viloft纖維與天然纖維素纖維混紡產品纖維含量定量檢測方法
【專利摘要】本發明提供了一種viloft纖維與天然纖維素纖維混紡產品纖維含量定量檢測方法，包括以下步驟：1）將viloft纖維與天然纖維素混紡產品置于烘箱中烘干后冷卻至室溫，稱取混紡產品質量，所述天然纖維素是未經過化學降解的棉、亞麻和苧麻；2）按照試樣（g）：試劑（mL）=1:100～200的浴比將混紡產品置于甲酸-氯化鋅試劑中，在40～70℃條件下連續震蕩20～60分鐘，所述甲酸-氯化鋅水溶液中甲酸的質量份數為68%，氯化鋅的質量份數為20%；3）將步驟2）中不溶于甲酸-氯化鋅試劑的纖維用水清洗至中性，然后置于恒溫烘箱中烘干，迅速取出冷卻至室溫，稱取混紡產品剩余質量。本發明的檢測結果和實際數值能夠保持高度一致，具有很高的精確性。
【專利說明】Vi loft纖維與天然纖維素纖維混紡產品纖維含量定量檢 測方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種紡織品纖維含量的定量分析檢測方法，尤其涉及一種含有viloft 纖維與天然纖維素混紡產品的檢測方法。
【背景技術】
[0002] viloft纖維，中文常見譯名維勒夫特纖維或維勞夫特纖維，是英國Acordis公司 自Tencel纖維之后生產的另外一種新型再生纖維素纖維，它是由人工從專門經過生態培 育的優質木材中提取原料，用溶劑法生產所得，屬于純天然、高檔環保、無污染、可降解纖 維。viloft纖維生產過程中不會對環境造成污染，生產過程所使用的輔料、助劑均無毒，且 大部分助劑和半成品纖維均可回收使用，是一種新型的綠色環保纖維。因 viloft纖維來源 于天然原料，具有天然纖維素纖維的一些優良性能，加之獨特的纖維表面結構形態，使纖維 面料具有極佳的透氣性能和吸濕排汗性能，其紡織的服裝面料手感柔軟，穿著輕盈、保暖， 洗滌打理方便，很受消費市場的歡迎。
[0003] 天然纖維素纖維常見有棉、木棉、亞麻、苧麻、黃麻、劍麻等，其主要組成物質是纖 維素，還有果膠、半纖維素、木質素、脂蠟質、水溶物、灰分等。天然纖維素纖維在化學組成和 物理性質方面的差異主要取決于纖維在植物中的生長部位和它們本身的結構，根據纖維生 長部位的不同，天然纖維素纖維分為種子纖維、韌皮纖維、葉纖維和微管束纖維四大類。
[0004] 棉纖維屬于種子纖維，主要組成是纖維素、半纖維素、可溶性糖類、蠟質、脂肪、灰 分等物質，彩色棉還含有色素。棉纖維的染色性較好，可以采用直接染料、還原染料、活性染 料、堿性染料、硫化染料等染色，棉纖維還擁有較好的吸濕性，但是在潮濕的環境下，純棉容 易受到細菌和霉菌的侵蝕而發生霉變，且霉變后的棉織物強力明顯下降，還有難以去除的 色跡。
[0005] 亞麻屬于韌皮纖維，其有較好的強度和較大的剛性，吸濕導濕性能良好，對細菌具 有一定的抑制作用。古埃及時期人們用亞麻布包裹尸體制作木乃伊，第二次世界大戰時，人 們將亞麻布剪碎蒸煮，用蒸煮液代替消毒水給傷員沖洗傷口。亞麻布對金黃葡萄球菌的殺 菌率可達94%，對大腸桿菌殺菌率達92%。
[0006] 苧麻纖維也屬于韌皮纖維，它是由單細胞發育而成，纖維細長，兩段封閉，有胞腔， 胞壁厚度與麻的品種和成熟度有關。苧麻纖維的縱向外觀為圓筒形或扁平形，沒有轉曲，纖 維外表面有的光滑，有的有明顯的條紋，纖維的頭端鈍圓；橫截面為橢圓形，且有橢圓形或 腰圓形中腔，胞壁厚度均勻，有輻射狀裂紋。苧麻的強度是天然纖維中最高的，纖維硬挺，剛 性大，具有較高的初始模量、較強的光澤，具有非常好的吸濕、放濕性能，但是苧麻織物的抗 皺性和耐磨性較差。
