專利名稱：藥品管理系統的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種可以判斷在配合2種以上的藥品時適當與否的藥品管理系統。
背景技術：
以往，提出有在向患者投放多種藥品時，為了預先判斷配合的適當與否，而對配合時的酸堿是否有脫離有效范圍的可能性進行判定(例如，參照特開2002-113072號公報)。在該方法中，在利用處方信息指示的藥品中，對所有的2種組合進行是否被包括在不可配合文件中的檢索。
但是，在上述方法中，只是單純地判斷只用2種藥品的組合的配合是否適當。所以，如果配合的藥品達到3種以上，當考慮到其配合順序時，那么組合數變得非常龐大，而缺乏實用性。
發明內容
另外，與配合3種以上藥品時的配合變化有關的信息在文獻等中也沒有太多記載，實際上很多情況下必須在現場進行驗證和確認。而且，即使記錄其結果，當由醫院或藥局共有并利用時，只能由人來確認，這種自動進行核查的系統從來都沒有。
另外，作為配合變化的例子，例如，當配合藥品A(エレメンピツク)、藥品B(ピ一エヌ·ツイン)、藥品C(氫化可的松)時，這些2種藥品的任意組合都不會發生配合變化，而當組合這些3種藥品時，則有時發生配合變化(按照藥品A、B、C的順序不發生配合變化，而按照藥品A、C、B的順序則發生配合變化)。在這種情況下，用以往的核查2種藥品的配合變化的系統進行確認是不可能的。
所以，本發明的課題在于提供一種即使在配合的藥品為3種以上的情況下也能夠確切地判斷配合適當與否的藥品管理系統。
本發明提供的藥品管理系統，作為用于解決上述課題的機構，具備存儲機構，其對與藥品有關的藥品信息和顯示配合多種藥品時的變化的配合變化信息進行存儲；和配合適當與否判斷機構，其當在某患者的1或2個以上的處方信息中包括2種以上的藥品時，根據已在上述存儲機構中存儲的配合變化信息來判斷配合是否適當；其中，上述存儲機構是對與每種藥品有關的藥品代碼、和與按照該藥品代碼重新排列的藥品信息的組合對應的配合變化信息進行存儲；上述配合適當與否的判斷機構是當在處方信息中包括2種以上的藥品時，根據已存儲在上述存儲機構中的藥品代碼重新排列藥品信息，并參照按照得到的藥品信息的順序和組合從上述存儲機構中調出的配合變化信息，判斷配合是否適當。
通過該構成，不再需要存儲每個不同藥品配合順序的配合變化，能夠抑制存儲機構中必需的存儲容量。另外，在配合的2種以上的藥品中，可以按照藥品代碼重新排列，只按照以該順序存儲在存儲機構中的藥品的組合檢索配合變化信息，使高速進行檢索處理成為可能。在配合的藥品增加到3種以上的情況下特別有效。
另外，本發明提供的藥品管理系統，作為用于解決上述課題的機構，具備存儲機構，其對與藥品有關的藥品信息和顯示配合多種藥品時的變化的配合變化信息進行存儲；和配合適當與否判斷機構，其當在處方信息中包括2種以上的藥品時，根據已在上述存儲機構中存儲的配合變化信息來判斷配合是否適當；其中，上述存儲機構在存儲各藥品的藥品關聯信息的同時，根據藥品關聯信息并按照散列(hash)函數運算2種以上的藥品組合，存儲得到的每個散列值的配合變化信息；上述配合適當與否的判斷機構，當在處方信息中包括2種以上的藥品時，根據已存儲在上述存儲機構中的藥品關聯信息運算散列值，根據得到的散列值從上述存儲機構調出對應的配合變化信息，判斷配合是否適當。
通過該構成，如果確定每個藥品的藥品代碼，則只通過根據該藥品代碼進行基于散列函數的運算來求得散列值，就能夠配合的藥品的組合進行特定并檢索配合變化信息。
在上述散列函數中，如果不同的藥品的組合的散列值不同，但組合相同，則即使順序不同也能夠使用散列值相同的組合。但是，也可以通過選擇與每個藥品相關的藥品代碼得到需要的散列值。
