一種采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備的制作方法
【專利摘要】本實用新型公開了一種采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備，包括一檢測臺，在所述檢測臺上設置有數個帶溫控及攪拌功能的光電檢測模組，在所述光電檢測模組上放置有數個反應杯，還包括一設置在所述檢測臺上的機械臂和一加載泵，以及安裝在所述檢測臺上的一加樣針，所述加載泵與所述加樣針相連接，還包括一設置在所述檢測臺上并用于清洗所述加樣針的清洗裝置。本實用新型實現了第一檢測試劑、待檢測樣品和第二檢測試劑的完全自動加載，省去了人工加載的操作，不僅節約體外檢測的人工成本，而且還盡可能地避免了人工滴加檢測試劑的失誤操作對檢測結果造成影響；同時本實用新型提高了檢測效率，大大縮短了檢測時間，具有廣闊的市場前景。
【專利說明】一種采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備
【技術領域】
[0001]本實用新型涉及體外診斷設備，尤其涉及的是一種采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備。
【背景技術】
[0002]所謂特定蛋白是指機體內具有某種生理功能，當疾病狀態時又起著重要病理意義的那些特殊蛋白質。通過對這些特定蛋白進行檢測通常可以確定病人機體的生理狀況。現有的特定蛋白可用于以下臨床檢測:免疫功能障礙(檢測IgA、IgG、IgM、補體C3、補體C4、κ輕鏈、λ輕鏈);炎癥狀況監測(檢測C 一反應蛋白、α酸性糖蛋白、觸珠蛋白、銅藍蛋白);類風濕疾病(檢測類風濕因子RF、抗鏈球菌溶血素O、C 一反應蛋白)心血管功能監測(檢測超敏C 一反應蛋白、載脂蛋白Al、載脂蛋白B、脂蛋白a);腎功能檢測(檢測尿微量白蛋白、轉鐵蛋白、α I —微球蛋白、β 2微球蛋白、IgG);營養狀況監測(檢測白蛋白、前白蛋白、轉鐵蛋白)；血液病(檢測抗凝血酶II1、轉鐵蛋白、觸珠蛋白)；神經系統疾病(檢測白蛋白、α 2巨球蛋白、IgA、IgG、IgM)等等。
[0003]目前，測量特定蛋白的常見方法是比濁法，例如散射比濁法或透射比濁法，該方法是將待檢測樣品先加到試劑Rl中，反應一段時間再加入試劑R2，再反應一段時間后，測量反應產物的濁度變化，來確定待檢測樣品中特定蛋白的含量。
[0004]現有基于比濁法檢測特定蛋白的設備有兩種，一種是大型全自動生化分析儀，通常用在大中型醫院的檢驗科或者中心實驗室，另一種小型半自動檢測設備，用在一般臨床科室或者社康中心。
[0005]目前小型半自動特定蛋白檢測設備如圖1所示，在檢測臺10上設置有多個帶溫控及攪拌功能的光電檢測模組20，測量時檢測人員將待檢測樣品S手工加入預先裝有檢測試劑Rl的反應杯21中，再將反應杯21插入光電檢測模組20中，使兩種物質在反應杯中反應一段時間，然后再將檢測試劑R2加入反應杯21中，再反應一段時間，由檢測設備的微控制器測量反應杯中反應產物的濁度，從而計算出待檢測樣品中特定蛋白的含量。然而這種檢測方式存在著以下缺陷:
[0006]I)檢測試劑R2需人工手動添加，由于反應杯為上端錐形開口，下端為豎直窄徑腔，人工滴入檢測試劑時，極易由于檢測人員的操作失誤，將部分檢測試劑滴在反應杯的內壁上，使參加反應的檢測試劑的量不足，進而影響檢測結果；
[0007]2)檢測試劑Rl和待檢測樣品的反應需要一段時間，儀器提示操作人員加入檢測試劑R2時，由于每個操作人員的操作熟練程度或者加入檢測試劑的速度會各不相同，因此，這會使檢測試劑與待檢測樣品的反應時間存在不同，造成檢測結果之間也會存在差異；同時，這種人工添加的方式增加了檢測人員的工作量，且易出現監控失誤而影響檢測結果。
[0008]3)檢測試劑R2的加入量一般是幾微升，對操作人員有很高的技能要求，稍有不慎就會造成檢測試劑加入量不足，極易產生誤差，從而影響測量結果的準確性。
[0009]4)檢測試劑Rl預裝在反應杯中，長時間存放會造成其成分的變化，例如，揮發或者與空氣發生反應引起成分改變等等，這些都會影響特定蛋白的檢測結果
