一種工作場所空氣中溶劑汽油的檢測方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種工作場所空氣中溶劑汽油的檢測方法，涉及溶劑汽油檢測【技術領域】，該方法包括以下步驟：采用活性炭管采集空氣樣品，采用空白樣品采樣器采集空白空氣樣品后，送至實驗室保存；配制好解吸液；將活性炭管內(nèi)的活性炭倒入溶劑解吸瓶中，向溶劑解吸瓶中加入解吸液，取上層解吸液作為檢測溶液；調(diào)試氣相色譜儀，氣相色譜柱采用鍵合交聯(lián)的色譜柱，設置升溫程序；采用二硫化碳配制標準溶液；將上層解吸液注入氣相色譜儀中，解吸液進樣體積為0.5μL或10μL，進行檢測；對檢測結果進行定量分析，得到空氣中溶劑汽油的濃度。該檢測方法過程簡單、結果準確、應用廣泛，檢測時間短，能夠及時對工作場所的空氣中溶劑汽油進行檢測。
【專利說明】一種工作場所空氣中溶劑汽油的檢測方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及溶劑汽油檢測【技術領域】，特別涉及一種工作場所空氣中溶劑汽油的檢測方法。
【背景技術】
[0002]汽油、柴油等油品在生產(chǎn)、儲運、銷售等環(huán)節(jié)中會產(chǎn)生揮發(fā)和泄漏，在工作場所空氣中形成以油氣狀態(tài)存在的化學有害因素，除造成物料損耗外，對作業(yè)人員的職業(yè)健康也形成一定的危害，有必要對工作場所空氣中的油氣濃度加以檢測。依照現(xiàn)行的GBZ2.1-2007《工作場所有害因素職業(yè)接觸限值第I部分:化學有害因素》，目前尚無針對以汽油、柴油等油品的揮發(fā)氣為主要內(nèi)容的有害因素職業(yè)接觸限值，目前，國內(nèi)研究一般選取與油氣成分相近的溶劑汽油的限值作為相關指標進行考評。溶劑汽油是由天然石油或人造石油經(jīng)分餾而得的輕質產(chǎn)品，無色或略顯黃色。主要成分為C4?C12脂肪烴和環(huán)烴類，并含少量芳香烴和硫化物。
[0003]對于工作場所空氣中溶劑汽油的檢測，國內(nèi)已頒布的標準有GBZ/T160.40-2004《工作場所空氣中有毒物質測定混合烷烴類化合物》，共包括直接采樣-氣相色譜法和熱解吸-氣相色譜法兩種方法。目前，國內(nèi)有關工作場所空氣中溶劑汽油的檢測的文獻報道一般均圍繞上述兩種方法。如陳華宜在《溶劑解吸氣相色譜法測定工作場所空氣中的溶劑汽油》一文中采用毛細管氣相色譜法測定工作場所空氣中溶劑汽油。如李勇勤在《工作場所空氣中中液化石油氣的溶劑解吸氣相色譜測定法》一文中也采用毛細管氣相色譜法檢測液化石油氣。目前國內(nèi)有關工作場所空氣中溶劑汽油的檢測的文獻報道一般均圍繞上述兩種方法，未見有相關專利。國內(nèi)有關于工作場所空氣中溶劑汽油的檢測的方法分別存在如下不足之處:
[0004](I)直接采樣-氣相色譜法用氣袋采集空氣樣品后回實驗室用氣相色譜儀進行分析，但是，樣品保存時間僅有8小時，也不適用于個體的長時間采樣。
[0005](2)熱解吸法采用活性炭管采集空氣樣品，帶回實驗室后用熱解吸方法對采樣后的活性炭管進行處理，對解吸出的氣體樣品取一定體積注入氣相色譜儀進行分析，不僅操作繁瑣，無法實現(xiàn)批量樣品的自動解吸進樣，而且活性炭的熱解吸過程由于活性炭本身的特點存在解吸效率低、重復性差的缺點。
[0006](3)陳華宜的《溶劑解吸氣相色譜法測定工作場所空氣中的溶劑汽油》一文中采用毛細管氣相色譜法測定工作場所空氣中溶劑汽油，但該方法所用的HP-FFAP柱，為硝基對苯二甲酸改性的聚乙二醇柱，具有強極性，并非分離主要為非極性的溶劑汽油各個組分的最佳選擇。同時，該方法僅采用恒溫程序，很難保證溶劑汽油的所有組分特別是大分子組分均在溶劑二硫化碳之前出峰。
