實現ZnO納米線到場效應管襯底的定位方法

            文檔序號:6896911閱讀:195來源:國知局
            專利名稱:實現ZnO納米線到場效應管襯底的定位方法
            技術領域
            本發明涉及化合物半導體器件技術領域,特別是指一種采用十字Marker實現ZnO納米線到場效應管襯底的定位方法。
            背景技術
            納米線(包括納米管)是目前納米科技和凝聚態物理研究中最為前沿的課題之一。它們具有優越的物理性能,是構造納米尺度元器件如激光器、傳感器、場效應晶體管、發光二極管、邏輯線路、自旋電子器件以及量子計算機等的結構單元。
            尤其是半導體納米線,它不僅能用于基本構件,還可以用來連接各種納米器件。通過對半導體納米線的深入研究,可望在單一納米線上制備具有復雜功能的電子、光子和自旋信息處理器件。
            另外,從納米線和納米顆粒出發可合成豐富多彩的各種復合納米材料。通過原子尺度上的性能設計和結構控制,這些復合納米材料將具有優異的物理和化學性能,在電子材料、磁性材料、光學材料、催化劑材料等方面有廣闊的應用前景。
            在這其中,ZnO NW FET由于其獨特的性能,近幾年來受到了國際上廣泛的關注。ZnONWFET是一種利用ZnO納米線作為溝道來實現的場效應管,在壓電效應,光學效應,電磁,化學傳感等反面均有潛在的廣泛應用。
            目前來說,ZnO納米線場效應晶體管制作的難點主要集中在納米線的沉積與固定。在器件制作過程中,出現了納米線沉積到P型Si片襯底后無法精確定位,從而無法實現后續場效應晶體管制備中的版圖套準的問題,進而無法確保源漏金屬能夠與ZnO納米線溝道形成歐姆接觸。

            發明內容
            (一)要解決的技術問題
            有鑒于此,本發明的主要目的在于提供一種實現ZnO納米線到場效應管襯底的定位方法,以解決納米線沉積到P型Si片襯底后無法精確定位,從而無法實現后續場效應晶體管制備中的版圖套準的問題,確保源漏金屬能夠與ZnO納米線溝道形成歐姆接觸。
            (二)技術方案為達到上述目的,本發明的技術方案是這樣實現的一種實現ZnO納米線到場效應管襯底的定位方法,該方法包括在場效應管襯底上采用正性光刻膠和十字陽版光刻,顯影形成按
            照一定規律排列的十字;
            蒸發Ti/Au形成金屬十字Marker以及十字兩側的隊列標記;采用超聲乙醇水解法將ZnO納米線從原生長襯底上剝離;采用滴管將包含ZnO納米線的液滴滴入所述金屬十字Marker中
            央,利用十字marker和兩側的隊列標記定位出納米線所在的位置。優選地,所述ZnO納米線采用中科大的ZnO納米線,長度大于
            30,, 寬度小于l,。
            優選地,所述ZnO納米線的長寬比大于30: 1。
            優選地,所述場效應管襯底由P型Si襯底及其上面生長的一層厚
            度為2000至4000埃的Si02介質構成。
            優選地,所述在場效應管襯底上采用正性光刻膠和十字陽版光刻,
            顯影形成按照一定規律排列的十字的步驟包括
            在P型Si襯底上面生長一層厚度為2000至4000A的Si02介質,
            涂5214反轉膠,3500轉/分,涂1.6nm;前烘IO(TC,烘50至70秒,
            RIE打底膠;
            對已經涂好5214反轉膠的片子用十字陽版進行光刻,顯影形成按照一定規律排列的十字。
            優選地,所述蒸發Ti/Au形成金屬十字Marker的步驟中,金屬Ti的厚度為300A,金屬Au的厚度為1000A。優選地,所述采用超聲乙醇水解法將ZnO納米線從原生長襯底上剝離的步驟包括將原生長ZnO納米線的玻璃襯底放在乙醇中經過超聲波降解,降解后ZnO納米線大部分從原玻璃襯底脫離并分散在乙醇溶液中。
            優選地,該方法在實現將ZnO納米線沉積在該場效應管襯底上之后進一步蒸發掉乙醇,實現ZnO納米線到場效應管襯底的定位。
            (三)有益效果從上述技術方案可以看出,本發明具有以下有益效果
            1、 本發明提供的這種實現ZnO納米線到場效應管襯底的定位方法,實現了 ZnO納米線從原玻璃襯底到場效應管襯底的沉積和定位,解決了 ZnO納米線上沉積到器件襯底后的雜亂排列的問題,實現了納米線的精確定位。
            2、 本發明提供的這種實現ZnO納米線到場效應管襯底的定位方法,為后續的源漏及柵極制備提供了一種對準依據,實現了整個場效應晶體管的制備工藝流程。
