專利名稱：酰亞胺化合物及使用該化合物的光記錄媒體的制作方法
技術領域：
本發明涉及光記錄媒體，更具體地涉及能夠通過可見激光、藍色激光束來進行寫入和讀取操作的光記錄媒體。此外，本發明還涉及新的酰亞胺化合物。
背景技術：
作為與光盤(下文簡稱為“CD”)標準相一致的可記錄型光記錄媒體，CD-R(CD-可記錄型)已被廣泛使用。CD-R的存儲容量約為680MB。然而，隨著信息量的快速增長，對更高密度和更大存儲量的信息記錄媒體的需求也在增長。
作為獲得更高密度的記錄媒體方法，可考慮通過使用更短波長的激光進行寫入和讀取操作并且增加物鏡的數值孔徑(N.A.)來減小光束點。作為用于光盤系統的短波長激光，已實際使用的有波長為500～700nm，進一步為630～690nm，更具體地為680、670、660、650和635nm的紅色激光束。因此，通過減小半導體激光的波長、增加物鏡的數值孔徑，以及壓縮數據這些技術，已成功生產出能夠記錄運動圖像和大容量信息的光記錄媒體。到目前提出的光記錄媒體的例子包括磁光記錄媒體、相變記錄媒體、硫族氧化物基記錄媒體、以及有機染料基光記錄媒體。其中，從低成本和易加工性角度考慮，優選使用有機染料基光記錄媒體。考慮到下列這些情況，開發出了作為光記錄媒體的可記錄型數字多功能光盤(下文簡稱為“DVD-R”)，其可用作記錄并且再現與TV相同質量運動圖像，具有比CD更高的密度；其可通過市場上出售的并被廣泛使用的DVD或DVD-ROM播放機就可以再現圖像；并且，其可通過振蕩波長為630～690nm的紅色半導體激光器就可以進行記錄。DVD-R為一次性寫入的光記錄媒體，其具有3.9或4.7GB的存儲容量。特別地，僅在最近，具有單面容量為4.7GB的DVD-R媒體已進入市場。這種DVD-R媒體也采用疊層結構，其由含有花青基染料、氮基染料等的記錄層以及反射層形成，其特征是通過將二層0.6mm厚的基板結合在一起形成磁盤結構。由于這種光盤具有令人滿意的容量記錄特性，所以目前對用于高速記錄的媒體的開發很活躍。
此外，可以預計在將來有可能需要更高密度記錄的媒體，并且在單張盤上存儲的數據將達到15～30GB。為了達到這種記錄密度，將不可避免地使用更短波長的激光。相應地，作為適用于即將到來的有機染料基光記錄媒體的記錄染料，需要開發在波長范圍為300～500nm內具有良好的記錄特性的染料。
同時，關于在記錄層中使用有機染料，而達到比DVD-R更高記錄密度的媒體，在日本專利公開號為10-302310中公開了使用具有680nm或更低的振蕩波長的激光可獲得存儲量為8GB的記錄密度。該公布揭示了通過將680nm或更短波長的激光通過數值孔徑為0.7或更高的物鏡并經過10～177微米厚的光傳輸層來進行光的聚合，就可以得到8GB或更高的大存儲量。
另一方面，在近幾年，已研制出(如1998年1月26日發行的NikkeiElectronics，No.708，p.117，)將半導激光和光波導向元件結合可得到振蕩波長為390～430nm的藍色激光、使用GaN基材料的410nm的激光以及425nm波長的SHG激光。因此，對可用于藍色半導體激光的染料的研發正在進行中。
此外，Nichia公司在1999年初就開始提供GaN基半導激光器，其能夠發出振蕩波長為400～410nm的藍紫色光。從那以后，人們就開始研究單面具有15GB或更高密度存儲容量的媒體(下文稱之為“HD-DVD-R”)以及能夠記錄約2小時的與高清電視(HDTV)圖像質量相同的運動圖像的媒體。這種HD-DVD-R媒體可以記錄約6小時的與目前使用的相同質量的運動圖像，因此其可作為新的記錄媒體來代替家用的VTR也得到了人們的關注。目前，在1999年9月6日發行的Nikkei Electronics，No.751，p.117(1999)中對使用相變系統的無機記錄膜的提案進行了技術說明。
在目前提出的用于400～500nm的藍色激光進行記錄的有機染料化合物包括花青基染料化合物，其在日本專利公開號為4-74690、6-40161、2001-232945、2001-246851、2001-260536以及2001-301333中進行了描述；卟啉基染料化合物，其在日本專利公開號為7-304256、7-304257、8-127174、11-334207、2001-39032、2001-80217、2001-84594、2001-138633、2001-138634、2001-143317、2001-180117、2001-181524以及2001-287462中進行了描述；多烯基染料化合物，其在日本專利公開號為4-78576和4-89279中進行了描述；氮基染料化合物，其在日本專利公開號為11-334204、11-334205和2001-271001中進行了描述；二氰基乙烯基苯基染料化合物，其在日本專利公開號為11-304206中進行了描述；香豆素化合物，其在日本專利公開號為2000-43423和2001-96918中進行了描述；嘧啶化合物，其在日本專利公開號為2000-163799中進行了描述；萘花青化合物，其在日本專利公開號為2000-228028中進行了描述；五元雜環化合物，其在日本專利公開號為2000-335110中進行了描述；二唑化合物，其在日本專利公開號為2000-343824中進行了描述；氨基吡啶化合物，其在日本專利公開號為2000-343825中進行了描述；二吡啶鎓化合物，其在日本專利公開號為2001-63211中進行了描述；氧雜菁(oxonol)化合物，其在日本專利公開號為2001-71638和2001-328351中進行了描述；芪基(stylyl)化合物，其在日本專利公開號為2001-71639和2002-2110中進行了描述；氨基丁二烯化合物，其在日本專利公開號為2001-146074中進行了描述；金屬螯合物，其在日本專利公開號為2001-158862、2001-214084和2002-36727中進行了描述；醌或醌二甲烷化合物，其在日本專利公開號為2001-232944中進行了描述；腙化合物，其在日本專利公開號為2001-234154中進行了描述；三嗪化合物，其在日本專利公開號為2001-277720中進行了描述；碳芪基(carbostylyl)化合物或亞萘基(naphthylidine)化合物，其在日本專利公開號為2001-287466中進行了描述；稠雜環化合物，其在日本專利公開號為2001-301329中進行了描述；以及芪(stylbene)化合物，其在日本專利公開號為2002-2117中進行了描述。
此外，提出的光記錄媒體還包括在日本專利公開號為11-53758中描述的光記錄媒體，其由二層結構構成，一層為記錄層，主要含有作為有機層并用作形成記錄層的卟啉基染料或花青基染料，另一層為主要含銀的金屬反射層；在日本專利公開號為11-203729中描述的光記錄媒體，通過設計媒體的組成，可使其在兩個波長區域進行寫入，即，使用含有花青基染料的對藍色激光反應的藍色激光反應染料層以及紅色激光反應染料層的媒體；在日本專利公開號為11-78239中描述的使用靛青基染料化合物的光記錄媒體，其通過混合兩種類型的染料，即一種染料用于藍色激光，一種染料用于紅色激光，可使其在兩個波長區域進行寫入；在日本專利公開號為11-105423中描述的使用氰基乙烯基染料的光記錄媒體；以及在日本專利公開號為11-110815中描述的使用角鯊鎓(squarylium)基染料的光記錄媒體；另一方面，為使有機染料膜在400～500nm的藍光區域中進行寫入，日本專利公開號為7-304256和7-304257中建議將與卟啉基化合物的中心金屬配位的分子化合物與聚合物或具有配位的中心金屬作為側鏈的分子結構的聚合物進行混合，從而可以將卟啉基化合物的Soret區域向長波長的區域移動使其與488nm的Ar激光對應，同時通過旋涂的方法形成薄膜可降低生產費用。此外，日本專利公開號為4-78576和4-89279中公開的多烯基彩色化合物，但本發明的發明者們發現該化合物在光穩定性方面較差，并且需要作一些改性，如與淬火劑等共混后才能進行實際使用。
目前來講，由于可望將波長為400～410nm的藍紫色激光投入應用，從而加快了使用激光研制高容量可記錄型光記錄媒體的發展，同時期望特別研制具有優良光穩定性和高速記錄特性的染料。
然而，上述提及的光記錄媒體實際上不能充分用于波長為400～410nm的激光。更具體地，使用上述提及的有機染料的媒體存在的問題在于當記錄的數據信號被讀取時，該信號的讀出過程并不能符合要求，這是因為載波與噪音比(C/N)并不總是合適。因此，就迫切需要研發能夠克服該問題并且能使用波長為400～410nm的激光束進行寫入和讀取的光記錄媒體。
本發明的發明者們通過對適用于光記錄媒體的記錄材料研究后得到下述的兩個發現。
(1)因為大容量的光記錄媒體使用300～500nm的激光束進行寫入和讀取數據，所以控制記錄媒體在激光波長附近的吸收系數、折射指數和反射率就很重要。
(2)如上所述，盡管使用激光的大容量光記錄媒體得到積極的發展，尤其需要對具有優良光穩定性和高速記錄特性的染料進行研制，但是上述提及的染料化合物仍不能滿足使用特定波長范圍的激光束對記錄材料進行寫入和讀取數據操作要求的記錄特性，所以在目前仍有待提高。此外，通過涂敷如旋涂的方法將染料制成媒體是染料的優點之一，這樣可用簡單的方法形成記錄膜，但對此需必須考慮染料對涂敷溶劑的高度溶解性。
并且，通常為了增加存儲容量，必須進行高密度的記錄。為了達到該目的，必須增加物鏡的數值孔徑來對用于記錄的光束進行聚集并且生成使用光學系統生成較短波長的激光。然而，當光束被聚集時，最小光束的直徑就由其衍射極限確定了。
同時，因為寫入操作是在光束強度超過一定閾值后進行的，所以得到的記錄坑要小于聚集的射束點，如圖1(a)所示。記錄坑的邊界與光束強度峰的邊界相一致。在目前研制出更短波長激光的條件下，使得即使是記錄坑邊界的記錄層發生光化學反應也變得更加容易。特別地，在上述提到的藍紫色激光的波長范圍內，有機化合物的光化學反應容易發生，但這就會產生一個問題在寫入操作時記錄坑邊界處發生降解，從而降低了信號特性。為解釋得更加具體，對那些為響應矩形波[圖1(b)中的實線所示]所必須要寫入的數據的記錄操作，如圖1(b)所示，由于記錄坑周圍發生降解，導致了更寬的尾狀波形成(圖1(b)中的虛線所示)。此外，當使用與記錄時相同的藍紫色激光波長進行再生時，甚至用弱光的照射如再生光的照射都使得光反應變得容易。因此，每次進行再生時都會發生降解。為解決該問題，在日本專利公開號為7-304256和7-304257中采取的措施就是通過改變記錄光的波長使其不同于再生光的波長，實際上也就是使用比記錄光更長波長的光來作為再生光。因此，對高密度記錄的需求到目前為止還沒有完全實現。此外，使用不同波長的記錄光和再生光意味著記錄設備和還原設備必須分開準備或者意味著在單個設備中必須提供二套光學系統和控制系統，從而就導致這種光記錄媒體在使用中受到限制并且增加了設備的投入、費用的升高，并且喪失了通用性。此外，在常規的光記錄媒體如CD-R中，寫入與否可以根據有機染料膜的物理特性如熔點、升華點、相轉變點或熱降解點是否達到熱量臨界點來確定。然而，由藍紫色激光的激發所導致的光降解產生的對比是不顯著。特別地，在記錄坑必須小于光束的高密度記錄體系中，存在記錄信號顯著劣化的可能性。
現在，當有機染料膜被用在400～700nm范圍的可見光內進行記錄時，PCT國際公開號No.2002-501497的公開的日文本中描述了使用苝基化合物的可擦寫光記錄媒體。此外，在日本專利公開號為10-6645中對在記錄層中使用了苝化合物類似物的媒體上使用620～690nm波長的激光束進行了描述。然而，發現當使用400～410nm波長的藍紫色光進行寫入時，這些化合物的光穩定性和信號特性仍然不能滿足要求。
并且，當使用有機染料作為光記錄媒體時，可使用400～500nm波長的激光進行記錄，日本專利公開號為2000-113504中描述了使用萘酰亞胺化合物的光記錄媒體。然而，發現該化合物在光穩定性方面仍不能滿足要求，因此需要進一步進行改進。
發明內容
本發明的目的就是提供光記錄媒體，其具有適用于非常高密度記錄的記錄層，在該記錄層上，使用波長范圍為300～900nm的激光束，尤其是選自波長范圍400～410nm的藍紫色激光束能夠進行令人滿意的讀寫操作，并且本發明還提供適用于光記錄媒體的新型化合物。
本發明的發明者們為解決上述問題已進行了深入的研究，從而完成了本發明。更具體地，本發明提供了(1)光記錄媒體，在其記錄層中含有一種或多種選自具有金屬茂殘基的酰亞胺化合物；
(2)光記錄媒體，在其記錄層中含有一種或多種選自酰亞胺化合物的化合物，該酰亞胺化合物中至少一個酰亞胺基中的氮原子被具有金屬茂殘基的取代基取代；(3)光記錄媒體，其中所含的酰亞胺化合物由通式(1)表示 其中，環AR表示取代或未取代的芳環殘基或將兩個或多個芳環殘基通過一個或多個連接基團連接而形成的殘基；n表示結合到環AR上的酰亞胺基團的數目；Am表示結合到各酰亞胺基團的氮原子上的取代基A1～An中的任何一個；m表示1～n的整數，條件是，從A1～An中選擇的至少一個取代基是具有至少一個取代或未取代的金屬茂殘基的取代基；(4)記錄媒體，其中，從A1～An中選擇的至少一個取代基是具有取代或未取代的金屬茂殘基的取代或未取代的芳環基；(5)上述(4)的光記錄媒體，其中，取代或未取代的芳環基為取代或未取代的苯基；(6)光記錄媒體，其中，酰亞胺化合物由通式(2)表示
其中，環AR1表示芳環殘基或將兩個或多個芳環殘基通過一個或多個連接基團連接而形成的殘基；n1和n2分別獨立表示0或1；A11、A21和A31分別表示連接到各酰亞胺基的氮原子上的取代基；并且從A11～A31中選擇的至少一個取代基是具有一個或多個取代或未取代的金屬茂殘基的取代基；(7)光記錄媒體，其中，從A11～A31中選擇的至少一個取代基是具有取代或未取代的金屬茂殘基的取代或未取代的芳環基；(8)光記錄媒體，其中，取代或未取代的芳環基為取代或未取代的苯基；(9)光記錄媒體，其中，酰亞胺化合物由通式(3)表示 其中，R1、R2、R11～R15以及R21～R25分別獨立地表示氫原子或鹵素原子；或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R11～R15的組合和/或R21～R25的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基可以在同一組合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；G41和G42分別表示從單鍵、取代或未取代的二價脂肪族烴或取代或未取代的二價芳環中選擇的至少一個而構成的二價連接基團；n4表示0或1；條件是，R1和R2中的至少一個表示取代或未取代的金屬茂殘基通過由選自取代或未取代的二價脂肪族烴或取代或未取代的二價芳環中的至少一個而構成的二價連接基團而與酰亞胺基上的氮原子結合的基團；(10)據(1)～(8)中的任一種光記錄媒體，其中，酰亞胺化合物由通式(4)表示 其中，R3、R4、R31～R33以及R41～R43分別獨立地表示氫原子或鹵素原子；或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R31～R33的組合和/或R41～R43的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基可以在同一組合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；G51和G52分別表示從單鍵、取代或未取代的二價脂肪族烴或取代或未取代的二價芳環中選擇的至少一個而構成的二價連接基團；n5表示0或1，條件是，R3和R4中的至少一個表示取代或未取代的金屬茂殘基通過由選自取代或未取代的二價脂肪族烴或取代或未取代的二價芳環中的至少一個而構成的二價連接基團而與酰亞胺基上的氮原子結合的基團；(11)光記錄媒體，其中，酰亞胺化合物由通式(5)表示 其中，R501～R510分別獨立地表示氫原子或鹵素原子；或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R501～R510的組合中，從該組合中選擇的兩種或多種取代基可以在同一結合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；R5表示取代或未取代的金屬茂殘基通過由選自取代或未取代的二價脂肪族烴或取代或未取代的二價芳環中的至少一個而構成的二價連接基團而與酰亞胺基上的氮原子結合的基團；并且X1和X2表示0～2的整數；(12)光記錄媒體，其中，酰亞胺化合物由通式(6)表示 其中，R601～R608分別獨立地表示氫原子或鹵素原子，或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R601～R604的組合和/或R605～R608的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基可以在同一組合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；R61和R62表示取代或未取代的金屬茂殘基通過由選自取代或未取代的二價脂肪族烴或取代或未取代的二價芳環中的至少一個而構成的二價連接基團而與酰亞胺基上的氮原子結合的基團；并且X3和X4表示0～2的整數；(13)光記錄媒體，其中，酰亞胺化合物是通式(7)表示的萘二酰亞胺化合物 其中，R701～R714分別獨立表示氫原子或鹵素原子；或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R701～R705的組合和/或R706～R710和/或R711～R715的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基可以在同一組合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；條件是，選自R701～R710中的任何一個或多個基團表示取代或未取代的金屬茂基；(14)上述化合物(7)的光記錄媒體中，R711～R714中任何一個或多個基團為鹵素原子；(15)光記錄媒體，其中，酰亞胺化合物具有喹唑啉殘基；(16)光記錄媒體，其中，作為酰亞胺化合物的一種互變異構體結構，由通式(8)表示
其中，環AR2和環AR3表示取代或未取代的芳環殘基或將兩個或多個芳環殘基通過一個或多個連接基團連接而形成的殘基；R8表示氫原子或取代基；n8表示連接到環AR2和/或環AR3上的酰亞胺基的數目；Bb表示連接到各酰亞胺基的氮原子上的取代基B1～Bn8；b表示1～n8的整數，條件是從B1～Bn8中選擇的至少一個取代基是具有一個或多個取代或未取代的金屬茂殘基的取代基。
