有機磷農藥樂果殘留檢測液及其制備方法

有機磷農藥樂果殘留檢測液及其制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種有機磷農藥樂果殘留檢測液及其制備方法，檢測液包括以下原料：濃度不小于0.05 mol/L的鈣黃綠素溶液；濃度不小于0.025mol/L的十六烷基三甲基溴化銨溶液。鈣黃綠素溶液與十六烷基三甲基溴化銨溶液的體積比為1：2。制備方法為：S1：制備鈣黃綠素和CTMAB原溶液；S2：按照體積比為1：2的比例，將配置好的鈣黃綠素溶液與CTMAB溶液混合，輕輕震蕩得到檢測液。本發明利用間接熒光檢測原理，通過溶液熒光強度的變化，肉眼即可完成判斷，快速、便捷地實現了樂果殘留的檢測。
【專利說明】
有機磷農藥樂果殘留檢測液及其制備方法
技術領域
[0001]本發明涉及一種有機磷農藥樂果殘留檢測液及其制備方法。
【背景技術】
[0002]新世紀以來，中國經歷著翻天覆地的變化，經濟、軍事、科技、文化教育水平都在向著世界強國邁進，但近年來層出不窮的食品安全問題值得人深思。2006年的蘇丹紅事件，08年的三鹿奶粉事件，11年的“皮革奶”、瘦肉精、塑化液，15年的“僵尸肉”以及一直存在的地溝油，這些都還只是冰山一角，食品安全問題迫在眉睫。另一方面，對于安全的蔬菜水果，我們仍要擔心其農藥種類是否規范，量是否超標，可以說這是相對而言管理難度較大的區域。而樂果又是一種開始使用時間早，使用范圍廣的常用農藥，其純品為白色針狀結晶;微溶于水，易溶于酒精；比水重，溶于水后呈現乳白色;有刺鼻的味道;在酸性條件下穩定，堿性條件下易分解，遇明火高溫可燃，釋放出磷、硫的劇毒氧化物；易被植物吸收并傳導至整株植物，具有殺蟲殺螨的作用。人體接觸過量的樂果后，會抑制體內膽堿酯酶活性，造成生理功能紊亂。
[0003]實驗室能較為準確得測得農藥殘留的含量、種類，可讓百姓家里放一套碩大的檢測儀器并不現實，市面上急需一種快速、便捷的樂果殘留檢測手段。

【發明內容】

[0004]本發明的目的在于克服現有技術的不足，提供一種有機磷農藥樂果殘留檢測液及其制備方法，利用間接熒光檢測原理，通過溶液熒光強度的變化，肉眼即可完成判斷，快速、便捷地實現樂果殘留的檢測。
[0005]本發明的目的是通過以下技術方案來實現的:有機磷農藥樂果殘留檢測液，包括以下原料:
濃度不小于0.05 mol/L的鈣黃綠素溶液;鈣黃綠素(Calcein)，分子式為C30H26N2013，用于絡合指示劑熒光指示劑等領域;鈣黃綠素為亮黃色粉末，溶于乙醇和堿，微溶于水，其鈉鹽為橙紅色結晶，溶于水，呈黃色而有綠色熒光，不溶于無水乙醇和乙醚，熔點大于300Γ。
[0006]濃度不小于0.025mol/L的十六烷基三甲基溴化銨溶液;CTMAB的分子式為C16H33(CH3)3NBr，呈白色或淺黃色結晶體至粉末狀，有刺激氣味，易溶于異丙醇，可溶于水，震蕩時產生大量泡沫，能與陽離子、非離子、兩性表面活性劑有良好的配伍性。具有優良的滲透、柔化、乳化、抗靜電、生物降解性及殺菌等性能。化學穩定性好，耐熱、耐光、耐壓、耐強酸強堿。分析化學中常用的一種表面活性劑，在物質的測定中加入CTMAB可以增加分析的準確度和靈敏度。
[0007]所述鈣黃綠素溶液的濃度為lmol/L，所述十六烷基三甲基溴化銨溶液的濃度為0.5mol/L。
