專利名稱：一種二次鋰電池用電解液及含有該電解液的二次鋰電池的制作方法
技術領域：
本發明是關于一種電解液及含有該電解液的電池，更具體地是關于一種二次鋰電池用電解液及含有該電解液的二次鋰電池。
背景技術：
在二次鋰電池中，負極材料主要使用鋰金屬或碳材料。鋰金屬作為負極材料時能夠提供大的理論容量和高的輸出電壓，但目前使用的電解液主要由有機溶劑和鋰鹽組成，含有有機溶劑的電解液會與金屬鋰發生化學和電化學反應，造成金屬鋰表面的不均勻鈍化，從而在充放電過程中產生鋰枝晶，使電池失效并有安全隱患。離子液體作為一類新型的高氧化還原穩定的電解質有望從根本上改變金屬鋰/電解質界面的性質，使金屬鋰成為可行的負極材料。
離子液體是完全由離子組成的、在常溫下呈液態的低溫熔鹽。近年來離子液體作為綠色溶劑在有機及高分子合成方面受到廣泛重視，并在電化學方面對離子液體進行了深入的研究。與傳統的有機溶劑和電解質相比，離子液體具有下列優點(1)幾乎沒有蒸汽壓，不揮發，無色、無嗅；(2)具有較大的穩定溫度范圍，較好的化學穩定性及較寬的電化學穩定電位窗口(即，在一定的電壓范圍內不發生氧化還原反應而穩定存在)；(3)通過陰陽離子的設計可調節離子液體對無機物、水、有機物及聚合物的溶解性，并且酸度可調至超強酸。
許金強等人對哌啶類離子液體PP13-TFSI或PP14-TFSI在以金屬鋰為負極的二次鋰電池電解液中的應用進行了研究，將PP13-TFSI或PP14-TFSI與鋰鹽LiTFSI組成電解液，PP13-TFSI或PP14-TFSI表現出比其它種類的離子液體更多的優點電化學窗口寬；抗氧化電位高，約為5.5伏；二次鋰電池的負極極限電位低于金屬鋰的析出電位，可用于以金屬鋰為負極的二次鋰電池(化學學報，2005年第63卷第18期，1733～1738)。但是哌啶類離子液體作為電解質時粘度很高，鋰離子濃度低，電解液的導電率低，只能在低電流密度下充放電，否則會導致嚴重的濃差極化，使電極的過電位升高，并容易誘發離子液體分解反應。
為了克服離子液體粘度太高，離子液體電解液導電率低的缺點，余碧濤等提出了在離子液體中混入有機溶劑來降低離子液體的粘度，提高離子液體電解液的導電率(化工進展，2004年第23卷第11期，1195～1198)。但是，在上述哌啶類離子液體中混入有機溶劑時存在以下問題有機溶劑的添加量少，則不足以降低離子液體的粘度，離子液體電解液的電導率提高不大；有機溶劑的添加量大時雖然可以提高離子液體電解液的導電率，但是會降低電解液的抗氧化電位和熱穩定性，而且二次鋰電池的安全性能也嚴重下降。
發明內容
本發明的目的是為了克服現有的使用哌啶類離子液體的電解液不能同時具有高電導率、抗氧化電位和熱穩定性的缺點，提供一種同時具有高電導率、抗氧化電位和熱穩定性的二次鋰電池用電解液。
本發明的另外一個目的是提供含有本發明提供的電解液的二次鋰電池。
本發明提供的二次鋰電池用電解液含有鋰鹽、離子液體和有機溶劑，其中，所述離子液體包括兩種離子液體，第一種離子液體為哌啶類離子液體，第二種離子液體選自吡唑類離子液體和咪唑類離子液體中的一種或幾種。
本發明提供的二次鋰電池包括極芯和電解液，所述極芯和電解液密封在電池殼體內，所述電解液含有鋰鹽、離子液體和有機溶劑，其中，所述離子液體包括兩種離子液體，第一種離子液體為哌啶類離子液體，第二種離子液體選自吡唑類離子液體和咪唑類離子液體中的一種或幾種。
在本發明提供的二次鋰電池用電解液中，所使用的離子液體包括兩種離子液體，第一種離子液體為哌啶類離子液體，第二種離子液體選自吡唑類離子液體和咪唑類離子液體中的一種或幾種，有機溶劑和離子液體配合作用，在降低離子液體粘度的同時還保持了離子液體的抗氧化電位高和熱穩定性好的優點，因此本發明提供的電解液的抗氧化電位高、負極極限電位低于金屬鋰析出電位、導電率高，而且使用該電解液的二次鋰電池的安全性能高，可以實現以鋰金屬作為負極的高電壓二次鋰電池。
