專利名稱：染料化合物的制作方法
技術領域：
本發明是關于一種染料化合物，特別是一種適用于染料敏化太陽能電池(Dye-Sensitized Solar Cell，DSSC)的染料化合物。
背景技術：
隨著人類文明發展，全球面臨嚴重的能源危機及環境污染等問題。其中，以能將太陽能直椄轉變成電能的光電太陽能電池，為解決全世界能源危機及降低環境污染的重要方法之一。在太陽能電池中，因染料敏化太陽能電池其制造成本低、可制成大面積、具可撓性、具透光性而可用于建筑物上等優異特性，逐漸成為一種極具有前景的新型太陽能電池。
近年，
等人發表一系列染料敏化太陽能電池相關文獻(例如O’Regan，B.；
，M.Nature 1991，353，737)，顯示染料敏化太陽能電池具有實用性。一般而言，染料敏化太陽能電池的結構包括有陰/陽電極、納米二氧化鈦、染料及電解質；其中，染料對電池效率有關鍵性的影響。在染料敏化太陽能電池中，理想的染料必須具備有可以吸收較大范圍的太陽光譜、高摩爾吸收系數(absorption coefficient)、高溫安定性及光安定性等特性。
實驗室發表了一系列的釕絡合物作為染料敏化太陽能電池中的染料。1993年
實驗室發表使用N3染料所制備的染料敏化太陽能電池，其效率達10.0％(AM 1.5)。N3染料的單波光光電流轉換效率(IPCE)值在400nm～600nm范圍可達80％，而其后所開發的數百種染料絡合物，其效能測試皆無法超越N3染料。其中，N3染料的結構如下式(a)所示。
直至2003年
實驗室發表使用N719染料所制備的染料敏化太陽能電池，其效率提升到10.85％(AM 1.5)。其中，N719染料的結構如下式(b)所示。
而后2004年同實驗室發表使用黑染料(Black dye)所制備的染料敏化太陽能電池，其效率則達到11.04％(AM 1.5)。由于黑染料可強化紅光區和紅外光區的光譜應答，從而提升染料敏化電池的效能。其中，黑染料的結構如下式(c)所示。
除了
實驗室發表的N3染料、N719染料與黑染料等相關系列的釕絡合物之外，其它類似的可用于染料敏化電池的染料化合物有鉑絡合物、鋨絡合物、鐵絡合物、銅絡合物等等。但是經過許多研究顯示，釕絡合物的效率仍為較佳。
釕絡合物是目前所知光電轉換效率最高的光敏化染料，但是其成本高且在大量使用后會面臨供應不足的問題。有機敏化染料具有高摩爾吸收系數、以及分子設計變化較大等優點，故可以制造不種顏色的染料敏化太陽能電池，而增加染料敏化太陽能電池應用彈性，且可以因應對象搭配不同顏色的染料太陽能電池。最近，香豆素(Coumarin)(Hara，K.；Sayama，K.；Arakawa，H.；Ohga，Y.；Shinpo，A.；Sug，S.Chem.Commun.，2001，569)、吲哚啉(indoline)(Horiuchi，T.；Miura，H.；Sumioka，K.；Uchida，S.J.Am.Chem.Soc.，2004，126(39)，12218)、以及部花青素(Merocyanine)(Otaka，H.；Kira，M.；Yano，K.；Ito，S.；Mitekura，H.；Kawata，T.；Matsui，F.J.Photochem.Photobiol.AChem.；2004，164，67)等染料衍生物已用于制造染料敏化太陽能電池。
由于染料敏化太陽能電池中的染料對電池效率有關鍵性的影響。因此，尋找可以提高染料敏化太陽能電池效率的染料分子，是改善染料敏化太陽能電池效率的重要方法之一。
發明內容
本發明的目的在于提供一種染料公合物，其適用于染料敏化太陽能電池。由于本發明的染料化合物具有高摩爾吸收系數，使得利用本發明的染料化合物所制作的染料敏化太陽能電池具有優異的光電性質。
為實現上述目的，本提供的染料化合物，其結構如下式(I)
其中 R1為C1～C6烷基(alkyl)； D1、及D2各自獨立分別為C1～C6烷基、
或
其中R2、R3、R4、及R8各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基(alkoxy)、胺基(amino)、或鹵素(halogen)，R5、及R6各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、或鹵素，R7為H或C1～C6烷基； X為
或
其中R9、R11、及R12各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、或鹵素，R10、R13、及R14各自獨立分別為H、或C1～C6烷基，Z為O、S、或Se，m為0或1，且n為0或1； Y為
或
其中R15、R16、及R17各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、或鹵素，R18、R19、及R20各自獨立分別為H或C1～C6烷基，Z′為O、S或Se。
上述式(I)中的R1可為C1～C6烷基；R1較佳為-CH3或-C2H5，R1更佳為-CH3。
上述式(I)中的D1、及D2可各自獨立分別為C1～C6烷基、
或
其中R2、R3、R4、及R8各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、胺基、或鹵素，R5、及R6各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、或鹵素，且R7為H或C1～C6烷基；較佳為D1、及D2各自獨立分別為
或
其中R2、R3、R4、及R8各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、胺基、或鹵素，R5、與R6各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、或鹵素，且R7為H或烷基；更佳為D1、及D2各自獨立分別為
或
其中R2、R3、R4、R5、R6、R8各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、或鹵素，R7為H或C1～C6烷基；最佳為D1、及D2是各自獨立分別為