[0008]所述鈣黃綠素溶液與所述十六烷基三甲基溴化銨溶液的體積比為1:2。
[0009]所述的鈣黃綠素溶液為鈣黃綠素水溶液。
[0010]所述的十六烷基三甲基溴化銨溶液為十六烷基三甲基溴化銨去離子水溶液。
[0011]十六烷基三甲基溴化銨CTMAB既能與鈣黃綠素反應，又能和樂果反應，它能與鈣黃綠素絡合，溶液顏色從黃綠色變成橙紅色，降低其熒光強度，并使得熒光紅移，CTMAB結合樂果的能力強于鈣黃綠素，檢測時混合液接觸樂果后溶液從橙紅色變成淡黃色，對比紫外燈下的熒光強度有明顯增強。
[0012]制備有機磷農藥樂果殘留檢測液的方法，包括以下步驟:
S1:制備原溶液:
(1)取鈣黃綠素粉末，溶于第一溶劑中，配置成濃度不小于0.05mol/L的鈣黃綠素溶液；
(2)取十六烷基三甲基溴化銨粉末，溶于第二溶劑中，配置成濃度不小于0.025mol/L的十六烷基三甲基溴化銨溶液；
S2:按照體積比為1:2的比例，將配置好的鈣黃綠素溶液與十六烷基三甲基溴化銨溶液混合，輕輕震蕩得到檢測液。
[0013]所述的第一溶劑為水。
[0014]所述的第二溶劑為去離子水。
[0015]本發明的有益效果是:
I)十六烷基三甲基溴化銨CTMAB既能與鈣黃綠素反應，又能和樂果反應，它能與鈣黃綠素絡合，溶液顏色從黃綠色變成橙紅色，降低其熒光強度，并使得熒光紅移，CTMAB結合樂果的能力強于鈣黃綠素，混合液接觸樂果后溶液從橙紅色變成淡黃色，對比紫外燈下的熒光強度有明顯增強。利用這樣的間接熒光檢測原理，通過溶液熒光強度的變化，肉眼即可完成判斷，快速、便捷地實現了樂果殘留的檢測。
[0016]2)熒光染色法相較于其他顏色反應法具有以下優勢:
其一，顏色法較難尋找一種合適的化學物質。化學顏色法多數為無機化合物的性質反應，主要包括分解反應、化合反應、復分解反應以及置換反應。想要通過顏色變化去獲得存在一種物質的可能性需要通過上述的基本反應方式來找尋一種顏色變化明顯、反應精度高的物質，這難度是很大的，而有機物的反應方式種類更多，且更難控制其反應進程與反應結果，所以，普通的顏色反應是很難用來檢測一種物質的殘留的。
[0017]其二，普通化學反應的干擾性較大。化學反應主要是以離子間的反應，基團、官能團之間的反應為主的，這就導致了相似離子、基團、官能團的影響是很致命的，譬如銀離子的反應，若使用的不是去離子水，如果水中的氯離子含量較高的話，也容易產生渾濁的現象，所以僅僅通過肉眼觀察很難準確地確定被檢測到的確實是我們所想要的物質，而使用熒光法只是利用到了物質的物理性質，主要反應為吸附以及絡合，其他物質的干擾性較低。
[0018]其三，熒光法結果明顯。一般顏色反應在濃度極低的時候較難直接判斷，譬如，三價鐵的顏色變化，其從淺黃色變成了淡黃色，仔細觀察確實能發現有所變化，倘若脫離了實驗室的主觀想法，客觀地去評價一種物質顏色的時候，淺黃色和淡黃色就很難分辨了。而熒光法在觀察上具有天然的優勢，有無熒光只需要在暗室中用紫外燈照射即能判斷，而且，即使化合物濃度較低使得熒光強度較低，也能明顯比對出有和無的差別。
[0019]綜上所述，顯然熒光法作為檢測樂果殘留的有效方法顯得頗有優勢，無論是從方式、干擾、結果上去分析，都要優于一般的顏色法，而且熒光法不僅能檢測樂果的存在，還能利用實驗室的儀器，通過熒光強度的變化，準確測得樂果的含量。