上述存儲機構是以對儲存不能重寫的配合變化信息的主文件(masterfile)和可以重新儲存配合變化信息的病例卡文件進行存儲的方式構成，所以可以根據在醫療現場得到的配合變化的實例等適當追加配合變化信息，從這一點出發優選。
具備對利用上述配合適當與否判斷機構判斷的配合是否適當進行顯示的顯示機構，如果可以顯示有關在該顯示機構中顯示的所有藥品的組合的配合變化信息，一眼便可以掌握配合變化，從這一點出發優選。
如果可以變更有關在上述顯示機構中顯示的所有藥品的組合的配合變化信息，并同時可以重新儲存于病例卡文件中，可以簡單且沒有遺漏地進行配合變化信息的追加，從這一點出發優選。
在上述顯示機構中顯示可以在每個配合單位登錄多個配合的藥品的藥品登錄畫面之后，就所有配合單位間的組合而言，一覽顯示于配合藥物確定畫面中，如果可以輸入新的配合變化信息并儲存于上述病例卡文件中，那么可以簡單且沒有遺漏地進行配合變化信息的新登錄，從這一點出發優選。
上述存儲機構如果存在在已存儲的藥品信息的組合中通過配合順序的不同導致配合變化發生的情況，如果存儲其要旨并參照相應的組合，則當在上述顯示機構中將藥品信息重新排列成適當的配合順序并顯示時，進一步變得容易利用，從這一點出發優選。
上述配合適當與否判斷機構，當在處方信息中包括2種以上的藥品時，在根據藥品代碼重新排列藥品信息之前，如果根據已存儲于上述存儲機構中的方法代碼選擇同時投放的藥品，與單純只對一個人在同一時期所開出的藥品判斷配合是否適當的情況相比，能夠縮小(絞り込む)操作件數，進一步高速進行檢索處理成為可能，從這一點出發優選。
圖1是表示本實施方式中的藥品管理系統的框圖。
圖2是表示配合變化核查程序的框圖。
圖3A是表示注射檢查一覽畫面。
圖3B是表示處方輸入畫面。
圖3C是表示用圖3B在下方側滾動的狀態的處方輸入畫面。
圖3D是表示配合變化一覽畫面。
圖4是表示配合變化信息畫面。
圖5是表示成分信息畫面。
圖6是表示個別藥品信息畫面。
圖7是表示藥品登錄畫面。
圖8是表示配合品確定清單畫面。
圖9是表示用量輸入畫面。
圖10是表示配合順序設定畫面。
圖11是表示可否設定畫面。
圖12是表示判定注釋設定畫面。
圖13是表示分開設定畫面。
圖14是表示基本注射藥品信息畫面。
圖15是表示藥品代碼選擇畫面。
圖16是表示成分信息畫面。
圖17是表示簡易處方輸入畫面。
圖18是表示方法名稱和代碼編號的一覽表的圖。
圖19是表示藥品管理系統的控制內容的流程圖。
具體實施例方式
下面按照
本發明中的實施方式。
圖1表示本實施方式中的藥品管理系統。在該系統中，利用設置于藥劑部等的計算機，中央處理裝置1(CPU)基于已存儲在存儲裝置2中存儲的信息，能夠在顯示裝置3中進行規定的顯示，同時判斷配合適當與否。另外，配合適當與否的判斷結果等可以用打印裝置4打印。
在存儲裝置2中可以使用硬盤等各種存儲介質，在其中存儲有配合變化主文件、病例卡主文件、基本藥品信息主文件等。
在配合2種以上的藥品時，在配合變化主文件中預先儲存有顯示發生了怎樣的變化(已用文獻等調查)的配合變化信息(該配合變化信息不能更新)。詳細地說，按照與每種藥品相關的藥品代碼重新排列藥品，儲存得到的每個藥品組合的配合變化信息。例如，當配合藥品A(001)，B(003)，C(002)(括號內為藥品代碼)時，重新排列為藥品A、C、B，對通過該順序的組合，存儲配合變化信息(例如，“沒有問題”、“配合A、C后立即出現白濁”等)。已重新排列的藥品代碼的順序與配合順序之間沒有關系，另外，配合順序不必根據組合藥劑的不同而相同。在被存儲于病例卡主文件中的病例卡信息中，采用與上述配合變化主文件相同的形式，存儲有基于在醫療現場等得到的配合變化的實例等的配合變化信息。配合變化主文件不能變更，但病例卡信息可以將在現場的配合結果作為基礎自由地變更。在基本藥品信息主文件中，包括藥品代碼、藥品名稱、生產商名、藥效分類、方法代碼等。在這里，如圖18所示，方法代碼是指與顯示將注射藥注射到身體的哪個部位的方法名稱對應的代碼編號。通常，在注射于相同部位的注射藥有多種時，將它們配合成為1個之后注射。