或
其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、及R8各自獨立分別為H、或C1～C6烷基。
此外，于本發明的一實施態樣中，上述式(I)中的D1、及D2可各自獨立分別為
或
其中R2、及R3各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、胺基、或鹵素。較佳為，D1、及D2中的R2、及R3為H、或C1～C6烷基。更佳為，D1、及D2中的R2、及R3為H。
上述式(I)中的X可為
或
其中R9、R11、及R12各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、或鹵素，R10、R13、及R14各自獨立分別為H、或C1～C6烷基，Z為O、S或Se，m為0或1，且n為0或1；較佳的為X是
或
其中R9、R11、及R12各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、或鹵素，R10、R13、及R14各自獨立分別為H、或C1～C6烷基，Z為S，m為0或1，且n為0或1；更佳是X為
或
其中R9、R11、及R12各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、或鹵素，R10、R13、及R14各自獨立分別為H、或C1～C6烷基，Z為S，m為0或1，且n為0；最佳是X為
或
其中R9、R10、R11、R12、R13、及R14各自獨立分別為H、或C1～C6烷基，Z為S，m為0或1，且n為0。
上述式(I)中的Y可為
或
其中R15、R16、及R17各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、或鹵素，而R18、R19、及R20各自獨立分別為H、或C1～C6烷基，且Z′為O、S或Se；較佳為Y是
或
其中R15、及R16各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、或鹵素，R18為H、或C1～C6烷基，Z′為O、S或Se；又較佳為Y是
或
其中R15為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、或鹵素，R18為H或C1～C6烷基，Z′為O、S或Se；更佳為Y是
或
其中R15為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、或鹵素，R18為H或C1～C6烷基，Z′為O或S；且最佳為Y是
或
其中R15及R18為H，且Z′為S。
上述式(I)的染料化合物具體實例有
于本發明中，化合物分子是以游離酸的形式表示，但其實際的形式可能是鹽類，更可能是堿金屬鹽或4級銨鹽。
此外，本發明的染料化合物可為一種用于染料敏化太陽能電池的染料化合物。
具體實施例方式 本發明的染料化合物可以流程1至流程4的方式合成。
[流程1]
如流程1所示，首先將4-溴-N，N-二苯基苯胺(4-Bromo-N，N-diphenylaniline)(11)與1-甲基-2-(三丁基錫)-1氫-吡咯(1-methyl-2-(tributylstannyl)-1H-pyrrole)由Stille耦合反應，合成4-(1-甲基-1氫-吡咯-2-基)-N，N-二苯基苯胺(4-(1-methyl-1H-pyrrole-2-yl)-N，N-diphenyl aniline)(12)。接著，先將正丁基鋰(n-butyl lithium)與4-(1-甲基-1氫-吡咯-2-基)-N，N-二苯基苯胺(12)反應，其次再與氯化三丁錫(tributylstannylchloride)反應，可得到4-(1-甲基-5-(三丁基錫)-1氫-吡咯-2-基)-N，N-二苯基苯胺(4-(1-methyl-5-(tributylstannyl)-1H-pyrrole-2-yl)-N，N-diphenylaniline)(13)。然后，將4-(1-甲基-5-(三丁基錫)-1氫-吡咯-2-基)-N，N-二苯基苯胺(13)與4-溴苯甲醛(4-Bromobenzaldehyde)由Stille耦合反應，合成4-(5-(4-(二苯胺基)苯基)-1-甲基-1氫-吡咯-2-基)苯甲醛(4-(5-(4-(diphenylamino)phenyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)benzaldehyde)(14a)。最后，在醋酸(acetic acid)中以醋酸銨(ammonium acetate)為催化劑，將4-(5-(4-(二苯胺基)苯基)-1-甲基-1-氫-吡咯-2-基)苯甲醛(14a)與氰乙酸(cyanoacetic acid)反應，即可得到(E)-2-氰-3-[4-(5-(4-(二苯胺基)苯基)-1-甲基-1氫-吡咯-2-基)苯基]丙烯酸((E)-2-cyano-3-[4-(5-(4-(diphenylamino)phenyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)]phenyl)acrylic acid)(15a)。
[流程2]