[0020]3)考慮到樂果實際的殘留會受分解、水洗等因素的影響，使得其比例小于1:1000，在實驗室使用1:1500、1:3000的比例進行試紙實驗，在該比例下仍能分辨出樂果確實存在殘留。不過由于國家(GB 8978—1996)允許的樂果殘留在水中為，二級:1.0mg/L三級:2.0mg/L，在果蔬上(GB 5127—85)為1.0mg/kg，若使用1:1000的樂果溶液噴灑，在7天后其濃度就能達到果蔬國標水平，廢水二級水平，所以，檢測精度能達到實際要求。
【具體實施方式】
[0021]下面結合具體實施例進一步詳細描述本發明的技術方案，但本發明的保護范圍不局限于以下所述。
[0022]樂果的一般性質:樂果的分子式為C5H12N03PS2，這意味著樂果分子含有一個硫代磷酸根，使得其中的硫容易在水中電解出硫離子，使得其能與硝酸銀反應，生成黃色沉淀；與氯化鈀反應，生成黃色物質。
[0023]樂果的還原性:硫離子有較強的還原性，因此可以還原一些有氧化性的化學品，例如Fe3+、高錳酸鉀等。
[0024]樂果的水解性:樂果在中性條件下會水解出甲胺，與2，4_二硝基氯苯反應，產生黃色沉淀。在堿性條件下，可以與亞硝酰鐵氰化鈉反應，產生紅褐色沉淀。
[0025]熒光法:由于樂果本身不帶有熒光，本發明嘗試了FITC、水楊基熒光酮二聚體、二碘熒光素、鈣黃綠素等實驗室常用熒光染劑的熒光染色法，旨在找出一種較為合理的檢測手段。
[0026]1.1普通化學法:
在試驗初期，明確實驗目標后，開始從樂果最基本的化學性質著手，希望能從常見的有顏色變化的化學反應中找出一種精度較高的試劑。
[0027]1.1.1直接反應法
1.1.1.1樂果的基本化學性質
初期，最先嘗試硝酸銀這種物質。取市場上買到的百分之四十樂果乳液，以瓶標簽上標明的1:1000稀釋比例稀釋在水中。由于樂果微溶于水，稀釋后樂果乳液會以小液滴的形式沉在燒杯底部，故采取超聲震蕩的方法并靜置IH，把樂果乳液擴散到整個溶液體系中，使其濃度均勻，也大大縮短了溶解的時間。取實驗室0.5毫升lmol/L的硝酸銀溶液于小試管中，加入配好的樂果水溶液0.5毫升，輕輕震蕩，靜置lOmin。未觀察到有黃色沉淀，但是溶液變得渾濁。分析:一、由于溶液只是呈現出渾濁而并沒有明顯的黃色沉淀，故通過此方法并不能用肉眼明顯觀察到結果。二、由于硝酸銀是一種很貴的鹽溶液，若把它作為一種大批量使用的檢測法，不符合惠民的特點，成本過高。所以該方法失敗。
[0028]再者，又嘗試了氯化鈀這種化學物質，方法同硝酸銀。靜置后，觀察到明顯的黃色沉淀，且能肉眼清晰分辨出溶液的顏色變化。故考慮進一步以濾紙為媒介，采用濾紙比色法。但經過查詢，發現鈀是一種貴金屬，在許多高新領域有著不可或缺的作用，而且鈀元素產量不高，成本很高，故不適用于批量使用。
[0029]在這之后，本發明對于新嘗試的化學方法增加了一個化學品常用且廉價的前提。
[0030]在連續幾次的失敗之后，考慮到磷酸根不穩定，有強還原性的性質，加之磷酸根的其中一個氧離子被硫離子替代的事實，聯想到了利用有顏色變化的氧化還原反應來檢測樂果分子的方法。
[0031]1.1.1.2樂果的氧化還原反應
