專利名稱:具有高充放電倍率能力的鋰二次電池的制作方法
技術領域:
本發明涉及非水電解質二次電池。具體地,本發明涉及具有高充放電倍率能力以及在如此高倍率循環過程中低容量衰減速率的電池。相關技術描述目前,便攜式電子設備幾乎完全依賴于可充電鋰離子電池用作電源。這促使人們不斷努力以提高電池的能量存儲能力、功率能力、循環壽命和安全性能,以及降低其成本。鋰-離子電池或鋰離子電池指具有陽極的可充電電池,該陽極可以在高于鋰金屬的鋰化學電位上存儲大量鋰。從歷史上看,使用金屬鋰或鋰合金作為負極的非水二次(可充電)電池是第一種 能夠產生高電壓和具有高能量密度的充電電池。然而很明顯,在早期電池的容量在循環中迅速降低,所謂海綿狀鋰和枝晶的生長損害了電池的可靠性和安全性,阻礙這種電池進入消費市場。重要的是,有人建議少數幾種有時獲得積極銷路的鋰金屬充電電池在不高于約C/10 (10小時)的倍率情況下充電,以減少枝晶生長。為了減輕鋰和電解質組分之間的這種緩慢而又不可避免的反應,這些早期的電池與正極活性材料容量相比,通常包含4-5倍額外的金屬鋰。這樣,循環過程中的可觀測的容量衰減由正極活性材料的比容量的降低引起。已有一項關于鋰金屬電池的最近研究(D. Aurbach et al. , Journal of Electrochemical Society,147(4) 1274-9(2000))。為了克服這種與使用鋰金屬負極有關的困難,引入了幾個對電池材料的主要改進。各種能夠高效、可逆地在低電位下插入鋰的碳用作負極以消除枝晶生長。參閱美國專利4,423,125和4,615,959。發展了在相對于鋰為低電位和高電位上都穩定的高導電性液體電解質。參閱美國專利4,957,833。發展以鋰化過渡金屬氧化物為基礎的高電壓、高容量正極材料,例如LiCoO2, LiMn2O4和LiNiO2,參閱美國專利4,302,518。由于用于鋰離子電池的鋰金屬的電化學電位只比完全鋰化的石墨化碳電極LiC6的電位低約0. IV,二者都強烈地還原為與它們有接觸的任何材料,例如聚合物粘結劑和液體電解質鋰鹽溶液。特別地,液體電解質組分與金屬鋰和鋰化碳反應,以在負極材料表面形成亞穩態保護層,即所謂固體電解質界面(SEI) (E. Peled, “LithiumStability and Film Formation in Organic and Inorganic Electrolyte forLithium Battery Systems,,,in “Lithium Batteries,,,J.-P. Gabano, EcL,AcademicPress, London, 1983;p. 43)。然而,SEI的形成過程及其在電池循環和儲存中的部分更新不可逆地從電池中消耗部分活性鋰,從而造成容量損失。如果對比第一次充電過程中使用的電量和其后的電池放電量,即所謂化成周期,就很容易觀察到這種損失。在新的鋰離子電池的第一次充電循環中,正極活性材料氧化,Li+離子在液體電解質中向碳負極擴散,在負極它們還原為Li°,并插入碳結構的石墨(graphene)層之間。最多達到約50%的第一次還原的鋰部分,但更常見
5-15%的可插入的鋰,反應以形成上述SEI。很明顯,在正極材料中的可獲得的鋰的量只能小于用于形成SEI所需的鋰以及碳材料的可得鋰插入容量的總和。如果從正極材料中移除的鋰量大于該總和,那多出的鋰就會沉積,或者鍍覆為碳粒子外表面上的金屬鋰。所述鋰鍍覆是一種非常活性的高表面積沉積物的形式,也就是所謂“海綿狀鋰”,它不僅由于其高電阻抗使電池性能退化,而且嚴重損害其安全性。 即使碳材料的鋰插入容量足夠大到能容納所有來自正極材料的鋰,如果充電太快也有可能發生鋰的鍍覆。