一種含克菌丹與銅制劑的殺菌組合物的制作方法

            文檔序號:10495562閱讀:3073來源:國知局
            一種含克菌丹與銅制劑的殺菌組合物的制作方法
            【專利摘要】本發明公開了一種含克菌丹與銅制劑的殺菌組合物,有效活性成分為活性成分A和活性成分B,其中活性成分A為克菌丹,活性成分B選自以下任意一種銅制劑:壬菌銅、王銅、琥膠肥酸銅、乙酸銅,且活性成分A與活性成分B的重量比為1︰80~80︰1。本發明組合物對危害農業生產的多種病害具有增效作用,減少了農藥用藥量,降低了農藥在作物上的殘留量,減輕了環境污染,對人畜安全,環境相容性好,病害不易產生抗藥性。
            【專利說明】
            一種含克菌丹與銅制劑的殺菌組合物
            技術領域
            [0001] 本發明屬于農藥技術領域,涉及一種含克菌丹與銅制劑的殺菌組合物在農作物病 害上的應用。
            【背景技術】
            [0002] 克菌丹(captan)化學名稱:3a,4, 7, 7a-四氫-2-(三氯甲基硫)-1H異吲 哚-1,3_(2H)_二酮,分子式:C9HsC1 3N02S,克菌丹可防治果樹、蔬菜、作物上的多種病害,也 可作為種子處理劑或灌根防治莖枯病、立枯病、黑斑病。對蘋果和梨的某些品種有藥害,對 萵苣、芹菜、蕃茄種子有影響。
            [0003] 壬菌銅、王銅、琥膠肥酸銅、乙酸銅均屬于銅制劑,廣泛應用在農作物的病害上,另 外其他銅制劑例如噻菌銅、噻森銅、喹啉銅、松脂酸銅、氫氧化銅也可以與克菌丹進行復配。
            [0004] 然而,在農業生產的實際過程中,防治病害最容易產生的問題是病害抗藥性的產 生。不同品種成分進行復配,是防治抗性病害很常見的方法。不同成分進行復配,根據實際 應用效果,來判斷某種復配是增效、加和還是拮抗作用。絕大多數情況下,農藥的復配效果 都是加和效應,真正有增效作用的復配很少,尤其是增效作用非常明顯、共毒系數很高的復 配就更少了。經過發明人研究,發現將克菌丹與壬菌銅、王銅、琥膠肥酸銅、乙酸銅復配后能 產生很好的增效作用,并且關于克菌丹與壬菌銅、王銅、琥膠肥酸銅、乙酸銅復配的相關報 道尚未公開。

            【發明內容】

            [0005] 本發明的目的是提出一種具有協同增效作用、使用成本低、防效好的含克菌丹與 銅制劑的殺菌組合物。
            [0006] 本發明提出的含克菌丹與銅制劑的殺菌組合物含有活性成分A與活性成分B,活 性成分A與活性成分B重量比為1 : 80~80 : 1,所述的活性成分A為克菌丹,活性成分 B選自壬菌銅、王銅、琥膠肥酸銅、乙酸銅中之一種,活性成分A與活性成分B優選的重量比 為1 : 60~60 : 1;更優選為克菌丹與壬菌銅的重量比為1 : 30~30 : 1,克菌丹與王 銅的重量比為1 : 25~30 : 1,克菌丹與琥膠肥酸銅的重量比為1 : 25~30 : 1,克菌 丹與乙酸銅的重量比為1 : 30~35 : 1。
            [0007] 本發明所述的含克菌丹與銅制劑的殺菌組合物用于防治農作物上病害的用途,所 述的農作物包括糧食作物、豆類作物、纖維作物、糖料作物、瓜類作物、水果類作物、干果類 作物、嗜好作物、根莖類作物、油料作物、花卉作物、藥用作物、原料作物、綠肥牧草作物;所 述的病害為葉霉病、灰霉病、疫病、炭疽病、黑星病、輪紋病、霜霉病、潰瘍病、葉斑病、角斑 病、稻曲病、猝倒病、斑點落葉病、白腐病、赤星病、枯萎病、病毒病、立枯病或根腐病。
            [0008] 活性成分A、活性成分B的重量比為1 : 80~80 : 1。通常組合物中活性組分的 重量百分含量為總重量的〇. 1%~90%,較佳的為5%~70%。根據不同的制劑類型,活性 組分含量范圍有所不同。通常,液體制劑含有按重量計1 %~70 %的活性物質,較佳地為 5 %~50 % ;固體制劑含有按重量計5 %~70 %的活性物質,較佳地為10 %~70 %。