[0007](4)李勇勤在《工作場所空氣中中液化石油氣的溶劑解吸氣相色譜測定法》一文中也采用毛細管氣相色譜法檢測液化石油氣，但是該文所用的色譜柱為HP-101非極性柱，該柱固定相為100%二甲基聚硅氧烷，屬非交聯(lián)柱，不耐用，壽命短，不可用溶劑清洗。且該文假定可以控制適當?shù)膬x器操作條件使液化石油氣這種混合物與正戊烷的相對保留時間一致，但實際由于液化石油氣的成分很廣，從C1-C5都有存在，不能完全實現(xiàn)液化石油氣與正戊烷的相對保留時間一致，造成部分化合物的定量損失。同時，液化石油氣主要成分為C3、C4，其與溶劑汽油的主要成分C4?C12存在明顯差異。
[0008]從國外現(xiàn)有的研究情況來看，未見有針對工作場所空氣中溶劑汽油的相關內(nèi)容。美國職業(yè)安全與健康管理局對于工作場所空氣中的油氣濃度是以汽油而不是溶劑汽油表征，但溶劑汽油和汽油并不為同一種物質，溶劑汽油的成分中含有大量脂肪烴，而汽油中的除脂肪烴外還有大量的芳香烴。
[0009]綜上所述，現(xiàn)有的工作場所空氣中溶劑汽油檢測方法存在活性炭管熱解吸法效率不高、熱解吸效率不穩(wěn)定、熱解吸操作繁瑣、無法實現(xiàn)批量樣品自動解吸的缺陷。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0010]針對現(xiàn)有技術中存在的缺陷，本發(fā)明的目的在于提供一種工作場所空氣中溶劑汽油的檢測方法，不僅檢測過程簡單、檢測結果準確、應用范圍廣泛，而且檢測時間短，能夠及時對工作場所的空氣中溶劑汽油進行檢測，更有利于保護工人的職業(yè)健康。
[0011]為達到以上目的，本發(fā)明采取的技術方案是:一種工作場所空氣中溶劑汽油的檢測方法，包括以下步驟:
[0012]A、在采樣點用空氣采樣器和活性炭管，在15min以內(nèi)以100mL/min的流速采集空氣樣品，同時，用空白樣品采樣器，在15min以內(nèi)以100mL/min的流速采集空白樣品，或者在采樣點用空氣采樣器和活性炭管，在4?8h以內(nèi)以50mL/min的流速采集空氣樣品，同時，用空白樣品采樣器，在4?8h以內(nèi)以50mL/min的流速采集空氣樣品，采集空白樣品；采集完空氣樣品和空白樣品后，立即將活性炭管兩端封閉；將米集的空氣樣品和空白空氣樣品送至實驗室保存，空氣樣品和空白空氣樣品在5 C下的保存時間為168h ；
[0013]B、采用預定的解吸溶劑配制好解吸液；將活性炭管內(nèi)的活性炭倒入2mL的溶劑解吸瓶中，向溶劑解吸瓶中加入ImL的解吸液；將解吸瓶封閉后放入振蕩器中震蕩lmin，靜置解吸30min，取出上層解吸液；
[0014]C、連接好氣相色譜儀氣路，安裝好鍵合交聯(lián)柱的色譜柱，打開氣相色譜儀的氮氣、空氣和氫氣氣源，分別調(diào)節(jié)氣體輸出壓力，打開氣相色譜儀電源；
[0015]將色譜柱載氣流量設置為1.0mL/min;將色譜柱第一階段的初始溫度設置為40°C，初始溫度保持時間設置為Imin ;將色譜柱第二階段溫度設置為150°C，升溫速度設置為10°C /min ;將色譜柱第三階段溫度設置為350°C，升溫速度設置為30°C /min ;將色譜柱的進樣量設置為1.0 μ L，進樣口溫度設置為250°C，分流比設置為10: I ;將色譜柱的檢測器溫度設置為300°C ;氫氣流速設置為40mL/min，空氣流速設置為400mL/min，尾吹氣流速設置為40mL/min ；
[0016]D、配制標準溶液，將5mL的二硫化碳加入至IOmL容量瓶中，用微量注射器加入10 μ L正己烷和4μ I苯，用二硫化碳稀釋至標準刻度，作為標準儲備液；并逐級稀釋得到各標準系列；
[0017]Ε、將步驟B得到的上層解吸液注入氣相色譜儀中，采用分流進樣，進樣體積設置為0.5 μ L或者LOyL ;啟動氣相色譜儀開始測試；[0018]F、對檢測結果進行定量分析，得出溶劑汽油的濃度。
