一種高效檢測萜類分子的納米金制備方法
【專利摘要】本發明屬于納米技術領域且公開了一種高效檢測萜類分子的納米金制備方法，步驟(1)：取原料配制3mM的HAuCl4。步驟(2)：取原料配制7.4mM檸檬酸鈉溶液；步驟(3)：將HAuCl4與檸檬酸鈉溶液按1:1，1:0.8，1:0.65不同體積比充分混合；步驟(4)：放入家用微波爐中加熱至30分鐘，然后取出冷卻；步驟(5)：最后進行萜類分子表面增強拉曼散射的檢測，該高效檢測萜類分子的納米金制備方法，該類分子有增強效果的基底，大大增強了單萜及倍半萜的表面增強拉曼光譜檢測的效果。
【專利說明】
一種高效檢測萜類分子的納米金制備方法
技術領域
[0001]本發明涉及一種納米金制備方法，具體涉及一種高效檢測蔽類分子的納米金制備方法，屬于納米技術領域。
【背景技術】
[0002]表面增強拉曼光譜技術，由于可檢測到單個分子近年來在物理、化學、生物等各方面都得到了廣泛的應用，然而在單萜及倍半萜的檢測中碰到的一個具體的問題是:找不到一種對該類分子有增強效果的基底。國際、國內文獻調研的結果表明，還沒有這樣的一種基底。本發明制備了一種納米金溶膠，可用于單萜及倍半萜的表面增強拉曼光譜檢測。
【發明內容】
[0003]本發明要解決的技術問題克服現有的缺陷，提供一種高效檢測萜類分子的納米金制備方法，該類分子有增強效果的基底，大大增強了單萜及倍半萜的表面增強拉曼光譜檢測的效果，可以有效解決【背景技術】中的問題。
[0004]為了解決上述技術問題，本發明提供了如下的技術方案:
[0005]本發明提供一種高效檢測萜類分子的納米金制備方法，所述高效檢測萜類分子的納米金制備方法制備方法:
[0006]步驟(I):取原料配制3mM的HAuC14;
[0007]步驟(2):取原料配制7.4mM檸檬酸鈉溶液；
[0008]步驟(3):將HAuC14與檸檬酸鈉溶液按1:1,1:0.8,1:0.65不同體積比充分混合；
[0009]步驟(4):放入家用微波爐中加熱至30分鐘，然后取出冷卻；
[0010]步驟(5):最后進行萜類分子表面增強拉曼散射的檢測；
[0011]本發明所達到的有益效果是:一種高效檢測萜類分子的納米金制備方法，采用此方法制備出的納米金溶膠，對單萜及倍半萜分子具有較好的表面增強效果。
【具體實施方式】
[0012]以下結合實施例對本發明的優選實施例進行說明，應當理解，此處所描述的優選實施例僅用于說明和解釋本發明，并不用于限定本發明。
[0013]實施例:本發明一種高效檢測萜類分子的納米金制備方法，所述高效檢測萜類分子的納米金制備方法制備方法:
[0014]步驟(I):取原料配制3mM的HAuC14;
[0015]步驟(2):取原料配制7.4mM檸檬酸鈉溶液；
[0016]步驟(3):將HAuC14與檸檬酸鈉溶液按1:1,1:0.8,1:0.65不同體積比充分混合；
[0017]步驟(4):放入家用微波爐中加熱至30分鐘，然后取出冷卻；
[0018]步驟(5):最后進行萜類分子表面增強拉曼散射的檢測；
[0019]原理:用微波方法獲得納米金溶膠。采用此方法制備出的納米金溶膠，對單萜及倍半萜分子具有較好的表面增強效果。
[0020]需要說明的是，本發明為一種高效檢測萜類分子的納米金制備方法，配制原料時:將HAuC14與檸檬酸鈉溶液按1:1，1: 0.8，1: 0.65不同體積比充分混合;放入家用微波爐中加熱至30分鐘，取出冷卻;進行萜類分子表面增強拉曼散射的檢測，采用此方法制備出的納米金溶膠，對單萜及倍半萜分子具有較好的表面增強效果。
[0021]最后應說明的是:以上所述僅為本發明的優選實施例而已，并不用于限制本發明，盡管參照前述實施例對本發明進行了詳細的說明，對于本領域的技術人員來說，其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特征進行等同替換。凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。
【主權項】
1.一種高效檢測蔽類分子的納米金制備方法，其特征在于，所述高效檢測蔽類分子的納米金制備方法: 步驟(I):取原料配制3mM的HAuC14 ； 步驟(2):取原料配制7.4mM梓檬酸鈉溶液； 步驟(3):將HAuC14與檸檬酸鈉溶液按1:1，1: 0.8，1: 0.65不同體積比充分混合； 步驟(4):放入家用微波爐中加熱至30分鐘，然后取出冷卻； 步驟(5):最后進行萜類分子表面增強拉曼散射的檢測。
【文檔編號】G01N21/65GK105842226SQ201610182755
【公開日】2016年8月10日
【申請日】2016年3月28日
【發明人】司民真, 張川云, 李倫
【申請人】楚雄師范學院