一種有機電致發光器件及其制備方法
【專利摘要】本發明提供了一種有機電致發光器件，包括基板和依次層疊設置在基板上的透射電極、發光功能層和反射電極，發光功能層和反射電極之間設置有減反射層，減反射層包括多個由無機材料與有機材料形成的混合層，無機材料為元素周期表1A，2A，3A，4A族的齒化物，有機材料為電子傳輸型材料，無機材料與有機材料的質量比為30?100：100，多個混合層中，無機材料與有機材料的質量比按照由發光功能層向反射電極的方向，依次梯度增加。該有機電致發光器件通過在發光功能層和反射電極之間設置減反射層，使得器件的反射率大大降低，從而使器件具有對比度高，發光效率優的特點。本發明還提供了該有機電致發光器件的制備方法。
【專利說明】一種有機電致發光器件及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及有機電致發光器件，具體涉及一種有機電致發光器件及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 有機電致發光（Organic Light Emission Diode)，以下簡稱0LED，具有亮度高、材 料選擇范圍寬、驅動電壓低、全固化主動發光等特性，同時擁有高清晰、廣視角，以及響應速 度快等優勢，是一種極具潛力的顯示技術和光源，符合信息時代移動通信和信息顯示的發 展趨勢，以及綠色照明技術的要求，是目前國內外眾多研究者的關注重點。
[0003] 在現有的底發射的0LED發光器件中，一般通過反射電極反射光線，然后從底部的 透射電極出射光線。由于頂部的反射電極一般采用金屬電極，具有較高的反射率，導致外部 的環境光線在頂部電極也會強烈的反射，這樣使0LED顯示裝置具有較低的對比度和顯示 清晰度。而現有的偏光膜雖然能夠抵消這些環境光線，但是偏光膜容易受潮濕和環境溫度 的影響，并且制造成本較高。
【發明內容】
[0004] 為克服上述現有技術的缺陷，本發明提供了一種有機電致發光器件及其制備方 法。通過在發光功能層和反射電極之間設置減反射層，降低了器件的反射率，提高了有機電 致發光器件的對比度。
[0005] -方面，本發明提供了一種有機電致發光器件，包括基板和依次層疊設置在基板 上的透射電極、發光功能層和反射電極，所述發光功能層和反射電極之間設置有減反射層， 所述減反射層包括多個由無機材料與有機材料形成的混合層，所述無機材料為元素周期表 1A，2A，3A，4A族的鹵化物，所述有機材料為電子傳輸型材料，所述無機材料與有機材料的質 量比為30?100 : 100,所述多個混合層中，每個混合層的所述無機材料與有機材料的質量 t匕，按照由所述發光功能層向所述反射電極的方向依次梯度增加，所述發光功能層至少包 括依次層疊的空穴傳輸層、發光層和電子傳輸層。
[0006] 優選地，所述有機材料為8-羥基喹啉鋁（Alq3)，l，3,5_三（1-苯基-1H-苯并 咪唑-2-基）苯（TPBi)，4, 7-二苯基-1,10-菲羅啉（Bphen)或2,9-二甲基-4, 7-聯 苯-1，10-鄰二氮雜菲（BCP)。
[0007] 優選地，所述無機材料為 LiF，NaF，KF，RbF，CsF，FrF，MgF2, CaF2, NaCl，CaCl2, LiCl， KC1，RbCl，CsCl，FrCl 或 MgCl2。
[0008] 優選地，所述減反射層包括3?5個由無機材料與有機材料形成的混合層。
[0009] 優選地，所述減反射層的厚度為40?80nm。
[0010] 其中，所述依次梯度增加可為等梯度增加，也可為非等梯度增加。
[0011] 有機材料采用電子傳輸型材料能夠保證電子的傳輸過程，加入無機材料可以改變 混合層的折射率，因此，通過控制無機材料的加入量可形成梯度變化的折射率層，使光線從 反射電極向透射電極傳輸時，折射率形成從大到小的變化，而使這種反射光線逐漸減少，最 終實現反射光線的減弱，從而可降低周圍環境的光線反射，提高器件出光效率和對比度。
