本發(fā)明涉及硅太陽能電池,具體涉及到一種異質(zhì)結(jié)疊層電池的制備方法。
背景技術(shù):
1、鈣鈦礦/晶硅疊層電池是一種十分具有前景的光伏器件,目前小面積(1cm2左右)疊層電池的光電轉(zhuǎn)化效率已經(jīng)高達(dá)34.2%,遠(yuǎn)超目前主流的單結(jié)晶硅電池。它由晶硅底電池與鈣鈦礦頂電池組成,利用兩種材料的互補(bǔ)優(yōu)勢實現(xiàn)更高的光電轉(zhuǎn)換效率。然而,鈣鈦礦太陽能電池在制備過程中,由于鈣鈦礦材料的本征不穩(wěn)定性,容易出現(xiàn)衰減快、電池放大過程中效率下降等問題,這在很大定程度上限制了其在實際應(yīng)用中的推廣。
2、為了解決上述問題,現(xiàn)有技術(shù)中已經(jīng)存在的解決方案主要是通過優(yōu)化鈣鈦礦的制備工藝,例如改變?nèi)軇⑻砑觿┗蛘咄嘶饤l件等,以改善鈣鈦礦的晶體質(zhì)量,從而提高其穩(wěn)定性和光電轉(zhuǎn)換效率。此外,還有一些研究嘗試通過引入其他材料作為緩沖層,例如氧化鋅、二氧化鈦等,以改善鈣鈦礦與底層電極之間的接觸,減少界面上的能量損失。
3、盡管現(xiàn)有的技術(shù)在一定程度上提高了鈣鈦礦太陽能電池的性能,但仍存在一些問題和挑戰(zhàn)。首先,現(xiàn)有的制備工藝往往較為復(fù)雜,且對設(shè)備和環(huán)境的要求較高,不利于大規(guī)模生產(chǎn)。其次,雖然引入緩沖層可以改善鈣鈦礦與其它層之間的接觸,減少缺陷和陷阱態(tài),從而降低非輻射復(fù)合且防止離子遷移,這可能導(dǎo)致電池的長期穩(wěn)定性下降。最后,目前鈣鈦礦/晶硅疊層電池在制備過程中存在衰減快、電池放大過程中效率下降等問題,限制了其在實際應(yīng)用中的推廣。
技術(shù)實現(xiàn)思路
1、為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明旨在提供鈣鈦礦/異質(zhì)結(jié)疊層電池的制備方法,能夠提高鈣鈦礦的晶粒尺寸和結(jié)晶質(zhì)量,同時利用超分子淀粉碘作為緩沖層可以防止離子遷移并修復(fù)晶格,從而達(dá)到高效穩(wěn)定的鈣鈦礦/異質(zhì)結(jié)疊層電池的制備目的。
2、本申請首先提供一種鈣鈦礦膜層的制備方法,所述方法中使用晶種列陣法制備鈣鈦礦晶種;使用超分子化合物生成鈣鈦礦膜層的緩沖層。
3、進(jìn)一步的,所述使用超分子化合物生成鈣鈦礦膜層的緩沖層具體為:使用i2、fai、去離子水制備多碘離子溶液;然后將可溶性淀粉與去離子水制備淀粉水溶液混合加熱攪拌至透明,冷卻后過濾;最后,將兩個溶液混合形成藍(lán)色的超分子化合物溶液;
4、將所述超分子化合物溶液刮涂到鈣鈦礦膜層上隨后進(jìn)行退火處理。
5、本申請還提供鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)疊層電池的制備方法,所述制備方法包含以下過程:
6、s1,選礦異質(zhì)結(jié)電池作為基底電池;
7、s2,在所述基底電池表面制備空穴傳輸層;
8、s3,在所述空穴傳輸層表面使用晶種列陣法制備鈣鈦礦膜層的晶種;
9、s4,對所述鈣鈦礦膜層進(jìn)行退火處理;
10、s5,制備超分子化合物緩沖層;
11、s6,制備電子傳輸層;
12、s7,制備tco層;
13、s8,電池雙面制備銀電極。
14、進(jìn)一步的,所述s1中選取前表面進(jìn)行絨面處理拋光且未制備金屬電極異質(zhì)結(jié)電池作為基底電池。
15、進(jìn)一步的,s4過程中涉及的退火條件的溫度為140度-160度退火的時間為10至20分鐘,得到鈣鈦礦膜層。
16、作為本申請的一種優(yōu)選實施方案,所述s5過程中,使用i2、fai、去離子水制備多碘離子溶液;然后將可溶性淀粉與去離子水制備淀粉水溶液混合加熱攪拌至透明,冷卻后過濾;最后,將兩個溶液混合形成藍(lán)色的超分子化合物溶液;
17、將所述超分子化合物溶液在鈣鈦礦膜層上制備成膜,隨后進(jìn)行退火處理。
