64i∶ii2∶71.452.551.76i∶ii1∶10.951.781.87i∶ii4∶10.741.341.81i∶ii20∶10.681.191.75i∶ii80∶10.761.161.53表19、picarbutrazox與嘧霉胺混配對黃瓜灰霉病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶01.15//ii嘧霉胺0∶10.97//i∶ii5∶800.650.981.51i∶ii1∶100.590.981.67i∶ii2∶70.551.001.83i∶ii1∶10.561.051.88i∶ii4∶10.601.111.85i∶ii20∶10.691.141.65i∶ii80∶10.751.151.53表20、picarbutrazox與多抗霉素混配對黃瓜灰霉病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶01.15//ii多抗霉素0∶15.25//i∶ii5∶802.804.341.55i∶ii1∶102.353.961.69i∶ii2∶51.442.601.81i∶ii1∶11.011.891.87i∶ii4∶10.741.361.84i∶ii40∶10.721.171.63i∶ii80∶10.771.161.51生物測定實例10：水稻紋枯病菌(rhizoctoniasolani)活性試驗試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.2-2006》菌絲生長速率法。試驗結果表明∶picarbutrazox與井岡霉素混配對水稻紋枯病病原菌都有增效作用，在所測范圍內，混用的效果較好，在picarbutrazox與井岡霉素配比為5∶80～80∶1時均有增效作用，尤其在配比為2∶5～4∶1時，增效顯著(見表21)，可有效降低用量。表21、picarbutrazox與井岡霉素混配對水稻紋枯病室內毒力測定處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶08.47//ii井岡霉素0∶12.13//i∶ii5∶801.472.231.52i∶ii1∶101.402.291.63i∶ii2∶51.482.711.83i∶ii1∶11.863.401.83i∶ii4∶12.955.311.80i∶ii20∶14.267.421.74i∶ii30∶14.667.731.66i∶ii80∶15.348.171.53生物測定實例11：馬鈴薯晚疫病菌(phytophthorainfestans(mont.)debary)活性試驗試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.2-2006》菌絲生長速率法。試驗結果表明∶picarbutrazox與氟噻唑吡乙酮混配對馬鈴薯晚疫病原菌有增效作用，在picarbutrazox與氟噻唑吡乙酮配比為5∶80～80∶1時均有增效作用，尤其在配比為2∶5～4∶1時，增效顯著(見表22)，可有效降低用量。表22、picarbutrazox與氟噻唑吡乙酮對馬鈴薯晚疫病室內毒力測定處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶00.06//ii氟噻唑吡乙酮0∶13.32//i∶ii5∶800.500.791.58i∶ii1∶100.340.561.64i∶ii2∶50.110.201.83i∶ii1∶10.060.121.96i∶ii4∶10.040.071.87i∶ii20∶10.040.061.57生物測定實例12：番茄早疫病菌(alternariasolani)活性試驗試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.2-2006》菌絲生長速率法。試驗結果表明∶picarbutrazox與百菌清、代森錳鋅、異菌脲混配對番茄早疫病菌的活性均明顯提高，沒有拮抗作用，尤其picarbutrazox與百菌清配比為5∶80～80∶1時均有增效作用，在2∶5～4∶1時增效明顯(見表23)；picarbutrazox與代森錳鋅配比為5∶80～80∶1時均有增效作用，尤其在2∶5～4∶1時增效明顯(見表24)；picarbutrazox與異菌脲配比為5∶80～80∶1時有增效作用，2∶5～2∶1時增效明顯，可有效降低使用劑量(見表25)。