(17)光記錄媒體，其中，作為酰亞胺化合物的一種互變異構體結構，是由通式(9)表示的具有喹唑啉-4-酮殘基的化合物 其中，環AR4表示取代或未取代的芳環殘基或將兩個或多個芳環殘基通過一個或多個連接基團連接而形成的殘基；R9表示氫原子、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環；R901～R904分別獨立地表示氫原子或鹵素原子；或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R901～R904的組合中，從該組合中選擇的兩種或多種取代基可以在同一結合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；并且R91表示取代或未取代的金屬茂殘基通過由選自取代或未取代的二價脂肪族烴或取代或未取代的二價芳環中的至少一個而構成的二價連接基團而與酰亞胺基上的氮原子結合的基團；(18)光記錄媒體，其中，作為酰亞胺化合物的一種互變異構體結構，是由通式(10)表示的具有喹唑啉-4-酮殘基的化合物 其中，R100表示羥基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基或取代或未取代的芳環；R101～R111分別獨立地表示氫原子或鹵素原子；或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R101～R105的組合和/或R106～R109的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基可以在同一組合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；條件是從R101～R105中選擇的任何一個或多個基團表示取代或未取代的金屬茂基；(19)光記錄媒體，其中，作為酰亞胺化合物的一種互變異構體結構，是由通式(11)表示的具有喹唑啉-4-酮殘基的化合物 其中，R200表示羥基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環；R201～R213分別獨立地表示氫原子或鹵素原子；或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R301～R205的組合和/或R206～R209的組合和/或R210～R211的組合和/或R212～R213的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基可以在同一組合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；條件是從R201～R205中選擇的任何一個或多個基團表示取代或未取代的金屬茂基；(20)使用選自波長范圍300～900nm的激光束進行寫入、讀取的光記錄媒體；(21)使用選自波長范圍390～430nm的激光束進行寫入、讀取的光記錄媒體；(22)使用選自波長范圍400～410nm的激光束進行寫入、讀取的光記錄媒體；(23)酰亞胺化合物，其由通式(1)表示 其中，環AR表示取代或未取代的芳環殘基或將兩個或多個芳環殘基通過一個或多個連接基團連接而形成的殘基；n表示結合到環AR上的酰亞胺基團的數目；Am表示結合到各酰亞胺基團的氮原子上的取代基A1～An中的任何一個；m表示1～n的整數，條件是，從A1～An中選擇的至少一個取代基是具有至少一個取代或未取代的金屬茂殘基的取代基；(24)通式(1)的化合物，其中，從A1～An中選擇的至少一個取代基是具有取代或未取代的金屬茂殘基的取代或未取代的芳環基；(25)通式(1)的化合物，其中，取代或未取代的芳環基為取代或未取代的苯基；(26)酰亞胺化合物，其由通式(2)表示
其中，環AR1表示芳環殘基或將兩個或多個芳環殘基通過一個或多個連接基團連接而形成的殘基；n1和n2分別獨立表示0或1；A11、A21和A31分別表示連接到各酰亞胺基的氮原子上的取代基；并且從A11～A31中選擇的至少一個取代基是具有一個或多個取代或未取代的金屬茂殘基的取代基；(27)式(2)的化合物，其中，從A11～A31中選擇的至少一個取代基是具有取代或未取代的金屬茂殘基的取代或未取代的芳環基；(28)式(2)的化合物，其中，取代或未取代的芳環基為取代或未取代的苯基；(29)酰亞胺化合物，其由通式(3)表示
其中，R1、R2、R11～R15以及R21～R25分別獨立地表示氫原子或鹵素原子；或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R11～R15的組合和/或R21～R25的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基可以在同一組合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；G41和G42分別表示從單鍵、取代或未取代的二價脂肪族烴或取代或未取代的二價芳環中選擇的至少一個而構成的二價連接基團；n4表示0或1；條件是，R1和R2中的至少一個表示取代或未取代的金屬茂殘基通過由選自取代或未取代的二價脂肪族烴或取代或未取代的二價芳環中的至少一個而構成的二價連接基團而與酰亞胺基上的氮原子結合的基團；(30)酰亞胺化合物，其由通式(4)表示 其中，R3、R4、R31～R33以及R41～R43分別獨立地表示氫原子或鹵素原子；或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R31～R33的組合和/或R41～R43的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基可以在同一組合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；G51和G52分別表示從單鍵、取代或未取代的二價脂肪族烴或取代或未取代的二價芳環中選擇的至少一個而構成的二價連接基團；n5表示0或1；條件是，R3和R4中的至少一個表示取代或未取代的金屬茂殘基通過由選自取代或未取代的二價脂肪族烴或取代或未取代的二價芳環中的至少一個而構成的二價連接基團而與酰亞胺基上的氮原子結合的基團；(31)酰亞胺化合物，其由通式(5)表示 其中，R501～R510分別獨立地表示氫原子或鹵素原子；或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R501～R510的組合中，從該組合中選擇的兩種或多種取代基可以在同一結合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；R5表示取代或未取代的金屬茂殘基通過由選自取代或未取代的二價脂肪族烴或取代或未取代的二價芳環中的至少一個而構成的二價連接基團而與酰亞胺基上的氮原子結合的基團；并且X1和X2表示0～2的整數；(32)酰亞胺化合物，其由通式(6)表示 其中，R601～R608分別獨立地表示氫原子或鹵素原子，或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R601～R604的組合和/或R605～R608的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基可以在同一組合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；R61和R62表示取代或未取代的金屬茂殘基通過由選自取代或未取代的二價脂肪族烴或取代或未取代的二價芳環中的至少一個而構成的二價連接基團而與酰亞胺基上的氮原子結合的基團；并且X3和X4表示0～2的整數；(33)酰亞胺化合物，其由通式(7)表示 其中，R701～R714分別獨立表示氫原子或鹵素原子；或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R701～R705的組合和/或R706～R710和/或R711～R715的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基可以在同一組合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；條件是，選自R701～R710中的任何一個或多個基團表示取代或未取代的金屬茂基；(34)上述式(7)化合物，其中，R711～R714中任何一個或多個基團為鹵素原子；(35)酰亞胺化合物，其具有喹唑啉殘基；(36)酰亞胺化合物，其由通式(8)表示 其中，環AR2和環AR3表示取代或未取代的芳環殘基或將兩個或多個芳環殘基通過一個或多個連接基團連接而形成的殘基；R8表示氫原子或取代基；n8表示連接到環AR2和/或環AR3上的酰亞胺基的數目；Bb表示連接到各酰亞胺基的氮原子上的取代基B1～Bn8；b表示1～n8的整數，條件是從B1～Bn8中選擇的至少一個取代基是具有一個或多個取代或未取代的金屬茂殘基的取代基。
(37)由通式(9)表示的具有喹唑啉-4-酮殘基的化合物，其作為酰亞胺化合物的一種互變異構體結構
其中，環AR4表示取代或未取代的芳環殘基或將兩個或多個芳環殘基通過一個或多個連接基團連接而形成的殘基；R9表示氫原子、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環；R901～R904分別獨立地表示氫原子或鹵素原子；或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R901～R904的組合中，從該組合中選擇的兩種或多種取代基可以在同一結合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；并且R91表示取代或未取代的金屬茂殘基通過由選自取代或未取代的二價脂肪族烴或取代或未取代的二價芳環中的至少一個而構成的二價連接基團而與酰亞胺基上的氮原子結合的基團；(38)由通式(10)表示的具有喹唑啉-4-酮殘基的化合物，其作為酰亞胺化合物的一種互變異構體結構
其中，R100表示羥基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基或取代或未取代的芳環；R101～R111分別獨立地表示氫原子或鹵素原子；或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R101～R105的組合和/或R106～R109的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基可以在同一組合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；條件是從R101～R105中選擇的任何一個或多個基團表示取代或未取代的金屬茂基；以及(39)由通式(11)表示的具有喹唑啉-4-酮殘基的化合物，其作為酰亞胺化合物的一種互變異構體結構
其中，R200表示羥基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環；R201～R213分別獨立地表示氫原子或鹵素原子；或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R201～R205的組合和/或R206～R209的組合和/或R210～R211的組合和/或R212～R213的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基可以在同一組合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；條件是從R201～R205中選擇的任何一個或多個基團表示取代或未取代的金屬茂基。
圖1為本發明的目的進行描述的構思圖；圖2為顯示了本發明光記錄媒體的結構的示意圖；圖3為顯示了本發明光記錄媒體的另一種結構的示意圖；圖4為顯示了本發明光記錄媒體的又一種結構的示意圖；
圖5為顯示了本發明光記錄媒體的進一步結構的示意圖；圖6仍為顯示了本發明光記錄媒體的進一步結構的示意圖；圖7為更深入地顯示了本發明光記錄媒體的進一步結構的示意圖，。
具體實施例方式
本發明涉及光記錄媒體，其特征是，在其記錄層中含有本發明的酰亞胺化合物，以及能夠進行寫入和讀取操作的新型光記錄媒體，其可以通過用選自300～900nm，特別優選為390～430nm，更特別地優選為400～410nm范圍內的激光束進行寫入和讀取，以及一種新型的酰亞胺化合物。
根據本發明的光記錄媒體是能夠對數據進行寫入和讀取的光記錄媒體。然而，在這里作為適當的實施例，將對本發明的在基板上具有記錄層和反射層的光記錄媒體進行解釋。需要提及的是，在下面的解釋中，將對用作光記錄媒體的光盤進行描述，該光盤具有含導向槽的支持基板以及形成于導向槽上的反射膜以及記錄層，該記錄層以有機染料作為主要成分，對其照射波長為300～500nm的激光束進行信號的寫入和讀取。然而，本發明的光記錄媒體并不局限于這樣的結構和組成，還可以用于卡狀、片狀和其它形狀的媒體，并可以沒有反射層，還可使用未來可能研制出的更短波長的激光進行寫入和讀取。
例如，本發明的光記錄媒體可以為如圖2所示的基板1、記錄層2、反射層3和保護層4順次疊置的四層結構；或者為如圖3所示的接合結構。更具體地，記錄層2形成于基板1上，并且反射層3形成于其記錄層2上且與記錄層2緊密接觸。然后，在其上，保護層4通過粘合層5貼合。需要提及的是，在記錄層2的上面或下面也可以有其它層，并且在反射層3的上面也可以有其它層。換一種方式，如圖4所示，基板1、反射層3、記錄層2和保護層4順次疊置并且寫入和讀取操作可從保護層的這一面進行。如在日本專利公開號為10-326435中所描述的，媒體中的光傳輸層的厚度可以根據光學系統的數值孔徑(N.A.)和激光的波長λ來定義。此外，本發明的光記錄媒體也可以如日本專利公開號為11-203729中所描述的，如果需要可以具有兩個或多個記錄層。
作為本發明用在光盤上的一種實施方式，其結構如圖5所示，在該結構中，基板11、記錄層12、反射層13和保護層14順次疊置，此外，隔板(dummy substrate)15接合到同時充當粘結層的保護層14上。當然，沒有隔板15的結構也是可以使用的，并且在基板11和記錄層12之間、記錄層12和反射層13之間、反射層13和保護層14之間、保護層14和隔板15之間還可以有其它層。在圖5的光盤中，可以從基板11這一側進行寫入和讀取操作。
此外，作為另一種實施方式，可以使用日本專利公開號為10-302310中所公開的構成。例如，如圖6所示，具有導向槽的支持基板11’、反射層13’、和以有機染料為主要成分的記錄層12’按順序疊置。在記錄層12’上，光傳輸層15’通過透明的保護層14’形成，其中保護層14’可選擇形成于記錄層12’上。寫入和讀取操作從光傳輸層15’的一側進行。需要提及的是，相反地，導向槽也可以形成于光傳輸層15’側，并在其上疊置透明的保護層14’、記錄層12’以及反射層13’，并且與支持基板11’粘結。
換一種方式，作為另一種實施方式已知的結構在日本專利公開號為2002-175645中被公開。例如，如圖7所示，具有導向槽的支持基板21和以有機染料為主要成分的記錄層22按次順序形成。在記錄層22上，再形成氮化物層23和氧化物層24從而構成介電層40。此外，在介電層40上，在需要的情況下可在其間涂敷粘結劑從而形成光傳輸層25。數據的寫入和讀取操作從光傳輸層25的一側進行。需要提及的是，相反地，導向槽也可以形成于光傳輸層25上，再疊置由氧化物層24和氮化物層23順次疊置而形成的介電層40以及記錄層22，然后粘結到支撐基板21上。如上所述，在不使用反射層時，由于在數據記錄層上形成的介電層的多重干涉，得到光增強效果，從而得到產生合適的初始反射率的光記錄媒體。本發明的化合物可被用于這樣的媒體。
在本發明中，記錄層形成于基板上。本發明的記錄層含有至少一種本發明的酰亞胺基化合物，尤其是通式(1)所表示的化合物，來作為記錄染料。記錄染料是在受到激光束的照射時，可引發其發生熱降解和升華，通過記錄層的改變或其形狀的改變(凹陷的形成)，形成在反射率上不同的部分的染料。本發明的光記錄媒體能夠使用從波長為300～900nm中特別選擇的激光束來進行數據的寫入和讀取。特別地，當用選自390～430nm的范圍，并且更特別地，選自400～410nm的范圍內的寫入激光波長和讀取激光波長照射記錄媒體時，可以獲得好的信號特性。
本發明的酰亞胺化合物，由于其可通過選擇取代基來任意選擇其吸收波長而同時可維持一定的吸收常數，這樣就可提供上述波長范圍內的記錄層所要求的滿意的光學常數。此外，酰亞胺化合物為非常有用的有機染料，其對光具有高度的穩定性并且對進行讀取的激光具有優良的穩定性。
下面將更詳細地對本發明進行描述。
在本發明的光記錄媒體中，在記錄層中含有一種或多種類型的本發明的酰亞胺化合物。作為本發明的酰亞胺化合物，有具有金屬茂殘基的酰亞胺化合物，優選地，是至少具有一個具有金屬茂殘基的酰亞胺基的酰亞胺化合物。更加優選地，是用下面的通式(1)表示的化合物可用作優選的實施例。
其中，環AR表示取代或未取代的芳環殘基或將兩個或多個芳環殘基通過一個或多個連接基團連接而形成的殘基；n表示結合到環AR上的酰亞胺基團的數目；Am表示結合到各酰亞胺基團的氮原子上的取代基A1～An中的任何一個；m表示1～n的整數，條件是，從A1～An中選擇的至少一個取代基是具有至少一個取代或未取代的金屬茂殘基的取代基。
式中，作為構成用環AR表示的芳香環殘基的環，優選使用取代或未取代的碳環芳香環，或取代或未取代的雜環芳香環。更優選使用碳原子數為3～60的取代或未取代的碳環芳香環或取代或未取代的雜環芳香環，且進一步優選使用碳原子數為3～26的取代或未取代的碳環芳香環或取代或未取代的雜環芳香環。
用環AR表示的芳香環的具體的實施例包括碳環芳香環，如苯、萘、并環戊二烯、吲達(indacene)、甘菊環(azuren)、庚搭烯、聯苯撐、菲、蒽、熒蒽、苊、三苯撐、芘、屈(chrysene)、萘并萘、偕雙烯(pleiadene)、二萘品并苯、二萘嵌苯、戊芬、并五苯、四苯撐、己芬、并六苯、玉紅省、六苯并苯、聯三萘(trinaphtylene)、庚芬、并七苯、皮蒽、卵苯、以及富勒烯(fullerene)；雜環芳香環，如呋喃、噻吩、吡咯、吡唑、咪唑、噁唑、噻唑、吡啶、噠嗪、嘧啶、吡嗪、喹啉、異喹啉、喹噁啉、中氮茚、吲哚、吲唑、嘌呤、酞嗪、naphthylidine、喹唑啉、噌啉、蝶啶、咔唑、咔啉、菲啶、吖啶、萘嵌間二氮雜苯、二氮雜菲、吩嗪和呋咱(furazan)。
當環AR具有取代基時，優選的取代基的實施例包括鹵素原子和以下基團硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基。
取代環AR的取代的鹵素原子包括氟、氯、溴和碘。
取代環AR的取代或未取代的烷基的具體實施例包括未取代的烷基，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、2-甲基丁基、1-甲基丁基、新戊基、1，2-二甲基丙基、1，1-二甲基丙基、環戊基、正己基、4-甲基戊基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1-甲基戊基、3，3-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，1-二甲基丁基、2-乙基丁基、1-乙基丁基、1，2，2-三甲基丁基、1，1，2-三甲基丁基、1-乙基-2-甲基丙基、環己基、正庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2，4-二甲基戊基、正辛基、2-乙基己基、2，5-二甲基己基、2，5，5-三甲基戊基、2，4-二甲基己基、2，2，4-三甲基戊基、3，5，5-三甲基己基、正壬基、正癸基、4-乙基辛基、4-乙基-4，5-甲基己基、正十一烷基、正十二烷基、1，3，5，7-四乙基辛基、4-丁基辛基、6，6-二乙基辛基、正十三烷基、6-甲基-4-丁基辛基、正十四烷基、正十五烷基、3，5-二甲基庚基、2，6-二甲基庚基、2，4-二甲基庚基、2，2，5，5-四甲基己基、1-環戊基-2，2-二甲基丙基、或1-環己基-2，2-二甲基丙基；鹵素原子取代的烷基如，氯甲基、1-氯乙基、2-氯乙基、2-溴乙基、2-碘乙基、二氯甲基、氟甲基、三氟甲基、五氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2，2，2-三氯乙基、1，1，1，3，3，3-六氟-2-丙基、九氟丁基、或全氟癸基；羥基取代的烷基如，羥甲基、2-羥乙基、3-羥丙基、4-羥丁基、2-羥基-3-甲氧基丙基、2-羥基-3-氯丙基、2-羥基-3-乙氧基丙基、3-丁氧基-2-羥丙基、2-羥基-3-環己氧基丙基、2-羥丙基、2-羥丁基或4-羥癸基；羥基烷氧基取代的烷基如，羥甲氧基甲基、羥乙氧基乙基、2-(2’-羥基-1’-甲基乙氧基)-1-甲乙基、2-(3’-氟-2’-羥基丙氧基)乙基、2-(3’-氯-2’-羥基丙氧基)乙基、或羥基丁氧基環己基；羥基烷氧基烷氧基的取代烷基如，羥基甲氧基甲氧基甲基、羥基乙氧基乙氧基乙基、[2’-(2’-羥基-1’-甲基乙氧基)-1’-甲基乙氧基]乙氧基乙基、[2’-(2’-氟-1’-羥基乙氧基)-1’-甲基乙氧基]乙氧基乙基、[2’-(2’-氯-1’-羥基乙氧基)-1’-甲基乙氧基]乙氧基乙基；氰基取代的烷基如，氰甲基、2-氰乙基、3-氰丙基、4-氰丁基、2-氰基-3-甲氧基丙基、2-氰基-3-氯丙基、2-氰基-3-乙氧基丙基、3-丁氧基-2-氰丙基、2-氰基-3-環己基丙基、2-氰丙基、或2-氰丁基；烷氧基取代的烷基如，甲氧基甲基、乙氧基甲基、正丙氧基甲基、正丁氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、正丙氧基乙基、正丁氧基乙基、正己氧基乙基、(4-甲基戊氧基)乙基、(1，3-二甲基丁氧基)乙基、(2-乙基己氧基)乙基、正辛氧基乙基、(3，5，5-三甲基己氧基)乙基、(2-甲基-1-異丙基丙氧基)乙基、(3-甲