一種對排出物樣本預處理的方法及其裝置制造方法
【專利摘要】本發明涉及一種對排出物樣本預處理的方法，包括：步驟1，樣本收集：將排出物樣本收集至容器內；步驟2，溶解稀釋：向盛有排出物樣本的容器內加入溶解試劑，使樣本充分溶解、稀釋，得到懸濁液；步驟3，稀釋液提取：將經過步驟2處理后的排出物樣本懸濁液進行過濾提取后進行收集，得到稀釋液。本發明同時還公開了一種對排出物樣本預處理的裝置，包括開口的容器與容器蓋，其特征在于：所述容器與容器蓋組成的空間內設置樣本收集區、過濾區和稀釋液容納區，所述過濾區設于樣本收集區及稀釋液容納區之間，樣本收集區、過濾區與稀釋液容納區依次聯通，所述稀釋液容納區設有與外界連通的通道。本發明公開的方法及裝置操作簡單，采樣全面，能夠大幅度提高檢測的準確性。
【專利說明】一種對排出物樣本預處理的方法及其裝置
【技術領域】
[0001]本發明涉及醫療檢測方法及其裝置，特別涉及一種對排出物樣本預處理的方法及其裝置。
【背景技術】
[0002]醫學上，目前針對人或動物感染病毒或細菌以及寄生蟲的檢驗一般是通過對排出物的檢驗進行確認，并且只是采集少量的樣本進行檢驗。這種傳統檢測方式由于樣本量較少，檢測結果并不能全面準確的反應被檢者的真實身體狀況，檢測結果誤差較大，很多疾病無法進行確診，進而耽誤待檢者的治療。
【發明內容】
[0003]為了克服現有技術中存在的上述缺陷，本發明提出了一種能夠對人或動物一次排出的全部排出物樣本進行預處理的方法及其裝置。
[0004]本發明公開了一種對排出物樣本預處理的方法，該方法包括以下步驟:
[0005]步驟I，樣本收集:將排出物樣本收集至容器內；
[0006]步驟2，溶解稀釋:向盛有排出物樣本的容器內加入溶解試劑，使樣本充分溶解、稀釋，得到懸濁液；
[0007]步驟3，稀釋液提取:將經過步驟2處理后的排出物樣本懸濁液進行過濾提取后進行收集，得到稀釋液。
[0008]優選地，所述排出物為一次排出的可溶性固態、半固態排出物。
[0009]優選地，所述排出物為人或動物一次排出的糞便或痰液。
[0010]優選地，所述排出物為一次排出的全部糞便。
[0011]其中，步驟2中所述溶解試劑的濃度以g/ml計為0.5% _25%的氯化鈉水溶液。該氯化鈉可以選擇食用鹽、化工或工業用鹽，該氯化鈉優選食鹽，更方便易得，所述溶解試劑在以上濃度范圍內均能夠充分溶解排出物樣本。步驟2中排出物樣本的質量g與加入溶解試劑的體積ml的比例為1: 0.5-1: 100。
[0012]優選地，步驟3中對經過步驟2處理后的排出物樣本稀釋液進行逐層過濾，過濾層數為2-10層。
[0013]一種對排出物樣本預處理的裝置，包括開口的容器與容器蓋，其特征在于:所述容器與容器蓋組成的空間內設置樣本收集區、過濾區和稀釋液容納區，所述過濾區設于樣本收集區及稀釋液容納區之間，樣本收集區、過濾區與稀釋液容納區依次聯通，所述稀釋液容納區設有與外界連通的通道。
[0014]優選地，所述樣本收集區開口的容器外部設有支撐部件。
[0015]其中，所述過濾區由多層過濾網構成，過濾層數為2-10層。優選地，過濾區的過濾網層數可以為2層、3層、4層、5層、6層、7層、8層、9層、10層。
[0016]其中，所述多層過濾網孔徑為5毫米-5微米，所述多層過濾網孔徑由樣本收集區至稀釋液容納區方向依次逐層遞減。優選地，過濾網孔徑可以為5毫米、3毫米、I毫米、I毫米、500微米、100微米、100微米、50微米、20微米和5微米。