picarbutrazox與百菌清、代森錳鋅或異菌脲混配，可降低百菌清、代森錳鋅、異菌脲的用量，延緩抗性產生，提高使用效果。表23、picarbutrazox與百菌清混配對番茄早疫病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶00.23//ii百菌清0∶15.98//i∶ii5∶801.582.421.53i∶ii1∶101.091.831.68i∶ii2∶50.390.731.88i∶ii1∶10.230.441.93i∶ii4∶10.160.281.78i∶ii20∶10.140.241.72i∶ii80∶10.150.231.55表24、picarbutrazox與代森錳鋅混配對番茄早疫病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶00.23//ii代森錳鋅0∶14.34//i∶ii5∶801.352.121.57i∶ii1∶100.991.651.67i∶ii2∶50.390.711.82i∶ii1∶10.240.441.82i∶ii4∶10.160.281.77i∶ii30∶10.140.241.69i∶ii80∶10.150.231.55表25、picarbutrazox與異菌脲混配對番茄早疫病菌毒力生物測定實例13：辣椒疫病菌(phytophthoracapsic)活性試驗試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.1-2006》孢子萌發法。試驗結果表明∶picarbutrazox與噁霜靈混配比例在5∶60～80∶5時均有增效作用，尤其在2∶5～4∶1范圍內具有明顯增效作用，可有效延緩噁霜靈抗性的產生(見表26)。表26、picarbutrazox與噁霜靈混配對辣椒疫病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶00.18//ii噁霜靈0∶15.62//i∶ii5∶601.091.691.55i∶ii1∶50.550.931.69i∶ii2∶50.310.581.88i∶ii1∶10.190.351.84i∶ii4∶10.120.221.86i∶ii10∶10.120.201.64i∶ii80∶50.120.191.59生物測定實例14：油菜菌核病菌(sclerotiniasclerotiorum)活性試驗試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.2-2006》菌絲生長速率法。試驗結果表明∶picarbutrazox與腐霉利混配對油菜菌核病菌活性提高，配比為5∶80～80∶1之間均有增效作用，尤其為2∶5～2：1時，增效明顯(見表27)。腐霉利多年使用單位用量很大，與picarbutrazox混配后可降低單位用量。表27、picarbutrazox與腐霉利混配對油菜菌核病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶09.27//ii腐霉利0∶16.76//i∶ii5∶804.436.901.56i∶ii1∶54.237.111.68i∶ii2∶54.117.351.79i∶ii1∶14.237.841.85i∶ii2∶14.488.261.84i∶ii20∶15.469.111.67i∶ii80∶15.899.231.57生物測定實例15：西瓜枯萎病菌(fusariumoxysporum)活性試驗試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.1-2006》孢子萌發法。試驗結果表明∶picarbutrazox與噁霉靈、敵磺鈉混配對西瓜枯萎病菌均有增效作用。picarbutrazox與噁霉靈在5∶60～80∶5具有增效作用，特別在picarbutrazox與噁霉靈配比為2∶5～4∶1時，增效顯著(見表28)；picarbutrazox與敵磺鈉在5∶60～80∶1具有增效作用，特別在picarbutrazox與敵磺鈉配比為2∶5～4∶1時，增效顯著(見表29)表28、picarbutrazox與噁霉靈混配對西瓜枯萎病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶013.37//ii噁霉靈0∶10.73//i∶ii5∶600.510.791.54i∶ii1∶50.530.871.63i∶ii2∶50.561.001