基-1-異丙基丁氧基)乙基、2-乙氧基-1-甲乙基、3-甲氧基丁基、(3，3，3-三氟丙氧基)乙基、或(3，3，3-三氯丙氧基)乙基；烷氧基烷氧基取代的烷基如，甲氧基甲氧基甲基、甲氧基乙氧基乙基、乙氧基乙氧基乙基、正丙氧基乙氧基乙基、正丁氧基乙氧基乙基、環己氧基乙氧基乙基、癸氧基丙氧基乙氧基、(1，2-二甲基丙氧基)乙氧基乙基、(3-甲基-1-異丁基丁氧基)乙氧基乙基、(2-甲氧基-1-甲基乙氧基)乙基、(2-丁氧基-1-甲基乙氧基)乙基、2-(2’-乙氧基-1’-甲基乙氧基)-1-甲乙基、(3，3，3-三氟丙氧基)乙氧基乙基、或(3，3，3-三氯丙氧基)乙氧基乙基；烷氧基烷氧基烷氧基取代的烷基如，甲氧基甲氧基甲氧基甲基、甲氧基乙氧基乙氧基乙基、乙氧基乙氧基乙氧基乙基、正丁氧基乙氧基乙氧基乙基、環己氧基乙氧基乙氧基乙基、正丙氧基丙氧基丙氧基乙基、(2，2，2-三氟乙氧基)乙氧基乙氧基乙基、或(2，2，2-三氯乙氧基)乙氧基乙氧基乙基；酰基取代的烷基如，甲酰基甲基、2-氧丁基、3-氧丁基、4-氧丁基、2，6-二氧環己烷-1-基、2-氧-5-叔丁基環己烷-1-基；酰氧基取代的烷基如，甲酰氧基甲基、乙酰氧基乙基、正丙酰氧基乙基、正丁酰氧基乙基、戊酰氧基乙基、(2-乙基-己酰氧基)乙基、(3，5，5-三甲基己酰氧基)乙基、(3，5，5-三甲基己酰氧基)己基、(3-氟丁酰氧基)乙基、或(3-氯丁酰氧基)乙基；酰氧基烷氧基取代的烷基如，甲酰氧基甲氧基甲基、乙酰氧基乙氧基乙基、正丙酰氧基乙氧基乙基、戊酰氧基乙氧基乙基、(2-乙基己酰氧基)乙氧基乙基、(3，5，5-三甲基己酰氧基)丁氧基乙基、(3，5，5-三甲基己酰氧基)乙氧基乙基、(2-氟丙酰氧基)乙氧基乙基、或(2-氯丙酰氧基)乙氧基乙基；酰氧基烷氧基烷氧基取代的烷基如，乙酰氧基甲氧基甲氧基甲基、乙酰氧基乙氧基乙氧基乙基、正丙酰氧基乙氧基乙氧基乙基、戊酰氧基乙氧基乙氧基乙基、(2-乙基己酰氧基)-乙氧基乙氧基乙基、(3，5，5-三甲基己酰氧基)乙氧基乙氧基乙基、(2-氟丙酰氧基)乙氧基乙氧基乙基、或(2-氯丙酰氧基)乙氧基乙氧基乙基；烷氧基羰基取代的烷基如，甲氧基羰基甲基、乙氧基羰基甲基、正丁氧基羰基甲基、甲氧基羰基乙基、乙氧基羰基乙基、正丁氧基羰基乙基、(4-乙基環己氧基羰基)環己基、(2，2，3，3-四氟丙氧基羰基)甲基、或(2，2，3，3-四氯丙氧基羰基)甲基；芳氧基羰基取代的烷基如，苯氧基羰基甲基、(2-甲基苯氧基羰基)甲基、(3-甲基苯氧基羰基)甲基、(4-甲基苯氧基羰基)甲基、(4-叔丁基苯氧基羰基)甲基、苯氧基羰基乙基、(4-叔丁基苯氧基羰基)乙基、(1-萘基-氧代羰基)甲基、(2-萘氧基羰基)甲基、(2-苯基苯氧基羰基)乙基、(3-苯基苯氧基羰基)乙基、或(4-苯基苯氧基羰基)乙基；芳烷氧基羰基取代的烷基如，芐氧基羰基甲基、芐氧基羰基乙基、苯乙氧基羰基甲基，或(4-環己氧基芐氧基羰基)甲基；鏈烯氧基羰基取代的烷基如，乙烯氧基羰基甲基、乙烯氧基羰基乙基、烯丙氧基羰基甲基、環戊二烯氧基羰基甲基、或辛烯氧基羰基甲基；烷氧基羰基氧基取代的烷基如，甲氧基羰基氧基甲基、甲氧基羰基氧基乙基、乙氧基羰基氧基乙基、丁氧基羰基氧基乙基、(2，2，2-三氟乙氧基羰基氧基)乙基、或(2，2，2-三氯乙氧基羰基氧基)乙基；烷氧基烷氧基羰基氧基取代的烷基如，甲氧基甲氧基羰基氧基甲基、甲氧基乙氧基羰基氧基乙基、乙氧基乙氧基羰基氧基乙基、正丁氧基乙氧基羰基氧基乙基、(2，2，2-四氟乙氧基)乙氧基羰基氧基乙基、或(2，2，2-三氯乙氧基)乙氧基羰基氧基乙基；二烷基氨基取代的烷基如，二甲基氨基甲基、二乙基氨基甲基、二正丁基氨基甲基、二正己基氨基甲基、二正辛基氨基乙基、二正癸基氨基甲基、N-異戊基-N-甲基氨基甲基、哌啶基甲基、二(甲氧基甲基)氨基甲基、二(甲氧基乙基)氨基甲基、二(乙氧基甲基)氨基甲基、二(乙氧基乙基)氨基甲基、二(正丙氧基乙基)氨基甲基、二(正丁氧基乙基)氨基甲基、二(2-環己氧基乙基)氨基甲基、二甲基氨基乙基、二乙基氨基乙基、二正丁基氨基乙基、二正己基氨基乙基、二正辛基氨基乙基、二正癸基氨基乙基、N-異戊基-N-甲基氨基乙基、哌啶基乙基、二(甲氧基甲基)氨基乙基、二(甲氧基乙基)氨基乙基、二(乙氧基甲基)氨基乙基、二(乙氧基乙基)氨基乙基、二(正丙氧基乙基)氨基乙基、二(正叔氧基乙基)氨基乙基、二(2-環己氧基乙基)氨基乙基、二甲基氨基乙基、二乙基氨基丙基、二正丁基氨基丙基、二正己基氨基丙基、二正辛基氨基丙基、二正癸基氨基丙基、N-異戊基-N-甲基氨基丙基、哌啶子基丙基、二(甲氧基甲基)氨基丙基、二(甲氧基乙基)氨基丙基、二(乙氧基甲基)氨基丙基、二(乙氧基乙基)氨基丙基、二(正丙氧基乙基)氨基丙基、二(正丁氧基乙基)氨基丙基、二(2-環己氧基乙基)氨基丙基、二甲基氨基丁基、二乙基氨基丁基、二正丁基氨基丁基、二正己基氨基丁基、二-正辛基氨基丁基、二-正癸基氨基丁基、N-異戊基-N-甲基氨基丁基、哌啶子基丁基、二(甲氧基甲基)氨基丁基、二(甲氧基乙基)氨基丁基、二(乙氧基甲基)氨基丁基、二(乙氧基乙基)氨基丁基、二(正丙氧基乙基)氨基丁基、二(正丁氧基乙基)氨基丁基、或二(2-環己氧基乙基)氨基丁基；酰氨基取代的烷基如乙酰氨基甲基、乙酰氨基乙基、正丙酰氨基乙基、正丁酰氨基乙基、環己基羰基氨基乙基、4-甲基環己基羰基氨基乙基、或琥珀酰亞胺基乙基；烷基磺氨基取代的烷基如甲基磺氨基甲基、甲基磺氨基乙基、乙基磺氨基乙基、正丙基磺氨基甲基、或正辛基磺氨基乙基；烷基磺酰基取代的烷基如甲基磺酰基甲基、乙基磺酰基甲基、丁基磺酰基甲基、甲基磺酰基乙基、乙基磺酰基乙基、正丁基磺酰基乙基、2-乙基己基磺酰基乙基、2，2，3，3-四氟丙基磺酰基甲基或2，2，3，3-四氯丙基磺酰基甲基；芳基磺酰基取代的烷基如苯基磺酰基甲基、苯基磺酰基乙基、苯基磺酰基丙基、苯基磺酰基丁基、2-甲基苯基磺酰基甲基、3-甲基苯基磺酰基甲基、4-甲基苯基磺酰基甲基、4-甲基苯基磺酰基乙基、4-甲基苯基磺酰基丙基、4-甲基苯基磺酰基丁基、2，4-二甲基苯基磺酰基甲基、2，6-二甲基苯基磺酰基甲基、2，4-二甲基苯基磺酰基乙基、2，4-二甲基苯基磺酰基丙基、或2，4-二甲基苯基磺酰基丁基；雜環取代的烷基如，噻疊氮(thiadiazolino)二甲基、吡咯啉(pyrrolino)甲基、吡咯烷甲基、吡唑烷(pyrazolidino)甲基、咪唑烷(imidazolidino)甲基、呃唑基、三唑(triazolino)甲基、嗎啉代甲基、吲哚(indolino)甲基、苯并咪唑(benzimidazolino)甲基、咔唑(carbazolino)甲基。
取代環AR的取代或未取代的芳烷基為具有上述烷基作為取代基的芳烷基或為具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的芳烷基。具體的例子包括取代或未取代的芳烷基如芐基、苯乙基、α-甲基芐基、α，α-二甲基芐基、1-萘甲基、2-萘甲基、糠基、2-甲基芐基、3-甲基芐基、4-甲基芐基、4-乙基芐基、4-異丙基芐基、4-叔丁基芐基、4-正己基芐基、4-正壬基芐基、3，4-二甲基芐基、3-甲氧基芐基、4-甲氧基芐基、4-乙氧基芐基、4-正丁氧基芐基、4-正己氧基芐基、4-正壬氧基芐基、3-氟芐基、4-氟芐基、2-氯芐基、和4-氯芐基。
作為取代環AR的取代或未取代的芳環基有取代的碳環芳環基和雜環芳環基、具有如上所述烷基作為取代基的碳環芳環基或雜環芳環基、或者具有與上述烷基相同取代基的碳環芳環基或雜環芳環基。具體的例子包括芳環基如取代或未取代的碳芳環基如苯基、4-甲基苯基、3-甲基苯基、2-甲基苯基、4-乙基苯基、3-乙基苯基、2-乙基苯基、4-正丙基苯基、4-異丙基苯基、2-異丙基苯基、4-正丁基苯基、4-異丁基苯基、4-仲丁基苯基、2-仲丁基苯基、4-叔丁基苯基、3-叔丁基苯基、2-叔丁基苯基、4-正戊基苯基、4-異戊基苯基、4-新戊基苯基、4-叔戊基苯基、4-正己基苯基、4-(2’-乙基丁基)苯基、4-正庚基苯基、4-正辛基苯基、4-(2’-乙基己基)苯基、4-正壬基苯基、4-正癸基苯基、4-正十一烷基苯基、4-正十二烷基苯基、4-正十四烷基苯基、4-環己基苯基、4-(4’-甲基環己基)苯基、4-(4’-叔丁基環己基)苯基、3-環己基苯基、2-環己基苯基、2，3-二甲基苯基、2，4-二甲基苯基、2，5-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、3，4-二甲基苯基、3，5-二甲基苯基、3，4，5-三甲基苯基、2，3，5，6-四甲基苯基、2，4-二乙基苯基、2，6-二乙基苯基、2，5-二異丙基苯基、2，6-二異丙基苯基、2，6-二異丁基苯基、2，6-二叔丁基苯基、2，5-二叔丁基苯基、4，6-二叔丁基-2-甲基苯基、5-叔丁基-2-甲基苯基、4-叔丁基-2，6-二甲基苯基、1-萘基、2-萘基、1，2，3，4-四氫-5-萘基、1，2，3，4-四氫-6-萘基、4-乙基-1-萘基、6-正丁基-2-萘基、5-茚滿基、4-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、2-甲氧基苯基、4-乙氧基苯基、3-乙氧基苯基、2-乙氧基苯基、4-正丙氧基苯基、3-正丙氧基苯基、4-異丙氧基苯基、2-異丙氧基苯基、4-正丁氧基苯基、4-異丁氧基苯基、2-仲丁氧基苯基、4-正戊氧基苯基、4-異戊氧基苯基、2-異戊氧基苯基、4-新戊氧基苯基、2-新戊氧基苯基、4-正己氧基苯基、4-(2’-乙基丁基)氧基苯基、4-正庚氧基苯基、4-正辛氧基苯基、4-正壬氧基苯基、4-正癸氧基苯基、4-正十一烷氧基苯基、4-正十二烷氧基苯基、4-正十四烷氧基苯基、4-環己氧基苯基、2-環己氧基苯基、2，3-二甲氧基苯基、2，4-二甲氧基苯基、2，5-二甲氧基苯基、3，4二甲氧基苯基、3，5二甲氧基苯基、3，5-二乙氧基苯基、2-甲氧基-4-甲基苯基、2-甲氧基-5-甲基苯基、2-甲基-4-甲氧基苯基、3-甲基-4-甲氧基苯基、3-甲基-5-甲氧基苯基、2-甲氧基-1-萘基、4-甲氧基-1-萘基、4-正丁氧基-1-萘基、5-乙氧基-1-萘基、6-甲氧基-2-萘基、6-乙氧基-2-萘基、6-正丁氧基-2-萘基、6-正己氧基-2-萘基、7-甲氧基-2-萘基、7-正丁氧基-2-萘基、4-苯基苯基、3-苯基苯基、2-苯基苯基、4-(4’-甲基苯基)苯基、4-(3’-甲基苯基)苯基、4-(4’-乙基苯基)苯基、4-(4’-異丙基苯基)苯基、4-(4’-叔丁基苯基)苯基、4-(4’-正己基苯基)苯基、4-(4’-正辛基苯基)苯基、4-(4’-甲氧基苯基)苯基、4-(4’-正丁氧基苯基)苯基、2-(2’-甲氧基苯基)苯基、4-(4’-氯苯基)苯基、3-甲基-4-苯基苯基、3-甲氧基-4-苯基苯基、9-苯基-2-芴基、9，9-二苯基-2-芴基、9-甲基-9-苯基-2-芴基、9-乙基-9-苯基-2-芴基、4-氟苯基、3-氟苯基、2-氟苯基、4-氯苯基、3-氯苯基、2-氯苯基、4-溴苯基、2-溴苯基、4-三氟甲基苯基、2，3-二氟苯基、2，4-二氟苯基、2，5-二氟苯基、2，6-二氟苯基、3，4-二氟苯基、3，5-二氟苯基、2，3-二氯苯基、2，4-二氯苯基、2，5-二氯苯基、3，4-二氯苯基、3，5-二氯苯基、2，5-二溴苯基、2，4，6-三氯苯基、2-氟-4-甲基苯基、2-氟-5-甲基苯基、3-氟-2-甲基苯基、3-氟-4-甲基苯基、2-甲基-4-氟苯基、2-甲基-5-氟苯基、3-甲基-4-氟苯基、2-氯-4-甲基苯基、2-氯-5-甲基苯基、2-氯-6-甲基苯基、3-氯-4-甲基苯基、2-甲基-3-氯苯基、2-甲基-4-氯苯基、3-甲基-4-氯苯基、2-氯-4，6-二甲基苯基、2，4-二氯-1-萘基、1，6-二氯-2-萘基、2-甲氧基-4-氟苯基、3-甲氧基-4-氟苯基、2-氟-4-甲氧基苯基、2-氟-4-乙氧基苯基、2-氯-4-甲氧基苯基、3-氟-4-甲氧基苯基、2-甲氧基-5-氯苯基、3-甲氧基-4-氯苯基、3-甲氧基-6-氯苯基、5-氯-2，4-二甲氧基苯基、2-羥基苯基、3-羥基苯基、4-羥基苯基、2-硝基苯基、3-硝基苯基、4-硝基苯基、2-氰基苯基、3-氰基苯基、4-氰基苯基、2-甲基-5-硝基苯基、3，5-二硝基苯基或2-羥基-4-硝基苯基；以及取代或未取代的雜環芳基如，4-吡啶基、3-吡啶基、2-吡啶基、4-甲基-2-吡啶基、5-甲基-2-吡啶基、6-甲基-2-吡啶基、4，6-二甲基-2-吡啶基、4-甲基-5-硝基-2-吡啶基、3-羥基-2-吡啶基、6-氟-3-吡啶基、6-甲氧基-3-吡啶基、6-甲氧基-2-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、2，6-二甲基-4-嘧啶基、4-喹啉基、3-喹啉基、4-甲基-2-喹啉基、3-呋喃基、2-呋喃基、3-噻吩基、2-噻吩基、4-甲基-3-噻吩基、5-甲基-2-噻吩基、3-甲基-2-噻吩基、2-呃唑基、2-噻唑基、2-唑二唑基、2-苯并噁唑基、2-苯并噻唑基、或2-苯并咪唑基；以及取代或未取代的金屬茂基如，二茂鐵基、二茂鈷基、二茂鎳基、二氯二茂鈦基、三氯鈦環戊二烯基、雙(三氟甲烷磺酸根合基)二茂鈦基、二氯二茂鋯、二甲基二茂鋯、二乙氧基二茂鋯、雙(環戊二烯基)鉻、雙(環戊二烯基)二氯鉬、、雙(環戊二烯基)二氯鉿、雙(環戊二烯基)二氯鈮、雙(環戊二烯基)釕、雙(環戊二烯基)二氯釩、八甲基二茂鐵基、八甲基二茂鋯基、八甲基二茂鎳基。
作為取代環AR的取代或未取代的烷氧基有具有如上所述烷基作為取代基的烷氧基、或者具有與上述芳基相同取代基的烷氧基。具體的例子包括直鏈、支鏈、或環狀為取代的烷基如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、異戊氧基、叔戊氧基、仲戊氧基、環戊氧基、正己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1，1-二甲基丁氧基、1，2-二甲基丁氧基、1，3-二甲基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基、1，1，2-三甲基丙氧基、1，2，2-三甲基丙氧基、1-乙基丁氧基、1-乙基丁氧基、1-乙基-2-甲基丙氧基、環己氧基、甲基環己氧基、正庚氧基、1-甲基己氧基、2-甲基己氧基、3-甲基己氧基、4-甲基己氧基、5-甲基己氧基、1，1-二甲基戊氧基、1，2-二甲基戊氧基、1，3-二甲基戊氧基、1，4-二甲基戊氧基、2，2-二甲基戊氧基、2，3-二甲基戊氧基、2，4-二甲基戊氧基、3，3-二甲基戊氧基、3，4-二甲基戊氧基、1-乙基戊氧基、2-乙基戊氧基、3-乙基戊氧基、1，1，2-三甲基丁氧基、1，1，3-三甲基丁氧基、1，2，3-三甲基丁氧基、1，2，2-三甲基丁氧基、1，3，3-三甲基丁氧基、2，3，3-三甲基丁氧基、1-乙基-1-甲基丁氧基、1-乙基-2-甲基丁氧基、1-乙基-3-甲基丁氧基、2-乙基-1-甲基丁氧基、2-乙基-3-甲基丁氧基、1-正丙基丁氧基、1-異丙基丁氧基、1-異丙基二甲基丙氧基、甲基環己氧基、正辛氧基、1-甲基庚氧基、2-甲基庚氧基、3-甲基庚氧基、4-甲基庚氧基、5-甲基庚氧基、6-甲基庚氧基、1，1-二甲基己氧基、1，2-二甲基己氧基、1，3-二甲基己氧基、1，4-二甲基己氧基、1，5-二甲基己氧基、2，2-二甲基己氧基、2，3-二甲基己氧基、2，4-二甲基己氧基、2，5-二甲基己氧基、3，3-二甲基己氧基、3，4-二甲基己氧基、3，5-二甲基己氧基、4，4-二甲基己氧基、4，5-二甲基己氧基、1-乙基己氧基、2-乙基己氧基、3-乙基己氧基、4-乙基己氧基、1-正丙基戊氧基、2-正丙基戊氧基、1-異丙基戊氧基、2-異丙基戊氧基、1-乙基-1-甲基戊氧基、1-乙基-2-甲基戊氧基、1-乙基-3-甲基戊氧基、1-乙基-4-甲基戊氧基、2-乙基-1-甲基戊氧基、2-乙基-2-甲基戊氧基、2-乙基-3-甲基戊氧基、2-乙基-4-甲基戊氧基、3-乙基-1-甲基戊氧基、3-乙基-2-甲基戊氧基、3-乙基-3-甲基戊氧基、3-乙基-4-甲基戊氧基、1，1，2-三甲基戊氧基、1，1，3-三甲基戊氧基、1，1，4-三甲基戊氧基、1，2，2-三甲基戊氧基、1，2，3-三甲基戊氧基、1，2，4-三甲基戊氧基、1，3，4-三甲基戊氧基、2，2，3-三甲基戊氧基、2，2，4-三甲基戊氧基、2，3，4-三甲基戊氧基、1，3，3-三甲基戊氧基、2，3，3-三甲基戊氧基、3，3，4-三甲基戊氧基、1，4，4-三甲基戊氧基、2，4，4-三甲基戊氧基、3，4，4-三甲基戊氧基、1-正丁基丁氧基、1-異丁基丁氧基、1-仲丁基丁氧基、1-叔丁基丁氧基、2-叔丁基丁氧基、1-正丙基-1-甲基丁氧基、1-正丙基-2-甲基丁氧基、1-正丙基-3-甲基丁氧基、1-異丙基-1-甲基丁氧基、1-異丙基-2-甲基丁氧基、1-異丙基-3-甲基丁氧基、1，1-二乙基丁氧基、1，2-二乙基丁氧基、1-乙基-1，2-二甲基丁氧基、1-乙基-1，3-二甲基丁氧基、1-乙基-2，3-二甲基丁氧基、2-乙基-1，1-二甲基丁氧基、2-乙基-1，2-二甲基丁氧基、2-乙基-1，3-二甲基丁氧基、2-乙基-2，3-二甲基丁氧基、1，1，3，3-四甲基丁氧基、1，2-二甲基環己氧基、1，3-二甲基環己氧基、1，4-二甲基環己氧基、乙基環己氧基、正壬氧基、3，5，5-三甲基己氧基、正癸氧基、正十一烷氧基、正十二烷氧基、1-金剛烷氧基、或正十五烷氧基；烷氧基取代的烷氧基如甲氧基甲氧基、甲氧基乙氧基、乙氧基乙氧基、正丙氧基乙氧基、異丙氧基乙氧基、正丁氧基乙氧基、異丁氧基乙氧基、叔丁氧基乙氧基、仲丁氧基乙氧基、正戊氧基乙氧基、異戊氧基乙氧基、叔戊氧基乙氧基、仲戊氧基乙氧基、環戊氧基乙氧基、正己氧基乙氧基、乙基環戊氧基乙氧基、正壬氧基乙氧基、(3，5，5-三甲基己氧基)乙氧基、(3，5，5-三甲基己氧基)丁氧基、正癸氧基乙氧基、正十一烷氧基乙氧基、正十二烷氧基乙氧基、3-甲氧基丙氧基、3-乙氧基丙氧基、3-正丙氧基丙氧基、2-異丙氧基丙氧基、2-甲氧基丁氧基、2-乙氧基丁氧基、2-正丙氧基丁氧基、4-異丙氧基丁氧基、癸氧基乙氧基、或金剛烷氧基乙氧基；烷氧基烷氧基取代的直鏈、支鏈或環狀烷氧基如甲氧基甲氧基甲氧基、乙氧基甲氧基甲氧基、丙氧基甲氧基甲氧基、丁氧基甲氧基甲氧基、甲氧基乙氧基甲氧基、乙氧基乙氧基甲氧基、丙氧基乙氧基甲氧基、丁氧基乙氧基甲氧基、甲氧基丙氧基甲氧基、乙氧基丙氧基甲氧基、丙氧基丙氧基甲氧基、丁氧基丙氧基甲氧基、甲氧基丁氧基甲氧基、乙氧基丁氧基甲氧基、丙氧基丁氧基甲氧基、丁氧基丁氧基甲氧基、甲氧基甲氧基乙氧基、乙氧基甲氧基乙氧基、丙氧基甲氧基乙氧基、丁氧基甲氧基乙氧基、甲氧基乙氧基乙氧基、乙氧基乙氧基乙氧基、丙氧基乙氧基乙氧基、丁氧基乙氧基乙氧基、甲氧基丙氧基乙氧基、乙氧基丙氧基乙氧基、丙氧基丙氧基乙氧基、丁氧基丙氧基乙氧基、甲氧基丁氧基乙氧基、乙氧基丁氧基乙氧基、丙氧基丁氧基乙氧基、丁氧基丁氧基乙氧基、甲氧基甲氧基丙氧基、乙氧基甲氧基丙氧基、丙氧基甲氧基丙氧基、丁氧基甲氧基丙氧基、甲氧基乙氧基丙氧基、乙氧基乙氧基丙氧基、丙氧基乙氧基丙氧基、丁氧基乙氧基丙氧基、甲氧基丙氧基丙氧基、乙氧基丙氧基丙氧基、丙氧基丙氧基丙氧基、丁氧基丙氧基丙氧基、甲氧基丁氧基丙氧基、乙氧基丁氧基丙氧基、丙氧基丁氧基丙氧基、丁氧基丁氧基丙氧基、甲氧基甲氧基丁氧基、乙氧基甲氧基丁氧基、丙氧基甲氧基丁氧基、丁氧基甲氧基丁氧基、甲氧基乙氧基丁氧基、乙氧基乙氧基丁氧基、丙氧基乙氧基丁氧基、丁氧基乙氧基丁氧基、甲氧基丙氧基丁氧基、乙氧基丙氧基丁氧基、丙氧基丙氧基丁氧基、丁氧基丙氧基丁氧基、甲氧基丁氧基丁氧基、乙氧基丁氧基丁氧基、丙氧基丁氧基丁氧基、丁氧基丁氧基丁氧基、(4-乙基環己氧基)乙氧基乙氧基、(2-乙基-1-己氧基)乙氧基丙氧基、或[4-(3，5，5-三甲基己氧基)丁氧基]乙氧基；烷氧羰基取代的烷氧基如，甲氧基羰基甲氧基、乙氧基羰基甲氧基、正丙氧基羰基甲氧基、異丙氧基羰基甲氧基、或(4’-乙基環己氧基)羰基甲氧基；酰基取代的烷氧基如乙酰甲氧基、乙基羰基甲氧基、正辛基羰基甲氧基、或苯酰氧基；以及酰氧基取代的烷氧基如，乙酰氧基甲氧基、乙酰氧基乙氧基、乙酰氧基己氧基、或正丁酰氧基環己氧基；烷基氨基取代的烷氧基如，甲基氨基甲氧基、2-甲基氨基乙氧基、2-(2-甲基氨基乙氧基)乙氧基、4-甲基氨基丁氧基、1-甲基氨基丙-2-基氧基、3-甲基氨基丙氧基、2-甲基氨基-2-甲基丙氧基、2-乙基氨基乙氧基、2-(2-乙基氨基乙氧基)乙氧基、3-乙基氨基丙氧基、1-乙基氨基丙氧基、2-異丙基氨基乙氧基、2-正丁基氨基乙氧基、3-正己基氨基丙氧基、或4-環己基氨基丁氧基；烷基氨基烷氧基取代的烷氧基如，甲基氨基甲氧基甲氧基、甲基氨基乙氧基乙氧基、甲基氨基乙氧基丙氧基、乙基氨基乙氧基丙氧基、或4-(2’-異丁基氨基丙氧基)丁氧基；二烷基氨基取代的烷氧基如，二甲基氨基甲氧基、2-二甲基氨基乙氧基、2-(2-二甲基氨基乙氧基)乙氧基、4-二甲基氨基丁氧基、1-二甲基氨基丙-2-基氧基、3-二甲基氨基丙氧基、2-二甲基氨基-2-甲基丙氧基、2-二乙基氨基乙氧基、2-(2-二乙基氨基乙氧基)乙氧基、3-二乙基氨基丙氧基、1-二乙基氨基丙氧基、2-二異丙基氨基乙氧基、2-二正丁基氨基乙氧基、2-哌啶基乙氧基或3-二正己基氨基丙氧基；二烷基氨基烷氧基取代的烷氧基如二甲基氨基甲氧基甲氧基、二甲基氨基乙氧基乙氧基、二甲基氨基乙氧基丙氧基、二乙基氨基乙氧基丙氧基、或4-(2’-二異丁基氨基丙氧基)丁氧基；
