丙烯酸系粘合劑的反應率測定方法和丙烯酸系粘合劑的制作方法

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丙烯酸系粘合劑的反應率測定方法和丙烯酸系粘合劑的制作方法
【專利摘要】提供即使使用微量的樣品也可以以良好的精度進行丙烯酸系粘合劑的反應率測定的反應率測定方法和丙烯酸系粘合劑。將具有芴骨架的化合物用作內標物，用液相色譜對含有丙烯酸系粘合劑的試樣溶液進行分離，通過紫外檢測器檢測未反應的自由基聚合性化合物。由于具有芴骨架的化合物對紫外檢測器顯示出高的靈敏度，因此即使使用微量的樣品也可以以良好的精度測定反應率。此外，具有芴骨架的化合物由于不參與丙烯酸系粘合劑的固化反應，因此變得可以預先配合在丙烯酸系粘合劑中。
【專利說明】
丙烯酸系粘合劑的反應率測定方法和丙烯酸系粘合劑
技術領域
[0001]本發明涉及含有自由基聚合性化合物的丙烯酸系粘合劑的反應率測定方法和丙烯酸系粘合劑。本申請以在日本國內于2014年2月3日提交申請的日本特許申請號日本特愿 2014-18388為基礎，主張優先權，該申請以參照的方式援引加入本申請中。
【背景技術】
[0002] 過去，作為電路材料，廣泛使用各向異性導電膜(ACF:Anisotropic Conductive Film)等。作為ACF發生不良的原因，推測有電路電極內的固化度的不均勻性。可以認為，在各向異性導電連接中，由于使多個電極一起且均一地連接，因此在導熱性相對大的電極上和導熱性相對低的電極間的部位，反應率產生差異。
[0003] 但是，在以往的基于DSC、FT_IR等的分析中，所需的樣品量多，難以以良好的精度測定電極上、電極間等的微小區域的反應率。
[0004] 現有技術文獻專利文獻專利文獻1:日本特開2010-251789號公報。

【發明內容】

[0005] 發明所要解決的課題本發明是鑒于這樣的以往的情況而提案的，提供即使使用微量的樣品也可以以良好的精度進行丙烯酸系粘合劑的反應率測定的反應率測定方法，和丙烯酸系粘合劑。
[0006] 解決課題的手段本發明人進行深入研討的結果，發現通過將具有芴骨架的化合物用作內標物，即使使用微量的樣品也可以以良好的精度進行反應率測定。
[0007] 也即是說，本發明涉及的反應率測定方法的特征在于，將下述(1)式所示的具有芴骨架的化合物用作內標物，用液相色譜對含有丙烯酸系粘合劑的試樣溶液進行分離，通過紫外檢測器檢測未反應的自由基聚合性化合物。
[0008]
式中，R1是選自氫原子、碳原子數為卜3的烷基、碳原子數為卜3的烷氧基的基團，辦是選自羥基、碳原子數為1~3的羥基烷基、碳原子數為1~3的羥基烷氧基的基團。
[0009] 此外，本發明涉及的丙烯酸系粘合劑的特征在于，其含有所述（1)式所示的具有芴骨架的化合物、自由基聚合性化合物和反應引發劑。
[0010] 此外，本發明涉及的各向異性導電粘合劑的特征在于，其是在所述丙烯酸系粘合劑中分散導電性粒子而成。
[0011] 發明效果根據本發明，由于具有芴骨架的化合物對紫外檢測器顯示出高的靈敏度，因此即使使用微量的樣品也可以以良好的精度測定反應率。此外，具有芴骨架的化合物由于不參與丙烯酸系粘合劑的固化反應，因此變得可以預先配合在丙烯酸系粘合劑中。
[0012] 附圖簡要說明圖1:圖1是表示固化前的丙烯酸系粘合劑的分析結果的一個例子的色譜圖圖2:圖2是表示固化后的丙烯酸系粘合劑的分析結果的一個例子的色譜圖。
【具體實施方式】
