聚多巴胺?銀粒子?聚多巴胺型表面增強拉曼光譜襯底及其制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種聚多巴胺?銀粒子?聚多巴胺型表面增強拉曼光譜襯底，基底片表面自下而上依次覆蓋有聚多巴胺層、納米銀顆粒層和聚多巴胺層，首先對附著基底進行清洗，然后以多巴胺?Tris溶液對基底片進行聚多巴胺的生長，再經超聲清洗得到表面附著光滑聚多巴胺層的基底片，對附著光滑聚多巴胺層的基底片進行納米銀顆粒層的附著，再次用多巴胺?Tris溶液進行聚多巴胺的生長，即得到該襯底。本發明方法實驗環境簡單，不會產生多余的還原劑，使用多巴胺原位還原，不會有有毒物質排出；襯底的制作周期較短，增強效果EF值可以達到3.6×106；襯底性能非常穩定，可以在簡單的保存條件下保存3個月時間。
【專利說明】
聚多巴胺-銀粒子-聚多巴胺型表面増強拉曼光譜襯底及其制備方法
技術領域
[0001]本發明涉及一種納米材料，具體涉及一種聚多巴胺-銀粒子-聚多巴胺型表面增強拉曼光譜襯底及其制備方法。
【背景技術】
[0002]印度物理學家Raman于1928年用水銀燈照射苯液體，發現了新的輻射譜線，即在入射光頻率ω ο的兩邊出現呈對稱分布的，頻率為ω ο- ω和ω ο+ ω的明銳邊帶，這是屬于一種新的分子輻射，后來被稱為拉曼散射，其中ω是介質的元激發頻率。拉曼因發現這一新的分子輻射和所取得的許多光散射研究成果而獲得了 1930年諾貝爾物理獎。與此同時，前蘇聯蘭茨堡格和曼德爾斯塔報導在石英晶體中發現了類似的現象，即由光學聲子引起的拉曼散射，稱之謂并合散射。Raman散射光譜與紅外光譜一樣同屬分子振動光譜，可以反映出分子的特征結構。由于其具有無損耗檢驗、所用樣品量少以及不受水和溶液的干擾等優點，被廣泛應用在物理、化學、生物醫藥等領域。法國羅卡特、卡本斯以及美國伍德證實了拉曼的觀察研究的結果。然而到1940年，拉曼光譜的地位一落千丈。主要是因為拉曼效應太弱(約為入射光強的10—6?10—9)，人們難以觀測研究較弱的拉曼散射信號，更談不上測量研究二級以上的高階拉曼散射效應。而且測試時還要求被測樣品的體積必須足夠大、無色、無塵埃、無熒光等等。所以到40年代中期，加上紅外技術的進步和商品化更使得拉曼光譜的應用一度衰落。1960年以后，紅寶石激光器的出現，使得拉曼散射的研究進入了一個全新的時期。由于激光器的單色性好，方向性強，功率密度高，用它作為激發光源，大大提高了激發效率。成為拉曼光譜的理想光源。隨探測技術的改進和對被測樣品要求的降低，目前在物理、化學、醫藥、工業等各個領域拉曼光譜得到了廣泛的應用，越來越受研究者的重視。
[0003]Fleischmann等人在1974年對光滑銀電極表面進行粗糙化處理后，首次獲得吸附在銀電極表面上單分子層吡啶分子的高質量的拉曼光譜。隨后Van Duyne及其合作者通過系統的實驗和計算發現吸附在粗糙銀表面上的每個吡啶分子的拉曼散射信號與溶液相中的吡啶的拉曼散射信號相比，增強約6個數量級，16倍的信號強度比之前人們研究的表面分子信號大100倍左右，可以較高地避免與溶液中分子信號的沖突，因此能有效且高質量地檢測到表面分子信號，指出這是一種與粗糙表面相關的表面增強效應，被稱為表面增強拉曼光譜(Surface-enhanced Raman spectroscopy，SERS)效應。SERS作為一種非常有效的探測表面特性以及表面分子吸附和分子結構的工具，由于其超高的靈敏度，現已在痕量分析、表面化學、物理化學等諸多領域得到廣泛應用。
