專利名稱：有機電致發光器件的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種有機電致發光器件，并且尤其是涉及一種藍色磷光有機電致發光器件。
背景技術：
近來，隨著制造寬屏顯示器裝置的趨勢，對占據較少面積的平板顯示器裝置的需求正不斷增加。
可以被稱為有機光發射二極管(OLED)的有機電致發光器件技術作為一種平板顯示器裝置技術已被快速地發展起來。并且已經發布了各種樣機。
有機電致發光器件是一種通過以下方式發光的裝置。首先，如果電荷被注入陰極和陽極之間的有機層，則電子和空穴對形成并湮滅。在湮滅的同時，電子/空穴對發射光。
因此，可以在如塑料的柔性透明基底上形成的有機電致發光器件可以在低于等離子顯示板(PDP)或無機電致發光(EL)顯示器的電壓下(低于10V)被驅動。
有機電致發光器件只需要相對低的電能消耗并提供極佳的色彩感覺。
為了在低電壓下驅動有機電致發光器件，保持有機層非常薄且厚度均一(100～200nm)以及裝置的穩定性是重要的。
為了使有機電致發光器件具有高效率，保持空穴和電子之間的密度平衡是重要的。
例如，如果電子傳輸層(ETL)位于放射層(EML)和陰極之間，大部分從陰極注入放射層的電子會向陽極移動以與空穴結合。
但是，如果在陽極和放射層之間插入空穴傳輸層(HTL)，則注入發射層的電子被空穴傳輸層的界面阻擋。如此以來，電子就不能繼續向陽極移動而僅滯留在放射層中。因此，提高了結合效率。
制備有機EL器件的過程說明如下(1)首先，陽極材料被覆蓋在透明基底上。ITO(氧化銦錫)通常被用作陽極材料。
(2)空穴注入層(HIL)被覆蓋在陽極材料上。銅酞菁(CuPC)作為空穴注入層被主要以10～30nm厚度覆蓋其上。
(3)引入空穴傳輸層(HTL)。4，4′-二[N-(1-萘基)-N-苯氨基]聯苯(4，4’-bis[N-(1-naphthyl)-N-phenthylamino]-biphenyl)(NPB)作為空穴傳輸層以30～60nm厚度被沉積。
(4)在其上形成有機放射層。在此過程中，如果需要則向其中添加摻雜劑。當發射藍光時，4，4’-N，N-二咔唑聯苯(CBP)作為有機放射層以30～60nm厚度被沉積。并且二(2-(4，6-二氟苯基)吡啶基-N，C2’)吡啶甲酸銥(III)(bis(2-(4，6-difluorophenyl)pyridyl-N，C2’)iridium(III)picolinate)(命名為Firpic)主要被用作摻雜劑。
(5)在其上順序地涂覆電子傳輸層(ETL)和電子注入層(EIL)或者形成電子注入傳輸層。
如果發射藍光，通常使用具有極佳電子注入/傳輸能力的二(2-甲基-8-喹啉合)4-苯基苯酚酸4-聯苯氧合鋁(III)(4-biphenyloxolatoaluminum(III)bis(2-methyl-8-quinolinato)4-phenylphenolate)(命名為BAlq3)。
(6)在其上涂覆陰極。并且，在其上最后形成保護層。
然而，在現有技術的結構中，有機電致發光器件的效率和性能取決于被用作放射層的基質(host)的種類。
發明內容
因此，本發明致力于一種充分地避免了一個或多個由現有技術的限制和缺點而導致的問題的有機電致發光器件。
本發明的目的是提供一種有機電致發光器件，通過該器件以使用放射層的基質物質的方式提供高亮度。
本發明的其它的優點、目的和特性在以下說明中被部分闡述，并且本領域普通技術人員經以下的或由本發明的實踐中習得的檢測中可以清楚地理解本發明的部分優點、目的和特性。本發明的目的和其它優點可通過在關于此的書面說明書和權利要求書以及圖中特別指出的結構而實現和達到。
為了達到這些目的和其它優點、并且符合此處體現和概括描述的本發明的目的，根據本發明的有機電致發光器件包括陽極、陽極上的有機放射層，和在有機放射層上的陰極，其中有機放射層具有如式1的結構，式1 可以理解對本發明的上述一般性描述和隨后詳細描述均是范例性和解釋性的，并旨在對要求保護的發明提供進一步的解釋。
具體實施例方式
現將對本發明的優選實施例進行詳細描述。
根據本發明的有機電致發光器件可以通過順序地疊加陽極、空穴注入層、空穴傳輸層、有機放射層、電子傳輸層、電子注入層和陰極而形成。
其中，有機放射層可以由具有式1的結構的基質材料形成。
在式1中，式1中的基質材料為由下面方式合成的4-咔唑基-3’，5’-二咔唑基聯苯(TCB)。
1. 1-溴-3，5，-二咔唑基苯的合成 首先，在干燥的圓底三頸燒瓶中，將1，3，5-三溴苯(5.0g，0.016mol)和咔唑(5.84g，0.035mol)加入無水甲苯(150mL)中，并在室溫下攪拌30分鐘。