[0019]在上述技術方案的基礎上，步驟C中所述色譜柱為ΗΡ-Ρ0ΝΑ。
[0020]在上述技術方案的基礎上,步驟C中所述色譜柱載氣為氮氣。
[0021]在上述技術方案的基礎上，步驟中A中所述活性炭管為溶劑解吸型。
[0022]在上述技術方案的基礎上，步驟A中所述空氣采樣器設置有轉子流量計和流量調(diào)節(jié)閥，空氣采樣器的流量控制范圍為O?500mL/min。
[0023]在上述技術方案的基礎上，步驟B中所述的解吸溶劑為二硫化碳。
[0024]在上述技術方案的基礎上，步驟B中所述的溶劑解吸瓶設置有硅烷化密封膠墊和旋蓋。
[0025]與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的優(yōu)點在于:
[0026](I)本發(fā)明采用活性炭管采樣，不僅簡化了采樣過程，而且適應個體采樣和長時間采樣，應用范圍廣泛。
[0027](2)本發(fā)明通過對活性炭管的溶劑解吸代替熱解吸，不僅提高了解析效率，而且解吸穩(wěn)定，實現(xiàn)了大批量樣品的解吸和自動進樣，降低了勞動強度，提高分析精密性。
[0028](3)在色譜條件設置中溫度設置采用升溫程序，升溫程序采用初始溫度在40°C，保持lmin，以10°C /min升到150°C，再以30°C /min升到350°C，可以實現(xiàn)溶劑汽油各組分與解吸溶劑色譜峰的基線分離，保證了檢測結果的準確性。
【具體實施方式】
[0029]以下結合實施例對本發(fā)明作進一步詳細說明。
[0030]本發(fā)明實施例提供一種工作場所空氣中溶劑汽油的檢測方法，包括以下步聚:
[0031]S1:在采樣點用空氣采樣器和活性炭管，在15min以內(nèi)以100mL/min的流速采集空氣樣品，同時，用空白樣品采樣器，在15min以內(nèi)以100mL/min的流速采集空白樣品，或者在采樣點用空氣采樣器和活性炭管，在4?8h以內(nèi)以50mL/min的流速采集空氣樣品，同時，用空白樣品采樣器，在4?8h以內(nèi)以50mL/min的流速采集空氣樣品，采集空白樣品；采集完空氣樣品和空白樣品后，立即將活性炭管兩端封閉；將米集的空氣樣品和空白空氣樣品送至實驗室保存，空氣樣品和空白空氣樣品在5°C下的保存時間為168h。
[0032]本步驟中的活性炭管為溶劑解吸型活性炭管，活性炭管內(nèi)裝IOOmg或者50mg活性炭。
[0033]S2:采用預定的解吸溶劑配制好解吸液；將活性炭管內(nèi)的活性炭倒入2mL的溶劑解吸瓶中，向溶劑解吸瓶中加入ImL的解吸液，將解吸瓶封閉，放入振蕩器中震蕩lmin，靜置解吸30min，取出上層解吸液供測定。
[0034]S3:連接好氣相色譜儀氣路，安裝好氣相色譜柱，氣相色譜柱采用鍵合交聯(lián)柱的色譜柱，實際運用中采用HP-PONA色譜柱，打開氣相色譜儀的氮氣、空氣和氫氣氣源，分別調(diào)節(jié)氣體輸出壓力，打開氣相色譜儀電源，按照如下色譜條件調(diào)試好氣相色譜儀:將色譜柱載氣流量設置為1.0mL/min ;將色譜柱第一階段的初始溫度設置為40°C，初始溫度保持時間設置為Imin ;將色譜柱第二階段溫度設置為150°C，升溫速度設置為10°C /min ;將色譜柱第三階段溫度設置為350°C，升溫速度設置為30°C /min ;將色譜柱的進樣量設置為1.0 μ L，進樣口溫度設置為250°C，分流比設置為10: I ;將色譜柱的檢測器溫度設置為300°C ;氫氣流速設置為40mL/min，空氣流速設置為400mL/min，尾吹氣流速設置為40mL/min。
[0035]S4:配制標準溶液，將約5mL的二硫化碳加入至IOmL容量瓶中，用微量注射器準確加入IOyL正己烷和4μ I苯，用二硫化碳稀釋至標準刻度，作為標準儲備液；并逐級稀釋得到各標準系列。