如流程2所示，首先將2，7-二溴-9，9-二乙基-9氫-芴(2，7-dibromo-9，9-diethyl-9H-fluorene)(21)與1-甲基-2-(三丁基錫)-1氫-吡咯由Stille耦合反應，合成2-(7-溴-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)-1-甲基-1氫-吡咯(2-(7-bromo-9，9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)-1-methyl-1H-pyrrole)(22)。接著，在三級-丁基醇鈉(sodium tert-butoxide)、雙(二亞芐基丙酮酸)鈀(Pd(dba)2)、以及三-三級-丁基膦(tri-tert-butyl phosphine)下，將2-(7-溴-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)1-甲基-1-氫-吡咯(22)與二苯胺(diphenylamine)反應得9，9-二乙基-7-(1-甲基-1氫-吡咯-2-基)-N，N-二苯基-9氫-芴-2-胺(9，9-diethyl-7-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-N，N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine)(23a)。然后，先將正丁基鋰與9，9-二乙基-7-(1-甲基-1氫-吡咯-2-基)-N，N-二苯基-9氫-芴-2-胺(23a)反應，其次再與氯化三丁錫反應，可得到N-甲基-2-(7-二苯胺基-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)-5-三丁基錫吡咯(N-methyl-2-(7-diphenylamino-9，9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)-5-tributylstannylpyrrole)(24a)。接著，將N-甲基-2-(7-二苯胺基-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)-5-三丁基錫吡咯(24a)與5-溴-2-噻吩甲醛(5-bromo-2-thiophene carboxaldehyde)藉由Stille耦合反應，合成5-[N-甲基-2-(7-二苯胺基-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)吡咯-5-基]噻吩-2-甲醛(5-[N-methyl-2-(7-diphenylamino-9，9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)pyrrol-5-yl]thiophene-2-carbaldehyde)(25a)。最后，在醋酸中以醋酸銨為催化劑，將5-[N-甲基-2-(7-二苯胺基-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)吡咯-5-基]噻吩-2-甲醛(25a)與氰乙酸反應，即可得到(E)-2-氰-3-[5-(N-甲基-2-(7-二苯胺基-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)吡咯-5-基)噻吩-2-基]丙烯酸((E)-2-cyano-3-[5-(N-methyl-2-(7-diphenylamino-9，9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)pyrrol-5-yl)thiophen-2-yl]acrylic acid)(26a)。
[流程3]
如流程3所示，首先將3，6-二溴-9-己基-9氫-咔唑(3，6-dibromo-9-hexyl-9H-carbazole)(31)與1-甲基-2-(三丁基錫)-1氫-吡咯藉由Stille耦合反應，合成N-甲基-2-(3-溴-9-己基-9氫-咔唑-6-基)吡咯(N-methyl-2-(3-bromo-9-hexyl-9H-carbazol-6-yl)pyrrole)(32)。接著，在三級-丁基醇鈉、雙(二亞芐基丙酮酸)鈀、以及三-三級-丁基膦下，將N-甲基-2-(3-溴-9-己基-9氫-咔唑-6-基)吡咯(32)與二苯胺反應得N-甲基-2-(3-二苯胺基-9-己基-9氫-咔唑-6-基)吡咯(N-methyl-2-(3-diphenylamino-9-hexyl-9H-carbazol-6-yl)pyrrole)(33)。然后，先將正丁基鋰與N-甲基-2-(3-二苯胺基-9-己基-9氫-咔唑-6-基)吡咯(33)反應，其次再與氯化三丁錫反應，可得到N-甲基-2-(3-二苯胺基-9-己基-9氫-咔唑-6-基)-5-三丁基錫吡咯(N-methyl-2-(3-diphenylamino-9-hexyl-9H-carbazol-6-yl)-5-tributylstannylpyrrole)(34)。接著，將N-甲基-2-(3-二苯胺基-9-己基-9氫-咔唑-6-基)-5-三丁基錫吡咯(34)與5-溴-2-噻吩甲醛藉由Stille耦合反應，合成5-[N-甲基-2-(3-二苯胺基-9-己基-9氫-咔唑-6-基)吡咯-5-基]噻吩-2-甲醛(5-[N-methyl-2-(3-diphenylamino-9-hexyl-9H-carbazol-6-yl)pyrrol-5-yl]thiophene-2-carbaldehyde)(35)。最后，在醋酸中以醋酸銨為催化劑，將5-[N-甲基-2-(3-二苯胺基-9-己基-9氫-咔唑-6-基)吡咯-5-基]噻吩-2-甲醛(35)與氰乙酸反應，即可得到(E)-2-氰-3-[5-(N-甲基-2-(3-二苯胺基-9-己基-9氫-咔唑-6-基)吡咯-5-基)噻吩-2-基]丙烯酸((E)-2-cyano-3-[5-(N-methyl-2-(3-diphenylamino-9-hexyl-9H-carbazol-6-yl)pyrrol-5-yl)thiophen-2-yl]acrylic acid)(36)。
[流程4]
