一種防結劑配料是否正確的定性測定方法
【專利摘要】本發明涉及一種防結劑配料是否正確的定性測定方法，按以下步驟進行：稱取m克防結劑置于250毫升錐形瓶中,量取100毫升的分析純無水乙醇，加熱直至防結劑溶解，加入3滴10g/L的酚酞，用0.05mol/L的標準氫氧化鉀溶液滴定至紅色，并保持15秒紅色不消失，記錄氫氧化鉀消耗體積V1，依相同的條件做空白實驗，消耗氫氧化鉀體積V2；防結劑酸值計算公式＝C1(V1?V2)×56.11/m,其中C1為氫氧化鉀的物質量的濃度，將計算出來的防結劑酸值與該防結劑理論酸值進行比較誤差在10％以內即判定該防結劑配料正確，否則判定該防結劑配料是錯誤的。本發明的方法可以適用于各種原料含酸值的防結劑的配料控制定性分析，具有操作簡單、迅速，有效地對防結劑配料控制是否正確進行定性測定等特點。
【專利說明】
一種防結劑配料是否正確的定性測定方法
技術領域
[0001 ]本發明涉及一種防結劑配料是否正確的定性測定方法。
【背景技術】
[0002]隨著肥料對防結劑要求越來越高，防結劑的種類也在逐步增多，對防結劑生產的要求也越來越高，目前使用的防結劑主要有膏狀、油狀及粉狀三種。根據防結劑行業的發展，各種防結劑對肥料的種類的針對性越來越強，使得防結劑的種類越來越多，防結劑技術的改進，使得防結劑的生產過程容易出現配料錯誤，如果出現配料錯誤的防結劑，送到客戶處，必將導致肥料的防結效果受到嚴重的影響，這不僅會給客戶造成嚴重的損失，也會給防結劑生產廠家帶來嚴重的經濟損失，為了不影響生產，并能快速準確地知道生產過程的配料是否正確，這就需要一種防結劑配料是否正確的定性測定方法。
【發明內容】
[0003]本發明的目的為了能準確判定防結劑生產過程中配料正確定性，而提供一種防結劑配料是否正確的定性測定方法，本發明提供的方法可以適用于各種原料含酸值的防結劑的分析。
[0004]本發明是通過以下技術實現的:
[0005]—種防結劑配料是否正確的定性測定方法，其特征在于按以下步驟進行:稱取m克防結劑置于250毫升錐形瓶中，量取100毫升的分析純無水乙醇，加熱直至防結劑溶解，加入3滴10g/L的酚酞，用0.05mol/L的標準氫氧化鉀溶液滴定至紅色，并保持15秒紅色不消失，記錄氫氧化鉀消耗體積％，依相同的條件做空白實驗，消耗氫氧化鉀體積V2，
[0006]防結劑酸值計算公式=C1(V1-V2) X56.11/m，其中&為氫氧化鉀的物質量的濃度，V1、V2分別滴定防結劑消耗氫氧化鉀的體積和空白消耗氫氧化鉀的體積，56.11為氫氧化鉀的分子量，m為防結劑的質量；
[0007]將計算出來的防結劑酸值與該防結劑理論酸值進行比較誤差在10%以內即判定該防結劑配料正確，否則判定該防結劑配料是錯誤的。
[0008]所述的0.05mol/L氫氧化鉀標準溶液配置方法，量取2.6毫升飽和氫氧化鉀溶液融入1000毫升蒸餾水中，充分搖勻后備用即得。
[0009]所述酚酞指示劑配置方法，稱取I克酚酞融入100毫升無水乙醇溶液中即得。
[0010]本發明的方法可以適用于各種原料含酸值的防結劑的配料控制定性分析，具有操作簡單、迅速，有效地對防結劑配料控制是否正確進行定性測定等特點。
【具體實施方式】
[0011 ]下面結合實施例對本發明作進一步說明，但不限定本發明。
[0012]本發明所用:0.05mol/L氫氧化鉀標準溶液配置方法，量取2.6毫升飽和氫氧化鉀溶液融入1000毫升蒸餾水中，充分搖勻后備用即得。
[0013]所述酚酞指示劑配置方法，稱取I克酚酞融入100毫升無水乙醇溶液中即得。
[0014]實施例1:稱取0.3432克已知酸值的防結劑置于250毫升錐形瓶中，量取100毫升的分析純無水乙醇，加熱直至防結劑溶解，加入3滴10g/L的酚酞，用0.05mol/L的標準氫氧化鉀溶液滴定至紅色，并保持15秒紅色不消失，記錄氫氧化鉀消耗體積15.40ml，依相同的條件做空白實驗，消耗氫氧化鉀體積0.30ml，根據氫氧化鉀濃度計消耗體積和空白消耗體積算出該防結劑所含酸值為138.79。誤差為1.38%，實驗結果在誤差允許范圍內，該次防結劑配料正確。