在顯示裝置3中顯示有處方輸入/檢查畫面、藥劑別配合變化核查結果畫面、藥劑別配合變化信息畫面、基本藥品信息畫面、成分信息畫面、病例卡用藥品選擇畫面、病例卡詳細登錄畫面等。
打印裝置4打印在上述顯示裝置3中顯示的藥劑別配合變化信息等。
如下所示，中央處理裝置1參照根據處方信息在存儲裝置2中存儲的配合變化信息，進行配合適當與否的判斷、顯示、打印等。
接著，按照圖19的流程圖，對上述藥品管理系統的運行進行說明。
首先，從主機讀取處方信息(步驟S1)。接著，按照已讀取的處方信息，判斷是否對每個患者開出2種以上的藥品處方(步驟S2)。如果開出2種以上的藥品處方，則核查配合變化(步驟S3)。結果如后述的圖3D所示，配合核查的結果被一覽顯示。
在配合變化的核查中，按照已附加給各藥品的方法代碼，對每個患者分選在同一時期利用同一方式向同一部位注射的藥品(步驟S4)。接著，按照藥品代碼重新排列已被分選的藥品(步驟S5)。接著，只按照已經以重新排列后的順序存儲的藥品的組合(排列)，檢索病例卡主文件(步驟S6)，然后，檢索配合變化主文件(步驟S7)。在兩個主文件中登錄相同的信息時，病例卡主文件的登錄信息優先。接著，如果判斷在上述藥品的組合中有配合變化(步驟S8)，如后所示在顯示裝置3中進行規定的顯示(步驟S9)。
具體地說，如圖2所示，首先，按順序將有必要核查配合的處方信息(Rp1、Rp2…)作為核查對象藥劑取出。接著，檢索在已開出所取出的核查對象藥劑的處方患者中是否有當天被開出的其它藥劑(作為注射、點滴的對象的藥劑)，將它們合并作為核查對象藥品組。在這里，從核查對象藥品組分開單獨投放的藥品，利用配合變化主文件和病例卡主文件只對混合投放的藥品就有關是否有相應藥品，進行配合核查。是否混合投放是根據基本藥品信息主文件的方法代碼，并通過是否是注射于相同部位的注射藥來判斷的。這樣，可以進而縮小成為檢索對象的藥品。
還有，上述配合變化核查優選在對某患者開出多個處方的情況下，在每次開出該處方時進行。例如，在由于事故等緊急入院等情況下，患者的病情時時刻刻都在變化，所以每次都開出處方。在這種情況下，每當開出各處方時，進行上述的配合變化核查。另外，即使在最終投放給患者時，也根據該患者的全部處方信息進行配合變化核查。這樣，重復兩次三次進行配合變化核查成為可能。
通過上述配合核查方法，例如，在混合藥品C和A這2種藥劑時，可以只考慮C-A的組合，甚至不需要考慮A-C的配合順序改變后的組合。因而，能夠抑制利用配合變化主文件和病例卡主文件的檢索數，可以有效地進行配合核查。具體地說，當核查的藥品為5種藥品時，用以往的方法需要進行200種檢索，但在本發明中用25種就可以完成。
另外，通過上述配合核查方法，能夠以30分鐘進行1000個處方的配合核查。實際上發生配合變化的組合為20～30個處方，而當不使用病例卡主文件時，得到有配合變化的結果的病例甚至只縮小到100～200個處方。與此相對，當使用病例卡主文件時，由于是基于在實際的醫療現場得到的信息的文件，所以信息的可靠性高，能夠縮小到50～60個處方。這樣，可以在短時間內進行配合核查的最終確認。當然，該縮小能夠隨著病例卡主文件的信息的擴充而進一步接近實際的值。