[0004]但是制作出可以在不同環境下，對各種待測物進行測試時具有一定普適性的襯底依然是一個挑戰，而且SERS襯底由于有一層金屬表面，暴露在空氣中不可避免的會被氧化，襯底很強的時效性是其比較明顯的特性。所以關于SERS襯底的保存也是比較麻煩的一件事情，這也決定著此技術不容易走出實驗室，而且通常襯底制作過程操作步驟繁瑣，技術要求較高，過程中還會有不同程度的有毒的還原劑或者是其他的有毒廢物排出，如尚廣云等報道的肼還原制備紅色納米銀膠及其光譜特性研究和湯皎平等報道的水合肼還原法制備銀納米粒子中都使用水合肼這類有劇毒的還原劑，對環境污染很大，還有就是一般襯底都難以長時間保存，如果想長時間保存，那么條件就會非常苛刻，導致該項技術的推廣也被限制。所以采用一種簡單綠色的方法來制作一種有可以長時間保存的襯底變得很有必要。
【發明內容】
[0005]解決的技術問題:針對現有技術存在的不足，本發明提供了一種聚多巴胺-銀粒子-聚多巴胺型表面增強拉曼光譜襯底及其制備方法，充分利用聚多巴胺的還原性、強的吸附性以及出色的保護性，做出具有一定普適性，制作過程沒有環境污染物，且保存條件簡單的SERS襯底。
[0006]技術方案:本發明提供的一種聚多巴胺-銀粒子-聚多巴胺型表面增強拉曼光譜襯底，所述襯底以硅片或石英片為基底，基底表面覆蓋有一層厚25-50nm的光滑聚多巴胺層，在該光滑聚多巴胺層表面覆蓋了厚20-30nm的納米銀顆粒層，在該納米銀顆粒層表面又覆蓋了一層厚3-10nm的聚多巴胺層。
[0007]本發明提供的一種聚多巴胺-銀粒子-聚多巴胺型表面增強拉曼光譜襯底的制備方法，其包括以下制備步驟:
(1)取硅片或石英片，依次放入丙酮、無水乙醇、去離子水中分別超聲清洗30-60min，然后用氮氣吹干，得到干凈的硅片或石英片作為附著基底；
(2)以Tris緩沖溶液作為溶劑配制濃度為2mg/mL的多巴胺-Tris溶液，將步驟(I)所得干凈的硅片或石英片浸入該多巴胺-Tris溶液里，溶液液面沒過硅片或者石英片表面5-10mm，在遮光并且有氧的條件下，溫度控制在20-34°C之間，進行聚多巴胺的生長，生長時間為6-24h，生長完成后用鑷子取出，得到表面附著帶團聚顆粒聚多巴胺層的硅片或石英片；
(3)將步驟(2)得到的附著帶團聚顆粒聚多巴胺層的硅片或石英片取出，放入去離子水中超聲清洗20-60min去除聚多巴胺團聚顆粒，超聲清洗完畢后再用去離子水沖洗3-5次，然后用氮氣吹干，得到表面附著光滑聚多巴胺層的硅片或石英片；
(4)將步驟(3)中得到的附著光滑聚多巴胺層的硅片或者石英片浸入濃度為25-100mM的硝酸銀溶液中，浸入深度為5-1 Omm，在紫外光下照射0.5_4h結束還原過程，光滑的聚多巴胺層表面附著了納米銀顆粒層，即得到初步的表面增強拉曼光譜襯底；
(5)將步驟(4)所得初步的表面增強拉曼光譜襯底用去離子水沖洗3-5次，氮氣吹干后，浸入與步驟(2)同樣的多巴胺-Tris溶液中進行聚多巴胺的生長，在遮光并且有氧的條件下，控制生長時間為20-40min，生長結束取出襯底用去離子水沖洗2-3次，然后用氮氣吹干，即得到聚多巴胺-銀粒子-聚多巴胺型表面增強拉曼光譜襯底。
[0008]所述超聲清洗頻率為30-50kHz，功率為140-200W。所述Tris緩沖溶液的濃度為10mM，pH值為8.5。所述紫外光的波長為36511111。
[0009]有益效果:(1)該方法實驗環境簡單，實驗過程中不會產生多余的還原劑。
[0010](2)實驗過程使用多巴胺原位還原，不會有有毒物質排出，對環境沒有污染。
[0011](3)該方案制作的襯底的制作周期較短，可縮短為7h。
[0012](4)該方案制作的襯底的增強效果EF值可以達到3.6 X 16。
[0013](5)該方案制作的襯底性能非常穩定，可以保證100天后仍可以進行羅丹明6G的測試。各種抗性非常優異，可以在簡單的保存條件下保存3個月時間。
