生物體試樣測定裝置、生物體試樣測定系統及生物體試樣測定方法

生物體試樣測定裝置、生物體試樣測定系統及生物體試樣測定方法
【專利摘要】本發明提供能夠在早期判斷是否需要變更清洗條件、因而處理能力高的生物體試樣測定裝置、生物體試樣測定系統及生物體試樣測定方法。一種生物體試樣測定裝置(M1)，其具備進行生物體試樣的測定的測定部(13)、和對在進行上述測定時與上述生物體試樣接觸的生物體試樣接觸部進行清洗的清洗部(12)，該生物體試樣測定裝置(M1)進一步具備在利用測定部(13)的上述測定完成前對上述生物體試樣的特性進行判斷的特性判斷部(19a)、和基于上述特性判斷部判斷出的上述特性來決定利用上述清洗部(12)的清洗方法的清洗控制部(19b)。
【專利說明】
生物體試樣測定裝置、生物體試樣測定系統及生物體試樣測定方法
技術領域
[0001]本發明涉及生物體試樣測定裝置或生物體試樣測定系統中生物體試樣所接觸的部位的清洗技術。
【背景技術】
[0002]在生物體試樣測定裝置中，如果一種生物體試樣所含有的成分濃度高，在一律以相同的條件對生物體試樣的流路等進行清洗的清洗方法的情況下，有時會對下一生物體試樣的測定結果產生影響。為了解決該問題，以往進行的是，基于生物體試樣所含有的規定成分的測定結果來改變上述生物體試樣所接觸的部位的清洗方式。
[0003]例如，在專利文獻I中記載了一種生物體試樣的測定方法，其中，在生物體試樣所含有的成分濃度高的情況下，在下一生物體試樣的測定前進行追加清洗。具體而言，通過與測定時間的關系來判斷一種生物體試樣的葡萄糖濃度高，從而決定為了下一生物體試樣的測定是否需要追加清洗。
[0004]但是，上述現有技術中存在如下所述的不良情況。
[0005]即，在專利文獻I中，在一種生物體試樣的測定完成后決定是否實施追加清洗。因此，該方法中存在裝置的吞吐量降低的問題。
[0006]現有技術文獻
[0007]專利文獻
[0008]專利文獻I:日本特開平10-293132號公報

【發明內容】

[0009]發明所要解決的課題
[0010]本發明是根據上述情況想出的，其課題在于提供一種能夠在早期判斷是否需要變更清洗條件、因而處理能力高的生物體試樣測定裝置、生物體試樣測定系統及生物體試樣測定方法。
[0011]用于解決課題的手段
[0012]為了解決上述課題，本發明中采取了下述技術手段。
[0013]由本發明的第I方面提供的生物體試樣測定裝置是具備進行生物體試樣的測定的測定部、和對在進行上述測定時與上述生物體試樣接觸的生物體試樣接觸部進行清洗的清洗部的生物體試樣測定裝置，該生物體試樣測定裝置的特征在于，進一步具備在利用上述測定部的上述測定完成前對上述生物體試樣的特性進行判斷的特性判斷部、和基于上述特性判斷部判斷出的上述特性來決定利用上述清洗部的清洗方法的清洗控制部。
[0014]優選上述測定部按照能夠依次實施多個種類的上述生物體試樣的測定的方式構成。
[0015]優選為下述構成:上述特性判斷部將上述生物體試樣的種類作為上述特性進行判斷，上述清洗控制部基于上述種類的不同來決定上述清洗方法。
[0016]優選為下述構成:上述種類為尿和便，上述特性判斷部將上述種類為尿或為便作為上述特性進行判斷。
[0017]優選為下述構成:上述測定部在尿之后接著進行便的測定的情況下，上述清洗控制部以增加清洗液量或清洗時間的條件使上述清洗部對尿所接觸的上述生物體試樣接觸部進行清洗。
[0018]優選的是，上述生物體試樣測定裝置進一步具備對上述測定部的測定方法進行控制的測定控制部，上述測定部對潛血進行測定，上述測定控制部按照無論上述種類如何均使用共同的測定試劑的方式構成。
[0019]優選為下述構成:上述生物體試樣被收納于記錄有被測者識別信息的試樣容器中，該生物體試樣測定裝置進一步具備讀取上述被測者識別信息的讀取部、和預先存儲將被測者識別信息與上述被測者識別信息所對應的上述種類配對而得到的對信息的存儲部，上述特性判斷部基于由上述讀取部讀取的上述被測者識別信息，參照上述對信息，將上述種類作為上述特性進行判斷。
[0020]優選為下述構成:上述存儲部存儲有記載了上述生物體試樣的上述測定的預定的測定預定表，上述測定預定表包含上述對信息，在上述測定預定表中，在規定種類的第I生物體試樣之后接著預定有與上述第I生物體試樣不同的規定種類的第2生物體試樣的測定的情況下，上述清洗控制部根據上述第I生物體試樣與上述第2生物體試樣的組合來決定上述第I生物體試樣所接觸過的上述生物體試樣接觸部的上述清洗方法。
[0021]優選為下述構成:上述生物體試樣被收納于記錄有被測者識別信息的試樣容器中，該生物體試樣測定裝置進一步具備讀取上述被測者識別信息的讀取部，在上述試樣容器中還記錄有上述種類，上述讀取部按照能夠讀取上述種類的方式構成，上述特性判斷部將由上述讀取部讀取的上述生物體試樣的上述種類作為上述特性進行判斷。
[0022]優選為下述構成:在規定種類的第I生物體試樣之后接著預定有與上述第I生物體試樣不同的規定種類的第2生物體試樣的測定的情況下，上述清洗控制部根據上述第I生物體試樣與上述第2生物體試樣的組合來決定上述第I生物體試樣所接觸過的上述生物體試樣接觸部的清洗方法。
[0023]由本發明的第2方面提供的生物體試樣測定系統是由本發明的第I方面所提供的生物體試樣測定裝置和與上述生物體試樣測定裝置連接的外部設備構成的生物體試樣測定系統，其特征在于，上述特性判斷部由上述外部設備獲取上述特性。
[0024]優選為下述構成:上述生物體試樣中的至少I種為尿，上述外部設備為使用尿試紙對尿進行尿定性測定而獲取規定的測定項目的尿定性測定結果的尿定性測定裝置。
[0025]優選為下述構成:上述特性判斷部由上述尿定性測定裝置接收上述尿定性測定結果，將上述尿定性測定結果的水平作為上述特性進行判斷，上述清洗控制部基于上述水平來決定利用上述清洗部的上述生物體試樣接觸部的清洗方法。
[0026]優選為下述構成:上述規定的測定項目為潛血，上述特性判斷部將上述尿定性測定結果作為上述特性進行判斷，在判斷上述潛血的上述尿定性測定結果為預先設定的第I閾值以上的情況下，上述清洗控制部以增加清洗液量或清洗時間的條件使上述清洗部對上述生物體試樣接觸部進行清洗。[0027 ]優選為下述構成:進一步具備對上述測定部的測定方法進行控制的測定控制部，上述規定的測定項目為潛血，上述測定部按照能夠對在上述尿定性測定裝置中進行了上述潛血的尿定性測定的尿進一步進行尿潛血定量測定的方式構成，在上述潛血的上述尿定性測定結果為預先設定的第2閾值以上的情況下，上述測定控制部使上述測定部進行上述尿潛血定量測定。
[0028]由本發明的第3方面提供的生物體試樣測定方法為具有下述步驟的生物體試樣測定方法:進行生物體試樣的測定的測定步驟、和對在進行上述測定時與上述生物體試樣接觸的生物體試樣接觸部進行清洗的清洗步驟，該生物體試樣測定方法的特征在于，進一步具有在上述測定完成前對上述生物體試樣的特性進行判斷的判斷步驟、和基于上述判斷步驟中判斷出的上述特性來決定上述生物體試樣接觸部的清洗方法的決定步驟。
[0029]優選為下述構成:在上述測定步驟中，能夠進行多個種類的生物體試樣的測定，在上述判斷步驟中，將上述生物體試樣的種類作為上述特性進行判斷，在上述決定步驟中，基于上述種類的不同來決定上述清洗方法。
[0030]優選為下述構成:進一步具有使用尿試紙對尿進行尿定性測定而獲取規定的測定項目的尿定性測定結果的獲取步驟，在上述判斷步驟中，將上述規定的測定項目的上述尿定性測定結果的水平作為上述特性進行判斷，在上述決定步驟中，基于上述規定的測定項目的上述尿定性測定結果的上述水平來決定上述清洗方法。
[0031]發明的效果
[0032]通過采用本發明的一個方式，能夠提供能夠在早期判斷是否需要變更清洗條件、因而處理能力高的生物體試樣測定裝置、生物體試樣測定系統和生物體試樣測定方法。
[0033]本發明的其他特征和優點可通過參照附圖如下進行的發明的實施方式的說明來進一步明確。
【附圖說明】
[0034]圖1是示出本發明的第I實施方式的生物體試樣測定裝置的示意性立體圖。
[0035]圖2是圖1所示的生物體試樣測定裝置的框圖。
[0036]圖3是示出圖1所示的生物體試樣測定裝置的內部構成的主要部分立體圖。
[0037]圖4是圖1所示的生物體試樣測定裝置的清洗部的示意性構成圖。
[0038]圖5(A)是示出圖1所示的生物體試樣測定裝置所存儲的測定預定表的一例的表。圖5(B)是示出圖1所示的生物體試樣測定裝置所存儲的清洗預定表的一例的表。
[0039]圖6是示出圖1所示的生物體試樣測定裝置的控制部的工作處理程序的一例的流程圖。
[0040]圖7是示出圖6所示的流程圖中的生物體試樣流路的清洗方法決定子程序的一例的流程圖。
