一種微液池的制作方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種微液池。
【背景技術】
[0002]樹脂涂料是一種極細樹脂粉末的在水性溶劑中形成的懸濁液或在有機溶劑中所形成的溶液，其中配以一定的其他組分以滿足特定的噴涂需求。當為樹脂粉末懸濁液涂料時，涂料均勻的涂于工件表面，通過加熱至樹脂的熔點并恒溫一段時間，使樹脂粉末流平，冷卻后在工件表面形成一層完整樹脂膜。當為樹脂有機溶劑溶液時，溶劑均勻的噴灑在工件表面。經過一段時間后有機溶劑揮發，在工件表面形成一層完整的樹脂膜。由于樹脂懸濁液或樹脂有機溶劑溶液其中具有已知的濃度的樹脂，且噴灑量可以精確控制，因此可以較為精確地控制噴涂后形成樹脂膜的厚度，并可通過反復的噴涂步驟達到所需的膜厚度。
[0003]微液池是一種可以使液體形成極薄層的液池，通常微液池的高度在幾微米至幾百微米左右，而其長、寬不受限制。微液池通常與蓋片一起使用，使蓋片與基板之間形成極薄的液膜。而這個液膜的高度為微液池壁的高度。雖然在宏觀上這樣的方式與直接將兩片平板直接接觸所形成的虹吸液膜相似，但在微觀上由于這樣的液膜的成因是由于“池壁”的支撐形成，在對于液體中物質、液體內部壓力、物理化學性質來說與虹吸液膜存在著巨大差另|J。例如在虹吸膜中如果溶液中存在長軸7微米、短軸3微米橄欖形顆粒時，由于上蓋片的重力原因，顆粒被固定在了兩平板之間，為靜止狀態。但將這樣的顆粒放入壁厚(池深)為5微米的微液池中，我們可以清晰的觀察到顆粒在進行布朗運動。
[0004]在生物領域觀察單層細胞通常通過激光共聚焦的方式進行，其主要原因是由于難以獲得單層細胞。當細胞在較大高度的液池中進行觀察(如培養皿)，細胞會進行上下游動，這樣會難以觀察不易聚焦。而當使用載玻片+蓋玻片，雖然可以觀察單層細胞，但載玻片和蓋玻片會影響細胞的活動。通過使用微液池，可以給予細胞一個相對自由但又容易聚焦觀察的環境。
[0005]現有的微液池的制備方法通常是將模具通過激光蝕刻，制備得到中間凸出模具，通過倒模形成一個中間凹四周凸起的液池。這樣的方法首先非常繁瑣，不易操作；每一種高度的液池需要對應一種模具；模具制備困難；所制備得到的液池透明度差，難以通過光學顯微鏡觀察。還有一種微液池的制備方法，是直接通過激光蝕刻的方式在平板上刻出微液池，但這樣的方式所制備得到的微液池高度不易控制，蝕刻面易出現紋路，制備成本高。
[0006]由于上述問題，制備微液池難以輕松實現。
【發明內容】
[0007]發明人克服上述現有方法的缺陷，提供了一種微液池
[0008]一種微液池，其特征在于所述微液池池壁由平板基材及涂覆于基材的樹脂層構成，樹脂層的厚度為池壁的高度，樹脂層與平板基材之間無粘接劑，所述樹脂含有顏料或染料。
[0009]如上述微液池，其特征在于所述樹脂為PE、PLA、PS或PTFE。
[0010]如上述微液池，其特征在于所述池壁的厚度為I μ m-100 μ m。
[0011]上述微液池通過以下方法制備得到，一種制備微液池的方法，其特征在于所述方法包括如下步驟:
[0012]A，在平板上覆蓋目標微液池長、寬尺寸的覆蓋物；
[0013]B，向A步驟所制備得到平板噴涂水性樹脂粉末懸濁液涂料；
[0014]C，將B步驟所制備得到平板烘干；
[0015]D，將C步驟所制備得到平板放入烤箱加熱，加熱溫度使樹脂熔融并維持一段時間；