.79i∶ii1∶10.751.381.85i∶ii4∶11.683.001.78i∶ii10∶13.075.191.69i∶ii80∶54.226.621.57表29、picarbutrazox與敵磺鈉混配對西瓜枯萎病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ⅰpicarbutrazox1:013.37//ⅱ敵磺鈉0:134.58//ⅰ∶ⅱ5:8020.0231.631.58ⅰ∶ⅱ2:512.9323.791.84ⅰ∶ⅱ1:110.2619.281.88ⅰ∶ⅱ4:18.4215.241.81ⅰ∶ⅱ20:18.5513.771.61ⅰ∶ⅱ80:18.8113.471.53生物測定實例16：西瓜炭疽病菌(colletotrichumorbiculare)活性試驗試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.11-2008》盆栽法。試驗結果表明∶picarbutrazox與二氰蒽醌混配對西瓜炭疽病菌的活性明顯提高，配比為5∶80～80∶1均有增效作用，尤其在2∶5～4∶1時增效作用顯著(見表30)。表30、picarbutrazox與二氰蒽醌混配對西瓜炭疽病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶010.81//ii二氰蒽醌0∶11.76//i∶ii5∶801.191.851.56i∶ii1∶51.242.051.65i∶ii2∶51.282.311.81i∶ii1∶11.653.031.83i∶ii4∶12.935.331.82i∶ii5∶13.575.821.63i∶ii80∶16.6910.161.52生物測定實例17：煙草黑脛病菌(phytophthoraparasitica)活性試驗試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.2-2006》菌絲生長速率法。試驗結果表明∶picarbutrazox與三乙膦酸鋁混配在1∶80～80∶1時均有增效作用，配比為2∶5～4∶1時增效顯著(見表31)。表31、picarbutrazox與三乙膦酸鋁混配對煙草黑脛病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶00.59//ii三乙膦酸鋁0∶118.23//i∶ii1∶808.5913.321.55i∶ii1∶305.809.281.60i∶ii1∶102.954.901.66i∶ii2∶51.061.911.80i∶ii1∶10.631.141.81i∶ii4∶10.410.731.78i∶ii10∶10.380.651.70i∶ii30∶10.360.611.69i∶ii80∶10.390.601.53生物測定實例18：水稻稻瘟病菌(pyriculariaoryzaecav.)活性試驗試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.1-2006》孢子萌發法。試驗結果表明∶picarbutrazox與稻瘟靈、烯丙苯噻唑混配對水稻稻瘟病病原菌有協同增效作用，在所測范圍內，混用的效果較好。其中在picarbutrazox與稻瘟靈配比為5∶80～80∶1時均有增效作用(見表32)，尤其在2∶5～2∶1時，增效顯著，picarbutrazox與烯丙苯噻唑配比為5∶80～80∶1時均有增效作用，尤其在2∶5～4∶1時，增效顯著，可有效降低用量(見表33)，兩者混用對作物安全。表32、picarbutrazox與稻瘟靈混配對水稻稻瘟病室內毒力測定處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1:012.18//ii稻瘟靈0:15.42//i∶ii5:803.665.601.53i∶ii1:103.575.711.60i∶ii2:53.566.441.81i∶ii1:14.087.501.84i∶ii2:14.618.601.87i∶ii10:16.5710.941.67i∶ii30:17.0411.711.66i∶ii80:17.9112.001.52表33、picarbutrazox與烯丙苯噻唑混配對水稻稻瘟病室內毒力測定處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1:012.18//ii烯丙苯噻唑0:112.61//i∶ii5:808.3312.581.51i∶ii1:107.7112.571.63i∶ii2:57.1312.481.75i∶ii1:16.7012.391.85i∶ii4:17.0912.261.73i∶ii10:17.3612.221.66i∶ii30:17.3912.201.65i∶ii80:17.9612.191.53生物測定實例19：番茄灰霉病菌(botrytiscinereapers.)