【附圖說明】
[0014]圖1為實施例4表面附著帶團聚顆粒聚多巴胺層的硅片的偏光顯微鏡圖；
圖2為實施例4表面附著有光滑聚多巴胺層的硅片偏光顯微鏡圖；
圖3為實施例4附著光滑聚多巴胺層的硅片生長完Ag顆粒的襯底的原子力形貌圖；
圖4為實施例4襯底未覆蓋聚多巴胺保護膜時在不同羅丹明6G濃度下的拉曼測試圖；
圖5為實施例4覆蓋有聚多巴胺保護膜即擁有聚多巴胺-銀粒子-聚多巴胺結構的襯底在不同羅丹明6G濃度下的拉曼測試圖；
圖6為實施例4襯底未覆蓋聚多巴胺保護膜時在100天后羅丹明6G濃度為10—7M時的拉曼測試圖；
圖7為實施例4覆蓋有聚多巴胺保護膜即擁有聚多巴胺-銀粒子-聚多巴胺結構的襯底100天后在羅丹明6G濃度為I O—7M時的拉曼測試圖。
【具體實施方式】
[0015]下面通過實施例的方式進一步說明本發明，但本發明的保護范圍并不因此局限于下述實施例，而是由本發明的說明書和權利要求書限定。
[0016]實施例1
以石英片為基底，切割成5mmX5mm的矩形片，以10片為一組。依次用丙酮、無水乙醇、去離子水分別超聲清洗30min，然后用氮氣吹干待用，得到的干凈石英片作為附著基體。
[0017]以直徑6mm的玻璃培養皿(實驗前必須進行丙酮、無水乙醇、去離子水分別超聲清洗30min，然后在烘箱里95°C真空干燥)為容器，配制濃度為1mM的Tris緩沖溶液，并且用
0.1mM的鹽酸溶液把Tris緩沖溶液的pH值調節到8.5，以濃度為1mM、pH值為8.5的Tris緩沖溶液作為溶劑配制出濃度為2mg/mL的多巴胺-Tris溶液10mL。將石英基底浸入到上述配好的溶液(1mL)里，溶液液面保持高于石英片表面之上5mm，用水浴箱把溫度控制在25°C，在避光有氧的條件下進行聚多巴胺的生長，生長時間為24個小時，得到在硅片表面覆蓋一層聚多巴胺膜且有一些顆粒狀團聚物分布的基底片。
[0018]將附著有帶團聚顆粒聚多巴胺膜的石英片取出，放入去離子水中超聲30min除去聚多巴胺團聚顆粒。用去離子水反復沖洗5次，然后用氮氣3秒內快速吹干，得到的石英片表面附著有一層光滑的聚多巴胺膜作為固體還原劑。
[0019]仍然以直徑6mm的玻璃培養皿(實驗前必須進行丙酮、無水乙醇、去離子水分別超聲清洗30min，然后在烘箱里95°C真空干燥)為容器，將附著有光滑聚多巴胺膜的硅片正面朝上浸入到1mL的濃度為50mM的硝酸銀水溶液中，襯底沒入溶液的深度為5mm，移至暗室中利用波長為365nm的紫外光照射輔助還原，縮短襯底制作周期，4小時后取出暗室結束紫外光照輔助的還原過程，得到在光滑聚多巴胺表面形成一層納米銀粒子的粗糙表面襯底。
[0020]將上步驟中所得到的襯底取出，用去離子水沖洗3次，然后氮氣吹干待用。制備濃度為1mM的Tris緩沖溶液10mL，用0.1mM的鹽酸溶液把Tris緩沖溶液的pH值調節到8.5。以上述Tris緩沖溶液為溶劑配出濃度為2mg/mL的多巴胺-Tris溶液10mL，在避光且有氧條件下生長，控制生長時間在30min，取出襯底用去離子水沖洗3次，用氮氣吹干襯底。襯底上生長覆蓋一層聚多巴胺納米膜作為保護膜，即得到聚多巴胺-銀粒子-聚多巴胺型表面增強拉曼光譜襯底。
[0021]實施例2
以石英片為基底，切割成5mmX5mm的矩形片，以10片為一組。依次用丙酮、無水乙醇、去離子水分別超聲清洗40min，然后用氮氣吹干待用，得到的干凈石英片作為附著基體。
[0022]以直徑6mm的玻璃培養皿(實驗前必須進行丙酮、無水乙醇、去離子水分別超聲清洗30min，然后在烘箱里95°C真空干燥)為容器，配制濃度為1mM的Tris緩沖溶液，并且用