[0013] 以下，關于本發明的實施方式，參照附圖以下述順序進行詳細的說明： 1. 丙烯酸系粘合劑的反應率測定方法 2. 丙烯酸系粘合劑 3. 實施例。
[0014] 〈1.丙烯酸系粘合劑的反應率測定方法〉本實施方式所涉及的丙烯酸系粘合劑的反應率測定方法是，將下述（1)式所示的具有芴骨架的化合物用作內標物，用液相色譜對含有丙烯酸系粘合劑的試樣溶液進行分離，通過紫外檢測器檢測未反應的自由基聚合性化合物。
[0015]
式中，R1是選自氫原子(-H)、碳原子數為1~3的烷基(_CnH2n+1，n=l~3)、碳原子數為1~3的烷氧基（_〇CnH2n+1，n = l~3)的基團，R2是選自羥基（-OH)、碳原子數為卜3的羥基烷基（-CnH2n〇H，n=l~3)、碳原子數為1~3的羥基烷氧基(-〇C nH2n〇H，n=l~3)的基團。
[0016] 作為（1)式所示的具有芴骨架的化合物的具體例子，可以舉出雙苯氧基乙醇芴 (BPEF: R1=I R2=OC2H4OH)、雙酚芴(BPF: R1=H、R2=OH)、雙甲酚芴(BCF: R1=CH3、R2=OH)等。（1)式所示的具有芴骨架的化合物由于紫外線吸收能力高，因此對紫外檢測器顯示出高的靈敏度，即使使用微量的樣品也可以以良好的精度測定反應率。
[0017] 應予說明，作為可以用紫外檢測器檢測的常規內標物，有二丁基羥基甲苯(BHT)、苯并三唑(BTZ)等，但其檢測靈敏度不充分，不得不大量添加。此外，由于BHT與丙烯酸雙苯氧基乙醇芴酯(BPEFA)、BTZ與丙烯酸4-羥基丁酯（4-HBA)的峰檢測位置重合，因此通用性差。
[00?8] 液相色譜法是高效液相色譜法（H P L C : H i g h P e r f 〇 r m a n c e I i q u i d Chromatography)，使試樣溶液通過填充有分離劑的分離柱，由相對于分離劑的分配、吸附的難易程度等的差異，將其分離為多種成分。
[0019] 作為分離劑(填充劑），可以舉出HPLC用的粒徑為2~30μπι左右的硅膠、用十八烷基、氰基丙基等基團鍵合的化學鍵合型硅膠、多孔聚合物、離子交換樹脂等。
[0020] 作為紫外檢測器，只要對試樣溶液照射紫外光并測定基于試樣溶液的吸光度的即可，沒有特別的限定，可以使用基于HPLC的分析中通用的紫外吸光度檢測器。
[0021] 接著，對反應率測定的詳細情況進行說明。本技術可以預先在丙烯酸系粘合劑中以規定量配合具有芴骨架的化合物，也可以對丙烯酸系粘合劑的試樣溶液以規定量添加具有芴骨架的化合物。作為溶解丙烯酸系粘合劑的溶劑，可以使用乙腈、丙酮等。
[0022] 圖1和圖2分別是顯示固化前和固化后的丙烯酸系粘合劑的分析結果的一個例子的色譜圖。通過紫外檢測器得到的色譜圖的峰強度通常用峰面積或者峰高度來表示，但在下文中，針對基于峰高度的反應率計算方法進行說明。
[0023] 首先，由固化前的丙烯酸系粘合劑和完全固化后的丙烯酸系粘合劑的色譜圖求出內標物和未反應單體的強度比，例如，以固化前作為反應率〇%，以完全固化后作為反應率 100%，制作強度比和反應率的關系線。然后，可以由未知試樣的色譜圖求出內標物和未反應單體的強度比，由已制作的關系線求出反應率。
[0024] 像這樣通過將（1)式所示的具有芴骨架的化合物用作內標物，即使使用微量的樣品也可以以良好的精度測定反應率。
[0025] 〈2.丙烯酸系粘合劑〉本實施方式涉及的丙烯酸系粘合劑含有下述（1)式所示的具有芴骨架的化合物、自由基聚合性化合物和反應引發劑。