[0010]因此，現有技術還有待于改進和發展。
實用新型內容
[0011]針對現有技術的上述缺陷，本實用新型提供一種采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備，實現檢測試劑的自動加載。進而是實現特定蛋白檢測的自動化。
[0012]本實用新型解決技術問題所采用的技術方案如下:
[0013]一種采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備，其中，包括一檢測臺，在所述檢測臺上設置有帶溫控及攪拌功能的光電檢測模組和，在所述光電檢測模組上放置有反應杯，還包括設置在所述檢測臺上的機械臂和加載泵，以及安裝在所述機械臂上的加樣針，所述加載泵與所述加樣針相連接；還包括設置在所述檢測臺上并用于清洗所述加樣針的清洗裝置，以及控制所述檢測設備檢測過程的微控制器。
[0014]所述的采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備，其中，所述光電檢測模組包括有數個。
[0015]所述的采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備，其中，所述光電檢測模組在檢測臺上呈直線或圓弧排列。
[0016]所述的采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備，其中，在所述檢測臺與所述光電檢測模組并排設置有盛放待檢測樣品的第一容器和盛放第二檢測試劑的第二容器和/或盛放第一檢測試劑的第三容器。
[0017]所述的采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備，其中，所述清洗裝置包括一清洗泵，分別連接加載泵和盛放清洗試劑的第四容器。
[0018]所述的采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備，其中，所述加載泵為定量泵。
[0019]所述的采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備，其中，所述定量泵為柱塞泵或注射泵。
[0020]本實用新型所提供的采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備，其達到的技術好處是:通過機械臂、加載泵以及加樣針的設置，實現檢測試劑和待檢測樣品的自動加載，節約特定蛋白檢測的人工成本，避免了人工滴加檢測試劑或者待檢測樣品的失誤操作對檢測結果造成影響。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0021]圖1是現有技術的體外檢測設備的結構示意圖。
[0022]圖2是本實用新型提供的采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備的結構示意圖。
[0023]圖3是本實用新型提供的采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備中反應杯的結構示意圖。
[0024]圖4是本實用新型提供的采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備中光電檢測模組的結構示意圖。
[0025]圖5是本實用新型提供的采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備的又一優選實施例的結構示意圖。
[0026]圖6是本實用新型提供的采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測方法中自動加載待檢測樣品和第二檢測試劑的流程圖。
[0027]圖7是本實用新型提供的采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測方法中自動加載第一檢測試劑、待檢測樣品和第二檢測試劑的一實施例的流程圖。