烷硫基取代的烷氧基如，甲硫基甲氧基、2-甲硫基乙氧基、2-乙硫基乙氧基、2-正丙硫基乙氧基、2-異丙硫基乙氧基、2-正丁硫基乙氧基、2-異丁硫基乙氧基、或(3，5，5-三甲基己硫基)己氧基；金屬茂基取代的烷氧基如二茂鐵基甲氧基、二茂鐵基乙氧基、二茂鐵基丙氧基、二茂鐵基丁氧基、二茂鐵基戊氧基、二茂鐵基己氧基、二茂鐵基庚氧基、二茂鐵基辛氧基、二茂鐵基壬氧基、二茂鐵基癸氧基、二茂鈷基甲氧基、二茂鈷基乙氧基、二茂鈷基丙氧基、二茂鈷基丁氧基、二茂鈷基戊氧基、二茂鈷基己氧基、二茂鈷基庚氧基、二茂鈷基辛氧基、二茂鈷基壬氧基、二茂鈷基癸氧基、二茂鎳基甲氧基、二茂鎳基乙氧基、二茂鎳基丙氧基、二茂鎳基丁氧基、二茂鎳基戊氧基、二茂鎳基己氧基、二茂鎳基庚氧基、二茂鎳基辛氧基、二茂鎳基壬氧基、二茂鎳基癸氧基、二氯二茂鈦基甲氧基、三氯鈦環戊二烯基甲氧基、雙(三氟甲烷磺酸根合基)二茂鈦基甲氧基、二氯二茂鋯甲氧基、雙(環戊二烯基)鉻甲氧基、雙(環戊二烯基)二氯鉿甲氧基、雙(環戊二烯基)二氯鈮甲氧基、雙(環戊二烯基)釕甲氧基、雙(環戊二烯基)釩甲氧基、雙(環戊二烯基)二氯釩甲氧基、雙(環戊二烯基)鋨甲氧基。優選的例子包括1～12個碳原子的烷氧基如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、異戊氧基、新戊氧基、2-甲基丁氧基、2-乙基乙氧基、3，5，5-三甲基己氧基、癸氧基、甲氧基乙氧基、乙氧基乙氧基、甲氧基乙氧基乙氧基、乙氧基乙氧基乙氧基、和二茂鐵基甲氧基。
取代環AR的取代或未取代的芳烷氧基是可具有上述烷基作為取代基的芳烷氧基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的芳烷氧基。具體的例子包括芳烷氧基如芐氧基、4-硝基芐氧基、4-氰基芐氧基、4-羥基芐氧基、2-甲基芐氧基、3-甲基芐氧基、4-甲基芐氧基、4-三氟甲基芐氧基、1-萘基甲氧基、2-萘基甲氧基、4-氰基-1-萘基甲氧基、4-羥基-1-萘基甲氧基、6-羥基-2-萘基甲氧基、4-甲基-1-萘基甲氧基、6-甲基-2-萘基甲氧基、4-三氟甲基-1-萘基甲氧基和芴-9-基乙氧基。
取代環AR的取代或未取代的芳氧基是可具有上述烷基作為取代基的芳氧基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的芳氧基。具體的例子包括苯氧基、2-甲基苯氧基、4-甲基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、2-甲氧基苯氧基、4-異丙基苯氧基、萘氧基、二茂鐵氧基、二茂鈷氧基、二茂鎳氧基、八甲基二茂鐵氧基、八甲基二茂鈷氧基、八甲基二茂鎳氧基。
作為取代環AR的取代或未取代的烷硫基的例子為可具有上述烷基作為取代基的烷硫基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的烷硫基。具體烷硫基的例子包括甲硫基、乙硫基、正丙硫基、異丙硫基、正丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、正戊硫基、異戊硫基、新戊硫基、2-甲基丁硫基、甲基羧基乙硫基、2-乙基己硫基、3，5，5-三甲基己硫基、和癸硫基。
作為取代環AR的取代或未取代的芳烷硫基的例子為可具有上述烷基作為取代基的芳烷硫基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的芳烷硫基。具體的例子包括芳烷硫基如芐硫基、4-氰基芐硫基、4-羥基芐硫基、2-甲基芐硫基、3-甲基芐硫基、4-甲基芐硫基、4-三氟甲基芐硫基、1-萘基甲硫基、4-硝基-1-萘基甲硫基、4-氰基-1-萘基甲硫基、4-羥基-1-萘基甲硫基、4-甲基-1-萘基甲硫基、、4-三氟甲基-1-萘基甲硫基和芴-9-基乙硫基。
作為取代環AR的取代或未取代的芳硫基的例子為可具有上述烷基作為取代基的芳硫基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的芳硫基。具體的例子包括芳硫基如苯硫基、4-甲基苯硫基、2-甲氧基苯硫基、4-叔丁基苯硫基、萘硫基、二茂鐵硫基、二茂鈷硫基、二茂鎳硫基、八甲基二茂鐵硫基、八甲基二茂鈷硫基、八甲基二茂鎳硫基。
作為取代環AR的取代或未取代的氨基的例子為可具有上述烷基作為取代基的氨基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的烷基氨基。具體的例子包括單烷基氨基如氨基、甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、丁基氨基、戊基氨基、己基氨基、庚基氨基、辛基氨基、2-乙基己氨基、環己氨基、3，5，5-三甲基己氨基、正氨基、癸氨基；二烷基氨基如二甲基氨基、二乙基氨基、甲基乙基氨基、二丁基氨基、哌啶基、嗎啉代基、二(乙酰氧基乙基)氨基、和二(丙酰氧基)氨基；可具有上述烷基作為取代基的芳烷基氨基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的芳烷基氨基。具體的例子包括單芳烷基氨基如芐基氨基、乙氧苯基氨基、3-苯基丙基氨基、4-乙基芐基氨基、4-異丙基芐基氨基；和二芳烷基氨基如二芐基氨基、二乙氧苯基氨基、二(4-乙基芐基)氨基和二(4-異丙基芐基)氨基；可具有上述烷基作為取代基的芳氨基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的芳氨基。具體的例子包括單芳氨基如苯基氨基、1-萘基氨基、2-萘基氨基、2-甲基苯基氨基、3-甲基苯基氨基、4-甲基苯基氨基、2，4-二甲基苯基氨基、2，6-二甲基苯基氨基、4-乙基苯基氨基、4-異丙基苯基氨基、4-甲氧基苯基氨基、4-氯苯基氨基、4-乙酰基苯基氨基、4-甲氧基羰基苯基氨基、4-乙氧基羰基苯基氨基、或4-丙氧基羰基苯基氨基；二芳基氨基如N，N-二苯基氨基、N，N-二(3-甲基苯基)氨基、N，N-二(4-甲基苯基)氨基、N，N-二(4-乙基苯基)氨基、N，N-二(4-叔丁基苯基)氨基、N，N-二(4-正己基苯基)氨基、N，N-二(4-甲氧基苯基)氨基、N，N-二(4-乙氧基苯基)氨基、N，N-二(4-正丁氧基苯基)氨基、N，N-二(4-正己氧基苯基)氨基、N，N-二(1-萘基)氨基、N，N-二(2-萘基)氨基、N-苯基-N-(3-甲基苯基)氨基、N-苯基-N-(4-甲基苯基)氨基、N-苯基-N-(4-正辛基苯基)氨基、N-苯基-N-(4-甲氧基苯基)氨基、N-苯基-N-(4-乙氧基苯基)氨基、N-苯基-N-(4-正己氧基苯基)氨基、N-苯基-N-(4-氟苯基)氨基、N-苯基-N-(1-萘基)氨基、N-苯基-N-(2-萘基)氨基、N-苯基-N-(4-苯基苯基)氨基；可具有上述烷基作為取代基的酰基氨基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的酰基氨基。具體的例子包括酰基氨基如甲酰氨基、乙酰氨基、丙酰氨基、芐酰氨基、苯基乙酰氨基、以及甲苯酰氨基；可具有上述烷基作為取代基的烷氧基羰基氨基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的烷氧基羰基氨基。具體的例子包括烷氧基羰基氨基如甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、丙氧基羰基氨基、和丁氧基羰基氨基；可具有上述烷基作為取代基的芳烷氧基羰基氨基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的芳烷氧基羰基氨基。具體的例子包括芳烷氧基羰基氨基如芐氧基羰基氨基和乙苯氧基羰基氨基；可具有上述烷基作為取代基的芳香環氧基羰基氨基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的芳香環氧基羰基氨基。具體的例子包括芳香環氧基羰基氨基如苯氧基羰基氨基、甲苯氧基羰基氨基、和吡啶氧基羰基氨基；和可具有上述烷基作為取代基的鏈烯氧基羰基氨基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的鏈烯氧基羰基氨基。具體的例子包括鏈烯氧基羰基氨基如乙烯基氧基羰基氨基、芳基氧基羰基氨基和丁烯氧基羰基氨基。
作為取代環AR的取代或未取代的氨基的例子為可具有上述烷基作為取代基的酰基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的酰基。具體的例子包括酰基如甲酰基、甲基羰基、乙基羰基、正丙基羰基、異丙基羰基、正丁基羰基、異丁基羰基、仲丁基羰基、叔丁基羰基、正戊基羰基、異戊基羰基、新戊基羰基、2-甲基丁基羰基、苯甲酰基、2-甲基苯甲酰基、3-甲基苯甲酰基、4-甲基苯甲酰基、4-乙基苯甲酰基、4-正丙基苯甲酰基、4-叔丁基苯甲酰基、4-硝基芐基羰基、3-正丁氧基-2-萘酰基、肉桂酰基、二茂鐵羰基、和1-甲基二茂鐵-1’-羰基。
作為取代環AR的取代或未取代的氨基的例子為可具有上述烷基作為取代基的酰氧基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的酰氧基。具體的例子包括酰氧基如甲酰氧基、甲基羰基氧基、乙基羰基氧基、正丙基羰基氧基、異丙基羰基氧基、正丁基羰基氧基、異丁基羰基氧基、仲丁基羰基氧基、叔丁基羰基氧基、正戊基羰基氧基、異戊基羰基氧基、新戊基羰基氧基、2-甲基丁基羰基氧基、苯甲酰基氧基、2-甲基苯甲酰基氧基、3-甲基苯甲酰基氧基、4-甲基苯甲酰基氧基、4-乙基苯甲酰基氧基、4-正丙基苯甲酰基氧基、4-叔丁基苯甲酰基氧基、4-硝基芐基羰基氧基、3-正丁氧基-2-萘酰基氧基、肉桂酰基氧基、二茂鐵羰基氧基、和1-甲基二茂鐵-1’-羰基氧基、二茂鈷羰基氧基、二茂鎳羰基氧基。
作為取代環AR的取代或未取代的氨基的例子為可具有上述烷基作為取代基的烷氧基羰基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的烷氧基羰基。具體的例子包括烷氧基羰基如甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、異丙氧基羰基、正丁氧基羰基、異丁氧基羰基、仲丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、正戊氧基羰基、異戊氧基羰基、新戊氧基羰基、2-乙基己氧基羰基、3，5，5-三甲基己氧基羰基、癸氧基羰基、環己氧基羰基、2-氯乙氧基羰基、羥基甲氧基羰基、或2-羥基乙氧基羰基；烷氧基取代的烷氧基羰基如甲氧基甲氧基羰基、甲氧基乙氧基羰基、乙氧基乙氧基羰基、正丙氧基乙氧基羰基、正丁氧基乙氧基羰基、正戊氧基乙氧基羰基、正己氧基乙氧基羰基、正丁氧基丁氧基羰基、正己氧基丁氧基羰基、羥基甲氧基甲氧基羰基、或羥基乙氧基乙氧基羰基；烷氧基烷氧基烷氧基取代的烷氧基羰基如甲氧基甲氧基甲氧基羰基、甲氧基乙氧基乙氧基羰基、乙氧基乙氧基乙氧基羰基、正丙氧基乙氧基乙氧基羰基、正丁氧基乙氧基乙氧基羰基、正戊氧基乙氧基乙氧基羰基、正己氧基乙氧基乙氧基羰基；以及金屬茂基取代的烷氧基羰基如二茂鐵基甲氧基羰基、二茂鐵基乙氧基羰基、二茂鐵基丙氧基羰基、二茂鐵基丁氧基羰基、二茂鐵基戊氧基羰基、二茂鐵基己氧基羰基、二茂鐵基庚氧基羰基、二茂鐵基辛氧基羰基、二茂鐵基壬氧基羰基、二茂鐵基丁基癸基羰基、二茂鈷基甲氧基羰基、二茂鈷基乙氧基羰基、二茂鈷基丙氧基羰基、二茂鈷基丁氧基羰基、二茂鈷基戊氧基羰基、二茂鈷基己氧基羰基、二茂鈷基庚氧基羰基、二茂鈷基辛氧基羰基、二茂鈷基壬氧基羰基、二茂鈷基丁基癸基羰基、二茂鎳基甲氧基羰基、二茂鎳基乙氧基羰基、二茂鎳基丙氧基羰基、二茂鎳基丁氧基羰基、二茂鎳基戊氧基羰基、二茂鎳基己氧基羰基、二茂鎳基庚氧基羰基、二茂鎳基辛氧基羰基、二茂鎳基壬氧基羰基、二茂鎳基丁基癸基羰基、二氯二茂鈦基甲氧基羰基、二氯鈦環戊二烯基甲氧基羰基、二(三氟甲烷)磺酸根合基)二茂鈦基甲氧基羰基、二氯二茂鋯基甲氧基羰基、二甲基二茂鋯基甲氧基羰基、二乙氧基二茂鋯基甲氧基羰基、雙(環戊二烯基)鉻甲氧羰基、雙(環戊二烯基)二氯鉿甲氧基羰基、雙(環戊二烯基)二氯鈮甲氧基羰基、雙(環戊二烯基)釕甲氧基羰基、雙(環戊二烯基)釩甲氧基羰基、雙(環戊二烯基)二氯釩基甲氧基羰基、雙(環戊二烯基)鋨甲氧基羰基。
作為取代環AR的取代或未取代的芳烷氧基羰基的例子為可具有上述烷基作為取代基的芳烷氧基羰基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的芳烷氧基羰基。具體的例子包括芳烷氧基羰基如芐氧基羰基、4-硝基芐氧基羰基、4-氰基芐氧基羰基、4-羥基芐氧基羰基、2-甲基芐氧基羰基、3-甲基芐氧基羰基、4-甲基芐氧基羰基、4-三氟甲基芐氧基羰基、1-萘基甲氧基羰基、2-萘基甲氧基羰基、4-氰基-1-萘基甲氧基羰基、4-羥基-1-萘基甲氧基羰基、6-羥基-2-萘基甲氧基羰基、4-甲基-1-萘基甲氧基羰基、6-甲基-2-萘基甲氧基羰基、4-三氟甲基-1-萘基甲氧基和芴-9-基乙氧基羰基。
作為取代環AR的取代或未取代的芳氧基羰基的例子為可具有上述烷基作為取代基的芳氧基羰基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的芳氧基羰基。具體的例子包括芳氧基羰基如苯氧基羰基、2-甲基苯氧基羰基、4-甲基苯氧基羰基、4-叔丁基苯氧基羰基、2-甲氧基苯氧基羰基、4-異丙基苯氧基羰基、萘氧基羰基、二茂鐵氧基羰基、二茂鈷氧基羰基、二茂鎳氧基羰基、八甲基二茂鐵氧基羰基、八甲基二茂鈷氧基羰基、八甲基二茂鎳氧基羰基。
作為取代環AR的取代或未取代的鏈烯氧基羰基的例子為可具有上述烷基作為取代基的鏈烯氧基羰基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的鏈烯氧基羰基。優選的例子包括具有3～11個碳原子的鏈烯氧基羰基如乙烯氧基羰基、丙烯氧基羰基、1-丁烯氧基羰基、異丁烯氧基羰基、1-戊烯氧基羰基、2-戊烯氧基羰基、環戊二烯氧基羰基、2-甲基-1-丁烯氧基羰基、3-甲基-1-丁烯氧基羰基、2-甲基-2-丁烯氧基羰基、2，2-二氰基乙烯基氧基羰基、2-氰基-2-甲基羧基乙烯基氧基羰基、2-氰基-2-甲基砜乙烯基氧基羰基、苯乙烯基氧基羰基和4-苯基-2-丁烯氧基羰基。
作為取代環AR的取代或未取代的氨基羰基的例子為可具有上述烷基作為取代基的氨基羰基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的氨基羰基。具體的例子包括取代的氨基羰基如單取代的氨基羰基如具有2～11個碳原子的單烷基氨基羰基如甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、丙基氨基羰基、丁基氨基羰基、戊基氨基羰基、己基氨基羰基、庚基氨基羰基、辛基氨基羰基、(2-乙基己基)氨基羰基、環己基氨基羰基、(3，5，5-三甲基己基)氨基羰基、壬基氨基羰基，或癸基氨基羰基；具有8～11個碳原子的單芳烷基氨基羰基如芐基氨基羰基、苯乙基氨基羰基、(3-苯基丙基)氨基羰基、(4-乙基芐基)氨基羰基、(4-異丙基芐基)氨基羰基、(4-甲基芐基)氨基羰基、(4-乙基芐基)氨基羰基、(4-烯丙基芐基)氨基羰基、[4-(2-氰基乙基)芐基]氨基羰基、或[4-(2-酰氧基乙基)芐基]氨基羰基；具有7～11個碳原子的單芳基氨基羰基如苯胺基羰基、萘基氨基羰基、甲苯基氨基羰基、二甲苯基氨基羰基、乙基苯氨基羰基、異丙基苯氨基羰基、甲氧基苯氨基羰基、乙氧基苯氨基羰基、氯苯氨基羰基、乙酰基苯氨基羰基、甲氧基羰基苯氨基羰基、乙氧基羰基苯氨基羰基、丙氧基羰基苯氨基羰基、4-甲基苯氨基羰基、或4-乙基苯氨基羰基；具有3～11個碳原子的單鏈烯基氨基羰基如乙烯基氨基羰基、烯丙基氨基羰基、丁烯基氨基羰基、戊烯基氨基羰基、己烯基氨基羰基、環己烯基氨基羰基、辛二烯基氨基羰基、或金剛烯基氨基羰基；具有3～17個碳原子的二烷基氨基羰基如二甲基氨基羰基、二乙基氨基羰基、甲基乙基氨基羰基、二丙基氨基羰基、二丁基氨基羰基、二正己基氨基羰基、二環己基氨基羰基、二辛基氨基羰基、吡咯基羰基、哌啶基羰基、嗎啉代羰基、二(甲氧基乙基)氨基羰基、二(乙氧基乙基)氨基羰基、二(丙氧基乙基)氨基羰基、二(丁氧基乙基)氨基羰基、二(乙酰氧基乙基)氨基羰基、二(羥基乙基)氨基羰基、N-乙基-N-(2-氰基乙基)氨基羰基、或二(丙酰氧基乙基)氨基羰基；具有15～21個碳原子的二芳烷基氨基羰基如二芐基氨基羰基、二苯乙基氨基羰基、二(4-乙基芐基)氨基羰基或二(4-異丙基芐基)氨基羰基；具有13～15個碳原子的二芳基氨基羰基如二苯基氨基羰基、二甲苯基氨基羰基、或N-苯基-N甲苯基氨基羰基；和具有5～13個碳原子的二鏈烯基氨基羰基如二乙烯基氨基羰基、二烯丙基氨基羰基、二丁烯基氨基羰基、二戊烯基氨基羰基、二己烯基氨基羰基、或N-乙烯基-N-烯丙基氨基羰基；具有4～11個碳原子并且具有選自取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基和鏈烯基的取代的氨基羰基如N-苯基-N-烯丙基氨基羰基、N-(2-乙酰氧基乙基)-N-乙基氨基羰基、N-甲苯基-N-甲基氨基羰基、N-乙烯基-N-甲基氨基羰基、或N-芐基-N烯丙基氨基羰基。
作為取代環AR的取代或未取代的鏈烯基的例子為可具有上述烷基作為取代基的鏈烯基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的鏈烯基。優選的例子包括具有2～10個碳原子的鏈烯基如乙烯基、丙烯基、1-丁烯基、異丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、2，2-二氰基乙烯基、2-氰基-2-甲基羧基乙烯基、2-氰基-2-甲基砜乙烯基、苯乙烯基和4-苯基-2-丁烯基。
作為取代環AR的取代或未取代的鏈烯氧基的例子為可具有上述烷基作為取代基的鏈烯氧基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的鏈烯氧基。優選的例子包括具有2～10個碳原子的鏈烯氧基如乙烯氧基、丙烯氧基、1-丁烯氧基、異丁烯氧基、1-戊烯氧基、2-戊烯氧基、2-甲基-1-丁烯氧基、3-甲基-1-丁烯氧基、2-甲基-2-丁烯氧基、環戊二烯氧基、2，2-二氰基乙烯氧基、2-氰基-2-甲基羧基乙烯氧基、2-氰基-2-甲基砜乙烯氧基、苯乙烯氧基、4-苯基-2-丁烯氧基和肉桂酰氧基。
作為取代環AR的取代或未取代的鏈烯硫基的例子為可具有上述烷基作為取代基的鏈烯硫基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的鏈烯硫基。優選的例子包括具有2～10個碳原子的鏈烯硫基如乙烯硫基、烯丙硫基、丁烯硫基、己二烯硫基、環戊二烯硫基、苯乙烯硫基、環己烯硫基、和癸烯硫基。
