一種游離血紅蛋白便攜檢測裝置的制造方法
【技術領域】
[0001]本實用新型屬于游離血紅蛋白檢測技術領域，尤其涉及一種游離血紅蛋白便攜檢測裝置。
【背景技術】
[0002]全血或紅細胞血液制品在分離、制備、儲藏和運輸過程中，因人為操作或保存條件不當極易引起紅細胞破裂，發生溶血。即使是嚴格按照操作規程制備的紅細胞制品，在4±2°C條件下保存，仍然會因紅細胞衰老、死亡發生溶血。溶血后游離血紅蛋白將裂解成二聚體與結合珠蛋白結合，進而通過網狀內皮系統清除，一旦超出結合珠蛋白的結合能力，病人輸血時將會發生血紅蛋白血癥。通過對輸注不同濃度游離血紅蛋白血液的豬失血性休克模型損傷的研究，證實高濃度游離血紅蛋白血液會對心、肺、肝、腎等重要器官功能和組織結構產生負面影響。我國目前對于儲存期的全血血漿內游離血紅蛋白含量有統一標準，以最常使用的CPDA-1保養液為例，血漿內游離血紅蛋白含量不超過0.72g/L0
[0003]游離血紅蛋白的定量分析方法分為直接光譜法和化學法。直接光譜法一般采用721分光光度計進行測量，但是721分光光度計體積龐大，不便于攜帶，測量過程中血漿(清)對本底測定存在干擾。臨床檢驗普遍采用化學法，國際血液學標準化委員會推薦氰化高鐵血紅蛋白法作為全血測定的標準方法，但血紅蛋白轉化為氰化高鐵血紅蛋白后有類似過氧化物酶的作用影響了測量的結果，所以本實用新型選用聯苯胺比色法進行測定。
【實用新型內容】
[0004]本實用新型為解決公知技術中存在的技術問題而提供一種結構簡單、安裝使用方便、提高工作效率的游離血紅蛋白便攜檢測裝置。
[0005]本實用新型為解決公知技術中存在的技術問題所采取的技術方案是:該游離血紅蛋白便攜檢測裝置包括:微控制處理器、采集模塊、樣品池、液晶顯示模塊、鍵盤控制模塊、電源管理模塊；
[0006]采集模塊的輸入端放置在樣品池內部，采集模塊的輸出端與微控處理器的輸入端相連接；電源管理模塊的輸出端和鍵盤控制模塊的輸出端均與微控制處理器的輸入端相連接，微控制處理器的輸出端與液晶顯示模塊的輸入端相連接。
[0007]本實用新型還采取如下技術措施:
[0008]所述的微控制處理器包括儀器采集控制模塊和光譜處理模塊。
[0009]所述的液晶顯示模塊采用MC141模塊；微控制處理器采用C8051F320單片機，MC141模塊與C8051F320外圍接口電路相連接；鍵盤控制模塊設置有4個按鍵，分別通過與微控制處理器的I/O 口連接；電源管理模塊采用可替換的9V電池供電和直流電源供電。
[0010]所述的采集模塊內部安裝有光源發生器和光敏探測器；光源發生器采用氘燈、氫燈、鎢燈、溴鎢燈發光二極管的一種或多種組合；光電探測器由光敏元件構成，光電探測器內設有單通道和多通道兩種檢測方式。
[0011]所述的樣品池采用玻璃吸收池或石英吸收池的一種或多種組合。
[0012]血紅蛋白中亞鐵血紅蛋白有類似過氧化物酶的作用，過氧化氫經過血紅蛋白中亞鐵血紅蛋白催化TBHBA與4-氨基安替比林，生成紅色的醌亞胺色素，吸收峰值為505nm。根據顯色深度，即可測出血漿游離血紅蛋白的含量。
[0013]本實用新型具有的優點和積極效果是:該游離血紅蛋白便攜檢測裝置與721分光光度計對比，測量結果和真值之間的相關系數R = 0.9998，可實現對血液制品貯存質量和輸注效果的快速評估，為安全輸血提供可靠的依據。
【附圖說明】