具體實施例方式
本發明提供的二次鋰電池用電解液含有鋰鹽、離子液體和有機溶劑，其中，所述離子液體包括兩種離子液體，第一種離子液體為哌啶類離子液體，第二種離子液體選自吡唑類離子液體和咪唑類離子液體中的一種或幾種。
在本發明提供的電解液中，以電解液的總重量為基準，所述鋰鹽的含量為5-70重量％，優選為10-50重量％；所述有機溶劑的含量為5-90重量％，優選為10-75重量％；第一種離子液體和第二種離子液體的總含量為1-80重量％，優選為5-75重量％。
所述哌啶類離子液體的結構式如下式(I)所示 式(I)在式(I)中，R1和R7獨立地為碳原子數為1-6的烷基，R2、R3、R4、R5和R6獨立地為氫、鹵素或碳原子數為1-6的烷基。
哌啶類離子液體的優選實例為如下式(II)所示的離子液體 式(II)在式(II)中，n為2或3。
其中，當式(II)中的n為2時，式(II)所表示的離子液體稱作PP13-TFSI；當式(II)中的n為3時，式(II)所表示的離子液體稱作PP14-TFSI。
下式(III)所表示的離子液體的陰離子稱作TFSI- 式(III)所述吡唑類離子液體的結構式如下式(IV)所示 式(IV)在式(IV)中，R1’-R4’獨立地為氫、鹵素或碳原子數為1-6的烷基，R5’為碳原子數為1-6的烷基，X-為TFSI-、BF4-、N(CN)2-、CF3SO3-、Br-或PF6-。優選情況下，R1’-R4’中的至少一個為氟。
所述咪唑類離子液體的結構式如下式(V)所示
式(V)在式(V)中，R8-R11獨立地為氫、鹵素或碳原子數為1-6的烷基，R12為碳原子數為1-6的烷基，Y-為TFSI-、BF4-、N(CN)2-、CF3SO3-、Br-或PF6-。優選情況下，R9為碳原子數為1-6的烷基，R8、R10和R11均為氫。
在式(I)、式(IV)和式(V)中，所述烷基優選為碳原子數為1-3的烷基，更優選為甲基或乙基。
所述離子液體可以商購得到，也可以通過已知的方法制備得到。例如Aldrich公司出品的1，2-二甲基-4-氟吡唑四氟硼酸鹽。
在所述離子液體中，第一種離子液體與第二種離子液體的重量比為1∶5至5∶1，優選為1∶4至4∶1。
當第二種離子液體同時包括吡唑類離子液體和咪唑類離子液體時，電解液的熱穩定性更好、導電率和抗氧化電位更高。因此，按照本發明的一個優選實施方式，第二種離子液體同時包括吡唑類離子液體和咪唑類離子液體，吡唑類離子液體與咪唑類離子液體的重量比為1∶3至3∶1，優選為1∶2至2∶1。
所述鋰鹽的種類已為本領域技術人員所公知，例如鋰鹽可以選自LiTFSI、六氟磷酸鋰(LiPF6)、高氯酸鋰、四氟硼酸鋰(LiBF4)、六氟砷酸鋰、鹵化鋰、氯鋁酸鋰及氟烴基磺酸鋰中的一種或幾種。優選情況下，所述鋰鹽的陰離子與所述離子液體的陰離子相同。
所述有機溶劑的種類已為本領域技術人員所公知，例如，可以使用鏈狀酸酯和環狀酸酯中的一種或幾種，其中鏈狀酸酯的例子包括碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸甲丙酯(MPC)、碳酸二丙酯(DPC)以及其它含氟、含硫或含不飽和鍵的鏈狀有機酯；環狀酸酯的例子包括碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯酯(PC)、碳酸亞乙烯酯(VC)、γ-丁內酯(γ-BL)、磺內酯以及其它含氟、含硫或含不飽和鍵的環狀行機酯。
本發明提供的電解液可以采用公知的用于制備二次鋰電池用電解液的方法進行制備。例如，將鋰鹽、有機溶劑和離子液體按照上述含量范圍混合攪拌均勻即可。
