一種血清檢測試劑的制作方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及生物檢測領域，具體涉及一種血清檢測試劑。
[0002]
【背景技術】
[0003]人體內血氨含量極微，但氨對人體有毒，能影響神經細胞的新陳代謝。血氨的來源增加和去路減少，都會引起血氨增高。正常情況下，氨在肝臟中轉變為尿素。嚴重肝臟疾病時，氨不能從循環中清除，引起血氨增高，高血氨有神經毒，引起肝性腦病，因此成人血氨測定對肝性腦病的診斷和鑒別具有極其重要的意義。此外，血氨測定對兒科診斷Reye’s綜合征非常有用，該征有嚴重低血糖、大塊肝壞死、急性肝衰，并伴有肝脂肪變性。在肝酶譜增高前，即見血氨增高。
[0004]
【發明內容】
[0005]針對現有技術的不足，本發明的目的在于提供一種血清檢測試劑。
[0006]本發明解決的技術問題可以采用以下技術方案來實現:一種血清檢測試劑，包括以下試劑I與試劑2，試劑I與試劑2的比例為5:1，試劑1:Tris緩沖液，納米粒子，牛血清蛋白，谷氨酸脫氫酶，丙酮酸脫羧酶，烷基糖苷；試劑2:Tris緩沖液，谷氨酸脫氫酶，牛血清蛋白，二磷酸腺苷，還原型輔酶。
[0007]優選的，所述tris緩沖液的pH值為8.0。
[0008]優選的，所述試劑I與試劑2內均加有去離子水I升。
[0009]有益效果是:本試劑為雙試劑，較之傳統的三種試劑，在操作上有了明顯的改良并且也減少了工作人員的工作量，提高了檢測效率。在是試劑I與試劑2中的納米粒子可以取出血清中谷酮酸是試驗檢測的干擾，而還原性酶可以保證谷氨酸脫氫酶的活性，使得本試劑的穩定性以及準確度均可得到提高。
[0010]
【具體實施方式】
[0011]實施例1
下面結合附圖詳細說明本發明的優選實施方式。
[0012]本發明一種血清檢測試劑的【具體實施方式】:一種血清檢測試劑，包括以下試劑I與試劑2，試劑I與試劑2的比例為5:1，試劑1:Tris緩沖液，納米粒子，牛血清蛋白，谷氨酸脫氫酶，丙酮酸脫羧酶，烷基糖苷；試劑2:Tris緩沖液，谷氨酸脫氫酶，牛血清蛋白，二磷酸腺苷，還原型輔酶。所述tris緩沖液的pH值為8.0o所述試劑I與試劑2內均加有去離子水I升。
[0013]經過上述成分合成得到的試劑，試劑的穩定性好，進行血清檢測，得到檢測結果在中血氨分辨率高，并且準確度高的數據。
[0014]以上所述僅為本發明的實施例，并非因此限制本發明的專利范圍，凡是利用本發明說明書所作的等效結構或等效流程變換，或直接或間接運用在其他相關的技術領域，均同理包括在本發明的專利保護范圍內。
【主權項】
1.一種血清檢測試劑，其特征在于，包括以下試劑I與試劑2，試劑I與試劑2的比例為5:1，試劑1:Tris緩沖液，納米粒子，牛血清蛋白，谷氨酸脫氫酶，丙酮酸脫羧酶，烷基糖苷；試劑2:Tris緩沖液，谷氨酸脫氫酶，牛血清蛋白，二磷酸腺苷，還原型輔酶。2.根據權利要求1所述一種血清檢測試劑，其特征在于:所述tris緩沖液的pH值為8.0。3.根據權利要求1所述一種血清檢測試劑，其特征在于:所述試劑I與試劑2內均加有去離子水I升。
【專利摘要】本發明公開了一種血清檢測試劑，包括以下試劑1與試劑2，試劑1與試劑2的比例為5：1，試劑1：Tris緩沖液，納米粒子，牛血清蛋白，谷氨酸脫氫酶，丙酮酸脫羧酶，烷基糖苷；試劑2：Tris緩沖液，谷氨酸脫氫酶，牛血清蛋白，二磷酸腺苷，還原型輔酶。所述tris緩沖液的pH值為8.0。所述試劑1與試劑2內均加有去離子水1升。本試劑為雙試劑，較之傳統的三種試劑，在操作上有了明顯的改良并且也減少了工作人員的工作量，提高了檢測效率。在是試劑1與試劑2中的納米粒子可以取出血清中谷酮酸是試驗檢測的干擾，而還原性酶可以保證谷氨酸脫氫酶的活性，使得本試劑的穩定性以及準確度均可得到提高。
【IPC分類】G01N33/96
【公開號】CN104965090
【申請號】CN201510140134
【發明人】王之侃, 孫文勇
【申請人】安徽信靈檢驗醫學科技有限公司
【公開日】2015年10月7日
【申請日】2015年3月29日