活性試驗試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.2-2006》菌絲生長速率法。試驗結果表明∶picarbutrazox與環己磺菌胺混配對番茄灰霉病菌的活性明顯提高，配比為5∶80～80∶1均有增效作用，尤其在2∶5～4∶1時增效作用顯著(見表34)。表34、picarbutrazox與環己磺菌胺混配對番茄灰霉病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1:03.18//ii環己磺菌胺0:15.22//i∶ii5:803.225.031.56i∶ii1:102.994.931.65i∶ii2:52.394.411.85i∶ii1:12.133.951.86i∶ii4:11.913.451.81i∶ii80:12.033.201.57生物測定實例20：桃細菌性穿孔病菌(xanthomonascampestris)活性試驗試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.16-2008》，渾濁度法。試驗結果表明∶picarbutrazox與2-巰基苯并噻唑鋅混配，配比在5∶80～80∶1時對桃細菌性穿孔病菌活性都有增效作用，尤其配比在2∶5～4∶1之間有明顯的增效作用，混配使用還可降低兩者的使用量(見表35)。表35、picarbutrazox與2-巰基苯并噻唑鋅混配對桃細菌性穿孔病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶0187.66//ii2-巰基苯并噻唑鋅0∶18.83//i∶ii5∶806.199.351.51i∶ii1∶105.799.671.67i∶ii2∶56.5912.131.84i∶ii1∶19.2716.871.82i∶ii4∶120.4237.161.82i∶ii10∶139.0866.051.69i∶ii30∶171.39113.511.59i∶ii80∶196.85150.121.55生物測定實例21：水稻惡苗病菌(fusariummoniliformesheld)活性試驗《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.2-2006》，菌絲生長速率法菌絲生長速率法。結果表明：picarbutrazox與氰烯菌酯配比在5:80～80:1之間有增效作用，可降低使用成本，延緩抗性產生；尤其在2:5～4:1時增效作用明顯(見表36)。表36、picarbutrazox與氰烯菌酯混配對水稻惡苗病菌毒力生物測定實例22：小麥赤霉病菌(fusariumgraminearumschw.)活性試驗試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.2-2006》菌絲生長速率法。試驗結果表明∶picarbutrazox與噻菌靈混配在5∶80～80∶5時對抑制小麥赤霉病菌均有增效作用，配比為1∶3～4∶1時增效顯著(見表37)。表37、picarbutrazox與噻菌靈混配對小麥赤霉病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1:011.47//ii噻菌靈0:11.42//i∶ii5:800.981.501.53i∶ii1:100.951.541.62i∶ii1:31.001.821.82i∶ii1:11.342.531.89i∶ii4:12.744.751.73i∶ii80:54.798.101.69生物測定實例23：黃瓜細菌性角斑病(pseudomonassyringaepv.lachrymans(smithetbryan.)yong,dye&wilkie)活性試驗試驗方法：參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.16-2008》，渾濁度法。結果表明：picarbutrazox與春雷霉素、噻唑鋅配比均有增效作用。