[0041]圖8是示出本發明的第2實施方式的生物體試樣測定系統的示意性立體圖。
[0042]圖9是圖8所示的生物體試樣測定系統的框圖。
[0043]圖10是示出構成圖8所示的生物體試樣測定系統的尿定性測定裝置的內部構成的主要部分立體圖。
[0044]圖11是示出圖8所示的生物體試樣測定系統所存儲的測定項目比較表的一例的表。
[0045]圖12是示出圖8所示的生物體試樣測定系統所存儲的尿定量測定要否判定表的一例的表。
[0046]圖13是示出圖8所示的生物體試樣測定系統所存儲的追加清洗要否判定表的一例的表。
[0047]圖14(A)是示出圖8所示的生物體試樣測定系統所存儲的定量測定預定表的一例的表。圖14(B)是示出圖8所示的生物體試樣測定系統所存儲的清洗預定表的一例的表。
[0048]圖15(A)是構成圖8所示的生物體試樣測定系統的尿定性測定裝置和生物體試樣測定裝置中共同的測定項目的測定范圍比較表。圖15(B)是示出圖8所示的生物體試樣測定系統所存儲的定量測定項目分類表的一例的表。
[0049]圖16是示出圖8所示的測定系統存儲在定量樣品調整基準存儲部中的定量樣品調整基準的一例的表。
[0050]圖17是示出圖8所示的生物體試樣測定系統的控制部的工作處理程序的一例的流程圖。
[0051]圖18是示出圖17所示的流程圖中的定量測定要否判定子程序的一例的流程圖。
[0052]圖19是示出圖17所示的流程圖中的追加清洗要否判定子程序的一例的流程圖。
[0053]圖20是示出圖17所示的流程圖中的各測定項目的定量樣品調整條件決定子程序的一例的流程圖。
【具體實施方式】
[0054]下面，參照附圖對本發明的優選實施方式進行具體說明。
[0055][第I實施方式]
[0056]圖1?圖4示出了應用了本發明的生物體試樣測定裝置的一例。如圖1所示，本實施方式的生物體試樣測定裝置Ml具備主體部I和輸送裝置2。該生物體試樣測定裝置Ml例如設置于醫院的檢查室等。
[0057]生物體試樣測定裝置Ml可以單獨使用，也可以利用構建于醫院內的局域網(LAN)、或者互聯網等的線路與其他信息處理裝置或生物體試樣測定裝置進行通信連接而使用。
[0058]生物體試樣測定裝置Ml按照下述方式構成:能夠依次定量測定多個種類的生物體試樣S，對于各生物體試樣S，能夠依次定量測定多個測定項目。作為能夠測定的生物體試樣S，除了尿、便以外，可以舉出血清、血漿、全血等。關于便，使用將便懸浮而成的懸浮液進行過濾而得到的液體作為試樣。如圖1和圖3所示，在試樣容器30中依種類收納有生物體試樣
S。試樣容器30與本發明中所述的試樣容器的一例相當。
[0059]如圖3所示，作為試樣容器30，例如使用收納尿SI的尿容器30A、收納便S2的便容器30B。在這些容器30中設置有信息記錄部31。信息記錄部31利用例如打印有條碼31b的標簽31a而構成。在信息記錄部31中記錄有用于識別作為生物體試樣S的提供者的被測者的被測者識別信息。被測者識別信息例如為被測者識別編號、樣品編號等，是用于將生物體試樣S與被測者進行關聯的信息。
[0060]試樣容器30豎立保持于架3上。作為架3，例如準備了尿容器30A用的架3A和便容器30B用的架3B。在架3A、3B中也設置有信息記錄部3Aa、3Ba。信息記錄部3Aa、3Ba例如利用打印有條碼的標簽而構成。也可以將關于生物體試樣S的種類的信息預先記錄于信息記錄部3Aa、3Ba0
[0061]在信息記錄部31中也可以包含與生物體試樣S的種類有關的信息。生物體試樣S的種類與本發明中所述的特性的一例相當。該情況下可以為下述構成:將尿容器30A和便容器30B以混合存在于共同的架3上的狀態豎立保持。
[0062]生物體試樣測定裝置Ml是用于對多個種類的生物體試樣S進行定量測定的裝置。為了識別生物體試樣S的種類，在測定時必須輸入生物體試樣S的種類。與生物體試樣S的種類有關的信息除了檢查者手動輸入外，還可以利用ID讀取部11由上述的試樣容器30的信息記錄部31、架3A的信息記錄部3Aa、或架3B的信息記錄部3Ba自動地讀取。
[0063]如圖1所示，輸送裝置2用于將豎立保持試樣容器30的架3以一定的路徑進行輸送。輸送裝置2具有:由分隔臺23分隔的2個輸送路徑20A、20B、以及包圍這些輸送路徑20A、20B的面前側和兩側這三側的框部21。在該輸送裝置2中，架3如下構成:在從設置于框部21的切口部25A進入始端區域Sa時，沿箭頭NI?N3所示的方向依次輸送，最終到達終端區域Ea。到達終端區域Ea的架3被推桿26經由切口部25B從輸送裝置2推出。在架3沿著箭頭N2方向輸送的過程中，進行粘貼于試樣容器30上的條碼的讀取、以及生物體試樣S從試樣容器30的采集。
[0064]如圖2所示，生物體試樣測定裝置Ml的主體部I具備調整部10、ID讀取部11、清洗部12、測定部13、打印機14、顯示部15、操作部16、存儲部18和控制部19。
[0065]調整部10用于在后述的反應皿13b中調整用于測定生物體試樣S所含有的成分的反應液。如圖2和圖3所示，調整部10具備試樣采集噴嘴10A、試劑供給部1B和皿攪拌部10C。
[0066]試樣采集噴嘴1A用于從通過ID讀取部11的正面的試樣容器30中抽吸、采集恰好為規定量的生物體試樣S。如圖3所示，所采集的生物體試樣S被供給至后述的測定部13。試樣采集噴嘴1A通過試樣采集噴嘴用驅動部(省略圖示)的驅動進行生物體試樣S的采集工作和后述的向反應皿13b中的分注工作。
[0067]ID讀取部11例如為條碼閱讀器，如圖1和圖3所示，在試樣容器30由輸送裝置2輸送至其正面時，從試樣容器30的信息記錄部31讀取被測者識別信息。通過讀取被測者識別信息，可以核對生物體試樣S的種類和對生物體試樣S所命令的測定項目。無論之前進行的測定是否完成，均會依次進行利用ID讀取部11的被測者識別信息的讀取。
[0068]試劑供給部1B用于對反應皿13b供給用于稀釋生物體試樣S的稀釋液和液態試劑。如圖1和圖3所示，試劑供給部1B具備試劑分注噴嘴I OBa和試劑臺1Bc。在試劑臺1Bc上設置有填充有生物體試樣S的稀釋液或液態試劑的瓶10Bd。在試劑臺1Bc上準備了多個種類的液態試劑，因此對一個生物體試樣S能夠進行多個測定項目的測定。各測定項目的測定例如使用通常已知的測定原理來進行。試劑分注噴嘴1Ba以支柱1Bb為軸進行旋轉，由此在試劑臺1Bc與反應旋轉臺13a之間移動，將稀釋液或液態試劑分注到反應皿13b中。
[0069]生物體試樣S向反應皿13b中的分注量以能夠變更的方式構成。另外，稀釋液或液態試劑向反應皿13b中的分注量也以能夠變更的方式構成。通過變更生物體試樣S、稀釋液或液態試劑的分注量中的至少一種，能夠變更反應液中的生物體試樣S的稀釋倍率。通過變更稀釋倍率，能夠變更作為目標的測定項目的測定范圍。
[0070]皿攪拌部1C用于利用攪拌槳1Ca對分注到反應皿13b中的由生物體試樣S、稀釋液和液態試劑構成的反應液進行攪拌。
[0071]如圖1和圖3所示，測定部13具備反應旋轉臺13a、反應皿13b、光源燈13c、凹面衍射光柵13d和光接收器13e ο反應皿13b設置于反應旋轉臺13a的規定位置。
[0072]液態試劑按照下述方式構成:與生物體試樣S所含有的規定成分反應，并且以與該成分的濃度對應的程度顯色。如圖3所示，從光源燈13c發出的光如箭頭所示那樣通過反應皿13b，被凹面衍射光柵13d所分光，以吸光度的形式被光接收器13e檢出。基于該吸光度，計算出生物體試樣中的規定成分的定量測定濃度。以下，在本實施方式中，將上述吸光度和定量測定濃度一并稱為定量測定值。需要說明的是，通過由測定部13所進行的測定得到的吸光度或定量測定濃度存儲于后述的存儲部18中。
[0073]如圖1和圖3所示，清洗部12具備試樣采集噴嘴清洗部12a、攪拌槳清洗部12b和清洗液瓶12c。試樣采集噴嘴清洗部12a用于對結束了生物體試樣S的分注的試樣采集噴嘴1A進行清洗。另外，攪拌槳清洗部12b用于對結束了反應皿13b的攪拌的攪拌槳1Ca進行清洗。試樣采集噴嘴1A和攪拌槳1Ca是在生物體試樣測定裝置Ml進行生物體試樣S的測定時與生物體試樣S接觸的部分，與本發明中所述的生物體試樣接觸部的一例相當。清洗是為了避免在依次進行的測定間產生影響而進行的。需要說明的是，攪拌槳清洗部12b也用于試劑分注噴嘴1Ba的清洗。
[0074]清洗部12的工作由后述的清洗控制部19b控制。圖4中示出了清洗部12的示意性構成。試樣采集噴嘴1A連接至點樣栗10Aa。點樣栗1Aa用于進行生物體試樣S的采集和分注。
[0075]如圖4所示，在試樣采集噴嘴清洗部12a中，試樣采集噴嘴1A連接至清洗液瓶12c。在試樣采集噴嘴1A與清洗液瓶12c之間，配置有清洗液供給驅動部12d。另外，試樣采集噴嘴清洗槽12e的底部和上部經由清洗液排出驅動部12f連接至廢液槽12g。