本發明提供的二次鋰電池包括極芯和電解液，所述極芯和電解液密封在電池殼體內，所述電解液含有鋰鹽、離子液體和有機溶劑，其中，所述離子液體包括哌啶類離子液體及選自吡唑類離子液體和咪唑類離子液體中的一種或幾種。
由于本發明只涉及對現有技術二次鋰離子電池電解液的改進，因此對二次鋰離子電池的其它組成和結構沒有特別的限制。所述極芯包括正極、負極及設置于正極和負極之間的隔膜。
例如，所述正極可以是本領域技術人員公知的各種正極，通常包括集電體及涂覆和/或填充在該集電體上的正極材料。所述集電體可以是本領域技術人員所公知的各種集電體，如鋁箔、銅箔、鍍鎳鋼帶，本發明選用鋁箔作集電體。所述正極材料可以是本領域技術人員所公知的各種正極材料，通常包括正極活性物質、粘合劑和選擇性含有的導電劑，所述正極活性物質可以選自鋰離子電池常規的正極活性物質，如LixNi1-yCoO2(其中，0.9≤x≤1.1，0≤y≤1.0)、LimMn2-nBnO2(其中，B為過渡金屬，0.9≤m≤1.1，0≤n≤1.0)、Li1+aMbMn2-bO4(其中，-0.1≤a≤0.2，0≤b≤1.0，M為鋰、硼、鎂、鋁、鈦、鉻、鐵、鈷、鎳、銅、鋅、鎵、釔、氟、碘、硫元素中的一種或幾種)。
本發明所述的正極材料對粘合劑沒有特別的限制，可以采用本領域已知的所有可用于二次鋰離子電池的粘合劑。優選所述粘合劑為憎水性粘合劑與親水性粘合劑的混合物。所述憎水性粘合劑與親水性粘合劑的比例沒有特別的限制，可以根據實際需要確定，例如，親水性粘合劑與憎水性粘合劑的重量比例可以為0.3∶1-1∶1。所述粘合劑可以以水溶液或乳液形式使用，也可以以固體形式使用，優選以水溶液或乳液形式使用，此時對所述親水性粘合劑溶液的濃度和所述憎水性粘合劑乳液的濃度沒有特別的限制，可以根據所要制備的正極和負極漿料的拉漿涂布的粘度和可操作性的要求對該濃度進行靈活調整，例如所述親水性粘合劑溶液的濃度可以為0.5-4重量％，所述憎水性粘合劑乳液的濃度可以為10-80重量％。所述憎水性粘合劑可以為聚四氟乙烯、丁苯橡膠或者它們的混合物。所述親水性粘合劑可以為羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥乙基纖維素、聚乙烯醇或者它們的混合物。所述粘合劑的含量為正極活性物質的0.01-8重量％，優選為1-5重量％。
本發明提供的正極材料還可以選擇性地含有現有技術正極材料中通常所含有的導電劑。由于導電劑用于增加電極的導電性，降低電池的內阻，因此本發明優選含有導電劑。所述導電劑的含量和種類為本領域技術人員所公知，例如，以正極材料為基準，導電劑的含量一般為0-15重量％，優選為0-10重量％。所述導電劑可以選自導電碳黑、乙炔黑、鎳粉、銅粉和導電石墨中的一種或幾種。
負極的組成為本領域技術人員所公知，一般來說，負極可以包括導電基體及涂覆和/或填充在導電基體上的負極材料。所述導電基體為本領域技術人員所公知，例如可以選自鋁箔、銅箔、鍍鎳鋼帶、沖孔鋼帶中的一種或幾種。所述負極活性材料為本領域技術人員所公知，它包括負極活性物質和粘合劑，所述負極活性物質可以選自鋰離子電池常規的負極活性物質，如天然石墨、人造石墨、石油焦、有機裂解碳、中間相碳微球、碳纖維、錫合金、硅合金中的一種或幾種。所述粘合劑可以選自鋰離子電池常規的粘合劑，如聚乙烯醇、聚四氟乙烯、羥甲基纖維素(CMC)、丁苯橡膠(SBR)中的一種或幾種。一般來說，所述粘合劑的含量為負極活性物質的0.5-8重量％，優選為2-5重量％。
所述負極還可以直接使用金屬鋰，由于本發明提供的電解液的負極極限電位低于金屬鋰的析出電位，因此特別適用于以金屬鋰作為負極的二次鋰電池。由于金屬鋰作為負極材料時能夠提供大的理論容量和高的輸出電壓，因此本發明優選使用鋰箔作為負極。