            [0009] 本發明的殺菌組合物中至少含有一種表面活性劑,以利于施用時活性組分在水中 的分散。表面活性劑含量為制劑總重量的5%~30%,余量為固體或液體稀釋劑。
            [0010] 本發明的殺菌組合物可以由使用者在使用前經稀釋或直接使用。其配制可由通常 的本領域技術人員所公知的加工方法制備,即將活性物質與液體溶劑或固體載體混合后, 再加入表面活性劑如分散劑、穩定劑、濕潤劑、粘結劑、消泡劑、崩解劑、抗凍劑等中的一種 或幾種。
            [0011] 本發明的殺菌組合物,可以按需要加工成任何農藥上可接受的劑型,其中較優選 的劑型為可濕性粉劑、水分散粒劑、懸浮劑、懸乳劑、水乳劑、微乳劑、微囊懸浮劑、微囊懸 浮-懸浮劑。
            [0012] 組合物制成可濕性粉劑時包含如下組分含量:活性成分A0. 5%~80%、活性成分 B0. 5%~80%、分散劑2%~10%、濕潤劑2%~10%、填料余量。
            [0013] 組合物制成水分散粒劑時包括如下組分含量:活性成分A0. 5%~80%、活性成分 B0. 5%~80%、分散劑3%~12%、濕潤劑1 %~8%、崩解劑1 %~10%、粘結劑0~8%、 填料余量。
            [0014] 組合物制成懸浮劑時包括如下組分含量:活性成分A0. 5%~50%、活性成分 B0. 5%~50%、分散劑2%~10%、濕潤劑2%~10%、消泡劑0? 01 %~2%、增稠劑0~ 2%、抗凍劑0~8%、去離子水加至100%。
            [0015] 組合物制成懸乳劑時包括如下組分含量:活性成分A0. 5%~50%、活性成分 B0. 5%~50%、分散劑2%~10%、消泡劑0? 01 %~2%、溶劑1 %~15%、增稠劑0~2%、 乳化劑2%~12%、抗凍劑0~8%、去離子水加至100%。
            [0016] 組合物制成水乳劑時包含如下組分含量:活性成分A0. 5 %~50 %、活性成分 B0. 5 %~50 %、溶劑1 %~30 %、乳化劑1 %~15 %、抗凍劑0~8 %、增稠劑0~2 %、消泡 劑0. 01 %~2%、去離子水補足余量。
            [0017] 組合物制成微乳劑時包括如下組分及含量:活性成分A0. 5%~50%、活性成分 B0. 5%~50%、乳化劑3%~25%、溶劑1 %~10%、抗凍劑0~8%、消泡劑0? 01 %~2%、 去離子水加至100%。
            [0018] 組合物制成微囊懸浮劑時包括如下組分含量:活性成分A0. 5%~50%、活性成分 B0. 5%~50%、高分子囊壁材料2%~10%、分散劑1 %~10%、有機溶劑1 %~10%、乳化 劑1 %~7%、消泡劑0? 01 %~2%、pH調節劑0? 01 %~5%、去離子水加至100%。
            [0019] 組合物制成微囊懸浮-懸浮劑時包括如下組分含量:活性成分A0. 5%~50%、活 性成分B0. 5 %~50 %、高分子囊壁材料2 %~10 %、分散劑1 %~12 %、濕潤劑1 %~8 %、 有機溶劑1 %~15%、乳化劑1 %~6%、消泡劑0. 01 %~2%、增稠劑0~2%、pH調節劑 0? 01%~5%、去離子水加至100%。
            [0020] 本發明的可濕性粉劑主要技術指標:
            [0021]
            [0022] 本發明的水分散粒劑主要技術指標:
            [0024] 本發明的懸浮劑主要技術指標:
            [0026] 本發明的懸乳劑主要技術指標:
            [0028] 本發明的水乳劑主要技術指標:
            [0029]
            [0030] 本發明的微乳劑主要技術指標:
            [0032] 本發明的微囊懸浮劑主要技術指標:
            [0034] 本發明的微囊懸浮-懸浮劑主要技術指標:
            [0036] 本發明的優點在于:
            [0037] (1)克菌丹與壬菌銅、王銅、琥膠肥酸銅、乙酸銅復配后,具有明顯的增效和持效作 用;(2)對糧食作物、豆類作物、纖維作物、糖料作物、瓜類作物、水果類作物、干果類作物、 嗜好作物、根莖類作物、油料作物、花卉作物、藥用作物、原料作物、綠肥牧草作物上病害均 有較高活性;(3)減少了農藥用藥量,降低了農藥在作物上的殘留量,減輕了環境污染;(4) 對人畜安全,環境相容性好;并且制劑粘著力增強,耐雨水沖刷。
            【具體實施方式】
            [0038] 下面結合實施例對本發明進一步的說明,實施例中的百分比均為重量百分比,但 本發明并不局限于此。
            [0039] 應用實施例一
            [0040] 實施例1~12可濕性粉劑
            [0041] 將克菌丹、活性成分B、分散劑、濕潤劑、填料在混合缸中混合均勻,經氣流粉碎機 粉碎后再混合均勻,即可制得本發明所述的可濕性粉劑產品,具體見表1。
            [0042] 表1實施例1~12各組分及重量份
            [0044] 實施例13~24水分散粒劑
            [0045] 將克菌丹、活性成分B、分散劑、濕潤劑、崩解劑、填料等一起經氣流粉碎得到需要 的粒徑,再加入粘結劑(可加可不加)等其它助劑,得到制粒用料。將料品定量送進流化床 制粒干燥機內經過制粒及干燥后,即可制得本發明所述的水分散粒劑產品,具體見表2。
            [0046] 表2實施例13~24各組分及重量份
            [0047]
            [0048] 實施例25~36懸浮劑
            [0049] 將分散劑、濕潤劑、消泡劑、增稠劑(可加可不加)、抗凍劑(可加可不加),經過高 速剪切混合均勻,加入克菌丹、活性成分B,在球磨機中球磨2~3小時,使微粒粒徑全部在 5 y m以下,余量用去離子水補足,即可制得本發明所述的懸浮劑產品,具體見表3。
            [0050] 表3實施例25~36各組分及重量份
            [0051]
            [0052] 實施例37~39懸乳劑
            [0053] 將分散劑、消泡劑、增稠劑(可加可不加)、抗凍劑(可加可不加)經過高速剪切 混合均勻,加入克菌丹,在球磨機中球磨2~3小時,使微粒粒徑全部在5 ii m以下,制得克 菌丹懸浮劑,然后將活性成分B、溶劑、乳化劑及各種助劑用高速攪拌器直接乳化到懸浮劑 中,余量用去離子水補足,制得本發明所述的懸乳劑產品,具體見表4。
            [0054] 表4實施例37~39各組及重量份
            [0055]
            [0056] 實施例40~48水乳劑
            [0057] 將克菌丹、活性成分B、溶劑、乳化劑加在一起,使溶解成均勻油相;將去離子水、 抗凍劑(可加可不加)、增稠劑(可加可不加)、消泡劑混合在一起,成均一水相。在高速攪 拌下,將水相加入油相,余量用去離子水補足;即可制得本發明所述的水乳劑產品,具體見 表5。表5實施例40~48各組分及重量份

            [0060] 實施例49~54微乳劑
            [0061] 將克菌丹、活性成分B溶解在裝有溶劑的均化器中,將乳化劑、抗凍劑(可加可不 加)、消泡劑加入到裝有上述溶液的均化器中,余量用去離子水補足后予以強烈混合并勻 化,最后得到外觀清澈透明的本發明所述的微乳劑產品。具體見表6。
            [0062] 表6實施例49~54各組分及含量
            [0064] 將表1~3、5~6中壬菌銅、王銅、琥膠肥酸銅、乙酸銅互換,可制得新制劑。
            [0065] 實施例55、56微囊懸浮劑
            [0066] 將克菌丹、活性成分B、高分子囊壁材料、溶劑混合,使溶解成均勻油相,在剪切條 件下,將油相加入到含有乳化劑、pH調節劑、分散劑的水相溶液中,余量用去離子水補足,兩 種材料在油水界面發生反應,形成高分子囊壁,制成本發明組合物分散良好的微囊懸浮劑 廣品。具體見表7。