[0028]圖8是本實用新型提供的采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測方法中自動加載第一檢測試劑、待檢測樣品和第二檢測試劑的又一實施例的流程圖。
【具體實施方式】
[0029]為使本實用新型的目的、技術方案及優點更加清楚、明確，以下參照附圖并舉實施例對本實用新型進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本實用新型，并不用于限定本實用新型。
[0030]本實用新型提供了一種采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備，如圖2所示，包括一檢測臺100，在所述檢測臺100上設置有帶溫控及攪拌功能的光電檢測模組110，而在光電檢測模組110上放置有反應杯200，反應杯200用于預裝第一檢測試劑以及作為第一檢測試劑、待檢測樣品以及第二檢測試劑的反應容器，該檢測設備還包括一設置在所述檢測臺100上的機械臂101和一加載泵102，以及安裝在所述機械臂101上的一加樣針103，一設置在所述檢測臺100上并用于清洗所述加樣針103的清洗裝置150。機械臂101通過螺釘140固定在檢測臺100上，加樣針103可以沿機械臂101移動，并與加載泵102連接，該加載泵102可以使加樣針吸取檢測試劑或者待檢測樣品。加載泵102與加樣針103以及容器通過導管120連接，但并不限于導管。
[0031]該檢測設備還包括設置在檢測臺上盛放待檢測樣品的第一容器104和盛放第二檢測試劑的第二容器105。
[0032]進一步地，本實用新型提供的檢測設備可以為單通道檢測，可以為多通道檢測，單通道檢測時在檢測臺上僅設置一個光點檢測模組，而多通道檢測時，本實施例包括有數個光電檢測模組，而此時光電檢測模組在檢測臺上呈直線排列，光電檢測模組的數量根據需要布置，通常但不限于4至8個，這種直排式的放置方式相對于現有圓形放置方式具有很明顯的優勢。如圖3所示的反應杯結構示意圖，反應杯200通常為上端錐形結構，開口呈方形，下端為豎直腔體，豎直腔體直徑較小，這些反應杯被放置在光電檢測模組上，如果采用圓形放置，則各個反應杯的放置方位不同，在向其中一個個滴入檢測試劑或者待檢測樣品的過程中，很容易造成檢測試劑或者待檢測樣品被滴在反應杯的內壁上，影響檢測結果，且圓形放置的結構較復雜，成本較高。而采用直排式設置光電檢測模組能夠盡可能的減少檢測試劑或者待檢測樣品被滴在反應杯內壁上的幾率，降低失誤風險。同時，直排式設置光電檢測模組也會大大簡化加樣針的控制。當然，光電檢測模組在檢測臺上并不限于采用直線排列，也可以采用圓弧排列或其他排列方式。
[0033]優選地，本實用新型的光電檢測模組的結構如圖4所示，該光電檢測模組包括一設置在反應杯200 —側的光源111、與設置在反應杯200另一側的與光源正對設置的濾光片112和與光源發射出的光線所處水平方向呈預定角度的光電傳感器113，光電傳感器與水平的夾角為α，α的大小可根據實際需要進行調整，優選范圍為[0°，30° ]。所述光源用于發出檢測光束，所述濾光片112用于對經過反應杯散射或者透射過的檢測光束進行濾光，所述光電傳感器113用于接收經濾光片過濾后的檢測光束。檢測光束照射檢測試劑與待檢測樣品充分反應完成后的反應杯，由于反應杯中的反應物質中含有一定的懸浮質點，當檢測光束通過一含有懸浮質點的介質時，由于懸浮質點對光的散射作用和選擇性的吸收，使透射光的強度減弱或散射光的強度增強，通過對透射光或散射光的強度的檢測，確定反應物質的濁度，進而測定待檢測樣品中物質組分的含量，實現特定蛋白含量的檢測。根據定蛋白的不同，實現不同測試指標的檢測。
[0034]本實用新型的機械臂的結構與光電檢測模組的排列方式適配，在本實施例中，由于光電檢測模組為直線式排列，因此本實用新型的機械臂101優選為直線結構，這種直線結構能夠簡化加樣針在機械臂上的移動。機械臂可以設置在但不限于光電檢測模組的正上方，優選為正上方，這樣，加樣針剛好能夠對準反應杯，便于檢測試劑的添加。
