二次電池用電極粘合劑和使用其的二次電池的制作方法

專利名稱：二次電池用電極粘合劑和使用其的二次電池的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及二次電池用電極粘合劑、包含所述電極粘合劑的電極和包含所述電極的二次電池。
背景技術(shù)：
鋰二次電池使用能嵌入/脫嵌鋰離子的材料作為正極和負極，并且通過在正極和負極之間填入有機電解質(zhì)或聚合物電解質(zhì)而制造。另外，鋰二次電池通過在負極和正極處嵌入和脫嵌鋰離子期間的氧化和還原而產(chǎn)生電能。目前，作為構(gòu)成鋰二次電池負極的電極活性材料，主要使用含碳材料。然而，為了進一步提高鋰二次電池的容量，必須使用高容量電極活性材料。目前已經(jīng)知道，金屬材料如硅、錫等可通過與鋰的化合物形成反應而可逆地存儲和釋放大量鋰。因此，已經(jīng)對這方面進行了大量研究。然而，在這種金屬材料的情況下，通過在充放電期間與鋰的反應而引起在體積上非常顯著的改變。因此，在重復充放電的同時，負極活性材料從集電器(例如銅箔)中分離或者在負極活性材料中相互接觸的界面的電阻增加。這引起容量因重復循環(huán)而迅速減少， 并且循環(huán)壽命變短的問題。因此，在使用這種金屬材料的電極制造中，重要的是使用具有高粘附力和高機械性能的粘合劑，從而使得金屬材料可以抵抗因充放電而在體積上的顯著改變。在其中將用于石墨負極活性材料的常規(guī)粘合劑，即PVdF (聚偏二氟乙烯)、SBR(丁苯橡膠)等整體用于金屬材料的情況下，在充放電期間活性材料和粘合劑之間的界面以及粘合劑內(nèi)部經(jīng)受破裂(內(nèi)聚破壞)，并且活性材料從集電器中分離(粘附破壞)。同時，在其中使用已知具有高粘附力的PI (聚酰亞胺)的情況下，電極內(nèi)的破裂減少，而粘合劑與集電器之間的內(nèi)聚力非常強。這引起如下問題充放電之后，電極的形狀變形，換句話說，集電器被拉伸或起皺。

發(fā)明內(nèi)容
因此，完成了本發(fā)明以解決現(xiàn)有技術(shù)中出現(xiàn)的上述問題，本發(fā)明提供一種二次電池用電極粘合劑，其可以提高與電極內(nèi)活性材料的內(nèi)聚力以及與電極集電器的粘附力，從而抑制電極活性材料從集電器中分離和集電器的變形。另外，本發(fā)明提供了二次電池用電極和二次電池，所述二次電池用電極包含上述二次電池用電極粘合劑，且在所述二次電池中因為包含所述電極，所以可以提高壽命特性并且可以抑制隨著充放電而增加電極厚度。根據(jù)本發(fā)明的一個方面，提供了二次電池用電極粘合劑，所述電極粘合劑包含與金屬(準金屬)電極活性材料的內(nèi)聚力等于或大于lOOgf/cm并且與電極集電器的粘附力為0. lgf/mm至70gf/mm的聚合物，所述金屬(準金屬)電極活性材料能夠可逆地存儲和釋放鋰，其中所述聚合物包括選自聚酰胺酰亞胺、聚酰胺、聚丙烯腈、聚丙烯酸和聚乙烯醇的至少一種。在本發(fā)明中，優(yōu)選地，所述金屬(準金屬)電極活性材料為金屬(準金屬)負極活性材料，所述電極集電器為負極集電器，并且本發(fā)明的二次電池用電極粘合劑為二次電池用負極粘合劑。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供了二次電池用電極，其包含二次電池用電極粘合劑；金屬(準金屬)電極活性材料；和電極集電器。優(yōu)選地，本發(fā)明的二次電池用電極為二次電池用負極。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供了二次電池，所述二次電池包含正極、負極、隔膜和電解質(zhì)，其中所述正極或負極是二次電池用電極，其包含二次電池用電極粘合劑；金屬 (準金屬)電極活性材料；和電極集電器。


