鈣制劑中鋁含量分析方法
【專利摘要】鈣制劑中鋁含量分析方法，涉及一種化學分析方法，該方法為熒光分光光度法測定鈣制劑中鋁的含量，包括以下熒光分析條件和樣品處理兩個步驟：a.熒光分析條件為：激發波長，發射波長，狹縫寬度，靈敏度；b.樣品處理：絡合提取，萃取；將鈣制劑移至分液漏斗中，加入8-羥基喹啉，三氯甲烷溶液萃取三次；合并萃取液置于容量瓶中，加入三氯甲烷定容至刻度，搖勻，記錄熒光強度；其激發波長Ex=392nm，狹縫寬10nm，發射波長Em=518nm，狹縫寬20nm，靈敏度為2。本發明為測量鈣制劑中鋁含量提供了一種有效可靠的分析方法。
【專利說明】鈣制劑中鋁含量分析方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種化學分析方法，特別是涉及一種鈣制劑中測定微量鋁的分析方法。
【背景技術】
[0002]熒光分光光度法是對熒光物質進行定性和定量的有效方法，在藥物分析中主要用于微量或痕量物質的定性或定量測定。具備以下特點:(1)靈敏度高，光分析的最大特點是靈敏度高，通常比紫外可見光度計高出2— 3個數量級；2)選擇性強，熒光分析法的光譜比較簡單，特征性強；(3)提供較多的物理參數，可提供激發光譜、發射光譜和三維光譜以及熒光強度、熒光效率、熒光壽命、熒光成像等多種物理參數；(4)操作方法簡便。鈣是人體內最普遍的元素之一，對于人體代謝、細胞功能、神經系統運作、蛋白和激素合成等起到至關重要的作用，鈣制劑已經成為藥品和保健品市場重要品種之一。鋁并非人體需要的微量元素，屬于低毒性的金屬元素，不會引起急性中毒，但進入細胞的鋁可與多種蛋白質、酶、三磷酸腺苷等人體重要物質結合，影響體內的多種生化反應。鈣制劑中殘留鋁含量超標，危害身體健康，加強藥品質量檢驗檢測意義重大。
【發明內容】
[0003]本發明的目的在于提供一種鈣制劑中鋁含量分析方法，該方法采用熒光分光光度法測定鈣制劑中鋁的含量，為提高我國藥品質量監控提供技術保障。
[0004]本發明的目的是通過以下技術方案實現的:
鈣制劑中鋁含量分析方法，該方法為熒光分光光度法測定鈣制劑中鋁的含量，包括以下熒光分析條件和樣品處理兩個步驟:
a.熒光分析條件為:激發波長，發射波長，狹縫寬度，靈敏度；
b.樣品處理:絡合提取，萃取；
將鈣制劑移至分液漏斗中，加入8-羥基喹啉，三氯甲烷溶液萃取三次；合并萃取液置于容量瓶中，加入三氯甲烷定容至刻度，搖勻，記錄熒光強度；
其激發波長Ex=392nm，狹縫寬10nm，發射波長Em=518nm，狹縫寬20nm，靈敏度為2。
[0005]本發明的優點與效果是:
本發明采用熒光分光光度法測定鈣制劑中鋁的含量，該方法靈敏度高、重現性較好，且操作較簡單，為測量鈣制劑中鋁含量提供了一種有效可靠的分析方法。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0006]圖1是本發明熒光分光光度法測定鈣制劑中鋁的含量光譜圖。
【具體實施方式】
[0007]下面參照附圖實施例對本發明進行詳細說明。 圖1是熒光分光光度法測定鈣制劑中鋁的含量光譜圖。
[0008]實施例一:
1.激發波長Ex=392nm，狹縫寬10nm，發射波長Em=518nm，狹縫寬20nm，靈敏度為2。
[0009]2.將鈣制劑移至分液漏斗中，加入0.5%的8-羥基喹啉，三氯甲烷溶液萃取三次(10ml、10ml、5ml)合并萃取液置于50ml容量瓶中，加入三氯甲烷定容至刻度，搖勻，記錄熒光強度。
[0010]熒光分光光度法在微量或痕量物質的定性或定量測定中已得到廣泛應用。
【權利要求】
1.鈣制劑中鋁含量分析方法，其特征在于，該方法為熒光分光光度法測定鈣制劑中鋁的含量，包括以下熒光分析條件和樣品處理兩個步驟: a.熒光分析條件為:激發波長，發射波長，狹縫寬度，靈敏度； b.樣品處理:絡合提取，萃取； 將鈣制劑移至分液漏斗中，加入8-羥基喹啉，三氯甲烷溶液萃取三次；合并萃取液置于容量瓶中，加入三氯甲烷定容至刻度，搖勻，記錄熒光強度； 其激發波長Ex=392nm，狹縫寬10nm，發射波長Em=518nm，狹縫寬20nm，靈敏度為2。
【文檔編號】G01N21/64GK104359881SQ201410618014
【公開日】2015年2月18日 申請日期:2014年11月6日 優先權日:2014年11月6日
【發明者】關瑾, 高小超, 高秀坤, 王文豪 申請人:沈陽化工大學