[0076]將生物體試樣S分注到反應皿13b中后，試樣采集噴嘴1A移動到試樣采集噴嘴清洗槽12e上并下降，收納于試樣采集噴嘴清洗槽12e的內部。并且，清洗控制部19b轉換成下述方式:試樣采集噴嘴1A從點樣栗1Aa連通至清洗液供給驅動部12d，從而將清洗液排出到試樣采集噴嘴清洗槽12e內。由此，對試樣采集噴嘴1A的內部進行清洗。另外，利用儲存于試樣采集噴嘴清洗槽12e中的清洗液，試樣采集噴嘴1A的外壁也被進行清洗。另一方面，清洗控制部19b在試樣采集噴嘴1A的清洗完成后驅動清洗液排出驅動部12f，將清洗液廢棄至廢液槽12g中。
[0077]清洗控制部19b通過變更清洗液供給驅動部12d的驅動量而變更清洗液量和清洗時間。通過變更清洗液在試樣采集噴嘴清洗槽12e中儲留的時間而變更清洗時間、調整清洗能力。另外，通過增加清洗液供給驅動部12d的驅動次數而增加清洗能力。
[0078]攪拌槳清洗部12b用于對皿攪拌部1C的攪拌槳1Ca進行清洗。如圖3和圖4所示，攪拌槳清洗部12b具備攪拌槳清洗槽12h、清洗液供給驅動部121、清洗液供給口 12 j、清洗液排出口 12k和清洗液排出驅動部12m。在對反應皿13b中的反應液進行攪拌后，皿攪拌部1C以支柱1Cc為軸進行旋轉，移動至攪拌槳清洗槽12h上并下降。由此，攪拌槳1Ca被收納于攪拌槳清洗槽12h的內部。清洗液通過清洗液供給驅動部12i的驅動由清洗液供給口 12 j進行供給。攪拌槳1Ca通過在攪拌槳清洗槽12r中旋轉而進行清洗。清洗完成后，清洗液通過清洗液排出驅動部12m的驅動由清洗液排出口 12k廢棄至廢液槽12g中。
[0079 ]清洗控制部19b通過變更清洗液量而變更攪拌槳清洗部12b的清洗能力。通過變更清洗液在攪拌槳清洗槽12h中儲留的時間而變更清洗時間、調整清洗能力。另外，通過增減清洗液的供給次數而調整清洗能力。
[0080]清洗控制部19b也可以為下述構成:通過變更清洗液的種類而調整攪拌槳清洗部12b的清洗能力。這種情況下，在清洗部12中準備變更了所含的清洗劑的種類、或者變更了清洗劑的濃度的多個種類的清洗液。在變更清洗劑的濃度的情況下，可以為下述構成:另行準備清洗液用的稀釋液，根據需要自動地改變稀釋倍率。
[0081]在圖1和圖2中，打印機14用于將對生物體試樣S所進行的測定項目的定量測定的結果以與被測者識別信息相關聯的方式打印輸出到規定的紙張上。顯示部15具備液晶顯示面板等圖像顯示屏幕，例如進行用于導引操作部16的操作的圖像顯示。其中，也可以將定量測定的結果顯示于該顯示部15。操作部16用于檢查者根據顯示部15所顯示的操作導引在生物體試樣測定裝置Ml中輸入被測者識別信息、各生物體試樣S的測定項目、各測定項目的校正曲線等。
[0082]控制部19例如使用微型計算機而構成，特別是具備特性判斷部19a和清洗控制部19b。
[0083]特性判斷部19a是對生物體試樣S的特性進行判斷的部分。作為生物體試樣S的特性，例如可以舉出生物體試樣S的種類。具體而言，特性判斷部19a例如判斷生物體試樣S“為尿SI”或“為便S2”。
[0084]利用特性判斷部19a的特性的判斷至少進行至對所清洗的生物體試樣S的測定完成為止。測定的完成是指反應液吸光度的測定的完成(以下相同)。或者，至少進行至對所要清洗的生物體試樣S的測定開始為止。測定的開始是指反應液中的生物體試樣S中的特定成分與試劑的反應的開始(以下相同)。或者，至少進行至所清洗的生物體試樣S被分注到反應皿13b中為止。或者，至少進行至反應皿13b中的反應液的攪拌完成為止。
[0085]清洗控制部19b是用于基于特性判斷部19a判斷出的上述特性來決定利用清洗部12的清洗方法的部分。具體而言，清洗控制部19b基于生物體試樣S的種類的不同來決定利用清洗部12的清洗方法。清洗控制部19b基于所決定的清洗方法變更清洗液量、清洗時間或清洗液的種類等，使清洗部12進行生物體試樣接觸部的清洗。
[0086]利用清洗控制部19b的清洗方法的決定至少進行至對所清洗的生物體試樣S的測定完成為止。或者，至少進行至對所要清洗的生物體試樣S的測定開始為止。或者，至少進行至所清洗的生物體試樣S被分注到反應皿13b中為止。或者，至少進行至反應皿13b中的反應液的攬摔完成為止。
[0087]除此以外，控制部19還進行主體部I或輸送裝置2的工作處理的控制、由測定部13獲取的定量測定值的管理、定量測定值的輸出的管理等。
[0088]存儲部18例如使用存儲器、HDD或SSD而構成，特別是具備測定預定表存儲部18a和清洗預定表存儲部18b。除這些以外，存儲部18還存儲有用于通過控制部19來執行生物體試樣測定裝置Ml的各部的工作控制及各種數據處理的程序及各種數據。例如，存儲有各測定項目的校正曲線、定量測定值等。
[0089]圖5(A)中示出了存儲在測定預定表存儲部18a中的測定預定表的一例。如圖5(A)所示，測定預定表Tl例如具有被測者識別信息的欄、生物體試樣種類的欄和測定預定項目的欄。這些項目是檢查者在開始測定時對操作部16進行操作而預先輸入的。測定預定表Tl包含被測者識別信息與被測者識別信息所對應的生物體試樣S的種類配對而成的對信息。作為被測者識別信息，包含被測者識別編號和樣品編號。需要說明的是，生物體試樣測定預定表Tl顯示出測定的順序決定之前的狀態。測定的順序例如按照記錄在試樣容器30中的被測者識別信息被ID讀取部11讀取的順序來決定。另外，如上所述，與生物體試樣S的種類有關的信息除了檢查者手動輸入的信息以外，也可以為由上述的試樣容器30的信息記錄部31或架3的信息記錄部3Aa、3Ba自動地讀取并存儲于測定預定表存儲部18a中的信息。
[0090]在測定預定表Tl中，在生物體試樣S為尿SI的情況下，作為測定項目，測定葡萄糖(GLU)、潛血(BLD)、蛋白質(PRO)、肌酐(CRE)、白蛋白(ALB)、淀粉酶(AMY)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、i32-微球蛋白(BMG)、尿中蛋白質/肌酐比(P/C)和白蛋白/肌酐比(A/C)。另一方面，在生物體試樣S為便S2的情況下，作為測定項目，測定潛血(BLD)。
[0091]圖5(B)中示出了存儲在清洗預定表存儲部18b中的清洗預定表的一例。如圖5(B)所示，清洗預定表T2例如具有清洗順序的欄、被測者識別信息的欄、生物體試樣種類的欄和清洗方法的欄。每當ID讀取部11讀取被測者識別信息時，特性判斷部19a基于該被測者識別信息參照測定預定表Tl來確定所符合的生物體試樣S的種類，將其判斷為特性。生物體試樣S的種類與本發明中所述的生物體試樣的特性的一例相當。特性判斷部19a將清洗的順序和生物體試樣S的種類寫入清洗預定表T2中。清洗控制部19b參照清洗預定表T2來決定各生物體試樣S的清洗方法，在清洗預定表T2的清洗方法的欄中進行寫入。
[0092]尿潛血檢查是將尿SI中的血紅蛋白濃度作為指標對腎、尿路系統有無出血進行考察的檢查。尿潛血檢查被用作腎、輸尿管、膀胱、尿道、前列腺的炎癥、腫瘤、結石等的指標。與此相對，便潛血檢查是將便S2所含有的血紅蛋白濃度作為指標對消化道有無出血進行考查的檢查。便潛血檢查主要是出于大腸癌的早期發現的目的而實施的。
[0093 ] 本實施方式中，在尿潛血和便潛血的測定中使用共同的調整部1、清洗部12、測定部13和試劑。但是，已知在尿SI和便S2中潛血具有1000倍以上的濃度差。因此，在通常條件下的清洗中，尿SI的血液成分有時會殘留于生物體試樣S的流路等生物體試樣接觸部。特別是在尿潛血之后接著測定便潛血的情況下，擔心會成為錯誤判定(假陽性)。該情況下，需要以增加清洗能力的追加條件進行清洗。
[0094]例如，在圖5(B)的清洗預定表T2中，如果著眼于清洗的順序為I和2的生物體試樣種類，則在尿SI之后接著測定尿SI。該情況下，樣品編號0001的尿SI通過標準條件進行清洗。這是因為，這種情況下，臨床上不需要那么嚴密的清洗。
[0095]接著，如果著眼于清洗的順序為3和4的生物體試樣種類，則在尿SI之后接著測定便S2。該情況下，樣品編號0003的尿SI通過追加條件進行清洗。這是因為，如上所述，便潛血與尿潛血相比濃度相對較低，臨床上需要精密的測定。
[0096]接著，如果著眼于清洗的順序為5和6的生物體試樣種類，則在便S2之后接著測定尿SI。該情況下，樣品編號0005的便S2通過標準條件進行清洗。這是因為，便潛血與尿潛血相比濃度相對較低，因而利用標準的清洗就足夠了。