由于極有可能在高倍率充電過程中在碳陽極上鍍覆鋰,鋰離子生產商推薦,這種電池在充電中采用等效電流不高于標稱電池容量的I倍(1C),直到達到充電電壓的上限最大值為止,隨后是恒流段° (http: //www. Panasonic, com/industrial/battery/oem/images/pdf/Panasonic_LiIon_Charging. pdf)。實際上,充電步驟延續 I. 5 到 2. 5 小時,這個時間對某些應用例如以電池為電源的工具和某些電子設備、電動車輛來說太長。本發明的目的就是提供能夠高充放電倍率、低成本生產、擴展高電應力使用時安全、具有高能量和功率能力、多次高倍率充放電循環后表現出低的容量和放電功率損失的鋰離子電池。
發明內容
一方面,本發明提供一種能用于高倍率應用中的二次電池和二次電池制備及循環方法。正極鋰存儲電極和負極都能夠在高倍率下可逆地插入鋰。所述電池在充電中不會鍍覆鋰,這使在很多充電循環后的容量衰減降低。因此,所述高性能鋰離子電池能夠在極其高倍率的充電和放電中進行反復、安全、穩定的充電和放電。例如,這種電池可在10C倍率進行充電,20C倍率進行放電,在大于1000循環條件下其容量損失僅為每循環0. 008%。此外,這種二次電池可以僅在6分鐘內達到充電95%的狀態。本發明一個方面提供一種高容量、高充電倍率鋰二次電池,包括與正極集電器電子接觸的高容量含鋰正極,所述集電器與外部電路電連接;與負極集電子器電接觸的高容量負極,所述集電器與外部電路電連接;置于陰極和陽極之間并與二者離子接觸的隔膜;以及與正極和負極離子接觸的電解質;其中所述電池的總面積比阻抗和正極與負極的相對面積比阻抗使在大于或等于4C的充電過程中負極電位高于金屬鋰的電位。本發明的另一個方面提供一種高容量、高充電倍率鋰二次電池,包括與正極集電器電子接觸的含鋰正極,所述集電器與外部電路電連接;與負極集電器電子接觸的負極,所述集電器與外部電路電連接;置于陰極和陽極之間并與二者離子接觸的隔膜;以及與正極和負極離子接觸的電解質;其中正極和負極單位面積的充電容量各為至少0. 75mA-h/cm2,而且其中所述電池的總面積比阻抗小于約20 Q -cm2。本發明的另一方面提供一種低衰減鋰二次電池,所述電池具有含鋰正極,所述含鋰正極與正極集電器電子接觸,所述集電器與外部電路電連接;與負極集電器電子接觸的負極,所述集電器與外部電路電連接;置于陰極和陽極之間并與二者離子接觸的隔膜;以及與正極和負極離子接觸的電解質;其中所述電池的總面積比阻抗和正極與負極的相對面積比阻抗使所述電池能夠在約25分鐘之內獲得至少約80%的充電狀態,而且其中所述電池能夠在多次充放電循環中容量損失少于每循環約0. 2%。本發明的一個方面也包括一種二次鋰電池,該電池包括一種正極,該正極包括微粒導電性添加劑和具有橄欖石結構的鋰過渡金屬磷酸鹽,該正極比表面積大于10m2/g且總孔體積為約40體積%-約60體積%,該正極在正極集電器上形成厚度為約50-125 y m的層;負極,該負極包括微粒導電性添加劑和石墨化碳,該石墨化碳平均粒徑小于約25 u m,該負極具有的總孔體積為約25體積%-40體積%,并在負極集電器上形成厚度約為20-75 y m的層;置于陰極和陽極之間并與二者離子接觸的微孔電絕緣高倍率隔膜;以及與陽極和陰極 離子接觸的電解質;其中,所述電池的總面積比阻抗和正極與負極的相對面積比阻抗使在大于或等于4C的充電過程中負極電位高于金屬鋰的電位。本發明的另一方面是鋰二次電池的充電方法。所述方法包括(a)提供鋰二次電池,該電池包括與正極集電器電子接觸的高容量含鋰正極,所述集電器與外部電路電連接;與負極集電器電子接觸的高容量負極,所述集電器與外部電路電連接;置于陰極和陽極之間并與二者離子接觸的隔膜;以及與正極和負極離子接觸的電解質;其中,所述電池的總面積比阻抗和正極與負極的相對面積比阻抗使在大于或等于4C的充電過程中負極電位高于金屬鋰的電位,和(b )以至少4C的C-倍率對電池充電,其中,在15分鐘以內可獲得至少95%的充電狀態。
