三尖杉酯堿癌癥治療效果檢測裝置及方法
【專利摘要】本發明公開了一種三尖杉酯堿癌癥治療效果檢測裝置及方法，本發明將未知藥效的三尖杉酯堿的信噪比峰值與常用的癌癥治療藥物順鉑的信噪比峰值相比較，在已明確藥效和藥量的順鉑的參照下，獲得三尖杉酯堿的化療效果和用藥量。本發明具有檢測效率高、準確性好，為三尖杉酯堿安全使用提供了可靠基礎，確保了患者安全的特點。
【專利說明】
三尖杉酯堿癌癥治療效果檢測裝置及方法
技術領域
[0001]本發明涉及藥物藥效檢測技術領域，尤其是涉及一種能夠準確檢測藥效的三尖杉 酯堿癌癥治療效果檢測裝置及方法。
【背景技術】
[0002] 抗癌藥物的用藥量必須準確，當藥量不足時，會達不到治療效果。當藥量超出安全 劑量，則會引起食欲減退、惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應。常見又嚴重的毒性反應是腎臟毒 性反應，重復用藥可加劇腎毒性反應，主要損害腎近曲小管，使細胞空泡化、上皮脫落、管腔 擴張，出現透明管型，血中尿酸過多，嚴重時會引起血尿等癥狀。
[0003] 大劑量及反復用藥時，會出現神經毒性反應，會損傷耳柯替口器的毛細胞，引起高 頻失聽等。
[0004] 抗癌新藥的藥效沒有臨床數據可以參考，初期使用時，完全依靠醫生的摸索判斷， 如果藥量不足時，達不到治療效果;如果藥量超出安全劑量會導致嚴重的毒性反應，會給患 者身體帶來很大傷害。
【發明內容】
[0005] 本發明的發明目的是為了克服現有技術中的抗癌新藥的藥效不明的不足，提供了 一種能夠準確檢測藥效的三尖杉酯堿癌癥治療效果檢測裝置及方法。
[0006] 為了實現上述目的，本發明采用以下技術方案：
[0007] -種三尖杉酯堿癌癥治療效果檢測裝置，包括操作平臺，設于操作平臺上的電化 學工作站、3個流通池、盛有清洗溶液的第一溶液瓶和盛有三尖杉酯堿溶液的第二溶液瓶； 每個流通池內均設有基板，每個基板上均設有電極芯片；第一溶液瓶和第二溶液瓶的蓋板 上均設有導液管，第二溶液瓶的導液管上設有第一微量栗，第一溶液瓶的導液管上設有第 二微量栗，第一微量栗和第二微量栗的出液口均與集液管連接;集液管上設有3條導液管， 每個電極芯片均包括與電化學工作站連接的對電極、參比電極和工作電極，每個工作電極 上均培養有若干個癌細胞，各個出液管分別伸入3個流通池的工作電極外邊緣處，流通池下 部設有出液管;所述導液管外周面上設有加熱膜；電化學工作站、第一微量栗、第二微量栗 和加熱膜均與計算機電連接。
[0008] 當三尖杉酯堿溶液滴到癌細胞上時，癌細胞會發生反應，電化學工作站檢測到的 電流密度信號會發生相應變化，本發明將被檢測的新藥的檢測信號Spect(t)輸入預存于計 算機中的二階隨機共振系統中，計算機畫出激勵噪聲信號的信噪比譜圖，在信噪比譜圖中 選取靠近原點的特征峰的信噪比峰值，并將信噪比峰值的坐標(M^Ms)存儲到計算機中，計 算機中存儲有順鉑的特征峰值坐標(Wi，W 2);
[0009] 當Μ:, <罵并且|碼卜朽|時，計算機顯示三尖杉酯堿對癌細胞的化療效果比順鉑 好，三尖杉酯堿的用藥量需要比順鉑減少；
[0010] 當|M2|-<|%|并且時，計算機顯示三尖杉酯堿對癌細胞的化療效果比順鉑 差，三尖杉酯堿的用藥量需要比順鉑增加。
[0011]本發明將未知藥效的三尖杉酯堿的信噪比峰值與常用的癌癥治療藥物順鉑的信 噪比峰值相比較，在已明確藥效和藥量的順鉑的參照下，獲得三尖杉酯堿的藥效和藥量， 為三尖杉酯堿安全使用提供了可靠基礎，確保了患者的安全。