從結(jié)合附圖進行的下列詳細說明，本發(fā)明的上述和其它目的、特征和優(yōu)點將更加明顯圖1是說明實施例1的180°剝離實驗的橫截面視圖；圖2是顯示在50次充放電循環(huán)之后二次電池分解的狀態(tài)下，根據(jù)實施例2，使用聚丙烯腈(PAN)粘合劑的二次電池負極的橫截面的SEM圖；圖3是顯示在50次充放電循環(huán)之后二次電池分解的狀態(tài)下，根據(jù)實施例3，使用聚偏二氟乙烯(PVdF)粘合劑的二次電池負極的橫截面的SEM圖；和圖4是顯示在50次充放電循環(huán)之后二次電池分解的狀態(tài)下，根據(jù)實施例4，使用聚酰亞胺(PI)粘合劑的二次電池的負極的圖。
具體實施例方式在下文中，將參考附圖對本發(fā)明進行說明。本發(fā)明的二次電池用電極粘合劑包含與金屬(準金屬)電極活性材料的內(nèi)聚力等于或大于lOOgf/cm，并且與電極集電器的粘附力為0. lgf/mm至70gf/mm的聚合物。優(yōu)選地，本發(fā)明的二次電池用電極粘合劑為具有上述內(nèi)聚力和粘附力的聚合物。在本文中，金屬 (準金屬)電極活性材料是能夠可逆地存儲和釋放鋰的電極活性材料。并且，在本發(fā)明的二次電池用電極粘合劑中，與金屬(準金屬)電極活性材料的內(nèi)聚力等于或大于lOOgf/cm，并且與電極集電器的粘附力為0. lgf/mm至70gf/mm的聚合物可以單獨使用或組合使用。優(yōu)選地，所述金屬(準金屬)電極活性材料為金屬(準金屬)負極活性材料，所述電極集電器為負極集電器，并且本發(fā)明的二次電池用電極粘合劑為二次電池用負極粘合劑。在本發(fā)明的二次電池用電極粘合劑中，在聚合物和電極集電器之間的粘附力優(yōu)選為0. lgf/mm至70gf/mm，更優(yōu)選5gf/mm至50gf/mm。當聚合物和電極集電器之間的粘附力大于70gf/mm時，在金屬(準金屬)電極活性材料的充放電之后，包含集電器的電極自身因體積膨脹而變形。在這種情況下，因為壽命特性的劣化和電極變形，可能引起安全性上的一些問題。同時，粘附力小于0. lgf/mm，且在充放電循環(huán)期間電極活性材料從集電器中分離， 這使得不可能對活性材料進行充放電。并且，在本發(fā)明的二次電池用電極粘合劑中，聚合物和金屬(準金屬)電極活性材料之間的內(nèi)聚力優(yōu)選等于或大于100gf/cm，更優(yōu)選100gf/cm至1，000, 000gf/cm。當聚合物和金屬(準金屬)電極活性材料之間的內(nèi)聚力小于lOOgf/cm時，在充放電期間在電極內(nèi)的電極活性材料之間發(fā)生破裂。這種破裂隨著循環(huán)的重復而加深，從而使得活性材料相互之間變得更遠。在活性材料之間的接觸界面中的這種顯著改變增加了電阻，這降低了電極內(nèi)的導電性并從而降低了壽命特性。因此，在重復循環(huán)后，電極的厚度顯著增加。當聚合物和金屬(準金屬)電極活性材料之間的內(nèi)聚力等于或大于lOOgf/cm時， 電極內(nèi)的破裂減少，并且抑制了電極的厚度膨脹。這改善了容量和壽命特性。