[0026]
式中，R1是選自氫原子(-Η)、碳原子數為1~3的烷基(_CnH2n+1，n=l~3)、碳原子數為1~3的烷氧基（_〇CnH2n+1，n = l~3)的基團，R2是選自羥基（-OH)、碳原子數為1~3的羥基烷基（-CnH2nOH, n=l~3)、碳原子數為1~3的羥基烷氧基(_0CnH2n0H，n=l~3)的基團。
[0027] 作為（1)式所示的具有芴骨架的化合物的具體例子，可以舉出雙苯氧基乙醇芴 (BPEF: R1=H、R2=OC2H4OH)、雙酚芴（BPF: R1=H、R2=OH)、雙甲酚芴（BCF: R1=CH3、R2=OH)等。
[0028] 下文中，針對在丙烯酸系粘合劑中分散導電性粒子而成的各向異性導電粘合劑進行說明。（1)式所示的具有芴骨架的化合物即使配合在各向異性導電粘合劑中，在熱壓合時也不分解，此外，由于不參與固化反應，因此可以在測定反應率時對紫外檢測器顯示出高靈敏度。因此，如果使用該各向異性導電粘合劑，則可以以良好的精度測定電極上、電極間等微小區域的反應率。
[0029] 具有芴骨架的化合物的配合量優選為0.0 lwt%以上且5. Owt%以下，更優選0.2wt% 以上且l.Owt%以下。如果配合量過少，則測定峰變小，不能起到作為內標物的功能，如果配合量過多，則作為各向異性導電膜的特性變差。
[0030] 作為自由基聚合性化合物，可以使用單官能（甲基)丙烯酸酯單體、多官能（甲基）丙烯酸酯單體、或者在它們中引入環氧基、氨基甲酸酯基、氨基、氧化乙烯基、氧化丙烯基等得到的改性的單官能或多官能（甲基)丙烯酸酯單體。此外，自由基聚合性化合物可以以單體、低聚物中任一種狀態使用，也可以一并使用單體和低聚物。
[0031] 作為（甲基)丙烯酸酯單體，可以舉出在一個分子中至少具有一個以上的（甲基)丙烯酰基的（甲基)丙烯酸酯樹脂、其改性物等。此外，作為它們的改性物，可以舉出丙烯酸四氫糠酯、丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丙烯酸乙酯、三環癸烷二甲醇二丙烯酸酯、三環癸烷二甲醇二甲基丙烯酸酯、乙氧基化雙酚A二丙烯酸酯、丙氧基化雙酚A二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、乙氧基化三聚異氰酸三丙烯酸酯等。其可以以一種使用，也可以混合兩種以上使用。
[0032] 作為反應引發劑，可以使用有機過氧化物、光自由基聚合引發劑等。作為有機過氧化物，可以使用二酰基過氧化物、二烷基過氧化物、過氧化二碳酸酯、過氧化酯、過氧化縮酮、氫過氧化物、甲硅烷基過氧化物等中的一種或者兩種以上。此外，作為光自由基聚合引發劑，可以使用安息香乙基醚、異丙基安息香醚等安息香醚、芐基、羥基環己基苯基酮等芐基縮酮、二苯甲酮、苯乙酮等酮類或者其衍生物、噻噸酮類、聯咪唑類等中的一種或者兩種以上。
[0033]對于導電性粒子，可以使用在以往的各向異性導電膜中使用的導電性粒子，例如金粒子、銀粒子、鎳粒子等金屬粒子;將苯并胍胺樹脂、苯乙烯樹脂等樹脂粒子的表面用金、鎳、鋅等金屬包覆得到的金屬包覆樹脂粒子等。作為這樣的導電性粒子的平均粒徑，通常為 1~I Oym，更優選2~6ym。