            [0067] 表7實施例55、56各組分及重量份
            [0069] 實施例57、58微囊懸浮-懸浮劑
            [0070] 將活性成分B、高分子囊壁材料、溶劑混合,使溶解成均勻油相,將油相在剪切條件 下加入到含有乳化劑、pH調節劑的水相溶液中,制成分散良好的微囊懸浮劑。將分散劑、濕 潤劑、消泡劑、增稠劑(可加可不加)經過高速剪切混合均勻,加入克菌丹,在球磨機中球磨 2~3小時,使微粒粒徑全部在5 y m以下,制得懸浮劑,然后將懸浮劑加入到微膠囊懸浮劑 的水相溶液中,去離子水補足余量,制成本發明組合物分散良好的微囊懸浮_懸浮劑產品, 具體見表8。
            [0071] 表8實施例57、58各組分及重量份
            [0073] 本發明實施例是采用室內毒力測定和田間試驗相結合的方法。先通過室內 毒力測定,明確兩種藥劑按一定比例復配后的增效比值(SR),SR< 0.5為拮抗作用, 0. 5彡SR彡1. 5為相加作用,SR > 1. 5為增效作用,在此基礎上,再進行田間試驗。
            [0074] 試驗方法:經預試確定各藥劑有效抑制濃度范圍后,藥劑按有效成分含量分別設 5個劑量處理,設清水對照。參照《農藥室內生物測定試驗準則殺菌劑》進行,采用菌絲生長 速率法測定藥劑對作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法測量菌落直徑,計算各處理凈生長 量、菌絲生長抑制率。
            [0075] 凈生長量(mm)=測量菌落直徑一 5
            [0077] 將菌絲生長抑制率換算成機率值(y),藥液濃度(U g/mL)轉換成對數值(x),以 最小二乘法求得毒力回歸方程(y = a+bx),并由此計算出每種藥劑的EC5。值。同時根據 Wadley法計算兩藥劑不同配比聯合增效比值(SR),SR < 0? 5為拮抗作用,0? 5彡SR彡1. 5 為相加作用,SR > 1. 5為增效作用。計算公式如下:
            [0080] 其中:a、b分別為活性成分A與活性成分B在組合中所占的比例;
            [0081] A為克囷丹;
            [0082] B選自壬菌銅、王銅、琥膠肥酸銅、乙酸銅中之一種。
            [0083] 應用實施例二:
            [0084] 供試病害:黃瓜霜霉病;試驗藥劑均由陜西湯普森生物科技有限公司提供;試驗 設計:經過預備試驗確定克菌丹與壬菌銅原藥及二者不同配比混劑的有效致死濃度范圍。
            [0085] 毒力測定結果
            [0086] 表9克菌丹與壬菌銅復配對黃瓜霜霉病的毒力測定結果分析表
            [0087]
            [0089] 由表9可知,克菌丹與壬菌銅配比在1 : 80~80 : 1時對黃瓜霜霉病的增效比 值SR均大于1.5,說明兩者在1 : 80~80 : 1范圍內混配均表現出增效作用,當克菌丹與 壬菌銅的配比在1 : 30~30 : 1時,增效作用更為突出,增效比值均在2. 30以上。經申 請人試驗發現克菌丹與壬菌銅的優選配比為30 :1、20 :1、15 :1、10 :1、8 :1、6 :1、5 :1、4 :1、 3 :1、2 :1、3 :2、1 :1、1 :2、1 :3、1 :4、1 :5、1 :6、1 :8、1 :15、1 :20、1 :30,尤其是當克菌丹與壬 菌銅重量比為3 :2時增效比值最大,增效作用最為明顯。
            [0090] 應用實施例三:
            [0091] 供試病害:番茄葉霉病;試驗藥劑均由陜西湯普森生物科技有限公司提供;試驗 設計:經過預備試驗確定克菌丹與王銅原藥或其二者不同配比混劑的有效抑制濃度范圍。
            [0092] 毒力測定結果
            [0093] 表10克菌丹與王銅復配對番茄葉霉病的毒力測定結果分析表
            [0094]