[0097]另外，如果著眼于清洗的順序為7和8的生物體試樣種類，則在便S2之后接著測定便S2。該情況下，樣品編號0007的便S2通過標準條件進行清洗。這是因為，與上述同樣，便潛血與尿潛血相比濃度相對較低，因而利用標準的清洗就足夠了。
[0098]當然，清洗控制部19b也可以不考慮與接下來測定的生物體試樣S的種類的關系而是基于生物體試樣S的種類來決定清洗條件。
[0099]接著，參照圖6以及圖7所示的流程圖和圖1?圖5對于利用控制部19的生物體試樣測定裝置Ml的工作處理步驟的一例進行說明。
[0100]如圖6的流程圖所示，保持有收納了生物體試樣S的試樣容器30的架3被投入輸送裝置2時，朝向位于箭頭N2所示的輸送路徑的途中的生物體試樣采集部27進行輸送(SI)。在架3朝向生物體試樣采集部27輸送的途中，利用ID讀取部11讀取試樣容器30的條碼31b
(S2)。接著，進行生物體試樣接觸部的清洗方法的決定(S3)。該工作處理例如根據圖7所示的子程序來進行。
[0101]圖7中示出了作為生物體試樣S混合存在有尿SI和便S2時的清洗方法的決定方式的一例。每當ID讀取部11讀取被測者識別信息時，特性判斷部19a基于該被測者識別信息參照測定預定表Tl來確定所符合的生物體試樣S的種類。確定了生物體試樣S的種類后，特性判斷部19a將清洗的順序和生物體試樣S的種類寫入清洗預定表T2中(S301)。
[0102]接著，清洗控制部19b參照清洗預定表T2進行生物體試樣S的種類的確認(S302)。在生物體試樣S的種類為尿SI的情況下，進行接下來測定的生物體試樣的種類的確認(S303:是、S304)。在下一生物體試樣S的種類為便S2的情況下，清洗控制部19b決定利用追加條件進行清洗，并將該意向寫入清洗預定表T2中(S305:是、S306、S307)。
[0103]清洗控制部19b參照清洗預定表T2，在判斷生物體試樣S的種類不是尿Sl(即為便S2)的情況下，決定利用標準條件進行清洗，并將該意向寫入清洗預定表T2中(S303:否、3308、3307)。另外，清洗控制部1%在判斷下一生物體試樣3的種類不是便32(即為尿31)的情況下，決定利用標準條件進行清洗，并將該意向寫入清洗預定表T2中(S305:否、S308、S307)。在以上的處理完成后，返回到圖6所示的流程圖。
[0104]接著，試樣采集噴嘴1A在生物體試樣采集部27采集了生物體試樣S后，移動到測定部13并分注到反應皿13b中(S4)。接著，試劑分注噴嘴1Ba將稀釋液和液態試劑分注到反應皿13b中(S5)。接著，皿攪拌部1C進行反應皿中的混合液的攪拌(S6)。
[0105]接著，清洗控制部19b參照清洗預定表T2，使清洗部12對與生物體試樣S接觸過的試樣采集噴嘴1A和攪拌槳1Ca進行清洗(S7)。清洗部12可以在生物體試樣S的測定完成之前開始這些清洗。例如，在生物體試樣S的清洗方法已決定、且向反應皿13b中的分注完成的時刻開始試樣采集噴嘴1A的清洗。另外，在生物體試樣S的清洗方法已決定、且反應皿13b的反應液的攪拌完成的時刻開始攪拌槳1Ca的清洗。
[0106]接著，測定部13如上所述地進行對各生物體試樣S所指定的測定項目的定量測定
(S8)。
[0107]對生物體試樣S完成了各測定項目的定量測定后，打印機14以與被測者識別信息對應的方式對定量測定值進行打印(S9)。
[0108]根據本實施方式，作為清洗控制部19b決定清洗方法時的特性，采用生物體試樣S的種類。生物體試樣S的種類是在進行與生物體試樣S有關的測定之前即可獲取的信息。因此，清洗控制部19b能夠在早期判斷是否需要對生物體試樣接觸部進行追加清洗。另外，清洗控制部19b可以不以同樣的清洗條件、而是根據生物體試樣S的種類選擇適當的清洗條件。由此，能夠在維持利用測定部13的測定的準確性的同時，實現測定的迅速化。
[0109]根據本實施方式，作為生物體試樣S的特性，采用生物體試樣S的種類。在生物體試樣測定裝置Ml中，生物體試樣S的種類是在測定時必須輸入的。特性判斷部19a在判斷生物體試樣S的特性時調用其信息。因此，為了采集上述特性，不需要追加新的檢測裝置等。由此，能夠抑制生物體試樣測定裝置Ml的制造成本的上升。
[0110][第2實施方式]
[0111]圖8?圖10示出了本發明的生物體試樣測定系統的一例。該圖中，對于與第I實施方式相同或類似的要素，附以與第I實施方式相同的符號。因而，對于附以相同符號的要素，省略詳細的說明。
[0112]測定系統MSl例如設置于醫院的檢查室等，用于在進行尿定性測定后連續進行尿定量測定。如圖8和圖9所示，測定系統MSl具備尿定性測定裝置M2和生物體試樣測定裝置M3。尿定性測定裝置M2用于使用尿試紙對尿進行尿定性測定，從而獲取規定的測定項目的尿定性測定結果。與此相對，生物體試樣測定裝置M3如下構成:其不僅能夠測定尿，還能夠測定除此以外的多個種類的生物體試樣S，對于各生物體試樣依次測定多個測定項目。作為可測定的生物體試樣，除了尿以外，可以舉出便、血清、血漿、全血等。關于便，使用將便懸浮而成的懸浮液進一步過濾而得到的液體作為試樣。
[0113]以下，對作為生物體試樣S的示例測定尿SI和便S2的情況進行說明(尿SI和便S2與在第I實施方式中所說明的同樣)。
[0114]尿定性測定裝置M2與生物體試樣測定裝置M3經由通信線L相互直接連接。其中，尿定性測定裝置M2和生物體試樣測定裝置M3只要在它們相互間能夠進行數據通信即可，也可以為利用例如構建于醫院內的局域網(LAN)、或者互聯網等的線路使它們進行通信連接的構成。
[0115]如圖10所示，尿SI收納于尿容器30A中。如在第I實施方式中所說明的那樣，尿容器30A豎立保持于架3上。需要說明的是，在該架3中，也可以將收納有與尿SI不同種類的生物體試樣S的容器(例如收納有便S2的便容器30B)與尿容器30A混雜地進行豎立保持。如圖10所示，在尿容器30A中如上所述地設置有記錄了被測者識別信息的信息記錄部31。尿容器30A與本發明中所述的試樣容器的一例相當。需要說明的是，尿容器30A也可以豎立保持于第I實施方式中所說明的專用的架3A上。另外，便容器30B也可以豎立保持于第I實施方式中所說明的專用的架3B上。
[0116]如圖8所示，尿定性測定裝置M2用于進行收納于尿容器30A中的尿SI的定性測定處理，與本發明中所述的外部設備的一例相當。尿定性測定裝置M2具有主體部4和輸送裝置2A。
[0117]需要說明的是，外部設備不限于尿定性測定裝置M2。外部設備也可以為與生物體試樣測定裝置M3直接連接的個人電腦等信息處理裝置。另外，還可以為與構建于醫院內的局域網(LAN)或者互聯網連接的服務器等信息處理裝置。
[0118]輸送裝置2A與上述的輸送裝置2相同，將架3沿箭頭N5?N7所示的方向依次輸送。尿容器30A的條碼的讀取及尿SI的采集在沿著箭頭N6所示的方向輸送架3的過程中進行。輸送裝置2A經由連接部件5與后述的生物體試樣測定裝置M3的輸送裝置2B連接。推桿26使框部21的前面沿著NlO所示的方向往復運動，使架3移動。架3被推桿26推壓，由此，如箭頭N4所示那樣通過連接部件5的輸送路徑50移動至輸送裝置2B。需要說明的是，在輸送裝置2A中可以混合存在豎立保持有收納便S2的便容器30B的架3。另外，也可以輸送便容器30B的專用的架3B。這些情況下，通過識別生物體試樣S的種類，在尿定性測定裝置M2中，不進行從便容器30B的便S2的采集。
[0119]如圖9所示，尿定性測定裝置M2的主體部4具備試紙供給部40、ID讀取部41、尿采集噴嘴42、測定部43、打印機44、顯示部45、操作部46、通信部47、存儲部48和控制部49。
[0120]如圖10所示，利用尿定性測定裝置M2的尿定性測定使用多項目試驗片6作為尿試紙來進行。多項目試驗片6是在塑料制的棒61上配置有多個試劑墊60的試驗片。多項目試驗片6以放入瓶(省略圖示)中的狀態進行保存。多項目試驗片6在使用時從瓶中取出，投入至圖8所示的試紙供給部40。測定工作開始時，多項目試驗片6如圖10所示自動地載置于構成后述的測定部43的載置臺43a上。
[0121]根據多項目試驗片6，利用各試劑墊60所含有的試劑的差異，能夠同時進行多個測定項目的尿定性測定。使用多項目試驗片6可測定的測定項目例如為葡萄糖(GLU)、蛋白質(PRO)、尿膽原(URO)、膽紅素(BIL)、肌酐(CRE)、pH、潛血(BLD)、酮體(KET)、亞硝酸鹽(NIT)、白細胞(LEU)、白蛋白(ALB)、尿中蛋白質/肌酐比(P/C)和白蛋白/肌酐比(A/C)。各測定項目的測定例如使用通常已知的測定原理來進行。利用多項目試驗片6，能夠獲取這些測定項目的定性值或半定量值。定性值和半定量值與本發明中所述的尿定性測定結果的一例相當。