[0034] 此外，各向異性導電粘合劑也可以含有成膜樹脂、硅烷偶聯劑、磷酸酯、無機填料、應力緩和劑等。作為成膜樹脂，可以舉出苯氧樹脂、聚乙烯醇縮乙醛樹脂、聚乙烯醇縮丁醛樹脂、烷基化纖維素樹脂、聚酯樹脂、丙烯酸樹脂、苯乙烯樹脂、氨基甲酸酯樹脂、聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂等。作為硅烷偶聯劑，可以舉出γ-縮水甘油丙基三甲氧基硅烷、γ-巰基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-脲丙基三乙氧基硅烷、Ν-β-氨基乙基-γ -氨基丙基三甲氧基硅烷、γ -甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷等。
[0035] 如果使用這樣的各向異性導電粘合劑，則可以以良好的精度測定電極上、電極間等微小區域的反應率，因此變得可以以短時間得到穩定的接合條件。實施例
[0036] 〈3.實施例〉以下，對本發明的實施例進行說明。在本實施例中，使用雙酚乙醇芴(BPEF)作為內標物，用HPLC(高效液相色譜法：High performance liquid chromatography)測定丙稀酸系的各向異性導電粘合劑的反應率，針對標準偏差進行評價。此外，作為比較例，還對用DSC (差示掃描量熱法:Differential scanning calorimetry)、FT_IR(傅里葉變換紅外光譜法:Fourier Transform Infrared Spectroscopy)測定的反應率的標準偏差進行評價。此外，使用本技術，測定安裝體的配線上、配線間的反應率，進行連接可靠性的評價。進一步，對BPEF的添加量進行研討。應予說明，本發明不限定于這些實施例。
[0037]各向異性導電膜和安裝體如下所述地制備。
[0038][各向異性導電膜的制備] 使用下述配合的各向異性導電粘合劑。配合為:苯氧樹脂(商品名:YP50,新日鐵住金化學(株））40質量份、聚氨基甲酸酯（商品名：N-5196,日本求工業(株））40質量份，磷酸酯（商品名：PM-2，日本化藥(株））2質量份、硅烷偶聯劑（商品名:A-187，? > ^· 才一7^只7于口7少文(株））2質量份、2官能丙烯酸酯（商品名|?，新中村化學工業 (株））3質量份、丙烯酸酯（商品名：SG-P3，（長瀨少(株））5質量份、二酰基過氧化物(商品名力°一口心，日本油脂(株））5質量份、和平均粒徑(D50)為ΙΟμπι的導電性粒子 (積水化學(株））3質量份，總計100質量份。將對該配合以規定量添加 BPEF得到的組合物涂布于PET(聚對苯二甲酸乙二醇酯:Polyethylene Terephthalate)，在60°C的熱風下干燥4 分鐘，由此得到厚度為16μπι的膜狀各向異性導電粘合劑。
[0039][安裝體的制備] 作為評價基材，使用??以2〇(^111?、173=1/1、？1/(：11=25/12以111、鍍411)和玻璃基板（11'〇0-玻璃、10 Ω/口、〇.7mm t)制備安裝體。在玻璃基板上上貼合各向異性導電膜，在45°C、lMPa、 2秒的條件下加熱加壓后，剝離PET，進行預壓合。在各向異性導電膜上配置FPC，在規定的溫度、2MPa、5秒的條件下加熱加壓，得到安裝體。
[0040] 〈3.1測定值的標準偏差〉如前所述地使用配合〇. 5wt%的BPEF得到的各向異性導電膜制備安裝體后，使用HPLC、 DSC和FT-IR，進行各向異性導電膜的反應率的測定。從安裝體剝下FPC，自2 .OmmXO .2mm的配線上和2.0_ X 0.2mm的配線間進行測定用樣品的采樣。