[0036]S5:將步驟S2中得到的上層解吸液注入氣相色譜儀中，采用分流進樣，進樣體積設置為0.5 μ L或者LOyL ;啟動氣相色譜儀開始測試。
[0037]S6:對檢測結果進行定量分析，得出溶劑汽油的濃度。
[0038]本發(fā)明實施例中，步驟SI中的空氣采樣器帶有轉子流量計和流量調(diào)節(jié)閥，空氣采樣器的流量控制范圍為O?500mL/min。
[0039]本發(fā)明實施例中，步驟S2中解吸溶劑，選用不僅能夠實現(xiàn)從活性炭中解吸溶劑汽油物質，而且在氣相色譜儀的氫火焰檢測器上具有低響應的溶劑，在實際運用中，一般為二硫化碳。
[0040]步驟S2的溶劑解吸瓶帶有硅烷化密封膠墊和旋蓋。
[0041]步驟S3色譜柱的型號為50.0mX 250 μ mX 0.5mm。
[0042]步驟S3中的氣相色譜儀為Agilent公司生產(chǎn)的6890型氣相色譜儀，6890型氣相色譜儀具自動進樣器、分流/不分流進樣口和氫火焰離子化檢測器。
[0043]步驟S3中的色譜柱一般采用能夠實現(xiàn)溶劑峰與目標樣品峰主體分離的且對樣品無永久性吸附的非極性、弱極性或者半極性的填充色譜柱或者毛細管色譜柱，在實際運用中，一般選用非極性的毛細管色譜柱、弱極性的毛細管色譜柱或者半極性的毛細管色譜柱。
[0044]步驟S3中的色譜柱載氣采用氮氣。
[0045]步驟S5中將解吸液注入氣相色譜儀中，包括用注射器手動進樣和采樣自動進樣器自動進樣，在實際運用中，一般采用進樣體積重復性更好的自動進樣。若采用的氣相色譜儀對帶有分流進樣，一般采用分流進樣，推薦采用的分流比為10:1。
[0046]下面通過2個具體實施例詳細說明本發(fā)明的方法。
[0047]實施例1
[0048]本實施例1中的所使用的設備和儀器如下:
[0049](I)氣相色譜儀=Agilent公司生產(chǎn)的6890型氣相色譜儀，具自動進樣器、分流/不分流進樣口和氫火焰離子化檢測器。
[0050](2)空氣采樣器:帶有轉子流量計和流量調(diào)節(jié)閥，流量控制范圍為O?500mL/min。
[0051](3)振蕩器。
[0052](4)溶劑解吸瓶:2mL，帶有硅烷化密封膠墊和旋蓋。
[0053](5)色譜柱:ΗΡ-Ρ0ΝΑ 柱，50.0mX250ymX0.5mm。
[0054]本實施例1中的所使用的材料和試劑如下:
[0055](I)正己烷溶劑汽油標準溶液:純度>99.5%。
[0056](2) 二硫化碳:色譜純試劑，色譜鑒定無干擾色譜峰，
[0057](3)活性炭管:溶劑解吸型活性炭管，內(nèi)裝100mg/50mg活性炭。
[0058](4)氫氣:純度 >99.999 %。
[0059](5)氮氣:純度 >99.999 %。
[0060](6)空氣:壓縮空氣，經(jīng)除烴過濾。[0061]本實施例1的操作步驟如下:
[0062]在采樣點A用空氣采樣器和活性炭管，以50mL/min流速采集4?8h空氣樣品，同時，采用空白親品采樣器采集空白樣品，采集完空氣樣品和空白樣品后，立即將活性炭管兩端封閉；將采集的空氣樣品和空白空氣樣品送至實驗室保存，空氣樣品和空白空氣樣品保存混為設置為5°C。
[0063]解吸液為ImL二硫化碳，將活性炭管內(nèi)的活性炭倒入2mL溶劑解吸瓶中，向溶劑解吸瓶中加入ImL 二硫化碳，將解吸瓶封閉，放入振蕩器中震蕩lmin，解吸30min。取上層解吸液供測定。若濃度超過檢測范圍，用二硫化碳稀釋后測定。
