直接取樣式定氮器的制造方法
【專利摘要】本實用新型屬于化學、食品及生物檢驗檢測設備，特別涉及一種直接取樣式定氮器，在消化管（6）的上方內沿上設有消化管磨口（6-1），消化管磨口（6-1）與反應室（5）下面的反應室管磨口（5-1）吻合連接，在消化管（6）和反應室（5）內設通蒸汽管（1），在連接乳膠管（4）的頂端插裝加堿料斗（2），在連接乳膠管（4）內設有玻璃球（3），反應室（5）連接緩沖球體（12）的下端，在緩沖球體（12）的上端用管路（10）連通于冷凝器（11）的內腔，管路（10）穿過冷凝器（11）后的下端插入接收瓶（13）內，氣體緩沖瓶（7）的側面上用通蒸汽管（1）連接燒瓶（8），燒瓶（8）坐落在電爐（9）上，直接取樣式定氮器檢測結果精確，重復性好，提高工作效率，制作簡單，成本低，使用方便，易于推廣。
【專利說明】直接取樣式定氮器
【技術領域】
[0001]本實用新型屬于化學、食品及生物檢驗檢測設備，特別涉及一種直接取樣式定氮器。
【背景技術】
[0002]目前，現有的關于測定蛋白質的凱氏定氮器包括兩種，其中一種是國標GB5009.5中要求的凱氏定氮蒸餾裝置，另一種是自動凱氏定氮儀，現有的凱氏定氮蒸餾裝置是要求將所測樣品放入凱氏燒瓶再加入硫酸、硫酸銅、硫酸鉀進行消化后轉移至容量瓶中定容，后用大肚吸管吸取定量的消化液進行蒸餾，這樣的缺點一是對于操作人員要求高，必須將消化液從凱氏燒瓶中完全轉移到容量瓶中，在轉移的過程中很容易造成消化液的丟失，進而導致測定結果的不準確。二是對轉移過程中使用的容量瓶與大肚吸管有嚴格的要求，體積稍微有些誤差造成檢測結果的不準確，三是檢驗周期長，這樣對于工作量大的檢驗機構來說降低了工作效率。自動凱氏定氮儀的缺點是成本太高，價格少則幾千元多則數十萬元，這樣給檢驗機構帶來很大的經濟負擔。
【發明內容】
[0003]本實用新型的目的在于克服上述技術不足，提供一種減少中間環節，降低檢測結果的誤差，重復性好的直接取樣式定氮器。
[0004]本實用新型解決技術問題采用的技術方案是:直接取樣式定氮器包括通蒸汽管、加堿料斗、連接乳膠管、反應室、管路、電爐、燒瓶、接收瓶，其特點是在消化管的上方內沿上設有消化管磨口，消化管磨口與反應室下面的反應室管磨口吻合連接，在消化管和反應室內設通蒸汽管，通蒸汽管的另一端連接氣體緩沖瓶的頂端，在反應室上方的通蒸汽管上斜向45度通過管與連接乳膠管下端接通，在連接乳膠管的頂端插裝加堿料斗，在連接乳膠管內設有玻璃球，在反應室的側面上用管路連接緩沖球體的下端，在緩沖球體的上端用管路連通于冷凝器的內腔，在冷凝器內的管路段制成多個球形管，管路穿過冷凝器后的下端插入接收瓶內，氣體緩沖瓶的側面上用通蒸汽管連接燒瓶，燒瓶坐落在電爐上。
[0005]本實用新型的有益效果是:直接取樣式定氮器杜絕了蛋白質測定消化液轉移、定容再取樣蒸餾的過程，直接將樣品消化再蒸餾，減少中間環節，降低檢測結果的誤差，檢測結果精確，重復性好，縮短檢驗周期，提高工作效率，制作簡單，成本低，使用方便，易于推廣。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0006]以下結合附圖以實施例具體說明。
[0007]圖1是直接取樣式定氮器結構圖。
[0008]圖中，1-通蒸汽管；2_加堿料斗；3_玻璃珠；4_連接乳膠管；5_反應室；5_1_反應室管磨口 ；6-消化管；6-1-消化管磨口 ；7_氣體緩沖瓶；8-燒瓶；9-電爐；10_管路；10-1-球形管；11-冷凝器；12-緩沖球體；13-接收瓶。