另外，存在如下優(yōu)點因為電極小的厚度增長率而易于設(shè)計單電池結(jié)構(gòu)，并且在重復循環(huán)后每單位體積的容量增加。在本發(fā)明中，作為二次電池用電極粘合劑的聚合物選自與金屬(準金屬)電極活性材料的內(nèi)聚力等于或大于lOOgf/cm，并且與電極集電器的粘附力為0. lgf/mm至70gf/mm 的聚合物，如聚酰胺酰亞胺、聚酰胺、聚丙烯腈、聚丙烯酸和聚乙烯醇，并且所述聚合物可以單獨或組合使用。另外，可以將以兩種以上上述材料的混合物形式的聚合物用作本發(fā)明的二次電池用電極粘合劑，只要其滿足與金屬(準金屬)電極活性材料的內(nèi)聚力等于或大于 lOOgf/cm，并且與電極集電器的粘附力為0. lgf/mm至70gf/mm的條件即可。特別地，在上述聚合物中，作為本發(fā)明的二次電池用電極粘合劑的聚合物優(yōu)選為聚丙烯腈。這是因為聚丙烯腈具有非常高的粘附力，并且與聚酰亞胺不同，不需要用于亞胺化反應的附加高溫熱處理步驟，從而提高了電極制造過程的效率。這種聚丙烯腈優(yōu)選具有在150，000至5，000, 000范圍內(nèi)的重均分子量，更優(yōu)選具有在200，000至3，000, 000范圍內(nèi)的重均分子量，但本發(fā)明并不限于此。當將重均分子量小于150，000的聚丙烯腈用作電極粘合劑時，與金屬(準金屬)電極活性材料的粘附力可能變?nèi)?，并且電極可能因為在碳酸酯電解質(zhì)中溶解或膨脹而從集電器中分離。另外，當將重均分子量大于5，000，000的聚丙烯腈用作電極粘合劑時，電極內(nèi)的電阻增加，并且漿體的粘度增加。這可能導致難以制造電極。具體地，當聚丙烯腈的重均分子量為200，000至3，000，000時，與金屬(準金屬) 電極活性材料的內(nèi)聚力為800gf/mm至2000gf/mm，并且與集電器的粘附力為IOgf/mm至 30gf/mm。因此，可以構(gòu)造穩(wěn)定的電極，從而提高了二次電池的性能(壽命和充放電特性)。在本發(fā)明中，所述金屬(準金屬)電極活性材料可包括本領(lǐng)域中已知的常規(guī)金屬 (準金屬)負極活性材料。例如，所述金屬(準金屬)電極活性材料可包括選自如下的至少一種:(i)選自 Si, Al> Sn, Sb, Bi, As, Ge, Pb, Zn, Cd, In, Tl 和 Ga 的金屬或準金屬；(ii) 所述金屬或所述準金屬的氧化物；(iii)所述金屬或所述準金屬的合金；(iv)所述金屬或所述準金屬與含碳材料的復合材料；以及(ν)含碳材料與所述金屬或所述準金屬的氧化物的復合材料，但本發(fā)明不限于此。更具體地，所述金屬或所述準金屬的氧化物可選自Si0x、AlOx, SnOx, SbOx, BiOx, As0x、Ge0x、Pb0x、Zn0x、Cd0x、In0x、T10x 和 GaOx (在本文中，0 < χ < 2)，但本發(fā)明不限于此。在本發(fā)明中，所述含碳材料可包括選自碳、石油焦、活性炭、碳納米管、石墨和碳纖維的至少一種，并且所述石墨可包括天然石墨或人造石墨，但本發(fā)明不限于此。 對于可用于本發(fā)明的電極集電器沒有限制，只要它是在電池電壓范圍內(nèi)無反應性并使得金屬(準金屬)電極活性材料和本發(fā)明的電極粘合劑可容易地粘附于其上的高導電性金屬材料即可。優(yōu)選地，電極集電器可包括本領(lǐng)域中已知的常規(guī)負極集電器。