[0016]E，將D步驟所制備得到平板冷卻。
[0017]上述水性樹脂粉末懸濁液中含有顏料或染料。
[0018]如上述方法，其特征在于覆蓋物在D步驟放入烤箱前去除或E步驟冷卻后去除。
[0019]如上述方法，其特征在于在第一次進行完E步驟后重復進行一次或多次B至E步驟，使液池高度達到預期高度。
[0020]一種制備微液池的方法，其特征在于所述方法包括如下步驟:
[0021]A，在平板上覆蓋一個目標微液池長、寬尺寸的覆蓋物；
[0022]B，向A步驟所制備得到平板噴涂有機溶劑型樹脂涂料；
[0023]C，將B步驟所制備得到平板烘干，使平板表面樹脂涂料溶劑揮發，成樹脂膜；
[0024]D，去除覆蓋物；
[0025]如上述方法，其特征在于在第一次進行完C步驟后重復進行一次或多次B至C步驟，使液池高度達到預期高度。
[0026]上述有機溶劑型樹脂涂料中含有顏料或者染料。
[0027]如上述方法，其特征在于所述樹脂為PE、PLA、PS或PTFE。
[0028]如上述方法，其特征在于所述覆蓋物為一個或多個。
[0029]如上述方法，其特征在于所述平板為金屬板、玻璃板或石英板。
[0030]如上述方法，其特征還在于包含如下步驟:
[0031]使用相應的水性樹脂粉末懸濁液涂料或有機溶劑型樹脂涂料，按不同給料量噴涂在多個金屬板表面，每個金屬表面對應一種厚度；噴涂后按照相應的方法制備成膜，并測量每個金屬片表面膜的厚度；建立顏色-厚度標準比色片，通過與比色片比色，對于所制備微液池的厚度進行測量。
[0032]本發明還提供了一種微液池:
[0033]所述微液池如上述方法制備得到，其特征在于在所述平板上形成微液池的樹脂組分不通過粘接劑與平板結合。
[0034]如上述述微液池，其特征在于所述微液池的長、寬由覆蓋物與平板結合面的長、寬決定，微液池的高度由樹脂粉末于D步驟加熱熔融、并于E步驟冷卻后所形成樹脂涂層的厚度決定，所述微液池的高度為I μ m-1000 μ m，優選是I μ m-200 μ m，更優選是I μ m-100 μ m，最優選是I Ii m-50 μ m。
[0035]使用本發明所涉及平板進行細胞觀察時，可以使用玻璃基材的透明平板制備的微液池，也可以采用不透名材質制備微液池對于進行免疫熒光操作后的細胞進行觀察。觀察時通過調整濃度使細胞容易在液池中形成單層結構，并觀察。
[0036]本發明的有益效果在于:
[0037]1，對于基材的普適性:可以在任何形狀、任何基材上制備微液池，特別是在玻璃基材上制備微液池，使其具備極好的可觀察性和穩定性。
[0038]2，微液池高度可精細控制:以噴涂方式將樹脂均勻鋪撒在平板表面可以精細控制。可通過噴涂在平板表面的樹脂的量控制微液池高度，而這個量對于所屬領域技術人員來說是極易控制的。在實際的生產中其厚度的差異通常在±1 ym。如果使用自動化噴涂設備，其厚度將更加容易控制。
[0039]3，加入顏料:發明人還創造性的在涂料中加入顏料。不加入顏料時微液池的厚度通過操作工人經驗或自動噴涂化設備的送料量計算，并不能精確的控制，并且當基材為玻璃片或石英板時難以測量，也會存在批內差。當加入顏料后，隨著涂料厚度的增加，噴灑在平板上的顏料會同時增加，顏色會隨著微液池壁厚的增加由淺變深。據此，可以通過顏色的判斷消除批內差。同時還可以制備的校正片確定不同厚度所對應的顏色，通過顏色判斷池壁的厚度。