picarbutrazox與春雷霉素配比在5:80～80:1之間有增效作用，可降低使用成本，延緩抗性產生；尤其在2:5～4:1時增效作用明顯(見表38)。picarbutrazox與噻唑鋅配比在1:50～80:1之間有增效作用，可降低使用成本，延緩抗性產生；尤其在2:5～4:1時增效作用明顯(見表39)。表38、picarbutrazox和春雷霉素混配對黃瓜細菌性角斑病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1∶0158.74//ii春雷霉素0∶13.23//i∶ii5∶802.123.431.62i∶ii2∶72.034.132.03i∶ii1∶12.976.332.13i∶ii10∶113.3029.522.22i∶ii20∶122.0148.212.19i∶ii30∶135.5362.181.75i∶ii80∶165.9399.561.51表39、picarbutrazox與噻唑鋅混配對黃瓜細菌性角斑病菌毒力生物測定實例24：小麥白粉病(blumeriagraminis)活性試驗試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/t1156.4-2006》盆栽法。試驗結果表明∶picarbutrazox與環氟菌胺混配對小麥白粉病菌的活性明顯提高，具有協同增效作用，沒有拮抗作用，在配比為5∶80～80∶1均有增效作用，尤其在配比為2∶5～4∶1時增效明顯，picarbutrazox與環氟菌胺混配，可降低環氟菌胺的用量，延緩抗性產生，提高使用效果(見表40)。表40、picarbutrazox與環氟菌胺混配對小麥白粉病菌毒力處理配比實測ec50(mg/l)理論ec50(mg/l)增效比率(sr)ipicarbutrazox1:033.71//ii環氟菌胺0:10.81//i∶ii5:800.540.861.59i∶ii2:50.611.121.84i∶ii1:10.861.581.84i∶ii4:11.993.691.86i∶ii10:14.427.181.63i∶ii40:110.5116.931.61i∶ii80:114.2122.451.58田間試驗實施例picarbutrazox可以配制多種劑型，以下田間試驗實施例均采用20％懸浮劑(sc)進行混合試驗。田間試驗實施例中僅對部分活性化合物進行舉例證明其效果，并不代表其它成分不具有此田間試驗效果。1、722克/升霜霉威鹽酸鹽as+20％picarbutrazoxsc∶防治黃瓜霜霉病試驗方法∶參照中華人民共和國國家標準gb/t17980.26-2000》進行田間藥效試驗。活性物質有效處理濃度病情指數防治效果(％)a∶20％picarbutrazoxsc400毫克/千克9.0185.52b∶722克/升霜霉威鹽酸鹽as1600毫克/千克9.6384.53a+b300毫克/千克+600毫克/千克8.5986.20a+b250毫克/千克+800毫克/千克8.0687.05a+b200毫克/千克+1000毫克/千克8.1486.92空白對照清水62.25/2、70％代森聯wg+20％picarbutrazoxsc∶防治番茄葉霉病試驗方法∶參照《中華人民共和國國家標準gb/t17980.31-2000》進行田間藥效試驗。活性物質有效處理濃度病情指數防治效果(％)a∶20％picarbutrazoxsc400毫克/千克21.3564.40b∶70％代森聯wg1600毫克/千克8.7885.36a+b300毫克/千克+600毫克/千克8.4185.98a+b250毫克/千克+800毫克/千克7.5187.48a+b200毫克/千克+1000毫克/千克7.0788.21空白對照清水59.97/3、10％中生菌素as+20％picarbutrazoxsc∶防治黃瓜細菌性角斑病試驗方法∶參照《中華人民共和國國家標準gb/t17980.113-2004》進行田間藥效試驗。活性物質有效處理濃度病情指數防治效果(％)a∶20％picarbutrazoxsc600毫克/千克60.5911.33b∶10％中生菌素as150毫克/千克10.9783.95a+b400毫克/千克+50毫克/千克9.8185.64a+b300毫克/千克+80毫克/千克8.5387.52a+b250毫克/千克+100毫克/千克7.0789.65空白對照清水68.33/4、20％picarbutrazoxsc+20％噻唑鋅sc：防治水稻白葉枯病試驗方法∶參照《中華人民共和國國家標準gb/t17980.19-2000》進行田間藥效試驗。