I)三價鐵離子的水溶液呈現出黃色，其被還原后的離子顏色褪去。取氯化鐵粉末0.1625g，溶于10毫升水中，形成0.lmol/L的氯化鐵水溶液，靜置30Min。取之前配比的0.5毫升樂果水溶液于小試管中，加入0.5毫升氯化鐵溶液，震蕩。觀察，黃色溶液并沒有明顯變化，超聲震蕩15MIN后，黃色略微褪去，但觀察并不明顯。故此方案失敗。
[0032]2)高錳酸鉀是一種強氧化劑，且其本身帶有強烈的紅色，若發生氧化還原反應，產生無色的二價錳離子，將會是比較容易觀察的。取實驗室配比好的lmol/L的高錳酸鉀溶液I毫升，加入1:1000的樂果水溶液I毫升，輕輕震蕩，發現紅色明顯褪去，但產生了一股刺鼻的氣體，起初沒有在意，并且已經開始將濾紙浸泡在高錳酸鉀溶液中準備下一步實驗，但之后經過查找資料后發現，若是誤食樂果后，不能用高錳酸鉀洗胃，因為兩者會反應生成一種毒性更強烈的物質。故此方案有悖“測毒”的預期，方案失敗。
[0033]1.1.2間接反應法
在考慮到間接反應法之前，本發明還嘗試了許多不同的化學物質，但基本上都以精度不夠高，視覺效果不夠明顯等問題被排除。于是，就考慮到樂果水解產物的化學性質是否有較為實用的檢測法。
[0034]1.1.2.1 中性條件
樂果在酸性條件下較為穩定，基本不發生水解，而在中性條件下，生成甲胺和2，4_ 二硝基氯苯反應可生成黃色產物。取樂果水溶液30毫升，使用堿性將樂果水溶液的PH值調整至8.00左右。方法:校準PH計，取樂果水溶液30毫升，將PH計的探頭深入液面，同時放入磁石并讓其在攪拌臺上工作，使用移液槍取得0.lmol/L的氫氧化鈉溶液，逐滴緩慢加入到樂果溶液中，觀察PH計的數值變化，直到穩定在8.00左右，調節完成。
[0035]將調節好PH的樂果溶液靜置2H，取靜置后的樂果溶液2毫升，加入2毫升配比好的2，4_ 二硝基氯苯。觀察得，溶液從無色透明逐漸變成了淡黃色，但由于淡黃色并不能用肉眼明確分辨，方案失敗。
[0036]1.1.2.2 堿性條件
樂果在堿性條件下極易水解成硫代磷酸和硫醇，硫化物和亞硝酰鐵氰化鈉反應生成洋紅色化合物。取樂果水溶液30毫升，用3.1.2.1的PH調節方法，將溶液PH調節到10.00左右，靜置20min，取靜置后的樂果溶液2毫升，加入lmol/L的亞硝酰鐵氰化鈉溶液2毫升。觀察得，由于亞硝酰鐵氰化鈉本身自帶黃綠色，加入到樂果溶液后，立刻從黃綠色變成了磚紅色，顏色變化極其明顯。觀察得，這種物質有可能作為試紙法的染色劑，但當準備做第二次對比實驗的時候，發現剛配比的亞硝酰鐵氰化鈉溶液在杯壁上出現了藍色附著物，并且黃綠色明顯轉換為淡藍色，后通過資料得知，亞硝酰鐵氰化鈉的水溶液是一種極不穩定的物質，在室溫條件下就會快速分解，方案失敗。
[0037]1.2熒光法
經過上述的多次實驗，顏色化學品的直接反應法似乎并達不到檢測所需要的精度。
[0038]1.2.1直接染色法基于熒光染色法，本發明嘗試了多種熒光物質的染色試驗。
[0039]1.2.1水楊基熒光酮
水楊基熒光酮是一種陰離子試劑，在中性條件下具有很強的熒光性，其可以和許多陰性離子結合，從而降低熒光強度。利用這一特點，本發明嘗試使用其直接對樂果經行染色，由于樂果在水中會電離出陰離子根，理論上，在染色結束后，其熒光強度應該會下降。
[0040]方法:
取百分之四十樂果溶液，按照1:1000的比例稀釋，配置成50毫升的樂果水溶液待用。取實驗室水楊基熒光酮粉末，用分析天平稱量，按照瓶上標定的分子量，配置成0.5mol/L的溶液待用。取配置好的水楊基熒光酮2毫升于試管中，加入2毫升樂果溶液，放置在恒溫水浴加熱爐反應，時長約為2H。
[0041 ] 結果觀察:
水楊基熒光酮本身呈現黃綠色，加入樂果溶液后黃色變淡，將等量的酮用去離子水稀釋后，觀察得與含有樂果的溶液差距不大，故可判斷，初期兩者并未發生劇烈的化學反應。待水浴加熱2H后，原黃綠色溶液經對比后發現有略微的紅色出現，但不明顯，透過暗室的紫外燈，發現熒光強度減弱。
[0042]分析:
I.水楊基熒光酮確實能跟樂果發生反應，使其熒光褪去。
[0043]2.其與樂果反應的條件較為繁瑣，而且需要消耗的時間過長。
[0044]3.通過上述實驗，因為反應時間過長，并不能完全斷定是樂果造成了酮的熒光減弱，也有可能是本身的分解造成熒光變化的假象。所以方案不通過。
[0045]1.2.2間接熒光檢測法
基于上述實驗的過程思考，本發明所考慮的方法基本都是“xxxxx與樂果反應，生成XXXXX，導致顏色或熒光強度改變”，顯然，這種思維方式在一定上局限了對尋找一種合適化學物質的方向。面對很多未知的事物，人們經常會選擇用面對面的方式去解決，當然這在大部分的情況下還是成立的，但對于某些事物，某些領域，尋找一種中間體來解決矛盾雙方會更行之有效，比如，太空探索、深海探索、藥物實驗、建筑模擬等。這些通過借助硬件、軟件等間接探索未知領域的方法，使得人類在19世紀以來進入了前所未有的知識爆炸時代，我們可以用程序代替我們的眼睛，用機械代替我們的力量，完成許多人體所不能完成或不能實現的領域中，這種通過第三者的研究方式，開拓者我們的新世界。
[0046]受到這些新興科技探索發現的過程，聯想到樂果實驗的阻礙，于是就考慮到本發明是否能用一種第三者介入的方式，把兩者的化學性質更有效得連接起來。
[0047]探究得到，鈣黃綠素這種熒光物質在水溶液中極其穩定，它主要用來滴定鈣元素，也可用于測定鍶、鋇、銅、錳、鈷、鎳、鉬、鉻等。它對于某些金屬陽離子有著強大的引力，而且顯然，與這些金屬離子結合后，其熒光強度會明顯減弱，溶液本身的黃綠色也會褪去。由于可以用于滴定，這種熒光物質的靈敏性以及精度理論上是能達到實驗要求的。
[0048]由于樂果溶液在堿性環境下不穩定，在酸性條件下穩定，可以得到樂果分子本身的陽性較強，于是本發明經行過將鈣黃綠素和樂果溶液直接結合的方式，但效果差強人意。
[0049]擺在眼前的問題有:
I)能否找到一種物質，使得“媽黃綠素一一XXXX這種物質一一樂果溶液”這種反應方式產生明顯的結果。
[0050]2)這種物質能與鈣黃綠素反應，同時又能和樂果反應。
[0051 ] 3)反應產生的結果能有較高的精度和靈敏性。
[0052]帶著這三個問題，最先從能與鈣黃綠素反應的物質入手。
[0053]首先，那些陽性離子得到排除，顯然，這些陽性離子并不會與樂果發成強烈的化學反應。
[0054]再者，那些與鈣黃綠素發生化學結構變化的物質也得到排除，因為，如果是這種化學物質導致了熒光物質的消失，若樂果仍會和其反應，理論上不能判斷到底是樂果產生了結果還是這種反應物質產生了結果。
[0055]最后，本發明從表面活性劑出發，研究是否存在一種活性劑，都可以與鈣黃綠素和樂果結合，但與樂果的結合更為緊密并且強烈。
