廣棗抗腫瘤提取物及其組合物的醫藥用途和制備方法
【專利摘要】本發明屬醫藥技術領域，具體涉及一種維吾爾藥廣棗抗腫瘤提取物及其組合物的醫藥用途和制備方法以及它在制備預防及治療乳腺癌、肺癌、胃癌、結腸癌、胰腺癌、宮頸癌、腦膠質瘤、肝癌等惡性腫瘤藥物中的應用。所述的提取物通過如下方法獲得：先用石油醚：乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:0-100:12，體積比）洗脫，繼用石油醚：乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:14-100:17，體積比）洗脫，洗脫得到的石油醚-乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:14-100:17，體積比）洗脫液經回收有機溶劑，干燥，即為抗腫瘤活性提取物。
【專利說明】
廣棗抗腫瘤提取物及其組合物的醫藥用途和制備方法
技術領域
[0001] 本發明屬醫藥技術領域，具體涉及一種維吾爾藥廣棗抗腫瘤提取物及其組合物的 醫藥用途和制備方法以及它在制備預防及治療肝癌、肺癌、胃癌、結腸癌、胰腺癌、乳腺癌、 宮頸癌、腦膠質瘤等惡性腫瘤藥物中的應用。
【背景技術】
[0002] 本品為漆樹科植物南酸率，學名 Choerospondias axillaris (Roxb. ) Burtt et Hill的干燥成熟果實。主要分布于我國南部名地。南酸棗果實含有豐富的營養成分，在產 地都有生食其果的習慣，是食品生產的好原料，干果實入藥名為廣棗，為維吾爾習用藥材。 南酸棗鮮果實可用于食滯腹痛；果核用于燒燙傷；樹皮入藥有解毒收斂、止血止痛之效，外 用治大面積水火燒燙傷。
[0003] 廣棗性平，味甘、酸，具有養心，安神，抗心肌缺血，保護心功能等作用，可用于氣滯 血瘀，胸痹作痛，心悸氣短，心神不安等癥狀。現在藥理學研究證明廣棗具有誘導白血病細 胞系K562和K562/A02細胞凋亡的功效。
[0004] 本發明在深入地研究廣棗的抗癌活性時意外地發現，廣棗除了具有誘導白血病細 胞凋亡的功效外，亦具有很好的乳腺癌、宮頸癌、肝癌、肺癌、胃癌、結腸癌、胰腺癌、腦膠質 瘤等惡性腫瘤的預防及治療作用，該活性提取物及其組合物有望應用到多種癌癥的預防和 治療上。
【發明內容】
[0005] 本發明所解決的技術問題是提供一種提取物。
[0006] 本發明還提供了以提取物為主要活性成分的組合物。
[0007] 本發明同時提供了廣棗提取物及其組合物的制備和在制備抗腫瘤藥物中的應用。
[0008] 本發明是通過如下技術方案實現的：
[0009] 維吾爾藥廣棗經甲醇超聲提取，提取液濃縮后，用硅膠（SiO2)柱分離，上樣后的硅 膠柱，用石油醚：乙酸乙酯混合溶劑梯度洗脫（石油醚：乙酸乙酯，比例見表1)，各石油醚： 乙酸乙酯比例混合溶劑洗脫液，濃縮，干燥后，利用體外抗腫瘤活性篩選體系測試其抗腫瘤 活性，意外地發現先用石油醚：乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:0-100:12,體積 比）洗脫，繼用石油醚：乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:14-100:17,體積比）洗 脫，洗脫得到的石油醚-乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:14-100:17,體積比） 洗脫液經回收有機溶劑，干燥，即為抗腫瘤活性提取物，而其他比例的洗脫組分，不具有抗 腫瘤活性。特別地，優選先用石油醚：乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:12,體積 比）洗脫，繼用石油醚：乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:17,體積比）洗脫，洗脫 得到的石油醚-乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:17,體積比），洗脫液石油醚： 乙酸乙酯=100:14-100:17的部分為本發明的抗腫瘤活性的提取物，可以通過以上方法得 到富集，從而與其他雜質類成分分離開。該抗腫瘤活性提取物從未見文獻報道，其薄層譜色 譜（TLC)分析表征如圖1，TLC分析條件：GF254硅膠板，展開系統：石油醚：乙酸乙酯：丙酮 (3:1:1)顯色方法：香草醛-硫酸顯色。