如流程4所示，首先在氰化鈉(sodium cyanide)存在下，將5-(7-二苯胺基-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)噻吩-2-甲醛(5-(7-diphenylamino-9，9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)-thiophene-2-carbaldehyde)(41)與3-(二甲基氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙酮(3-dimethylamino-1-(2-thienyl)-1-prapanone)(42)反應，合成1-(5-(7-二苯胺基-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)-噻吩-2-基)-4-(噻吩-2-基)-1，4-丁二酮(1-(5-(7-diphenylamino-9，9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)thiophenyl-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)-1，4-butanedione)(43)。接著，在醋酸存在下，1-(5-(7-二苯胺基-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)-噻吩-2-基)-4-(噻吩-2-基)-1，4-丁二酮(43)與甲胺(methylamine)反應，可得到9，9-二乙基-7-(5-(N-甲基-5-(噻吩-2-基)吡咯-2-基)噻吩-2-基)-N，N-二苯基-9氫-芴-2-胺(9，9-diethyl-7-(5-(N-methyl-5-(thiophen-2-yl)pyrrol-2-yl)thiophen-2-yl)-N，N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine)(44)。然后，先用正丁基鋰(n-butyllithium)與9，9-二乙基-7-(5-(N-甲基-5-(噻吩-2-基)吡咯-2-基)噻吩-2-基)-N，N-二苯基-9氫-芴-2-胺(44)反應，再與二甲基甲酰胺(DMF)反應，可得到5-(5-(5-(7-二苯胺基-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)噻吩-2-基)-N-甲基-吡咯-2-基)噻吩-2-甲醛(5-(5-(5-(7-diphenylamino-9，9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)thiophenyl-2-yl)-N-methyl-pyrrol-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde)(45)。最后，在醋酸中以醋酸銨為催化劑，將5-(5-(5-(7-二苯胺基-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)噻吩-2-基)-N-甲基-吡咯-2-基)噻吩-2-甲醛與氰乙酸反應，即可得到(E)-2-氰-3-(5-(5-(5-(7-二苯胺基-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)噻吩-2-基)-N-甲基-吡咯-2-基)噻吩-2-基)丙烯酸((E)-2-cyano-3-(5-(5-(5-(7-diphenylamino-9，9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)thiophenyl-2-yl)-N-methyl-pyrrol-2-yl)thiophene-2-yl)acrylic acid)(46)。
以下實例用于說明本發明，本發明的申請專利范圍并不會因此而受限制。其中化合物分子是以游離酸的形式表示，但其實際的形式可能是鹽類，更可能是堿金屬鹽或4級銨鹽。若無特別注明，則溫度為攝氏溫度，份數及百分比系以重量計。重量份數和體積份數的關系就如同公斤和公升的關系。
接著，將參考上述的流程1至流程4，詳細說明本發明的染料化合物的制作方法。
實施例1 合成4-(1-甲基-1氫-吡咯-2-基)-N，N-二苯基苯胺(4-(1-methyl-1H-pyrrole-2-yl)-N，N-diphenylaniline)(12) 在氮氣下，將3.24份4-溴-N，N-二苯基苯胺(4-Bromo-N，N-diphenylaniline)(11)、4.00份1-甲基-2-(三丁基錫)-1氫-吡咯(1-methyl-2-(tributylstannyl)-1H-pyrrole)(依照Armaroli，N.；Balzani，V.Angew.Chem.Int.Ed.2007，46，52的方法合成)、以及0.07份二氯二(三苯基膦)鈀(PdCl2(PPh3)2)加入除水二甲基甲酰胺(dry dimethyl formamide)中攪拌混合，并將此反應混合物加熱至100℃反應16小時。反應混合物冷卻后用氟化鉀(KF)水溶液淬熄反應，用乙醚(diethyl ether)萃取產物，然后用濃鹽水清洗后再用硫酸鎂(magnesium sulfate)除水，抽除溶劑后的殘留物用硅膠管柱以二氯甲烷/己烷(dichloromethane/hexane)沖提層析純化，可得本實施例的化合物(12)。
實施例2 合成4-(5-(4-(二苯胺基)苯基)-1-甲基-1氫-吡咯-2-基)苯甲醛(4-(5-(4-(diphenylamino)phenyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)benzaldehyde)(14a) 同實施例1的相同步驟制備本實施例的化合物，除了使用1.85份4-溴苯甲醛(4-Bromobenzaldehyde)取代4-溴-N，N-二苯基苯胺，且使用6.63份4-(1-甲基-5-(三丁基錫)-1氫-吡咯-2-基)-N，N-二苯基苯胺(4-(1-methyl-5-(tributyl stannyl)-1H-pyrrole-2-yl)-N，N-diphenylaniline)(13)(依照Armaroli，N.；Balzani，V.Angew.Chem.Int.Ed.2007，46，52的方法合成)取代1-甲基-2-(三丁基錫)-1氫-吡咯。