[0012] 優選地，透射電極的材質為導電氧化物薄膜。優選地，導電氧化物薄膜為銦錫氧化 物（ΙΤ0)、鋁鋅氧化物（ΑΖ0)、銦鋅氧化物（ΙΖ0)或鎵鋅氧化物（GZ0)，厚度為100?200nm。
[0013] 優選地，反射電極的材質為金屬薄膜，所述金屬薄膜包括金屬銀，鋁，鎂單質或其 任意組合形成的合金。
[0014] 優選地，所述反射電極的厚度為70?500nm。
[0015] 所述基板為透光材料，如透明玻璃或透明聚合物薄膜。
[0016] 所述發光功能層至少包括依次層疊設置的空穴傳輸層、發光層和電子傳輸層。為 了提高器件的發光效率，可進一步設置空穴注入層和電子注入層。
[0017] 空穴傳輸層、電子傳輸層和發光層的材質不作具體限定，本領域現有材料均適用 于本發明。
[0018] 優選地，空穴傳輸層的材質為4,4'，4''_三（2-萘基苯基氨基）三苯基胺 (2-TNATA)，N, Ν' -二苯基-N, Ν' -二（1-萘基）-1，Γ -聯苯-4, 4' -二胺（NPB)，4, 4'，4' ' -三 (Ν-3-甲基苯基-Ν-苯基氨基）三苯胺（m-MTDATA)，Ν, Ν' -二苯基-Ν, Ν' -二（3-甲基苯 基）-1，1' -聯苯-4, 4' -二胺（TPD)或4, 4'，4' ' -三（咔唑-9-基）三苯胺（TCTA)，厚度為 20 ?60nm。
[0019] 優選地，發光層的材料為主體材料摻雜客體材料形成的混合材料,所述主體材料 為4,4'-二（9-咔唑）聯苯（08?)，8-羥基喹啉鋁（41%)，1，3,5-三（1-苯基-1!1-苯并 咪唑-2-基）苯（TPBi)或N，N'_ 二苯基-N，N'_ 二（1-萘基）-1，Γ-聯苯-4,4'-二胺 (NPB);所述客體材料為4-(二腈甲基）-2-丁基-6- (1，1，7, 7-四甲基久洛呢啶-9-乙烯 基）-4H-吡喃（DCJTB)、雙（4, 6-二氟苯基吡啶-N，C2)吡啶甲酰合銥（FIrpic)、雙（4, 6-二 氟苯基吡啶）-四（1-吡唑基）硼酸合銥（FIr6)，二（2-甲基-二苯基[f，h]喹喔啉）（乙酰 丙酮）合銥（Ir (MDQ)2 (acac))、三（1-苯基-異喹啉）合銥（Ir (piq) 3)和三（2-苯基吡啶） 合銥（Ir(ppy)3)中的一種或幾種，客體材料與主體材料的質量比為1?20:100。
[0020] 優選地，所述發光層的材料為熒光材料，所述熒光材料為4, 4' -二（2, 2-二苯乙 烯基）-1，1'-聯苯（0?￥8丨），4,4'-雙[4-(二對甲苯基氨基）苯乙烯基]聯苯（0?八￥81)、 5,6, 11，12-四苯基萘并萘（Rubrene)或二甲基喹吖啶酮（DMQA)。
[0021] 優選地，所述發光層的厚度為10?30nm。
[0022] 優選地，電子傳輸層的材料為2_ (4_聯苯基)_5_ (4_叔丁基)苯基_1，3, 4_ 惡二 唑（PBD)、4, 7-二苯基-1，10-菲羅啉（Bphen)、1，2, 4-三唑衍生物(如TAZ)、N-芳基苯并咪 唑（1?81)或2,9-二甲基-4,7-聯苯-1，10-鄰二氮雜菲出〇?)，厚度為10?100·。
[0023] 優選地，空穴注入層的材料為酞菁銅（CuPc)，酞菁鋅（ZnPc)，酞菁氧釩（VOPc)，酞 菁氧鈦（TiOPc)或酞菁鉬（PtPc)，厚度為10?30nm。
[0024] 優選地，電子注入層的材料為碳酸銫（Cs2C03)、氟化銫（CsF)、疊氮銫（CsN 3)或氟 化鋰（LiF);厚度為0· 5?10nm。
[0025] 另一方面，本發明提供了一種有機電致發光器件的制備方法，包括以下步驟：
[0026] 將潔凈的基板置于真空度為1 X 10_3?1 X 10_5Pa的真空鍍膜室中，采用磁控濺射 的方式在所述基板上制備透射電極；
[0027] 采用真空蒸發的方式在所述透射電極表面制備發光功能層，所述發光功能層至少 包括依次層疊的空穴傳輸層、發光層和電子傳輸層；