[0041 ] HPLC] 作為HPLC分析裝置，使用Waters公司生產的UPLC(連接UV檢測器）。將測定用樣品 0.005mg溶解于乙腈，將其注入分離柱（10cm，4(TC)，得到色譜圖。分析條件如下所述。
[0042] 乙腈常溫萃取-HPLC/DAD法萃取：乙臆30yL 梯度條件:A60%、B40%(保持1分鐘)-5分鐘后A1%、B99%(保持6分鐘），A=H2O，B=ACN 流量:〇.4mL/min 注入量:5yL 解析波長:210-400nm。
[0043] 由得到的色譜圖求出BPEF和丙烯酸單體的測定強度比，由預先制作的BPEF和丙烯酸單體的測定強度比與反應率的關系線求出反應率。重復上述操作共3次。
[0044] 如表1所示，壓合溫度為130°C時反應率的測定結果為，第一次78.5%，第二次 79.4%，以及第三次79.2%，標準偏差為0.4726。此外，壓合溫度為140 °C時反應率的測定結果為，第一次86.3%，第二次86.8%，以及第三次85.2%，標準偏差為0.8185。壓合溫度為150°C時反應率的測定結果為，第一次91.1%，第二次92.0%，以及第三次91.0%，標準偏差為0.5508。
[0045] DSC] 使用差示量熱分析裝置（DSC6200,七彳3-彳^卜（株）），使測定用樣品 5. Omg以10 °C /min的條件由30 °C升溫至250 °C，得到DSC曲線圖。
[0046] 以未固化(壓合前）的樣品作為參比。求出未固化的樣品的發熱量和壓合后的未知樣品的發熱量的差，以未固化的樣品的發熱量作為1，算出未知樣品的反應率。未知樣品的測定進行3次(N=3)。應予說明，發熱量由DSC曲線圖的面積求出。
[0047] 如表1所示，壓合溫度為130°C時反應率的測定結果為，第一次72.0%，第二次 83.2%，以及第三次75.7%，標準偏差為5.7064。此外，壓合溫度為140°C時反應率的測定結果為，第一次82.6%，第二次78.9%，以及第三次88.1%，標準偏差為4.6293。壓合溫度為150 °C時反應率的測定結果為，第一次94.2%，第二次86.8%，以及第三次90.2%，標準偏差為3.7041。
[0048] FT-IR] 使用傅里葉變換紅外分光光度計(FT/IR-4100,日本分光公司生產），用透過法對測定用樣品0.02mg進行測定。
[0049] 由未固化(壓合前)樣品的丙烯酸單體(不飽和基團）的測定強度和壓合后未知樣品的丙烯酸單體(不飽和基團）的測定強度之比，算出未知樣品的反應率。未知樣品的測定進行3次(N=3)。
[0050] 如表1所示，壓合溫度為130°c時反應率的測定結果為，第一次68.7%，第二次 79.6%，以及第三次74.2%，標準偏差為5.4501。此外，壓合溫度為140°C時反應率的測定結果為，第一次77.8%，第二次82.0%，以及第三次89.7%，標準偏差為6.0352。壓合溫度為150 °C時反應率的測定結果為，第一次88.8%，第二次87.3%，以及第三次93.8%，標準偏差為3.4034。
[0052] 如表1所示，在使用DSC、FT_IR的測定中，測定值的標準偏差變大，精度低。此外，樣品量需要得多，難以進行如后所述的配線上、配線間的反應率的測定。另一方面，在使用 HPLC-UV檢測的測定中，通過對UV檢測靈敏度高的BPEF，可以以少量的樣品進行精度良好的反應率測定。