            [0096] 由表10可知,克菌丹與王銅配比在1 : 80~80 : 1時對番茄葉霉病的增效比值 SR均大于1.5,說明兩者在1 : 80~80 : 1范圍內混配均表現出增效作用,當克菌丹與王 銅的配比在1 : 25~30 : 1時,增效作用更為明顯突出,增效比值均在2. 25以上。經申 請人試驗發現克菌丹與王銅的優選配比為30 :1、20 :1、15 :1、14 :1、13 :1、12 :1、11 :1、10 : 1、9 :1、8 :1、7 :1、6 :1、5 :1、4 :1、3 :1、2 :1、1 :1、1 :2、1 :3、1 :4、1 :5、1 :6、1 :8、1 :15、1 :20、 1 :25,尤其是當克菌丹與王銅重量比為2 :1時增效比值最大,增效作用最為明顯。
            [0097] 應用實施例四:
            [0098] 供試病害:黃瓜角斑病;試驗藥劑均由陜西湯普森生物科技有限公司提供;試驗 設計:經過預備試驗確定克菌丹與琥膠肥酸銅原藥或其二者不同配比混劑的有效抑制濃度 范圍。
            [0099] 毒力測定結果
            [0100] 表11克菌丹與琥膠肥酸銅復配對黃瓜角斑病的毒力測定結果分析表
            [0101]
            [0102] 由表11可知,克菌丹與琥膠肥酸銅配比在1 : 80~80 : 1時對黃瓜角斑病的增 效比值SR均大于1.5,說明兩者在1 : 80~80 : 1范圍內混配均表現出增效作用,當克菌 丹與琥膠肥酸銅的配比在1 : 25~30 : 1時,增效作用更為明顯突出,增效比值均在2. 30 以上。經
            【申請人】試驗發現克菌丹與琥膠肥酸銅的優選配比為30 :1、20 :1、15 :1、14 :1、13 : 1、12 :1、11 :1、10 :1、9 :1、8 :1、7 :1、6 :1、5 :1、4 :1、3 :1、2 :1、1 :1、1 :2、1 :3、1 :4、1 :5、1 :6、 1 :8、1 :15、1 :20、1 :25,尤其是當克菌丹與琥膠肥酸銅重量比為2 :1時增效比值最大,增效 作用最為明顯。
            [0103] 應用實施例五:
            [0104] 供試病害:柑橘樹潰瘍病;試驗藥劑均由陜西湯普森生物科技有限公司提供;試 驗設計:經過預備試驗確定克菌丹與乙酸銅原藥或其二者不同配比混劑的有效抑制濃度 范圍。
            [0105] 毒力測定結果
            [0106] 表12克菌丹與乙酸銅復配對柑橘樹潰瘍病的毒力測定結果分析表
            [0107]
            [0108] 由表12可知,克菌丹與乙酸銅配比在1 : 80~80 : 1時對柑橘樹潰瘍病的增效 比值SR均大于1.5,說明兩者在1 : 80~80 : 1范圍內混配均表現出增效作用,當克菌丹 與乙酸銅的配比在1 : 30~35 : 1時,增效作用更為明顯突出,增效比值均在2. 25以上。 經
            【申請人】試驗發現克菌丹與乙酸銅的優選配比為35 :1、30 :1、20 :1、18 :1、17 :1、16 :1、15 : 1、14 :1、13 :1、12 :1、11 :1、10 :1、9 :1、8 :1、7 :1、6 :1、5 :1、4 :1、3 :1、2 :1、1 :1、1 :2、1 :3、1 : 4、1 :5、1 :6、1 :8、1 :15、1 :20、1 :25、1 :30,尤其是當克菌丹與乙酸銅重量比為5 :1時增效 比值最大,增效作用最為明顯。
            [0109] 經試驗發現:克菌丹與活性成分B復配后對多種作物上的葉霉病、灰霉病、疫病、 炭疽病、黑星病、輪紋病、霜霉病、潰瘍病、葉斑病、角斑病、稻曲病、猝倒病、斑點落葉病、白 腐病、赤星病、枯萎病、病毒病、立枯病或根腐病的防治都有明顯的增效作用,增效比值SR 均大于1. 5 ;