0.1mM的鹽酸溶液把Tris緩沖溶液的pH值調節到8.5，以濃度為1mM、pH值為8.5的Tris緩沖溶液作為溶劑配制出濃度為2mg/mL的多巴胺-Tris溶液10mL。將石英基底浸入到上述配好的溶液里，溶液液面保持高于石英片表面之上5mm，用水浴箱把溫度控制在25°C，在避光有氧的條件下進行聚多巴胺的生長，生長時間為18個小時，得到在石英片表面覆蓋一層聚多巴胺膜且有一些顆粒狀團聚物分布的基底片。
[0023]將附著有帶團聚顆粒聚多巴胺膜的石英片取出，放入去離子水中超聲30min除去聚多巴胺團聚顆粒。用去離子水反復沖洗5次，然后用氮氣3秒內快速吹干，得到的石英片表面附著有一層光滑的聚多巴胺膜作為固體還原劑。
[0024]仍然以直徑6mm的玻璃培養皿(實驗前必須進行丙酮、無水乙醇、去離子水分別超聲清洗30min，然后在烘箱里95°C真空干燥)為容器，將附著有光滑聚多巴胺膜的石英片正面朝上浸入到1mL的濃度為50mM的硝酸銀水溶液中，襯底沒入溶液的深度為5mm，移至暗室中利用波長為365nm的紫外光照射輔助還原，縮短襯底制作周期，2小時后取出暗室結束紫外光照輔助的還原過程，得到在光滑聚多巴胺表面形成一層納米銀粒子的粗糙表面襯底。
[0025]將上步驟中所得到的襯底取出，用去離子水沖洗3次，然后氮氣吹干待用。制備濃度為1mM的Tris緩沖溶液10mL，用0.1mM的鹽酸溶液把Tris緩沖溶液的pH值調節到8.5。以上述Tris緩沖溶液為溶劑配出濃度為2mg/mL的多巴胺-Tris溶液10mL，在避光且有氧條件下生長，控制生長時間在30min，取出襯底用去離子水沖洗3次，用氮氣吹干襯底。襯底上生長覆蓋一層聚多巴胺納米膜作為保護膜，即得到聚多巴胺-銀粒子-聚多巴胺型表面增強拉曼光譜襯底。
[0026]實施例3
以娃片為基底，切割成5mm X 5mm的矩形片，以10片為一組。依次用丙酮、無水乙醇、去離子水分別超聲清洗30min，然后用氮氣吹干待用，得到的干凈硅片作為附著基體。
[0027]以直徑6mm的玻璃培養皿(實驗前必須進行丙酮、無水乙醇、去離子水分別超聲清洗30min，然后在烘箱里95°C真空干燥)為容器，配制濃度為1mM的Tris緩沖溶液，并且用
0.1mM的鹽酸溶液把Tris緩沖溶液的pH值調節到8.5，以濃度為1mM、pH值為8.5的Tris緩沖溶液作為溶劑配制出濃度為2mg/mL的多巴胺-Tris溶液10mL。將硅基底浸入到上述配好的溶液(1mL)里，溶液液面保持高于硅片表面之上5mm，用水浴箱把溫度控制在25°C，在避光有氧的條件下進行聚多巴胺的生長，生長時間為24個小時，得到在硅片表面覆蓋一層聚多巴胺膜且有一些顆粒狀團聚物分布的基底片。
[0028]將附著有帶團聚顆粒聚多巴胺膜的硅片取出，放入去離子水中超聲30min除去聚多巴胺團聚顆粒。用去離子水反復沖洗5次，然后用氮氣3秒內快速吹干，得到的硅片表面附著有一層光滑的聚多巴胺膜作為固體還原劑。
[0029]仍然以直徑6mm的玻璃培養皿(實驗前必須進行丙酮、無水乙醇、去離子水分別超聲清洗30min，然后在烘箱里95°C真空干燥)為容器，將附著有光滑聚多巴胺膜的硅片正面朝上浸入到1mL的濃度為50mM的硝酸銀水溶液中，襯底沒入溶液的深度為5mm，移至暗室中利用波長為365nm的紫外光照射輔助還原，縮短襯底制作周期，4小時后取出暗室結束紫外光照輔助的還原過程，得到在光滑聚多巴胺表面形成一層納米銀粒子的粗糙表面襯底。