[0028] 再采用真空蒸發的方式在所述發光功能層表面制備減反射層，所述減反射層包括 多個由無機材料與有機材料形成的混合層，所述無機材料為元素周期表1A，2A，3A，4A族 的鹵化物，所述有機材料為電子傳輸型材料，所述無機材料與有機材料的質量比為30? 100 : 100,所述多個混合層中，每個混合層的所述無機材料與有機材料的質量比向遠離所 述發光功能層的方向依次梯度增加；所述無機材料的蒸發速度為0. 1?lnm/s，所述有機材 料的蒸發速度為〇. 1?lnm/s ;
[0029] 再采用真空蒸發的方式在所述減反射層表面制備反射電極，得到有機電致發光器 件。
[0030] 優選地，所述有機材料為8-羥基喹啉鋁（Alq3)，l，3,5_三（1-苯基-1H-苯并 咪唑-2-基）苯（TPBi)，4, 7-二苯基-1,10-菲羅啉（Bphen)或2,9-二甲基-4, 7-聯 苯-1，10-鄰二氮雜菲（BCP)。
[0031] 優選地，所述無機材料為 LiF，NaF，KF，RbF，CsF，FrF，MgF2, CaF2, NaCl，CaCl2, LiCl， KC1，RbCl，CsCl，FrCl 或 MgCl2。
[0032] 優選地，所述減反射層包括3?5個由無機材料與有機材料形成的混合層。
[0033] 優選地，所述減反射層的厚度為40?80nm。
[0034] 優選地，透射電極的材質為導電氧化物薄膜。優選地，導電氧化物薄膜為銦錫氧化 物（ΙΤ0)、鋁鋅氧化物（ΑΖ0)、銦鋅氧化物（ΙΖ0)或鎵鋅氧化物（GZ0)，厚度為100?200nm。
[0035] 優選地，反射電極的材質為金屬薄膜，所述金屬薄膜包括金屬銀，鋁，鎂單質或其 任意組合形成的合金。
[0036] 優選地，所述反射電極的厚度為70?500nm。
[0037] 所述基板為透光材料，如透明玻璃或透明聚合物薄膜。
[0038] 所述發光功能層至少包括依次層疊設置的空穴傳輸層、發光層和電子傳輸層。為 了提高器件的發光效率，可進一步設置空穴注入層和電子注入層。
[0039] 空穴傳輸層、電子傳輸層和發光層的材質不作具體限定，本領域現有材料均適用 于本發明。
[0040] 優選地，空穴傳輸層的材質為4,4'，4''_三（2-萘基苯基氨基）三苯基胺 (2-TNATA)，N, Ν' -二苯基-N, Ν' -二（1-萘基）-1，Γ -聯苯-4, 4' -二胺（NPB)，4, 4'，4' ' -三 (Ν-3-甲基苯基-Ν-苯基氨基）三苯胺（m-MTDATA)，Ν, Ν' -二苯基-Ν, Ν' -二（3-甲基苯 基）-1，1' -聯苯-4, 4' -二胺（TPD)或4, 4'，4' ' -三（咔唑-9-基）三苯胺（TCTA)，厚度為 20 ?60nm。
[0041] 優選地，發光層的材料為主體材料摻雜客體材料形成的混合材料，所述主體材料 為4,4'-二（9-咔唑）聯苯（08?)，8-羥基喹啉鋁（41%)，1，3,5-三（1-苯基-1!1-苯并 咪唑-2-基）苯（TPBi)或N，N'_ 二苯基-N，N'_ 二（1-萘基）-1，Γ-聯苯-4,4'-二胺 (NPB);所述客體材料為4-(二腈甲基）-2-丁基-6- (1，1，7, 7-四甲基久洛呢啶-9-乙烯 基）-4H-吡喃（DCJTB)、雙（4, 6-二氟苯基吡啶-N，C2)吡啶甲酰合銥（FIrpic)、雙（4, 6-二 氟苯基吡啶）-四（1-吡唑基）硼酸合銥（FIr6)，二（2-甲基-二苯基[f，h]喹喔啉）（乙酰 丙酮)合銥（Ir (MDQ)2 (acac))、三（1-苯基-異喹啉)合銥（Ir (piq)3)和三（2-苯基吡啶)合 銥（Ir(ppy)3)中的一種或幾種，客體材料與主體材料的質量比為1?20:100。
[0042] 優選地，所述發光層的材料為熒光材料，所述熒光材料為4, 4' -二（2, 2-二苯乙 烯基）-1，1'-聯苯（0?￥8丨），4,4'-雙[4-(二對甲苯基氨基）苯乙烯基]聯苯（0?八￥81)、 5,6, 11，12-四苯基萘并萘（Rubrene)或二甲基喹吖啶酮（DMQA)。