[0012]作為優選，操作平臺上2個豎槽，每個豎槽中均設有頂板和與頂板連接的氣缸兩個 氣缸均與計算機電連接;第一溶液瓶和第二溶液瓶分別位于兩個頂板上。
[0013] 兩個氣缸用于帶動頂板及其上的溶液瓶升降移動，從而調節兩個微量栗的高度， 達到調節滴液速度的目的。
[0014] 作為優選，第一溶液瓶和第二溶液瓶上均設有振動器，兩個振動器均與計算機電 連接;導液管上設有溫度傳感器，溫度傳感器與計算機電連接;第一溶液瓶中設有液位傳感 器，液位傳感器與計算機電連接。
[0015] 作為優選，每個流通池均包括上端開口的殼體、設于殼體上的蓋板和設于蓋板上 的密封圈，密封圈下表面與對電極外側的基板密封連接，工作電極和對電極之間的基板上 設有通孔。
[0016] 一種三尖杉酯堿癌癥治療效果檢測裝置的方法，包括如下步驟：
[0017] (5-1)計算機控制加熱膜通電加熱，第一微量栗滴下清洗溶液，清洗溶液流經導液 管時被加熱，第一微量栗滴液15至25分鐘后，計算機控制第一微量栗停止滴液；
[0018] (5-2)計算機控制滴下三尖杉酯堿溶液，15至20分鐘后，計算機采集電化學工作站 檢測的3個電流密度信號&(〇，&(〇，&(〇，計算機中設有標準電流密度信號汽〇，計算機 分別計算3 1(〇，&(〇，&(〇與以〇的誤差，選取其中誤差小的定義為電流密度信號5(〇;
[0019] 計算機控制第二微量栗第二微量栗滴液計算機采集電化學工作站檢測的電流密 度信號s(t)，計算機在電流密度信號S(t)中選取若干個時間間隔為At的采樣值，各個采樣 值按照時間先后順序排列構成檢測信號ES(t);
[0020] (5-3)對于ES(t)中第一個采樣值和最后一個采樣值之外的每個采樣值ES()，利
[0021]計算機中預先設有依次增大的權重閾值0.55，1和1.45;
[0022] 對于ratio位于[1-A1，1+A1]范圍內的采樣值，將采樣值修正為BlES(ti)，Bl為小 于0.4的實數；
[0023] 對于ratio位于（0.55,1-A1)或（1+A1，1.45)范圍內的采樣值，將采樣值修正為 B2ES(ti),/?U /?2<0.6;
[0024] (5-4)用修正過的各個采樣值代替ES(t)中的對應采樣值，得到經過修正的檢測信 號Spect(t)，
[0025] 將Spect(t)輸入預存于計算機中的二階隨機共振系統中，計算機畫出激勵噪聲信 號的信噪比譜圖，在信噪比譜圖中選取靠近原點的特征峰的信噪比峰值，并將信噪比峰值 的坐標( Ml，M2)存儲到計算機中，計算機中存儲有順鉑的特征峰值坐標(Wi，W2);
[0026] (5-5)當Μ, 并且I馬卜|r2|時，計算機顯示三尖杉酯堿對癌細胞的化療效果比 順鉑好，三尖杉酯堿的用藥量需要比順鉑減少；
[0027] 當并且時，計算機顯示三尖杉酯堿對癌細胞的化療效果比順鉑 差，三尖杉酯堿的用藥量需要比順鉑增加。
[0028] 作為優選，所述將Spect(t)輸入預存于計算機中的二階隨機共振系統中，計算機 畫出激勵噪聲信號的信噪比譜圖包括如下步驟：
[0029]計算機將Spect(t)輸入一階隨機共振模型
[0030]
[0031] 中，其中，V(x，t)為勢函數，x(t)為布朗運動粒子運動軌跡函數，a，b，c，d為設定的 常數，l(t)是外噪聲，D是外噪聲強度，N(t)為內秉噪聲+的為周期性正弦信號，A 是信號幅度，f是信號頻率，t為運動時間，為相位，設鄧) = hn(2；r，+ ^)) + 1S^c/(〇 + IV(/)， cx2_dx4為標定分量；
