一種用于檢測樣本的試紙條的制作方法

專利名稱：一種用于檢測樣本的試紙條的制作方法
技術領域：
本實用新型涉及檢測樣本的裝置，特別是用于檢測樣本的試紙條。
背景技術：
利用免疫結合反應原理來檢測樣本中是否存在被分析物質的這一技術被廣泛用在各個領域。可以用它來檢測各種生物樣本(唾液，血液，尿液，血清，汗液等等)的被分析物質來監測疾病和人類的健康狀況(早孕，腫瘤，傳染病，毒品等等)。這種檢測技術的根本原理是建立在免疫分子之間具有特異結合的性能，例如抗體與抗原，半抗原/抗體，生物素與抗生物素等等。另外，很多這樣的檢測都可以在固體介質上完成，例如常用的橫向流動試劑條，玻璃或塑料多孔盤中，免疫層析裝置等等。通常，在免疫特異結合分子上可以再結合一些固體顆粒或者化學物質，這樣可以通過肉眼或其他儀器設備來定性，定量或半定量的得出檢測結果。這種固體顆粒可以是帶顏色的膠體顆粒(乳膠或金顆粒)，這種化學物 質可以是帶有發色基團的物質，這些物質在其他合適的條件下可以發出特定波長來顯示檢測結果。利用這些原理的檢測試劑條或裝置在現有技術中都可以找到，例如如下一些專利描述的試劑條或含有試劑條的裝置US 4857453 ；US 5073484 ；US 5119831 ；US5185127 ；US 5275785 ；US 5416000 ；US 5504013 ；US 5602040 ；US 5622871 ；US 5654162 ；US 5656503 ；US 5686315 ；US 5766961 ；US 5770460 ；US 5916815 ；US 5976895 ；US6248598 ；US 6140136 ；US 6187269 ；US 6187598 ；US 6228660 ；US 6235241 ；US 6306642 ；US 6352862 ；US 6372515 ；US 6379620 ;和 US 6403383。免疫檢測通常包括兩種原理，三明治法和競爭法，其中用競爭方法來檢測樣本中的半抗原小分子物質最為常見。利用競爭法檢測的方法和試劑以及檢測裝置在美國專利US4235601 ；US4442204,US5208535,US5229073里有詳細的描述。這些裝置都是描述在檢測區域上或結果讀取區域上沒有顏色變化或沒有顏色線條出現的時候，檢測結果判為陽性，表示檢測樣本可能存在被分析物質，相反，當檢測區域或結果讀取區域上出現顏色變化或者有顏色線條出現的時候，檢測結果判為陰性，表示檢測樣本中可能不存在被分析物質。因此，利用試紙條上檢測區域的控制線和/或檢測結果線的顯示來檢測樣本中是否存在某種被分析物。然而，這些試紙條在實際使用來檢測樣本中被分析物時，存在一些問題因試紙條為大批量生產，在每個試紙條的生成過程中，需要進行切割，而切割后，試紙條表面的不干膠因刀片兩邊的受力不同，導致試紙條的兩邊不干膠與樣品墊，金標墊等粘結力不同，一般情況下，試紙條的一邊(例如左邊)不干膠與金標墊粘結很緊，而另一邊(如右邊)則因為受力不同，粘結很松。這樣，在檢測樣本時，金標墊因厚度不同而導致樣本在金標墊上的流速不同，導致帶有金標的抗體與樣本中的被分析物結合不均勻，最終會導致檢測結果的顯示一檢測線或控制線產生斷線，即線條顯示不完全的現象。同時，還存在同一樣本用同一批試紙條檢測時也會有檢測結果的差異現象。從而，嚴重影響檢測結果的讀取和判斷。
發明內容
為了解決這些問題，本實用新型提供具有不同結構的試紙條，這種不同結構的試紙條可以使樣本在到達檢測墊前與帶有金標的抗體均勻結合，更進一步的，這一改進的結構能使試紙條的外層不干膠與金標墊不相連接，從而克服金標墊兩邊高度不同的問題，解決了測試結果有斷線或有結果差異現象的問題。本實用新型所提供的一種用于檢測樣本的試紙條，包括金標墊和檢測墊，檢測墊位于金標墊的下游，并且，該試紙條上還包括金標緩沖墊。更進一步的方式中，金標緩沖墊位于金標墊和檢測墊之間。當金標墊與檢測墊之間增加了一個金標緩沖墊后，將樣本加上金標墊后，樣本中的被分析物與提前預處理在金標墊上的帶有金標的抗體結合，在流過金標墊后，進入到金標緩沖墊，在金標緩沖墊上，樣本中被分析物與帶有金標的抗體進一步分配并結合，從而能夠使被分析物與抗體結合更均勻，也即每個被分析物上攜帶的金標更均勻；也就是說樣本中的被分析物與金標墊上的抗體及金標標記物結合過程加長，能夠使反應更充分，也能夠使得金標攜帶更均勻，從而在下一步進入到檢測墊上進行結果測試時，檢測結果線顯示較均勻。