[0010] 具體，發現過程如下：
[0011] 1、廣棗經甲醇超聲提取物的制備
[0012] 取維吾爾藥廣棗20g，經100mL甲醇超聲提取15min，提取液濃縮后，得提取物 SN0217A116. 3mg，留樣6. 4mg，剩余109. 9mg，石油醚-乙酸乙酯系統洗脫。
[0013] 2、石油醚：乙酸乙酯混合溶劑梯度洗脫方法和結果
[0014] 取維吾爾藥廣棗20g，經100mL甲醇超聲提取15min，提取液濃縮后，得提取物 SN0217A116. 3mg，留樣6. 4mg，剩余109. 9mg。上柱，甲醇溶解，共用甲醇15ml。上硅膠柱色 譜，拌樣硅膠500mg，空白硅膠5g，玻璃柱內徑I. 6cm，石油醚：乙酸乙酯系統梯度洗脫（條 件見表1)，柱體積12. 5ml，每個梯度洗脫100ml，得到，各個濃度提取洗脫液的洗脫物，回收 溶劑，即得，石油醚：乙酸乙酯梯度洗脫提取物，TLC分析結果見圖2,圖3, TLC分析條件： GF254硅膠板，展開系統：石油醚：乙酸乙酯：丙酮（6:1:1)，顯色方法：香草醛-硫酸顯色。
[0015] 表 1
[0018] 3、抗腫瘤活性篩選方法和結果
[0019] 1)實驗條件
[0020] a)細胞株信息
[0021] 人乳腺癌細胞株MCF7購于中國典型培養物保藏中心細胞庫。
[0022] b)藥品及試劑
[0023] 樣品無菌條件下，DMSO溶解配置成母液濃度為100mg/mL，使用時用RPMI-1640培 養液稀釋至所需濃度（DMSO彡1%。）。
[0024] RPMI Medium 1640培養基干粉購于美國GIBCO公司。胎牛血清購于北京元亨圣馬 生物技術研究所。Trypsin 1:250、二甲基二苯基四氮唑溴鹽（MTT)。
[0025] c)儀器
[0026] CO2培養箱（SANYO,日本）
[0027] 垂直層流潔凈工作臺（上海上凈凈化設備有限公司）
[0028] 倒置生物顯微鏡（重慶光電儀器有限公司）
[0029] 低/高速臺式離心機（上海安亭科學儀器廠）
[0030] 電子天平（奧豪斯儀器有限公司）
[0031] 酶標儀（伯樂生命醫學產品有限公司）
[0032] 立式壓力蒸汽滅菌器（上海申安醫療器械廠）
[0033] 鼓風干燥箱（上海躍進醫療器械廠）
[0034] PH 計（SART0RIUS，德國）
[0035] 2)實驗方法和過程
[0036] 人乳腺癌細胞株MCF7以4000/孔的密度鋪于96孔板，每孔IOOul，12h后使用。 各組分以DMSO溶解為lOOmg/mL儲存液，保存于-20°C待用。鋪板后12h，觀察細胞匯合率 約為40%，加藥，濃度均為100 μ g/mL，每個組分3個復孔。每板細胞設立二個對照組（培 養基+細胞；含〇. 1 % DMSO培養基+細胞），3個空白孔（只有培養基）。加入藥物24小 時后，加入20 μ 1四甲基偶氮唑鹽化學名為3-(4, 5-二甲基噻唑）-2, 5-二苯基四氮唑溴鹽 (3_(4, 5-dimethyl_2thiazolyl)-2, 5-diphenyl-tetrazolium bromide，ΜΤΤ)，繼續培養 4 小時。完全棄去上清液，加入100 μ I DMS0,混勻使MTT完全溶解，去氣泡。490nm測定OD 值。
[0037]
[0038] 3)實驗結果
[0039] 表 2
[0040]
[0044] 結果發現：本發明的最優方案為：維吾爾藥廣棗經甲醇超聲提取，提取液濃縮后， 用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱，先用石油醚：乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯， 100:12,體積比）洗脫，繼用石油醚：乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:17,體積 比）洗脫，用石油醚-乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:17,體積比）洗脫的洗脫 液經回收有機溶劑，干燥，得到的高活性提取物，即為該抗腫瘤的提取物。該抗腫瘤活性提 取物從未見文獻報道，其TLC分析表征如圖1。
[0045] 4、抗腫瘤有效提取物的提取方法研究