[0040]3，制備成本低:噴涂是工業化生產最基本的技術，其設備很容易得到，且設備成本低廉。并且這樣的方式并不會產生單一設備對應單一產品的情況，可以通過一套設備制備不同基材的、不同壁厚、不同尺寸的微液池。
[0041]4，使得觀察單層微顆粒更加容易:使用微液池觀察溶液中的微顆粒，如細胞、微粒等，微顆粒在近乎于一個平面內移動，顯微鏡聚焦更加容易，觀察更加方便。
【附圖說明】
[0042]圖1:本實用新型的成品圖(側視)。
[0043]圖2:本實用新型的成品圖(俯視)。
【具體實施方式】
[0044]實施例1:
[0045]一種微液池，其特征在于所述微液池3池壁由平板基材I及涂覆于基材的樹脂層2構成，樹脂層2的厚度為池壁的高度，樹脂層2與平板基材I之間無粘接劑，所述樹脂含有顏料或染料。
[0046]上述微液池的制備方法如下:
[0047]A，在平板I上覆蓋膠紙，膠紙尺寸為IcmX Icm ；
[0048]B，向A步驟所制備得到平板板噴涂PTFE乳液，噴涂厚度為6 μ m ;
[0049]C，將B步驟所制備得到平板板烘干，使玻璃板表面僅有均勻的PTFE樹脂粉末；
[0050]D，將C步驟所制備得到平板板放入烤箱加熱，溫度為340°C，恒溫25分鐘；
[0051]E，將D步驟所制備得到平板板冷卻。
[0052]實施例2:
[0053]一種微液池，其特征在于所述微液池3池壁由平板基材I及涂覆于基材的樹脂層2構成，樹脂層2的厚度為池壁的高度，樹脂層2與平板基材I之間無粘接劑，所述樹脂含有顏料或染料。
[0054]上述微液池的制備方法如下:
[0055]A，在平板上覆蓋膠紙，膠紙尺寸為IcmX Icm ；
[0056]B，向A步驟所制備得到平板板噴涂PE溶劑型涂料；
[0057]C，將B步驟所制備得到平板板烘干，烘干溫度為100°C，使平板表面樹脂涂料溶劑揮發，成樹脂膜；
[0058]D，重復進行噴涂-烘干步驟，使樹脂涂料膜厚度達到10 μ m
[0059]E，去除覆蓋物。
[0060]通過實施例1的方式可以制備得到高度為5 μ m的PTFE液池。
[0061]在本發明提及的所有文獻都在本發明中引用作為參考，就如同每一篇文獻被單獨引用作為參考那樣。此外應理解，在閱讀了本發明的上述講授內容之后，本領域技術人員可以對本發明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落于本發明所附權利要求書所限定的范圍。
【主權項】
1.一種微液池，其特征在于所述微液池池壁由平板基材及涂覆于基材的樹脂層構成，樹脂層的厚度為池壁的高度，樹脂層與平板基材之間無粘接劑，所述樹脂為有顏色樹脂。2.如權利要求1所述微液池，其特征在于所述樹脂為PE、PLA、PS或PTFE。3.如權利要求1或2所述微液池，其特征在于所述池壁的厚度為Iμπι-100 μπι。
【專利摘要】本實用新型涉及一種微液池，其特征在于所述微液池池壁由平板基材1及涂覆于基材的樹脂層2構成，樹脂層2的厚度為池壁的高度，樹脂層2與平板基材1之間無粘接劑，所述樹脂含有顏料或染料。
【IPC分類】G01N21/03
【公開號】CN204882353
【申請號】CN201520252472
【發明人】高柏松
【申請人】王丹鳳
【公開日】2015年12月16日
【申請日】2015年4月24日