實施例3 合成(E)-2-氰-3-[4-(5-(4-(二苯胺基)苯基)-1-甲基-1氫-吡咯-2-基)苯基]丙烯酸((E)-2-cyano-3-[4-(5-(4-(diphenylamino)phenyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)]phenyl)acrylic acid)(15a) 將0.80份4-(5-(4-(二苯胺基)苯基)-1-甲基-1氫-吡咯-2-基)苯甲醛(14a)、0.21份氰乙酸(cyanoacetic acid)以及0.04份醋酸銨(ammonium acetate)加入到10份醋酸(acetic acid)中攪拌混合，并將此反應混合物加熱至120℃反應8小時。反應混合物冷卻至25℃后過濾取出固體，然后依序以水、乙醚及甲醇(methanol)清洗得黑棕色固體，最后，將此固體產物用硅膠管柱層析純化，可得本實施例的化合物(15a)。
實施例4 合成5-(5-(4-(二苯胺基)苯基)-1-甲基-1氫-吡咯-2-基)噻吩-2-甲醛(5-(5-(4-(diphenylamino)phenyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde)(14b) 同實施例2的相同步驟制備本實施例的化合物，除了使用1.91份5-溴-2-噻吩甲醛(5-bromo-2-thiophene carboxaldehyde)取代4-溴苯甲醛。
實施例5 合成(E)-2-氰-3-(5-(5-(4-(二苯胺基)苯基)-1-甲基-1氫-吡咯-2-基)噻吩-2-基)丙烯酸((E)-2-cyano-3-(5-(5-(4-(diphenylamino)phenyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)thiophen-2-yl)acrylic acid)(15b) 同實施例3的相同步驟制備本實施例的化合物，除了使用0.81份5-(5-(4-(二苯胺基)苯基)-1-甲基-1氫-吡咯-2-基)噻吩-2-甲醛(14b)取代4-(5-(4-(二苯胺基)苯基)-1-甲基-1氫-吡咯-2-基)苯甲醛(14a)。
實施例6 合成2-(7-溴-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)-1-甲基-1氫-吡咯(2-(7-bromo-9，9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)-1-methyl-1H-pyrrole)(22) 同實施例1的相同步驟制備本實施例的化合物，除了使用3.80份2，7-二溴-9，9-二乙基-9氫-芴(2，7-dibromo-9，9-diethyl-9H-fluorene)(21)取代4-溴-N，N-二苯基苯胺。
實施例7 合成9，9-二乙基-7-(1-甲基-1氫-吡咯-2-基)-N，N-二苯基-9氫-芴-2-胺(9，9-diethyl-7-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-N，N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine)(23a) 將3.00份2-(7-溴-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)1-甲基-1-氫-吡咯(22)、1.54份二苯胺(diphenylamine)、1.14份三級-丁基醇鈉(sodium tert-butoxide)、0.09份雙(二亞芐基丙酮酸)鈀(Pd(dba)2)、以及0.065份三-三級-丁基膦(tri-tert-butyl phosphine)加入到50份甲苯(toluene)中攪拌混合，并將此反應混合物加熱至80℃反應8小時。用水淬熄反應后用乙醚萃取產物，再用硫酸鎂除水，抽除溶劑后的殘留物用硅膠管柱以二氯甲烷/己烷沖提層析純化，可得本實施例的化合物(23a)。
實施例8 合成5-[N-甲基-2-(7-二苯胺基-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)吡咯-5-基]噻吩-2-甲醛(5-[N-methyl-2-(7-diphenylamino-9，9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)pyrrol-5-yl]thiophene-2-carbaldehyde)(25a) 同實施例4的相同步驟制備本實施例的化合物，除了使用8.18份N-甲基-2-(7-二苯胺基-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)-5-三丁基錫吡咯(N-methyl-2-(7-diphenylamino-9，9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)-5-tributylstannylpyrrole)(依照Armaroli，N.；Balzani，V.Angew.Chem.Int.Ed.2007，46，52的方法合成)(24a)取代4-(1-甲基-5-(三丁基錫)-1氫-吡咯-2-基)-N，N-二苯基苯胺。
實施例9 合成(E)-2-氰-3-[5-(N-甲基-2-(7-二苯胺基-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)吡咯-5-基)噻吩-2-基]丙烯酸((E)-2-cyano-3-[5-(N-methyl-2-(7-diphenylamino-9，9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)pyrrol-5-yl)thiophen-2-yl]acrylic acid)(26a) 同實施例3的相同步驟制備本實施例的化合物，除了使用1.08份5-[N-甲基-2-(7-二苯胺基-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)吡咯-5-基]噻吩-2-甲醛(25a)取代4-(5-(4-(二苯胺基)苯基)-1-甲基-1氫-吡咯-2-基)苯甲醛。