[0046] 1)提取溶劑的種類研究
[0047] 分別用甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、甲醇水混合溶劑、乙醇水混合溶劑等有 機溶劑提取，并測試提取物對MCF7細胞的抗腫瘤活性，結果如下：
[0048] 表 3
[0050] 研究結果表明：提取用溶劑可以為甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、甲醇水混合 溶劑、乙醇水混合溶劑。
[0051] 2)提取溶劑的用量研究
[0052] 分別用1、2、5、10、20、30、40、50倍（重量/體積比）有機溶劑提取，并測試提取物 對MCF7細胞的的抗腫瘤活性，結果如下：
[0053]表 4
[0057] 提取物提取用有機溶劑用量為藥材重量的2-50倍（重量/體積比）。
[0058] 3)干燥方法的研究
[0059] 分別用真空干燥法、冷凍干燥法、鼓風干燥、離心干燥、旋蒸干燥法等方法，對得到 的抗腫瘤活性提取物進行干燥，以含水量、TLC、活性測試為指標，發現真空干燥法、冷凍干 燥法、鼓風干燥、離心干燥、旋蒸干燥法適用于對MCF7細胞抗腫瘤活性提取物進行干燥，其 中，最優為真空干燥法、冷凍干燥法。
[0060] 表 5
[0062] 優選地，廣棗抗腫瘤提取物的制備方法為：
[0063] 維吾爾藥廣棗經溶劑超聲提取，提取液濃縮后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱， 先用石油醚：乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:12,體積比）洗脫2-50倍柱體積， 繼用石油醚：乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:17,體積比）洗脫2-50倍柱體積， 用石油醚-乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:17,體積比）洗脫的洗脫液經回收 有機溶劑，干燥，得到的高活性提取物，即為該抗腫瘤的提取物。以上條件最優為先用石油 醚：乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:12,體積比）洗脫10倍柱體積，繼用石油 醚：乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:17,體積比）洗脫15倍柱體積。其中，
[0064] 1)提取物提取用溶劑可以為甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、甲醇水混合溶劑、 乙醇水混合溶劑，最優條件為甲醇和95%乙醇。提取物提取用溶劑用量為藥材重量的2-50 倍（重量/體積比）。
[0065] 2)提取物干燥方法可以為真空干燥法、冷凍干燥法、鼓風干燥、離心干燥、旋蒸干 燥法等，最優為真空干燥法、冷凍干燥法。
[0066] 5.廣棗抗腫瘤有效提取物（先用100:12的石油醚：乙酸乙酯洗脫，再用100:17的 石油醚：乙酸乙酯洗脫得到的洗脫液干燥后的提取物）的抗腫瘤活性研究
[0067] 利用各種腫瘤細胞，如乳腺癌、肺癌、胃癌、結腸癌、胰腺癌、宮頸癌、腦膠質瘤、肝 癌等惡性腫瘤細胞株，分別測試廣棗抗腫瘤提取物的抗腫瘤活性，IC 5。結果如下：
[0068]表 6
[0071] 因此，我們發現，廣棗抗腫瘤提取物具備抗腫瘤活性，可望用于各種腫瘤如乳腺 癌、肺癌、胃癌、結腸癌、胰腺癌、宮頸癌、腦膠質瘤、肝癌等惡性腫瘤細胞株的預防及治療。
[0072] 6、廣棗抗腫瘤有效提取物的組合物及其制備方法研究
[0073] 1)固體分散體
[0074] 處方
[0076] 制備方法：
[0077] 稱取廣棗提取物和載體聚乙烯吡咯烷酮（PVP)按比例、1:2、1:4、1:6的質量比分 別放入燒杯中，加入無水乙醇，磁力攪拌器攪拌至廣棗提取物和載體完全溶解，轉入旋蒸儀 中除去溶劑，干燥，粉碎過80目篩，即得廣棗提取物PVP包合物。
[0078] 2)環糊精包合物
[0079] 處方：
[0081] 制備方法：
[0082] 將β -環糊精與1-5倍水研勻，加廣棗提取物（水難溶性的應先溶于少量有機溶 劑中）充分研磨至成糊狀物，低溫干燥即得。
[0083] 3)分散片處方：