[0053] 〈3.2安裝體的配線上、配線間的反應率的測定〉如前所述地使用配合〇.5wt%的BPEF得到的各向異性導電膜制備安裝體后，使用HPLC進行各向異性導電膜的反應率的測定。從安裝體剝下FPC，進行2.OmmXO. 2mm的配線上的測定用樣品、2.0_X0.2mm的配線間的測定用樣品、和配線上與配線間的測定用樣品的采樣。
[0054] HPLC] 作為HPLC分析裝置，使用Waters公司生產的UPLC(連接UV檢測器）。將測定用樣品 0.005mg溶解于乙腈，將其注入分離柱（10cm，4(TC)，得到色譜圖。分析條件如下所述。
[0055] 乙腈常溫萃取-HPLC/DAD法萃取：乙臆30yL 梯度條件:A60%、B40%(保持1分鐘)-5分鐘后A1%、B99%(保持6分鐘），A=H2O，B=ACN 流量:〇.4mL/min 注入量:5yL 解析波長:210-400nm。
[0056] 由得到的色譜圖求出BPEF和丙烯酸單體的測定強度比，由預先制作的BPEF和丙烯酸單體的測定強度比與反應率的關系線求出反應率。重復上述操作共3次，求出平均值。 [0057]此外，針對使用配合0.5wt%的BPEF得到的各向異性導電膜制備的安裝體，進行環境試驗(60 °C，95%，500hr)，測定導通電阻。導通電阻是使用數字多用表(X 夕少于^ 一夕7561，橫河電機公司生產），以4端子法進行測定的。可靠性試驗的評價以導通電阻為3 Ω以上為"NG"，以小于3 Ω為"0K"。
[0058] 如表2所示，壓合溫度為130°C時，配線上的反應率為75%，配線間的反應率為82%，配線上和配線間的反應率為80%，可靠性試驗的評價為NG。此外，壓合溫度為140°C時，配線上的反應率為83%，配線間的反應率為89%，配線上和配線間的反應率為86%，可靠性試驗的評價為0K。此外，壓合溫度為150°C時，配線上的反應率為88%，配線間的反應率為93%，配線上和配線間的反應率為90%，可靠性試驗的評價為0K。
[0060]如表2所示，可知配線上由于銅等金屬的高導熱率的影響而導致散熱大、不蓄熱，因此與配線間相比，存在ACF難以固化的傾向。像這樣，在本技術中，由于樣品少量即可，因此可以以良好的精度測定配線上、配線間等的局部反應率。
[0061 ] 〈3.3 BPEF的添加量〉下面，針對配合在各向異性導電膜中的BPEF的添加量的影響進行研討。各向異性導電膜和安裝體使用與前述相同的材料，改變各向異性導電膜中的BPEF的添加量，針對安裝體的各向異性導電膜部分的外觀、剝離強度、嵌入性(押L込辦性)和測定的容易性進行評價。
[0062]對于安裝體的各向異性導電膜部分的外觀的評價，通過目視沒有氣泡的情況為 "◎"，存在小氣泡的情況為"〇"，存在大氣泡的情況為"Λ"，產生浮起（浮含）的情況為 "X"。此外，對于安裝體的剝離強度(JIS K6854)的評價，90°剝離強度為10N/25mm以上的情況為"◎"，90°剝離強度為8N/25mm以上且小于10N/25mm的情況為"〇"，90°剝離強度為6N/ 25mm以上且小于8N/25mm的情況為"Λ"，90°剝離強度為小于6N/25mm的情況為"X"。此外，對于嵌入性的評價，安裝體的導通電阻為1 Ω以下的為"◎"，1 Ω以上且小于2Ω的為"〇"，2 Ω以上且小于5 Ω的為"Λ"，5 Ω以上的為"X"。導通電阻是使用數字多用表于夕一夕7561，橫河電機公司生產），以4端子法進行測定。此外，對于測定的容易性的評價，通過目視容易看到色譜圖的峰的情況為" ◎"，峰一般可見的情況為"〇"，難以看見峰的情況為"Λ"，不能看見的情況為"X"。