電極集電器的代表性實例包括銅、鋁、金、鎳以及由上述材料的合金或組合制造的網(wǎng)(或箔)，但本發(fā)明不限于此。優(yōu)選地，可以使用銅箔。本發(fā)明提供了使用所述二次電池用電極粘合劑的二次電池用電極。具體地，本發(fā)明的二次電池用電極包含本發(fā)明的二次電池用電極粘合劑；金屬(準金屬)電極活性材料；和電極集電器。優(yōu)選地，本發(fā)明的二次電池用電極粘合劑是二次電池用負極粘合劑，所述金屬(準金屬)電極活性材料是金屬(準金屬)負極活性材料，所述電極集電器是負極集電器，并且本發(fā)明中的二次電池用電極是二次電池用負極。可通過本領(lǐng)域中已知的常規(guī)方法來制造本發(fā)明中的二次電池用電極，不同之處在于使用本發(fā)明的二次電池用電極粘合劑。例如，電極可通過如下制造將本發(fā)明的二次電池用電極粘合劑與金屬(準金屬)電極活性材料混合，通過混合或攪拌溶劑、導電材料和分散劑而獲得所需要的電極用漿體，并在由金屬材料制備的電極集電器上涂布所得漿體，然后壓縮并干燥。在本發(fā)明的二次電池用電極中，可以以二次電池用電極粘合劑金屬(準金屬) 電極活性材料=3 20重量份80 97重量份的比率包含二次電池用電極粘合劑和金屬 (準金屬)電極活性材料。當金屬(準金屬)電極活性材料的量少于80重量份時，不能制造高容量的電極，另一方面，當所述量大于97重量份時，難以形成電極，這是因為金屬(準金屬)電極活性材料由于電極內(nèi)粘合劑的量缺乏而從電極集電器中分離。另外，當本發(fā)明的電極粘合劑量大于20重量份時，難以實現(xiàn)高容量電極，另一方面，當所述量少于3重量份時，因為粘合劑的量小而難以制造電極。另外，在本發(fā)明的二次電池用電極中，對粘附至每單位面積電極集電器上的電極活性材料和電極粘合劑的量沒有限制。對于非限制性實例，在本發(fā)明的二次電池用電極中， 可以以2. 3 3. Omg/cm2的量將金屬(準金屬)電極活性材料和電極粘合劑涂布到電極集電器上，并且以使得在電極制造之后，厚度可在15 25 μ m范圍內(nèi)，從而填充密度可以在 1.2 1.6g/CC范圍內(nèi)的方式進行壓制。當金屬(準金屬)電極活性材料和電極粘合劑的量小于2. ;3mg/cm2時，不可能制造高容量電極。另外，在其中涂布粘附性差的粘合劑如PVdF 的情況下，因為可通過壓縮增加金屬(準金屬)活性材料、粘合劑和電極集電器中的接觸面積而改善充放電特性，所以優(yōu)選以填充密度可等于或大于1. 2g/cc的方式進行壓縮。導電材料不受限制，只要它是在二次電池內(nèi)不發(fā)生化學變化的導電材料即可。通常，作為導電材料，可以使用炭黑、石墨、碳纖維、碳納米管、金屬粉末、導電金屬氧化物、有機導電材料等。目前可商購獲得的導電材料的實例包括乙炔黑類材料(可從雪佛龍化工公司(Chevron Chemical Company)或海灣石油公司(Gulf Oil Company)商購獲得)、Ketjen Black EC類材料(可從Armak Company商購獲得)、Vulcan XC-72 (可從卡博特公司(Cabot Company)商購獲得)和Super P(可從明尼蘇達礦務(wù)及制造業(yè)公司(MMM)商購獲得)等。 并且，相對于電極活性材料，導電材料可以以1 30的重量比適當使用?？捎糜谥圃祀姌O用漿體的溶劑的非限制性實例可包括有機溶劑如NMP(N_甲基吡咯烷酮)、DMF( 二甲基甲酰胺)、丙酮、二甲基乙酰胺，或水，并且這些溶劑可以單獨使用或以其兩種以上的混合物形式使用。