[0122]ID讀取部41例如為條碼閱讀器，如圖8和圖10所示，用于從由輸送裝置2A輸送的尿容器30A的信息記錄部31讀取被測者識別信息。被測者識別信息和與生物體試樣S的種類有關的信息一同從通信部47被送至生物體試樣測定裝置M3。與生物體試樣S的種類有關的信息除了為檢查者手動輸入的信息以外，還可以為利用ID讀取部41由上述的試樣容器30的信息記錄部31、架3A的信息記錄部3Aa或架3B的信息記錄部3Ba自動地讀取的信息。控制部49通過讀取被測者識別信息而核對對尿SI所命令的測定項目。另外，尿采集噴嘴42用于從輸送至尿采集部27的尿容器30A中抽吸、采集恰好為規定量的尿SI。所采集的尿SI被供給至后述的測定部43。
[0123]如圖10所示，測定部43具備載置臺43a和光學測定器43b。如上所述，在載置臺43a上載置多項目試驗片6。由尿采集噴嘴42采集的尿SI分別以規定量被分注到多項目試驗片6的多個試劑墊60上。多個試劑墊60如下構成:與尿SI中的規定的成分反應，并且以與該成分的濃度對應的程度顯色。光學測定器43b如下構成:在X和Y方向上可自由移動，能夠以光反射率等的形式測定點樣了尿SI后的各試劑墊60的顯色程度。基于由該光學測定器43b獲取的測定數據，計算出尿SI中的規定成分的濃度。另外，該光反射率等測定數據也與本發明中所述的尿定性測定結果的一例相當。
[0124]控制部49例如使用微型計算機而構成。控制部49用于進行尿定性測定裝置M2的各部的工作處理的控制。存儲部48例如使用存儲器、HDD或SSD構成，存儲有用于通過控制部49來執行尿定性測定裝置M2的各部的工作控制及各種數據處理的程序及各種數據。在存儲部48中暫時存儲例如由測定部43獲取的尿定性測定結果。
[0125]關于打印機44、顯示部45、操作部46，是與上述第I實施方式的生物體試樣測定裝置Ml中的打印機14、顯示部15和操作部16具有相同或類似功能的要素。因此，在此省略它們的說明。
[0126]生物體試樣測定裝置M3用于進行尿SI或便S2的定量測定處理，如圖8和圖9所示，具有主體部IA和輸送裝置2B。另外，生物體試樣測定裝置M3如下構成:與在第I實施方式中所說明的生物體試樣測定裝置Ml同樣，除了尿S1、便S2以外，例如能夠進行血清、血漿、全血等的定量測定。
[0127]另外，輸送裝置2B也與上述的輸送裝置2同樣，將由輸送裝置2A推出的架3沿著箭頭NI?N3所示的方向依次輸送。架3最終到達輸送路徑20B的終端區域Ea。與輸送裝置2同樣，尿容器30A的條碼的讀取及尿SI的采集在沿著箭頭N2所示的方向輸送架3的過程中進行。架3最終被推桿26從輸送裝置2B推出。在輸送裝置2B中，便容器30B也同樣地進行輸送。另外，輸送裝置2B如下構成:能夠直接投入僅在生物體試樣測定裝置M3中進行測定的生物體試樣S。
[0128]如圖9所示，生物體試樣測定裝置M3的主體部IA具備調整部10、ID讀取部11、測定部13、打印機14、顯示部15、操作部16、通信部17、存儲部18A和控制部19A。關于這些之中的調整部10、ID讀取部11、打印機14、顯示部15和操作部16，與上述第I實施方式的生物體試樣測定裝置Ml中對應的構成要素具有相同或類似的功能。因此，在此省略它們的詳細說明。
[0129]需要說明的是，與生物體試樣測定裝置Ml中的情況相同，調整部10中的試樣采集噴嘴1A向反應皿13b中分注的生物體試樣S的分注量以可變更的方式構成。另外，稀釋液或液態試劑向反應皿13b中的分注量也以可變更的方式構成。因此，通過變更生物體試樣S、稀釋液或液態試劑的分注量中的至少一者，可以變更反應液中的生物體試樣S的稀釋倍率。另夕卜，在生物體試樣測定裝置M3中，通過變更稀釋倍率，也可以變更作為目標的測定項目的測定范圍。
[0130]控制部19A例如使用微型計算機而構成，如圖9所示，特別是在具備特性判斷部19Aa、清洗控制部19Ab、測定控制部19Ac和運算部19Ad的方面與第I實施方式的生物體試樣測定裝置Ml不同。
[0131 ]特性判斷部19 Aa例如用于判斷生物體試樣S的特性。作為上述特性，例如可以舉出生物體試樣S的種類。具體而言，特性判斷部19Aa將為尿SI或為便S2作為生物體試樣S的特性進行判斷。除此以外，作為追加的特性，可以舉出在尿定性測定裝置M2中獲取的尿定性測定結果。更具體而言，可以舉出尿定性測定結果的水平。尿定性測定結果的水平用定性值或半定量值表示。另外，尿定性測定結果的水平也與本發明中所述的生物體試樣的特性的一例相當。
[0132]利用特性判斷部19Aa的特性的判斷至少進行至對所要清洗的尿SI或便S2的測定完成為止。或者，至少進行至對所要清洗的尿SI或便S2的測定開始為止。或者，至少進行至所要清洗的尿SI或便S2被分注到反應皿13b中為止。或者，至少進行至所要清洗的尿SI或便S2、稀釋液和液態試劑所構成的反應液的攪拌完成為止。
[0133]清洗控制部19Ab是用于基于特性判斷部19Aa判斷出的特性來決定利用清洗部12的清洗方法的部分。具體而言，清洗控制部19Ab是基于生物體試樣S的種類的不同來決定利用清洗部12的清洗方法的部分。另外，清洗控制部19Ab是基于對尿SI所得到的尿定性測定結果的水平來決定利用清洗部12的清洗方法的部分。在尿定性測定結果的水平為規定的閾值以上的情況下，清洗控制部19Ab以變更清洗液量或清洗時間的條件使清洗部12進行生物體試樣接觸部的清洗。
[0134]利用清洗控制部19Ab的清洗方法的決定至少進行至對所要清洗的尿SI或便S2的測定完成為止。或者，至少進行至對所要清洗的尿SI或便S2的測定開始為止。或者，至少進行至所要清洗的尿SI或便S2被分注到反應皿13b中為止。或者，至少進行至所要清洗的尿SI或便S2、稀釋液和液態試劑所構成的反應液的攪拌完成為止。
[0135]測定控制部19Ac用于控制測定部13中的測定。例如，在由尿定性測定裝置M2獲取的尿定性測定結果的水平為規定的閾值以上的情況下，使測定部進行定量測定。
[0136]需要說明的是，測定部13如下構成:無論由尿定性測定裝置M2獲取的尿定性測定結果如何，并且無論生物體試樣S的種類如何，均使用共同的測定試劑。測定控制部19Ac基于由尿定性測定裝置M2獲取的尿定性測定結果的水平來控制測定部13中的定量測定的測定方法。例如，如果著眼于潛血(BLD)，則在尿SI和便S2中使用共同的液態試劑。另外，關于尿SI的BLD，基于尿定性測定結果的水平來控制定量測定的測定方法。
[0137]運算部19Ad基于存儲在后述的運算參數存儲部19Ah中的運算參數，對由生物體試樣測定裝置M3獲取的吸光度或定量測定濃度進行校正。本實施方式中，將吸光度和定量測定濃度一并稱為定量測定值。
[0138]除此以外，控制部19A還進行主體部IA或輸送裝置2B的工作處理的控制、由測定部13獲取的定量測定值的管理、定量測定值的輸出的管理等。
[0139]存儲部18A例如使用存儲器、HDD或SSD而構成，特別是具備測定項目比較表存儲部18Aa、尿定量測定要否判定表存儲部18Ab、定量測定預定表存儲部18Ac、追加清洗要否判定表存儲部18Ad、清洗預定表存儲部18Ae、定量測定項目分類表存儲部18Af、定量樣品調整基準存儲部18Ag和運算參數存儲部18Ah。除了這些以外，存儲部18A存儲有用于通過控制部19A來執行生物體試樣測定裝置M3的各部的工作控制及各種數據處理的程序及各種數據。例如，存儲有各測定項目的校正曲線、吸光度、定量測定濃度等。
[0140]圖11中示出了存儲在測定項目比較表存儲部18Aa中的測定項目比較表的一例。測定項目比較表T3具有尿定性測定裝置M2的測定項目的欄和生物體試樣測定裝置M3測定項目的欄。如上所述，尿定性測定裝置M2的測定項目例如為GLU、PRO、BIL、URO、CRE、PH、BLD、KET、NIT、LEU、ALB、P/C和A/C。與此相對，生物體試樣測定裝置M3的測定項目例如為GLU、PRO、CRE、BLD、ALB、AMY、NAG、BMG、P/C和A/C。這種情況下，由圖11可知，兩者共同的測定項目為GLU、PRO、CRE、BLD、ALB、P/C和A/C。可認識到，在尿定性測定的項目為這7個項目中的任一者的情況下，測定控制部19Ac基于在尿定性測定裝置M2中獲取的尿定性測定結果，能夠針對該測定項目進行定量測定要否判定。需要說明的是，在這7個項目中，尿定性測定的測定原理與尿定量測定的測定原理不需要相同。