[0056]【實施例1】有機磷農藥樂果殘留檢測液，包括以下原料:
濃度為Imo I /L的鈣黃綠素水溶液；
濃度為0.5mol/L的十六烷基三甲基溴化銨去離子水溶液。
[0057]所述鈣黃綠素溶液與所述十六烷基三甲基溴化銨溶液的體積比為1:2。
[0058]制備有機磷農藥樂果殘留檢測液的方法，包括以下步驟:
S1:制備原溶液:
(1)取鈣黃綠素粉末，溶于水中，配置成濃度為lmol/L的鈣黃綠素溶液；
(2)取十六烷基三甲基溴化銨粉末，溶于去離子水中，配置成濃度為0.5mol/L的十六烷基三甲基溴化銨溶液；
S2:按照體積比為1:2的比例，將配置好的鈣黃綠素溶液與十六烷基三甲基溴化銨溶液混合，輕輕震蕩得到檢測液。
[0059]【實施例2】有機磷農藥樂果殘留檢測液，包括以下原料:
濃度為0.05 mol/L的鈣黃綠素水溶液；
濃度為0.025mol/L的十六烷基三甲基溴化銨去離子水溶液。
[0060]所述鈣黃綠素溶液與所述十六烷基三甲基溴化銨溶液的體積比為1:2。
[0061 ]制備有機磷農藥樂果殘留檢測液的方法，包括以下步驟:
S1:制備原溶液:
(1)取鈣黃綠素粉末，溶于水中，配置成濃度為0.05mol/L的鈣黃綠素溶液；
(2)取十六烷基三甲基溴化銨粉末，溶于去離子水中，配置成濃度為0.025mol/L的十六烷基三甲基溴化銨溶液；
S2:按照體積比為1:2的比例，將配置好的鈣黃綠素溶液與十六烷基三甲基溴化銨溶液混合，輕輕震蕩得到檢測液。
[0062]【實施例3】有機磷農藥樂果殘留檢測液，包括以下原料:
濃度為I mol/L的鈣黃綠素水溶液；
濃度為0.5mol/L的十六烷基三甲基溴化銨去離子水溶液。
[0063]所述鈣黃綠素溶液與所述十六烷基三甲基溴化銨溶液的體積比為1:2。
[0064]制備有機磷農藥樂果殘留檢測液的方法，包括以下步驟:
S1:制備原溶液: (1)取鈣黃綠素粉末0.429克，溶于50毫升水中，配置成濃度為lmol/L的鈣黃綠素溶液；
(2)取十六烷基三甲基溴化銨粉末0.247克，溶于50毫升去離子水中，配置成濃度為0.5mol/L的十六烷基三甲基溴化銨溶液；
S2:按照體積比為1:2的比例，將配置好的鈣黃綠素溶液與十六烷基三甲基溴化銨溶液混合，輕輕震蕩得到檢測液。
[0065]取百分之四十樂果溶液，以1:1000的比例稀釋，配置成50毫升的溶液備用。
[0066]取配置好的鈣黃綠素溶液0.5毫升于試管中，加入I毫升的十六烷基三甲基溴化銨溶液輕輕震蕩，觀察得，溶液顏色立刻從黃綠色轉換成了橙紅色，對比熒光強度有明顯的減弱。
[0067]再向混合液中加入樂果溶液，觀察得，溶液由橙紅色轉換成淡黃色液體，對比紫外燈下的熒光強度有明顯增強。
[0068]實驗室結果
間接熒光法的核心思路是:通過“一種熒光物質一一某種中間介質一一樂果殘留”這種方式來檢測樂果殘留的存在。配置化合物的濃度丐黃綠素(0.lmol/L)、CTMAB(0.lmol/L)、樂果洛液(I: 1000稀釋)。
[0069]實驗為了更具合理性得探索得到的結果，旨在找出更為合理的濃度配比。
[0070]I)鈣黃綠素過量