[0017]優選地，所述容器蓋通過卡扣與開口的容器密封連接。
[0018]優選地，開口的容器可由金屬、塑料、紙質、紡織品、木材、皮革、燒結等材質制成，亦可使用可降解材料制成；容器壁的厚度為0.1毫米-10毫米。
[0019]采用本發明的技術方案，可以取得以下有益效果:
[0020]1、本發明技術方案能夠對人或動物一次排出的全部排出物進行處理后提取出能夠進行后期醫學檢驗和病理分析所需的含有人體或動物體內脫落細胞的稀釋液，采樣全面，提聞檢測的準確性。
[0021]2、本發明技術方案結構簡單，操作方便，便于待檢者在家中自行采樣處理，減少醫院處理樣本環節，節省檢測時間，提聞檢測效率。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0022]圖1為本發明實施例1、2公開的一種對排出物樣本預處理的裝置剖面示意圖；
[0023]圖2為本發明實施例3公開的一種對排出物樣本預處理的裝置剖面示意圖。
[0024]1-開口的容器；2_支撐部件；3_連接卡扣；4_過濾區；5_過濾網；6_通道；7_通道蓋；8_稀釋液容納區；9_容器蓋；10-樣本收集區。
【具體實施方式】
[0025]下面通過【具體實施方式】對本發明的所述內容作進一步的闡明。當然，描述下列【具體實施方式】只為示例本發明的不同方面的內容，而不應理解為限制本發明范圍。
[0026]實施例1
[0027]如圖1所示，一種對排出物樣本預處理的裝置，包括開口的容器I和容器蓋9，在開口的容器I和容器蓋9所構成的封閉空間中設置樣本收集區10、過濾區4和稀釋液容納區8，所述樣本收集區10對應的開口的容器I上設置有支撐部件2，所述過濾區4和稀釋液容納區8設置于容器蓋9內，同時在容器蓋9的頂端設置帶有通道蓋7的通道6，釋液容納區8通過通道6與外界連通。所述通道蓋7與通道6螺紋連接。使用時，所述容器蓋9可以通過連接卡扣3與樣本收集區10的開口的容器I密封連接。所述過濾區4由10層逐層過濾網5組成，各層過濾網5孔徑由樣本收集區至稀釋液容納區方向依次分別為5毫米、3毫米、I毫米、I毫米、500微米、100微米、100微米、50微米、20微米和5微米。
[0028]本裝置容積可以根據需要設置為250立方厘米-1立方米；每一區域的容積也可以根據具體檢測的需要進行設定，開口的容器I可由金屬、塑料、紙質、紡織品、木材、皮革、燒結等材質制成，亦可使用可降解材料制成；容器I的壁的厚度為0.1毫米-10毫米。
[0029]使用上述裝置對人體一次排除的全部糞便樣本進行預處理的方法具體包括以下步驟:
[0030]步驟I，樣本收集:在進行樣本收集時，將本發明公開的裝置容器蓋9取下，將樣本收集區10放置于平地，也可以通過支撐部件2將樣本收集區10放置于便于待檢患者進行樣本采集的位置，如馬桶中，收集待檢患者一次排出的全部糞便。
[0031]步驟2，溶解稀釋:將盛有排出物樣本的收集容納區10通過連接卡扣3與容器蓋9進行密封連接。開啟通道蓋7，從通道6將溶解試劑(濃度以g/ml計為0.5% -25%的氯化鈉水溶液)加入稀釋液容納區8，排出物樣本的質量g與加入溶解試劑的體積ml的比例為1:1。蓋緊通道蓋7，溶解試劑通過稀釋液容納區8和過濾區4進入到樣本收集區10，與收集到的排出物樣本相浸泡，此時可用人為的振蕩或機械的攪拌使溶解試劑充分的溶解和稀釋樣本，將樣本中的人體脫落細胞充分分離到溶解液中。