另外，上述配合核查在夜間等通常工作時間以外進行，如果通過批量處理，只將有差錯(配合變化)的處方匯總成一覽表，則能夠有效使用空暇時間。匯總結果只要打印出來即可。但是進行配合核查的時間帶也可以按照利用者的需要而設成白天等任何時間。
圖3A表示總計結果即在顯示裝置3上顯示的注射檢查一覽畫面。在注射檢查一覽畫面中一覽顯示了利用配合核查出現差錯的處方。顯示內容29為處方號(處方No.)、順序號、處方劃分、病房、投藥日、患者ID、以及患者名等。但是，其內容不被這些所限定。
在注射檢查一覽畫面中，點擊讀入按鈕10，畫面被更新，顯示最新的數據。另外，在注射檢查一覽畫面中，通過選擇任意行并點擊檢查按鈕11，或雙擊該行，由此在圖3B和圖3C中顯示的處方輸入畫面中，全部顯示向某患者投放的處方藥品。配合核查的結果，在有配合變化的情況下(在圖3C中用箭頭表示)，“有配合變化差錯”12的按鈕被強調(紅色)顯示。在這里，當點擊“配合變化信息”按鈕13時，配合變化主文件的檢索結果被顯示成圖3D所示的配合變化結果一覽畫面。通過點擊“下一頁”按鈕14(由于在圖3D中為返回顯示，所以不能辨識)，顯示正在顯示的藥品以后的配合變化結果。通過點擊“前一頁”按鈕15(由于在圖3D中返回顯示，所以不能辨識)，顯示正在顯示的藥品以前的配合變化結果。通過點擊“所有數據”按鈕16，顯示該處方的全部的配合變化核查結果。通過點擊“個別數據”按鈕17，切換到每個藥品的數據。
另外，如果點擊“詳細”按鈕18，顯示圖4所示的配合變化信息畫面。在該畫面中，藥品的“pH變動信息”按鈕19、“成分信息”按鈕20、或者“個別藥品信息”按鈕21被顯示在畫面上部，“配合變化信息”欄22在下部分別用顏色來圖表顯示。
在圖4顯示的PH變動信息畫面中，可見各藥品中由于pH值變動而發生變化的區域，按照變化內容被著色顯示(未變化的區域為白色，顯示顏色可以變更。但是，在圖中不能判別顏色的不同。)。當在酸側、堿側即使全部滴定10ml的溶液也未見變化時，作為“具有部分數據”23而用淺藍色顯示。另外，樣品pH值用黑色縱棒顯示。當產生配合變化時，在圖表右側部分顯示變化內容，通過右擊該部分，可以全部確認沒被顯示完的文字。另外，在全部藥品中，在酸側變化點最高的值顯示紅線，在堿側變化點最低的值顯示藍線。該區域是所有藥品不發生變化的pH值。還有，畫面中，如果離開右側的核查按鈕(標準為全部ON)，圖表變為淺色，可以不是上述紅蘭線的對象。另外，當確認圖表顯示部分的pH值時，通過右擊想要確認的部分，能夠在鼠標的上部顯示pH值。另外，在已選擇的藥品信息中，當沒有變化點的信息時，在畫面下部的“備考”欄24中，顯示注釋作為注意內容。
圖5表示成分信息畫面。在該畫面中，作為從藥品主文件摘錄的信息，顯示藥品的輸入用量、總容量、卡路里等成分數值被一覽顯示。除了“輸入容量”、“總容量”、“卡路里(calorie)”以外，可以選擇項目進行顯示。在表下部的“顯示項目選擇”欄25中，如果向各項目(分類名)進行核查，則顯示屬于該分類的項目。當顯示項目超過9個項目時，可以用橫向滾動進行顯示。當對項目進行核查，點擊畫面左下的“用戶登錄”按鈕26，被選擇的項目作為“用戶設定”登錄，核查顯示項目選擇部分的“用戶設定”，此時只顯示已登錄的項目。在項目中，特別是對于“鈉”、“鉀”，由于1天攝取的量有極限，所以就投放給某患者的所有藥品而言，如果算出1天的總量并比較極限量，則可以防止發生事故。
圖6表示個別藥品信息畫面。在該畫面中，一覽顯示從藥品主文件摘錄并讀入的各藥品的基本藥品信息的各項目。與成分信息的顯示相同，可以在畫面上部的項目核查按鈕欄27、下部的頁選擇欄28選擇顯示需要的項目，或者可以顯示用戶登錄顯示項目。另外，通過點擊顯示內容29，可以彈出顯示已登錄于藥品主文件的詳細信息30。