            【申請人】實驗發現克菌丹與噻菌銅、噻森銅、喹啉銅、松脂酸銅、氫氧化銅在30 : 1、20 :1、18 :1、17 :1、16 :1、15 :1、14 :1、13 :1、12 :1、11 :1、10 :1、9 :1、8 :1、7 :1、6 :1、5 :1、 4 :1、3 :1、2 :1、1 :1、1 :2、1 :3、1 :4、1 :5、1 :6、1 :8、1 :15、1 :20、1 :25、1 :30 的范圍內防治葉 霉病、灰霉病、疫病、炭疽病、黑星病、輪紋病、霜霉病、潰瘍病、葉斑病、角斑病、稻曲病、猝倒 病、斑點落葉病、白腐病、赤星病、枯萎病、病毒病、立枯病或根腐病防治都有明顯的增效作 用,增效比值SR均大于1. 5。
            [0110] 藥效實驗部分:試驗藥劑由陜西湯普森生物科技有限公司研發、提供,對照藥劑 50%克菌丹可濕性粉劑(自配)、30%壬菌銅微乳劑(自配)、30%王銅懸浮劑(自配)、30% 琥膠肥酸銅懸浮劑(自配)、20%乙酸銅水分散粒劑(自配)。
            [0111] 應用實施例六克菌丹與活性成分B及其復配防治番茄葉霉病藥效試驗
            [0112] 本試驗安排在陜西省西安市郊區,藥前調查番茄葉霉病病害指數,在病害發生初 期施藥,施藥后3天、10天、20天調查病害指數并計算防效。試驗結果如下所示:
            [0113] 表13克菌丹與活性成分B及其復配防治番茄葉霉病藥效試驗
            [0115] 由表13可以看出,克菌丹與活性成分B復配后能有效防治番茄葉霉病,經
            【申請人】 試驗發現克菌丹與活性成分B復配后也能有效防治番茄病毒病、赤星病、猝倒病、灰霉病、 枯萎病、立枯病、疫病,防治效果均高于96 %,優于單劑的防效,且防效期長。在試驗用藥范 圍內對標靶作物無不良影響。
            [0116] 應用實施例七克菌丹與活性成分B及其復配防治黃瓜霜霉病藥效試驗
            [0117] 本試驗安排在陜西省西安市郊區,藥前調查黃瓜霜霉病病害指數,在病害發生初 期施藥,施藥后5天、15天、30天調查病害指數并計算防效。試驗結果如下所示 :
            [0118] 表14克菌丹與活性成分B及其復配防治黃瓜霜霉病藥效試驗
            [0119]
            [0120] 由表14可以看出,克菌丹與活性成分B復配后能有效防治黃瓜霜霉病,經
            【申請人】 試驗發現克菌丹與活性成分B復配后也能有效防治黃瓜黑星病、赤星病、枯萎病、角斑病、 霜霉病,防治效果均高于96%,優于單劑的防效,且防效期長。在試驗用藥范圍內對標靶作 物無不良影響。
            [0121] 應用實施例八克菌丹與活性成分B及其復配防治水稻稻曲病藥效試驗
            [0122] 本試驗安排在陜西省漢中市郊區,藥前調查水稻稻曲病病害指數,在病害發生初 期施藥,施藥后10天、20天、30天調查病害指數并計算防效。試驗結果如下所示 :
            [0123] 表15克菌丹與活性成分B及其復配防治水稻稻曲病藥效試驗
            [0124]
            [0125] 由表15可以看出,克菌丹與活性成分B及其復配防治水稻稻曲病,經
            【申請人】試驗 發現克菌丹與活性成分B復配后也能有效防治水稻立枯病、炭疽病,防治效果均高于96%, 優于單劑的防效,且防效期長。在試驗用藥范圍內對標靶作物無不良影響。
            [0126] 應用實施例九克菌丹與活性成分B及其復配防治辣椒炭疽病藥效試驗
            [0127] 本試驗安排在陜西省西安市郊區,藥前調查辣椒炭疽病病害指數,在病害發生初 期施藥,施藥后1天、5天、15天調查病害指數并計算防效。試驗結果如下所示 :
            [0128] 表16克菌丹與活性成分B及其復配防治辣椒炭疽病藥效試驗
            [0129]
            [0130] 由表16可以看出,克菌丹與活性成分B復配后能有效防治辣椒炭疽病,經