實施例10 合成N-甲基-2-(7-(N-苯基-1-萘胺基)-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)吡咯(N-methyl-2-(7-(N-phenyl-1-naphthylamino)-9，9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)pyrrole)(23b) 同實施例7的相同步驟制備本實施例的化合物，除了使用2.0份N-苯基-1-萘胺(N-phenyl-1-naphthylamine)取代二苯胺。
實施例11 合成5-[N-甲基-2-(7-(N-苯基-1-萘胺基)-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)吡咯-5-基]噻吩-2-甲醛(5-[N-methyl-2-(7-(N-phenyl-1-naphthylamino)-9，9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)pyrrol-5-yl]thiophene-2-carbaldehyde)(25b) 同實施例4的相同步驟制備本實施例的化合物，除了使用8.72份N-甲基-2-(7-(N-苯基-1-萘胺基)-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)-5-三丁基錫吡咯(N-methyl-2-(7-(N-phenyl-1-naphthylamino)-9，9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)-5-tributylstannylpyrrole)(24b)(依照Armaroli，N.；Balzani，V.Angew.Chem.Int.Ed.2007，46，52的方法合成)取代4-(1-甲基-5-(三丁基錫)-1氫-吡咯-2-基)-N，N-二苯基苯胺。
實施例12 合成(E)-2-氰-3-[5-(N-甲基-2-(7-(N-苯基-1-萘胺基)-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)吡咯-5-基)噻吩-2-基]丙烯酸(E)-2-cyano-3-[5-(N-methyl-2-(7-(N-phenyl-1-naphthylamino)-9，9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)pyrrol-5-yl)thiophen-2-yl]acrylic acid)(26b) 同實施例3的相同步驟制備本實施例的化合物，除了使用1.17份5-[N-甲基-2-(7-(N-苯基-1-萘胺基)-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)吡咯-5-基]噻吩-2-甲醛(25b)取代4-(5-(4-(二苯胺基)苯基)-1-甲基-1氫-吡咯-2-基)苯甲醛。
實施例13 合成N-甲基-2-(3-溴-9-己基-9氫-咔唑-6-基)吡咯(N-methyl-2-(3-bromo-9-hexyl-9H-carbazol-6-yl)pyrrole)(32) 同實施例1的相同步驟制備本實施例的化合物，除了使用4.09份3，6-二溴-9-己基-9氫-咔唑(3，6-dibromo-9-hexyl-9H-carbazole)(31)取代4-溴-N，N-二苯基苯胺。
實施例14 合成N-甲基-2-(3-二苯胺基-9-己基-9氫-咔唑-6-基)吡咯(N-methyl-2-(3-diphenylamino-9-hexyl-9H-carbazol-6-yl)pyrrole)(33) 同實施例7的相同步驟制備本實施例的化合物，除了使用3.23份N-甲基-2-(3-溴-9-己基-9氫-咔唑-6-基)吡咯(32)取代2-(7-溴-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)-1-甲基-1氫-吡咯。
實施例15 合成5-[N-甲基-2-(3-二苯胺基-9-己基-9氫-咔唑-6-基)吡咯-5-基]噻吩-2-甲醛(5-[N-methyl-2-(3-diphenylamino-9-hexyl-9H-carbazol-6-yl)pyrrol-5-yl]thiophene-2-carbaldehyde)(35) 同實施例4的相同步驟制備本實施例的化合物，除了使用8.50份N-甲基-2-(3-二苯胺基-9-己基-9氫-咔唑-6-基)-5-三丁基錫吡咯(N-methyl-2-(3-diphenylamino-9-hexyl-9H-carbazol-6-yl)-5-tributylstannylpyrrole)(依照Armaroli，N.；Balzani，V.Angew.Chem.Int.Ed.2007，46，52的方法合成)取代(34)4-(1-甲基-5-(三丁基錫)-1氫-吡咯-2-基)-N，N-二苯基苯胺。
實施例16 合成(E)-2-氰-3-[5-(N-甲基-2-(3-二苯胺基-9-己基-9氫-咔唑-6-基)吡咯-5-基)噻吩-2-基]丙烯酸((E)-2-cyano-3-[5-(N-methyl-2-(3-diphenylamino-9-hexyl-9H-carbazol-6-yl)pyrrol-5-yl)thiophen-2-yl]acrylic acid)(36) 同實施例3的相同步驟制備本實施例的化合物，除了使用1.13份5-[N-甲基-2-(3-二苯胺基-9-己基-9氫-咔唑-6-基)吡咯-5-基]噻吩-2-甲醛(35)取代4-(5-(4-(二苯胺基)苯基)-1-甲基-1氫-吡咯-2-基)苯甲醛。