[0063] 如表3所示，BPEF的添加量為0.0 lwt%時，外觀的評價為◎，剝離強度的評價為?，嵌入性的評價為◎，測定的容易性為Λ。此外，BPEF的添加量為0. lwt%時，外觀的評價為?，剝離強度的評價為◎，嵌入性的評價為◎，測定的容易程度為?。此外，BPEF的添加量為 0.2wt%時，外觀的評價為◎，剝離強度的評價為◎，嵌入性的評價為◎，測定的容易程度為 ◎。此外，BPEF的添加量為0.5wt%時，外觀的評價為◎，剝離強度的評價為◎，嵌入性的評價為◎，測定的容易程度為◎。此外，BPEF的添加量為1.0 wt%時，外觀的評價為◎，剝離強度的評價為◎，嵌入性的評價為?，測定的容易程度為◎。此外，BPEF的添加量為5. Owt%時，外觀的評價為?，剝離強度的評價為Λ，嵌入性的評價為Λ，測定的容易程度為◎。此外，BPEF的添加量為10. 〇wt%時，外觀的評價為Λ，剝離強度的評價為X，嵌入性的評價為X，測定的容易程度為◎。此外，BPEF的添加量為30 . Owt%時，外觀的評價為X，剝離強度的評價為X，嵌入性的評價為X，測定的容易程度為?。
如表3所示，可知將BPEF配合在各向異性導電膜中使用時，其配合量優選為0.0 lwt%以上且5. Owt%以下，更優選0.2wt%以上且1.0 wt%以下。可知，如果BPEF的配合量變大，則測定的容易程度提高，但壓合時ACF中產生氣泡，剝離強度和嵌入性變差。
【主權項】
1. 反應率測定方法，將下述（1)式所示的具有巧骨架的化合物用作內標物，用液相色譜對含有丙締酸系粘合劑的試樣溶液進行分離，通過紫外檢測器檢測未反應的自由基聚合性化合物， [化1]式中，町是選自氨原子、碳原子數為^3的烷基、碳原子數為1~3的烷氧基的基團，R2是選自徑基、碳原子數為^3的徑基烷基、碳原子數為^3的徑基烷氧基的基團。2. 根據權利要求1所述的反應率測定方法，其中，所述具有巧骨架的化合物是選自雙苯氧基乙醇巧(BPEF)、雙酪巧(BPFL)、雙甲酪巧(BCF)中的一種W上。3. 根據權利要求1或2所述的反應率測定方法，其中，所述丙締酸系粘合劑含有所述具有巧骨架的化合物。4. 根據權利要求3所述的反應率測定方法，其中，所述具有巧骨架的化合物的配合量為 0.01wt%W上且 5.0wt%W 下。5. 丙締酸系粘合劑，其含有下述（1)式所示的具有巧骨架的化合物、自由基聚合性化合物和反應引發劑， [化2]式中，扣是選自氨原子、碳原子數為^3的烷基、碳原子數為1~3的烷氧基的基團，R2是選自徑基、碳原子數為^3的徑基烷基、碳原子數為^3的徑基烷氧基的基團。6. 根據權利要求5所述的丙締酸系粘合劑，其中，所述具有巧骨架的化合物是選自雙苯氧基乙醇巧(BPEF)、雙酪巧(BPFL)、雙甲酪巧(BCF)中的一種W上。7. 根據權利要求5或6所述的丙締酸系粘合劑，其中，所述具有巧骨架的化合物的配合量為0.01wt%W上且 5. Owt%W 下。8. 各向異性導電粘合劑，其在根據權利要求5至7中任一項所述的丙締酸系粘合劑中分散導電性粒子而成。
【文檔編號】G01N30/74GK105940299SQ201580007074
【公開日】2016年9月14日
【申請日】2015年2月3日
【發明人】上澤尚也, 田中雄介
【申請人】迪睿合株式會社

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