[0032]步驟3，稀釋液提取:步驟2完成后，將裝置倒置，使排出物樣本稀釋液逐層流過過濾區4內的逐層過濾網5，由大孔徑到小孔徑逐層去除雜質、不溶性顆粒、纖維等影響后期進行細胞學病理分析的物質，使進入到稀釋液容納區8的稀釋液成為達到進行醫學檢驗和病理分析所要求的樣本溶液。當稀釋液全部流入稀釋液容納區8后，打開通道6的通道蓋7，將將含有人體脫落細胞的稀釋液灌裝入盛有細胞保護和穩定劑(細胞保護和穩定劑在先申請中已經公開，申請公布號:CN102914466A)的容器中充分振蕩，使兩種液體充分融合后即可送醫療檢驗部門進行下一步的檢驗工作。
[0033]實施例2:
[0034]本發明的第二實施例，與第一實施例相比較，所使用的對排出物樣本預處理的裝置結構相同，其差異在于第二實施例使用上述裝置對人體一次排除的全部痰液樣本進行預處理。其差別還在于:
[0035]步驟1，樣本收集:在進行樣本收集時，將本發明公開的裝置容器蓋9取下，患者手持樣本收集區10上的支撐部件2，將待檢患者一次排出的全部痰液收集至收集區10內。
[0036]步驟2，溶解稀釋:將盛有痰液樣本的收集容納區10通過連接卡扣3與容器蓋9進行密封連接。開啟通道蓋7，從通道6將溶解試劑(濃度以g/ml計為0.5% -25%的氯化鈉水溶液)加入稀釋液容納區8，排出物樣本的質量g與加入溶解試劑的體積ml的比例為I: 100。蓋緊通道蓋7，溶解試劑通過稀釋液容納區8和過濾區4進入到樣本收集區10，與收集到的排出物樣本相浸泡，此時可用人為的振蕩或機械的攪拌使溶解試劑充分的溶解和稀釋樣本，將樣本中的人體脫落細胞充分分離到溶解液中。
[0037]其余部分與實施例1都相同，在此不做贅述。
[0038]實施例3:
[0039]如圖2所示，本實施例也公開了一種對排出物樣本預處理的裝置，包括開口的容器I和容器蓋9，在容器I和容器蓋9所構成的封閉空間中設置樣本收集區10、過濾區4和稀釋液容納區8，所述樣本收集區10的容器I外設置有支撐部件2，所述過濾區4和稀釋液容納區8設置于樣本收集區10的下方，同時在稀釋液容納區8的底端設置有帶有通道蓋7的通道6，釋液容納區8通過通道6與外界連通所述通道蓋7與通道6卡扣密封連接。使用時，所述容器蓋9可以通過連接卡扣3與樣本收集區10的容器I密封連接。所述過濾區4由三層逐層過濾網5構成，第一層過濾網5的過濾孔徑為5毫米，第二層過濾網5的過濾孔徑為0.5毫米，第三層過濾網5的過濾孔徑為5微米。本裝置容積可以根據需要設置為
0.5立方米；容器I可由金屬、塑料、紙質、紡織品、木材、皮革、燒結等材質制成,亦可使用可降解材料支撐；容器壁厚度為10毫米。
[0040]使用上述裝置對動物一次排除的全部糞便樣本進行預處理的方法具體包括以下步驟:
[0041 ] 步驟I，樣本收集:在進行樣本收集時，將本發明公開的裝置容器蓋9取下，將樣本收集區放置于平地，也可以通過支撐部件2將樣本收集區10放置于便于進行樣本采集的位置，收集待檢動物一次排出的全部糞便。
[0042]步驟2，溶解稀釋:將溶解試劑(濃度以g / ml計為0.5%-25%的氯化鈉水溶液)加入到樣本收集區10，排出物樣本的質量g與加入溶解試劑的體積ml的比例為1: 0.5。使樣本收集區10的開口的容器I與容器蓋9通過連接卡扣3進行密閉連接，將裝置倒置，可用人為的振蕩或機械的攪拌方法使溶解液充分的溶解和稀釋樣本，將樣本中的人體脫落細胞充分分離到溶解液中。