[0141]圖12中示出了存儲在尿定量測定要否判定表存儲部18Ab中的尿定量測定要否判定表的一例。在圖12所示的尿定量測定要否判定表T4中，例如如果著眼于BLD，則測定控制部19Ac以定性值為± (半定量值0.03)以上作為條件，自動地判斷為需要尿定量測定。除此以外，在GLU的情況下，例如以定性值為±(半定量值50)以上作為條件，判斷為需要定量測定。在PRO的情況下，例如以定性值為± (半定量值15)以上作為條件，判斷為需要定量測定。另外，在測定項目為P/C的情況下，以定性值為“稀釋”(DILUTE)作為條件，判斷為需要定量測定。這種情況下，測定控制部19Ac使生物體試樣測定裝置M3進行PRO和CRE的定量測定。在除此以外的情況下，自動地判斷為不需要定量測定。需要說明的是，是否需要定量測定也可以由檢查者獨自決定。
[0142]圖14(A)中示出了存儲在定量測定預定表存儲部18Ac中的定量測定預定表的一例。如圖14(A)所示，定量測定預定表T5具有被測者識別信息的欄、生物體試樣種類的欄和測定預定項目的欄。這些項目通過檢查者預先對操作部16進行操作而輸入。另外，被測者識別信息例如為被測者識別編號、樣品編號等，是用于將生物體試樣S與被測者進行關聯的信息。定量測定預定表Τ5具有尿定性測定結果的欄。在該欄中自動地記錄在尿定性測定完成后由尿定性測定裝置M2發送的尿定性測定結果。定量測定預定表Τ5包含被測者識別信息與被測者識別信息所對應的尿定性測定結果配對而成的對信息。作為尿定性測定結果的具體例，例如可以舉出定性值或半定量值。尿定性測定結果與本發明中所述的特性的另一例相當。在定量測定預定表Τ5中，作為示例僅記載了BLD的結果，但也可以同樣記錄其它項目的結果。在生物體試樣S例如為便S2的情況下，不進行尿定性測定，因而不記錄。
[0143]需要說明的是，定量測定預定表Τ5示出了生物體試樣測定裝置M3中的測定的順序決定之前的狀態。測定的順序例如按照記錄在尿容器30Α中的被測者識別信息被ID讀取部11讀取的順序來決定。
[0144]與生物體試樣S的種類有關的信息不限于檢查者直接輸入的信息，也可以為由尿定性測定裝置M2接收的信息。另外，還可以為通過ID讀取部11由試樣容器30的信息記錄部31、架3Α的信息記錄部3Aa或架3Β的信息記錄部3Ba自動地讀取的信息。
[0145]圖13中示出了存儲在追加清洗要否判定表存儲部18Ad中的追加清洗要否判定表的一例。圖13所示的追加清洗要否判定表T6示出了閾值。該閾值與本發明中的第I閾值的一例相當。例如，如果著眼于BLD，則閾值存在于定性值1+與定性值2+之間。即，清洗控制部19Ab將尿定性測定結果的水平為定性值2+(半定量值0.2)以上作為條件，自動地判斷以追加條件進行清洗。與此相對，在尿定性測定結果的水平為定性值1 + (半定量值0.06)以下的情況下，自動地判斷以標準條件進行清洗。清洗控制部19Ab在GLU、PR0、ALB、CRE的情況下也同樣地進行判斷。
[0146]圖14(B)中示出了存儲在清洗預定表存儲部18Ae中的清洗預定表的一例。如圖14(B)所示，清洗預定表T7具有清洗的順序的欄、被測者識別信息的欄、生物體試樣種類的欄、尿定性測定結果的欄、閾值判斷的欄和清洗方法的欄。每當ID讀取部11讀取被測者識別信息時，特性判斷部19Aa基于該被測者識別信息來參照圖14(A)所示的定量測定預定表T5。特性判斷部19Aa由定量測定預定表T5確定所符合的生物體試樣種類和尿定性測定結果，并將清洗的順序、生物體試樣種類和尿定性測定結果寫入清洗預定表T7中。進而，特性判斷部19Aa參照追加清洗要否判定表T6，將尿定性測定結果的水平作為特性，判斷尿定性測定結果的水平為規定的閾值以上、還是為閾值以下，將結果記載于閾值判斷的欄中。另外，尿定性測定結果的水平為規定的閾值以上、還是為閾值以下的項目也理解為與本發明的生物體試樣的特性的一例相當。清洗控制部19Ab參照清洗預定表T7來決定各生物體試樣的清洗方法，補記于清洗預定表T7中。
[0147]例如，在圖14(B)的清洗預定表T7中，如果著眼于清洗的順序為2和3的生物體試樣種類，則在樣品編號0002的尿SI之后接著測定樣品編號0003的便S2。另外，樣品編號0002的尿SI的尿定性測定結果為閾值以上。該情況下，樣品編號0002的尿SI利用追加條件進行清洗。這是因為，便潛血與尿潛血相比濃度相對較低，臨床上需要精密的測定。
[0148]接著，如果著眼于清洗的順序為7和8的生物體試樣種類，則在樣品編號0007的尿SI之后接著測定樣品編號0008的便S2。另外，樣品編號0007的尿SI的尿定性測定結果為閾值以下。該情況下，樣品編號0007的尿SI利用標準條件進行清洗。這是因為，由尿定性測定結果可以預測，尿潛血的濃度低，對樣品編號0008的便S2的定量測定的影響小，因而認為利用標準的清洗就足夠了。
[0149]接著，如果著眼于清洗的順序為5和6的生物體試樣種類，則在樣品編號0005的尿SI之后接著測定樣品編號0006的尿SI。樣品編號0005的尿SI的尿定性測定結果為閾值以上，該情況下，利用標準條件進行清洗。這是因為，這種情況下，認為臨床上不需要那么嚴密的清洗。
[0150]當然，清洗控制部19Ab也可以不考慮與接下來測定的生物體試樣S的種類的關系，而是基于生物體試樣S的種類、或者基于生物體試樣S的種類及其定性測定結果來決定清洗條件。
[0151]圖15(A)中示出了關于作為共同測定項目的BLD、GLU、PR0、ALB和CRE，對尿定性測定裝置M2的測定范圍和生物體試樣測定裝置M3的測定范圍進行比較的表。
[0152]在該表中，如果著眼于BLD，則在尿定性測定裝置M2中，BLD測定例如通過利用包含四甲基聯苯胺和過氧化氫異丙苯的試驗片對血紅蛋白的過氧化物酶樣作用進行檢測的方法來進行。與此相對，在生物體試樣測定裝置M3中，例如通過檢測由抗原抗體反應引起的乳膠顆粒的凝集的乳膠凝集比濁法來進行。這種情況下，由圖15(A)可知，關于BLD，生物體試樣測定裝置M3的測定范圍比尿定性測定裝置M2的測定范圍窄。因此，對BLD而言，在利用尿定性測定裝置M2的測定階段顯示出比生物體試樣測定裝置M3的測定范圍更高的測定結果的情況下，在高濃度區域無法進行準確測定的可能性高。在GLU和PRO的情況下也同樣可能發生這種現象。
[0153]此外，關于PR0，在生物體試樣測定裝置M3中，例如利用下述現象進行定量測定:紅色的溴連苯三酚紅-銦絡合物在酸性條件下與蛋白結合時，極大吸收波長向長波長側位移，變化為紫色。在利用該測定原理進行定量測定的情況下，已知可能產生前帶現象。在可能產生前帶現象的條件下進行定量測定的情況下，測定結果有時會作為異常值而無法顯示，因而成為問題。
[0154]因此，在測定項目為BLD、GLU或PRO的情況下，優選在實施定量測定前參考由尿定性測定裝置M2得到的尿定性測定的結果來采取對策。
[0155]另一方面，如圖15(A)所示，關于CRE，尿定量測定的測定范圍比尿定性測定的測定范圍寬或相等。因此，在測定項目為CRE的情況下，即便事先不采取對策，能夠獲取準確的定量測定結果的可能性也高。該情況對ALB也可以說是同樣的。
[0156]基于上述情況，生物體試樣測定裝置M3的測定項目例如可以如圖15(B)所示的定量測定項目分類表T8那樣進行分類。即，將在尿定性測定裝置M2中也可測定且測定范圍比尿定性測定窄的測定項目分類于第I分類。具體而言，BLD、GLU、PR0分類于該分類。將在尿定性測定裝置M2中也可測定且測定范圍比尿定性測定寬或相同的測定項目分類于第2分類。具體而言，CRE、ALB分類于此。另外，將在尿定性測定裝置M2中無法測定的測定項目分類于第3分類。具體而言，AMY、NAG和BMG分類于此。
[0157]在測定項目屬于第I分類的情況下，測定控制部19Ac根據在尿定性測定裝置M2中進行的尿定性測定結果的水平來判斷是否變更定量樣品調整條件。圖16中示出了包含存儲在定量樣品調整基準存儲部ISAg中的定量樣品調整條件的定量樣品調整基準的一例。定量樣品調整基準T9示出了選擇何種尿定量樣品調整條件的閾值。該閾值與本發明中的第2閾值的一例相當。例如，如果著眼于BLD，則閾值存在于定性值1+與定性值2+之間。即，在尿定性測定結果的水平為定性值2+(半定量值0.2)以上的情況下，判斷為應當變更定量樣品調整條件。這種情況下，測定控制部19Ac按照尿SI的稀釋倍率變大的方式來變更調整條件。與此相對，在尿定性測定結果的水平為定性值1 + (半定量值0.06)以下的情況下，判斷為不變更定量樣品調整條件。這種情況下，作為定量樣品調整條件，選擇通常調整條件。關于GLU、PRO、ALB和CRE也同樣地進行判斷。
[0158]運算參數存儲部18Ah是存儲運算參數的部分。運算參數構成了定量樣品調整基準T9的一部分。在利用變更調整條件調整了尿SI的情況下，運算部19Ad對尿定量測定值進行校正，以使尿SI達到與利用通常調整條件調整時同等的值。在生物體試樣測定裝置M3中，無論生物體試樣的種類、由尿定性測定裝置M2獲取的尿定性測定結果的水平如何，均使用共同的測定試劑，因此需要這樣的校正。