            3、 本發明提供的這種實現ZnO納米線到場效應管襯底的定位方法,工藝簡單易于施行,有效地節省了制作成本。
            4、 本發明提供的這種實現ZnO納米線到場效應管襯底的定位方法,為ZnO場效應晶體管制備提供了一種有效的對準辦法,為準一維場效應晶體管實現功能奠定了基礎。


            圖1為本發明提供的實現ZnO納米線到場效應管襯底的定位方法流程圖2為本發明提供的實現ZnO納米線到場效應管襯底的定位工藝流程圖3為本發明采用的十字marker工藝中所用ZnO納米線的照片;圖4為本發明采用的十字marker工藝中所使用的十字marker的示意6圖5為本發明采用的十字marker工藝中襯底上的納米線定位的示
            意圖
            圖6為本發明采用的十字marker工藝中場效應晶體管的制備版圖。
            具體實施例方式
            為使本發明的目的、技術方案和優點更加清楚明白,以下結合具體實施例,并參照附圖,對本發明進一步詳細說明。
            一般的ZnO納米線場效應晶體管制備過程中,需要將ZnO納米線從自身生長襯底上面剝離下來沉積到P型Si襯底上面,而在器件制備過程中,ZnO納米線必須精確的沉積在襯底上固定的位置,我們采用在P型Si襯底上面光刻一版十字標記,采用5214反轉膠,陽版光刻反轉,形成光刻膠十字,蒸發Ti(300A)/Au(1000A),形成金屬Marker,如圖5所示,將富含納米線的液滴用滴管滴到器件襯底上面,反復用顯微鏡觀察,直到納米線進入十字Marker中央,利用十字marker和兩側的隊列標記定出納米線所在的位置,然后與后續器件源漏及柵氧制備版圖套準,那么便實現了ZnO納米線溝道的套準工作。從而實現了整個納米線在工藝流程中的定位及固定。
            本發明在制作過程中,由于工藝條件的影響,為了實現ZnO納米線沉積到場效應晶體管襯底,擬在場效應晶體管襯底上面制備十字標記,采用乙醇水解的辦法使ZnO納米線與其生長本征襯底脫落,利用滴管使納米線隨機分布在器件襯底上,利用十字Marker&隊列標記對納米線進行定位,為下一步進行ZnO納米線場效應晶體管的制備奠定^石出。
            本發明采用在襯底上涂一層正性光刻膠,用十字陽版光刻顯影成按照一定規律排列的十字,蒸發Ti/Au,采用滴管將納米線滴到布滿十字的襯底上面,反復觀察顯微鏡,直到,納米線處于十字marker中央,就實現了在襯底上按一定方向排列和固定位置的ZnO納米線,為高成品率的ZnO納米線場效應晶體管的制備奠定了基礎。
            如圖1所示,圖1為本發明提供的實現ZnO納米線到場效應管襯底的定位方法流程圖,該方法包括步驟101:在場效應管襯底上采用正性光刻膠和十字陽版光刻,顯影形成按照一定規律排列的十字;
            步驟102:蒸發Ti/Au形成金屬十字Marker以及十字兩側的隊列標記;
            步驟103:采用超聲乙醇水解法將ZnO納米線從原生長襯底上剝
            離;
            步驟104:采用滴管將包含ZnO納米線的液滴滴入所述金屬十字Marker中央,利用十字marker和兩側的隊列標記定位出納米線所在的位置。
            上述ZnO納米線采用中科大的ZnO納米線,長度大于30pm,寬度小于lpm。 一般情況下,ZnO納米線的長寬比大于30: 1。 ZnO納米線的示意圖如圖3所示。
            上述場效應管襯底由P型Si襯底及其上面生長的一層厚度為2000至4000埃的Si02介質構成。
            上述步驟101包括在P型Si襯底上面生長一層厚度為2000至4000A的Si02介質,涂5214反轉膠,3500轉/分,涂1.6,;前烘100°C,烘50至70秒,RIE打底膠;對已經涂好5214反轉膠的片子用十字陽版進行光刻,顯影形成按照一定規律排列的十字。
            上述蒸發Ti/Au形成金屬十字Marker的步驟中,金屬Ti的厚度為300A,金屬Au的厚度為1000A。所述金屬十字Marker的示意圖如圖4所示。
            上述步驟103包括將原生長ZnO納米線的玻璃襯底放在乙醇中經過超聲波降解,降解后ZnO納米線大部分從原玻璃襯底脫離并分散在乙醇溶液中。
            該方法在步驟104之后進一步蒸發掉乙醇,實現ZnO納米線到場效應管襯底的定位。
            另外,圖6示出了本發明采用的十字marker工藝中場效應晶體管的制備版圖。
            下面結合附圖來對這個十字marker的方法進行說明,如圖2所示,圖2為本發明提供的實現ZnO納米線到場效應管襯底的定位工藝流程圖,具體包括以下步驟