[0014]圖1是本實用新型實施例提供的一種游離血紅蛋白便攜檢測裝置的結構示意圖；
[0015]圖2是本實用新型實施例提供的游離血紅蛋白的測量結果和真值之間的相關性示意圖；
[0016]圖中:1、微控制處理器；2、采集模塊；3、樣品池；4、液晶顯示模塊；5、鍵盤控制模塊；6、電源管理模塊。
【具體實施方式】
[0017]為能進一步了解本實用新型的【實用新型內容】、特點及功效，茲例舉以下實施例，并配合附圖詳細說明如下:本實用新型所用到的模塊或單元都屬于已知模塊或單元，在購買模塊或單元時，已經安裝有軟件。本實用新型不存在軟件或方法的創新。
[0018]請參閱圖1所示:該游離血紅蛋白便攜檢測裝置包括:微控制處理器1、采集模塊2、樣品池3、液晶顯示模塊4、鍵盤控制模塊5、電源管理模塊6 ；
[0019]采集模塊2的輸入端放置在樣品池3內部，采集模塊2的輸出端與微控處理器的輸入端相連接；電源管理模塊6的輸出端和鍵盤控制模塊5的輸出端均與微控制處理器I的輸入端相連接，微控制處理器I的輸出端與液晶顯示模塊4的輸入端相連接。
[0020]本實用新型還采取如下技術措施:
[0021]所述的微控制處理器I包括儀器采集控制模塊和光譜處理模塊；儀器控制模塊用于控制儀器各部分的工作狀態，設定光譜采集的有關參數；光譜處理模塊用于對檢測器所采集的光譜進行處理，實現定性和定量分析。
[0022]所述的液晶顯示模塊4采用MC141模塊，通過單片機的串行通信讀寫，分別對濃度、吸光度進行了顯示；微控制處理器I采用C8051F320單片機，MC141模塊主要進行了與C8051F320外圍接口電路的設計；鍵盤控制模塊5設置有4個按鍵，分別通過與微控制處理器I的I/O 口連接，實現可見系統軟件的設計和電源開關、空白調零、樣品測量和數據瀏覽功能；系統初始化后，便對鍵盤進行定時掃描；電源管理模塊6采用可替換的9V電池供電和直流電源供電兩種方式。
[0023]所述的采集模塊2內部安裝有光源發生器和光敏探測器；
[0024]光源發生器在所測量的樣品池3光譜區域內發射穩定的強光輻射；在紫外區使用氘燈或氫燈，在可見光區使用鎢燈，在近紅外光譜儀器中使用溴鎢燈，對于光源輻射的非線性嚴重的光譜區域使用發光二極管；
[0025]光電探測器由光敏元件構成，光電探測器檢測光與樣品作用后攜帶樣品信息的光信號，將光信號轉變為電信號，并通過模數轉換以數字信號形式輸出；檢測器有單通道和多通道兩種檢測方式，單通道檢測器是經過光譜掃描，逐一接受每個波長下的光信號；多通道檢測器是同時接受指定光譜范圍內的光信號。
[0026]所述的樣品池3的材料視使用在不同光譜區而異，在可見光區使用玻璃吸收池，在紫外區使用石英吸收池。
[0027]血紅蛋白中亞鐵血紅蛋白有類似過氧化物酶的作用，過氧化氫經過血紅蛋白中亞鐵血紅蛋白催化TBHBA與4-氨基安替比林，生成紅色的醌亞胺色素，吸收峰值為505nm。根據顯色深度，即可測出血漿游離血紅蛋白的含量。
[0028]分別對采集、處理后的懸浮紅細胞分別進行了為期35天的抽樣測量。為了分析對比其真實值，使用了一臺廈門光學儀器廠生產的721分光光度計，并在波長505nm處，用100mg/L標準液進行了校正。測量結果和真值之間的相關系數如圖2所示，相關系數R =0.9998。