在一個或多個實施例中,整個電池的面積比阻抗主要集中在正極。在一個或多個實施例中,正極和負極單位面積的充電容量各為至少0. 75mA-h/cm2,或至少 I. OmA-h/cm2,或至少 I. 5mA_h/cm2。在一個或多個實施例中,所述電池的總面積比阻抗小于約16Q-cm2,或小于約14 Q -cm2,或小于約12 Q -cm2,或小于約10 Q -cm2,或小于或等于約3. 0 Q -cm2。在一個或多個實施例中,所述電池的總面積比阻抗小于約20 Q-cm2,并且正極具有面積比阻抗A,負極具有面積比阻抗1~2,其中ri與1~2的比率至少約為10,*ri與1~2的比率至少約為7,或ri與r2的比率至少為約6,或ri與r2的比率至少約為5,或F1與r2的比率至少約為么或巧與1~2的比率至少為約3。在一個或多個實施例中,負極具有面積比阻抗1~2,小于或等于約2. 5 Q-cm2,或小于或等于約2. 0 Q -cm2,小于或等于約I. 5 Q -cm2。在一個或多個實施例中,正極在IOC的C-倍率測量的充放電容量大于1/10C的C-倍率測量的標稱容量的90%。在一個或多個實施例中,正極的導電性不會在充電狀態上增加超過2倍,或不會在充電狀態上增加超過5倍。在一個或多個實施例中,正極的電活性材料是鋰過渡金屬磷酸鹽,所述鋰過渡金屬磷酸鹽的過渡金屬包括釩、鉻、錳、鐵、鈷和鎳中的一種或多種。所述鋰過渡金屬磷酸鹽的分子式是(LihZx)MPO4,其中M是釩、鉻、錳、鐵、鈷和鎳中的一種或多種,Z是鈦、鋯、鈮、鋁或鎂中的一種或多種,X值是約0. 005-約0. 05,其中Z從包含鋯和鈮的組中選出。在一個或多個實施例中,正極具有大于約10m2/g的比表面積,或大于約15m2/g的比表面積,或大于約20m2/g的比表面積,或大于約30m2/g的比表面積。正極的孔體積在約40體積%-70體積%范圍之內,厚度在約50 ii m-約125 ii m范圍之內。在一個或多個實施例中,負極包括碳,例如石墨化碳。該碳從包含石墨、球狀石墨、中間相碳微珠和碳纖維的組中選出。所述碳表現出平行于其粒子長尺寸的快速擴散方向,所述粒子尺寸小于6* (MCMB的快速方向擴散系數/擴散系數)°_5,厚度小于約75微米,孔隙率大于25%。在一個或多個實施例中,負極碳的平均粒子尺寸小于約25iim,或小于約15iim,或小于約10 u m,或小于約6 ii m。負極的孔體積在約20體積%_40體積%范圍之內,厚度在約20 u m-75 u m范圍之內。 在一個或多個實施例中,所述電池以IOC的C-倍率充電,其中,在少于6分鐘內獲得至少90%的充電狀態,或者所述電池在20C的C-倍率充電,其中,在少于3分鐘內獲得至少80%的充電狀態。在一個或多個實施例中,以過電位給電池充電,該過電位是一個靠近電解質氧化電位的電位。在一個或多個實施例中,所述電池能夠在約12分鐘內至少獲得約90%的充電狀態,并能夠在每循環小于約0. 1%的容量損失的情況下進行多次充放電循環。在一個或多個實施例中,所述電池能夠在6分鐘內至少獲得約95%的充電狀態,并能夠在每循環小于約0. 05%的容量損失的情況下進行多次充放電循環。正如這里所用的,電阻率或阻抗例如電池向交流電電流提供的總阻抗的單位為歐姆,充放電容量的單位為每千克存儲材料的安培時(Ah/kg)、或每克存儲材料的毫安時(mAh/g),充放電倍率的單位為每克存儲化合物毫安(mA/g)和C倍率二者。當以C倍率的單位給出,所述C倍率定義為以慢倍率測量的使用電池全容量所需的時間(小時)的倒數。IC倍率指I個小時的時間;2C倍率指0. 5個小時的時間,C/2倍率指2個小時的時間,如此等等。通常,C倍率由以mA/g為單位的倍率相對于以等于或低于C/5的低倍率測量的化合物或電池的容量計算出。根據法拉第定律,“充電狀態”(S0C)指仍未使用的活性材料所占的比例。在電池的情況下,這是以它的標稱容量或額定容量為參照、仍未使用的電池的容量的比例。完全充電電池的SOC=I或100%,而完全放電電池的SOC=O或0%。面積比阻抗(ASI)指對于表面積進行歸一化的設備的阻抗,并定義為使用LCZ儀或頻率響應分析器在lkHz( Q )上測量的阻抗、乘以對電極的表面積(cm2)獲得的。