            步驟1、在P型Si襯底上面生長一層厚度為2000至4000A的Si02介質,涂反轉膠(例如5214), 3500轉/分,涂1,6)im。前烘100°C,烘50至70秒,RIE打底膠。
            步驟2、對己經涂好膠的片子用十字陽版進行光刻,顯影后蒸發Ti(300A) /Au(1000A)形成金屬十字marker。
            步驟3、把原生長ZnO納米線與襯底放在乙醇中經過超聲波降解,降解后ZnO納米線大部分從原玻璃襯底脫離并分散在乙醇溶液中,采用滴管實現納米線到場效應晶體管襯底的沉積。
            步驟4、將ZnO納米線沉積到襯底上面,反復顯微鏡觀察,直到有納米線進入十字marker中央為止,記下位置。
            本發明具有成效明顯,工藝簡單易行,經濟適用和可靠性強的優點,容易在微波、毫米波化合物半導體器件制作中采用和推廣。
            以上所述的具體實施例,對本發明的目的、技術方案和有益效果進行了進一步詳細說明,所應理解的是,以上所述僅為本發明的具體實施例而已,并不用于限制本發明,凡在本發明的精神和原則之內,所做的任何修改、等同替換、改進等,均應包含在本發明的保護范圍之內。
            權利要求
            1、一種實現ZnO納米線到場效應管襯底的定位方法,其特征在于,該方法包括在場效應管襯底上采用正性光刻膠和十字陽版光刻,顯影形成按照一定規律排列的十字;蒸發Ti/Au形成金屬十字Marker以及十字兩側的隊列標記;采用超聲乙醇水解法將ZnO納米線從原生長襯底上剝離;采用滴管將包含ZnO納米線的液滴滴入所述金屬十字Marker中央,利用十字marker和兩側的隊列標記定位出納米線所在的位置。
            2、 根據權利要求1所述的實現ZnO納米線到場效應管襯底的定 位方法,其特征在于,所述ZnO納米線采用中科大的ZnO納米線,長 度大于3(Vm,寬度小于l(im。
            3、 根據權利要求2所述的實現ZnO納米線到場效應管襯底的定 位方法,其特征在于,所述ZnO納米線的長寬比大于30: 1。
            4、 根據權利要求1所述的實現ZnO納米線到場效應管襯底的定 位方法,其特征在于,所述場效應管襯底由P型Si襯底及其上面生長 的一層厚度為2000至4000埃的Si02介質構成。
            5、 根據權利要求1所述的實現ZnO納米線到場效應管襯底的定 位方法,其特征在于,所述在場效應管襯底上采用正性光刻膠和十字 陽版光刻,顯影形成按照一定規律排列的十字的步驟包括在P型Si襯底上面生長一層厚度為2000至4000A的Si02介質, 涂5214反轉膠,3500轉/分,涂1.6pm;前烘100。C,烘50至70秒,RIE打底膠;對已經涂好5214反轉膠的片子用十字陽版進行光刻,顯影形成按 照一定規律排列的十字。
            6、 根據權利要求1所述的實現ZnO納米線到場效應管襯底的定 位方法,其特征在于,所述蒸發Ti/Au形成金屬十字Marker的步驟中, 金屬Ti的厚度為300A,金屬Au的厚度為1000A。
            7、 根據權利要求1所述的實現ZnO納米線到場效應管襯底的定位方法,其特征在于,所述采用超聲乙醇水解法將ZnO納米線從原生 長襯底上剝離的步驟包括將原生長ZnO納米線的玻璃襯底放在乙醇中經過超聲波降解,降 解后ZnO納米線大部分從原玻璃襯底脫離并分散在乙醇溶液中。
            8、根據權利要求1所述的實現ZnO納米線到場效應管襯底的定 位方法,其特征在于,該方法在實現將ZnO納米線沉積在該場效應管 襯底上之后進一步蒸發掉乙醇,實現ZnO納米線到場效應管襯底的定 位。
            全文摘要
            本發明公開了一種實現ZnO納米線到場效應管襯底的定位方法,該方法包括在場效應管襯底上采用正性光刻膠和十字陽版光刻,顯影形成按照一定規律排列的十字;蒸發Ti/Au形成金屬十字Marker以及十字兩側的隊列標記;采用超聲乙醇水解法將ZnO納米線從原生長襯底上剝離;采用滴管將包含ZnO納米線的液滴滴入所述金屬十字Marker中央,利用十字marker和兩側的隊列標記定位出納米線所在的位置。利用本發明,實現了ZnO納米線從原玻璃襯底到場效應管襯底的沉積和定位,解決了ZnO納米線上沉積到器件襯底后的雜亂排列的問題,實現了納米線的精確定位。
            文檔編號H01L21/335GK101552205SQ20081010325
            公開日2009年10月7日 申請日期2008年4月2日 優先權日2008年4月2日
            發明者付曉君, 張海英, 徐靜波, 明 黎 申請人:中國科學院微電子研究所
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