[0032] 計算機計算V(x，t)對于X的一階導數和二階導數，并且使等式等于0,得到二層隨 機共振模型：
[0033]
[0034] 設定噪聲強度D = 0，s.in(.2Tr/i +.爐)=1，Spect (t)=0，N(t)=0;計算得到 A的臨界值
[0035]將A的臨界值代入一層隨機共振模型中，并設定X Q(t)=0，Sn〇 = 0,用四階瓏格庫塔
[0036] 其中，xn(t)為x(t)的η階導數，snn-1是S(t)的n-1階導數在t = 0處的值，snn+i是S ⑴的n+1階導數在t = 0處的值，η = 0，1，···，N-1;得到xi(t)，X2(t)，…，xn+i(t)的值；
[0037] 計算機對xi(t)，X2(t)，…，xn+i(t)進行積分，得到x(t)，并得到x(t)在一層隨機共 振模型和二層隨機共振模型組成的二階隨機共振系統產生隨機共振時刻的位置Xm值、與Xm 相對應的共振時刻t i及與h所對應的噪聲Di，DiSD中的一個值；
[0038]
二階隨機共振系統輸出的信 噪比；其中，AU = a2/4b;計算機畫出激勵噪聲信號的信噪比譜圖。
[0039] 作為優選，第一溶液瓶和第二溶液瓶上均設有振動器，兩個振動器均與計算機電 連接；
[0040] 步驟(5-1)之前還包括如下步驟：
[0041 ]計算機控制第一溶液瓶上的振動器工作8至15分鐘后停止振動；
[0042] 步驟(5-1)之后還包括如下步驟：
[0043] 計算機控制第二溶液瓶上的振動器工作8至15分鐘后停止振動。
[0044] 作為優選，導液管上設有溫度傳感器，溫度傳感器與計算機電連接;還包括如下步 驟：
[0045] 溫度傳感器檢測導液管的溫度，計算機中設有標準溫度區間[?Υ，Τη]，當檢測的溫 度2 Τη，計算機控制加熱膜停止加熱；當檢測的溫度< Tl，計算機控制加熱膜開始加熱。
[0046] 作為優選，第一溶液瓶中設有液位傳感器，液位傳感器與計算機電連接；其特征 是，液位傳感器檢測第一溶液瓶中的液位，計算機中設有標準值P，當檢測的液位值小于P， 計算機顯示第一溶液瓶中的溶液需要補充的報警信息。
[0047] 作為優選，A1的取值范圍為0.18至0.31，B1的取值范圍為0.19至0.28，B2的取值范 圍為0.28至0.52。
[0048]因此，本發明具有如下有益效果:檢測效率高、準確性好，為三尖杉酯堿安全使用 提供了可靠基礎，確保了患者的安全。
【附圖說明】
[0049] 圖1是本發明的一種結構示意圖；
[0050] 圖2是本發明的凹槽的一種結構示意圖；
[00511圖3是本發明的一種原理框圖；
[0052]圖4是本發明的電極芯片的一種結構示意圖；
[0053]圖5是本發明的實施例的一種流程圖。
[0054] 圖6是本發明的順鉑的一種信噪比譜圖。
[0055] 圖中：操作平臺1、電化學工作站2、流通池 3、第一溶液瓶4、第二溶液瓶5、基板6、電 極芯片7、集液管8、第一微量栗9、第二微量栗10、導液管11、計算機12、振動器13、溫度傳感 器14、液位傳感器15、出液管31、通孔61、油漆涂層62、對電極71、參比電極72、工作電極73、 豎槽101、頂板102、氣缸103、加熱膜112。
【具體實施方式】
[0056] 下面結合附圖和【具體實施方式】對本發明做進一步的描述。
