本發(fā)明屬于太陽(yáng)能電池,具體涉及一種以mcl-4pacz為空穴傳輸層的有機(jī)太陽(yáng)能電池及其制備方法。
背景技術(shù):
1、有機(jī)太陽(yáng)能電池,顧名思義,就是由有機(jī)材料構(gòu)成核心部分的太陽(yáng)能電池。主要是以具有光敏性質(zhì)的有機(jī)物作為半導(dǎo)體的材料,以光伏效應(yīng)而產(chǎn)生電壓形成電流,實(shí)現(xiàn)太陽(yáng)能發(fā)電的效果。
2、目前,提高有機(jī)太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率是推動(dòng)其商業(yè)化和廣泛應(yīng)用的關(guān)鍵。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、為解決背景技術(shù)中存在的問(wèn)題,本發(fā)明提供了一種以mcl-4pacz為空穴傳輸層的有機(jī)太陽(yáng)能電池及其制備方法,可以有效提高電荷傳輸?shù)男?,可以讓活性層更加有效地吸收入射光,增?qiáng)光電流的產(chǎn)生,進(jìn)而提高制得有機(jī)太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)換效率。
2、為了實(shí)現(xiàn)上述目的,第一方面的,本發(fā)明提供一種以mcl-4pacz為空穴傳輸層的有機(jī)太陽(yáng)能電池的制備方法,包括如下步驟:
3、s1、超聲清洗ito玻璃后,使用氮?dú)鈽尨蹈?,再使用等離子處理3min,得玻璃基板;
4、s2、在s1所得玻璃基板的表面旋涂空穴傳輸層,所述空穴傳輸層包括mcl-4pacz,所述空穴傳輸層的厚度為20-30nm;
5、s3、在s2所得空穴傳輸層的表面旋涂活性層,所述活性層為pm6:btp-ec9,所述活性層的厚度為100nm;
6、s4、在s3所得活性層的表面旋涂電子傳輸層,所述電子傳輸層為pdin,所述電子傳輸層的厚度為5-8nm;
7、s5、在s4所得電子傳輸層的表面蒸鍍銀作為陰極電極,所述陰極電極的厚度為100nm。
8、進(jìn)一步的,s2中,所述mcl-4pacz的制備方法如下:
9、s21、稱取1.00g的3,6-二溴咔唑和0.938g的3-氯苯硼酸,加入6.02g的碳酸銫,通氮?dú)?,加?0ml二氧六環(huán)和12ml去離子水,攪拌,加入71.11mg的催化劑四(三苯基膦)鈀,加熱至100℃進(jìn)行反應(yīng),待反應(yīng)結(jié)束后,停止加熱、攪拌,將反應(yīng)液倒入200ml水中,萃取有機(jī)相,添加無(wú)水硫酸鎂干燥,抽濾,濾液旋干,得流動(dòng)性淡黃色液體,隨即過(guò)柱子,干燥,得化合物一;
10、s22、稱取10.644g的化合物一和0.34g的四丁基溴化銨,加入反應(yīng)瓶中,通氮?dú)?,加?.44g的1,4-二溴丁烷和4g的50%koh水溶液,攪拌,加熱至75℃進(jìn)行反應(yīng),待反應(yīng)結(jié)束后,加入250ml水,萃取有機(jī)相,加入無(wú)水硫酸鎂干燥,抽濾,濾液旋干,得淡黃色粘稠液態(tài)產(chǎn)物,然后過(guò)柱子,干燥,得化合物二;
11、s23、用10ml的亞磷酸三乙酯溶解0.85g的化合物二,氮?dú)夥諊拢瑪嚢?,升溫?60℃進(jìn)行反應(yīng),待反應(yīng)結(jié)束后,加入250ml水中,攪拌,萃取,過(guò)柱子,干燥,得化合物三;
12、s24、取20ml的1,4二氧六環(huán),氮?dú)夥諊?,于反?yīng)瓶中溶解s23所得化合物三,再抽取2ml的三甲基溴硅烷注入反應(yīng)瓶中,攪拌,升溫至35℃進(jìn)行反應(yīng),待反應(yīng)結(jié)束后,關(guān)閉加熱,隨即往反應(yīng)瓶中加15ml的甲醇,繼續(xù)攪拌3小時(shí)后,將反應(yīng)瓶里的溶液倒入旋蒸瓶,55℃旋蒸,加入甲醇助溶,隨后抽濾,固體產(chǎn)物于60℃真空干燥,即得所述mcl-4pacz。
13、進(jìn)一步的,s21中,過(guò)柱子的具體過(guò)程為:采用pe:dcm=3:1過(guò)1l,再轉(zhuǎn)pe:dcm=1:3過(guò)500ml。
14、進(jìn)一步的,s22中,過(guò)柱子的具體過(guò)程為:先采用pe過(guò)200ml,再轉(zhuǎn)pe:dcm=4:1過(guò)600ml,最后轉(zhuǎn)pe:dcm=2:1過(guò)600ml。
15、進(jìn)一步的,s23中,過(guò)柱子的具體過(guò)程為:采用pe:dcm=3:1過(guò)250ml,然后轉(zhuǎn)純ea過(guò)1.2l。