溶劑的用量不受限制，只要通過所述量，考慮到所涂布漿體的厚度和制造產(chǎn)率，電極活性材料、電極粘合劑和導電材料可以溶解或分散即可。本發(fā)明的二次電池包含正極、負極、隔膜和電解質(zhì)。正極和負極是本發(fā)明二次電池用電極，并且包含本發(fā)明的二次電池用電極粘合劑；金屬(準金屬)電極活性材料；和電極集電器。在本文中，優(yōu)選地，二次電池用電極是負極。另外，本發(fā)明的二次電池優(yōu)選為鋰二次電池，并且二次電池的實例包括鋰金屬二次電池、鋰離子二次電池、鋰聚合物二次電池、 或鋰離子聚合物二次電池。本發(fā)明的二次電池可以通過包含由本發(fā)明的電極粘合劑制造的電極，由本領(lǐng)域中已知的常規(guī)方法制造。例如，二次電池可以通過如下制造將本領(lǐng)域中已知的常規(guī)正極用作正極，并將本發(fā)明的二次電池用電極用作負極，在正極和負極之間插入多孔隔膜，并注入電解質(zhì)。在本發(fā)明的二次電池中，在其中將本發(fā)明的電極用作負極的情況下，對正極無限制。正極可以根據(jù)本領(lǐng)域中已知的常規(guī)方法，以其中將正極活性材料粘著至正極集電器的形式制造。作為正極活性材料，可以使用任何類型的可用于常規(guī)二次電池正極的正極活性材料。正極活性材料的非限制性實例可包括鋰過渡金屬復合氧化物如LiMxOy(M = C0,Ni,Mn, CoaNibMnc)(例如，鋰錳復合氧化物如LiMn2O4、鋰鎳氧化物如LiNiO2、鋰鈷氧化物如LiCo02、 鋰鐵氧化物、用其它過渡金屬部分取代上述氧化物的Mn、Ni、Co和!^e而獲得的氧化物、含鋰的釩氧化物等)、硫?qū)僭鼗?例如二氧化錳、二硫化鈦、二硫化鉬等)等。優(yōu)選地，實例包括LiCo02、LiNi02、LiMn02、LiMn204、Li (NiaCobMnc) O2 (O <a<l、0<b<l、0<c<l、 a+b+c = 1)、LiNi1-YC0YOy LiCOl_YMnY02、LiNi1-YMriYO2 (條件是 O 彡 Y < 1)、Li (NiaCobMnc) O4 (O < a < 2、0 < b < 2、0 < c < 2>a+b+c = 2)、LiMn2_zNiz04、LiMn2_zCoz04 (規(guī)定，O < Z < 2)、 LiCoPO4, Li!^eP04、或其混合物。作為可用于制造正極的粘合劑，可以使用本領(lǐng)域中已知的常規(guī)粘合劑，如聚四氟乙烯(PTFE)、聚偏二氟乙烯(PVdF)等。另外，可以使用本發(fā)明的二次電池用電極粘合劑。 并且，正極集電器的非限制性實例可包括鋁、鎳或由上述材料的組合制造的網(wǎng)(或箔)。電解質(zhì)是本領(lǐng)域中已知的常規(guī)電解質(zhì)，并可包含電解質(zhì)鹽和電解質(zhì)溶劑。電解質(zhì)溶劑沒有限制，只要所述電解質(zhì)溶劑通常用作電解質(zhì)用有機溶劑即可。電解質(zhì)溶劑的實例可包括環(huán)狀碳酸酯、線性碳酸酯、內(nèi)酯、醚、酯、乙腈、內(nèi)酰胺、酮、和/或其鹵素衍生物。環(huán)狀碳酸酯的非限制性實例包括碳酸亞乙酯(EC)、碳酸亞丙酯(PC)、碳酸亞丁酯 (BC)、氟代碳酸亞乙酯(FEC)等。線性碳酸酯的非限制性實例包括碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二丙酯(DPC)、碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸甲丙酯(MPC)等。