活性物質有效處理濃度病情指數防治效果(％)a∶20％picarbutrazoxsc180毫克/千克53.0913.94b∶20％噻唑鋅sc500毫克/千克13.5278.08a+b50毫克/千克+500毫克/千克8.3286.51a+b100毫克/千克+450毫克/千克9.0385.36a+b150毫克/千克+400毫克/千克9.0585.33空白對照清水61.69/5、20％picarbutrazoxsc+25％氰烯菌酯sc：防治小麥赤霉病試驗方法∶參照《中華人民共和國農業行業標準ny/1464.15-2007》進行田間藥效試驗。活性物質有效處理濃度病情指數防治效果(％)a∶20％picarbutrazoxsc180毫克/千克33.1444.48b∶25％氰烯菌酯sc100毫克/千克11.8880.10a+b120毫克/千克+30毫克/千克11.0481.50a+b100毫克/千克+50毫克/千克10.7382.02a+b60毫克/千克+70毫克/千克9.9483.35空白對照清水59.69/6、20％picarbutrazoxsc+45％稻瘟靈dp∶防治水稻稻瘟病試驗方法∶參照《中華人民共和國國家標準gb/t17980.19-2000》進行田間藥效試驗試驗于2015年6月在浙江蕭山進行。7、20％picarbutrazoxsc+6％春雷霉素wp∶防治水稻稻瘟病試驗方法∶參照《中華人民共和國國家標準gb/t17980.19-2000》進行田間藥效試驗試驗于2015年8月在浙江蕭山進行。活性物質有效處理濃度病情指數防治效果(％)a∶20％picarbutrazoxsc500毫克/千克32.1651.66b∶6％春雷霉素wp500毫克/千克15.9476.04a+b400毫克/千克+250毫克/千克14.7977.77a+b300毫克/千克+300毫克/千克13.3479.95a+b250毫克/千克+400毫克/千克12.1881.69空白對照清水66.53/8、20％picarbutrazoxsc+40％嘧霉胺sc∶防治黃瓜灰霉病病試驗方法∶參照《中華人民共和國國家標準gb/t17980.26-2000》進行田間藥效試驗。活性物質有效處理濃度病情指數防治效果(％)a∶20％picarbutrazoxsc300克/公頃25.5451.49b∶40％嘧霉胺sc400毫克/千克14.8271.85a+b200克/公頃+200毫克/千克12.3776.50a+b150克/公頃+250毫克/千克11.9177.37a+b100克/公頃+300毫克/千克11.8477.51空白對照清水52.64/9、20％picarbutrazoxsc+50％環己磺菌胺wg∶防治黃瓜灰霉病病試驗方法∶參照《中華人民共和國國家標準gb/t17980.26-2000》進行田間藥效試驗。活性物質有效處理濃度病情指數防治效果(％)a∶20％picarbutrazoxsc200克/公頃26.0750.88b∶50％環己磺菌胺wg250毫克/千克9.8881.38a+b120克/公頃+120毫克/千克8.5683.87a+b80克/公頃+160毫克/千克8.2884.40a+b50克/公頃+200毫克/千克8.1384.68空白對照清水53.07/10、20％picarbutrazoxsc+50％嘧菌環胺wg∶防治小麥白粉病試驗方法∶參照《中華人民共和國國家標準中華人民共和國農業行業標準ny1156.4-2006》進行田間藥效試驗。11、20％picarbutrazoxsc+50％苯菌酮wp∶防治黃瓜白粉病試驗方法：參照《中華人民共和國國家標準gb/t17980.30-2000》進行田間藥效試驗。活性物質有效處理濃度病情指數防治效果(％)a∶20％picarbutrazoxsc500毫克/千克29.9355.95b∶50％苯菌酮wp200毫克/千克14.0879.28a+b350毫克/千克+60毫克/千克13.6179.97a+b300毫克/千克+80毫克/千克12.0882.22a+b250毫克/千克+120毫克/千克11.5782.97空白對照清水67.95/12、20％picarbutrazoxsc+50％百菌清wp∶防治黃瓜白粉病試驗方法：參照《中華人民共和國國家標準gb/t17980.30-2000》進行田間藥效試驗。