[0015]實施例2:稱取0.4421克已知酸值的防結劑置于250毫升錐形瓶中，量取100毫升的分析純無水乙醇，加熱直至防結劑溶解，加入3滴10g/L的酚酞，用0.05mol/L的標準氫氧化鉀溶液滴定至紅色，并保持15秒紅色不消失，記錄氫氧化鉀消耗體積19.84ml，依相同的條件做空白實驗，消耗氫氧化鉀體積0.30ml，根據氫氧化鉀濃度計消耗體積和空白消耗體積算出該防結劑所含酸值為139.42。誤差為0.94%，實驗結果在誤差允許范圍內，該次防結劑配料正確。
[0016]實施例3:稱取0.3523克已知酸值的防結劑置于250毫升錐形瓶中，量取100毫升的分析純無水乙醇，加熱直至防結劑溶解，加入3滴10g/L的酚酞，用0.05mol/L的標準氫氧化鉀溶液滴定至紅色，并保持15秒紅色不消失，記錄氫氧化鉀消耗體積11.03ml，依相同的條件做空白實驗，消耗氫氧化鉀體積0.30ml，根據氫氧化鉀濃度計消耗體積和空白消耗體積算出該防結劑所含酸值為96.08。誤差為0.44%，實驗結果在誤差允許范圍內，該次防結劑配料正確。
[0017]實施例4:稱取0.3846克已知酸值的防結劑置于250毫升錐形瓶中，量取100毫升的分析純無水乙醇，加熱直至防結劑溶解，加入3滴10g/L的酚酞，用0.05mol/L的標準氫氧化鉀溶液滴定至紅色，并保持15秒紅色不消失，記錄氫氧化鉀消耗體積10.87ml，依相同的條件做空白實驗，消耗氫氧化鉀體積0.30ml，根據氫氧化鉀濃度計消耗體積和空白消耗體積算出該防結劑所含酸值為86.70。誤差為2.43%，實驗結果在誤差允許范圍內，該次防結劑配料正確。
[0018]實施例5:稱取0.4140克已知酸值的防結劑置于250毫升錐形瓶中，量取100毫升的分析純無水乙醇，加熱直至防結劑溶解，加入3滴10g/L的酚酞，用0.05mol/L的標準氫氧化鉀溶液滴定至紅色，并保持15秒紅色不消失，記錄氫氧化鉀消耗體積17.23ml，依相同的條件做空白實驗，消耗氫氧化鉀體積0.30ml，根據氫氧化鉀濃度計消耗體積和空白消耗體積算出該防結劑所含酸值為129.00。誤差為147.60%，實驗結果不在誤差允許范圍內，該次防結劑配料不正確。
【主權項】
1.一種防結劑配料是否正確的定性測定方法，其特征在于按以下步驟進行:稱取m克防結劑置于250毫升錐形瓶中，量取100毫升的分析純無水乙醇，加熱直至防結劑溶解，加入3滴10g/L的酚酞，用0.05mol/L的標準氫氧化鉀溶液滴定至紅色，并保持15秒紅色不消失，記錄氫氧化鉀消耗體積V1，依相同的條件做空白實驗，消耗氫氧化鉀體積V2; 防結劑酸值計算公式=C1 (V1-V2) X 56.1 Ι/m，其中C1為氫氧化鉀的物質量的濃度，V1、V2分別滴定防結劑消耗氫氧化鉀的體積和空白消耗氫氧化鉀的體積，56.11為氫氧化鉀的分子量，m為防結劑的質量； 將計算出來的防結劑酸值與該防結劑理論酸值進行比較誤差在1 %以內即判定該防結劑配料正確，否則判定該防結劑配料是錯誤的。
【文檔編號】G01N31/16GK106093290SQ201610599265
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年7月27日 公開號201610599265.7, CN 106093290 A, CN 106093290A, CN 201610599265, CN-A-106093290, CN106093290 A, CN106093290A, CN201610599265, CN201610599265.7
【發明人】王仁宗, 田雙
【申請人】湖北富邦科技股份有限公司