通過參考下列附圖并結合如下詳細說明,能理解本發明更完整的描述及其許多優點。這些附圖只用于描述目的的說明并不限制所附權利要求書的范圍,其中圖I是描述在鋰離子電池中的低倍率和高倍率充電循環中在所述電池的標稱厚度上的多個區域的局部電位(電壓)的示意圖;圖2是表示LiCoO2-石墨陽極電池中的低倍率和高倍率充電循環中的電極電位的示意圖;請注意高倍率充電中陽極電位下降到鋰鍍覆電位OV (相對Li/Li+)以下;
圖3是表示LiFePO4-石墨陽極電池中的低倍率和高倍率充電循環中的電極電位的示意圖;請注意高倍率充電中陽極電位未下降到鋰鍍覆電位OV (相對Li/Li+)以下;圖4是表示具有螺旋卷繞電極的示例鋰二次電池的截面圖;圖5是表示根據本發明一個或多個實施例構造的鋰離子測試電池在以2C、5C、10C和20C的充電過程中參考電極中的電壓分布曲線;圖6是表示根據本發明一個或多個實施例構造的測試電池在IOC充電和IOC放電倍率的擴展循環中的充放電電壓和容量;和 圖7是表示市售的對比鋰離子電池在不同充放電倍率下的容量相對循環次數的圖。
具體實施例方式新電池的應用要求電池放電倍率能力的不斷提高和與其相應的充電時間的降低。然而,當一種傳統鋰離子電池在例如大于2C的相對高倍率下充電,由于阻抗帶來的負極電位下降使負極低于能夠產生鋰鍍覆的電位。這種電壓下降可能是由于歐姆電阻、濃度極化、電荷傳輸電阻以及其他來源的阻抗。圖I描述了這種現象,圖I是描述在傳統鋰離子電池的標稱厚度上的局部電位(電壓)的示意圖。其中示出了出正極、隔膜和負極的位置。一系列曲線表示不同描述性充電倍率的所述電位。圖中的箭頭表示倍率增加的傾向。當電池在更高的倍率充電,正極電位被推到更高的電位,負極降到更低的電位。在高倍率下,負極的電位下降到OV (相對Li/Li+)以下,負極上產生鋰金屬鍍覆。請注意隔膜的電位在大范圍充電倍率上很少變化。在高倍率恒流充電中,整個電池電壓增加,以容納高充電電流。如果電池具有高阻抗,必然使該電池達到更高電壓以獲得相同的電流。圖2是描述傳統LiCoO2 (“LC0”)-石墨電池的正負極電位的示意圖,該電池在整個充電狀態中具有相對較高的阻抗(約40 Q-cm2)o在低倍率下,負極電位保持在鋰鍍覆電位以上。然而,在高倍率放電中,負極電位被驅使到很低,使負極電位下降到鋰鍍覆電位(0V相對Li/Li+)以下。鋰在陽極上鍍覆在圖2箭頭表示的情況下發生。很明顯,高阻抗電池的高倍率恒流充電引起不受歡迎的鋰鍍覆。圖3的低阻抗鋰離子電池描述出了本發明的優點。在根據本發明一個或多個實施例的低阻抗電池的情況下,負極不鍍覆鋰。圖3是表示具有示例性的約12 Q -cm2的總面積比阻抗(ASIttrt)的Li FePO4 (“LFP”)-石墨電池的正極和負極電位。在對LiFePO4-石墨電池的整個高倍率恒流充電過程中,負陽極的電位保持高于鋰金屬的電位。正負極代表了對于電池的總面積比阻抗(ASIttrt)最大的貢獻。隔膜的阻抗、和電池的多種連接金屬部件例如接頭、集電器箔或柵格、電極-集電器界面電阻一般貢獻約占總面積比阻抗(ASIttrt)的10-20%,通常約15%。根據一個或多個實施例,負極的阻抗為最小值。在根據一個或多個實施例的典型鋰離子電池中,負極的面積比阻抗(ASIa)小于約3. OQ-cm2,或小于約2. 5Q-cm2,或小于約