[0043] 優選地，所述發光層的厚度為10?30nm。
[0044] 優選地，電子傳輸層的材料為2_ (4_聯苯基)_5_ (4_叔丁基)苯基_1，3, 4_ 惡二 唑（PBD)、4, 7-二苯基-1，10-菲羅啉（Bphen)、1，2, 4-三唑衍生物(如TAZ)、N-芳基苯并咪 唑（1?81)或2,9-二甲基-4,7-聯苯-1，10-鄰二氮雜菲出〇?)，厚度為10?100·。
[0045] 優選地，空穴注入層的材料為酞菁銅（CuPc)，酞菁鋅（ZnPc)，酞菁氧釩（VOPc)，酞 菁氧鈦（TiOPc)或酞菁鉬（PtPc)，厚度為10?30nm。
[0046] 優選地，電子注入層的材料為碳酸銫（Cs2C03)、氟化銫（CsF)、疊氮銫（CsN 3)或氟 化鋰（LiF);厚度為0· 5?10nm。
[0047] 本發明提供了一種有機電致發光器件及其制備方法具有以下有益效果：
[0048] (1)本發明提供的有機電致發光器件，在發光功能層和反射電極之間設置了減反 射層，該減反射層包括多個由無機材料和有機材料形成的混合層，采用電子傳輸型有機材 料能夠保證電子的傳輸過程，加入無機材料用以改變混合層的折射率，通過控制無機材料 的加入量形成梯度變化的折射率層，使光線從反射電極向透射電極傳輸時，折射率形成從 大到小的變化，而使這種反射光線逐漸減少，最終實現反射光線的減弱，從而降低了周圍環 境的光線反射，提高了器件對比度；
[0049] (2)本發明有機電致發光器件的制備工藝簡單，易大面積制備，適于工業化大規模 使用。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0050] 圖1是本發明實施例1制得的有機電致發光器件的結構示意圖；
[0051] 圖2是本發明實施例2制得的有機電致發光器件的結構示意圖；
[0052] 圖3是本發明實施例3制得的有機電致發光器件的結構示意圖。
【具體實施方式】
[0053] 下面將結合本發明實施例中的附圖，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完 整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于 本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出創造性勞動前提下所獲得的所有其他 實施例，都屬于本發明保護的范圍。
[0054] 實施例1
[0055] -種有機電致發光器件的制備方法，包括以下步驟：
[0056] (1)將玻璃基板置于IX l(T4Pa的真空鍍膜室中，采用磁控濺射的方式在基板表面 制備一層厚度為70nm的ΙΤ0薄膜作為透射電極；
[0057] (2)采用真空蒸發的方式在ΙΤ0薄膜表面制備發光功能層，依次包括空穴注入層、 空穴傳輸層、發光層、電子傳輸層和電子注入層；
[0058] 其中，空穴注入層采用CuPc，厚度為10nm;空穴傳輸層采用NPB，厚度為30nm;發 光層采用Ir (ppy)3摻雜在TPBi中形成的混合材料，Ir (ppy)3與TPBi的質量比為10:100， 厚度為12nm ;電子傳輸層采用TPBi，厚度為20nm ;電子注入層采用LiF，厚度為lnm ;
[0059] (3)采用真空蒸發的方式在電子注入層表面制備減反射層，減反射層包括3個由 LiF與Bphen形成的混合層，在遠離電子注入層的方向上，3個混合層的厚度依次為20nm、 15nm、15nm，3個混合層中，LiF與Bphen的質量比向遠離發光功能層的方向依次梯度增加， 分別為30 : 100、60 : 100和100 : 100 ;各混合層中，Bphen的蒸發速度均為lnm/s ;
[0060] (4)采用真空蒸發的方式在減反射層表面制備反射電極，材質為金屬Ag，厚度為 70nm，得到有機電致發光器件。