[0159]通信部17、47經由通信線L相互連接，進行尿定性測定裝置M2、生物體試樣測定裝置M3之間的數據傳送。
[0160]接著，參照圖17?圖20所示的流程圖和圖8?圖16對生物體試樣測定系統MSI中的控制部19A所進行的工作處理步驟的一例進行說明。需要說明的是，此處以尿SI的BLD測定為例進行說明。下述程序對GLU、PR0、CRE等其他測定項目也同樣地進行。
[0161]如圖17的流程圖所示，從尿定性測定裝置M2接收與所對應的尿SI有關的BLD的定性測定結果(Sll)時，測定控制部19AC對是否需要對該尿SI進行定量測定進行判定(S12)。定量測定要否判定根據圖18所示的子程序來進行。
[0162]如圖18的流程圖所示，測定控制部19Ac參照測定項目比較表T3，確認BLD是否包含于生物體試樣測定裝置M3的測定項目中(S1201)。如果測定控制部19Ac判定BLD包含于生物體試樣測定裝置M3的測定項目中，則參照尿定量測定要否判定表T4來判定是否需要自動的定量測定(S1202:是、S1203)。在BLD的尿定性測定結果為閾值以上(定性值土、半定量值
0.03)的情況下，測定控制部194(3判斷為需要定量測定(51204:是)。測定控制部194(3按照與被測者識別信息對應的方式將尿定性測定結果補記于定量測定預定表T5中(S1205)。
[0163]另一方面，在測定控制部19Ac判斷為測定項目不包含于生物體試樣測定裝置M3的測定項目中的情況下，返回到圖17的流程圖(S1202:否)。另外，在關于BLD的尿定性測定結果為閾值以下(定性值_)的情況下，測定控制部19Ac判斷為不需要定量測定(S1204:否)。完成以上處理后，返回到圖17的流程圖。
[0164]接著，如圖17的流程圖所示，保持有收納了尿SI的尿容器30A的架3從輸送裝置2A向輸送裝置2B移動時，朝向位于箭頭N2所示的輸送路徑的途中的生物體試樣采集部27進行輸送(S13)。在架3朝向生物體試樣采集部27輸送的途中，利用ID讀取部11讀取記錄于尿容器30A中的被測者識別信息(S14)。
[0165]接著，控制部19A進行生物體試樣接觸部的清洗方法的決定(S14)。生物體試樣接觸部的清洗方法的決定按照圖19所示的子程序進行。圖19示出了控制部19A基于生物體試樣S的種類和尿定性測定裝置M2獲取的尿定性測定結果來決定清洗方法的程序的一例。
[0166]首先，特性判斷部19Aa參照定量測定預定表T5，將生物體試樣S的種類作為特性寫入清洗預定表T7中。進而，將尿定性測定結果的水平作為特性，判斷尿定性測定結果的水平為規定的閾值以上還是以下，在清洗預定表T7中進行寫入(S1401)。
[0167]接著，清洗控制部19Ab參照追加清洗要否判定表Τ6，對于定量測定預定表Τ5中記載的尿SI，判定是否需要追加清洗(S1402)。在BLD的尿定性測定結果為閾值(定性值2+、半定量值0.2)以上、且下一生物體試樣S為便S2的情況下，清洗控制部19Ab判斷為需要追加清洗(S1403:是)。接著，清洗控制部19Ab將針對各對應的尿SI利用追加條件進行清洗的事項記錄于清洗預定表T7中(S1404)。
[0168]另一方面，在BLD的尿定性測定結果為閾值(定性值I+、半定量值0.06)以下的情況下，清洗控制部19Ab判斷為不需要追加清洗(S1403:否)。另外，在即便BLD的尿定性測定結果為閾值(定性值2+、半定量值0.2)以上、但下一生物體試樣S為尿SI的情況下，清洗控制部19Ab也判斷為不需要追加清洗(S1403:否)。接著，清洗控制部19Ab將針對各對應的尿SI利用標準條件進行清洗的事項記錄于清洗預定表T7中(S1405)。完成以上的處理后，返回到圖17所示的流程圖。
[0169]接著，測定控制部19Ac基于由ID讀取部11讀取的被測者識別信息，參照定量測定預定表T5確認是否進行BLD的定量測定(S16)。在確認了進行定量測定的情況下，測定控制部19Ac進行定量樣品調整條件的決定(S17:是、S18)。定量樣品調整條件的決定按照圖20所示的子程序來進行。
[0170]如圖20的流程圖所示，測定控制部19Ac參照定量測定項目分類表T8判定BLD屬于第I?第3分類中的哪一個(S1801)。根據定量測定項目分類表T8，BLD屬于第I分類，因而測定控制部19Ac參照定量樣品調整基準T9，基于尿定性測定結果的水平來判定是否變更定量樣品調整條件(S1802:是、S1803)。
[0171]測定控制部19Ac參照定量樣品調整基準T9，在BLD的尿定性測定結果的水平為閾值(定性值2+、半定量值0.2)以上的情況下，決定采用變更調整條件(31804:是、31805)。接著，測定控制部19Ac基于變更調整條件利用試樣采集噴嘴1A將尿S1、稀釋液和液態試劑分注到反應皿13b中(S1806)。由此，尿SI的稀釋倍率由通常調整條件的稀釋倍率進行變更。與此相對，在BLD的尿定性測定結果的水平為閾值(定性值1 +、半定量值0.06)以下的情況下，試樣采集噴嘴1A基于通常調整條件分注尿S1、稀釋液和液態試劑(S1804:否、S1809)。
[0172]需要說明的是，在測定項目屬于第2分類或第3分類的情況下(S1802:否)，也通過通常調整條件進行分注(S1807?S1809)。完成以上的處理后，返回到圖17所示的流程圖。
[0173]接著，如圖17的流程圖所示，皿攪拌部1C進行反應皿中的反應液的攪拌(S19)。接著，清洗部12參照清洗預定表T7進行與尿SI接觸過的試樣采集噴嘴1A和攪拌槳1Ca的清洗。清洗部12可以在尿SI的測定完成之前開始這些清洗。例如，在尿SI的清洗方法已決定、且向反應皿13b中的分注完成的時刻開始試樣采集噴嘴1A的清洗。另外，在尿SI的清洗方法已決定、且反應皿13b的反應液的攪拌完成的時刻開始攪拌槳1Ca的清洗。即，清洗控制部19Ab可以從反應液的通過完成后的生物體試樣接觸部依次開始清洗。當然，也可以在反應液從生物體試樣接觸部的通過全部完成后再開始清洗。
[0174]接著，測定部13進行透過光測定，獲取吸光度(S21)。運算部19Ad將吸光度代入存儲于存儲部的校正曲線中，計算出BLD的定量測定濃度(S22)。運算部19Ad進一步使用記錄于定量樣品調整基準T9中的運算參數對定量測定濃度進行校正(S23)。接著，打印機14按照與被測者識別信息對應的方式打印校正后的定量測定濃度(S24)。
[0175]根據本實施方式，作為尿SI的特性，采用由尿定性測定裝置M2獲取的尿定性測定結果。尿定性測定結果是未在生物體試樣測定裝置M3中進行與尿SI有關的測定即可獲取的信息。因此，清洗控制部19Ab能夠在早期判斷出是否需要對生物體試樣接觸部進行追加清洗。另外，清洗控制部19Ab不是以一律的清洗條件，而是可以根據尿定性測定結果的水平來選擇適當的清洗條件。由此，能夠在維持利用測定部13的測定的準確性的同時，實現測定的迅速化。
[0176]根據本實施方式，作為尿SI的特性，除了生物體試樣S的種類以外，還采用由尿定性測定裝置M2獲取的尿定性測定結果。因此，清洗控制部19Ab能夠細致且適當地設定生物體試樣接觸部的清洗條件。由此，能夠在維持利用測定部13的測定的準確性的同時，實現測定的迅速化。
[0177]根據本實施方式，作為尿SI的特性，采用由尿定性測定裝置M2獲取的尿定性測定結果。生物體試樣測定裝置M3的特性判斷部19Aa在判斷尿SI的特性時調用該信息。因此，為了采集上述特性，不需要對生物體試樣測定裝置M3追加新的檢測裝置等。由此，能夠抑制生物體試樣測定系統MSl的制造成本的上升。
[0178]根據本實施方式，在生物體試樣測定裝置M3中的測定項目為潛血的情況下，在特性判斷部19Aa判斷尿定性測定結果的水平為預先設定的第I閾值以上的情況下，清洗控制部19Ab以增加清洗液量或清洗時間的條件使清洗部12對生物體試樣接觸部進行清洗。由于作為清洗條件增加了清洗液量或清洗時間，因而不需要追加新的清洗裝置等。由此，能夠抑制生物體試樣測定系統MSl的制造成本的上升。
[0179]根據本實施方式，在潛血的尿定性測定結果為預先設定的第2閾值以上的情況下，測定控制部19Ac使測定部13自動地進行尿潛血定量測定。因此，能夠抑制生物體試樣測定裝置M3中的不需要的測定的實施。由此，能夠實現生物體試樣測定系統MSl中的測定的迅速化、測定成本的上升的抑制。
[0180]根據本實施方式，測定部13如下構成:無論潛血的尿定性測定結果如何，在生物體試樣測定裝置M3中的尿潛血定量測定中均使用共同的測定試劑。測定控制部19Ac基于尿定性測定裝置M2中的潛血的尿定性測定結果的水平來控制測定部13中的潛血定量測定的測定方法。因此，能夠減少測定部13中的再檢查的頻率。由此，能夠實現測定的迅速化、測定成本的削減。