2.0 Q -cm2,或小于約 I. 8 Q -cm2,或小于約 I. 5 Q -cm2。高倍率、低阻抗鋰離子電池的另一特性是,正極承擔總電池阻抗(ASItrt)的主導量甚至主要量。在一個或多個實施例中,最高達70%的電池阻抗位于正極。特別地,正極的面積比阻抗(ASI。)與負極的面積比阻抗(ASIa)的比率大于約3。在其他實施例中,正極的面積比阻抗(ASI。)與負極的面積比阻抗(ASIa)的比率在大約3-10的范圍內,或大于約4,大于約5,大于約6,大于約7,大于約8,大于約9,或大于約10。電池的總面積比阻抗(ASItot)小于20 Q -cm2。總面積比阻抗(ASIttrt )可以小于18 Q-cm2。或小于16 Q-cm2,或小于14 Q-cm2,或小于12 Q-cm2,或小于10 Q-cm2,或小于8Q-cm2。總面積比阻抗(ASItot)的值越小,為了防止鋰鍍覆要求在正極上承擔的總阻抗的比例也就越小。表I列舉出用于根據本發明的一個或多個實施例的示例鋰離子電池的總面積比阻抗(ASIttrt)和正極的面積比阻抗(ASI。)之間的示例關系。表I
權利要求
1.高容量、高充電倍率鋰二次電池,包括 與正極集電器電子接觸的高容量含鋰正極,所述集電器電連接于外部電路; 與負極集電器電子接觸的高容量負極,所述集電器電連接于外部電路; 置于陰極和陽極之間并與二者離子接觸的隔膜;和 與正極和負極離子接觸的電解質, 其中,所述電池具有總面積比阻抗,正極與負極各自具有面積比阻抗,且正極的面積比阻抗是負極的面積比阻抗的至少約3倍; 其中負極電位在大于或等于4C的充電過程中高于金屬鋰的電位。
2.高容量、高充電倍率鋰二次電池,包括 與正極集電器電子接觸的含鋰正極,所述集電器電連接于外部電路; 與負極集電器電子接觸的負極,所述集電器電連接于外部電路; 置于陰極和陽極之間并與二者離子接觸的隔膜;和 與正極和負極離子接觸的電解質, 其中正極和負極單位面積的充電容量各為至少0. 75mA-h/cm2, 其中所述電池具有總面積比阻抗,且正極與負極各自具有面積比阻抗,且正極的面積比阻抗是負極的面積比阻抗的至少約3倍;和其中電池的總面積比阻抗小于約20 Q -cm2。
3.對鋰二次電池進行充電的方法,包括 Ca)提供鋰二次電池,包括 與正極集電器電子接觸的含鋰正極,所述集電器電連接于外部電路; 與負極集電器電子接觸的負極,所述集電器電連接于外部電路; 在陰極和陽極之間并與二者離子接觸的隔膜;和 與正極和負極離子接觸的電解質, 其中,正極和負極單位面積的充電容量各為至少0. 75mA-h/cm2, 其中所述電池的總面積比阻抗和正極與負極的相對面積比阻抗使正極的面積比阻抗是負極的面積比阻抗的至少約3倍,且負極電位在大于或等于4C的充電過程中高于金屬鋰的電位;和 (b )以至少4C的C-倍率對電池充電,其中,在少于15分鐘以內獲得至少95%的充電狀態。
4.低衰減鋰二次電池,包括 含鋰正極,所述正極與正極集電器電子接觸,所述集電器與外部電路電連接; 與負極集電器電子接觸的負極,所述集電器與外部電路電連接; 置于陰極和陽極之間并與二者離子接觸的隔膜; 與正極和負極離子接觸的電解質; 其中所述電池的總面積比阻抗和正極與負極的相對面積比阻抗使正極的面積比阻抗是負極的面積比阻抗的至少約3倍,且所述電池能夠在約25分鐘之內獲得至少約80%的充電狀態,而且 其中所述電池能夠在多次充放電循環中每循環容量損失少于約0. 2%。