16、進(jìn)一步的,s2的具體操作為:將mcl-4pacz溶于99.5%乙醇中,攪拌4-5小時(shí),配置成濃度為0.3-0.4mg/ml的a溶液;將a溶液旋涂在玻璃基板的表面,轉(zhuǎn)速為3000rpm,時(shí)間為20-30s;然后進(jìn)行退火處理,溫度為100℃,時(shí)間為5min。
17、進(jìn)一步的,s3的具體操作為:以含有1,8-二碘辛烷的氯苯為溶劑,1,8-二碘辛烷的體積為氯苯體積的0.5%,以pm6和btp-ec9的混合物為溶質(zhì),pm6和btp-ec9的質(zhì)量比為1:1,100℃攪拌15-20min,配置成溶質(zhì)濃度為25mg/ml的b溶液;將b溶液旋涂在空穴傳輸層的表面,轉(zhuǎn)速為3000rpm,時(shí)間為20-30s;將旋涂完活性層的電池進(jìn)行退火處理,溫度為100℃,時(shí)間為5min。
18、第二方面的,本發(fā)明提供一種以mcl-4pacz為空穴傳輸層的有機(jī)太陽(yáng)能電池,采用上述的制備方法制得。
19、本申請(qǐng)具有以下有益效果:本發(fā)明所制成的有機(jī)太陽(yáng)能電池,使用高電導(dǎo)率、高透光率的mcl-4pacz,首先,mcl-4pacz有較高的電導(dǎo)率,可以有效提高電荷傳輸?shù)男?;其次mcl-4pacz透光率很好,可以讓活性層更加有效地吸收入射光,增強(qiáng)光電流的產(chǎn)生;最后,本發(fā)明中使用99.5%乙醇溶解mcl-4pacz,制備方法對(duì)環(huán)境更加友好,并且更加易于制備。
1.一種以mcl-4pacz為空穴傳輸層的有機(jī)太陽(yáng)能電池的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的以mcl-4pacz為空穴傳輸層的有機(jī)太陽(yáng)能電池,其特征在于,s2中,所述mcl-4pacz的制備方法如下:
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的以mcl-4pacz為空穴傳輸層的有機(jī)太陽(yáng)能電池,其特征在于,s21中,過(guò)柱子的具體過(guò)程為:采用pe:dcm=3:1過(guò)1l,再轉(zhuǎn)pe:dcm=1:3過(guò)500ml。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的以mcl-4pacz為空穴傳輸層的有機(jī)太陽(yáng)能電池,其特征在于,s22中,過(guò)柱子的具體過(guò)程為:先采用pe過(guò)200ml,再轉(zhuǎn)pe:dcm=4:1過(guò)600ml,最后轉(zhuǎn)pe:dcm=2:1過(guò)600ml。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的以mcl-4pacz為空穴傳輸層的有機(jī)太陽(yáng)能電池,其特征在于,s23中,過(guò)柱子的具體過(guò)程為:采用pe:dcm=3:1過(guò)250ml,然后轉(zhuǎn)純ea過(guò)1.2l。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的以mcl-4pacz為空穴傳輸層的有機(jī)太陽(yáng)能電池,其特征在于,s2的具體操作為:將mcl-4pacz溶于99.5%乙醇中,攪拌4-5小時(shí),配置成濃度為0.3-0.4mg/ml的a溶液;將a溶液旋涂在玻璃基板的表面,轉(zhuǎn)速為3000rpm,時(shí)間為20-30s;然后進(jìn)行退火處理,溫度為100℃,時(shí)間為5min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的以mcl-4pacz為空穴傳輸層的有機(jī)太陽(yáng)能電池,其特征在于,s3的具體操作為:以含有1,8-二碘辛烷的氯苯為溶劑,1,8-二碘辛烷的體積為氯苯體積的0.5%,以pm6和btp-ec9的混合物為溶質(zhì),pm6和btp-ec9的質(zhì)量比為1:1,100℃攪拌15-20min,配置成溶質(zhì)濃度為25mg/ml的b溶液;將b溶液旋涂在空穴傳輸層的表面,轉(zhuǎn)速為3000rpm,時(shí)間為20-30s;將旋涂完活性層的電池進(jìn)行退火處理,溫度為100℃,時(shí)間為5min。
8.一種以mcl-4pacz為空穴傳輸層的有機(jī)太陽(yáng)能電池,其特征在于,采用如權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的制備方法制得。