[0181]根據本實施方式，生物體試樣測定裝置M3的測定項目被預先分類成第I分類?第3分類。在測定項目屬于第I分類的情況下，測定控制部19Ac基于尿定性測定結果的水平來判定是否變更定量樣品調整條件。由此，不需要對全部測定項目進行是否需要變更定量樣品調整條件的判定，因而能夠減輕測定控制部19Ac的負擔。
[0182]本發明不限定于上述實施方式的內容。本發明的生物體試樣測定裝置和生物體試樣測定系統的各部的具體構成可以自由地進行各種設計變更。另外，本發明的試樣的生物體試樣測定方法的各步驟的具體構成可以自由地進行各種變更。
[0183]如第I實施方式中所說明的那樣，試樣容器30也可以為將生物體試樣S的種類與被測者識別信息一同進行了記錄的構成。這種情況下，ID讀取部11按照還能夠讀取生物體試樣S的種類的方式構成。特性判斷部19a將由ID讀取部11讀取的生物體試樣S的種類作為生物體試樣S的特性進行判斷。根據這樣的構成，在收納有生物體試樣S的試樣容器30中直接記錄生物體試樣S的種類，因而利用特性判斷部19Aa的特性判斷變得可靠。由此，清洗控制部19Ab能夠可靠地選擇生物體試樣接觸部的清洗條件。
[0184]在第I實施方式中，試樣容器30可以按照高度、形狀根據生物體試樣S的種類而不同、可由形狀檢測傳感器識別的方式進行設定。這種情況下，特性判斷部19a通過檢測出試樣容器30的形狀的差異，將生物體試樣S的種類作為特性進行判斷。因此，能夠在早期判斷是否需要變更清洗條件。由此，能夠實現測定的迅速化、測定成本的削減。
[0185]在第2實施方式中，也可以為下述構成:在尿定性測定結果為第2閾值以上的情況下，不是變更尿SI的樣品調整條件，而是取消潛血測定。根據這樣的構成，能夠抑制不需要的測定的實施。由此，能夠實現生物體試樣測定裝置M3中的測定的迅速化、測定成本的上升的抑制。
[0186]符號說明
[0187]MSl生物體試樣測定系統
[0188]M1、M3 生物體試樣測定裝置
[0189]M2尿定性測定裝置(外部設備)
[0190]S生物體試樣
[0191]SI尿
[0192]S2便
[0193]11、41 讀取部
[0194]12清洗部
[0195]13測定部
[0196]19a、19Aa特性判斷部
[0197]19b、19Ab清洗控制部
[0198]19Ac 測定控制部
[0199]30試樣容器
[0200]30A尿容器(試樣容器)
[0201]30B便容器(試樣容器)
【主權項】
1.一種生物體試樣測定裝置，其具備: 進行生物體試樣的測定的測定部;和 對在進行所述測定時與所述生物體試樣接觸的生物體試樣接觸部進行清洗的清洗部， 該生物體試樣測定裝置進一步具備: 在所述測定完成前對所述生物體試樣的特性進行判斷的特性判斷部;和基于所述特性判斷部判斷出的所述特性來決定利用所述清洗部的清洗方法的清洗控制部。2.如權利要求1所述的生物體試樣測定裝置，其中，所述測定部按照能夠依次實施多個種類的所述生物體試樣的測定的方式構成。3.如權利要求2所述的生物體試樣測定裝置，其中， 所述特性判斷部將所述生物體試樣的種類作為所述特性進行判斷， 所述清洗控制部基于所述種類的不同來決定所述清洗方法。4.如權利要求3所述的生物體試樣測定裝置，其中，所述種類為尿和便，所述特性判斷部將所述種類為尿或為便作為所述特性進行判斷。5.如權利要求4所述的生物體試樣測定裝置，其中，在所述測定部在尿之后接著進行便的測定的情況下，所述清洗控制部以增加清洗液量或清洗時間的條件使清洗部對尿所接觸的所述生物體試樣接觸部進行清洗。6.如權利要求4所述的生物體試樣測定裝置，其中， 進一步具備對所述測定部的測定方法進行控制的測定控制部， 所述測定部對潛血進行測定， 所述測定控制部按照無論所述種類如何均使用共同的測定試劑的方式構成。7.如權利要求2?6中任一項所述的生物體試樣測定裝置，其中， 所述生物體試樣被收納于記錄有被測者識別信息的試樣容器中， 該生物體試樣測定裝置進一步具備: 讀取所述被測者識別信息的讀取部;和 預先存儲將被測者識別信息與所述被測者識別信息所對應的所述種類配對而得到的對信息的存儲部， 所述特性判斷部基于由所述讀取部讀取的所述被測者識別信息，參照所述對信息，將所述種類作為所述特性進行判斷。8.如權利要求7所述的生物體試樣測定裝置，其中， 所述存儲部存儲有記載了所述生物體試樣的所述測定的預定的測定預定表， 所述測定預定表包含所述對信息， 在所述測定預定表中，在規定種類的第I生物體試樣之后接著預定有與所述第I生物體試樣不同的規定種類的第2生物體試樣的測定的情況下，所述清洗控制部根據所述第I生物體試樣與所述第2生物體試樣的組合來決定所述第I生物體試樣所接觸過的所述生物體試樣接觸部的所述清洗方法。9.如權利要求2?8中任一項所述的生物體試樣測定裝置，其中， 所述生物體試樣被收納于記錄有被測者識別信息的試樣容器中， 該生物體試樣測定裝置進一步具備讀取所述被測者識別信息的讀取部， 在所述試樣容器中還記錄有所述種類， 所述讀取部按照能夠讀取所述種類的方式構成， 所述特性判斷部將由所述讀取部讀取的所述種類作為所述特性進行判斷。10.如權利要求9所述的生物體試樣測定裝置，其中，在規定種類的第I生物體試樣之后接著預定有與所述第I生物體試樣不同的規定種類的第2生物體試樣的測定的情況下，所述清洗控制部根據所述第I生物體試樣與所述第2生物體試樣的組合來決定所述第I生物體試樣所接觸過的所述生物體試樣接觸部的所述清洗方法。11.一種生物體試樣測定系統，其由權利要求1?10中任一項所述的所述生物體試樣測定裝置和與所述生物體試樣測定裝置連接的外部設備構成， 所述特性判斷部由所述外部設備獲取所述特性。12.如權利要求11所述的生物體試樣測定系統，其中， 所述生物體試樣中的至少I種為尿， 所述外部設備為使用尿試紙對尿進行尿定性測定而獲取規定的測定項目的尿定性測定結果的尿定性測定裝置。13.如權利要求12所述的生物體試樣測定系統，其中， 所述特性判斷部由所述尿定性測定裝置接收所述尿定性測定結果，將所述尿定性測定結果的水平作為所述特性進行判斷， 所述清洗控制部基于所述水平來決定利用所述清洗部的所述生物體試樣接觸部的清洗方法。14.如權利要求12所述的生物體試樣測定系統，其中， 所述規定的測定項目為潛血， 所述特性判斷部將所述尿定性測定結果作為所述特性進行判斷，在判斷所述潛血的所述尿定性測定結果為預先設定的第I閾值以上的情況下，所述清洗控制部以增加清洗液量或清洗時間的條件使所述清洗部對所述生物體試樣接觸部進行清洗。15.如權利要求12或13所述的生物體試樣測定系統，其中， 進一步具備對所述測定部的測定方法進行控制的測定控制部， 所述規定的測定項目為潛血， 所述測定部按照能夠對在所述尿定性測定裝置中進行了所述潛血的尿定性測定的尿進一步進行尿潛血定量測定的方式構成， 在所述潛血的所述尿定性測定結果為預先設定的第2閾值以上的情況下，所述測定控制部使所述測定部進行所述尿潛血定量測定。16.一種生物體試樣測定方法，其具有: 進行生物體試樣的測定的測定步驟;和 對在進行所述測定時與所述生物體試樣接觸的生物體試樣接觸部進行清洗的清洗步驟， 該生物體試樣測定方法進一步具有: 在所述測定完成前對所述生物體試樣的特性進行判斷的判斷步驟;和 基于所述判斷步驟中判斷出的所述特性來決定所述生物體試樣接觸部的清洗方法的決定步驟。17.如權利要求16所述的生物體試樣測定方法，其中， 在所述測定步驟中，能夠進行多個種類的生物體試樣的測定， 在所述判斷步驟中，將所述生物體試樣的種類作為所述特性進行判斷， 在所述決定步驟中，基于所述種類的不同來決定所述清洗方法。18.如權利要求16或17所述的生物體試樣測定方法，其中， 進一步具有使用尿試紙對尿進行尿定性測定而獲取規定的測定項目的尿定性測定結果的獲取步驟， 在所述判斷步驟中，將所述規定的測定項目的所述尿定性測定結果的水平作為所述特性進行判斷， 在所述決定步驟中，基于所述規定的測定項目的所述尿定性測定結果的所述水平來決定所述清洗方法。
【文檔編號】G01N33/48GK106053772SQ201610210283
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年4月6日 公開號201610210283.1, CN 106053772 A, CN 106053772A, CN 201610210283, CN-A-106053772, CN106053772 A, CN106053772A, CN201610210283, CN201610210283.1
【發明人】中島真也
【申請人】愛科來株式會社