[0057]如圖1、圖3所示的實施例是一種三尖杉酯堿癌癥治療效果檢測裝置，包括操作平 臺1，設于操作平臺上的電化學工作站2、3個流通池3、盛有清洗溶液的第一溶液瓶4和盛有 三尖杉酯堿溶液的第二溶液瓶5;每個流通池內均設有基板6，每個基板上均設有電極芯片 7;第一溶液瓶和第二溶液瓶的蓋板上均設有導液管，第二溶液瓶的導液管上設有第一微量 栗9，第一溶液瓶的導液管上設有第二微量栗10，第一微量栗和第二微量栗的出液口均與集 液管8連接;集液管上設有3條導液管11，各個出液管分別伸入3個流通池的工作電極外邊緣 處，流通池下部設有出液管31;導液管外周面上設有加熱膜112。
[0058]如圖3所示，電化學工作站、第一微量栗、第二微量栗和加熱膜均與計算機12電連 接。每個基板均采用銀材料制成。
[0059] 如圖4所示，每個電極芯片均包括與電化學工作站連接的對電極71、參比電極72和 工作電極73,每個工作電極上均培養有25000個癌細胞。
[0060] 如圖2所示，操作平臺上2個豎槽101，每個豎槽中均設有頂板102和氣缸103,氣缸 的伸縮桿與頂板下表面連接，兩個氣缸均與計算機電連接;第一溶液瓶和第二溶液瓶分別 位于兩個頂板上。
[0061] 如圖3所示，第一溶液瓶和第二溶液瓶上均設有振動器13,兩個振動器均與計算機 電連接;導液管上設有溫度傳感器14，溫度傳感器與計算機電連接;第一溶液瓶中設有液位 傳感器15，液位傳感器與計算機電連接。
[0062] 如圖4所示，每個流通池均包括上端開口的殼體、設于殼體上的蓋板和設于蓋板上 的密封圈，密封圈下表面與對電極外側的基板密封連接，工作電極和對電極之間的基板上 設有通孔61。
[0063]如圖5所示，一種三尖杉酯堿癌癥治療效果檢測裝置的方法，包括如下步驟：
[0064] 步驟100,預熱、清洗
[0065] 計算機控制第一溶液瓶上的振動器工作10分鐘后停止振動；
[0066] 溫度傳感器檢測導液管的溫度，計算機中設有標準溫度區間[?Υ，Τη]，當檢測的溫 度2 Τη，計算機控制加熱膜停止加熱；當檢測的溫度< Tl，計算機控制加熱膜開始加熱。Tl = 36.0〇C,Th=39.6〇C；
[0067] 第一微量栗滴下清洗溶液，清洗溶液流經導液管時被加熱，第一微量栗滴液25分 鐘后，計算機控制第一微量栗停止滴液;計算機控制第二溶液瓶上的振動器工作10分鐘后 停止振動;清洗溶液為磷酸鹽緩沖液。
[0068] 步驟200,檢測
[0069] 計算機控制滴下三尖杉酯堿溶液，20分鐘后，計算機采集電化學工作站檢測的3個 電流密度信號SKt)，S2(t)，S 3(t)，計算機中設有標準電流密度信號f (t)，計算機分別計算 SKth&UhSXt)與f(t)的誤差，選取其中誤差小的定義為電流密度信號S(t);
[0070] 計算機控制第二微量栗第二微量栗滴液計算機采集電化學工作站檢測的電流密 度信號s(t)，計算機在電流密度信號S(t)中選取1000個時間間隔為At的采樣值，各個采樣 值按照時間先后順序排列構成檢測信號ES(t);
[0071] 步驟300，數據修正處理
[0072]對于ES(t)中第一個采樣值和最后一個采樣值之外的每個采樣值ESUd，利用公
[0073]計算機中預先設有依次增大的權重閾值0.55，1和1.45;
[0074] 對于ratio位于[1-A1，1+A1]范圍內的采樣值，將采樣值修正為BlES(t〇，Al = 0·25，Β1為0.2;
[0075] 對于ratio位于（0.55,1-Α1)或（1+Α1，1.45)范圍內的采樣值，將采樣值修正為 B2ES(ti)，B2為0.4;
[0076] 步驟400，選取特征峰的信噪比峰值