[0035]又參見圖1，本實用新型會在體外檢測檢測設備的檢測臺上設置一具有定時功能的微控制器130，該微控制器130用于控制整個檢測設備的檢測過程，具體用于自動控制加樣針103在機械臂101上移動，并且控制加載泵吸取第二檢測試劑、待檢測樣品或者第一檢測試劑，同時還控制清洗裝置對加樣針的清洗。微控制器不斷控制加樣針在反應杯與第一容器、第二容器或者第三容器間移動，完成對第一檢測試劑、待檢測樣品以及第二檢測試劑的自動加載，同時還可以對第一檢測試劑與待檢測樣品的反應時間進行定時，在反應時間到時，由微控制器控制加樣針沿機械臂移動，同時啟動加載泵，從相應容器中吸取待檢測樣品盒第二檢測試劑，并通過加樣針將它們加入到反應杯中。本實施例通過微控制器控制加載泵，來控制第一檢測試劑和第二檢測試劑的吸取量，以便檢測人員根據檢測需要調整。
[0036]為了很好的實現待檢測樣品或者第二檢測試劑的自動加載，本實用新型將盛放待檢測樣品的第一容器104和盛放第二檢測試劑的第二容器105與光電檢測模組101并排設置在檢測臺100上，具體設置位置可以為第一容器104和第二容器105放置在光電檢測模組110的兩邊，或者設置在光電檢測模組110的同一邊。此時，反應杯200中預裝有第一檢測試劑。這樣在進行待檢測樣品和第二檢測試劑的自動加載時，首先，微控制器控制加樣針沿機械臂移動，將加樣針對準并插入盛放待檢測樣品的第一容器；其次，啟動加載泵，從通過加樣針吸取待檢測樣品或者第二檢測試劑；再者，微控制器再次控制加樣針移動，將加樣針移動到反應杯處，并對準反應杯口，將待檢測樣品或者第二檢測試劑滴入反應杯中，完成待檢測樣品或第二檢測試劑的自動加載，在該過程中，每加載完一種試劑都需通過清洗裝置對加樣針進行清洗。
[0037]優選地，為了實現第一檢測試劑，待檢測樣品和第二檢測試劑的完全自動加載，本實用新型在上述技術基礎上，如圖5所示，將盛放第一檢測試劑的第三容器106也與光電檢測模組101并設置在檢測臺100上，具體設置位置可以為第一容器104、第二容器105和第三容器106放置在光電檢測模組110的兩邊，或者設置在光電檢測模組110的同一邊，此時反應杯中是空的，未加入任何試劑。在進行第一檢測試劑、第二檢測試劑以及待檢測樣品的自動加載時，微控制器控制加樣針沿機械臂移動，首先移動到第三容器處，啟動加載泵，從第三容器中吸取第一檢測試劑，再將加樣針移動到反應杯處，將第一檢測試劑加入到反應杯中；然后再將加樣針移動到第一容器處，從第一容器內吸取待檢測樣品，再將加樣針移動到反應杯處，將待檢測樣品加入到反應杯中，開始第一檢測試劑與待檢測樣品的反應，在反應結束后，微控制器再次控制加樣針移動到第二容器處，從第二容器中吸取第二檢測試劑，并再次將加樣針移動到反應杯處，將第二檢測試劑加入到反應杯中，完成整個自動加載過程。在該自動加載過程中，只需由微控制器控制加樣針沿著機械臂移動，并進行檢測試劑或待檢測樣品的自動吸取和加載，整個過程完全自動化控制，無須人工參與，大大節省了檢測成本，提高了檢測效率，并減小了人為因素產生的檢測誤差。同時，由于第二檢測試劑需制冷存放，因此，本實施例的第二容器優選為放置于制冷裝置中。
[0038]本實用新型的加載泵為定量泵，例如柱塞泵或者注射泵，具體可采用無閥柱塞泵或者三通閥的高精度注射計量泵。無閥柱塞泵內部為陶瓷材料，在通過其吸取檢測試劑時不宜使檢測試劑粘附在加載泵內，以免長時間檢測而影響后續檢測結果；而三通閥的高精度注射計量泵結構更加復雜，其能夠首先通過一閥門將檢測試劑吸取在泵內，然后再通過另一個閥門釋放出檢測試劑，該種加載泵能夠對檢測試劑的加入量進行精確控制，如果采用這種這種三通閥的高精度注射計量泵，本實用新型的檢測設備能夠實現檢測試劑的更加快速和精準的加入。