本發明所述用于制備正極漿料和負極漿料的溶劑可以選自常規的溶劑，如可以選自N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲酰胺(DMF)、二乙基甲酰胺(DEF)、二甲基亞砜(DMSO)、四氫呋喃(THF)以及水和醇類中的一種或幾種。溶劑的用量使所述漿料能夠涂覆到所述集電體上即可。一般來說，以所述正負極活性物質的重量為基準，所述溶劑的用量為100-150重量％。
所述隔膜具有電絕緣性能和液體保持性能，設置于正極和負極之間，并與正極、負極和電解液一起密封在電池殼中。所述隔膜可以是本領域通用的各種隔膜，比如由本領域人員在公知的各廠家生產的各生產牌號的改性聚乙烯氈、改性聚丙烯氈、超細玻璃纖維氈、維尼綸氈或尼龍氈與可濕性聚烯烴微孔膜經焊接或粘接而成的復合膜。
本發明提供的二次鋰離子電池的制備方法可以為本領域公知的制備二次鋰電池的方法，例如包括將所述制備好的正極和負極之間設置隔膜，構成電極組，將該電極組容納在電池殼中，注入電解液，然后將電池殼密封即可制得二次鋰離子電池。所述正極的制備方法包括在正極集電體上涂覆含有正極活性物質、粘合劑和選擇性含有的導電劑的漿料，干燥、輥壓、切片后即得正極。所述干燥通常在50-160℃，優選80-150℃下進行。負極的制備方法與正極的制備方法相同，只是用含有負極活性物質和粘合劑的漿料代替含有正極活性物質、粘合劑和導電劑的漿料。
下面通過以下實施例對本發明進行更詳細地描述。
實施例1該實施例用于說明本發明提供的電解液。
在室溫下，將30重量份PP13-TFSI、20重量份有機溶劑(由重量比為1∶1∶1的DMC、DEC和EC組成)、30重量份1，2-二甲基-4-氟吡唑三氟甲基磺酰亞胺(DMFP-TFSI)和20重量份二(三氟甲基磺酰)亞胺鋰(LiTFSI)混合均勻，制備得到電解液樣品D1。
實施例2該實施例用于說明本發明提供的電解液。
在室溫下，將15重量份PP14-TFSI、40重量份有機溶劑(由重量比為1∶1的DMC和DEC組成)、5重量份N，N-二甲基咪唑三氟甲基磺酰亞胺和40重量份LiTFSI混合均勻，制備得到電解液樣品D2。
實施例3該實施例用于說明本發明提供的電解液。
在室溫下，將12重量份PP13-TFSI、35重量份有機溶劑(由重量比為1∶1∶1的DMC、DEC和EC組成)、18重量份N，N-二甲基咪唑三氟甲基磺酰亞胺、20重量份DMFP-TFSI和40重量份LiTFSI混合均勻，制備得到電解液樣品D3。
實施例4該實施例用于說明本發明提供的電解液。
在室溫下，將10重量份PP14-TFSI、70重量份有機溶劑DEC、5重量份如式(V)所示的咪唑類離子液體(其中，在式(V)中，R9和R12為甲基，R8、R10和R11均為氫，Y-為BF4-)和1 5重量份LiBF4混合均勻，制備得到電解液樣品D4。
實施例5該實施例用于說明本發明提供的電解液。
在室溫下，將15重量份PP14-TFSI、30重量份有機溶劑DEC、15重量份如式(V)所示的咪唑類離子液體(其中，在式(V)中，R9和R12為甲基，R8、R10和R11均為氫，Y-為BF4-)、10重量份如式(IV)所示的吡唑類離子液體(其中，在式(IV)中，R2’為氟，R3’、R4’和R1’均為氫，R5’為乙基，Y-為BF4-)和15重量份LiBF4混合均勻，制備得到電解液樣品D5。
對比例1該對比例用于說明現有的電解液。
在室溫下，將80重量份PP13-TFSI和20重量份LiTFSI混合均勻，制備得到電解液樣品CD1。
對比例2該對比例用于說明現有的電解液。
在室溫下，將30重量份PP13-TFSI、50重量份有機溶劑(由重量比為1∶1∶1的DMC、DEC和EC組成)和20重量份二(三氟甲基磺酰)亞胺鉀(LiTFSI)混合均勻，制備得到電解液樣品CD2。