[0007] 單一紡織品在具備一定優越性的同時，往往也存在很多缺陷，例如苧麻的抗皺性 和耐磨性較差，這些缺陷可以通過與其他纖維混紡來彌補改善，而混紡產品由于其兼具兩 種或多種纖維的優點而越來越受消費者青睞，所謂混紡產品是指有由兩種或多種纖維材料 通過混纖、混紡、交織等加工而成的雙組分或多組分纖維紡織品。它能夠克服單一纖維材料 自身的弱點，充分集合多種纖維的優點，大大改善和提高了紡織品的功能性。
[0008] 在質檢領域，對于混紡產品的纖維含量定量分析通常采用化學溶解法，所謂化學 溶解法就是要選用一定的試劑溶解混紡產品中的一個組分，然后計算出另外組分的含量， 但化學溶解法也有諸多不足之處，比如，溶解試劑和反應溫度都直接影響到測量結果的精 確性和測量工作的效率，現在質檢單位所采用的化學溶解法通常需要1?2. 5個小時，檢測 效率低下。
【發明內容】
[0009] 本發明要解決的技術問題是提供一種簡便快捷的檢測viloft纖維與天然纖維素 混紡產品纖維含量的方法，填補國內該產品檢測方法的空白。
[0010] 為了解決上述技術問題，本發明采用如下技術特征：
[0011] 一種viloft纖維與天然纖維素纖維混紡產品纖維含量定量檢測方法，其特征在 于包括以下步驟：
[0012] 1)將viloft纖維與天然纖維素混紡產品置于102?108°C的恒溫烘箱中烘干后 迅速取出置于干燥器中冷卻至室溫，稱取混紡產品的質量叫，所述天然纖維素纖維是未經 過化學降解的棉纖維、亞麻纖維和苧麻纖維；
[0013] 2)按照試樣（g):試劑（mL)=l:100?200的浴比將混紡產品置于甲酸-氯化鋅水 溶液中，在40?70°C條件下連續震蕩20?60分鐘，所述甲酸-氯化鋅水溶液中甲酸的質 量份數為68%，氯化鋅的質量份數為20% ;
[0014] 3)將步驟2)中不溶于甲酸-氯化鋅試劑的纖維用水清洗至中性，然后置于102? 108°C的恒溫烘箱中烘干，迅速取出置于干燥器中冷卻至室溫，稱取混紡產品的剩余質量 m1〇
[0015] 該方法所選用的溶解試劑和溶解溫度在連續震蕩的條件下可以加速Viloft纖維 溶解，大大縮減了檢測時間，提高了檢測效率。
[0016] 作為優選方案，步驟2)中所述溶解溫度優選為50?65°C，最好為60°C，溶解時間 最好為30?50分鐘。該溫度或該溶解時間下天然纖維素經甲酸-氯化鋅處理后損傷較小， 而此時viloft纖維能夠完全溶解，使得最終的檢測結果和實際數值能夠保持高度一致。
[0017] 進一步的，步驟2)所述混紡產品與試劑的浴比可優選為1:150?180,當溶解試 齊IJ UL)的量過小時，混紡產品中的溶解纖維得不到充分溶解，使得檢測結果不精確，當溶解 試劑的用量過多時，雖然能夠使混紡產品充分溶解，卻無疑會造成試劑的浪費，增加檢測成 本，當控制混紡產品與試劑的浴比為1:150至180時，既能夠使混紡產品充分溶解，又能節 約溶解試劑的用量。