內(nèi)酯的非限制性實例包括Y-丁內(nèi)酯(GBL)。醚的非限制性實例包括二丁基醚、四氫呋喃、2-甲基四氫呋喃、1，4_二氧六環(huán)、1，2_二甲氧基乙烷、1，2_二乙氧基乙烷等。酯的非限制性實例包括甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸丁酯、 戊酸甲酯等。另外，內(nèi)酰胺的非限制性實例包括N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)；且酮的非限制性實例包括聚甲基乙烯基酮。并且，這種有機溶劑可以單獨使用或以其兩種以上的混合物形式使用。電解質(zhì)鹽沒有特別限制，只要所述電解質(zhì)鹽是通常用于電解質(zhì)的即可。電解質(zhì)鹽的非限制性實例包括具有諸如A+B-結(jié)構(gòu)的鹽，其中A+包含選自堿金屬陽離子如Li+、Na+和 K+中的離子及其組合，并且B—包含選自陰離子如PF6_、BF4-、Cr、Br_、I\C104\AsF6\CH3C02\ CF3S03_、N (CF3SO2)2IP C (CF2SO2) 3_及其組合的離子。特別地，鋰鹽是優(yōu)選的。電解質(zhì)鹽可以單獨使用或以其兩種以上的混合物形式使用。本發(fā)明的二次電池可包含隔膜?？捎糜诒景l(fā)明的隔膜不限于任何特殊隔膜，但優(yōu)選多孔的隔膜，且其非限制性實例包括多孔的聚丙烯、聚乙烯或聚烯烴隔膜。本發(fā)明的二次電池的外形沒有特別限制。所述二次電池可以為使用罐的圓柱形電池、棱柱形電池、袋型電池或紐扣型電池。在下文中，將參考實施例詳細地描述本發(fā)明。然而，下列實施例僅是說明性的，且本發(fā)明的范圍并不限于此。[實施例1]測試粘附力和內(nèi)聚力通過使用聚丙烯腈(PAN)作為粘合劑，進行對粘附力和內(nèi)聚力的下列測試。1.測試粘合劑和集電器之間的粘附力將重均分子量為1，150，000的聚丙烯腈(PAN)粘合劑溶于N-甲基_2_吡咯烷酮中以獲得電極粘合劑溶液，將所得電極粘合劑溶液涂布在銅箔膜上并在120°C下干燥約6 小時以提供粘合劑膜。以5mm的間隔對經(jīng)由上述方法用粘合劑涂覆的銅箔進行切割，并對其進行如圖1所示的180°剝離試驗，從而測量粘合劑和銅箔之間的粘附力。將結(jié)果記錄在表1中。2.測試電極內(nèi)的活性材料和粘合劑之間的內(nèi)聚力以粘合劑負極粉末=10重量份90重量份的比率，將重均分子量為1，150，000 的聚丙烯腈(PAN)粘合劑與金屬氧化物類SiO-C復合材料的負極粉末混合，將混合物引入到作為溶劑的NMP中并混合以提供均勻漿體。然后，以3. 78mg/cm2的量將漿體涂布至銅箔并以厚度能夠為18 μ m的方式對銅箔進行輥壓。然后，獲得負極。以Icm的間隔對每個所制造的負極進行切割，并通過使用透明膠帶(Scotch Tape)對其進行180°剝離試驗。將結(jié)果記錄在表1中。[比較例1和2]測試粘附力和內(nèi)聚力以與實施例1所述相同的方式對粘附力和內(nèi)聚力進行試驗，不同之處在于，在比較例1中，使用聚偏二氟乙烯(PVdF)代替聚丙烯腈(PAN)作為粘合劑，并且在比較例2中， 使用由4，4'-聯(lián)苯四甲酸二酐(BPDA)與4，4' -二苯醚二胺(ODA)的縮聚獲得的聚酰亞胺(PI)作為粘合劑。將結(jié)果記錄在表1中。表 權(quán)利要求