[0064]連接好氣相色譜儀氣路，安裝好氣相色譜柱，打開氣相色譜儀的氮氣、空氣和氫氣氣源，分別調(diào)節(jié)氣體輸出壓力，打開氣相色譜儀電源，按照如下色譜條件調(diào)試好氣相色譜儀:色譜柱載氣流量設置為1.0mL/min ;色譜柱初始溫度設置為40°C，保持時間設置為lmin,第二階段溫度設置為150°C，升溫速度設置為10°C /min,第三階段溫度設置為350°C，升溫速度設置為30°C /min ;進樣量設置為LOyL ;進樣口溫度設置為250°C ;分流比設置為10: I ;檢測器溫度設置為300°C;氫氣流速設置為40mL/min，空氣流速設置為400mL/min，尾吹氣流速設置為40mL/min。
[0065]配制標準溶液，將約5mL的二硫化碳加入至IOmL容量瓶中，用微量注射器準確加入IOyL正己烷和4μ I苯，用二硫化碳稀釋至標準刻度，作為標準儲備液；并逐級稀釋得到各標準系列。
[0066]將上層解吸液注入氣相色譜儀中，采用分流進樣，進樣體積設置為1.0yL;啟動氣相色譜儀開始測試。
[0067]對檢測結果進行定量分析，空氣中溶劑汽油濃度為117mg/m3。
[0068]實施例2
[0069]本實施例中的所使用的設備和儀器如下:
[0070](I)氣相色譜儀=Agilent公司生產(chǎn)的6890型氣相色譜儀，具自動進樣器、分流/不分流進樣口和氫火焰離子化檢測器。
[0071](2)空氣采樣器:帶有轉子流量計和流量調(diào)節(jié)閥，流量控制范圍(O?500)mL/min。
[0072](3)振蕩器。
[0073](4)溶劑解吸瓶:2mL，帶有硅烷化密封膠墊和旋蓋。
[0074](5)色譜柱:HP-PONA 柱，50.0mX250ymX0.5mm。
[0075]本實施例中的所使用的材料和試劑如下:
[0076](I)正己烷溶劑汽油標準溶液:純度>99.5%。
[0077](2) 二硫化碳:色譜純試劑，色譜鑒定無干擾色譜峰，
[0078](3)活性炭管:溶劑解吸型活性炭管，內(nèi)裝100mg/50mg活性炭。
[0079](4)氫氣:純度 >99.999 %。
[0080](5)氮氣:純度 >99.999 %。
[0081](6)空氣:壓縮空氣，經(jīng)除烴過濾。
[0082]本實施例的操作步驟如下:
[0083]在采樣點B用空氣采樣器和活性炭管，以100mL/min的流速采集15min空氣樣品，同時，采用空白親品采樣器采集空白樣品，采集完空氣樣品和空白樣品后，立即將活性炭管兩端封閉；將米集的空氣樣品和空白空氣樣品送至實驗室保存，空氣樣品和空白空氣樣品保存混為設置為-1°C。
[0084]解吸液為ImL二硫化碳，將活性炭管內(nèi)的活性炭倒入2mL溶劑解吸瓶中，向溶劑解吸瓶中加入ImL 二硫化碳，將解吸瓶封閉，放入振蕩器中震蕩lmin，解吸30min。取上層解吸液供測定。若濃度超過檢測范圍，用二硫化碳稀釋后測定。
[0085]連接好氣相色譜儀氣路，安裝好氣相色譜柱，打開氣相色譜儀的氮氣、空氣和氫氣氣源，分別調(diào)節(jié)氣體輸出壓力，打開氣相色譜儀電源，按照如下色譜條件調(diào)試好氣相色譜儀:色譜柱載氣流量設置為1.0mL/min ;色譜柱初始溫度設置為40°C，保持時間設置為lmin，第二階段溫度設置為150°C，升溫速度設置為10°C /min，第三階段溫度設置為350°C，升溫速度設置為30°C /min ;進樣量設置為LOyL ;進樣口溫度設置為250°C;分流比設置為10: I ;檢測器溫度設置為300°C;氫氣流速設置為40mL/min，空氣流速設置為400mL/min，尾吹氣流速設置為40mL/min。
[0086]配制標準溶液，將約5mL的二硫化碳加入至IOmL容量瓶中，用微量注射器準確加入IOyL正己烷和4μ I苯，用二硫化碳稀釋至標準刻度，作為標準儲備液；并逐級稀釋得到各標準系列。
[0087]將上層解吸液注入氣相色譜儀中，采用分流進樣，進樣體積設置為0.5μ L ;啟動氣相色譜儀開始測試。
[0088]對檢測結果進行定量分析，空氣中溶劑汽油濃度為109mg/m3。