[0030]將上步驟中所得到的襯底取出，用去離子水沖洗3次，然后氮氣吹干待用。制備濃度為1mM的Tris緩沖溶液10mL，用0.1mM的鹽酸溶液把Tris緩沖溶液的pH值調節到8.5。以上述Tris緩沖溶液為溶劑配出濃度為2mg/mL的多巴胺-Tris溶液10mL，在避光且有氧條件下生長，控制生長時間在30min，取出襯底用去離子水沖洗2次，用氮氣吹干襯底。襯底上生長覆蓋一層聚多巴胺納米膜作為保護膜，即得到聚多巴胺-銀粒子-聚多巴胺型表面增強拉曼光譜襯底。
[0031 ] 實施例4
以娃片為基底，切割成5mm X 5mm的矩形片，以10片為一組。依次用丙酮、無水乙醇、去離子水分別超聲清洗40min，然后用氮氣吹干待用，得到的干凈硅片作為附著基體。
[0032]以直徑6mm的玻璃培養皿(實驗前必須進行丙酮、無水乙醇、去離子水分別超聲清洗30min，然后在烘箱里95°C真空干燥)為容器，配制濃度為1mM的Tris緩沖溶液，并且用0.1mM的鹽酸溶液把Tris緩沖溶液的pH值調節到8.5，以濃度為1mM、pH值為8.5的Tris緩沖溶液作為溶劑配制出濃度為2mg/mL的多巴胺-Tris溶液10mL。將硅基底浸入到上述配好的溶液里，溶液液面保持高于硅片表面之上5mm，用水浴箱把溫度控制在25°C，在避光有氧的條件下進行聚多巴胺的生長，生長時間為18個小時。得到在硅片表面覆蓋一層聚多巴胺膜且有一些顆粒狀團聚物分布的基底片，如圖1的偏光顯微鏡圖所示。
[0033]將附著有帶團聚顆粒聚多巴胺膜的硅片取出，放入去離子水中超聲30min除去聚多巴胺團聚顆粒。用去離子水反復沖洗5次，然后用氮氣3秒內快速吹干，得到的硅片表面附著有一層光滑的聚多巴胺膜作為固體還原劑。圖2為附著有光滑聚多巴胺膜的硅片偏光顯微鏡圖。
[0034]仍然以直徑6mm的玻璃培養皿(實驗前必須進行丙酮、無水乙醇、去離子水分別超聲清洗30min，然后在烘箱里95°C真空干燥)為容器，將附著有光滑聚多巴胺膜的硅片正面朝上浸入到1mL的濃度為50mM的硝酸銀水溶液中，襯底沒入溶液的深度為5mm，移至暗室中利用波長為365nm的紫外光照射輔助還原，縮短襯底制作周期，2小時后取出暗室結束紫外光照輔助的還原過程，得到在光滑聚多巴胺表面形成一層納米銀粒子的粗糙表面襯底。圖3為襯底的原子力顯微鏡形貌圖。
[0035]將上步驟中所得到的襯底取出，用去離子水沖洗3次，然后氮氣吹干待用。制備濃度為1mM的Tris緩沖溶液10mL，用0.1mM的鹽酸溶液把Tris緩沖溶液的pH值調節到8.5。以上述Tris緩沖溶液為溶劑配出濃度為2mg/mL的多巴胺-Tris溶液10mL，在避光且有氧條件下生長，控制生長時間在30min，取出襯底用去離子水沖洗2次，用氮氣吹干襯底。襯底上生長覆蓋一層聚多巴胺納米膜作為保護膜，即得到聚多巴胺-銀粒子-聚多巴胺型表面增強拉曼光譜襯底。
[0036]襯底完成后以羅丹明6G作為探針分子對襯底進行測試。
[0037]分別用濃度為10—4M-10—8M的羅丹明6G水溶液進行測試。圖5為襯底未覆蓋聚多巴胺保護膜時在不同羅丹明6G濃度下的拉曼測試圖；圖6為覆蓋有聚多巴胺保護膜即擁有聚多巴胺-銀粒子-聚多巴胺結構的襯底在不同羅丹明6G濃度下的拉曼測試圖。
[0038]測試可知即使覆蓋了聚多巴胺保護膜，我們的聚多巴胺-銀粒子-聚多巴胺結構的襯底在極限濃度方面和沒有覆蓋聚多巴胺保護膜的襯底沒有太大差別，只是在絕對強度上有偏低，但是不影響襯底的在極低濃度下的測試能力。
[0039]經過100天自然曝光保存(其間進行紫外光照射)，聚多巴胺膜的保護效果用濃度為10—7M的羅丹明6G水溶液進行測試。圖6為襯底未覆蓋聚多巴胺保護膜時在100天后羅丹明6G濃度為10—7M時的拉曼測試圖；圖7為覆蓋有聚多巴胺保護膜即擁有聚多巴胺-銀粒子-聚多巴胺結構的襯底100天后在羅丹明6G濃度為10—7M時的拉曼測試圖。