另外，如圖4所示，在上述配合變化詳細畫面的下半部顯示配合變化信息畫面。通過點擊配合藥品組欄31，能夠一覽顯示所有被顯示于pH變動信息的藥品名稱欄32的藥品的組合。如果從一覽顯示的藥品的組合選擇任意藥品組，在其下方顯示正在登錄的配合變化信息。顯示中的配合變化信息能夠重新輸入而登錄于病例卡。即，在配合變化主文件中存儲的配合變化信息是利用文獻等已經明確的正規信息，而由于在實際的運用中很多情況會多少被變更，所以將該信息登錄于病例卡主文件中優先使用。輸入配合變化注釋、時間序列注釋等，點擊“病例卡”按鈕33，由此變更后的信息被自動輸入到病例卡。為了打印配合變化信息[“pH變動信息(圖表顯示)”、“混合藥品信息(總輸液、總卡路里)”、“配合變化信息”、“個別藥品信息(可以選擇單獨投放注釋、應用上的注意點等…)”]，可以點擊畫面右下的“打印”按鈕34。還有，通過使用畫面右下部分的顯示選項(“配合變化結果”、“配合藥品數”)，可以限制在配合變化藥品組顯示的數量。另外，對于在畫面下部選擇的藥品組，使上部分的藥品清單部的顏色(例如淺綠色)發生變化，可以明確正顯示于配合變化信息部分的藥品。
另外，當以沒有登錄于配合變化主文件中的新的藥品的組合在病例卡中登錄配合變化信息時，可以打開圖7所示的藥品登錄畫面，從顯示的一覽表35按照第1劑35、第2劑36…的順序選擇藥品。
圖7表示按照藥品名稱順序對藥品一覽表35的藥品進行分類(也可以以藥品代碼順序分類)并在第1劑欄36中選擇1劑藥品、在第2劑欄37中選擇3劑藥品的狀態。在這里，如果點擊畫面上部的“確定配合藥”標簽38，如圖8所示，對于所有已選擇的藥品的組合(在這里，1×3＝3種)，作為配合藥確定清單畫面而一覽顯示。有已登錄的配合變化信息時，顯示其內容，在沒有已登錄的配合變化信息時，在輸入“藥品量”、“配合順序”、“可否”、“變化時間”、“判定注釋”等必要的信息之后，如果點擊“執行病例卡登錄”標簽39，則能夠自動登錄。
輸入配合信息的詳細內容時，通過雙擊或右擊該部分，可以輸入對應各項目的必要事項。例如，在“用量”中，因為打開圖9所示的用量輸入畫面，所以可以輸入使用量的下限值、上限值以及單位。在“配合順序”中，因為打開圖10所示的配合順序設定畫面，所以能夠通過按順序點擊藥品欄來決定配合順序。在“可否”(是否可以配合)中，因為打開圖11所示的可否設定畫面，所以能夠選擇“○”(可配合)、“△”(可帶條件配合)、“×”(不可配合)。在“判定注釋”中，因為打開圖12所示的判定注釋設定畫面，所以能夠選擇相應的注釋。在“劃分”中，因為打開圖13所示的區分設定畫面，所以能夠選擇相應的區分。還有，對于“備考”、“時間序列注釋”等其它項目，能夠在配合藥確定清單畫面中選擇相應的項目并利用鍵盤等輸入。另外，當在相同藥品代碼的組合中輸入用量不同的配合變化信息時，利用“復制選擇行”按鈕，可以只變更用量。另外，如果有沒有用的藥品代碼的組合，可以選擇相應的行，點擊“刪除選擇行”按鈕。其中，如果在配合藥確定清單中有相同藥品的組合，則進行以不能在其它窗口登錄要旨的顯示。
還有，上述各藥品的信息，可以通過顯示圖14所示的基本注釋藥品信息畫面(此時，顯示已點擊“基本信息1”標簽40的狀態的畫面)，輸入藥品代碼來確認。當不知道藥品代碼時，可以通過雙擊藥品代碼欄41等，使圖15所示的藥品代碼選擇畫面得到顯示而選擇需要的藥品。另外，在基本注釋藥品信息畫面中，如果點擊“基本信息2”標簽42，顯示圖16所示的成分信息畫面，可以確認成分信息。在這些各畫面中顯示的信息被藥品主文件讀入。
在上述實施方式中，從主機自動取入用于核查配合變化的處方數據，但也可以使用圖17所示的簡易處方畫面進行手動輸入。