活性物質有效處理濃度病情指數防治效果(％)a∶20％picarbutrazoxsc500毫克/千克29.6756.34b∶50％百菌清wp200毫克/千克16.2176.14a+b350毫克/千克+80毫克/千克15.5977.06a+b300毫克/千克+100毫克/千克14.0879.28a+b250毫克/千克+150毫克/千克13.5780.03空白對照清水67.95/13、20％picarbutrazoxsc+0.4％烯丙苯噻唑gr：防治水稻稻瘟病試驗方法∶參照《中華人民共和國國家標準gb/t17980.19-2000》進行田間藥效試驗活性物質有效處理濃度病情指數防治效果(％)a∶20％picarbutrazoxsc200毫克/千克28.7653.45b∶0.4％烯丙苯噻唑gr200毫克/千克11.9380.69a+b120毫克/千克+60毫克/千克11.2581.79a+b80毫克/千克+80毫克/千克10.8782.41a+b60毫克/千克+120毫克/千克10.1483.59空白對照清水61.78/14、5％氟唑活化酯ec+20％picarbutrazoxsc∶防治黃瓜白粉病試驗方法：參照《中華人民共和國國家標準gb/t17980.30-2000》進行田間藥效試驗。活性物質有效處理濃度病情指數防治效果(％)a∶20％picarbutrazoxsc500毫克/千克29.0357.76b∶5％氟唑活化酯ec20毫克/千克18.3173.36a+b200毫克/千克+15毫克/千克12.0782.44a+b250毫克/千克+10毫克/千克12.8581.30a+b300毫克/千克+5毫克/千克13.1480.88空白對照清水68.73/15、20％氟噻唑吡乙酮sc+20％picarbutrazoxsc∶葡萄霜霉病試驗方法∶參照《中華人民共和國國家標準gb/t17980.122-2004》進行田間藥效試驗。活性物質有效處理濃度病情指數防治效果(％)a∶20％picarbutrazoxsc400毫克/千克11.0483.62b∶20％氟噻唑吡乙酮sc180克/公頃14.9777.78a+b300毫克/千克+80克/公頃8.6787.13a+b250毫克/千克+100克/公頃8.9986.66a+b200毫克/千克+120克/公頃9.0386.60空白對照清水67.38/16、50％氟啶酰菌胺sc+20％picarbutrazoxsc∶防治葡萄霜霉病試驗方法∶參照《中華人民共和國國家標準gb/t17980.122-2004》進行田間藥效試驗。活性物質有效處理濃度病情指數防治效果(％)a∶20％picarbutrazoxsc500毫克/千克13.9179.21b∶50％氟啶酰菌胺sc100毫克/千克15.7676.45a+b350毫克/千克+40毫克/千克9.8685.26a+b300毫克/千克+50毫克/千克10.3784.50a+b250毫克/千克+70毫克/千克10.8883.74空白對照清水66.91/17、20％環氟菌胺as+20％picarbutrazoxsc∶防治黃瓜白粉病試驗方法：參照《中華人民共和國國家標準gb/t17980.30-2000》進行田間藥效試驗。活性物質有效處理濃度病情指數防治效果(％)a∶20％picarbutrazoxsc500毫克/千克31.0154.60b∶20％環氟菌胺as100毫克/千克13.5580.16a+b350毫克/千克+40毫克/千克12.3281.96a+b300毫克/千克+50毫克/千克11.7982.74a+b250毫克/千克+70毫克/千克10.8984.06空白對照清水68.31/18、20％picarbutrazoxsc+50％氟醚菌酰胺wg∶防治黃瓜灰霉病病試驗方法∶參照《中華人民共和國國家標準gb/t17980.26-2000》進行田間藥效試驗。活性物質有效處理濃度病情指數防治效果(％)a∶20％picarbutrazoxsc200毫克/千克32.2938.66b∶50％氟醚菌酰胺wg60克/公頃12.8275.65a+b80毫克/千克+40克/公頃8.3184.21a+b120毫克/千克+30克/公頃9.2582.43a+b150毫克/千克+20克/公頃10.9279.26空白對照清水52.64/19、20％picarbutrazoxsc+10％多抗霉素wp∶蘋果斑點落葉病試驗方法∶參照國標gb/t17980.124-2004進行田間藥效試驗。20、20％picarbutrazoxsc+30％井岡霉素as∶防治水稻紋枯病試驗方法∶參照國標gb/t17980.20-2000進行田間藥效試驗。