[0084]
[0085] 制備方法：
[0086] 1.廣棗提取物淀粉分散體的制備，精密稱取廣棗提取物，加入適量的十二烷基硫 酸鈉，用70 %的乙醇溶解加入等比例的可溶性淀粉混合均勻后，在70°C的溫度下蒸干，粉 碎，過100目篩；
[0087] 2.稱取處方量，廣棗提取物淀粉分散體，交聯聚維酮，預膠化淀粉，用70%乙醇做 濕潤劑，邊加入邊攪拌，制成濕顆粒過14目篩，室溫下放置15min后，60°C烘箱烘干45min， 16目篩整粒，加入滑石粉和微分硅膠，混合均勻后，壓片。
[0088] 7、廣棗抗腫瘤有效提取物的檢測方法研究
[0089] 我們發現，可以用薄層色譜的方法，很好地檢測和標示廣棗抗腫瘤有效提取物的 特征。見圖1。
[0090] 具體條件為：GF254硅膠板，展開系統：石油醚：乙酸乙酯：丙酮=3:1:1，顯色方法： 香草醛濃硫酸顯色
【附圖說明】：
[0091] 圖1廣棗MCF7抑制活性提取物的TLC色譜圖；
[0092] 圖2廣棗得到的化學組分的TLC色譜圖；
[0093] 圖3廣棗得到的化學組分的TLC色譜圖。
【具體實施方式】
[0094] 以下實施例表示本發明的實用性，本發明不受此限制。
[0095] 實施例1 :
[0096] 取維吾爾藥廣棗20g，經100mL甲醇超聲提取15min，提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱（I. 6cm內徑小柱），先用石油醚：乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙 酯，100:12,體積比）洗脫10倍柱體積，繼用石油醚：乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙 酯，100:17,體積比）洗脫15倍柱體積，用石油醚-乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯， 100:17,體積比）洗脫的洗脫液經回收有機溶劑，真空干燥，得到的高活性提取物，即為該 抗腫瘤的提取物，經測試，其MCF7細胞的抑制活性為IC m= 18. 2 μ g/mL。
[0097] 實施例2 :
[0098] 取維吾爾藥廣棗20g，經100mL乙醇超聲提取15min，提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱（I. 6cm內徑小柱），先用石油醚：乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙 酯，100:12,體積比）洗脫10倍柱體積，繼用石油醚：乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙 酯，100:17,體積比）洗脫15倍柱體積，用石油醚-乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯， 100:17,體積比）洗脫的洗脫液經回收有機溶劑，冷凍干燥，得到的高活性提取物，即為該 抗腫瘤的提取物，經測試，其MCF7細胞的抑制活性為IC m= 15. 7 μ g/mL。
[0099] 實施例3 :
[0100] 取維吾爾藥廣棗20g，經100mL丙酮超聲提取15min，提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱（I. 6cm內徑小柱），先用石油醚：乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙 酯，100:12,體積比）洗脫10倍柱體積，繼用石油醚：乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙 酯，100:17,體積比）洗脫15倍柱體積，用石油醚-乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯， 100:17,體積比）洗脫的洗脫液經回收有機溶劑，鼓風干燥，得到的高活性提取物，即為該 抗腫瘤的提取物，經測試，其MCF7細胞的抑制活性為IC 5。= 19. 1 μ g/mL。
[0101] 實施例4:
[0102] 取維吾爾藥廣棗20g，經100mL氯仿超聲提取15min，提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱（I. 6cm內徑小柱），先用石油醚：乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙 酯，100:12,體積比）洗脫10倍柱體積，繼用石油醚：乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙 酯，100:17,體積比）洗脫15倍柱體積，用石油醚-乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯， 100:17,體積比）洗脫的洗脫液經回收有機溶劑，離心干燥，得到的高活性提取物，即為該 抗腫瘤的提取物，經測試，其MCF7細胞的抑制活性為IC m= 19. 9 μ g/mL。
[0103] 實施例5 :
[0104] 取維吾爾藥廣棗20g，經100mL乙酸乙酯超聲提取15min，提取液濃縮后，用硅膠柱 分離，上樣后的硅膠柱（I. 6cm內徑小柱），先用石油醚：乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸 乙酯，100:12,體積比）洗脫10倍柱體積，繼用石油醚：乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸 乙酯，100:17,體積比）洗脫15倍柱體積，用石油醚-乙酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙 酯，100:17,體積比）洗脫的洗脫液經回收有機溶劑，旋蒸干燥，得到的高活性提取物，即為 該抗腫瘤的提取物，經測試，其MCF7細胞的抑制活性為IC m= 16. 4 μ g/mL。
[0105] 實施例6 :
[0106] 取維吾爾藥廣棗20g，經100mL甲醇水混合溶劑（甲醇：水=1:1)超聲提取15min， 提取液濃縮后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱（I. 6cm內徑小柱），先用石油醚：乙酸乙酯 混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:12,體積比）洗脫10倍柱體積，繼用石油醚：乙酸乙酯混 合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:17,體積比）洗脫15倍柱體積，用石油醚-乙酸乙酯混合溶 劑（石油醚：乙酸乙酯，100:17,體積比）洗脫的洗脫液經回收有機溶劑，冷凍干燥，得到的 高活性提取物，即為該抗腫瘤的提取物，經測試，其MCF7細胞的抑制活性為IC m= 18. 3 μ g/ mL〇
[0107] 實施例7 :
[0108] 取維吾爾藥廣棗20g，經100mL乙醇水混合溶劑（乙醇：水=1:1)超聲提取15min， 提取液濃縮后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱（I. 6cm內徑小柱），先用石油醚：乙酸乙酯 混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:12,體積比）洗脫10倍柱體積，繼用石油醚：乙酸乙酯混 合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:17,體積比）洗脫15倍柱體積，用石油醚-乙酸乙酯混合溶 劑（石油醚：乙酸乙酯，100:17,體積比）洗脫的洗脫液經回收有機溶劑，真空干燥，得到的 高活性提取物，即為該抗腫瘤的提取物，經測試，其MCF7細胞的抑制活性為IC 5。= 16. 1 μ g/ mL〇
[0109] 實施例8 :
[0110] 取維吾爾藥廣棗20g，經100mL乙醇水混合溶劑（乙醇：水=90:10)超聲提取 15min，提取液濃縮后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱（I. 6cm內徑小柱），先用石油醚：乙 酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:12,體積比）洗脫10倍柱體積，繼用石油醚：乙 酸乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:17,體積比）洗脫15倍柱體積，用石油醚-乙酸 乙酯混合溶劑（石油醚：乙酸乙酯，100:17,體積比）洗脫的洗脫液經回收有機溶劑，冷凍干 燥，得到的高活性提取物，即為該抗腫瘤的提取物，經測試，其MCF7細胞的抑制活性為IC 5。 =24. 2 μ g/mL〇