[0040]由測試可知經過100天后，沒有加聚多巴胺保護膜的襯底已經分辨不出羅丹明6G的特征峰了，如圖6所示。而覆蓋有聚多巴胺保護膜的“三明治”結構仍可以看到612cm—1處羅丹明6G的明顯的特征峰，如圖7所示。充分說明我們的聚多巴胺-銀粒子-聚多巴胺型表面增強拉曼光譜襯底和普通的金屬顆粒直接裸露在空氣中的普通沉底相比有更長的有效期。[0041 ]此外，經計算得出襯底EF為3.6 X 16，這在SERS襯底的成績并不小，說明我們的保存優化不是在犧牲了增強效果的基礎上進行的。
【主權項】
1.一種聚多巴胺-銀粒子-聚多巴胺型表面增強拉曼光譜襯底，其特征在于所述襯底以娃片或石英片為基底，基底表面覆蓋有一層厚25-50nm的光滑聚多巴胺層，在該光滑聚多巴胺層表面覆蓋了厚20_30nm的納米銀顆粒層，在該納米銀顆粒層表面又覆蓋了一層厚3-1Onm的聚多巴胺層。2.如權利要求1所述的一種聚多巴胺-銀粒子-聚多巴胺型表面增強拉曼光譜襯底的制備方法，其特征在于包括以下制備步驟: (1)取硅片或石英片，依次放入丙酮、無水乙醇、去離子水中分別超聲清洗30-60min，然后用氮氣吹干，得到干凈的硅片或石英片作為附著基底； (2)以Tris緩沖溶液作為溶劑配制濃度為2mg/mL的多巴胺-Tris溶液，將步驟(I)所得干凈的硅片或石英片浸入該多巴胺-Tris溶液里，溶液液面沒過硅片或者石英片表面5-10mm，在遮光并且有氧的條件下，溫度控制在20-34°C之間，進行聚多巴胺的生長，生長時間為6-24h，生長完成后用鑷子取出，得到表面附著帶團聚顆粒聚多巴胺層的硅片或石英片； (3)將步驟(2)得到的附著帶團聚顆粒聚多巴胺層的硅片或石英片取出，放入去離子水中超聲清洗20-60min去除聚多巴胺團聚顆粒，超聲清洗完畢后再用去離子水沖洗3-5次，然后用氮氣吹干，得到表面附著光滑聚多巴胺層的硅片或石英片； (4)將步驟(3)中得到的附著光滑聚多巴胺層的硅片或者石英片浸入濃度為25-100mM的硝酸銀溶液中，浸入深度為5-1 Omm，在紫外光下照射0.5_4h結束還原過程，光滑的聚多巴胺層表面附著了納米銀顆粒層，即得到初步的表面增強拉曼光譜襯底； (5)將步驟(4)所得初步的表面增強拉曼光譜襯底用去離子水沖洗3-5次，氮氣吹干后，浸入與步驟(2)同樣的多巴胺-Tris溶液中進行聚多巴胺的生長，在遮光并且有氧的條件下，控制生長時間為20-40min，生長結束取出襯底用去離子水沖洗2-3次，然后用氮氣吹干，即得到聚多巴胺-銀粒子-聚多巴胺型表面增強拉曼光譜襯底。3.根據權利要求2所述的一種聚多巴胺-銀粒子-聚多巴胺型表面增強拉曼光譜襯底的制備方法，其特征在于所述超聲清洗頻率為30-50kHz，功率為140-200W。4.根據權利要求2所述的一種聚多巴胺-銀粒子-聚多巴胺型表面增強拉曼光譜襯底的制備方法，其特征在于所述Tr i s緩沖溶液的濃度為I OmM，pH值為8.5。5.根據權利要求2所述的一種聚多巴胺-銀粒子-聚多巴胺型表面增強拉曼光譜襯底的制備方法，其特征在于所述紫外光的波長為365nm。
【文檔編號】B82Y30/00GK106093001SQ201610381946
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年6月1日 公開號201610381946.6, CN 106093001 A, CN 106093001A, CN 201610381946, CN-A-106093001, CN106093001 A, CN106093001A, CN201610381946, CN201610381946.6
【發明人】晏超, 劉騰飛, 屈志超
【申請人】江蘇科技大學