取配置好的I丐黃綠素溶液Iml于5個試管中，分別加入0.lmol/L、0.05mol/L、0.025mol/L、0.0125mol/L、0.00625mol/L的CTMAB溶液lml，觀察熒光強度的變化，觀察得，在0.025mol/L的量級后，熒光強度無明顯變化，故取0.025mol/L為零界值，將0.025mol/L與
0.lmol/L做比對，得到0.lmol/L的效果優于0.025mol/L。
[0071]2)CTMAB 過量
取配置好的CTMAB溶液Iml于5個試管中，分別加入0.1mol/L、0.05mol/L、0.025mol/L、
0.0125mOl/L、0.00625mOl/L的鈣黃綠素溶液lml，觀察熒光強度的變化，觀察得，在0.05mol/L的量級后，熒光強度無明顯變化，故取0.05mol/L為零界值，將0.05mol/L與
0.lmol/L做對比，得到0.lmol/L的效果優于0.05mol/L。
[0072]因此，鈣黃綠素與CTMAB的比例大約是I比I的時候效果最好。
[0073]取鈣黃綠素與CTMAB原溶液各Iml于試劑管中，并且與同比稀釋的鈣黃綠素溶液作對比，在正常光下其顏色變化明顯，由黃綠色變成了橙紅色，在紫外燈的照射下，其熒光強度差異明顯，能用肉眼較好的觀察。
[0074]以上所述僅是本發明的優選實施方式，應當理解本發明并非局限于本文所披露的形式，不應看作是對其他實施例的排除，而可用于各種其他組合、修改和環境，并能夠在本文所述構想范圍內，通過上述教導或相關領域的技術或知識進行改動。而本領域人員所進行的改動和變化不脫離本發明的精神和范圍，則都應在本發明所附權利要求的保護范圍內。
【主權項】
1.有機磷農藥樂果殘留檢測液，其特征在于，包括以下原料: 濃度不小于0.05 mol/L的鈣黃綠素溶液； 濃度不小于0.025mol/L的十六烷基三甲基溴化銨溶液。2.根據權利要求1所述的有機磷農藥樂果殘留檢測液，其特征在于:所述鈣黃綠素溶液的濃度為Imo I/L，所述十六烷基三甲基溴化銨溶液的濃度為0.5mo I/L。3.根據權利要求2所述的有機磷農藥樂果殘留檢測液，其特征在于:所述鈣黃綠素溶液與所述十六烷基三甲基溴化銨溶液的體積比為I: 2。4.根據權利要求1所述的有機磷農藥樂果殘留檢測液，其特征在于:所述的鈣黃綠素溶液為鈣黃綠素水溶液。5.根據權利要求1所述的有機磷農藥樂果殘留檢測液，其特征在于:所述的十六烷基三甲基溴化銨溶液為十六烷基三甲基溴化銨去離子水溶液。6.制備如權利要求1?5中任一項所述有機磷農藥樂果殘留檢測液的方法，其特征在于，包括以下步驟: S1:制備原溶液:(1)取鈣黃綠素粉末，溶于第一溶劑中，配置成濃度不小于0.05mol/L的鈣黃綠素溶液； (2)取十六烷基三甲基溴化銨粉末，溶于第二溶劑中，配置成濃度不小于0.025mol/L的十六烷基三甲基溴化銨溶液； S2:按照體積比為1:2的比例，將配置好的鈣黃綠素溶液與十六烷基三甲基溴化銨溶液混合，輕輕震蕩得到檢測液。7.根據權利要求6所述的方法，其特征在于:所述的第一溶劑為水。8.根據權利要求6所述的方法，其特征在于:所述的第二溶劑為去離子水。
【文檔編號】G01N21/64GK106053412SQ201610386105
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年6月3日
【發明人】鄭庭輝, 李達
【申請人】四川大學