[0043]步驟3，稀釋液提取:步驟2完成后，將裝置正向靜止放置，使糞便樣本稀釋液從樣本收集區10逐層流過過濾區4內的過濾網5，由大孔徑到小孔徑逐層去除雜質、不溶性顆粒、纖維等影響后期進行細胞學病理分析的物質，使進入到稀釋液容納區8的稀釋液成為達到進行醫學檢驗和病理分析所要求的樣本溶液。當稀釋液全部流入稀釋液容納區8后，打開通道6的通道蓋7，將含有動物體內脫落細胞的稀釋液灌裝入盛有細胞保護和穩定劑(細胞保護和穩定劑在在先申請中已經公開，申請公布號:CN102914466A)的容器中充分振蕩，使兩種液體充分融合后即可送醫療檢驗部門進行下一步的檢驗工作。
[0044]本發明公開的排出物樣本預處理方法能夠對人或動物一次排泄的全部排出物進行處理，提取出能夠進行后期醫學檢驗和病理分析所需的稀釋液，采樣全面，提高檢測的準確性。
[0045]本發明公開的排出物樣本預處理裝置結構簡單，操作方便，便于待檢患者在家中自行采樣處理，減少醫院處理樣本環節，節省檢測時間，提高檢測效率。
[0046]盡管上文對本發明的【具體實施方式】給予了詳細描述和說明，但是應該指明的是，我們可以依據本發明的構想對上述實施方式進行各種等效改變和修改，其所產生的功能作用仍未超出說明書及附圖所涵蓋的精神時，均應在本發明的保護范圍之內。
【權利要求】
1.一種對排出物樣本預處理的方法，其特征在于:該方法包括以下步驟: 步驟1，樣本收集:將排出物樣本收集至容器內； 步驟2，溶解稀釋:向盛有排出物樣本的容器內加入溶解試劑，使樣本充分溶解、稀釋，得到懸濁液； 步驟3，稀釋液提取:將經過步驟2處理后的排出物樣本懸濁液進行過濾提取后進行收集，得到稀釋液。
2.根據權利要求1所述的一種對排出物樣本預處理的方法，其特征在于:所述排出物為一次排出的可溶性固態、半固態排出物。
3.根據權利要求1所述的一種對排出物樣本預處理的方法，其特征在于:所述排出物為一次排出的全部糞便。
4.根據權利要求1所述的一種對排出物樣本預處理的方法，其特征在于:步驟2中所述溶解試劑的濃度以g/ml計為0.5% -25%的氯化鈉水溶液，步驟2中排出物樣本的質量g與加入溶解試劑的體積ml的比例為1: 0.5-1: 100。
5.根據權利要求1所述的一種對排出物樣本預處理的方法，其特征在于:步驟3中對經過步驟2處理后的排出物樣本稀釋液進行逐層過濾，過濾層數為2-10層。
6.一種對排出物樣本預處理的裝置，包括開口的容器與容器蓋，其特征在于:所述容器與容器蓋組成的空間內設置樣本收集區、過濾區和稀釋液容納區，所述過濾區設于樣本收集區及稀釋液容納區之間，樣本收集區、過濾區與稀釋液容納區依次聯通，所述稀釋液容納區設有與外界連通的通道。
7.根據權利要求6所述的一種對排出物樣本預處理的裝置，其特征在于:所述容器外部設有支撐部件。
8.根據權利要求6所述的一種對排出物樣本預處理的裝置，其特征在于:所述過濾區由多層過濾網構成，過濾層數為2-10層。
9.根據權利要求8所述的一種對排出物樣本預處理的裝置，其特征在于:所述多層過濾網孔徑為5微米-5毫米，所述多層過濾網孔徑由樣本收集區至稀釋液容納區方向依次逐層遞減。
10.根據權利要求6所述的一種對排出物樣本預處理的裝置，其特征在于:所述容器蓋通過卡扣與開口的容器密封連接。
【文檔編號】G01N1/38GK103674673SQ201310704089
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年12月20日 優先權日:2013年12月20日
【發明者】馬鐵軍, 秦京生, 賀東琳, 鄭志森 申請人:馬鐵軍, 秦京生, 賀東琳, 鄭志森