實施例17 合成1-(5-(7-二苯胺基-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)噻吩-2-基)-4-(噻吩-2-基)-1，4-丁二酮(1-(5-(7-diphenylamino-9，9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)thiophenyl-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)-1，4-butanedione)(43) 在氮氣下，將0.12份磨粉過的氰化鈉(sodium cyanide)與1.00份二甲基甲酰胺攪拌混合，再把1.20份5-(7-二苯胺基-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)噻吩-2-甲醛(5-(7-diphenyl amino-9，9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde)(41)溶于5.00份二甲基甲酰胺的溶液加入。攪拌10分鐘后，再把0.44份3-(二甲基氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙酮(3-dimethylamino-1-(2-thienyl)-1-prapanone)(42)溶于5.00份二甲基甲酰胺的溶液，以10分鐘的時間慢慢加入。待此暗紅色反應混合物反應16小時后，倒入100份水中并用二氯甲烷萃取產物，再依序以40份10％鹽酸(10％HCl)、40份飽和碳酸氫鈉水溶液(saturated aqueous NaHCO3)及50份水清洗合并的有機萃取液，然后再用硫酸鎂除水，抽除溶劑后的殘留物用硅膠管柱以二氯甲烷/己烷沖提層析純化，可得本實施例的化合物。
實施例18 合成9，9-二乙基-7-(5-(N-甲基-5(噻吩-2-基)吡咯-2-基)噻吩-2-基)-N，N-二苯基-9氫-芴-2-胺(9，9-diethyl-7-(5-(N-methyl-5-(thiophen-2-yl)pyrrol-2-yl)thiophen-2-yl)-N，N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine)(44) 在氮氣下，將含有0.94份1-(5-(7-二苯胺基-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)噻吩-2-基)-4-(噻吩-2-基)-1，4-丁二酮(43)、0.27份40％甲胺(methylamine)水溶液、0.20份冰醋酸(glacial acetic acid)以及30份甲苯的混合液置于裝有分水器(Dean-Stark trap)的反應瓶回流反應48小時。此反應混合物用水洗后再將有機層用真空濃縮，用二氯甲烷溶解濃縮殘留物，依序以飽和碳酸氫鈉水溶液、水及濃鹽水清洗，然后再用硫酸鎂除水，抽除溶劑后的殘留物用硅膠管柱以二氯甲烷/己烷沖提層析純化，可得本實施例的化合物。
實施例19 合成5-(5-(5-(7-二苯胺基-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)噻吩-2-基)-N-甲基-吡咯-2-基)噻吩-2-甲醛((5-(5-(5-(7-diphenylamino-9，9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)thiophenyl-2-yl)-N-methyl-pyrrol-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde)(45) 在氮氣下，將0.40份9，9-二乙基-7-(5-(N-甲基-5(噻吩-2-基)吡咯-2-基)噻吩-2-基)-N，N-二苯基-9氫-芴-2-胺(44)與四氫呋喃(tetrahydrofuran，THF)的混合液用液態氮-丙酮浴(acetone-liquid N2bath)冷卻至-78℃，在激烈攪拌下，以10分鐘的時間滴入0.40份1.6M正丁基鋰(n-butyl lithium)己烷溶液，以1小時的時間把反應液溫度升至0℃并再繼續維持在此溫度下1小時。接著，將反應混合物冷卻至-78℃并加入二甲基甲酰胺，然后讓反應液回溫至25℃并攪拌16小時。此反應用1N鹽酸淬熄并用乙醚萃取產物，并將合并的有機萃取液用硫酸鎂除水，最后抽除溶劑后的殘留物并用硅膠管柱以二氯甲烷/己烷沖提層析純化，可得本實施例的化合物。
實施例20 合成(E)-2-氰-3-(5-(5-(5-(7-二苯胺基-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)噻吩-2-基)-N-甲基-吡咯-2-基)噻吩-2-基)丙烯酸((E)-2-cyano-3-(5-(5-(5-(7-diphenylamino-9，9-diethyl-9H-fluoren-2-yl)thiophenyl-2-yl)-N-methyl-pyrrol-2-yl)thiophene-2-yl)acrylic acid)(46) 同實施例3的相同步驟制備本實施例的化合物，除了使用1.23份5-(5-(5-(7-二苯胺基-9，9-二乙基-9氫-芴-2-基)噻吩-2-基)-N-甲基-吡咯-2-基)噻吩-2-甲醛(45)取代4-(5-(4-(二苯胺基)苯基)-1-甲基-1氫-吡咯-2-基)苯甲醛。
測試方法與結果 UV-Vis光譜 將本發明實施例3、實施例5、實施例9、實施例12及實施例20的染料化合物用二甲基甲酰胺為溶劑，配制濃度為1.0×10-5M的染料溶液。另外，將本發明實施例16及N719染料用二甲基甲酰胺為溶劑，配制濃度為2.0×10-5M的染料溶液。然后，測量各染料溶液的UV-Vis光譜。