[0061] 圖1是本發明實施例1制得的有機電致發光器件的結構示意圖。如圖1所示，本 實施例有機電致發光器件，依次包括玻璃基板10、透射電極11、發光功能層12、減反射層13 和反射電極14,減反射層13包括混合層13a、13b和13c，其中，混合層13a、13b和13c中， LiF 與 Bphen 的質量比分別為 30 : 100、60 : 100 和 100 : 100。
[0062] 實施例2
[0063] 一種有機電致發光器件的制備方法，包括以下步驟：
[0064] (1)將玻璃基板置于IX l(T4Pa的真空鍍膜室中，采用磁控濺射的方式在基板表面 制備一層厚度為200nm的ΑΖ0薄膜作為透射電極；
[0065] (2)采用真空蒸發的方式在ΑΖ0薄膜表面制備發光功能層，依次包括空穴注入層、 空穴傳輸層、發光層、電子傳輸層和電子注入層；
[0066] 其中，空穴注入層采用CuPc，厚度為10nm;空穴傳輸層采用NPB，厚度為30nm;發 光層采用Ir (ppy)3摻雜在TPBi中形成的混合材料，Ir (ppy)3與TPBi的質量比為10:100， 厚度為12nm ;電子傳輸層采用TPBi，厚度為20nm ;電子注入層采用LiF，厚度為lnm ;
[0067] (3)采用真空蒸發的方式在電子注入層表面制備減反射層，減反射層包括4個由 RbCl與TPBi形成的混合層，4個混合層的厚度均為20nm，4個混合層中，RbCl與TPBi的 質量比向遠離發光功能層的方向依次梯度增加，分別為30 : 100、50 : 100、80 : 100和 100 : 100 ;各混合層中，TPBi的蒸發速度均為0. 5nm/s ;
[0068] (4)米用真空蒸發的方式在減反射層表面制備反射電極，材質為金屬Mg-Ag合金， 厚度為500nm，得到有機電致發光器件。
[0069] 圖2是本發明實施例2制得的有機電致發光器件的結構示意圖。如圖2所示，本 實施例有機電致發光器件，依次包括玻璃基板20、透射電極21、發光功能層22、減反射層23 和反射電極24,減反射層23包括混合層23a、23b、23c和23d，其中，混合層23a、23b、23c和 23d 中，RbCl 與 TPBi 的質量比分別為 30 : 100、50 : 100、80 : 100 和 100 : 100。
[0070] 實施例3
[0071] 一種有機電致發光器件的制備方法，包括以下步驟：
[0072] (1)將玻璃基板置于IX l(T4Pa的真空鍍膜室中，采用磁控濺射的方式在基板表面 制備一層厚度為120nm的IZO薄膜作為透射電極；
[0073] (2)采用真空蒸發的方式在IZO薄膜表面制備發光功能層，依次包括空穴注入層、 空穴傳輸層、發光層、電子傳輸層和電子注入層；
[0074] 其中，空穴注入層采用CuPc，厚度為lOnm;空穴傳輸層采用NPB，厚度為30nm;發 光層采用Ir (ppy)3摻雜在TPBi中形成的混合材料，Ir (ppy)3與TPBi的質量比為10:100， 厚度為12nm ;電子傳輸層采用TPBi，厚度為20nm ;電子注入層采用LiF，厚度為lnm ;
[0075] (3)采用真空蒸發的方式在電子注入層表面制備減反射層，減反射層包括5個由 CsF與Alq3形成的混合層，在遠離電子注入層的方向上，5個混合層的厚度依次為10nm、 10nm、20nm、20nm、20nm，5個混合層中，CsF與Alq 3的質量比向遠離發光功能層的方向依次 梯度增加，分別為 30 : 100、40 : 100、60 : 100、80 : 100 和 100 : 100;各混合層中，Alq3 的蒸發速度均為lnm/s ;
[0076] (4)米用真空蒸發的方式在減反射層表面制備反射電極，材質為金屬Mg-Al合金， 厚度為200nm，得到有機電致發光器件。