[0077]用修正過的各個采樣值代替ES(t)中的對應采樣值，得到經過修正的檢測信號 Spect(t)，
[0078] 計算機將Spect(t)輸入一階隨機共振模型
[0079]
[0080]中，其中，V(x，t)為勢函數，x(t)為布朗運動粒子運動軌跡函數，a，b，c，d為設定的 常數，l(t)是外噪聲，D是外噪聲強度，N(t)為內秉噪聲，/!sin(2;r々+的為周期性正弦信號，A 是信號幅度，f是信號頻率，t為運動時間，為相位，設鄧）=心 in(2# +#+孕《^(〇 + ]?(/)， cx2_dx4為標定分量；
[0081] 計算機計算V(x，t)對于X的一階導數和二階導數，并且使等式等于0,得到二層隨 機共振模型：
[0082]
[0083] 設定噪聲強度D = 0，sin(2;r/Z +爐)=1，Spect (t)=0，N(t)=0;計算得到A的臨界值
[0084]將A的臨界值代入一層隨機共振模型中，并設定XQ(t)=0，Sn〇 = 0,用四階瓏格庫塔
[0085] 其中，xn(t)為x(t)的η階導數，snn-1是S(t)的n-1階導數在t = 0處的值，snn+i是S ⑴的n+1階導數在t = 0處的值，η = 0，1，···，N-1;得到xi(t)，X2(t)，…，xn+i(t)的值；
[0086] 計算機對xi(t)，X2(t)，…，xn+i(t)進行積分，得到x(t)，并得到x(t)在一層隨機共 振模型和二層隨機共振模型組成的二階隨機共振系統產生隨機共振時刻的位置Xm值、與Xm 相對應的共振時刻t i及與所對應的噪聲Di，DiSD中的一個值；
[0087]
算二階隨機共振系統輸出的信 噪比；其中，AU = a2/4b;計算機畫出激勵噪聲信號的信噪比譜圖；
[0088] 在信噪比譜圖中選取靠近原點的特征峰的信噪比峰值，并將信噪比峰值的坐標 (Mi，M2)存儲到計算機中，計算機中存儲有順鉬的特征峰值坐標(Wl，W2);順鉬的特征峰值坐 標(W^Ws)同樣是采用步驟100至400的方法獲得的，分別盛在2個第二溶液瓶中的順鉑溶液 和三尖杉酯堿濃度相同。
[0089]步驟500,做出化療效果及藥量判斷
[0090] 當M；, 并且|麗2卜|%|時，計算機顯示三尖杉酯堿對癌細胞的化療效果比順鉑 好，三尖杉酯堿的用藥量需要比順鉑減少；
[0091] 當|M2h|if2|并且Μ,時，計算機顯示三尖杉酯堿對癌細胞的化療效果比順鉑 差，三尖杉酯堿的用藥量需要比順鉑增加。
[0092]如圖6所示，順鉑的特征峰的信噪比峰值為(20，_34dB)，本發明的三尖杉酯堿的特 征峰的信噪比峰值為（14，-53dB);
[0093]則計算機顯示三尖杉酯堿對癌細胞的化療效果比順鉑好，三尖杉酯堿的用藥量需 要比順鉑減少的信息。
[0094]另外還包括如下步驟：
[0095]液位傳感器檢測第一溶液瓶中的液位，計算機中設有標準值P，當檢測的液位值小 于P，計算機顯示第一溶液瓶中的溶液需要補充的報警信息。
[0096]應理解，本實施例僅用于說明本發明而不用于限制本發明的范圍。此外應理解，在 閱讀了本發明講授的內容之后，本領域技術人員可以對本發明作各種改動或修改，這些等 價形式同樣落于本申請所附權利要求書所限定的范圍。
【主權項】