18、基于上述方法,本申請還提供根據(jù)前述鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)疊層電池的制備方法制得的電池。
19、本技術(shù)方案的有益效果如下:
20、1、本發(fā)明采用超分子淀粉碘作為緩沖層,可以有效防止離子遷移,從而提高鈣鈦礦太陽能電池的長期穩(wěn)定性。這是現(xiàn)有技術(shù)中無法做到的,現(xiàn)有的制備工藝雖然引入了緩沖層,導(dǎo)致電池的長期穩(wěn)定性下降。
21、2、本發(fā)明的超分子淀粉碘還可以修復(fù)鈣鈦礦晶格,改善鈣鈦礦薄膜的結(jié)晶質(zhì)量,減少缺陷密度,從而提高鈣鈦礦太陽能電池的穩(wěn)定性和光電轉(zhuǎn)換效率。
22、3、本發(fā)明的超分子淀粉碘作為緩沖層,還可以鈣鈦礦層與電子傳輸層(etl)間的載流子傳輸失,從而提高鈣鈦礦太陽能電池的整體效率。
23、淀粉-碘化物層的存在不僅沒有阻礙載流子傳輸,反而通過氫鍵作用幫助鈍化鈣鈦礦層的表面缺陷,優(yōu)化了電子傳輸層(如sno2)與鈣鈦礦層之間的接觸,進(jìn)一步提升器件的整體性能。這是現(xiàn)有技術(shù)中通過引入其他材料作為緩沖層所無法實現(xiàn)的,現(xiàn)有的緩沖層雖然可以改善鈣鈦礦與電子傳輸層之的接觸,但并不能有效減少界面上的能量損失。
24、4、本發(fā)明的鈣鈦礦太陽能電池的制備過程簡單,對設(shè)備和環(huán)境的要求較低,有利于大規(guī)模生產(chǎn)。這是現(xiàn)有技術(shù)中通過優(yōu)化鈣鈦礦的制備工藝所無法實現(xiàn)的,現(xiàn)有的制備工藝往往較為復(fù)雜,且對設(shè)備和環(huán)境的要求較高,不利于大規(guī)模生產(chǎn)。
25、5、本發(fā)明的鈣鈦礦太陽能電池的面積較大,可以滿足光伏發(fā)電系統(tǒng)的需求。這是現(xiàn)有技術(shù)中鈣鈦礦太陽能電池的面積仍然較小,無法滿足光伏發(fā)電系統(tǒng)的需求的問題。
1.鈣鈦礦膜層的制備方法,其特征在于,所述方法中使用晶種列陣法制備鈣鈦礦晶種;使用超分子化合物生成鈣鈦礦膜層的緩沖層。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈣鈦礦膜層的制備方法,其特征在于,所述使用超分子化合物生成鈣鈦礦膜層的緩沖層具體為:使用i2、fai、去離子水制備多碘離子溶液;然后將可溶性淀粉與去離子水制備淀粉水溶液混合加熱攪拌至透明,冷卻后過濾;最后,將兩個溶液混合形成藍(lán)色的超分子化合物溶液;
3.鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)疊層電池的制備方法,其特征在于,所述制備方法包含以下過程:
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)疊層電池的制備方法,其特征在于,所述s1中選取前表面進(jìn)行絨面處理拋光且未制備金屬電極異質(zhì)結(jié)電池作為基底電池。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)疊層電池的制備方法,其特征在于,s4過程中涉及的退火條件的溫度為140度-160度退火的時間為10至20分鐘,得到鈣鈦礦膜層。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)疊層電池的制備方法,其特征在于,所述s5過程中,使用i2、fai、去離子水制備多碘離子溶液;然后將可溶性淀粉與去離子水制備淀粉水溶液混合加熱攪拌至透明,冷卻后過濾;最后,將兩個溶液混合形成藍(lán)色的超分子化合物溶液;
7.鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)疊層電池,其特征在于,所述電池根據(jù)權(quán)利要求3至6任一項所述的鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)疊層電池的制備方法制得。