[0039]優選地，本實用新型的清洗裝置150用于在加樣針103完成對第一檢測試劑或待檢測樣品或第二檢測試劑的滴加操作后，對加樣針103進行清洗，并通過專門的容器來盛放清洗后的廢液，該清洗裝置150由微控制器130控制。具體地，該清洗裝置150包括一清洗泵151，該清洗泵151分別于加載泵102和盛放清洗試劑的第四容器153相連，該清洗泵151與加載泵102之間還設置有一開關閥152，而該清洗泵可以為真空泵，或其他類型的泵。在具體實施時，加樣針完成對第一檢測試劑、待檢測樣品或者第二檢測試劑的滴加操作后，微控制器控制加樣針沿機械臂移動，將加樣針移動到清洗裝置處，微控制器打開開關閥，并啟動清洗泵，從盛放清洗試劑(例如水)的第三容器中吸取清洗試劑,并將清洗試劑注入加載泵中，加載泵再將清洗試劑注入加樣針，清洗試劑從加樣針中流出，流出的廢液會盛放在專門的容器153中，完成對加樣針進行清洗。該清洗裝置的設置能夠盡可能的保存加樣針的清潔，避免各種試劑之間的混合或因長時間未使用其內殘留試劑，對后續吸取操作造成影響，進而影響檢測結果。本實用新型的清洗裝置與機械臂適配設置，以便加樣針能夠沿著機械臂到達清洗裝置處。
[0040]基于上述檢測設備，本實用新型還提供了一種采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測方法，如圖6所示，該實施例為在反應杯中預裝有第一檢測試劑時，自動加載待檢測樣品和第二檢測試劑的實施步驟，包括步驟:
[0041]步驟S101、微控制器控制加樣針沿機械臂移動，將加樣針對準并插入到盛放待檢測樣品的第一容器；
[0042]步驟S102、啟動加載泵，通過加樣針吸取待檢測樣品，并移動加樣針到反應杯中，將待檢測樣品加入反應杯中，并通過清洗裝置對加樣針進行清洗操作；
[0043]步驟S103、當檢測到第一檢測試劑和待檢測樣品在反應杯中的反應時間到時，微控制器再次控制加樣針移動，將加樣針對準并插入到盛放第二檢測試劑的第二容器；
[0044]步驟S104、通過加樣針吸取第二檢測試劑，并移動加樣針到反應杯中，將第二檢測試劑加入到反應杯中，并通過清洗裝置對加樣針進行清洗操作；
[0045]步驟S105、通過檢測反應杯中反應物質的濁度，確定待檢測樣品中特定蛋白的含量。[0046]其中，本實用新型為了實現對第一檢測試劑、待檢測樣品以及第二檢測試劑的完全自動加載，也即是在反應杯中未預裝第一檢測試劑時，具體的實施步驟為:
[0047]步驟S201、微控制器控制加樣針沿機械臂移動，將加樣針對準并插入到盛放第一檢測試劑的第三容器，啟動加載泵，通過加樣針吸取第一檢測試劑,并移動加樣針到反應杯中，將第一檢測試劑加入反應杯中，并通過清洗裝置對加樣針進行清洗操作；
[0048]步驟S202、微控制器控制加樣針移動，將加樣針對準并插入到盛放待檢測樣品的第一容器，啟動加載泵，通過加樣針吸取待檢測樣品，并移動加樣針到反應杯中，將待檢測樣品加入反應杯中，并通過清洗裝置對加樣針進行清洗操作；
[0049]步驟S203、當檢測到第一檢測試劑和待檢測樣品在反應杯中的反應時間到時，微控制器再次控制加樣針移動，將加樣針對準并插入到盛放第二檢測試劑的第二容器，通過加樣針吸取第二檢測試劑，并移動加樣針到反應杯中，將第二檢測試劑加入到反應杯中，并通過清洗裝置對加樣針進行清洗操作；
[0050]步驟S204、通過檢測反應杯中反應物質的濁度，確定待檢測樣品中特定蛋白的含量。
[0051]當然，通過加樣針加載第一檢測試劑和待檢測樣品的順序對檢測過程避并不夠成任何影響，因此，區別與上述先加載第一檢測試劑，后加載第二檢測試劑的實施例，本實用新型的又一優選實施例是先加載待檢測樣品，后加載第一檢測試劑，具體的實施過程包括:
[0052]步驟S301、微控制器控制加樣針沿機械臂移動，將加樣針對準并插入到盛放待檢測樣品的第一容器，啟動加載泵，通過加樣針吸取待檢測樣品，并移動加樣針到反應杯中，將待檢測樣品加入反應杯中，并通過清洗裝置對加樣針進行清洗操作；
[0053]步驟S302、微控制器控制加樣針移動，將加樣針對準并插入到盛放第一檢測試劑的第三容器，啟動加載泵，通過加樣針吸取第一檢測試劑，并移動加樣針到反應杯中，將第一檢測試劑加入反應杯中，并通過清洗裝置對加樣針進行清洗操作；
[0054]步驟S303、當檢測到第一檢測試劑和待檢測樣品在反應杯中的反應時間到時，微控制器再次控制加樣針移動，將加樣針對準并插入到盛放待檢測樣品的第一容器，通過加樣針吸取第二檢測試劑，并移動加樣針到反應杯中，將第二檢測試劑加入到反應杯中，并通過清洗裝置對加樣針進行清洗操作；
[0055]步驟S304、通過檢測反應杯中反應物質的濁度，確定待檢測樣品中特定蛋白的含量。