作為取代環AR的取代或未取代的雜芳基的例子為可具有上述烷基作為取代基的雜芳基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的雜芳基。優選的例子包括未取代的雜芳基如呋喃基、吡咯基、3-吡咯啉基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、1，3，4-噻二唑基、吡啶基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基、哌嗪基、三嗪基、苯并呋喃基、吲哚基、硫萘基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并三唑-2-基、苯并三唑-1-基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、香豆素基、肉啉基、喹喔啉基、二苯并呋喃基、咔唑基、鄰二氮雜菲基、吩噻嗪基、黃酮基、酞亞胺基、萘亞胺基；或被以下基團取代的雜環基鹵素如氟、氯、溴、或碘；氰基；烷基如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、癸基、甲氧基甲基、乙氧基乙基、乙氧基乙基、或三氟甲基；芳烷基如芐基或苯乙基；芳基如苯基、甲苯基、萘基、二甲苯基、甲磺酰基、氯苯基、或甲氧基苯基；烷氧基如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、2-乙基己氧基、3，5，5-三甲基己氧基、
二茂鐵甲氧基、二茂鈷甲氧基、二茂鎳甲氧基；芳烷氧基如芐氧基或苯基乙氧基；芳氧基如苯氧基、甲苯氧基、萘氧基、二甲苯氧基、2，4，6-三甲苯氧基、氯苯氧基、或甲氧基苯氧基；鏈烯基如乙烯基、烯丙基、丁烯基、丁二烯基、戊烯基、環戊二烯基或辛烯基；鏈烯氧機如乙烯氧基、烯丙氧基、丁烯氧基、丁二烯氧基、戊烯氧基、環戊二烯氧基或辛烯氧基；烷硫基如甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、戊硫基、己硫基、庚硫基、辛硫基、癸硫基、甲氧基甲基硫基、乙氧基乙基硫基、乙氧基乙基硫基、或三氟甲硫基；芳烷基硫基如芐硫基或苯乙基硫基；芳基硫基如苯基硫基、甲苯基硫基、萘基硫基、二甲苯基硫基、甲磺酰基硫基、氯苯基硫基、或甲氧基苯基硫基；二烷基氨基如二甲基氨基、二乙基氨基、二丙基氨基，或二丁基氨基；酰基如乙酰基、丙酰基、丁酰基、二茂鐵羰基、二茂鈷羰基、或二茂鎳羰基、；烷氧基羰基如甲氧基羰基、乙氧基羰基、二茂鐵甲氧基羰基、1-甲基二茂鐵-1’-基甲氧基羰基、二茂鈷基甲氧基羰基、或二茂鎳基甲氧基羰基；芳烷氧基羰基如芐氧基羰基或苯乙氧基羰基；芳氧基羰基如苯氧基羰基、甲苯氧基羰基、萘氧基羰基、二甲苯氧基羰基、甲磺酰氧基羰基、氯苯氧基羰基或甲氧基苯氧基羰基；鏈烯基氧基羰基如乙烯基氧基羰基、烯丙基氧基羰基、丁烯基氧基羰基、丁二烯基氧基羰基、環戊二烯基氧基羰基、戊烯基氧基羰基、或辛烯基氧基羰基；烷基氨基羰基如具有2～10個碳原子的單烷基氨基羰基如甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、丙基氨基羰基、丁基氨基羰基、戊基氨基羰基、己基氨基羰基、庚基氨基羰基、辛基氨基羰基、壬基氨基羰基、3，5，5-三甲基己基氨基羰基、或2-乙基己基氨基羰基，具有3～20個碳原子的二烷基氨基羰基如二甲基氨基羰基、二乙基氨基羰基、二丙基氨基羰基、二丁基氨基羰基、二戊基氨基羰基、二己基氨基羰基、二庚基氨基羰基、二辛基氨基羰基、哌啶基羰基、嗎啉代基羰基、4-甲基哌嗪基羰基、或4-乙基哌嗪基羰基；雜環如呋喃基、吡咯基、3-吡咯啉基、吡咯烷基、1，3-草脲胺基、吡唑基、2-吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、1，3，4-噻二唑基、4H-吡喃基、吡啶基、哌啶基、二噁烷基、嗎啉基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基、哌嗪基、三嗪基、苯并呋喃基、吲哚基、硫萘基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、香豆素基、肉啉基、喹喔啉基、二苯并呋喃基、咔唑基、鄰二氮雜菲基、吩噻嗪基、或黃酮基；金屬茂基如二茂鐵基、二茂鈷基、二茂鎳基、二茂釕基、二茂鋨基、或二茂鈦基。
作為取代環AR的取代或未取代的雜芳氧基的例子為可具有上述烷基作為取代基的雜芳氧基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的的雜芳氧基。優選的例子包括未取代的雜芳氧基如呋喃氧基、吡咯氧基、3-吡咯啉氧基、吡唑氧基、咪唑氧基、噁唑氧基、噻唑氧基、1，2，3-噁二唑氧基、1，2，3-三唑氧基、1，2，4-三唑氧基、1，3，4-噻二唑氧基、吡啶氧基、噠嗪氧基、嘧啶氧基、吡嗪氧基、哌嗪氧基、三嗪氧基、苯并呋喃氧基、吲哚氧基、硫萘氧基、苯并咪唑氧基、苯并噻唑氧基、苯并噻唑-2-基氧基、苯并噻唑-1-基氧基、嘌呤氧基、喹啉氧基、異喹啉氧基、香豆素氧基、肉啉氧基、喹喔啉氧基、二苯并呋喃氧基、咔唑氧基、鄰二氮雜菲氧基、吩噻嗪氧基、或黃酮氧基；酞亞胺基氧基、萘亞胺基氧基；或被以下基團取代的雜環基鹵素如氟、氯、溴、或碘；氰基；烷基如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、癸基、甲氧基甲基、乙氧基乙基、乙氧基乙基、或三氟甲基；芳烷基如芐基或苯乙基；
芳基如苯基、甲苯基、萘基、二甲苯基、甲磺酰基、氯苯基、或甲氧基苯基；烷氧基如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、2-乙基己氧基、3，5，5-三甲基己氧基、二茂鐵甲氧基、二茂鈷甲氧基、二茂鎳甲氧基；芳烷氧基如芐氧基或苯基乙氧基；芳氧基如苯氧基、甲苯氧基、萘氧基、二甲苯氧基、2，4，6-三甲苯氧基、氯苯氧基、或甲氧基苯氧基；鏈烯基如乙烯基、烯丙基、丁烯基、丁二烯基、戊烯基、環戊二烯基或辛烯基；鏈烯氧基如乙烯氧基、烯丙氧基、丁烯氧基、丁二烯氧基、戊烯氧基、環戊二烯氧基或辛烯氧基；烷硫基如甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、戊硫基、己硫基、庚硫基、辛硫基、癸硫基、甲氧基甲基硫基、乙氧基乙基硫基、乙氧基乙基硫基、或三氟甲硫基；芳烷基硫基如芐硫基或苯乙基硫基；芳基硫基如苯基硫基、甲苯基硫基、萘基硫基、二甲苯基硫基、甲磺酰基硫基、氯苯基硫基、或甲氧基苯基硫基；二烷基氨基如二甲基氨基、二乙基氨基、二丙基氨基，或二丁基氨基；酰基如乙酰基、丙酰基、丁酰基、二茂鐵羰基、二茂鈷羰基、或二茂鎳羰基、；烷氧基羰基如甲氧基羰基、乙氧基羰基、二茂鐵甲氧基羰基、1-甲基二茂鐵-1’-基甲氧基羰基、二茂鈷基甲氧基羰基、或二茂鎳基甲氧基羰基；芳烷氧基羰基如芐氧基羰基或苯乙氧基羰基；芳氧基羰基如苯氧基羰基、甲苯氧基羰基、萘氧基羰基、二甲苯氧基羰基、甲磺酰氧基羰基、氯苯氧基羰基或甲氧基苯氧基羰基；鏈烯基氧基羰基如乙烯基氧基羰基、烯丙基氧基羰基、丁烯基氧基羰基、丁二烯基氧基羰基、環戊二烯基氧基羰基、戊烯基氧基羰基、或辛烯基氧基羰基；
烷基氨基羰基如具有2～10個碳原子的單烷基氨基羰基如甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、丙基氨基羰基、丁基氨基羰基、戊基氨基羰基、己基氨基羰基、庚基氨基羰基、辛基氨基羰基、壬基氨基羰基、3，5，5-三甲基己基氨基羰基、或2-乙基己基氨基羰基，具有3～20個碳原子的二烷基氨基羰基如二甲基氨基羰基、二乙基氨基羰基、二丙基氨基羰基、二丁基氨基羰基、二戊基氨基羰基、二己基氨基羰基、二庚基氨基羰基、二辛基氨基羰基、哌啶基羰基、嗎啉代基羰基、4-甲基哌嗪基羰基、或4-乙基哌嗪基羰基；雜環如呋喃基、吡咯基、3-吡咯啉基、吡咯烷基、1，3-草脲胺基、吡唑基、2-吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、1，3，4-噻二唑基、4H-吡喃基、吡啶基、哌啶基、二噁烷基、嗎啉基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基、哌嗪基、三嗪基、苯并呋喃基、吲哚基、硫萘基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、香豆素基、肉啉基、喹喔啉基、二苯并呋喃基、咔唑基、鄰二氮雜菲基、吩噻嗪基、或黃酮基；金屬茂基如二茂鐵基、二茂鈷基、二茂鎳基、二茂釕基、二茂鋨基、或二茂鈦基。
作為取代環AR的取代或未取代的雜芳氧基羰基的例子為可具有上述烷基作為取代基的雜芳氧基羰基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的的雜芳氧基羰基。優選的例子包括未取代的雜芳氧基羰基如呋喃氧基羰基、吡咯氧基羰基、3-吡咯啉氧基羰基、吡唑氧基羰基、咪唑氧基羰基、噁唑氧基羰基、噻唑氧基羰基、1，2，3-噁二唑氧基羰基、1，2，3-三唑氧基羰基、1，2，4-三唑氧基、1，3，4-噻二唑氧基羰基、吡啶氧基羰基、噠嗪氧基羰基、嘧啶氧基羰基、吡嗪氧基羰基、哌嗪氧基羰基、三嗪氧基羰基、苯并呋喃氧基羰基、吲哚氧基羰基、硫萘氧基羰基、苯并咪唑氧基羰基、苯并噻唑氧基羰基、苯并噻唑-2-基氧基羰基、苯并噻唑-1-基氧基羰基、嘌呤氧基羰基、喹啉氧基羰基、異喹啉氧基羰基、香豆素氧基羰基、肉啉氧基羰基、喹喔啉氧基羰基、二苯并呋喃氧基羰基、咔唑氧基羰基、鄰二氮雜菲氧基羰基、吩噻嗪氧基羰基、或黃酮氧基羰基；酞亞胺基氧基羰基、萘亞胺基氧基羰基；或被以下基團取代的雜環基鹵素如氟、氯、溴、或碘；氰基；烷基如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、癸基、甲氧基甲基、乙氧基乙基、乙氧基乙基、或三氟甲基；芳烷基如芐基或苯乙基；芳基如苯基、甲苯基、萘基、二甲苯基、甲磺酰基、氯苯基、或甲氧基苯基；烷氧基如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、2-乙基己氧基、3，5，5-三甲基己氧基、二茂鐵甲氧基、二茂鈷甲氧基、二茂鎳甲氧基；芳烷氧基如芐氧基或苯基乙氧基；芳氧基如苯氧基、甲苯氧基、萘氧基、二甲苯氧基、2，4，6-三甲苯氧基、氯苯氧基、或甲氧基苯氧基；鏈烯基如乙烯基、烯丙基、丁烯基、丁二烯基、戊烯基、環戊二烯基或辛烯基；鏈烯氧基如乙烯氧基、烯丙氧基、丁烯氧基、丁二烯氧基、戊烯氧基、環戊二烯氧基或辛烯氧基；烷硫基如甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、戊硫基、己硫基、庚硫基、辛硫基、癸硫基、甲氧基甲基硫基、乙氧基乙基硫基、乙氧基乙基硫基、或三氟甲硫基；芳烷基硫基如芐硫基或苯乙基硫基；芳基硫基如苯基硫基、甲苯基硫基、萘基硫基、二甲苯基硫基、甲磺酰基硫基、氯苯基硫基、或甲氧基苯基硫基；二烷基氨基如二甲基氨基、二乙基氨基、二丙基氨基，或二丁基氨基；酰基如乙酰基、丙酰基、丁酰基、二茂鐵羰基、二茂鈷羰基、或二茂鎳羰基、；烷氧基羰基如甲氧基羰基、乙氧基羰基、二茂鐵甲氧基羰基、1-甲基二茂鐵-1’-基甲氧基羰基、二茂鈷基甲氧基羰基、或二茂鎳基甲氧基羰基；
芳烷氧基羰基如芐氧基羰基或苯乙氧基羰基；芳氧基羰基如苯氧基羰基、甲苯氧基羰基、萘氧基羰基、二甲苯氧基羰基、甲磺酰氧基羰基、氯苯氧基羰基或甲氧基苯氧基羰基；鏈烯基氧基羰基如乙烯基氧基羰基、烯丙基氧基羰基、丁烯基氧基羰基、丁二烯基氧基羰基、環戊二烯基氧基羰基、戊烯基氧基羰基、或辛烯基氧基羰基；烷基氨基羰基如具有2～10個碳原子的單烷基氨基羰基如甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、丙基氨基羰基、丁基氨基羰基、戊基氨基羰基、己基氨基羰基、庚基氨基羰基、辛基氨基羰基、壬基氨基羰基、3，5，5-三甲基己基氨基羰基、或2-乙基己基氨基羰基，具有3～20個碳原子的二烷基氨基羰基如二甲基氨基羰基、二乙基氨基羰基、二丙基氨基羰基、二丁基氨基羰基、二戊基氨基羰基、二己基氨基羰基、二庚基氨基羰基、二辛基氨基羰基、哌啶基羰基、嗎啉代基羰基、4-甲基哌嗪基羰基、或4-乙基哌嗪基羰基；雜環如呋喃基、吡咯基、3-吡咯啉基、吡咯烷基、1，3-草脲胺基、吡唑基、2-吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、1，3，4-噻二唑基、4H-吡喃基、吡啶基、哌啶基、二噁烷基、嗎啉基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基、哌嗪基、三嗪基、苯并呋喃基、吲哚基、硫萘基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、香豆素基、肉啉基、喹喔啉基、二苯并呋喃基、咔唑基、鄰二氮雜菲基、吩噻嗪基、或黃酮基；金屬茂基如二茂鐵基、二茂鈷基、二茂鎳基、二茂釕基、二茂鋨基、或二茂鈦基。
作為取代環AR的取代或未取代的雜芳硫基的例子為可具有上述烷基作為取代基的雜芳硫基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的的雜芳硫基。優選的例子包括未取代的雜芳硫基如呋喃硫基、吡咯硫基、3-吡咯啉硫基、吡唑硫基、咪唑硫基、噁唑硫基、噻唑硫基、1，2，3-噁二唑硫基、1，2，3-三唑硫基、1，2，4-三唑硫基、1，3，4-噻二唑硫基、吡啶硫基、噠嗪硫基、嘧啶硫基、吡嗪硫基、哌嗪硫基、三嗪硫基、苯并呋喃硫基、吲哚硫基、硫萘硫基、苯并咪唑硫基、苯并噻唑硫基、苯并噻唑-2-基硫基、苯并噻唑-1-基硫基、嘌呤硫基、喹啉硫基、異喹啉硫基、香豆素硫基、肉啉硫基、喹喔啉硫基、二苯并呋喃硫基、咔唑硫基、鄰二氮雜菲硫基、吩噻嗪硫基、或黃酮硫基；酞亞胺基硫基、萘亞胺基硫基；或被以下基團取代的雜環基鹵素如氟、氯、溴、或碘；氰基；烷基如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、癸基、甲氧基甲基、乙氧基乙基、乙氧基乙基、或三氟甲基；芳烷基如芐基或苯乙基；芳基如苯基、甲苯基、萘基、二甲苯基、甲磺酰基、氯苯基、或甲氧基苯基；烷氧基如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、2-乙基己氧基、3，5，5-三甲基己氧基、二茂鐵甲氧基、二茂鈷甲氧基、二茂鎳甲氧基；芳烷氧基如芐氧基或苯基乙氧基；芳氧基如苯氧基、甲苯氧基、萘氧基、二甲苯氧基、2，4，6-三甲苯氧基、氯苯氧基、或甲氧基苯氧基；鏈烯基如乙烯基、烯丙基、丁烯基、丁二烯基、戊烯基、環戊二烯基或辛烯基；鏈烯氧基如乙烯氧基、烯丙氧基、丁烯氧基、丁二烯氧基、戊烯氧基、環戊二烯氧基或辛烯氧基；烷硫基如甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、戊硫基、己硫基、庚硫基、辛硫基、癸硫基、甲氧基甲基硫基、乙氧基乙基硫基、乙氧基乙基硫基、或三氟甲硫基；芳烷基硫基如芐硫基或苯乙基硫基；芳基硫基如苯基硫基、甲苯基硫基、萘基硫基、二甲苯基硫基、甲磺酰基硫基、氯苯基硫基、或甲氧基苯基硫基；二烷基氨基如二甲基氨基、二乙基氨基、二丙基氨基，或二丁基氨基；
酰基如乙酰基、丙酰基、丁酰基、二茂鐵羰基、二茂鈷羰基、或二茂鎳羰基；烷氧基羰基如甲氧基羰基、乙氧基羰基、二茂鐵甲氧基羰基、1-甲基二茂鐵-1’-基甲氧基羰基、二茂鈷基甲氧基羰基、或二茂鎳基甲氧基羰基；芳烷氧基羰基如芐氧基羰基或苯乙氧基羰基；芳氧基羰基如苯氧基羰基、甲苯氧基羰基、萘氧基羰基、二甲苯氧基羰基、甲磺酰氧基羰基、氯苯氧基羰基或甲氧基苯氧基羰基；鏈烯基氧基羰基如乙烯基氧基羰基、烯丙基氧基羰基、丁烯基氧基羰基、丁二烯基氧基羰基、環戊二烯基氧基羰基、戊烯基氧基羰基、或辛烯基氧基羰基；烷基氨基羰基如具有2～10個碳原子的單烷基氨基羰基如甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、丙基氨基羰基、丁基氨基羰基、戊基氨基羰基、己基氨基羰基、庚基氨基羰基、辛基氨基羰基、壬基氨基羰基、3，5，5-三甲基己基氨基羰基、或2-乙基己基氨基羰基，具有3～20個碳原子的二烷基氨基羰基如二甲基氨基羰基、二乙基氨基羰基、二丙基氨基羰基、二丁基氨基羰基、二戊基氨基羰基、二己基氨基羰基、二庚基氨基羰基、二辛基氨基羰基、哌啶基羰基、嗎啉代基羰基、4-甲基哌嗪基羰基、或4-乙基哌嗪基羰基；雜環如呋喃基、吡咯基、3-吡咯啉基、吡咯烷基、1，3-草脲胺基、吡唑基、2-吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、1，3，4-噻二唑基、4H-吡喃基、吡啶基、哌啶基、二噁烷基、嗎啉基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基、哌嗪基、三嗪基、苯并呋喃基、吲哚基、硫萘基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、香豆素基、肉啉基、喹喔啉基、二苯并呋喃基、咔唑基、鄰二氮雜菲基、吩噻嗪基、或黃酮基；金屬茂基如二茂鐵基、二茂鈷基、二茂鎳基、二茂釕基、二茂鋨基、或二茂鈦基。
作為取代環AR的取代或未取代的金屬茂基的例子為可具有上述烷基作為取代基的金屬茂基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的的金屬茂基，或具有取代基的膦基的金屬茂基。具體的例子包括由以下通式(12)表示的金屬茂基 其中，M5表示一價或二價的過渡金屬原子；Q50～Q59分別獨立表示單鍵、鹵素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的氨基、或具有取代基的膦基；或者，從Q50～Q59中選擇的兩個或多個取代基可以相互獨立地通過連接基團結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；X5表示鹵素原子或CO；n51表示0或1，條件是Q50～Q59中至少一個為單鍵。
由M5表示一價或二價的過渡金屬只要為金屬構成的金屬茂即可，而沒有特別限制，但優選為包括Fe，Co，Ni，Ru，Rh，Pd，Ir，Pt，Os，Mn，Cr，W，V，Sc，Y，La，Ce，Pr，Nd，Sm，Gd，Er，Tm和Yb更優選為VIII族金屬原子，最優選為Fe。
以Q50～Q59表示的鹵素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的氨基、或取代或未取代的鏈烯基的具體例子是與上述可取代AR的基團相同的基團。
具有Q50～Q59表示的取代基的膦基是具有上述烷基作為取代基的膦基，或是可具有與上述烷基具有的取代基相同的取代基的的膦基。具體的例子包括二烷基膦基如二甲基膦基、二乙基膦基、二丙基膦基、二丁基膦基、二戊基膦基、二己基膦基；烷基芳基膦基如P-甲基-P-苯基膦基；和二芳基膦基如二苯基膦基和苯基-3，5-二甲苯基膦基。
X5表示的鹵素原子包括氟、氯、溴和碘。
此外，從AR環上的取代基中選擇的兩個或多個取代基可以相互獨立地通過連接基團(稱為“T”)相互連接，并與處于被取代基取代的各碳原子共同形成環狀結構。這樣形成的環狀結構的具體例子包括碳環脂肪環、雜環脂肪環、碳環芳香環和雜環芳香環，并且理想的是通過將其適當結合形成平面或立體環狀結構。
兩個或多個環AR表示的芳香環殘基通過一個或多個連接基團T結合而形成的殘基的例子包括從取代或未取代的碳環芳香環或取代或未取代的雜環芳香環中選擇兩個或多個芳環并通過一個或多個連接基將它們連接而形成的殘基。
用于連接兩個或多個芳香環的連接基團T的例子包括單鍵或通過適當選自碳原子、雜原子如氮、氧、硫、磷、金屬原子、半金屬原子以及氫原子的連接元素形成的基。優選地，連接基的例子包括二價到十價連接基，其通過結合一種或多種選自以下基團的連接基而形成二甲連接基如-O-、-S-、-C(＝O)-、-C(＝S)-、-S(＝O)-、-SO2-、-C(RL1)(RL2)-、-C(RL1)＝(RL2)-、-C≡C-、-N＝C(RL1)-、-N(RL1)-，其中RL1和RL2表示氫原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的二價脂肪族烴基、以及取代或未取代的二價芳環；三價連接基如次氮基、硼原子和磷原子；四價連接基如螺碳原子、和螺硅原子；二價到八價金屬原子如典型金屬原子和過渡金屬原子；
二價到十價連接基團如二價到十價取代或未取代的金屬茂殘基。
取代或未取代的二價脂肪族烴基的例子優選包括具有1～20個碳原子的直鏈、支鏈或環狀的二價飽和脂肪烴和不飽和脂肪烴。它們可在取代二價脂肪烴基的取代基中的C-C鍵之間具有氧原子、硫原子、從而具有氧原子取代或未取代的亞氨基、羰基、硫代羰基和金屬原子。
