一種銅離子選擇性電極及其測量銅離子濃度的方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種鍛銅錫化鍛液中銅離子濃度的電化學檢測方法，具體涉及一種采 用離子選擇性電極快速測得銅離子濃度的方法。
【背景技術】
[0002] 目前對鍛銅錫化鍛液中主要成分含量的檢測大多采用楓量法，此分析方法主要借 助于指示劑顏色的變化來檢測終點，且化鍛液中存在許多雜質離子會干擾銅離子的測定， 需要添加各種掩蔽劑，且指示劑顏色的變化也會受到沉淀生成，劇烈搖晃程度等因素的影 響，致使滴定終點誤差較大，且該分析方法在測量高濃度的銅離子時，耗費時間長，試劑多， 誤差大。近年來，用于測定銅離子濃度的常用方法還有分光光度法、火焰原子吸收法等，該 些檢測方法對實驗室和儀器化程度要求高，操作復雜，費時，分析成本昂貴，難W適應大量 樣本和現場檢測的要求。
【發明內容】
[0003] 本發明的目的是提供一種應用離子選擇性電極檢測鍛銅錫化鍛液中銅離子濃度 的電化學方法。該方法具有檢測速度快、成本低、檢測準確、測量濃度范圍廣W及檢測設備 簡單等特點，能適應生產線上的大量檢測，提高生產過程控制。
[0004] 本發明是通過如下技術方案來實現的： 一種銅離子選擇性電極，其特征在于：其為多晶膜電極，組成為化S- AgsS。
[0005] -種利用權利要求1所述的銅離子選擇性電極測量銅離子濃度的方法，包括如下 步驟： (1) 選擇如權利要求1所述的銅離子選擇性電極； (2) 配制銅離子標準系列溶液，通過銅離子選擇性電極及參比電極建立兩電極體系， 具體包括指示電極和飽和甘隸電極，銅離子選擇性電極連接到指示電極上，飽和甘隸電極 做參比電極分別測定電池電動勢，繪制標準E-LogC關系曲線； (3) 將步驟（2)中的同一對電極插入待測試樣溶液中，待讀數穩定后，記錄此時的E值， 代入繪制好的標準E-LogC關系曲線中進行換算，得到檢測出的銅離子濃度的濃度值。
[0006] 所述的測定銅離子濃度范圍在1〇-1 - 106mol. L-1之間。
[0007] 本發明電動勢是由兩根電極檢測得到的，它不要求所檢測的鍛液的體積大小，只 根據其濃度的高低就可得出準確的電動勢，從而保證了在鍛液體積變化的情況下也能測出 其準確的電動勢。
[0008] 本發明采用的離子選擇性電極的工作原理是；當電極插入含有所測離子的溶液中 時，由于它和膜上的相同離子進行交換而改變兩相界面的電荷分布，從而在膜表面上產生 膜電勢。它與溶液中離子的活度的關系可用Nernst公式表示：
【主權項】
1. 一種銅離子選擇性電極，其特征在于：其為多晶膜電極，組成為CuS- Ag 2S。
2. -種利用權利要求1所述的銅離子選擇性電極測量銅離子濃度的方法，包括如下步 驟： (1) 選擇如權利要求1所述的銅離子選擇性電極； (2) 配制銅離子標準系列溶液，通過銅離子選擇性電極及參比電極建立兩電極體系， 具體包括指示電極和飽和甘汞電極，銅離子選擇性電極連接到指示電極上，飽和甘汞電極 做參比電極分別測定電池電動勢，繪制標準E-LogC關系曲線； (3) 將步驟（2)中的同一對電極插入待測試樣溶液中，待讀數穩定后，記錄此時的E值， 代入繪制好的標準E-LogC關系曲線中進行換算，得到檢測出的銅離子濃度的濃度值。
3. 根據權利要求2所述的銅離子選擇性電極測量銅離子濃度的方法，其特征在于：所 述的測定銅離子濃度范圍在KT1 一l〇6mol. Γ1之間。
【專利摘要】本發明涉及一種采用離子選擇性電極來檢測含有Fe3+、Sn2+及各種雜質離子的化鍍液中的銅離子濃度的電化學檢測方法，通過將指示電極及參比電極插入一系列含有不同濃度的銅離子溶液中，測得各個電池的電動勢，并繪制E電池—Logc濃關系曲線，然后在待測溶液中用同一對電極測定其電動勢Ex，再從標準曲線上查出相應的Cx。該方法不需要添加各種添加劑、指示劑，簡單、快速、精準，在測量過程中能避免各種雜質離子的干擾影響，且測定的濃度范圍在10-1—106mol.L-1之間。
【IPC分類】G01N27-26, G01N27-333
【公開號】CN104569105
【申請號】CN201510018615
【發明人】倪自飛, 郭靜寧, 姚利麗, 華欣, 董小帥
【申請人】江蘇興達鋼簾線股份有限公司
【公開日】2015年4月29日
【申請日】2015年1月14日