大體積進樣-逆電滲流堆積-毛細管區帶電泳分離測定綠原酸的方法
【專利摘要】本發明公開了大體積進樣-逆電滲流堆積-毛細管區帶電泳分離測定綠原酸的方法，所述毛細管區帶電泳中電泳條件為：40mmol/L四硼酸鈉-20mmol/L磷酸二氫鈉為緩沖溶液，檢測波長220nm，環境溫度25℃，分離電壓16kV；16cm的高度進行重力進樣；進樣時間60s，大體積進樣的條件為：進樣電壓-12kV；分離電壓16kV；進樣時間352s。本發明的有益效果為：本發明提供的大體積進樣-逆電滲流堆積-毛細管區帶電泳分離測定綠原酸的方法，與毛細管區帶電泳法相比，具有富集倍數高、分離效果好、檢測限低的特點。
【專利說明】大體積進樣-逆電滲流堆積-毛細管區帶電泳分離測定綠原酸的方法
[0001]
【技術領域】
[0002]本發明涉及大體積進樣-逆電滲流堆積-毛細管區帶電泳分離測定綠原酸的方法。
【背景技術】
[0003]綠原酸是一種重要的生物活性物質，具有抗菌、抗病毒、增高白血球、保肝利膽、抗腫瘤、降血壓、降血脂、清除自由基和興奮中樞神經系統等作用。
[0004]目前有關分離測定綠原酸的方法主要有高效液相色譜法(HPLC)、薄層掃描法(TLCS)以及毛細管電泳法等。采用用大體積進樣一逆電滲流堆積一毛細管區帶電泳分離測定綠原酸，尚未見報道。
【發明內容】
[0005]本發明的目的就是針對上述現有技術中的缺陷，提供了大體積進樣-逆電滲流堆積-毛細管區帶電泳分離測定綠原酸的方法。
[0006]為了實現上述目的，本發明提供的技術方案為:大體積進樣-逆電滲流堆積-毛細管區帶電泳分離測定綠原酸的方法，所述毛細管區帶電泳中電泳條件為:40 mmol/L四硼酸鈉-20mmol/L磷酸二氫鈉為緩沖溶液，檢測波長220 nm，環境溫度25 °C，分離電壓16 kV ；16 cm的高度進行重力進樣；進樣時間60 S，大體積進樣的條件為:進樣電壓-12 kV ;分離電壓16kV ;進樣時間352s。
[0007]本發明的有益效果為:本發明提供的大體積進樣-逆電滲流堆積-毛細管區帶電泳分離測定綠原酸的方法，與毛細管區帶電泳法相比，具有富集倍數高、分離效果好、檢測限低的特點。
【具體實施方式】
[0008]實施例1:
大體積進樣-逆電滲流堆積-毛細管區帶電泳分離測定綠原酸的方法，所述毛細管區帶電泳中電泳條件為:40 mmol/L四硼酸鈉-20mmol/L磷酸二氫鈉為緩沖溶液，檢測波長220 nm，環境溫度25 °C，分離電壓16 kV ；16 cm的高度進行重力進樣；進樣時間60 S，大體積進樣的條件為:進樣電壓-12 kV ;分離電壓16kV ;進樣時間352s。
[0009]最后應說明的是:以上所述僅為本發明的優選實施例而已，并不用于限制本發明，盡管參照前述實施例對本發明進行了詳細的說明，對于本領域的技術人員來說，其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特征進行等同替換。凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。
【權利要求】
1.大體積進樣-逆電滲流堆積-毛細管區帶電泳分離測定綠原酸的方法，其特征在于，所述毛細管區帶電泳中電泳條件為:40 mmol/L四硼酸鈉-20mmol/L磷酸二氫鈉為緩沖溶液，檢測波長220 nm，環境溫度25 °C，分離電壓16 kV；16 cm的高度進行重力進樣；進樣時間60 S，大體積進樣的條件為:進樣電壓-12 kV ;分離電壓16kV ;進樣時間352s。
【文檔編號】G01N27/447GK104407037SQ201410759691
【公開日】2015年3月11日 申請日期:2014年12月12日 優先權日:2014年12月12日
【發明者】李利軍, 張瑞瑞 申請人:廣西科技大學