淡水環境重金屬污染檢測方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及水體檢測領域，特別涉及淡水環境重金屬污染檢測方法。
【背景技術】
[0002]重金屬指密度大于4.5g.αιΓ3的金屬元素，約有45種，如銅、鉛、鋅、鎘、猛、鐵、鈷、鎳、釩、鈦、汞、鎢、鑰、金、銀等。盡管錳、銅、鋅等重金屬是生命活動所需要的微量元素，但是大部分重金屬如鉛、鎘、汞等并非生命活動所必需，而且所有重金屬超過一定濃度都對人體有毒。
[0003]重金屬元素作為主要的環境污染物，具有難降解！易積累！毒性大的特性，不僅破壞了湖泊生態環境，還具有通過食物鏈危害到水生生物和人類健康的潛在危險，從而被環境工作者高度關注。
[0004]重金屬可以通過兩種方式對人體產生危害。一是人體內過量的重金屬離子會與蛋白質分子中的巰基、氨基、羧基和羥基等酶的活性基團緊密結合，使這些活性位點被封閉，從而導致酶活性喪失。二是某些金屬離子可以置換酶中的其他金屬離子，使酶失去本來的生理活性，對生物和人體產生極大的毒害作用。重金屬能夠在人體內長期積累，而且潛伏期較長，因而對人體健康構成極大的威脅。重金屬中毒的急性表現是使人嘔吐、乏力、嗜睡、昏迷乃至死亡；慢性癥狀則是使人的免疫力長期低下，各種惡性腫瘤、慢性病多發。
【發明內容】
[0005]本發明的提供一種快速多元的淡水環境的重金屬檢測方法:
[0006]淡水環境重金屬污染檢測方法，其特征在于采用檸檬酸還原法制備納米金材料，通過將納米金材料與待測淡水樣品溶液混合，重金屬中寡核苷酸序列形成折疊結構而從納米金表面剝離，納米金的膠體穩定性大幅降低，顆粒迅速聚集導致溶液顏色變化，從指示重金屬的存在。
[0007]所述的重金屬為Hg2+、Pb2+和Cu2+。
[0008]所述方法，在Hg2+濃度處于0.2-0.25“111的范圍內時，波長在60011111及65011111處的消光率呈線性增加的趨勢，Hg2+的最低檢測限達到55nm。
[0009]所述方法肉眼檢測靈敏度達到I μ mo I.L'
[0010]本發明納米材料的功能化基團與檢測的目標能夠發生配位，從而導致原本單分散的金納米顆粒發生聚集，金納米顆粒的聚集引起其吸收峰的變寬和位移，并產生了比色響應，溶液顏色發生變化，從而判斷監控結果過程中只需要用裸眼觀察，不需要其它先進的配套儀器，在許多應用中操作簡便。
【具體實施方式】
[0011 ] 下述非限制性實施例可以使本領域的普通技術人員更全面地理解本發明，但不以任何方式限制本發明。
[0012]實施例1
[0013]淡水環境重金屬污染檢測方法采用檸檬酸還原法制備納米金材料，通過將納米金材料與待測淡水樣品溶液混合，重金屬中寡核苷酸序列形成折疊結構而從納米金表面剝離，納米金的膠體穩定性大幅降低，顆粒迅速聚集導致溶液顏色變化，從指示重金屬的存在，重金屬可為Hg2+、Pb2+和Cu2+，在Hg2+濃度處于0.2-0.25 μ m的范圍內時，波長在600nm及650nm處的消光率呈線性增加的趨勢，Hg2+的最低檢測限達到55nm，所述方法肉眼檢測靈敏度達到I μ mo I.L'
【主權項】
1.淡水環境重金屬污染檢測方法，其特征在于采用檸檬酸還原法制備納米金材料，通過將納米金材料與待測淡水樣品溶液混合，重金屬中寡核苷酸序列形成折疊結構而從納米金表面剝離，納米金的膠體穩定性大幅降低，顆粒迅速聚集導致溶液顏色變化，從指示重金屬的存在。
2.根據權利要求1所述的淡水環境重金屬污染檢測方法，其特征在于，所述的重金屬為 Hg2+、Pb2+ 和 Cu2+。
3.根據權利要求1所述的淡水環境重金屬污染檢測方法，其特征在于所述方法在Hg2+濃度處于0.2-0.25 μ m的范圍內時，波長在600nm及650nm處的消光率呈線性增加的趨勢，Hg2+的最低檢測限達到55nm。
4.根據權利要求1所述的淡水環境重金屬污染檢測方法，其特征在于所述方法肉眼檢測靈敏度達到I μ mo I.L'
【專利摘要】淡水環境重金屬污染檢測方法采用檸檬酸還原法制備納米金材料，通過將納米金材料與待測淡水樣品溶液混合，重金屬中寡核苷酸序列形成折疊結構而從納米金表面剝離，納米金的膠體穩定性大幅降低，顆粒迅速聚集導致溶液顏色變化，從指示重金屬的存在，本發明納米材料的功能化基團與檢測的目標能夠發生配位，從而導致原本單分散的金納米顆粒發生聚集，金納米顆粒的聚集引起其吸收峰的變寬和位移，并產生了比色響應，溶液顏色發生變化，從而判斷監控結果過程中只需要用裸眼觀察，不需要其它先進的配套儀器，在許多應用中操作簡便。
【IPC分類】G01N21-78
【公開號】CN104597042
【申請號】CN201310533158
【發明人】關杰, 關宇, 江美玲, 曹卉, 王清
【申請人】大連大公環境檢測有限公司
【公開日】2015年5月6日
【申請日】2013年10月31日