【具體實施方式】
[0009]實施例，參照附圖1，直接取樣式定氮器是在消化管6的上方內沿上設有消化管磨口 6-1，消化管磨口 6-1與反應室5下面的反應室管磨口 5-1吻合連接，在消化管6和反應室5內設有通蒸汽管1，通蒸汽管I的另一端連接氣體緩沖瓶7的頂端，氣體緩沖瓶7的側面用通蒸汽管I連通燒瓶8，燒瓶8坐落在電爐9上。在通蒸汽管I上并與其成45度角和連接乳膠管4的下端連接，在連接乳膠管4內設有玻璃球3，在連接乳膠管4的上面插裝加堿料斗2。在反應室5的側面上用管路10連接緩沖環體12的下端，緩沖球體12的上端用管路10連通于冷凝器11的內腔，在冷凝器11內的管路段制成四個球形管10-1，管路10穿過冷凝器11后的下端插入接收瓶13內。
[0010]直接取樣式定氮器的工作過程是:稱取0.2(T2.00固定試樣或2.0(T5.00半固體試樣(約相當氮30mg?40mg),移入特制消化管6中；加入0.2g硫酸銅、6g硫酸鉀和20ml硫酸，稍搖勻后于管口放一加堿漏斗2，將消化管6 45度角斜于電爐9上的石棉網上，小心加熱；待內容物全部炭化泡沫停止后加強火力，保持燒瓶8內液化微沸，至液體呈藍綠色澄清透明后，繼續加熱60分鐘，取下冷卻，同時做試劑空白試驗。將特制消化管6與反應室5的磨口連接，向接收瓶13內加30ml硼酸溶液(2%)及三滴混合指標劑(2份甲基紅乙醇溶液與一份次甲基藍乙醇溶液)，并使冷凝器11下端管路10插入液面以下，吸取60'70rn氫氧化鈉溶液(40%)，由加堿漏斗2加入反應室5，并以少量蒸餾水洗滌加堿漏斗2流入反應室5內；打開冷凝器11內的管路10的冷凝水，將蒸汽通入反應室5內開始蒸餾，開始蒸餾時管路10下端要處于接收瓶13液面以下；當滴一滴冷凝液滴入接收瓶13時開始計時，六分鐘后使管路10下端脫離接收瓶13內液面，繼續蒸餾一分鐘，用pH試紙檢測冷凝液，檢測蒸餾是否完全，蒸餾至完全時為止；將特制消化管6取下洗凈備用，將接收瓶13用鹽酸標準溶液進行滴定，滴至溶液出現淺紫紅色為終點，同時做空白試驗消除試劑誤差。
【權利要求】
1.一種直接取樣式定氮器，包括通蒸汽管(I )、加堿料斗(2)、連接乳膠管(4)、反應室(5)、管路(10)、電爐(9)、燒瓶(8)、接收瓶(13)，其特征在于在消化管(6)的上方內沿上設有消化管磨口( 6-1)，消化管磨口( 6-1)與反應室(5 )下面的反應室管磨口( 5-1)吻合連接，在消化管(6)和反應室(5)內設通蒸汽管(1)，通蒸汽管(I)的另一端連接氣體緩沖瓶(7)的頂端，在反應室(5 )上方的通蒸汽管(I)上斜向45度通過管與連接乳膠管(4 )下端接通，在連接乳膠管(4 )的頂端插裝加堿料斗(2 )，在連接乳膠管(4 )內設有玻璃球(3 )，在反應室(5)的側面上用管路(10)連接緩沖球體(12)的下端，在緩沖球體(12)的上端用管路(10)連通于冷凝器(11)的內腔，在冷凝器(11)內的管路(10)段制成多個球形管(10-1)，管路(10)穿過冷凝器(11)后的下端插入接收瓶(13)內，氣體緩沖瓶(7)的側面上用通蒸汽管(I)連接燒瓶(8)，燒瓶(8)坐落在電爐(9)上。
【文檔編號】G01N31/16GK203616298SQ201320791609
【公開日】2014年5月28日 申請日期:2013年12月5日 優先權日:2013年12月5日
【發明者】劉旭, 黃立軍, 馬彩云 申請人:劉旭