二價脂肪族烴基的例子優選包括具有1～16個碳原子的取代或未取代的亞烷基如亞甲基、亞乙基、1，2-二氯亞乙基、三亞甲基、四亞甲基、五亞甲基、亞環戊基、六亞甲基、亞環己基、七亞甲基、八亞甲基、九亞甲基、十亞甲基、十一亞甲基、十二亞甲基、十三亞甲基、十四亞甲基、十五亞甲基；具有1～10個碳原子的取代或未取代的鏈烯基如次亞乙烯基、1，2-二氯次亞乙烯基、丙烯撐、1-丁烯撐、1-戊烯撐、2-戊烯撐、和癸烯撐；具有1～12個碳原子的取代或未取代的炔撐如乙炔撐、丙炔撐、1，3-丁二炔撐、1，2-二亞乙基氧基羰基乙炔、1，2-二亞丙基氧基羰基乙炔、1，2-二亞丁基氧基羰基乙炔。
構成取代或未取代的二價芳環基的環包括如上所述的取代或未取代的碳環芳香環和雜環芳香環。取代或未取代的二價芳環基的優選例子包括二價芳烴如亞苯基、萘撐、亞茚基、亞蒽基、亞芴基、亞甘菊基、亞萘并萘基、亞苯并吖啶基、亞芘基、或亞二萘嵌苯基；二甲雜環如亞呋喃基、亞吡咯基、3-亞吡咯基、亞吡咯烷基、1，3-oxolanylene、亞吡唑基、2-吡唑啉基、亞吡唑烷基、亞咪唑基、亞噁唑基、亞噻唑基、1，2，3-亞呃二唑基、1，2，3-亞三唑基、1，2，4-亞三唑基、1，3，4-亞噻二唑基、4H-亞吡喃基、亞吡啶基、亞哌啶基、亞二噁烷基、亞嗎啉基、亞噠嗪基、亞嘧啶基、亞吡嗪基、亞哌嗪基、亞三嗪基、亞苯并呋喃基、亞吲哚基、亞硫萘基、亞苯并咪唑基、亞苯并噻唑基、亞嘌呤基、亞喹啉基、亞異喹啉基、亞香豆素基、亞肉啉基、亞喹喔啉基、亞二苯并呋喃基、亞咔唑基、亞鄰二氮雜菲基、亞吩噻嗪基、亞黃酮基、或perrimidylene；二價金屬茂如二茂鐵、二茂鈷、二茂鎳、二氯二茂鈦、三氯鈦環戊二烯、雙(三氟甲烷磺酸根合基)二茂鈦、二氯二茂鋯、二甲基二茂鋯、二乙氧基二茂鋯、雙(環戊二烯基)鉻、雙(環戊二烯基)二氯鉬、雙(環戊二烯基)二氯鉿、雙(環戊二烯基)二氯鈮、雙(環戊二烯基)釕、雙(環戊二烯基)釩、雙(環戊二烯基)二氯釩、八甲基二茂鐵、八甲基二茂鋯、八甲基二茂鎳。
二價到八價金屬原子的例子包括元素周期表的IIA～VIA、IB和IIB族典型金屬原子以及周期表IIIA～VIII族的具有2～8價的過渡金屬原子。優選例包括Be，Mg，Ca，Sr，Ba，Ra，Al，Ga，In，Tl，Ge，Sn，Pb，Sb，Bi，Po，Sc，Y，Ti，Zr，Hf，V，Nb，Ta，Cr，Mo，W，Mn，Tc，Re，Fe，Ru，Os，Co，Rh，Ir，Ni，Pd，Pt，Cu，Ag，Au，Zn，Cd，Hg，La，Ce，Pr，Nd，Pm，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb，Lu，Ac，Th，Pa，U，Np，Pu，Am，Cm，Bk，Cf，Es，Fm，Md，No和Lr。
具有2～10價的取代或未取代的金屬茂殘基的例子為以下通式(13)表示的金屬茂殘基 其中，M6表示一價或二價的過渡金屬原子；Q60～Q69分別獨立地表示單鍵、鹵素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的氨基、或具有取代基的膦基；X6表示鹵素原子或CO；n6表示0或1，條件是Q60～Q69中至少一個為單鍵。
M6表示的一價或二價的過渡金屬原子的具體例子與上述通式(12)中M5表示的相同。
以Q60～Q69表示的鹵素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、或取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的氨基或具有取代基的膦基的具體例子是與上述通式(12)的Q50～Q59表示的基團相同的基團。
X6表示的鹵素原子的具體例子與上述通式(12)中X5表示的相同。
優選的通過連接基團T的連接包括通式(15)和/或通式(16)表示的連接Rr1-T1-Rr2(15)其中，Rr1～Rr2和Rr3～Rr5各自獨立地表示AR環上的取代基或構成環AR的芳環殘基；T1是二價連接基團，T2是三價連接基團。
T1表示的連接基的優選例子包括由以下式(17)中表示的任何一種基團
-L-， 其中L為單鍵、取代或未取代的二價脂肪烴、取代或未取代的二價芳環、或-C(-Q)＝N-；Q1和Q2各自獨立表示氫原子或鹵素原子；選自硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基中的基團；Q3表示由-O-Q5-、-C(＝O)-O-Q5-、以及-O-C(＝O)-Q5-代表的任何一種基團；Q5為單鍵、取代或未取代的二價脂肪烴、取代或未取代的二價芳環；Q4表示-CQ2-、-CQ2CQ2-、-CQ＝CQ-、-CQ2-C(＝O)-、-CQ2CQ2-C(＝O)-中的任何一種，其中Q與上述的定義相同；n為0～4的整數。
在式中，由L和Q5表示的連接基團、取代或未取代的二價脂肪族烴基、或取代或未取代的二價芳環基的例子包括與在式(1)中AR中的取代基相同的基團。
在式中，對于由L表示的-C(-Q)＝N-，Q的具體例子包括如上所述的鹵素原子、硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基。
以Q1和Q2表示的取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基的具體例子包括上述的取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基；并且Q1和Q2優選為氫原子、具有1～4個碳原子的烷基如甲基、乙基、丙基和丁基。
T1表示的連接基團的優選例子包括由以下式(18)或(19)表示的基團 其中E181、E182、E191和E192代表連接基團；R181、R182、R191和R192各自獨立地表示氫原子或鹵素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、或取代的膦基；并且M18和M19表示二價過渡金屬原子。
在式(18)和(19)中，由E181、E182、E191和E192表示的連接基團的具體的例子包括上述式(17)表示的那些連接基團。
由R181、R182、R191和R192表示的氫原子或鹵素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、或取代的膦基的具體例子包括與上述相同的氫原子或鹵素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基。
由M18和M19表示的二價過渡金屬原子的具體例子包括上述式(12)中M5表示的原子相同的金屬原子。
由T2表示的連接基團的具體例子優選包括由下式(20)或(21)表示的基團
其中L1～L6各自獨立地表示連接基團；Q6表示氫原子或鹵素原子；選自硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基中的基團。
L1～L6表示的連接基團的具體的例子包括上述式(17)表示的那些連接基團。
由Q6表示的鹵素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基的具體例子包括上述的鹵素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基。
在式(1)中，n表示連接到環AR上的酰亞胺基的數目，這里通常為1～10，優選為1～3，并且更加優選為1～2。
由Am表示的A1～An的具體例子包括與取代環AR的取代的基團相同的鹵素原子、硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的金屬茂基。
在取代基A1～An中的至少一個中含有的取代或未取代的金屬茂殘基的具體例子包括通式(14)表示的金屬茂殘基 其中M7表示一價或二價的過渡金屬原子；Q70～Q79各自獨立表示單鍵、鹵素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的氨基、或具有取代基的膦基；X7表示鹵素原子或CO；n7表示0或1，條件是Q70～Q79中至少一個為單鍵。
M7表示的一價或二價的過渡金屬原子的具體例子與上述通式(12)中M5表示的相同。
以Q70～Q79表示的鹵素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、或取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的氨基或具有Q70～Q79取代基的膦基的具體例子是與上述通式(12)的相同的基團。
X7表示的一價或二價的過渡金屬原子的具體例子與上述通式(12)中X5表示的相同。
需注意的是，選自取代基A1～An中的至少一個取代基是優選將上述式(14)表示的取代或未取代的金屬茂基通過由至少一種選自取代或未取代的二價脂肪烴或取代或未取代的二價芳環基組成的二價連接基團連接到酰亞胺基的氮原子上而形成；更優選的是，選自取代基A1～An中的至少一個取代基是通過將取代或未取代的金屬茂基通過取代或未取代的二價芳環基連接到酰亞胺基的氮原子上而形成。
根據本發明的酰亞胺化合物的優選的形式包括由以下通式(2)表示的化合物 其中，環AR1表示芳環殘基或將兩個或多個芳環殘基通過一個或多個連接基團連接而形成的殘基；n1和n2分別獨立表示0或1；A11、A21和A31分別表示連接到各酰亞胺基的氮原子上的取代基，條件是從A11～A31中選擇的至少一個取代基是具有一個或多個取代或未取代的金屬茂殘基的取代基。
環AR1表示的芳環殘基的具體例子是與上述的式(1)的環AR表示的芳族殘基相同的基團。
通過一個或多個連接基團結合兩個或多個芳環殘基而形成的殘基中的連接基團的具體例子是與式(1)的連接基團T相同的基團。
式中，n1和n2的優選的例子包括n1＝1和n2＝0的組合以及n1＝0和n2＝1的組合。
A11、A21和A31表示的各自連接到亞酰胺基上的取代基的具體例子與式(1)中的Am表示的取代基相同。
根據本發明的優選的酰亞胺化合物的形式包括以下通式(3)表示的化合物 其中，R1、R2、R11～R15以及R21～R25分別獨立地表示氫原子或鹵素原子；或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R11～R15的組合和/或R21～R25的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基可以在同一組合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；G41和G42分別表示從單鍵、取代或未取代的二價脂肪族烴或取代或未取代的二價芳環中選擇的至少一個而構成的二價連接基團；n4表示0或1；條件是，R1和R2中的至少一個表示取代或未取代的金屬茂殘基通過由選自取代或未取代的二價脂肪族烴或取代或未取代的二價芳環中的至少一個而構成的二價連接基團而與酰亞胺基上的氮原子結合的基團。
由R1、R2、R11～R15以及R21～R25表示的鹵素原子、硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基的具體的例子與上述式(1)中的取代環AR的取代基相同。
在R11～R15的組合和/或R21～R25的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基在同一組合中可通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構的具體的連接基團的例子與式(15)中的T1和式(16)中的T2的連接基團相同。
此外，由G51和G52表示的二價連接基團中，取代或未取代的二價脂肪烴和取代和未取代的二價芳環的例子與式(15)中的T1的連接基團相同。
由G41和G42表示的二價連接基團的優選例子包括單鍵、乙炔撐、1，4-亞苯基、1，3-亞苯基、5-溴-1，3-亞苯基、1，4-(2，3，5，6-四甲基)亞苯基、4，4’-二亞聯苯基、和1，4-亞萘基。此外，這些基團可以進行適當的組合形成新的二價連接。
由R1和R2的取代或未取代的金屬茂殘基取代的烷基、芳烷基或芳環的例子包括上述取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、和取代或未取代的芳環，其通常被1～10個，優選為1～5個式(14)的金屬茂基取代。此外，R1和R2優選的例子包括上述取代或未取代的芳環，其被1～3個式(14)的金屬茂基所取代。
R1和R2的具體例子包括二茂鐵基苯基如2-二茂鐵基苯基、3-二茂鐵基苯基、4-二茂鐵基苯基、2，4-二二茂鐵基苯基、3，5-二二茂鐵基苯基、2，6-二二茂鐵基苯基、2，4，6-三二茂鐵基苯基、2-(3-二茂鐵基)二茂鐵基苯基、3-(3-二茂鐵基)二茂鐵基苯基和4-(3-二茂鐵基)二茂鐵基苯基取代的芳基；或二茂鐵基取代的由烷基如甲基、乙基、正丙基、異丙基、和2，4-二甲基-3-戊基連接的芳基；烷氧基如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基和2，4-二甲基-3-丙氧基；或芳氧基如9，9-二甲基芴氧基。
特別優選的是具有金屬茂基如二茂鐵基連接到至少2位和/或4位的苯基，這是因為其對于再生光具有優異的穩定性。特別地，具有金屬茂基如二茂鐵基連接到2位的苯基更為優選，這是由于其能夠提供穩定的染料膜并且具有優良的耐熱和耐濕性。
此外，根據本發明的酰亞胺化合物的優選的形式包括下述通式(4)表示的化合物 其中，R3、R4、R31～R33以及R41～R43分別獨立地表示氫原子或鹵素原子；或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R31～R33的組合和/或R41～R43的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基可以在同一組合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；G51和G52分別表示從單鍵、取代或未取代的二價脂肪族烴或取代或未取代的二價芳環中選擇的至少一個而構成的二價連接基團；n5表示0或1，條件是R3和R4中的至少一個表示被取代或未取代的金屬茂取代的烷基、芳烷基或芳環。
由R3、R4、R31～R33以及R41～R43表示的鹵素原子、硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基的具體的例子與上述式(1)中的取代環AR的取代基相同。
在R31～R35的組合和/或R41～R43的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基在同一組合中可通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構的具體的連接基團的例子與式(15)中的T1和式(16)中的T2的連接基團相同。
此外，由G51和G52表示的二價連接基團中，取代或未取代的二價脂肪烴和取代或未取代的二價芳環的例子與式(3)中的G41和G42的連接基團相同。
由R3和R4的取代或未取代的金屬茂殘基取代的烷基、芳烷基或芳環的例子包括與R1和R2表示的取代或未取代的金屬茂基取代的烷基、芳烷基或芳環相同的基團。此外，R3和R4的優選例子包括與式(3)中的R1和R2相同的基團。
此外，根據本發明的酰亞胺化合物的優選的形式包括下述通式(5)表示的化合物 其中，R501～R510分別獨立地表示氫原子或鹵素原子；或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R501～R510的組合中，從該組合中選擇的兩個或多個取代基可以在同一結合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；R5表示取代或未取代的金屬茂殘基通過由選自取代或未取代的二價脂肪族烴或取代或未取代的二價芳環中的至少一個而構成的二價連接基團而與酰亞胺基上的氮原子結合的基團；并且X1和X2表示0～2的整數。
由R501～R510表示的鹵素原子、硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基的具體的例子與上述式(1)中的取代環AR的取代基相同。
在R501～R510的組合中，從該組合中選擇的兩種或多種取代基在同一結合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構的具體的連接基團的例子與式(15)中的T1和式(16)中的T2的連接基團相同。
R5表示的由取代或未取代的金屬茂殘基取代的烷基、芳烷基或芳環的例子包括式(3)中R1和R2表示的由取代或未取代的金屬茂殘基取代的烷基、芳烷基或芳環。另外，R5的進一步優選的例子包括與式(3)中R1和R2相同的基團。
在式(5)表示的化合物中，兩個或多個相互獨立的分子可通過連接基團T結合而形成單分子。優選的連接基團包括那些通過適當的結合羰基、取代或未取代的亞氨基、取代或未取代的亞苯基、和氧雜而形成的連接基團。
此外，根據本發明的酰亞胺化合物的優選的形式包括下述通式(6)表示的化合物
其中，R601～R608分別獨立地表示氫原子或鹵素原子，或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R601～R604的組合和/或R605～R608的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基可以在同一組合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；R61和R62表示取代或未取代的金屬茂殘基通過由選自取代或未取代的二價脂肪族烴或取代或未取代的二價芳環中的至少一個而構成的二價連接基團而與酰亞胺基上的氮原子結合的基團；并且X3和X4表示0～2的整數。
由R601～R608表示的鹵素原子、硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基的具體的例子與上述式(1)中的取代環AR的取代基相同。
在R601～R604和/或R605～R608的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基在同一組合中可通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構的具體的連接基團的例子與式(15)中的T1和式(16)中的T2的連接基團相同。
由R61和R62的取代或未取代的金屬茂殘基取代的烷基、芳烷基或芳環的例子包括與R1和R2表示的取代或未取代的金屬茂基取代的烷基、芳烷基或芳環相同的基團。此外，R61和R62的優選例子包括與式(3)中的R1和R2相同的基團。
此外，根據本發明的酰亞胺化合物的優選的形式包括下述通式(7)表示的化合物 其中，R701～R714分別獨立表示氫原子或鹵素原子；或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R701～R705的組合和/或R706～R710和/或R711～R715的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基可以在同一組合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；條件是，選自R701～R710中的任何一個或多個基團表示取代或未取代的金屬茂基。
由R701～R714表示的鹵素原子、硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基的具體的例子與上述式(1)中的取代環AR的取代基相同。
在R701～R705和/或R706～R710和/或R711～R715的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基在同一組合中可通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構的具體的連接基團的例子與式(15)中的T1和式(16)中的T2的連接基團相同。
由R701～R710表示的取代或未取代的金屬茂殘基的例子包括與式(3)中R1和R2表示的取代或未取代的金屬茂基相同的基團。