對比例3該對比例用于說明現有的電解液。
將作為電解質的六氟磷酸鋰(LiPF6)以1摩爾/升溶解于有機溶劑(由重量比為1∶1∶1的DMC、DEC和EC組成)中，得到電解液樣品CD3。
實施例6-10實施例6-10用于說明本發明提供的二次鋰電池的制備。
將100重量份鈷酸鋰LiCoO2粉末、2重量份作為粘合劑的PVDF和3重量份作為導電劑的乙炔黑加入到100重量份作為溶劑的N-甲基-2-吡咯烷酮中，攪拌混合均勻，制得涂布所用的正極漿料。將制得的混合漿料采用拉漿的方式均勻涂布在鋁箔上，150℃下烘干、輥壓、裁切制得尺寸為373×43.5毫米的正極極片，其中含有5.8克活性成分LiCoO2。
負極直接采用鋰箔片，裁成338×44.5毫米的負極極片。
將正極極片、隔膜(聚丙烯膜)和負極極片依次疊層并卷繞好納入方形鋼殼體中，分別注入3.5克實施例1-5制備的電解液D1-D5，然后以0.1 C的電流化成10小時，封口，由此制得二次鋰電池B1-B5。其中，二次鋰電池B1-B5各制得10只。
對比例4-6對比例4-6用于說明現有技術的二次鋰電池的制備。
按照與實施例6-10相同的方法，分別制得二次鋰電池CB1-CB3，不同的是，注入的電解液分別為對比例1-3制備的電解液。其中，二次鋰電池CB1-CB3各制得10只。
性能測試電解液熱穩定測試采用差示掃描量熱儀在氮氣氣氛下和25℃-350℃的溫度范圍內分別測定電解液D1-D5以及CD1-CD3的熱穩定性，結果如表1所示；電解液電導率測試采用電導儀(采用鉑黑電極，用0.01mol/L的KCl溶液校正電池常數)分別測定室溫(25℃)下電解液D1-D5以及CD1-CD3的電導率，結果如表1所示；電解液抗氧化電位測試采用循環伏安法(工作電極采用鉑電極，對電極以及參比電極均采用鋰箔，掃描速度均為50mV/s)分別測定電解液D1-D5以及CD1-CD3的抗氧化電位(測試范圍1-6.0伏)，結果如表1所示；二次鋰電池安全性能測試在25℃下，以1C恒定電流分別對實施例6-10制得的二次鋰電池B1-B5以及對比例4-6制得的二次鋰電池CB 1-CB3進行過充電，過充至10V后觀察電池是否破裂或著火，結果如表2所示表1
表2
從表1和2所示的結果可以看出，實施例1-5制備的電解液D1-D5中含有哌啶類離子液體以及吡唑類離子液體和咪唑類離子液體中的一種或兩種，電解液的熱穩定性均大于等于280℃，25℃下的導電率均大于等于3.75mS·cm-1，抗氧化電位大于等于5.1伏，而且使用電解液D1-D5制得的電池B1-B5在抗過充試驗中破裂或爆炸的電池個數為0，說明本發明提供的二次鋰電池的安全性能高。
對比例1制備的電解液CD1只使用了哌啶類離子液體，雖然電解液的熱穩定性好和抗氧化電位高，使用電解液CD1的電池CB1的安全性能高，但是該電解液的25℃下的導電率太低，僅為0.756mS·cm-1。
對比例2制備的電解液CD2使用了哌啶類離子液體和有機溶劑，雖然電解液的導電率較高，但是該電解液的熱穩定性較差，抗氧化電位較低，而且使用電解液CD2的電池CB2在抗過充試驗中破裂或爆炸的電池個數為2，說明對比例5提供的二次鋰電池的安全性能低。
對比例3制備的電解液CD3只使用了常規的有機溶劑，雖然電解液的導電率較高，但是電解液的熱穩定性較差(僅為≥200℃)，抗氧化電位較低，而且使用電解液CD3的電池CB3在抗過充試驗中破裂或爆炸的電池個數為7，說明對比例6提供的二次鋰電池的安全性能低。
綜上所述，與現有的用于二次鋰電池的電解液相比，本發明提供的電解液的抗氧化電位高、導電率高、熱穩定性好，而且使用該電解液的二次鋰電池的安全性能高，可以實現以鋰金屬作為負極的高電壓二次鋰電池。
權利要求