[0111] 實施例9 :固體分散體
[0112] 稱取實施例1廣棗提取物和載體聚乙烯吡咯烷酮（PVP)按比例、1:2、1:4、1:6的質 量比分別放入燒杯中，加入適量的無水乙醇和Vc，磁力攪拌器攪拌至廣棗提取物和載體完 全溶解，充分混合均勻后轉入旋蒸儀中除去有機溶劑，干燥，粉碎過80目篩，即得廣棗提取 物PVP包合物。
[0113] 實施例10 :環糊精包合物
[0114] 將β -環糊精與1-5倍水研勻，加實施例1廣棗提取物（水難溶性的應先溶于少 量有機溶劑中）充分研磨至成糊狀物，低溫干燥即得。
[0115] 實施例11 :分散片
[0116] 1.稱取干燥的廣棗提取物，加入適量的十二烷基硫酸鈉，使用70%的乙醇充分溶 解，加入水溶性淀粉與廣棗提取物（I: 1)，攪拌混合均勻，在70°C下干燥，粉碎，過100目篩， 得廣棗提取物分散體。
[0117] 2.精密稱取處方量，廣棗提取物分散體，交聯聚維酮，可壓性淀粉，用70%乙醇做 濕潤劑，邊加入邊攪拌，14目篩制成濕顆粒，室溫下放置15min后，70°C烘箱烘干45min，16 目篩整粒，加入滑石粉和微分硅膠，混合均勻后，壓片。
【主權項】
1. 一種維吾爾藥廣棗提取物，其特征為，維吾爾藥廣棗經溶劑超聲提取，提取液濃縮 后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱，先用體積比為100:0-100:12的石油醚-乙酸乙酯混 合溶劑洗脫，繼用體積比100:14-100:17的石油醚-乙酸乙酯混合溶劑洗脫，用體積比為 100:14-100:17的石油醚-乙酸乙酯混合溶劑洗脫的洗脫液經回收溶劑，干燥即為該提取 物。2. 如權利要求1所述的維吾爾藥廣棗提取物，其特征為，提取用溶劑為甲醇、乙醇、丙 酮、氯仿、乙酸乙酯、甲醇水混合溶劑或乙醇水混合溶劑，優選甲醇或95%乙醇。3. 如權利要求1所述的維吾爾藥廣棗提取物，其特征為，先用石油醚-乙酸乙酯混 合溶劑(石油醚：乙酸乙酯，100:12,體積比）洗脫，繼用石油醚-乙酸乙酯混合溶劑(石油 醚：乙酸乙酯，100:17,體積比）洗脫，用石油醚-乙酸乙酯混合溶劑(石油醚-乙酸乙酯， 100:17,體積比）洗脫的洗脫液經回收溶劑，干燥即為該提取物。4. 如權利要求1所述的維吾爾藥廣棗提取物，其特征為，先用體積比為100:0-100:12 的石油醚-乙酸乙酯混合溶劑2-50倍洗脫，繼用體積比100:14-100:17的石油醚-乙酸乙 酯混合溶劑2-50倍洗脫，優選先用體積比為100:0-100:12的石油醚-乙酸乙酯混合溶劑 10倍洗脫，繼用體積比100:14-100:17的石油醚-乙酸乙酯混合溶劑15倍洗脫。5. 如權利要求2所述維吾爾藥廣棗提取物，其特征為，先用體積比100:12的石油 醚-乙酸乙酯混合溶劑洗脫2-50倍柱體積，繼用體積比100:17的石油醚-乙酸乙酯混合 溶劑洗脫2-50倍柱體積，優選先用體積比100:12的石油醚-乙酸乙酯混合溶劑洗脫10倍 柱體積，繼用體積比100:17的石油醚-乙酸乙酯混合溶劑洗脫15倍柱體積。6. -種藥物組合物，其特征在于，包含權利要求1-5任何一項所述的提取物和藥學上 可接受的載體。7. -種藥物制劑，其特征在于，包含權利要求1-5任何一項所述的提取物或權利要求6 所述的藥物組合物。8. 權利要求1-5任何一項所述的廣棗提取物或權利要求6所述的組合物或權利要求7 所述的藥物制劑在制備抗腫瘤藥物中的應用。9. 如權利要求8所述維吾爾藥廣棗提取物，其特征為，所述腫瘤為乳腺癌、肺癌、胃 癌、結腸癌、胰腺癌、宮頸癌、腦膠質瘤或肝癌。10. 權利要求1-5任何一項所述的一種維吾爾藥廣棗提取物，其特征在于，用TLC法 檢測，其色譜條件為：GF254硅膠板，展開系統：二氯甲烷：乙酸乙酯：甲醇=6:1:1顯色方法： 香草醛濃硫酸顯色。
【文檔編號】A61P35/00GK105982931SQ201510080618
【公開日】2016年10月5日
【申請日】2015年2月15日
【發明人】王金輝, 黃健, 吳霽蓂
【申請人】沈陽藥科大學