技術編號：10713666

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本發明的方法有效用于制備根據式(X)的α選擇性磷脂酰肌醇(PI)3_激酶抑制劑 化合物及其中間產物。磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)包括脂質激酶家族，其催化磷酸鹽轉移至肌 醇脂質的D-3'位置，以產生磷酯酰肌醇-3-磷酸(PIP)、磷酯酰肌醇-3,4-二磷酸(PIP2)及磷 酯酰肌醇-3，4，5-三磷酸(PIP3)，其繼而通常在漿膜處，藉由使包含激酶底物同源、FYVE、 Phox及其他磷脂結合性結構域的蛋白質對接成多種信號復合物，而在信號級聯中作為第二 信使...
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