1.一種二次鋰電池用電解液，該電解液含有鋰鹽、離子液體和有機溶劑，其特征在于，所述離子液體包括兩種離子液體，第一種離子液體為哌啶類離子液體，第二種離子液體選自吡唑類離子液體和咪唑類離子液體中的一種或幾種。
2.根據權利要求1所述的電解液，其中，以電解液的總重量為基準，所述鋰鹽的含量為5-70重量％，所述有機溶劑的含量為5-90重量％，所述第一種離子液體和第二種離子液體的總含量為1-80重量％。
3.根據權利要求1所述的電解液，其中，第一種離子液體與第二種離子液體的重量比為1∶5至5∶1。
4.根據權利要求1所述的電解液，其中，第二種離子液體同時包括吡唑類離子液體和咪唑類離子液體，吡唑類離子液體與咪唑類離子液體的重量比為1∶3至3∶1。
5.根據權利要求1所述的電解液，其中，所述哌啶類離子液體的結構式如下式(I)所示 式(I)在式(I)中，R1和R7獨立地為碳原子數為1-6的烷基，R2、R3、R4、R5和R6獨立地為氫、鹵素或碳原子數為1-6的烷基。
6.根據權利要求1所述的電解液，其中，所述哌啶類離子液體的結構式如下式(II)所示 式(II)在式(II)中，n為2或3。
7.根據權利要求1所述的電解液，其中，所述吡唑類離子液體的結構式如下式(IV)所示 式(IV)在式(IV)中，R1’-R4’獨立地為氫、鹵素或碳原子數為1-6的烷基，R5’為碳原子數為1-6的烷基，X-為TFSI-、BF4-、N(CN)2-、CF3SO3-、Br-或PF6-。
8.根據權利要求7所述的電解液，其中，在式(IV)中，R1’-R4’中的至少一個為氟。
9.根據權利要求1所述的電解液，其中，所述咪唑類離子液體的結構式如下式(V)所示 式(V)在式(V)中，R8-R11獨立地為氫、鹵素或碳原子數為1-6的烷基，R12為碳原子數為1-6的烷基，Y-為TFSI-、BF4-、N(CN)2-、CF3SO3-、Br-或PF6-。
10.根據權利要求9所述的電解液，其中，在式(V)中，R9為碳原子數為1-6的烷基，R8、R10和R11均為氫。
11.根據權利要求1所述的電解液，其中，鋰鹽選自LiTFSI、六氟磷酸鋰、高氯酸鋰、四氟硼酸鋰、六氟砷酸鋰、鹵化鋰、氯鋁酸鋰及氟烴基磺酸鋰中的一種或幾種。
12.根據權利要求1所述的電解液，其中，所述鋰鹽的陰離子與所述離子液體的陰離子相同。
13.根據權利要求1所述的電解液，其中，所述有機溶劑選自鏈狀酸酯和環狀酸酯中的一種或幾種。
14.根據權利要求13所述的電解液，其中，鏈狀酸酯選自碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、碳酸甲丙酯、碳酸二丙酯以及其它含氟、含硫或含不飽和鍵的鏈狀有機酯；環狀酸酯選自碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸亞乙烯酯、γ-丁內酯、磺內酯以及其它含氟、含硫或含不飽和鍵的環狀有機酯。
15.一種二次鋰電池，該二次鋰電池包括極芯和電解液，所述極芯和電解液密封在電池殼體內，其特征在于，所述電解液為權利要求1-14中任意一項所述的電解液。
全文摘要
一種二次鋰電池用電解液含有鋰鹽、離子液體和有機溶劑，其中，所述離子液體包括兩種離子液體，第一種離子液體為哌啶類離子液體，第二種離子液體選自吡唑類離子液體和咪唑類離子液體中的一種或幾種。本發明還提供了使用該電解液的二次鋰電池。本發明提供的電解液的抗氧化電位高、負極極限電位低于金屬鋰的析出電位、導電率高，而且使用該電解液的二次鋰電池的安全性能高，可以實現以鋰金屬作為負極的高電壓二次鋰電池。
文檔編號H01M10/40GK101087035SQ20061008392
公開日2007年12月12日 申請日期2006年6月6日 優先權日2006年6月6日
發明者周耀華, 黃志娟 申請人:比亞迪股份有限公司