1.一種二次電池用電極粘合劑，所述電極粘合劑包含與金屬(準金屬)電極活性材料的內(nèi)聚力等于或大于100gf/Cm、并與電極集電器的粘附力為0. lgf/mm至70gf/mm的聚合物，所述金屬(準金屬)電極活性材料能夠可逆地存儲和釋放鋰，其中所述聚合物包括選自聚酰胺酰亞胺、聚酰胺、聚丙烯腈、聚丙烯酸和聚乙烯醇中的至少一種。
2.如權(quán)利要求1所述的二次電池用電極粘合劑，其中所述金屬(準金屬)電極活性材料選自⑴選自 Si、Al、Sn、Sb、Bi、As、Ge、Pb、Zn、Cd、In、Tl 和 Ga 中的金屬或準金屬；( )所述金屬或所述準金屬的氧化物；(iii)所述金屬或所述準金屬的合金；(iv)所述金屬或所述準金屬與含碳材料的復合材料；和(ν)所述含碳材料與所述金屬或所述準金屬的氧化物的復合材料。
3.如權(quán)利要求2所述的二次電池用電極粘合劑，其中所述金屬或所述準金屬的氧化物選自 SiOx、AlOx, SnOx, SbOx, BiOx, AsOx, GeOx, PbOx, ZnOx, CdOx, InOx, TlOx 和(iaOx (條件是 0 < χ < 幻。
4.如權(quán)利要求2所述的二次電池用電極粘合劑，其中所述含碳材料選自碳、石油焦、活性炭、碳納米管、石墨和碳纖維。
5.如權(quán)利要求1所述的二次電池用電極粘合劑，其中所述電極集電器選自銅、鋁、金和鎳ο
6.二次電池用電極，其包含權(quán)利要求1 5中任一項的二次電池用電極粘合劑；金屬 (準金屬)電極活性材料；和電極集電器。
7.如權(quán)利要求6所述的二次電池用電極，其中所含的所述二次電池用電極粘合劑和所述金屬(準金屬)電極活性材料的比率為，電極粘合劑金屬(準金屬)電極活性材料= 3 20重量份80 97重量份。
8.如權(quán)利要求6所述的二次電池用電極，其具有1.2 1.6g/CC范圍內(nèi)的填充密度。
9.一種二次電池，其包含正極、負極、隔膜和電解質(zhì)，其中所述正極或負極是二次電池用電極，其包含權(quán)利要求1 5中任一項的二次電池用電極粘合劑；金屬(準金屬)電極活性材料；和電極集電器。
10.如權(quán)利要求9所述的二次電池，其中所含的所述二次電池用電極粘合劑和所述金屬(準金屬)電極活性材料的比率為，電極粘合劑金屬(準金屬)電極活性材料=3 20重量份80 97重量份。
11.如權(quán)利要求9所述的二次電池，其中所述二次電池用電極具有1.2 1. 6g/cc范圍內(nèi)的填充密度。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種二次電池用電極粘合劑、包含所述電極粘合劑的二次電池用電極、和二次電池。所公開的二次電池用電極粘合劑包含與金屬(準金屬)電極活性材料的內(nèi)聚力等于或大于100gf/cm，并且與電極集電器的粘附力為0.1gf/mm至70gf/mm的聚合物，所述金屬(準金屬)電極活性材料能夠可逆地存儲和釋放鋰，其中所述聚合物包括選自聚酰胺酰亞胺、聚酰胺、聚丙烯腈、聚丙烯酸和聚乙烯醇的至少一種。
文檔編號H01M4/62GK102356491SQ201080012404
公開日2012年2月15日 申請日期2010年3月16日 優(yōu)先權(quán)日2009年3月16日
發(fā)明者嚴仁晟, 吳丙薰, 崔丞延, 李龍珠, 金帝映 申請人:株式會社Lg化學