[0018] 本發明在深入研究的基礎上，選用甲酸-氯化鋅作為溶解試劑，并將溶解溫度控 制在40?70°C之間，由于該溫度下天然纖維素經甲酸-氯化鋅處理后損傷較小，且該試驗 條件下viloft纖維能夠完全溶解，使得最終的檢測結果和實際數值能夠保持高度一致，具 有很高的精確性。另外，本發明溶解試劑和溶解溫度也大大縮減了檢測時間，使得最短檢測 時間只需要20分鐘，提高了檢測效率。
【具體實施方式】
[0019] 下面結合具體實施例對本發明做進一步詳細說明。
[0020] 實施例1天然纖維素修正系數試驗
[0021] 取一定質量的天然纖維素纖維，將其置于105°c的恒溫烘箱中3小時，待充分烘干 后，迅速取出并置于干燥器中冷卻至室溫，用精確度為0. lmg的天平稱取天然纖維素纖維 的重量，記為a，按照試樣（g):試劑（mL)=l: 100的浴比將天然纖維素纖維置于甲酸-氯化鋅 溶液（甲酸-氯化鋅溶液由20g無水氯化鋅和68g無水甲酸加水至100g制得）中，在40? 70°C條件下連續震蕩30min后，將天然纖維素纖維用水清洗至中性，置于105°C的恒溫烘箱 中烘干，然后迅速取出置于干燥器中冷卻至室溫，用精確度為〇. lmg的天平稱取重量b。比 較a和b的大小就可以得出天然纖維素纖維在用甲酸-氯化鋅試劑處理后的質量損失情 況，用d=a/b表示天然纖維素纖維經甲酸-氯化鋅試劑處理后的重量修正系數。
[0022] 如表1所示，在溶解溫度為40?70°C范圍內，天然纖維素纖維的修正系數隨著溫 度的升高，修正系數d始終保持在1. 00?1. 03之間，重現性良好。
[0023] 表1天然纖維素纖維修正系數試驗數據
[0024]
【權利要求】
1. 一種viloft纖維與天然纖維素纖維混紡產品纖維含量定量檢測方法，其特征在于 包括以下步驟： 1) 將viloft纖維與天然纖維素纖維混紡產品置于102?108°C的恒溫烘箱中烘干后 迅速取出置于干燥器中冷卻至室溫，稱取混紡產品的質量叫，所述天然纖維素是未經過化 學降解的棉纖維、亞麻纖維和苧麻纖維； 2) 按照試樣（g):試劑（mL) =1:100?200的浴比將混紡產品置于甲酸-氯化鋅水溶液 中，在40?70°C條件下連續震蕩20?60分鐘，所述甲酸-氯化鋅水溶液中甲酸的質量份 數為68%，氯化鋅的質量份數為20% ; 3) 將步驟2)中不溶于甲酸-氯化鋅水溶液的纖維用水清洗至中性，然后置于102? 108°C的恒溫烘箱中烘干，迅速取出置于干燥器中冷卻至室溫，稱取混紡產品的剩余質量 m1〇
2. 根據權利要求1所述的viloft纖維與天然纖維素纖維混紡產品纖維含量定量檢測 方法，其特征在于，步驟2)所述溶解溫度為50?65°C。
3. 根據權利要求2所述的viloft纖維與天然纖維素纖維混紡產品纖維含量定量檢測 方法，其特征在于，步驟2)所述溶解溫度為60°C。
4. 根據權利要求2所述的viloft纖維與天然纖維素纖維混紡產品纖維含量定量檢測 方法，其特征在于，步驟2)所述震蕩時間為30?50分鐘。
5. 根據權利要求1所述的viloft纖維與天然纖維素纖維混紡產品纖維含量定量檢測 方法，其特征在于，步驟S2所述混紡產品（g)與試劑（mL)的浴比為1:150?180。
【文檔編號】G01N5/04GK104122166SQ201310151282
【公開日】2014年10月29日 申請日期:2013年4月26日 優先權日:2013年4月26日
【發明者】歐海龍, 方方, 余偉梅, 蔡麗蓉 申請人:廣東省東莞市質量監督檢測中心