根據本發明的酰亞胺化合物的優選的形式包括具有喹唑啉殘基的酰亞胺化合物，特別優選包括具有喹唑啉-4-酮(或稱作喹唑啉酮)。具體的例子包括作為互變異構的下述通式(8)表示的化合物 其中，環AR2和環AR3表示取代或未取代的芳環殘基或將兩個或多個芳環殘基通過一個或多個連接基團連接而形成的殘基；R8表示氫原子或取代基；n8表示連接到環AR2和/或環AR3上的酰亞胺基的數目；Bb表示連接到各酰亞胺基的氮原子上的取代基B1～Bn8；b表示1～n8的整數，條件是從B1～Bn8中選擇的至少一個取代基是具有一個或多個取代或未取代的金屬茂殘基的取代基。
由環AR2和環AR3表示的殘基或將兩個或多個芳環殘基結合而形成的殘基的具體例子包括與環AR表示的殘基或通過一個或多個連接基團將兩個或多個芳環殘基結合而形成的殘基相同的殘基。作為連接基團有與式(1)的連接基團T相同的連接基團。
由n8表示的酰亞胺基的數目優選為1或2，更優選為1。
Bb表示的連接到每個酰亞胺基團的氮原子上的取代基的具體例子與式(1)中的Am表示的基團相同。
R8表示的取代基的具體例子包括與式(1)的Am表示的取代基相同的基團。優選的取代基的例子包括上述的取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環。
本發明的通式(8)表示的化合物具有互變異構結構從而可具有互變異構體。具體的例子包括由以下通式(8)、(81)、(82)和(83)表示的結構。在本發明中，出于方便而使用了通式(8)。因此，任何具有通式(8)、(81)、(82)和(83)表示的結構的化合物或具有通式(8)、(81)、(82)和(83)表示的結構的化合物的混合物均可使用而不應有任何限制。
本發明中R8為氫原子的由通式(8)表示的化合物可以具有以下通式(8a)、(81a)、(82a)、(83a)、通式(8b)、(81b)、(82b)、(83b)、和通式(8c)、(81c)、(82c)、(83c)表示的互變異構體結構。本發明通式(8)表示的化合物可以具有以下通式(8a)、(81a)、(82a)、(83a)、通式(8b)、(81b)、(82b)、(83b)、和通式(8c)、(81c)、(82c)、(83c)表示的結構，或通式(8a)、(81a)、(82a)、(83a)、通式(8b)、(81b)、(82b)、(83b)、和通式(8c)、(81c)、(82c)、(83c)表示的結構的混合物。對它們的使用沒有限制。
此外，根據本發明的酰亞胺化合物的優選的形式包括下述通式(9)表示的化合物 其中，環AR4表示取代或未取代的芳環殘基或將兩個或多個芳環殘基通過一個或多個連接基團連接而形成的殘基；R9表示氫原子、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環；R901～R904分別獨立地表示氫原子或鹵素原子；或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R901～R904的組合中，從該組合中選擇的兩種或多種取代基可以在同一結合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；并且R91表示取代或未取代的金屬茂殘基通過由選自取代或未取代的二價脂肪族烴或取代或未取代的二價芳環中的至少一個而構成的二價連接基團而與酰亞胺基上的氮原子結合的基團；由環AR4表示的芳環殘基的具體例子包括與式(1)中環AR表示的芳環殘基相同的殘基。
通過一個或多個連接基團將兩個或多個芳環殘基結合而形成并由環AR4表示的殘基中的連接基團的具體例子包括與式(1)中連接基團T表示的相同。
由R9表示的取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基或取代或未取代的芳環的具體例子包括與取代式(1)中環AR的取代基相同的基團。
由R901～R904表示的鹵素原子、硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基的具體的例子與上述式(1)中的取代環AR的取代基相同。
在R901～R904的組合中，從該組合中選擇的兩個或多個取代基在同一組合中可通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構的具體的連接基團的例子與式(15)中的T1和式(16)中的T2的連接基團相同。
由R91表示的被取代或未取代的金屬茂殘基取代的烷基、芳烷基、或芳環的例子包括與式(3)中R1和R2表示的被取代或未取代的金屬茂殘基取代的烷基、芳烷基、或芳環相同的基團。
本發明中由通式(9)表示的化合物的互變異構體包括那些具有與通式(8)、(81)、(82)、(83)相似結構的化合物并且可以包括這些結構的互變異構體的混合物。對它們的使用沒有限制。在R9為氫原子的通式(9)中，互變異構體的例子可以包括那些具有與以下通式(8a)、(81a)、(82a)、(83a)、通式(8b)、(81b)、(82b)、(83b)、和通式(8c)、(81c)、(82c)、(83c)表示的互變異構體結構相似的結構，并且也包括具有獨立結構的互變異構體的混合物。對它們的使用沒有限制。
此外，根據本發明的酰亞胺化合物的優選的形式包括下述通式(10)表示的喹唑啉酮-酞酮(quinazolone-phthalon)化合物作為互變異構結構 其中，R100表示羥基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基或取代或未取代的芳環；R101～R111分別獨立地表示氫原子或鹵素原子；或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R101～R105的組合和/或R106～R109的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基可以在同一組合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；條件是從R101～R105中選擇的任何一個或多個基團表示取代或未取代的金屬茂基。
由R100表示的取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基或取代或未取代的芳環的具體例子包括與取代式(1)中環AR的取代基相同的基團。
由R101～R111表示的鹵素原子、硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基的具體的例子與上述式(1)中的取代環AR的取代基相同。
在R101～R105和/或R106～R109的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基在同一組合中可通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構的具體的連接基團的例子與式(15)中的T1和式(16)中的T2的連接基團相同。
由R101～R105表示的取代或未取代的金屬茂殘基的例子包括與式(3)中R1和R2表示的取代或未取代的金屬茂基相同的基團。另外，優選的R101～R105包括與式(3)中R1和R2表示的取代基相同的基團。
由通式(10)表示的化合物的互變異構體包括那些具有與通式(8)、(81)、(82)、(83)相似結構的化合物并且可以包括這些結構的互變異構體的混合物。對它們的使用沒有限制。在R100為氫原子的通式(10)中，互變異構體的例子可以包括那些具有與以下通式(8a)、(81a)、(82a)、(83a)、通式(8b)、(81b)、(82b)、(83b)、和通式(8c)、(81c)、(82c)、(83c)表示的互變異構體結構相似的結構，并且也包括具有獨立結構的互變異構體的混合物。對它們的使用沒有限制。
此外，根據本發明的酰亞胺化合物的優選的形式包括下述通式(11)表示的喹唑啉酮-酞酮(quinazolone-phthalon)化合物作為互變異構結構 其中，R200表示羥基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環；R201～R213分別獨立地表示氫原子或鹵素原子；或是選自以下基團中的基硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的芳氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基；或者，在R201～R205的組合和/或R206～R209的組合和/或R210～R211的組合和/或R212～R213的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基可以在同一組合中通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構；條件是從R201～R205中選擇的任何一個或多個基團表示取代或未取代的金屬茂基。
由R200表示的取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基或取代或未取代的芳環的具體例子包括與取代式(1)中環AR的取代基相同的基團。
由R201～R213表示的鹵素原子、硝基、氰基、羥基、巰基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳環、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的芳烷硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酰氧基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的芳烷氧羰基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的鏈烯氧羰基、取代或未取代的氨基羰基、取代或未取代的鏈烯基、取代或未取代的鏈烯氧基、取代或未取代的鏈烯硫基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的雜芳氧羰基、取代或未取代的雜芳硫基、或取代或未取代的金屬茂基的具體的例子與上述式(1)中的取代環AR的取代基相同。
在R201～R205和/或R206～R209和/或R210～R211和/或R212～R213的組合中，從每種組合中選擇的兩個或多個取代基在同一組合中可通過連接基團獨立地結合，并與取代的碳原子共同形成環狀結構的具體的連接基團的例子與式(15)中的T1和式(16)中的T2的連接基團相同。
由R201～R205表示的取代或未取代的金屬茂殘基的例子包括與式(3)中R1和R2表示的取代或未取代的金屬茂基相同的基團。另外，優選的R201～R205包括與式(3)中R1和R2表示的取代基相同的基團。
由通式(11)表示的化合物的互變異構體包括那些具有與通式(8)、(81)、(82)、(83)相似結構的化合物并且可以包括這些結構的互變異構體的混合物。對它們的使用沒有限制。
在R200為氫原子的通式(11)中，互變異構體的例子可以包括那些具有與以下通式(8a)、(81a)、(82a)、(83a)、通式(8b)、(81b)、(82b)、(83b)、和通式(8c)、(81c)、(82c)、(83c)表示的互變異構體結構相似的結構，并且也包括具有獨立結構的互變異構體的混合物。對它們的使用沒有限制。
用于本發明的光記錄媒體中的本發明的酰亞胺化合物的例子包括但不限于化合物A-1～A-57、B-1～B-70、C-1～C-77、D-1～D-115和E-1。
用于本發明的光記錄媒體中的本發明的酰亞胺化合物可通過如下方法進行制備。式(1)表示的酰亞胺化合物和通過將通式(22)表示的羧酸酐和/或對其酸酐進行水解得到的羧酸以及由以下通式(23)表示的胺在有溶劑存在下或無溶劑存在下進行反應而制備，根據需要也可以進行加熱。
Am-NH2(23)其中，環AR、Am、n和m與通式(1)中定義的相同。
此外，通式(2)表示的化合物可通過將由以下通式(24)表示的1，8-萘羧酸酐和/或對其酸酐進行水解得到的羧酸以及由以下通式(25)和/或通式(26)和/或通式(27)表示的胺在有溶劑存在下或無溶劑存在下進行反應而制備，根據需要也可以進行加熱。
A11-NH2(25)A21-NH2(26)A31-NH2(27)其中AR1、n1、n2和A11～A31與通式(2)中定義的相同。
此外，通式(3)表示的化合物可通過將由以下通式(28)表示的1，8-萘-羧酸酐和/或對其酸酐進行水解得到的羧酸以及由以下通式(29)和/或通式(30)表示的胺在有溶劑存在下或無溶劑存在下進行反應而制備，根據需要也可以進行加熱。
R1-NH2(29)R2-NH2(30)其中R1、R2、R11～R15、R21～R25和n4與通式(3)中定義的相同。
此外，通式(4)表示的化合物可通過將由以下通式(31)表示的1，8-萘-羧酸酐和/或對其酸酐進行水解得到的羧酸以及由以下通式(32)和/或通式(33)表示的胺在有溶劑存在下或無溶劑存在下進行反應而制備，根據需要也可以進行加熱。
R3-NH2(32)R4-NH2(33)其中R3、R4、R31～R33、R41～R43和n5與通式(4)中定義的相同。
此外，通式(5)表示的化合物可通過將由以下通式(34)表示的1，8-萘-羧酸酐和/或對其酸酐進行水解得到的羧酸以及由以下通式(35)表示的胺在有溶劑存在下或無溶劑存在下進行反應而制備，根據需要也可以進行加熱。
R5-NH2(35)其中R501～R510、R5、X1和X2與通式(5)中定義的相同。
此外，通式(6)表示的化合物可通過將由以下通式(36)表示的1，8-萘-羧酸酐和/或對其酸酐進行水解得到的羧酸以及由以下通式(37)和/或通式(38)表示的胺在有溶劑存在下或無溶劑存在下進行反應而制備，根據需要也可以進行加熱。
R61-NH2(37)R62-NH2(38)其中R601～R608、R61、R62、X3和X4與通式(6)中定義的相同。
此外，通式(7)表示的化合物可通過將由以下通式(39)表示的1，8-萘-羧酸酐和/或對其酸酐進行水解得到的羧酸以及由以下通式(40)和/或通式(41)表示的胺在有溶劑存在下或無溶劑存在下進行反應而制備，根據需要也可以進行加熱。
其中R701～R714與通式(7)中定義的相同。
此外，通式(8)表示的化合物可通過將由以下通式(42)表示的羧酸酐和/或對其酸酐進行水解得到的羧酸以及由以下通式(43)表示的胺在有溶劑存在下或無溶劑存在下進行反應而制備，根據需要也可以進行加熱。
Bb-NH2(43)其中環AR2、環AR3、Bb、R8和n8與通式(8)中定義的相同。
此外，通式(9)表示的化合物可通過將由以下通式(44)表示的羧酸酐和/或對其酸酐進行水解得到的羧酸以及由以下通式(45)表示的胺在有溶劑存在下或無溶劑存在下進行反應而制備，根據需要也可以進行加熱。
R91-NH2(45)其中環AR4、R901～R904、R9和R91與通式(9)中定義的相同。
此外，通式(10)表示的化合物可通過將由以下通式(46)表示的羧酸酐和/或對其酸酐進行水解得到的羧酸以及由以下通式(47)表示的胺在有溶劑存在下或無溶劑存在下進行反應而制備，根據需要也可以進行加熱。
其中環R100～R111與通式(10)中定義的相同。
此外，通式(11)表示的化合物可通過將由以下通式(48)表示的羧酸酐和/或對其酸酐進行水解得到的羧酸以及由以下通式(49)表示的胺在有溶劑存在下或無溶劑存在下進行反應而制備，根據需要也可以進行加熱。
其中R200～R213與通式(11)中定義的相同。
對于用在制備上述通式(1)～(11)的化合物的合成中的溶劑，只要酰亞胺能在其中生成即可，而沒有特別的限制。優選的例子包括有機羧酸溶劑如乙酸、丙酸和丁酸；碳環芳族化合物如1-氯萘、一氯苯、二氯苯和三氯苯；雜環芳族化合物如喹啉和異喹啉；酰胺系列化合物如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二甲基咪唑烷-2-酮、以及N-甲基吡咯烷-2-酮；以及含硫化合物如環丁砜。此外，如需要，還可使用金屬鹽如醋酸鋅和氯化鋅。反應通常可在0～400℃，優選為50～300℃，更優選為100～250℃下進行。
在本發明的光記錄媒體中，記錄層形成于基板上。記錄層包括至少一種類型的本發明的酰亞胺化合物。在本發明的光記錄媒體中，可通過具有選自300～900nm波長范圍的記錄激光和再生激光來進行讀寫操作。其中，具有選自390～430nm波長范圍的記錄激光和再生激光，優選為400～410nm的記錄激光和再生激光，能夠提供良好的C/N比率。此外，也能夠獲得滿意的穩定的再生光以及高質量的信號特性。
構成本發明的光記錄媒體的記錄層的染料基本上是由本發明的一種或多種酰亞胺化合物形成的，但這些化合物也可以與除前述化合物以外的化合物進行混合，這些化合物具有最大吸收波長290～690nm以及在波長在300～700nm范圍內的大的折射率，這些化合物的具體例子包括花青(cyanine)、角鯊鎓(squalirium)、萘醌(naphthoquinone)、蒽醌(anthraquinone)、四-匹拉-紫菜嗪(tetra-pyra-porphyrazin)、靛酚(indophenol)、吡喃鎓(pyrylim)、硫代吡喃鎓(thiopyrylium)、甘菊環鎓(azulenium)、三苯基甲烷(tryphenyl)、呫噸(xanthene)、陰丹士林(indathrene)、靛藍(indigo)、硫代靛藍(thioindigo)、部花青(merocyanine)、噻嗪(thiazine)、吖啶(acridine)、噁啶(acridine)、α，α′-聯吡咯亞甲基(dipyrromethene)、噁唑(oxazole)、氮雜卟啉(azaporphyrin)和卟啉類；并可包括多種化合物的混合物。這些化合物以約0.1～30％(重量)的比率混合。
為形成記錄層，在本發明的酰亞胺化合物中可根據需要而加入添加劑如猝滅劑、化合物-熱解加速劑、紫外線吸收劑、粘接劑、吸熱或吸熱分解的化合物或改進溶解性的聚合物或具有此效果的化合物也可被引入作為本發明的酰亞胺化合物的取代基。
猝滅劑的具體例子優選包括金屬絡合物，如乙酰丙酮化物，雙二硫醇如雙二硫代-α-二酮(bisdithio-α-diketone)或雙苯基二硫醇(bisphenyldithiols)，硫代兒茶酚(thiocatechonales)、水楊醛肟和硫代雙酚鹽。并且，酰胺也是優選的。
對于化合物-熱解加速劑，只要其通過重量損失分析(熱重分析法)證明能夠加速化合物的熱解即可，除此之外沒有特別的限制。
作為吸熱或吸熱分解的化合物，有在日本專利申請公開號為10-291366中描述的化合物或在該公開中描述的取代的化合物。
上述的每種不同類型的猝滅劑、化合物-熱解加速劑或吸熱或吸熱分解的化合物均可以根據需要而單獨使用或混合兩種或多種而使用。
此外，如果需要，還可以加入另外的物質，如粘合劑、勻染劑和消泡劑。另外，優選的粘合劑的例子包括，聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、硝化纖維、醋酸纖維素、酮樹脂、丙烯酸樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚氨酯樹脂、聚乙烯醇縮丁醛、聚碳酸酯和聚烯烴。
但記錄層在基板上形成時，也可在基板上設分別由無機物和聚合物分別形成的其它的層，以期提高耐溶劑性、反射率和記錄靈敏度。
盡管記錄層中的本發明的酰亞胺化合物的含量可以在能達到讀或寫的條件下進行任意地設定，但通常該含量為30％或更高，優選為60％或更高，順便指出，當含能基本上為100％時也是優選的。
形成記錄層的方法的例子包括使用涂敷的方法，如旋涂法、噴涂法、鑄涂法、滑動式涂敷法、幕式淋涂法、擠出法、電磁線涂層法、照相凹板式涂敷法、刷涂法、輥涂法、刮涂法和浸濕法；使用濺射的方法；使用化學氣相沉積法；使用真空蒸氣沉積法；但是由于旋涂法簡單而被認為是優選的方法。