[0077] 圖3是本發明實施例3制得的有機電致發光器件的結構示意圖。如圖3所示，本 實施例有機電致發光器件，依次包括玻璃基板30、透射電極31、發光功能層32、減反射層33 和反射電極34,減反射層33包括混合層33a、33b、33c和33d，其中，混合層33a、33b、33c、 33d 和 33e 中，CsF 與 AlqdA質量比分別為 30 : 100、40 : 100、60 : 100、80 : 100 和 100 : 100。
[0078] 對比例1
[0079] -種有機電致發光器件的制備方法，包括以下步驟：
[0080] (1)將玻璃基板置于IX l(T4Pa的真空鍍膜室中，采用磁控濺射的方式在基板表面 制備一層厚度為70nm的ITO薄膜作為透射電極；
[0081] (2)采用真空蒸發的方式在IT0薄膜表面制備發光功能層，依次包括空穴注入層、 空穴傳輸層、發光層、電子傳輸層和電子注入層；
[0082] 其中，空穴注入層采用CuPc，厚度為lOnm;空穴傳輸層采用NPB，厚度為30nm;發 光層采用Ir (ppy)3摻雜在TPBi中形成的混合材料，Ir (ppy)3與TPBi的質量比為10:100， 厚度為12nm ;電子傳輸層采用TPBi，厚度為20nm ;電子注入層采用LiF，厚度為lnm ;
[0083] (3)采用真空蒸發的方式在電子注入層表面制備反射電極，材質為金屬Ag，厚度為 70nm，得到有機電致發光器件。
[0084] 對比例2
[0085] 一種有機電致發光器件的制備方法，包括以下步驟：
[0086] (1)將玻璃基板置于IX l(T4Pa的真空鍍膜室中，采用磁控濺射的方式在基板表面 制備一層厚度為200nm的AZO薄膜作為透射電極；
[0087] (2)采用真空蒸發的方式在AZ0薄膜表面制備發光功能層，依次包括空穴注入層、 空穴傳輸層、發光層、電子傳輸層和電子注入層；
[0088] 其中，空穴注入層采用CuPc，厚度為lOnm;空穴傳輸層采用NPB，厚度為30nm;發 光層采用Ir (ppy)3摻雜在TPBi中形成的混合材料，Ir (ppy)3與TPBi的質量比為10:100， 厚度為12nm ;電子傳輸層采用TPBi，厚度為20nm ;電子注入層采用LiF，厚度為lnm ;
[0089] (3)采用真空蒸發的方式在電子注入層表面制備反射電極，材質為金屬Mg-Ag合 金，厚度為500nm，得到有機電致發光器件。
[0090] 對比例3
[0091] 一種有機電致發光器件的制備方法，包括以下步驟：
[0092] (1)將玻璃基板置于IX l(T4Pa的真空鍍膜室中，采用磁控濺射的方式在基板表面 制備一層厚度為120nm的IZO薄膜作為透射電極；
[0093] (2)采用真空蒸發的方式在IZ0薄膜表面制備發光功能層，依次包括空穴注入層、 空穴傳輸層、發光層、電子傳輸層和電子注入層；
[0094] 其中，空穴注入層采用CuPc，厚度為10nm;空穴傳輸層采用NPB，厚度為30nm;發 光層采用Ir (ppy)3摻雜在TPBi中形成的混合材料，Ir (ppy)3與TPBi的質量比為10:100， 厚度為12nm ;電子傳輸層采用TPBi，厚度為20nm ;電子注入層采用LiF，厚度為lnm ;
[0095] (3)采用真空蒸發的方式在電子注入層表面制備反射電極，材質為金屬Mg-Al合 金，厚度為200nm，得到有機電致發光器件。
[0096] 效果實施例
[0097] 本發明測試與制備設備為高真空鍍膜系統(沈陽科學儀器研制中心有限公司）， 美國海洋光學Ocean Optics的USB4000光纖光譜儀測試電致發光光譜，美國吉時利公司 的Keithley2400測試電學性能，日本柯尼卡美能達公司的CS-100A色度計測試亮度，美國 Filmetrics (美商菲樂）公司的F10-RT型反射率測試儀測試反射率。
[0098] 將本發明實施例1?3和對比例1?3所制得的有機電致發光器件在6V驅動電 壓下進行發光亮度的測試，以及測試器件在波長380?780nm之間的反射率，測試結果如表 1所示：