[0029]實驗證明，本裝置相比較通過觀察血袋連接管中血漿的顏色來判斷溶血程度，不失為一種快速、簡便的方法。但聯苯胺法僅在一定范圍內準確測試游離血紅蛋白濃度，測量的范圍一般為25-400mg/L，超出此范圍線性就會出現明顯偏差。在上述實驗的過程中，測量結果的偏差由許多影響因素引起，除了血漿中血漿蛋白、膽紅素、脂肪和其它吸光物質對本底吸收的干擾，還有測量環境造成的誤差，除了使用規范的操作外，該裝置對于環境溫度進行了溫度補償。通過測定聯苯胺法反應生成的醌亞胺在505nm處的吸收峰值，間接計算出被測標本中游離血紅蛋白的含量。與常用的721分光光度計相比，本裝置具有體積小，便于攜帶的優勢。使用本裝置檢測與使用721分光光度計對比，測量結果和真值之間的相關系數高，可實現對血液制品貯存質量和輸注效果的快速評估。
[0030]本實用新型具有的優點和積極效果是:該游離血紅蛋白便攜檢測裝置與721分光光度計對比，測量結果和真值之間的相關系數R = 0.9998，可實現對血液制品貯存質量和輸注效果的快速評估，為安全輸血提供可靠的依據。
[0031]以上所述僅是對本實用新型的較佳實施例而已，并非對本實用新型作任何形式上的限制，凡是依據本實用新型的技術實質對以上實施例所做的任何簡單修改，等同變化與修飾，均屬于本實用新型技術方案的范圍內。
【主權項】
1.一種游離血紅蛋白便攜檢測裝置，其特征在于，該游離血紅蛋白便攜檢測裝置包括:微控制處理器、采集模塊、樣品池、液晶顯示模塊、鍵盤控制模塊、電源管理模塊； 采集模塊的輸入端放置在樣品池內部，采集模塊的輸出端與微控處理器的輸入端相連接；電源管理模塊的輸出端和鍵盤控制模塊的輸出端均與微控制處理器的輸入端相連接，微控制處理器的輸出端與液晶顯示模塊的輸入端相連接。2.根據權利要求1所述的游離血紅蛋白便攜檢測裝置，其特征在于，所述的微控制處理器包括儀器采集控制模塊和光譜處理模塊。3.根據權利要求1所述的游離血紅蛋白便攜檢測裝置，其特征在于，所述的液晶顯示模塊采用MC141模塊；微控制處理器采用C8051F320單片機，MC141模塊與C8051F320外圍接口電路相連接；鍵盤控制模塊設置有4個按鍵，分別通過與微控制處理器的I/O 口連接。4.根據權利要求1所述的游離血紅蛋白便攜檢測裝置，其特征在于，所述的采集模塊內部安裝有光源發生器和光敏探測器；光源發生器采用氘燈、氫燈、鎢燈、溴鎢燈發光二極管的一種或多種組合；光電探測器由光敏元件構成。5.根據權利要求1所述的游離血紅蛋白便攜檢測裝置，其特征在于，所述的樣品池采用玻璃吸收池或石英吸收池的一種或多種組合。
【專利摘要】本實用新型公開了一種游離血紅蛋白便攜檢測裝置，采集模塊的輸入端放置在樣品池內部，采集模塊的輸出端與微控處理器的輸入端相連接；電源管理模塊的輸出端和鍵盤控制模塊的輸出端均與微控制處理器的輸入端相連接，微控制處理器的輸出端與液晶顯示模塊的輸入端相連接。該游離血紅蛋白便攜檢測裝置與721分光光度計對比，測量結果和真值之間的相關系數R＝0.9998，可實現對血液制品貯存質量和輸注效果的快速評估，為安全輸血提供可靠的依據。
【IPC分類】G01N21/78, G01N33/72
【公開號】CN204945149
【申請號】CN201520392751
【發明人】付志剛, 關洋, 刁春紅, 劉文萍
【申請人】中國人民解放軍第二五四醫院
【公開日】2016年1月6日
【申請日】2015年6月9日