染料敏化太陽能池的制作及測試 先將用銳鈦礦(TiO2)納米晶體顆粒制備的電極浸泡于含有本發明的染料化合物的溶液中若干時間，使染料化合物吸附于電極的銳鈦礦納米晶體顆粒上。然后取出銳鈦礦納米晶體顆粒電極，以溶劑略為沖洗并干燥后，蓋上對電極并密封。之后，將電解液(0.05M I2/0.5M LiI/0.5M 4-三級-丁基吡啶的乙腈溶液)注入，再將注入口密封，即可完有效面積為0.25平方公分的染料敏化太陽能電池。將所得的染料敏化太陽能電池在AM 1.5的照明下，測試其短路電流(JSC)、開路電壓(VOC)、光電轉換效率(η)、填充因子(FF)及單波光光電流轉換效率(Incident Photon to Current ConversionEfficiency，IPCE)。
比較例 以上述相同的方式來制作N719染料的染料敏化太陽電池，并測試N719染料的染料敏化太陽電池在AM 1.5的照明下，測試其短路電流(JSC)、開路電壓(VOC)、光電轉換效率(η)、填充因子(FF)及單波光光電流轉換效率。
測試結果整理如下表1 表1.染料及染料敏化太陽能池的測試結果 由表1的測試結果顯示，本發明實施例染料化合物的最長波長吸收峰的摩爾吸收系數高于比較例N719的最長波長吸收峰的摩爾吸收系數，表示用比較少量的本發明實施例的染料化合物，即可得到與N719相同的光吸收效率。
綜上所述，本發明無論就目的、手法及功效，或就其技術層面與研發設計上，在在均顯示其不同于公知技術的特征。惟應注意的是，上述諸多實施例僅是為了便于說明故舉例闡述的，然其并非用以限定本發明，本領域技術人員在不脫離本發明的精神及范圍內，當可作些許的更動與潤飾，因此本發明所主張的權利范圍自應以申請的權利要求范圍所述為準，而非僅限于上述實施例。
權利要求
1.一種染料化合物，其結構如下式(I)
其中
R1為C1～C6烷基；
D1、及D2各自獨立分別為C1～C6烷基、
其中R2、R3、R4、及R8各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、胺基、或鹵素，R5、及R6各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、或鹵素，且R7為H、或C1～C6烷基；
X為
其中R9、R11、及R12各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、或鹵素，R10、R13、及R14各自獨立分別為H、或C1～C6烷基，Z為O、S、或Se，m為0、或1，且n為0、或1；
Y為
其中R15、R16、及R17各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、或鹵素，R18、R19、及R20各自獨立分別為H、或C1～C6烷基，且Z′為O、S、或Se。
2、如權利要求1所述的染料化合物，其中，D1、及D2各自獨立分別為
其中R2、R3、R4、R5、R6、及R8各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、或鹵素，且R7為C1～C6烷基。
3、如權利要求1所述的染料化合物，其中D1、及D2各自獨立分別為
其中R2、及R3各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、胺基、或鹵素。
4、如權利要求3所述的染料化合物，其中，R2、及R3為H。
5、如權利要求1所述的染料化合物，其中，Z為S，m為0或1，n為0。
6、如權利要求5所述的染料化合物，其中，R9、R11、R12、及R14各自獨立分別為H、或C1～C6烷基。
7、如權利要求6所述的染料化合物，其中，R10為H。
8、如權利要求1所述的染料化合物，其中，Y為
其中R15為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、或鹵素，R18為H、或C1～C6烷基，且Z′為O、S、或Se。
9、如權利要求8所述的染料化合物，其中，Z′為S。
10、如權利要求9所述的染料化合物，其中，D1、及D2各自獨立分別為
其中R2、R3、R4、R5、R6、及R8各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、或鹵素，且R7為C1～C6烷基。
11、如權利要求10所述的染料化合物，其中，Z為S，m為0、或1，且n為0。
12、如權利要求11所述的染料化合物，其中，R15、及R18為H。
13、如權利要求9所述的染料化合物，其中，D1、及D2各自獨立分別為
其中R2、及R3各自獨立分別為H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、胺基、或鹵素。
14、如權利要求13所述的染料化合物，其中，R2、及R3為H。
15、如權利要求14所述的染料化合物，其中，Z為S，m為0、或1，且n為0。
16、如權利要求15所述的染料化合物，其中，R15、及R18為H。
17、如權利要求1所述的染料化合物，其中，該染料化合物是一種用于染料敏化太陽能電池的染料化合物。
18.一種染料化合物，其結構如下式(15a)、式(15b)、式(26a)、式(26b)、式(36)或式(46)
19、如權利要求18所述的染料化合物，其中，該染料化合物是一種用于染料敏化太陽能電池的染料化合物。
全文摘要
本發明是關于一種新穎的染料化合物，其結構如右式(I)，其中，R1、D1、D2、X、及Y的定義如說明書中所述。本發明的染料化合物，可適用于染料敏化太陽能電池。同時，本發明的染料化合物具有高摩爾吸收系數，使得利用本發明的染料化合物所制作的染料敏化太陽能電池具有優異的光電性質。
文檔編號H01L51/46GK101555357SQ20081009191
公開日2009年10月14日 申請日期2008年4月10日 優先權日2008年4月10日
發明者林建村, 嚴詠圣, 徐英展, 尹大中 申請人:臺灣永光化學工業股份有限公司, 中央研究院