在簡易處方輸入畫面中，在處方輸入部43中顯示有“藥品代碼”、“藥品名稱”、“厚生省代碼”、“數量”、“單位”(輸入下線項目)。在畫面下部的登錄藥品清單部44顯示正在登錄的全部藥品的“藥品名稱”、“規格”、“生產商名”、“藥效分類”。在一覽表的上部顯示有“排列順序選擇”欄45和“首字母”按鈕46。在使用了簡易處方輸入畫面的輸入中，能夠從鍵盤直接輸入“藥品代碼”(藥品代碼直接輸入模式)，從“藥品代碼清單”進行選擇(藥品代碼清單選擇模式)，從“登錄藥品清單”選擇(登錄藥品清單選擇模式)、或者從“條型碼清單”選擇(條型碼清單輸入模式)。在藥品代碼直接輸入模式中，通過用鍵盤直接輸入藥品代碼，能夠從藥品主文件讀取相應的數據(藥品名、厚生省代碼)并顯示。在藥品代碼清單輸入模式中，當在藥品主文件中沒有登錄藥品代碼時或沒有輸入藥品代碼時，能夠顯示藥品代碼清單而進行選擇。在登錄藥品清單選擇模式中，能夠顯示登錄藥品清單，從規格、制造生產商、藥效分類等特定藥品。在藥品清單的排列順序中有“藥品名50音圖順序”、“生產商50音圖順序”、“藥效不同”，可以選擇任意一個進行重新排列。另外，數量、單位可以在該欄中利用鍵盤等輸入。在單位欄中，作為默認值，顯示第1單位。相應藥品如果為具有第2單位、第3單位的藥品，每次按壓“空格”鍵時，可以進行“第1單位”→“第2單位”→“第3單位”→“第1單位”的切換。還有，用第1單位以外輸入的信息全部被換算為第1單位，實施配合變化核查，反映于結果顯示畫面中。
另外，在上述實施方式中，在存儲裝置2中，根據按照藥品代碼順序重新排列的藥品的組合來檢索數據庫，但也可以基于散列函數如下所述進行檢索。
即，作為配合變化信息，從配合的藥品的藥品名、藥品代碼等求得每個藥品的組合的散列值，作為檢索鍵，登錄于配合變化主文件中。接著，可以從配合變化主文件檢索與由配合的藥品的組合得到的散列值一致的散列值。在這種情況下，作為散列值，不同的藥品組合得到不同的值，而且使用即使藥品的配合順序不同，也會成為相同的值的組合。
具體地說，當配合藥品A(藥品代碼123)和藥品B(藥品代碼456)時，分別乘以各藥品的相鄰數值、開頭與末尾的數值(藥品A1×2＝02、2×3＝06、1×3＝03、藥品B4×5＝20、5×6＝30、4×6＝24)。接著，向藥品代碼的各數值的后面插入運算結果(藥品A102206303藥品B420530624)、通過在各藥品間對得到的結果進行加法運算，求得散列值(102206303+420530624＝522736927)。根據這樣得到的散列值，用不同的藥品的組合會得到不同的值，即使藥品的配合順序不同，也會成為相同的值。
這樣，在利用散列函數時，不需要按照代碼順序重新排列藥品向配合變化主文件的登錄順序或核查的藥品的順序。而且，在登錄于配合變化主文件中時，如果以配合的順序進行，也不需要另外存儲配合順序域即發生配合變化的配合順序。
另外，在上述實施方式中，沒有對配合3種藥品以上時的配合順序進行特別考慮，也可以另外存儲“有無配合順序標志”域和“配合順序”域。通過配合順序的不同，在“有無配合順序標志”域中存儲發生配合變化的要旨，在“配合順序”域中存儲這種情況的配合順序。接著，在配合變化核查時，如果用“配合變化主文件”檢索相應的記錄，參照“有無配合順序標志”域、確認配合順序的有無，如果配合順序與配合變化相關，參照“配合順序”域，重新排列為配合順序進行顯示，同時顯示配合順序與配合變化相關的要旨的注釋。這樣，甚至能夠自動地判別配合順序，防止配合錯誤，可以使作業效率格外地提高。