向其中加入醋酸鈀(0.11g，0.5mmol)、三(t-丁基)膦(0.13g，0.6mmol)和t-丁氧基鈉(4.03g，0.042mol)，并在130℃進行回流8小時。
反應完成后，通過旋轉蒸發儀除去甲苯。混合物被加入到蒸餾水(200mL)中并攪拌30分鐘。
過濾沉淀物并用己烷(200mL)洗滌。進行硅膠涂覆后，以己烷∶二氯甲烷(5∶1)進行閃蒸塔(flash column)處理。
在對溶劑進行減壓蒸餾后，一旦使用石油醚形成沉淀，就進行過濾以獲得1-溴-3，5-二咔唑基苯(5.96g，產率77％)。
2. 1-溴-4-咔唑基苯的合成 首先，在干燥的圓底三頸燒瓶中，1，4-二溴聯苯(5.0g，0.02mol)和咔唑(3.2g，0.019mol)被加入到無水甲苯(100mL)中，并在室溫下攪拌30分鐘。
向其中加入醋酸鈀(0.1g，0.42mmol)、三(t-丁基)膦(0.13g，0.63mmol)和t-丁氧基鈉(4.03g，0.042mol)，并在130℃回流8小時。
反應完成后，通過旋轉蒸發儀除去甲苯。混合物被加入到蒸餾水(150mL)中并攪拌30分鐘。
沉淀經過濾并用己烷(150mL)洗滌。進行硅膠涂覆后，以己烷∶二氯甲烷(3∶1)進行閃蒸塔處理。
在對溶劑進行減壓蒸餾后，一旦使用石油醚以形成沉淀，就進行過濾以獲得1-溴-4-咔唑基苯(5.41g，產率80％)。
3.4-咔唑基苯基硼的合成 首先，1-溴4-咔唑基苯(5.0g，0.016mol)和無水THF(50mL)被加入到干燥的圓底二頸燒瓶中并隨后攪拌。
然后，當燒瓶溫度低于-78℃后，向其中緩慢地滴加2.5Mn-BuLi(6.8mL，0.017mol)。
溫度上升到0℃，而后攪拌10分鐘。
溫度低于-78℃后，硼酸三乙酯(4.53g，0.031mol)被緩慢地滴加到燒瓶中，并在室溫下攪拌5小時。
隨后，反應物被緩慢地倒入2N-HCl(100mL)和冰(100g)中。
所形成的沉淀經過濾并用己烷(200mL)洗滌。從而得到4-咔唑基苯基硼(3.1g，產率70％)。
4. 4-咔唑基-3’，5’-二咔唑基聯苯(TCB)的合成
首先，在干燥的圓底三頸燒瓶中，1-溴-3，5-二咔唑基苯(2.0g，4mmol)和4-咔唑苯基硼(1.2g，4mmol)被加入到無水THF(60mL)和2M-CaCO3溶液(50mL)中，并進行攪拌。
溫度升高到50℃后，四(三苯基磷)合鈀(0.24g，0.21mmol)被加入其中。并且在90℃下回流12小時。
反應完成后，除去溶液。進行過濾并隨后用蒸餾水(100mL)進行洗滌。
進行硅膠涂覆后，以己烷∶二氯甲烷(3∶1)中進行閃蒸塔處理。在對溶劑進行減壓蒸餾后一旦使用石油醚以形成沉淀，就進行過濾以獲得4-咔唑基-3’，5’-二咔唑基聯苯(2.1g，產率79％)。
根據本發明的優選實施例的有機電致發光器件說明如下。
實施例布圖ITO(氧化銦錫)基底(玻璃)以具有3mm×3mm的放射尺寸。并且，對形成圖案的基底進行清潔處理。
接下來，當基質被裝入真空室內后，其中保持1×10-6托的基本壓力。并且，以空穴注入層(60)、NPD(200)、TCB(200)+Firpic(8％)(50)、BL(3500)、LiF(5)和Al(1000)的順序在ITO基底上形成有機物質層。
如果施加1mA的電流，顯示為1226cd/m2(8.92V)。此時，CIE(Commision internationale de L’Eclairage)為x＝0.186和y＝0.400。
NPD和Firpic如式2所示。
因此，根據本發明的有機電致發光器件包括在陰極與陽極之間的具有基質和摻雜劑物質的有機放射層，并且使用式1中的基質材料形成有機放射層，因而獲得了高亮度的藍色磷光有機電致發光器件。
可對本發明作出各種修改和變化對本領域技術人員顯而易見的。因此，本發明包括了在附加的權利要求和其等效物的范圍內提出的對本發明的修改和變化。
權利要求
1.一種有機電致發光器件，包括陽極；在陽極上的有機放射層；和在有機放射層上的陰極，其中有機放射層具有如式1的結構，式全文摘要
本發明提供了一種有機電致發光器件。本發明包括陽極、陽極上的有機放射層，和在該有機放射層上的陰極，其中有機發射層具有如式1的結構。
文檔編號H05B33/14GK1691854SQ20051006602
公開日2005年11月2日 申請日期2005年4月19日 優先權日2004年4月19日
發明者徐正大, 李敬勛, 鄭賢哲, 李在萬, 樸春鍵 申請人:Lg電子有限公司