            【申請人】 試驗發現克菌丹與活性成分B復配后也能有效防治辣椒病毒病、根腐病、灰霉病,防治效果 均高于96%,優于單劑的防效,且防效期長。在試驗用藥范圍內對標靶作物無不良影響。
            [0131] 應用實施例十克菌丹與活性成分B及其復配防治柑橘樹潰瘍病藥效試驗
            [0132] 本試驗安排在陜西省漢中市城固縣,藥前調查柑橘樹潰瘍病病害指數,在病害發 生初期施藥,施藥后3天、10天、20天調查病害指數并計算防效。試驗結果如下所示 :
            [0133] 表17克菌丹與活性成分B及其復配防治柑橘樹潰瘍病藥效試驗
            [0134]
            [0135] 由表17可以看出,克菌丹與活性成分B復配后能有效防治柑橘樹潰瘍病,經申 請人試驗發現克菌丹與活性成分B復配后也能有效防治柑橘樹炭疽病,防治效果均高于 96 %,優于單劑的防效,且防效期長。在試驗用藥范圍內對標靶作物無不良影響。
            [0136] 應用實施例十一克菌丹與活性成分B及其復配防治蘋果樹輪紋病藥效試驗
            [0137] 本試驗安排在陜西省渭南市白水縣,藥前調查蘋果樹輪紋病病害指數,在病害發 生初期施藥,施藥后5天、15天、30天調查病害指數并計算防效。試驗結果如下所示 :
            [0138] 表18克菌丹與活性成分B及其復配防治蘋果樹輪紋病藥效試驗
            [0139]
            [0140] 由表18可以看出,克菌丹與活性成分B復配后能有效防治蘋果樹輪紋病,經申請 人試驗發現克菌丹與活性成分B復配后也能有效防治蘋果樹根腐病、黑星病、葉斑病,防治 效果均高于95 %,優于單劑的防效,且防效期長。在試驗用藥范圍內對標靶作物無不良影 響。
            [0141] 后經過在全國各地不同地方的試驗得出,克菌丹與活性成分B、噻菌銅、噻森銅、喹 啉銅、松脂酸銅、氫氧化銅復配后對多種作物上的葉霉病、灰霉病、疫病、炭疽病、黑星病、輪 紋病、霜霉病、潰瘍病、葉斑病、角斑病、稻曲病、猝倒病、斑點落葉病、白腐病、赤星病、枯萎 病、病毒病、立枯病或根腐病等常見病害的防效均在95%以上,優于單劑防效,增效作用明 顯。
            【主權項】
            1. 一種含克菌丹與銅制劑的殺菌組合物,有效活性成分為活性成分A和活性成分B,其 特征在于:活性成分A與活性成分B重量比為1 : 80~80 : 1,所述的活性成分A為克菌 丹,活性成分B選自壬菌銅、王銅、琥膠肥酸銅、乙酸銅中之一種。2. 根據權利要求1所述的含克菌丹與銅制劑的殺菌組合物,其特征在于:活性成分A 與活性成分B的重量比為1 : 60~60 : 1。3. 根據權利要求2所述的含克菌丹與銅制劑的殺菌組合物,其特征在于: 克菌丹與壬菌銅的重量比為1 : 30~30 : 1; 克菌丹與王銅的重量比為1 : 25~30 : 1; 克菌丹與琥膠肥酸銅的重量比為1 : 25~30 : 1; 克菌丹與乙酸銅的重量比為1 : 30~35 : 1。4. 根據權利要求1至3中任一項所述的含克菌丹與銅制劑的殺菌組合物,其特征在于: 組合物制成可濕性粉劑、水分散粒劑、懸浮劑、懸乳劑、水乳劑、微乳劑、微囊懸浮劑或微囊 懸浮-懸浮劑。5. 根據權利要求4所述的含克菌丹與銅制劑的殺菌組合物用于防治農作物上病害的 用途。6. 根據權利要求5所述的含克菌丹與銅制劑的殺菌組合物,其特征在于:所述的病害 為葉霉病、灰霉病、疫病、炭疽病、黑星病、輪紋病、霜霉病、潰瘍病、葉斑病、角斑病、稻曲病、 猝倒病、斑點落葉病、白腐病、赤星病、枯萎病、病毒病、立枯病或根腐病。
            【文檔編號】A01N59/20GK105851058SQ201510028342
            【公開日】2016年8月17日
            【申請日】2015年1月21日
            【發明人】張秋芳, 趙嬌
            【申請人】陜西湯普森生物科技有限公司
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