1. 一種三尖杉酯堿癌癥治療效果檢測裝置，其特征是，包括操作平臺（1)，設于操作平 臺上的電化學工作站(2 )、3個流通池(3 )、盛有清洗溶液的第一溶液瓶(4)和盛有三尖杉酯 堿溶液的第二溶液瓶(5);每個流通池內均設有基板(6)，每個基板上均設有電極芯片(7); 第一溶液瓶和第二溶液瓶的蓋板上均設有導液管，第二溶液瓶的導液管上設有第一微量栗 (9)，第一溶液瓶的導液管上設有第二微量栗（10)，第一微量栗和第二微量栗的出液口均與 集液管(8)連接;集液管上設有3條導液管（11)，每個電極芯片均包括與電化學工作站連接 的對電極(71 )、參比電極(72)和工作電極(73 )，每個工作電極上均培養有若干個癌細胞，各 個出液管分別伸入3個流通池的工作電極外邊緣處，流通池下部設有出液管(31);所述導液 管外周面上設有加熱膜（112);電化學工作站、第一微量栗、第二微量栗和加熱膜均與計算 機(12)電連接。2. 根據權利要求1所述的三尖杉酯堿癌癥治療效果檢測裝置，其特征是，操作平臺上2 個豎槽（101)，每個豎槽中均設有頂板（102)和與頂板連接的氣缸（103)，兩個氣缸均與計算 機電連接;第一溶液瓶和第二溶液瓶分別位于兩個頂板上。3. 根據權利要求1所述的三尖杉酯堿癌癥治療效果檢測裝置，其特征是，第一溶液瓶和 第二溶液瓶上均設有振動器（13)，兩個振動器均與計算機電連接;導液管上設有溫度傳感 器(14)，溫度傳感器與計算機電連接;第一溶液瓶中設有液位傳感器（15)，液位傳感器與計 算機電連接。4. 根據權利要求1或2或3所述的三尖杉酯堿癌癥治療效果檢測裝置，其特征是，每個流 通池均包括上端開口的殼體、設于殼體上的蓋板和設于蓋板上的密封圈，密封圈下表面與 對電極外側的基板密封連接，工作電極和對電極之間的基板上設有通孔(61)。5. -種基于權利要求1所述的三尖杉酯堿癌癥治療效果檢測裝置的方法，其特征是，包 括如下步驟： (5-1)計算機控制加熱膜通電加熱，第一微量栗滴下清洗溶液，清洗溶液流經導液管時 被加熱，第一微量栗滴液15至25分鐘后，計算機控制第一微量栗停止滴液； (5-2)計算機控制滴下三尖杉酯堿溶液，15至20分鐘后，計算機采集電化學工作站檢測 的3個電流密度信號5辦），S2(t)，S3(t)，計算機中設有標準電流密度信號f⑴，計算機分別 計算SKth&Uh&U)與f(t)的誤差，選取其中誤差小的定義為電流密度信號S(t); 計算機控制第二微量栗第二微量栗滴液計算機采集電化學工作站檢測的電流密度信 號S(t)，計算機在電流密度信號S(t)中選取若干個時間間隔為At的采樣值，各個采樣值按 照時間先后順序排列構成檢測信號ES(t); (5-3)對于ES(t)中第一個采樣值和最后一個采樣值之外的每個采樣值ESUd，利用公 式計算平穩系數ratio; 計算機中預先設有依次增大的權重閾值〇. 55，1和1.45; 對于ratio位于[1-A1，1+A1]范圍內的采樣值，將采樣值修正為BlES(t〇，Bl為小于0.4 的實數； 對于ratio位于（0.55，1-A1)或（1+A1，1.45)范圍內的采樣值，將采樣值修正為B2ES (ti)，Bl<B2<0.6; (5-4)用修正過的各個采樣值代替ES(t)中的對應采樣值，得到經過修正的檢測信號 Spect(t)， 將Spect(t)輸入預存于計算機中的二階隨機共振系統中，計算機畫出激勵噪聲信號的 信噪比譜圖，在信噪比譜圖中選取靠近原點的特征峰的信噪比峰值，并將信噪比峰值的坐 標(M^Ms)存儲到計算機中，計算機中存儲有順鉑的特征峰值坐標(W^Ws); (SDiMiSWi并且|M21 > |W21時，計算機顯示三尖杉酯堿對癌細胞的化療效果比順鉑 好，三尖杉酯堿的用藥量需要比順鉑減少； 當|m2| < |w2|并且，計算機顯示三尖杉酯堿對癌細胞的化療效果比順鉑差，三 尖杉酯堿的用藥量需要比順鉑增加。