注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的頭孢哌酮鈉含量測定方法
【專利摘要】本發明公開了注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的頭孢哌酮鈉含量測定方法，本發明采用微分脈沖伏安法對該注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉進行掃描，通過所得峰電流值對頭孢哌酮鈉進行準確定量，該方法簡單、快捷、靈敏度和準確度均較理想。
【專利說明】注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的頭孢哌酮鈉含量測定方法
[0001]
【技術領域】
[0002]本發明涉及醫藥生物領域，具體地，涉及注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的頭孢哌酮鈉含量測定方法。
【背景技術】
[0003]頭孢哌酮為第三代頭孢菌素類抗生素，通過抑制敏感細菌細胞壁的生物合成而達到殺菌作用。他唑巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外，對其他細菌無抗菌活性，但是他唑巴坦對由β—內酰胺類抗生素耐藥菌株產生的多數重要的β—內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。他唑巴坦可防止耐藥菌對青霉素類和頭孢菌素類抗生素的破壞，并且他唑巴坦與青霉素類和頭孢菌素類抗生素具有明顯的協同作用。由于他唑巴坦可與某些青霉素結合蛋白相結合，因此敏感菌株可能對本復方制劑的敏感性較單用頭孢哌酮時更強。
[0004]目前關于注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉中的頭孢哌酮鈉含量的測定方法都比較復雜、麻煩，靈敏度和準確度不是很好。
【發明內容】
[0005]本發明所要解決的技術問題是提供注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的頭孢哌酮鈉含量測定方法，該方法采用微分脈沖伏安法對該注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉進行掃描，通過所得峰電流值對頭孢哌酮鈉進行準確定量，該方法簡單、快捷、靈敏度和準確度均較理本巨
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[0006]本發明解決上述問題所采用的技術方案是:
注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的頭孢哌酮鈉含量測定方法，包括以下步驟:
(O配制緩沖液、待測試溶液、頭孢哌酮鈉對照品溶液、他唑巴坦鈉對照品溶液；
(2)取待測試溶液放置于電化學工作站的電解池內，采用三電極系統，以玻碳電極為工作電極，飽和銀-氯化銀電極為參比電極，鉬絲電極為輔助電極，富集5min后，靜止6s，在-0.6-1.5v進行微分脈沖掃描，以空白緩沖液測定所得曲線進行背景校正，測定頭孢哌酮鈉的含量。
[0007]所述緩沖液的配制為:稱取磷酸二氫鈉3.9g，用去離子水定容至100mL，4°C下存儲。
[0008]測定時，緩沖液應恢復至室溫使用。
[0009]所述頭孢哌酮鈉對照品溶液的配制為:稱取他唑巴坦鈉5mg，置于10mL容量瓶中，用去離子水定容到刻度，再量取3mL加入4mL緩沖液超聲混勻即得。
[0010]所述他唑巴坦鈉對照品溶液的配制為:稱取他唑巴坦鈉5mg，置于25mL容量瓶中，用去離子水定容至刻度，再量取3mL前述溶液加入4mL緩沖液超聲混勻即得。
[0011]綜上，本發明的有益效果是: 本發明采用微分脈沖伏安法對該注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉進行掃描，通過所得峰電流值對頭孢哌酮鈉進行準確定量，該方法簡單、快捷、靈敏度和準確度均較理想。
【具體實施方式】
[0012]下面結合實施例，對本發明作進一步地的詳細說明，但本發明的實施方式不限于此。
[0013]實施例1:
注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的頭孢哌酮鈉含量測定方法，包括以下步驟:
(O配制緩沖液、待測試溶液、頭孢哌酮鈉對照品溶液、他唑巴坦鈉對照品溶液；
(2)取待測試溶液放置于電化學工作站的電解池內，采用三電極系統，以玻碳電極為工作電極，飽和銀-氯化銀電極為參比電極，鉬絲電極為輔助電極，富集5min后，靜止6s，在-0.6-1.5v進行微分脈沖掃描，以空白緩沖液測定所得曲線進行背景校正，測定頭孢哌酮鈉的含量。
[0014]所述緩沖液的配制為:稱取磷酸二氫鈉3.9g，用去離子水定容至100mL，4°C下存儲。
[0015]測定時，緩沖液應恢復至室溫使用。
[0016]所述頭孢哌酮鈉對照品溶液的配制為:稱取他唑巴坦鈉5mg，置于10mL容量瓶中，用去離子水定容到刻度，再量取3mL加入4mL緩沖液超聲混勻即得。
[0017]所述他唑巴坦鈉對照品溶液的配制為:稱取他唑巴坦鈉5mg，置于25mL容量瓶中，用去離子水定容至刻度，再量取3mL前述溶液加入4mL緩沖液超聲混勻即得。
【權利要求】
1.注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的頭孢哌酮鈉含量測定方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)配制緩沖液、待測試溶液、頭孢哌酮鈉對照品溶液、他唑巴坦鈉對照品溶液； (2)取待測試溶液放置于電化學工作站的電解池內，采用三電極系統，以玻碳電極為工作電極，飽和銀-氯化銀電極為參比電極，鉬絲電極為輔助電極，富集5min后，靜止6s，在-0.6-1.5v進行微分脈沖掃描，以空白緩沖液測定所得曲線進行背景校正，測定頭孢哌酮鈉的含量。
2.根據權利要求1所述的注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的頭孢哌酮鈉含量測定方法，其特征在于，所述緩沖液的配制為:稱取磷酸二氫鈉3.9g，用去離子水定容至100mL，4°C下存儲。
3.根據權利要求2所述的注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的頭孢哌酮鈉含量測定方法，其特征在于，測定時，緩沖液應恢復至室溫使用。
4.根據權利要求1所述的注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的頭孢哌酮鈉含量測定方法，其特征在于，所述頭孢哌酮鈉對照品溶液的配制為:稱取他唑巴坦鈉5mg，置于10mL容量瓶中，用去離子水定容到刻度，再量取3mL加入4mL緩沖液超聲混勻即得。
5.根據權利要求1所述的注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的頭孢哌酮鈉含量測定方法，其特征在于，所述他唑巴坦鈉對照品溶液的配制為:稱取他唑巴坦鈉5mg，置于25mL容量瓶中，用去離子水定容至刻度，再量取3mL前述溶液加入4mL緩沖液超聲混勻即得。
【文檔編號】G01N27/26GK104198549SQ201410436068
【公開日】2014年12月10日 申請日期:2014年8月29日 優先權日:2014年8月29日
【發明者】包瑩, 劉萍, 陳繼源 申請人:四川制藥制劑有限公司