當旋涂法被用作涂敷的方法而使用時，使用的涂敷溶液是溶解或分散有本發明的酰亞胺化合物的溶液，其中酰亞胺化合物的含量為1～40％(重量)，優選為3～30％(重量)。此時，所用溶劑優選為不會損壞反射層的溶劑。用于旋涂法的溶劑的具體例子包括醇類，如甲醇、乙醇、異丙醇、八氟戊醇、烯丙醇、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑和四氟丙醇；脂肪族或脂環族烴溶劑如己烷、庚烷、辛烷、癸烷、環己烷、甲基環己烷、乙基環己烷和二甲基環己烷；芳烴溶劑如甲苯、二甲苯和苯；鹵代烴溶劑如四氯化碳、氯仿、四氯乙烷和二溴乙烷；醚類溶劑如二乙醚、二丁醚、二異丙醚和二噁烷；酮類溶劑如丙酮、3-羥基-3-甲基-2-丁酮；酯類溶劑如乙酸乙酯、乳酸甲酯；和水。這些溶劑可以單獨使用也可以組和使用。
順便指出，如果需要的話，也可以將用于記錄層的化合物分散到聚合物薄膜中而加以使用。
在未選擇不會對基板造成損壞的溶劑的情況下，濺射法、化學氣相沉積法或真空蒸氣沉積法是有效的。
記錄層的膜厚為10～1,000nm，優選為20～300nm。但記錄層的膜厚低于10nm時，熱擴散變大，結果，寫入將無法進行或者記錄信號將失真，且信號振幅有時會減小。另一方面，但膜厚超過1,000nm時，反射率降低，且再生信號特性有時會變差。
接著，在記錄層上，優選形成厚度50～300nm的反射層。為了提高反射率和粘合性，可在記錄層和反射層之間設置反射-放大層和粘合層。作為反射層的材料，可使用在再生光波區域內具有高反射率的金屬，如Au，Al，Ag，Cu，Ti，Cr，Ni，Pt，Ta和Pd，這些金屬可以單獨使用或以合金的形式加以使用。其中，Au，Ag和Al由于它們具有高的反射性而成為反射層的優選的材料。但通過藍色激光進行寫入和讀取時，以Al或Ag為優選。除此之外，還可含有以下元素。例如，金屬或半金屬如，Mg，Se，Hf，V，Nb，Ru，W，Mn，Re，Fe，Co，Rh，Ir，Zn，Cd，Ga，In，Si，Ge，Te，Pb，Po，Sn和Bi。以含有Ag或Al作為主要成分的材料由于可以容易地獲得具有高反射性的反射層而成為優選。可選擇的，由非金屬材料形成的低反射性薄膜和高反射性薄膜交互層疊形成的多層膜也可用作反射層。
形成反射層的方法的例子包括濺射法、離子鍍法、化學氣相沉積法、真空蒸氣沉積法。進而，在基板上或反射層下，設置由已知無機或有機物質構成的中間層和粘合層以期提高反射性、記錄特性、對再生光的穩定性以及粘合性。
對于在反射層上形成的保護層的材料沒有特別限制，只要其能夠保護反射層不受外力損壞即可。無機物質的例子包括SiO2、Si3N4、MgF2，AlN，SnO2和TiO2。有機物質的例子包括熱塑性樹脂、熱固性樹脂、電子束固化樹脂和紫外線固化樹脂。在使用熱塑性樹脂和熱固性樹脂的場合，將樹脂溶解于合適的溶劑中以制備涂敷液，然后將涂敷液進行涂敷、干燥后形成保護層。紫外線固化樹脂可直接進行涂敷，或在其溶解于合適的溶液中制成涂敷液并進行涂敷后，照射紫外線進行固化，從而形成保護層。作為紫外線固化樹脂，可使用丙烯酸酯樹脂如聚氨酯丙烯酸酯、環氧丙烯酸酯和聚酯丙烯酸酯。這些材料可以單獨使用或混合使用，并可形成單層膜或多層膜。
作為形成保護層的方法的例子，可使用與應用于記錄層相同的方法，即可使用涂敷方法如旋涂法、鑄涂法；噴涂法和化學氣相沉積法。其中，以旋涂法為優選。
保護層的膜厚通常在0.1μm～100μm的范圍；但在本發明中，其在3～30μm的范圍，優選為在5～20μm。
另外，在保護層上，還可以印上標志、條形碼等。
另外，在反射層表面，可以貼合保護片或基片，或者兩個光記錄媒體可以以使其反射層的表面互相在內部相對的方式而貼合在一起。
在基板的鏡面表面，可以以紫外線固化樹脂膜、無機物等形成薄膜以防止該表面產生灰塵等的沉積。
當如圖4所示的光記錄媒體被制備出后，在基板上優選形成厚為1～300nm的反射層。為提高反射性和粘合性，在記錄層和反射層之間可設置反射-放大層和粘合劑層。作為反射層的材料，可使用在再生光波區域內具有高反射率的金屬，如Al，Ag，Ni和Pt，這些金屬可以單獨使用或以合金的形式加以使用。其中，Ag和Al由于它們具有高的反射性而成為反射層的優選的材料。除此之外，如果需要，還可含有以下元素。例如，金屬或半金屬如，Mg，Se，Hf，V，Nb，Ru，W，Mn，Re，Fe，Co，Rh，Ir，Zn，Cd，Ga，In，Si，Ge，Te，Pb，Po，Sn，Bi，Au，Cu，Ti，Cr，Pd和Ta。以含有Ag或Al作為主要成分并提供具有高反射率的反射層的材料為優選。也可用由非金屬材料形成的低反射性薄膜和高反射性薄膜交互層疊形成的多層膜作為反射層。
形成反射層的方法的例子包括濺射法、離子鍍法、化學氣相沉積法、真空蒸氣沉積法。進而，在基板上或反射層下，設置由已知無機或有機物質構成的中間層和粘合層以期提高反射性、記錄特性、對再生光的穩定性以及粘合性。
然后，當記錄層在反射層上形成時，可在反射層上設置由無機物質或聚合物形成的層，以提高耐溶劑性、反射性和記錄靈敏性。
盡管記錄層中的本發明的酰亞胺化合物的含量可以在能達到讀或寫的條件下進行任意地設定，但通常該含量為30％或更高，優選為60％或更高，順便指出，當含能基本上為100％時也是優選的。
形成記錄層的方法的例子包括使用涂敷的方法，如旋涂法、噴涂法、鑄涂法、滑動式涂敷法、幕式淋涂法、擠出法、電磁線涂層法、照相凹板式涂敷法、刷涂法、輥涂法、刮涂法和浸濕法；使用濺射的方法；使用化學氣相沉積法；使用真空蒸氣沉積法；但是由于旋涂法簡單而被認為是優選的方法。
當涂敷的方法如旋涂法被使用時，使用的涂敷溶液是溶解或分散有本發明的酰亞胺化合物的溶液，其中酰亞胺化合物的含量為1～40％(重量)，優選為3～30％(重量)。此時，所用溶劑優選為不會損壞反射層的溶劑。用于旋涂法的溶劑的具體例子包括醇類，如甲醇、乙醇、異丙醇、八氟戊醇、烯丙醇、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑和四氟丙醇；脂肪族或脂環族烴溶劑如己烷、庚烷、辛烷、癸烷、環己烷、甲基環己烷、乙基環己烷和二甲基環己烷；芳烴溶劑如甲苯、二甲苯和苯；鹵代烴溶劑如四氯化碳、氯仿、四氯乙烷和二溴乙烷；醚類溶劑如二乙醚、二丁醚、二異丙醚和二噁烷；酮類溶劑如丙酮、3-羥基-3-甲基-2-丁酮；酯類溶劑如乙酸乙酯、乳酸甲酯；和水。這些溶劑可以單獨使用也可以組和使用。
順便指出，如果需要的話，也可以將用于記錄層的化合物分散到聚合物薄膜中而加以使用。
在未選擇不會對基板造成損壞的溶劑的情況下，濺射法、化學氣相沉積法或真空蒸氣沉積法是有效的。
記錄層的膜厚為1～1,000nm，優選為5～300nm。但記錄層的膜厚低于1mm時，寫入將無法進行或者記錄信號將失真，且信號振幅有時會減小。另一方面，但膜厚超過1,000nm時，反射率降低，且再生信號特性有時會變差。
對于在記錄層上形成的保護層的材料沒有特別限制，只要其能夠保護反射層不受外力和大氣等不良影響即可。無機物質的例子包括SiO2、Si3N4、MgF2，AlN，SnO2和TiO2。有機物質的例子包括熱塑性樹脂、熱固性樹脂、電子束固化樹脂和紫外線固化樹脂。在使用熱塑性樹脂和熱固性樹脂的場合，將樹脂溶解于合適的溶劑中以制備涂敷液，然后將涂敷液進行涂敷、干燥后形成保護層。紫外線固化樹脂可直接進行涂敷，或在其溶解于合適的溶液中制成涂敷液并進行涂敷后，照射紫外線進行固化，從而形成保護層。作為紫外線固化樹脂，可使用丙烯酸酯樹脂如聚氨酯丙烯酸酯、環氧丙烯酸酯和聚酯丙烯酸酯。這些材料可以單獨使用或混合使用，并可形成單層膜或多層膜。
作為形成保護層的方法的例子，可使用與應用于記錄層相同的方法，即可使用涂敷方法如旋涂法、鑄涂法；噴涂法和化學氣相沉積法。其中，以旋涂法為優選。
保護層的膜厚通常在0.01μm～1,000μm的范圍；可根據情況在0.1～100μm、1～20μm的范圍。
另外，在基板表面，可以貼合保護片或反射層，或者兩個光記錄媒體可以以使其基板表面互相在內部相對的方式而貼合在一起。
在保護層側，可以以紫外線固化樹脂膜、無機物等形成薄膜以防止該表面產生灰塵等的沉積。
在本發明的光記錄媒體中，為保護整個媒體，可提供如在軟盤和光磁盤中的那樣的保護單元如碟殼來保護光盤。作為該保護單元的材料，可使用塑料或金屬如鋁。
作為基板的材料，一般而言，任何能夠傳輸記錄光和再生光波長的材料均可使用。作為支持基板的材料，考慮到圖5所示的使用藍-紫色激光入射基板11的情況，可使用透明材料，包括聚合物材料如丙烯酸樹脂、聚乙烯樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚烯烴樹脂和環氧樹脂；以及無機材料如玻璃。另一方面，考慮到圖6所示的激光從與基板11’相對的光傳輸層15’入射的情況，用于基板的材料不一定需要滿足光學要求，可在大量的材料中進行選擇。從基板或基板生產率對機械性能的要求來看，能夠進行噴射模塑和鑄塑模塑的材料較為優選。這樣的材料的例子包括丙烯酸樹脂、聚碳酸酯樹脂和聚烯烴。這些基板材料可通過噴射模塑等形成碟。
另外，如果需要，在這些基板的表面，也可螺旋地或同心地或形成導向槽和/或預制凹坑。這些導向槽和預制凹坑優選在形成基板時用噴射模塑法形成，并且在噴射模塑中使用利用了光敏聚合物的壓模或傳熱法。導向槽和/或預制凹坑也可在圖6中的光傳輸層15’中形成，并采用與上述相同的方法進行。在以比DVD更高的密度進行記錄的HD-DVD-R中，導向槽的斜度(pitch)和深度優選為斜度在0.25～0.80μm的范圍，深度在20～150nm的范圍。
通常，在光盤的情況下，可使用厚度約為1.2mm、直徑約為80～120mm的盤，并且在其中心可形成直徑約為15mm的孔。
對于本發明中定義的具有波長為300～500nm的激光沒有特別的限制。激光的例子包括染料激光，其選自具有大波長范圍的可見光；氣體激光，如氮氣激光(337nm)；離子激光如波長445nm的氦鎘激光，波長457nm或488nm的氬氣激光；半導體激光如波長400～410nmGaN激光；波長860nm的使用Cr-摻雜的在430nm的第二諧波振蕩的LiSnAlF6的紅外激光；波長415nm和425nm的可見光半導體激光。在本發明中，可根據記錄層用于與寫入和讀取響應的波長而適當選擇激光。從上述激光中選擇的單一波長或多個波長處可產生高密度的記錄和再生。
本發明的實施例將在下面描述，但本發明不僅僅限于這些實施例。
合成例1(編號A-57表示的化合物的合成)
加入22份2-二茂鐵基苯胺，15份苝四羧酸二酐，6份無水乙酸鋅和600份喹啉，并在220℃反應3小時。然后，反應物料冷卻至室溫并將其移入4,000份的甲醇中。過濾后，用甲醇洗滌濾渣并溶解于氯仿中。溶液用無水硫酸鎂干燥后通過硅膠色譜(展開液氯仿/乙酸乙酯＝9/1)分餾目標物。濃縮后，得到的固體物質用甲醇泥化，過濾并干燥得到10份化合物，該化合物經質譜分析確認為編號A-57表示的化合物。
合成例2(編號B-69表示的化合物的合成) 加入28份2-二茂鐵基苯胺，13份1，4，5，8-萘四羧酸二酐，300份N，N-二甲基咪唑烷-2-酮和30份甲苯，并在150℃反應5小時。然后，反應物料冷卻至室溫并將其移入3,000份的水中。過濾后，用水洗滌濾渣并干燥。固體物質通過硅膠色譜(使用氯仿作為展開液)分餾目標物。經濃縮、重結晶和干燥步驟后，得到6份化合物，該化合物經質譜分析確認為編號B-69表示的化合物。
合成例3(編號B-70表示的化合物的合成) 加入78份2-二茂鐵基-5-(2’，4’-二甲基戊烷-3’-基)氧苯胺，34份2-溴-1，4，5，8-萘四羧酸二酐和300份乙酸，并在120℃反應6小時。然后，反應物料冷卻至室溫并將其移入3,000份的水中。過濾后，用水洗滌濾渣并干燥。固體物質通過硅膠色譜(使用氯仿作為展開液)分餾目標物。經濃縮、重結晶和干燥步驟后，得到11份化合物，該化合物經質譜分析確認為編號B-70表示的化合物。
合成例4(編號C-77表示的化合物的合成)
加入32份2，5-二二茂鐵基苯胺，46份3-(2’，4’-二甲基戊烷-3’-基)氧-1，8-萘二甲酸酐和600份N，N-二甲基咪唑烷-2-酮，并在180℃反應6小時。然后，反應物料冷卻至室溫并將其移入3,000份的水中。過濾后，用水洗滌濾渣并干燥。固體物質通過硅膠色譜(使用氯仿作為展開液)分餾目標物。經濃縮、重結晶和干燥步驟后，得到45份化合物，該化合物經質譜分析確認為編號C-77表示的化合物。
合成例5(編號D-1表示的化合物的合成)
在含有36份6-(4-氧-3，4-二氫喹唑啉-2-基)-2-氧雜-s-吲達(indaceno)-1，3，5，7-四酮，10份1，3-二甲基咪唑烷-2-酮和1份甲苯的混合物中，加入28份4-二茂鐵基苯胺，所得的混合物并在150℃攪拌8小時。然后，反應物料冷卻至室溫，過濾沉淀的固體物質并用水和甲醇洗滌，得到41份淡黃色固體物質，該物質經質譜確認為編號D-1表示的化合物。
實施例1在具有外徑120mmφ和厚0.6mm的由聚碳酸酯制成的具有連續導向槽(軌道斜度0.74μm)形成于其上的光盤形成基板上，通過真空蒸氣沉積法將編號B-69表示的化合物沉積為厚70nm的膜，形成記錄層。
在記錄層上，利用Balzers制的濺鍍裝置(CDI-900)將銀進行濺鍍，以獲得厚100nm的反射層。使用氬氣作為濺鍍氣體。濺鍍在以下條件下進行濺鍍功率2.5kW，濺鍍氣體壓力1.33Pa(1.0×10-2Torr)。
然后，在反射層上旋涂上紫外線固化樹脂“SD-1700”(大日本油墨公司制)后，用紫外線進行照射得到厚5μm的保護層。在該保護層上，進一步旋涂上紫外線固化樹脂“DeSolite KZ-8681”(JSR公司制)后，安設與上述基板相同的但沒有導向槽的聚碳酸酯樹脂基板。兩塊基板通過紫外線照射粘合在一起形成光記錄媒體。
對以上述方式形成的具有記錄層的光記錄媒體進行以下測試。
使用安裝有403nm的藍色激光頭、數值孔徑為0.65測試儀器在記錄頻率為9.7MHz、記錄激光功率為8.0mW、線速度為9.0m/s，最小坑長為0.30μm的條件下進行記錄。在高密度之下非常規則地形成了精細形狀的坑。記錄結束后，使用同樣的測試儀器在再生激光功率為0.6mW以及線速度為9.0m/s的條件下進行再生。結果是，上述坑被成功地讀取。盡管重復進行再生1000次或更多次，上述坑仍可被成功地讀出，對再生光的穩定性良好，C/N比率為50dB或更高。
另外，通過照射40,000勒克斯的Xe光進行耐光性試驗。即使是在開始試驗后的100小時后，坑仍可被讀取。假設試驗前的記錄層對光的吸收量為100％，在光照射100小時后的光吸收量的變化不到10％，得到了良好的結果。
另外，通過使光記錄媒體暴露于85％RH和80℃的氣氛之下來進行耐濕性和耐熱性試驗。即使是在開始試驗后的100小時后，坑仍可被讀取。
實施例2除了用編號D-1表示的化合物代替實施例1中的編號B-69表示的化合物來形成記錄層外，按照與實施例1中相同的方法來形成光記錄媒體，并同樣進行寫入和讀取操作。結果是，形成了具有良好形狀的坑且能被成功讀取。并且，對再生光的穩定性良好，C/N比率為50dB或更高。
經耐光性和耐蝕性及耐熱性試驗后，坑仍能被讀取。
實施例3除了用編號A-57表示的化合物代替實施例1中的編號B-69表示的化合物來形成記錄層外，按照與實施例1中相同的方法來形成光記錄媒體，并同樣進行寫入和讀取操作。結果是，形成了具有良好形狀的坑且能被成功讀取。并且，對再生光的穩定性良好，C/N比率為50dB或更高。
經耐光性和耐蝕性及耐熱性試驗后，坑仍能被讀取。
實施例4～317除了用編號A-1～56，B-1～68，C-1～76和D-2～115表示的化合物代替實施例1中的編號B-69表示的化合物來形成記錄層外，按照與實施例1中相同的方法來形成光記錄媒體，并同樣進行寫入和讀取操作。結果是，形成了具有良好形狀的坑且能被成功讀取。并且，對再生光的穩定性良好。經耐光性和耐蝕性及耐熱性試驗后，坑仍能被讀取。
實施例318將0.2g列于表1中的化合物(B-70)溶于10ml的2，2，3，3-四氟丙醇中制備城染料溶液以用于記錄層。使用具有外徑120mmφ和厚0.6mm的由聚碳酸酯制成的具有連續導向槽(軌道斜度0.74μm)的盤作為基板。在基板上，將染料溶液在旋轉速度為1,500min-1之下旋轉涂敷于其上，并在70℃干燥3小時形成記錄層。在記錄層上，利用Balzers制的濺鍍裝置(CDI-900)將銀進行濺鍍，以獲得厚100nm的反射層。使用氬氣作為濺鍍氣體。濺鍍在以下條件下進行濺鍍功率2.5kW，濺鍍氣體壓力1.33Pa(1.0×10-2Torr)。
然后，在反射層上旋涂上紫外線固化樹脂“SD-1700”(大日本油墨公司制)后，用紫外線進行照射得到厚5μm的保護層。在該保護層上，進一步旋涂上紫外線固化樹脂“DeSolite KZ-8681”(JSR公司制)后，安設與上述基板相同的但沒有導向槽的聚碳酸酯樹脂基板。兩塊基板通過紫外線照射粘合在一起形成光記錄媒體。
與實施例1同樣地進行讀取和寫入操作。形成了良好形狀的坑，且能被成功讀取。對再生光的穩定性優良。
經耐光性和耐蝕性及耐熱性試驗后，坑仍能被讀取。
實施例319除了用編號C-77表示的化合物代替實施例318中的編號B-70表示的化合物來形成記錄層外，按照與實施例1中相同的方法來形成光記錄媒體，并進行與實施例1中相同的寫入和讀取操作。結果是，形成了具有良好形狀的坑且能被成功讀取。并且，對再生光的穩定性良好。
經耐光性和耐蝕性及耐熱性試驗后，坑仍能被讀取。
實施例320除了用編號E-1表示的化合物代替實施例318中的編號B-70表示的化合物來形成記錄層外，按照與實施例1中相同的方法來形成光記錄媒體，并進行與實施例1中相同的寫入和讀取操作。結果是，形成了具有良好形狀的坑且能被成功讀取。并且，對再生光的穩定性良好。
經耐光性和耐蝕性及耐熱性試驗后，坑仍能被讀取。
比較例1除了用式(a) 表示的化合物代替實施例318中的編號B-70表示的化合物來形成記錄層外，按照與實施例1中相同的方法來形成光記錄媒體，并進行與實施例1中相同的寫入和讀取操作。由于C/N比率很低，為20dB或更低，因此很難進行數據的讀取。
比較例2除了用式(b) 表示的化合物代替實施例1中的編號B-69表示的化合物外，按照與實施例1中相同的方法來形成光記錄媒體，并進行與實施例1中相同的寫入和讀取操作。信噪比降低，即C/N比率降低到40dB或更低，而C/N比率低于45dB被認為是低的信噪比。
作為耐光性測試的結果，在開始輻射100小時后讀取變得困難。假設試驗前的記錄層對光的吸收量為100％，在光照射100小時后的光吸收量的變化了70％或更大。觀察到明顯的劣化。
如上述實施例1～320中所述，本發明的光記錄媒體能夠在藍色激光波長區域進行數據的記錄和再生，并具有優異的記錄特性。
由此可知，含有本發明定義結構的化合物的記錄層能夠利用選自波長300～900nm的激光束寫入信號數據。本發明的光記錄媒體可應用于利用選自波長300～900nm的激光束進行讀取和寫入的光記錄媒體。
工業應用性按照本發明，可提供一種光記錄媒體，其由于作為高密度記錄媒體，能夠利用波長為00～900nm的激光束，特別是波長為400～410nm的藍紫色激光進行讀取和寫入數據而非常引人注目。
權利要求
1.光記錄媒體，在其記錄層中含有一種或多種選自具有金屬茂殘基的酰亞胺化合物。
2.光記錄媒體，在其記錄層中含有一種或多種選自酰亞胺化合物的化合物，該酰亞胺化合物中至少一個酰亞胺基中的氮原子被具有金屬茂殘基的取代基取代。
3.根據權利要求2所述的光記錄媒體，其中，所述的酰亞胺化合物由通式(1)表示 其中，環AR表示取代或未取代的芳環殘基或將兩個或多個芳環殘基通過一個或多個連接基團連接而形成的殘基；n表示結合到環AR上的酰亞胺基團的數目；Am表示結合到各酰亞胺基團的氮原子上的取代基A1～An中的任何一個；m表示1～n的整數，條件是，從A1～An中選擇的至少一個取代基是具有至少一個取代或未取代的金屬茂殘基的取代基。
4.酰亞胺化合物，其由通式(1)表示 其中，環AR表示取代或未取代的芳環殘基或將兩個或多個芳環殘基通過一個或多個連接基團連接而形成的殘基；n表示結合到環AR上的酰亞胺基團的數目；Am表示結合到各酰亞胺基團的氮原子上的取代基A1～An中的任何一個；m表示1～n的整數，條件是，從A1～An中選擇的至少一個取代基是具有至少一個取代或未取代的金屬茂殘基的取代基。
全文摘要
在記錄層中含有一種或多種選自具有金屬茂殘基的酰亞胺化合物的化合物的光記錄媒體，以及由通式(1)表示的酰亞胺化合物，其中，環AR表示取代或未取代的芳環殘基或將兩個或多個芳環殘基通過一個或多個連接基團連接而形成的殘基；n表示結合到環AR上的酰亞胺基團的數目；A
文檔編號G11B7/249GK1575236SQ02820890
公開日2005年2月2日 申請日期2002年10月22日 優先權日2001年10月22日
發明者小木曾章, 鹽崎裕由, 石田努, 塚原宇, 三澤傳美, 井上浩二, 小池正士, 上野惠司, 稻富裕司, 奈良亮介 申請人:三井化學株式會社