活性物質有效處理濃度病情指數防治效果(％)a∶20％picarbutrazoxsc400毫克/千克23.2868.19b∶30％井岡霉素as500毫克/千克15.1179.36a+b300毫克/千克+250毫克/千克14.5380.15a+b250毫克/千克+300毫克/千克13.4481.64a+b200毫克/千克+350毫克/千克12.5282.89空白對照清水73.19/21、20％picarbutrazoxsc+20％2-巰基苯并噻唑鋅sc∶防治黃瓜細菌性角斑病試驗方法∶參照《中華人民共和國國家標準gb/t17980.113-2004》進行田間藥效試驗。活性物質有效處理濃度病情指數防治效果(％)a∶20％picarbutrazoxsc300毫克/千克48.0210.53b∶20％2-巰基苯并噻唑鋅sc360毫克/千克14.1373.67a+b250毫克/千克+200毫克/千克13.2175.39a+b200毫克/千克+250毫克/千克12.0177.62a+b150毫克/千克+300毫克/千克11.1479.24空白對照清水53.67/22、20％picarbutrazoxsc+50％克菌丹wp∶防治馬鈴薯晚疫病試驗方法∶參照《中華人民共和國國家標準gb/t17980.34-2000》進行田間藥效試驗。活性物質有效處理濃度病情指數防治效果(％)a∶20％picarbutrazoxsc400毫克/千克2.8685.35b∶50％克菌丹wp280毫克/千克3.5981.61a+b300毫克/千克+120毫克/千克2.587.19a+b250毫克/千克+180毫克/千克2.6586.42a+b200毫克/千克+220毫克/千克2.8585.40空白對照清水19.52/23、20％picarbutrazoxsc+50％多菌靈wp∶防治柑橘樹黑星病試驗方法參照梨黑星病試驗標準進行田間藥效試驗。活性物質有效處理濃度病情指數防治效果(％)a∶20％picarbutrazoxsc400毫克/千克22.7854.56b∶50％多菌靈wp270毫克/千克15.3769.34a+b300毫克/千克+130毫克/千克15.1269.84a+b250毫克/千克+180毫克/千克12.4775.12a+b200毫克/千克+220毫克/千克10.0379.99空白對照清水50.13/24、20％picarbutrazoxsc+70％代森錳鋅wp∶防治梨黑星病試驗方法：參照國標gb/t17980.24-2000方法進行田間藥效試驗。活性物質有效處理濃度病情指數防治效果(％)a∶20％picarbutrazoxsc300毫克/千克18.0266.42b∶70％代森錳鋅wp300毫克/千克18.3965.74a+b200毫克/千克+150毫克/千克13.2175.39a+b150毫克/千克+200毫克/千克12.0177.62a+b100毫克/千克+250毫克/千克12.1477.38空白對照清水53.67/25、20％picarbutrazoxsc+50％福美雙wp∶防治梨黑星病試驗方法：參照國標gb/t17980.24-2000方法進行田間藥效試驗。活性物質有效處理濃度病情指數防治效果(％)a∶20％picarbutrazoxsc300毫克/千克28.0247.79b∶50％福美雙wp200毫克/千克15.3971.32a+b250毫克/千克+70毫克/千克13.2175.39a+b200毫克/千克+100毫克/千克12.0177.62a+b150毫克/千克+150毫克/千克12.1477.38空白對照清水53.67/上述田間試驗中申請人采用的是兩種組分“桶混”的方式進行，之所以采用這種方式，原因在于這些試驗目的是在海量殺菌活性化合物中找到可以與picarbutrazox具有協同增效效果的組分，且完成于本申請復配組合物制備實施例之前，本領域技術人員均理解“桶混”是制備復配組合物的明確技術指引，申請人正是在這樣的技術指引下實現了本發明的技術方案，達到了所預期的技術效果，所最終制備的復配組合物不但具有單一制劑的穩定性，且具有上述數據所顯示的優秀的殺菌性能。雖然本發明中活性化合物ipicarbutrazox以及特選的殺菌活性化合物ii均為已知化合物，且各組分的殺菌性能和殺菌譜已經被本領域技術人員基本了解，但是將上述活性化合物復配以實現本發明所期望的更優秀的殺菌效果對于本領域技術人員則是非顯而易見的。已知的殺菌活性化合物數量巨大，為了在海量的活性化合物中找到少量可以與picarbutrazox復配且能達到協同增效效果的組分，申請人付出了大量的創造性勞動，經過無數次的生物測驗和藥效試驗。當前第1頁12