6.根據權利要求5所述的三尖杉酯堿癌癥治療效果檢測裝置的方法，其特征是， 所述將Spect(t)輸入預存于計算機中的二階隨機共振系統中，計算機畫出激勵噪聲信 號的信噪比譜圖包括如下步驟： 計算機將SDect (t)輸入一階隨機共振模型中，其中，V(x，t)為勢函數，x(t)為布朗運動粒子運動軌跡函數，a，b，c，d為設定的常數，ξ (t)是外噪聲，D是外噪聲強度，N(t)為內秉噪聲，/isin(2;z_Z/+㈧為周期性正弦信號，Α是信號 幅度，f是信號頻率，t為運動時間，為相位，設鄧) = 4sin(27r// +妁+ %々:'/(〇+ .V(/)，cx2_ dx4為標定分量； 計算機計算V(x，t)對于x的一階導數和二階導數，并且使等式等于0,得到二層隨機共 振模型：設定噪聲強度I) = ()，sin(2;r.々+爐)=I，Spect (t) = 0，N( t) = 0 ;計算得到A的臨界值為 / 21 h ; 將A的臨界值代入一層隨機共振模型中，并設定XQ(t)=0，SnQ = 0,用四階瓏格庫塔算法 求解一層隨機共振模型，得至Ii ，. 其中，Xn⑴為X⑴的η階導數，snn-i是S⑴的n-l階導數在t = 0處的值，snn+1是S(t)的n+ 1階導數在t = 〇處的值，η = 0，1，···，N_1;得到xi(t)，X2(t)，…，xn+i(t)的值； 計算機對xi(t)，X2(t)，…，xn+i(t)進行積分，得到x(t)，并得到x(t)在一層隨機共振模 型和二層隨機共振模型組成的二階隨機共振系統產生隨機共振時刻的位置Xm值、與Xm相對 應的共振時刻ti及與所對應的噪聲Di，D々D中的一個值； 計算機利用公另1計算二階隨機共振系統輸出的信噪比； 其中，AU = a2/4b;計算機畫出激勵噪聲信號的信噪比譜圖。7. 根據權利要求5所述的三尖杉酯堿癌癥治療效果檢測裝置的方法，第一溶液瓶和第 二溶液瓶上均設有振動器，兩個振動器均與計算機電連接;其特征是， 步驟(5-1)之前還包括如下步驟： 計算機控制第一溶液瓶上的振動器工作8至15分鐘后停止振動； 步驟(5-1)之后還包括如下步驟： 計算機控制第二溶液瓶上的振動器工作8至15分鐘后停止振動。8. 根據權利要求5所述的三尖杉酯堿癌癥治療效果檢測裝置的方法，導液管上設有溫 度傳感器，溫度傳感器與計算機電連接;其特征是，還包括如下步驟： 溫度傳感器檢測導液管的溫度，計算機中設有標準溫度區間[?Υ，Τη]，當檢測的溫度2 Τη，計算機控制加熱膜停止加熱；當檢測的溫度< Tl，計算機控制加熱膜開始加熱。9. 根據權利要求5或6或7或8所述的三尖杉酯堿癌癥治療效果檢測裝置的方法，第一溶 液瓶中設有液位傳感器，液位傳感器與計算機電連接;其特征是，液位傳感器檢測第一溶液 瓶中的液位，計算機中設有標準值P，當檢測的液位值小于P，計算機顯示第一溶液瓶中的溶 液需要補充的報警信息。10. 根據權利要求5或6或7或8所述的三尖杉酯堿癌癥治療效果檢測裝置的方法，其特 征是，A1的取值范圍為0.18至0.31，B1的取值范圍為0.19至0.28，B2的取值范圍為0.28至 0.52〇
【文檔編號】G01N27/416GK105866217SQ201610161241
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2016年3月21日
【發明人】萬海方, 陶凡
【申請人】杭州市紅十字會醫院