[0099] 表 1
[0100]
【權利要求】
1. 一種有機電致發光器件，包括基板和依次層疊設置在基板上的透射電極、發光功能 層和反射電極，其特征在于，所述發光功能層和反射電極之間設置有減反射層，所述減反 射層包括多個由無機材料與有機材料形成的混合層，所述無機材料為元素周期表1A，2A， 3A，4A族的鹵化物，所述有機材料為電子傳輸型材料，所述無機材料與有機材料的質量比為 30?100 : 100,所述多個混合層中，每個混合層的所述無機材料與有機材料的質量比，按 照由所述發光功能層向所述反射電極的方向依次梯度增加，所述發光功能層至少包括依次 層疊的空穴傳輸層、發光層和電子傳輸層。
2. 如權利要求1所述的有機電致發光器件，其特征在于，所述有機材料為8-羥基喹啉 鋁，1，3,5_三（1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基）苯，4, 7-二苯基-1，10-菲羅啉或2, 9-二甲 基-4, 7-聯苯-1，10-鄰二氮雜菲。
3. 如權利要求1所述的有機電致發光器件，其特征在于，所述無機材料為LiF，NaF，KF， RbF，CsF，FrF，MgF2, CaF2, NaCl，CaCl2, LiCl，KC1，RbCl，CsCl，FrCl 或 MgCl2。
4. 如權利要求1所述的有機電致發光器件，其特征在于，所述減反射層包括3?5個由 無機材料與有機材料形成的混合層。
5. 如權利要求1所述的有機電致發光器件，其特征在于，所述減反射層的厚度為40? 80nm。
6. -種有機電致發光器件的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 將潔凈的基板置于真空度為1X ΚΓ3?1X l(T5Pa的真空鍍膜室中，采用磁控濺射的方 式在所述基板上制備透射電極； 采用真空蒸發的方式在所述透射電極表面制備發光功能層，所述發光功能層至少包括 依次層疊的空穴傳輸層、發光層和電子傳輸層； 再采用真空蒸發的方式在所述發光功能層表面制備減反射層，所述減反射層包括 多個由無機材料與有機材料形成的混合層，所述無機材料為元素周期表1A，2A，3A，4A族 的鹵化物，所述有機材料為電子傳輸型材料，所述無機材料與有機材料的質量比為30? 100 : 100,所述多個混合層中，每個混合層的所述無機材料與有機材料的質量比向遠離所 述發光功能層的方向依次梯度增加；所述無機材料的蒸發速度為0. 1?lnm/s，所述有機材 料的蒸發速度為〇. 1?lnm/s ; 再采用真空蒸發的方式在所述減反射層表面制備反射電極，得到有機電致發光器件。
7. 如權利要求6所述的有機電致發光器件的制備方法，其特征在于，所述有機材料為 8-羥基喹啉鋁，1，3, 5-三（1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基）苯，4, 7-二苯基-1，10-菲羅啉 或2, 9-二甲基-4,7-聯苯-1，10-鄰二氮雜菲。
8. 如權利要求6所述的有機電致發光器件的制備方法，其特征在于，所述無機材料為 LiF，NaF，KF，RbF，CsF，FrF，MgF2, CaF2, NaCl，CaCl2, LiCl，KC1，RbCl，CsCl，FrCl 或 MgCl2。
9. 如權利要求6所述的有機電致發光器件的制備方法，其特征在于，所述減反射層包 括3?5個由無機材料與有機材料形成的混合層。
10. 如權利要求6所述的有機電致發光器件，其特征在于，所述減反射層的厚度為40? 80nm。
【文檔編號】H01L51/54GK104218179SQ201310210322
【公開日】2014年12月17日 申請日期:2013年5月30日 優先權日:2013年5月30日
【發明者】周明杰, 馮小明, 黃輝, 王平 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司