[0089]本發(fā)明不局限于上述實施方式，對于本【技術領域】的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也視為本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。本說明書中未作詳細描述的內(nèi)容屬于本領域專業(yè)技術人員公知的現(xiàn)有技術。
【權利要求】
1.一種工作場所空氣中溶劑汽油的檢測方法，其特征在于，包括以下步驟: A、在采樣點用空氣采樣器和活性炭管，在15min以內(nèi)以100mL/min的流速采集空氣樣品，同時，用空白樣品采樣器，在15min以內(nèi)以100mL/min的流速采集空白樣品，或者在采樣點用空氣采樣器和活性炭管，在4~8h以內(nèi)以50mL/min的流速采集空氣樣品，同時，用空白樣品采樣器，在4~8h以內(nèi)以50mL/min的流速采集空氣樣品，采集空白樣品；采集完空氣樣品和空白樣品后，立即將活性炭管兩端封閉；將采集的空氣樣品和空白空氣樣品送至實驗室保存，空氣樣品和空白空氣樣品在5°C下的保存時間為168h ； B、采用預定的解吸溶劑配制好解吸液；將活性炭管內(nèi)的活性炭倒入2mL的溶劑解吸瓶中，向溶劑解吸瓶中加入ImL的解吸液；將解吸瓶封閉后放入振蕩器中震蕩lmin，靜置解吸30min，取出上層解吸液； C、連接好氣相色譜儀氣路，安裝好鍵合交聯(lián)柱的色譜柱，打開氣相色譜儀的氮氣、空氣和氫氣氣源，分別調(diào)節(jié)氣體輸出壓力，打開氣相色譜儀電源； 將色譜柱載氣流量設置為1.0mL/min ;將色譜柱第一階段的初始溫度設置為40°C，初始溫度保持時間設置為Imin ;將色譜柱第二階段溫度設置為150°C，升溫速度設置為10°C /min ;將色譜柱第三階段溫度設置為350°C，升溫速度設置為30°C /min ;將色譜柱的進樣量設置為l.0yL，進樣口溫度設置為250°C，分流比設置為10: I ;將色譜柱的檢測器溫度設置為300°C ;氫氣流速設置為40mL/min，空氣流速設置為400mL/min，尾吹氣流速設置為40mL/min ； D、配制標準溶液 ，將5mL的二硫化碳加入至IOmL容量瓶中，用微量注射器加入10μ L正己烷和4μ I苯，用二硫化碳稀釋至標準刻度，作為標準儲備液；并逐級稀釋得到各標準系列； Ε、將步驟B得到的上層解吸液注入氣相色譜儀中，采用分流進樣，進樣體積設置為0.5 μ L或者LOyL ;啟動氣相色譜儀開始測試； F、對檢測結果進行定量分析，得出溶劑汽油的濃度。
2.如權利要求1所述的工作場所空氣中溶劑汽油的檢測方法，其特征在于:步驟C中所述色譜柱為HP-PONA。
3.如權利要求1所述的工作場所空氣中溶劑汽油的檢測方法，其特征在于:步驟C中所述色譜柱載氣為氮氣。
4.如權利要求1所述的工作場所空氣中溶劑汽油的檢測方法，其特征在于:步驟中A中所述活性炭管為溶劑解吸型。
5.如權利要求1所述的工作場所空氣中溶劑汽油的檢測方法，其特征在于:步驟A中所述空氣采樣器設置有轉子流量計和流量調(diào)節(jié)閥，空氣采樣器的流量控制范圍為O~SOOmT ,/mi η η
6.如權利要求1所述的工作場所空氣中溶劑汽油的檢測方法，其特征在于:步驟B中所述的解吸溶劑為二硫化碳。
7.如權利要求1至6任一項所述的工作場所空氣中溶劑汽油的檢測方法，其特征在于:步驟B中所述的溶劑解吸瓶設置有硅烷化密封膠墊和旋蓋。
【文檔編號】G01N30/88GK104020243SQ201410269778
【公開日】2014年9月3日 申請日期:2014年6月17日 優(yōu)先權日:2014年6月17日
【發(fā)明者】魏新明, 鄒兵, 姜素霞, 肖寒, 高翔, 馬明, 李明哲, 孫曉英 申請人:中國石油化工股份有限公司, 中國石油化工股份有限公司青島安全工程研究院