另外，在上述實施方式中，作為藥品代碼、方法代碼，使用利用數字的編號，而除了記號等以外，也可以使用藥品名或方法名本身，主要是，只要能夠按照這些代碼重新排列順序編號，就沒有任何限制。
權利要求
1.一種藥品管理系統，具備存儲機構，其對與藥品有關的藥品信息和顯示配合多種藥品時的變化的配合變化信息進行存儲；和配合適當與否判斷機構，其當在某患者的1或2個以上的處方信息中包括2種以上的藥品時，根據已在所述存儲機構中存儲的配合變化信息來判斷配合是否適當；其中，所述存儲機構是對與每種藥品有關的藥品代碼、和與按照該藥品代碼重新排列的藥品信息的組合對應的配合變化信息進行存儲；所述配合適當與否判斷機構是當在處方信息中包括2種以上的藥品時，根據已存儲在所述存儲機構中的藥品代碼重新排列藥品信息，并參照按照得到的藥品信息的順序和組合從所述存儲機構中調出的配合變化信息，判斷配合是否適當。
2.一種藥品管理系統，具備存儲機構，其對與藥品有關的藥品信息和顯示配合多種藥品時的變化的配合變化信息進行存儲；和配合適當與否判斷機構，其當在處方信息中包括2種以上的藥品時，根據已在所述存儲機構中存儲的配合變化信息來判斷配合是否適當；其中，所述存儲機構在存儲各藥品的藥品關聯信息的同時，根據藥品關聯信息并按照散列函數運算2種以上的藥品組合，存儲得到的每個散列值的配合變化信息；所述配合適當與否判斷機構，當在處方信息中包括2種以上的藥品時，根據已存儲在所述存儲機構中的藥品關聯信息運算散列值，根據得到的散列值從所述存儲機構調出對應的配合變化信息，判斷配合是否適當。
3.根據權利要求1或者2所述的藥品管理系統，其中，所述存儲機構是以對儲存不能重寫的配合變化信息的主文件和可以重新儲存配合變化信息的病例卡文件進行存儲，所述配合適當與否判斷機構在判斷配合是否適當時，根據已優先儲存于所述病例卡文件中的配合變化信息判斷配合是否適當。
4.根據權利要求1～3中任意一項所述的藥品管理系統，其中，具備對已利用所述配合適當與否判斷機構判斷的配合是否適當進行顯示的顯示機構，可以顯示有關在該顯示機構中顯示的所有藥品的組合的配合變化信息。
5.根據權利要求4所述的藥品管理系統，其中，可以變更已在所述顯示機構中顯示的所有藥品的組合的配合變化信息，同時可以重新儲存于病例卡文件中。
6.根據權利要求4或者5所述的藥品管理系統，其中，在所述顯示機構中顯示可以在每個配合單位登錄多個配合的藥品的藥品登錄畫面之后，關于所有配合單位間的組合，一覽顯示于配合藥物確定畫面中，可以輸入新的配合變化信息并儲存于所述病例卡文件中。
7.根據權利要求4～6中任意一項所述的藥品管理系統，其中，所述存儲機構如果存在在已存儲的藥品信息的組合中通過配合順序的不同導致配合變化發生的情況，如果存儲其要旨并參照相應的組合，在所述顯示機構中將藥品信息重新排列成適當的配合順序并顯示。
8.根據權利要求1或者2所述的藥品管理系統，其中，所述配合適當與否判斷機構，當在處方信息中包括2種以上的藥品時，在根據藥品代碼重新排列藥品信息之前，根據已存儲于所述存儲機構中的方法代碼選擇同時投放的藥品。
全文摘要
存儲機構(2)對與各藥品有關的藥品代碼、和與按照該藥品代碼重新排列的藥品信息的組合相對應的配合變化信息、或與從藥品信息的組合計算的散列值相對應的配合變化信息進行存儲。配合適當與否判斷機構(1)，其當在某患者的1或2個以上處方信息中含有2種以上的藥品時，參照從上述存儲機構(2)中調出的配合變化信息，判斷配合是否適當。這樣，即使配合的藥品為3種以上，也可以快速判斷配合是否適當。
文檔編號G06F19/00GK1777408SQ20048001091
公開日2006年5月24日 申請日期2004年4月21日 優先權日2003年4月23日
發明者仲田清幸, 澤木正典 申請人:株式會社湯山制作所