5.鋰二次電池,包括包括正極集電器上的層的正極,所述層包括微粒導電性添加劑和具有橄欖石結構的鋰過渡金屬磷酸鹽并具有約為50 Ii m-125 Ii m的厚度,所述正極比表面積大于10m2/g且總孔體積約為40體積%-60體積% ; 包括負極集電器上的層的負極,所述層包括導電性添加劑和石墨化碳并具有約為20 ym-75 的厚度,石墨化碳具有小于約25 y m的平均粒徑,且所述負極具有的總孔體積約為25體積%-40體積% ; 置于陰極和陽極之間并與二者離子接觸的微孔電絕緣高倍率隔膜;和 與陽極和陰極離子接觸的電解質, 其中所述電池具有總面積比阻抗,正極與負極各自具有面積比阻抗,且正極的面積比阻抗是負極的面積比阻抗的至少約3倍, 其中負極電位在大于或等于4C的充電過程中高于金屬鋰的電位。
6.高容量、高充電倍率鋰二次電池,包括 與正極集電器電子接觸的高容量含鋰正極,所述集電器電連接于外部電路; 與負極集電器電子接觸的高容量負極,所述集電器電連接于外部電路; 置于陰極和陽極之間并與二者離子接觸的隔膜;和 與正極和負極離子接觸的電解質, 其中電池的大部分的阻抗出現在正極處, 其中負極電位在大于或等于4C的充電過程中高于金屬鋰的電位。
7.權利要求6的鋰二次電池,其中至多70%的電池阻抗位于正極處。
8.低衰減鋰二次電池,包括 含鋰正極,所述正極與正極集電器電子接觸,所述集電器與外部電路電連接; 與負極集電器電子接觸的負極,所述集電器與外部電路電連接; 置于陰極和陽極之間并與二者離子接觸的隔膜;和 與正極和負極離子接觸的電解質; 其中電池的大部分的阻抗出現在正極處,且所述電池能夠在約25分鐘之內獲得至少約80%的充電狀態,而且 其中所述電池能夠在多次充放電循環中每循環容量損失少于約0. 2%。
9.鋰二次電池,包括 包括正極集電器上的層的正極,所述層包括微粒導電性添加劑和具有橄欖石結構的鋰過渡金屬磷酸鹽并具有約為50 ii m-125 iim的厚度,所述正極的比表面積大于10m2/g且總孔體積約為40體積%-60體積% ; 包括負極集電器上的層的負極,所述層包括導電性添加劑和石墨化碳并具有約為20 ym-75 的厚度,石墨化碳具有小于約25 y m的平均粒徑,且所述負極具有的總孔體積約為25體積%-40體積% ; 置于陰極和陽極之間并與二者離子接觸的微孔電絕緣高倍率隔膜;和 與陽極和陰極離子接觸的電解質, 其中電池的大部分阻抗出現在正極處, 其中負極電位在大于或等于4C的充電過程中高于金屬鋰的電位。
10.對鋰二次電池進行充電的方法,包括(a)提供鋰二次電池,包括 與正極集電器電子接觸的含鋰正極,所述集電器電連接于外部電路; 與負極集電器電子接觸的負極,所述集電器電連接于外部電路; 在陰極和陽極之間并與二者離子接觸的隔膜;和 與正極和負極離子接觸的電解質, 其中正極和負極單位面積的充電容量各為至少0. 75mA-h/cm2, 其中電池的大部分阻抗出現在正極處,且負極電位在大于或等于4C的充電過程中高于金屬鋰的電位;和 (b )以至少4C的C-倍率對電池充電,其中,在少于15分鐘以內獲得至少95%的充電狀態。
全文摘要
一種高容量、高充電倍率的鋰二次電池包括與正極集電器電接觸的高容量含鋰正極,所述集電器電連接于外部電路;與負極集電器電接觸的高容量負極,所述集電器電連接于外部電路;置于陰極和陽極之間并與二者離子接觸的隔膜;和與正極和負極離子接觸的電解質,其中所述電池的總面積比阻抗和正極與負極的相對面積比阻抗使負極電位在大于或等于4C的充電過程中高于金屬鋰的電位。正極和負極單位面積的電流容量各為至少3mA-h/cm2,所述電池的總面積比阻抗約小于20Ω-cm2,而且,正極具有面積比阻抗r1,負極具有面積比阻抗r2,其中r1與r2的比率至少為約10。
文檔編號H01M10/0587GK102751488SQ201210206729
公開日2012年10月24日 申請日期2005年2月7日 優先權日2004年2月6日
發明者A·C·楚, A·S·戈伊奇, G·N·賴利, Y-M·江 申請人:A123系統公司