蒽環三氮唑錳配合物及其的制備方法與應用的制作方法
【專利摘要】本發明公開了一種蒽環三氮唑錳配合物[Mn(tatrz)2(SCN)2](atan)( 1 )(tatrz=1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑,atan=蒽)的制備方法及作為Mg2+熒光離子探針。它是采用“一步法”，即Mn(SCN)2，蒽和1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑常溫攪拌來制備該配合物。
【專利說明】蒽環三氮唑錳配合物及其的制備方法與應用
[0001] 本發明得到國家自然科學基金面上項目（21471113)資助。
【技術領域】
[0002] 本發明屬于無機合成【技術領域】，涉及[Mn(tatrz)2(SCN)2] (atan) (tatrz = 1-[9-(1!1-1，2,4-三氮唑-1-基）蒽-10-基]-1!1-1，2,4-三氮唑，&七 &11 =蒽）單晶的制 備方法及作為Mg2+離子熒光探針的應用。
【背景技術】
[0003] 1，2, 4-三唑及其衍生物兼有吡唑和咪唑的配位特點，是配位能力較強的橋連配 體，目前已合成并表征了大量的單核、多核和多維化合物。這些配體能夠以1，2位上的氮原 子與金屬離子配位形成NI, N2-橋連模式，對于4位未取代的1，2, 4-三唑衍生物能通過2, 4 位上的氮原子形成N2, M-橋連模式，這種N2, M-橋連模式同金屬酶中咪唑的NI, N3-橋連 模式類似。對于三唑類化合物的特殊用途還表現在分子器件化的設計上，合成具有不同維 數的金屬配合物乃是完成器件化至關重要的一步。 蒽環類衍生物是一類性能優良的光電材料，本發明即是選用Mn (SCN) 2與蒽環三唑自 組裝，得到二維包結蒽環分子的配合物。熒光測試結果表明，該配合物可以作為Mg2+離子熒 光探針。迄今為止，該配合物是首例基于三唑衍生物的Mg 2+離子熒光探針。
【發明內容】
[0004] 本發明的另一個目的在于提供一種蒽環三氮唑錳配合物[Mn(tatrz)2(SCN) 2] (atan) (tatrz = 1-[9-(1Η_1，2,4-三氮唑-1-基）蒽-10-基]-1H_1，2,4-三氮唑，atan =蒽）單晶及其制備方法。 為此本發明人提供了如下的技術方案： 蒽環三氮唑猛配合物[Mn (tatrz) 2 (SCN)2] (atan) (I) (tatrz = I-[9-(1H-1, 2, 4-三 氮唑-1-基）蒽-10-基]-1H-1, 2, 4-三氮唑，atan =蒽）的結構基元如圖1所示： 本發明進一步公開了蒽環三氮唑猛配合物[Mn(tatrz)2(SCN) 2] (atan) (I) (tatrz = 1-[9-(1!1-1，2,4-三氮唑-1-基）蒽-10-基]-1!1-1，2,4-三氮唑，&丨 &11 =蒽）單晶，其特 征在于該單晶結構采用APEX II C⑶單晶衍射儀，使用經過石墨單色化的Moka射線U = 0. 71073 A)為入射輻射，以《-2〃掃描方式收集衍射點，經過最小二乘法修正得到晶胞參 數，從差值傅立葉電子密度圖利用SHELXL-97直接法解得單晶數據 ：
【權利要求】
1. 蒽環三氮唑猛配合物[Mn(tatrz)2(SCN)2](atan) (1)的結構基元如下：
七&^^ = 1-[9-(111-1，2,4-三氮唑-1-基）蒽-10-基]-111-1，2,4-三氮唑； atan=
2. 權利要求1所述蒽環三氮唑錳配合物的單晶，其特征在于該單晶結構采用APEXII C⑶單晶衍射儀，使用經過石墨單色化的Moka射線（入=0.71073A)為入射輻射，以 ?-2 〃掃描方式收集衍射點，經過最小二乘法修正得到晶胞參數，從差值傅立葉電子密度 圖利用軟件解出單晶數據：
3. 權利要求1所述蒽環三氮唑錳配合物的制備方法，其特征在于采用"一步法"，即在 混合溶劑中Mn(SCN) 2，蒽和1-[9- (1H-1，2, 4-三氮唑-1-基）蒽-10-基]-1H-1，2, 4-三氮 唑常溫攪拌來制備該配合物；
所述的溶劑為混合溶劑為CHC13、CH3OH和H20 ; 其中Mn(SCN) 2、蒽和蒽環三唑的摩爾比為2:4:1。
4. 權利要求1所述蒽環三氮唑錳配合物在作為Mg2+離子熒光探針方面的應用。
【文檔編號】C30B29/54GK104402931SQ201410495617
【公開日】2015年3月11日 申請日期:2014年9月25日 優先權日:2014年9月25日
【發明者】王英, 趙小軍 申請人:天津師范大學