[0056]為了使本實用新型的上述實施例更加清晰，下面結合的特定蛋白檢測對本實用新型通過比濁法測量特定蛋白含量的一種實施過程進行具體說明。
[0057]該實施例通過C反應蛋白檢測試劑盒進行CRP檢測。CRP作為急性時相蛋白升高幅度與人體受感染的程度呈正相關。CRP可用于細菌和病毒感染的鑒別診斷。在表面健康人群中，CRP的濃度和發生冠心病的危險直接相關。將抗人C反應蛋白抗體包被在膠乳顆粒上，可與血清中的C反應蛋白發生凝集反應，形成抗原抗體復合物，其濁度高低在一定量抗體存在時與血清中CRP含量成正比。通過檢測透射光或散射光的強度參照多點定標校準曲線即可計算出血清中CRP的含量。在檢測時，反應杯中預裝600uL的第一檢測試劑R1，通過加樣針吸取3uL的待檢測樣品(血清或全血)，加入到反應杯中，光電檢測模組將其混勻，并置于37°C溫育一段時間，然后加樣針移動吸取60uL的第二檢測試劑R2，并滴入到反應杯中，光電檢測模組將其混勻，并孵育10秒后，連續90秒讀取散射光強度Al，進而計算出相應的CRP含量。上述檢測CRP含量的過程僅僅用于解釋本實用新型通過比濁法測量特定蛋白含量的方法，并不用于限定該方法，因為本實用新型的檢測方法可以應用于多種特定蛋白的檢測。比如α酸性糖蛋白、觸珠蛋白、載脂蛋白Al等等。
[0058]綜上所述，本實用新型提供的一種采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備。本實用新型實現了第一檢測試劑、待檢測樣品和第二檢測試劑的完全自動加載，省去了人工加載的操作，不僅節約體外檢測的人工成本，而且還盡可能地避免了人工滴加檢測試劑的失誤操作對檢測結果造成影響；同時本實用新型提高了檢測效率，大大縮短了檢測時間，具有廣闊的市場前景。
[0059]應當理解的是，本實用新型的應用不限于上述的舉例，對本領域普通技術人員來說，可以根據上述說明加以改進或變換，所有這些改進和變換都應屬于本實用新型所附權利要求的保護范圍。
【權利要求】
1.一種采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備，其特征在于，包括一檢測臺，在所述檢測臺上設置有帶溫控及攪拌功能的光電檢測模組，在所述光電檢測模組上放置有反應杯，還包括設置在所述檢測臺上的機械臂和加載泵，以及安裝在所述機械臂上的加樣針，所述加載泵與所述加樣針相連接；還包括設置在所述檢測臺上并用于清洗所述加樣針的清洗裝置，以及控制所述檢測設備檢測過程的微控制器。
2.根據權利要求1所述的采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備，其特征在于，所述光電檢測模組包括有數個。
3.根據權利要求2所述的采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備，其特征在于，所述光電檢測模組在檢測臺上呈直線或圓弧排列。
4.根據權利要求1所述的采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備，其特征在于，在所述檢測臺與所述光電檢測模組并排設置有盛放待檢測樣品的第一容器和盛放第二檢測試劑的第二容器和/或盛放第一檢測試劑的第三容器。
5.根據權利要求1所述的采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備，其特征在于，所述清洗裝置包括一清洗泵，分別連接加載泵和盛放清洗試劑的第四容器。
6.根據權利要求1所述的采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備，其特征在于，所述加載泵為定量泵。
7.根據權利要求6所述的采用比濁法測量特定蛋白的全自動體外檢測設備，其特征在于，所述定量泵為柱塞泵或注射泵。
【文檔編號】G01N33/68GK203432975SQ201320400062
【公開日】2014年2月12日 申請日期:2013年7月5日 優先權日:2013年7月5日
【發明者】張會生, 曾映, 王錚, 唐敬波 申請人:深圳普門科技有限公司