從而進一步改善了測試結果線的斷線和顏色不均勻的問題。一個實施方式中，金標墊與檢測墊之間有間距，金標緩沖墊連接金標墊與檢測墊，使二者相連通。金標墊與檢測墊之間有間距，僅通過金標緩沖墊進行連通，可以進一步保證樣本中的被分析物與帶金標的抗體更充分的結合后再流入到檢測墊上。這樣，使得檢測結果線顯示更均勻。更為具體的方式中，金標緩沖墊一端與金標墊的一端相連接，另一端與檢測墊相連接。樣本從金標墊流入到與之相連的金標緩沖墊的一端，進過金標緩沖墊的緩沖，即被分析物與帶金標的抗體充分結合后，再通過金標緩沖墊的另一端流入到檢測墊上。另一實施方式中，金標緩沖墊與金標墊相連接的一端位于金標墊的上方。另一些具體的實施方式中，試紙條還包括外層不干膠。優選的實施方式中，外層不干膠與金標墊分隔開。一個實施方式中，外層不干膠覆蓋在檢測墊和位于金標墊上方的金標緩沖墊上；金標緩沖墊分隔開外層不干膠與金標墊。金標緩沖墊使得外層不干膠不直接與金標墊連接，從而，不干膠的粘性就不會影響到金標墊。因此，在試紙條的切割制作過程中，金標墊不會因試紙條的兩側受力不均導致各部分厚度不均(特別是試紙條的兩個側邊的金標墊的厚度差異較大)。而金標墊厚度均一時，流經金標墊的流體也流速均勻，與金標標記物的反應也均勻，從而在下一步的檢測結果顯示時也均勻，避免了同一試紙條上的測試結果顯示斷線現象以及不同試紙條的檢測結果顯示顏色有色差現象。一個實施方式中，試紙條還包括樣品墊，該樣品墊位于金標墊的上游，并且樣品墊位于外層不干膠與金標墊之間。一個具體實施方式
中，樣品墊與金標墊未與金標緩沖墊相連接的另一端相連接。更為具體的，樣品墊位于金標墊的上方。這樣，樣品墊與金標緩沖墊共同隔開金標墊與外層不干膠，使得試紙條在制作過程中，金標墊不會因外層不干膠的粘結力而厚度不冋。另一實施方式中，金標緩沖墊可以是樣品墊的延長段。一個優選的實施方式中，金標緩沖墊與樣品墊之間有一定間距，該間距使樣品墊與金標緩沖墊不相接或直接連通。該間距隔開樣品墊與金標緩沖墊，使二者不直接連通，樣本只能從樣品墊上先流入到金標墊上，再從金標墊上順次流到金標緩沖墊上。這樣，可以有效的避免樣本全部或部分不流經金標墊直接從樣品墊流入到金標緩沖墊。而當樣本不流過金標墊時，就無法與位于金標墊上抗體以及金標標記物結合，這樣，會使試紙條檢測失敗。另一個實施方式中，外層不干膠內側在金標墊對應位置處有不干膠覆膜。該不不干膠或透明膠覆膜使外層不干膠與金標墊不相連接。因試紙條外層不干膠的內層具有粘性，當其覆蓋在樣品墊和金標墊上時，不干膠內層與樣品墊和金標墊的上層粘結，而在試紙條制作過程中，因切割過程中，刀片兩邊的受力不同，導致同一試紙條兩側邊的不干膠與下邊的部件的粘結力不同，并且，因刀片的作用，部分不干膠的粘性物質還會被帶到試紙條的最下部，從而，會壓縮位于試紙條中間的樣品墊和金標墊。同時，因金標墊材質蓬松，更容易導致試紙條上的金標墊各處因位置不同而厚度不同。所以，在不干膠與金標墊對應的位置處，在不干膠的具有粘性的內層覆膜，使得該處沒有粘性，也同時隔開了外層不干膠與金標墊，就可以避免上述問題的產生了。一些實施方式中，金標緩沖墊的材質為聚酯纖維膜或硝酸纖維素膜。 另一個實施方式中，增加樣品墊高度，使得金標墊與外層不干膠之間的距離增加，從而使得外層不干膠與金標墊不想連接。另一個具體的實施方式中，可以增加金標墊與檢測線之間的距離。這樣，有足夠的時間和距離來使得樣本中的被分析物與金標墊混合均勻，從而，能夠在檢測區域與相應的抗體反應后得到均勻的檢測結果線。有益效果本實用新型的試紙條因存在金標緩沖墊，使得樣本與抗體反應更充分；同時使外層不干膠與內層的金標墊隔開，從而使得試紙條在生產過程中不會使金標墊的兩邊高度不同或降低了金標墊兩邊高度不同的現象，保證了樣本流過金標墊時的速度相同，使得樣本中的被分析物與帶有金標的抗體能夠成分結合。最終，有效的降低了測試結構線的斷線和顏色差異現象。

圖I為普通試紙條的結構示意圖圖2為本實用新型的一個改進的試紙條的結構示意圖圖3為本實用新型的另一改進的試紙條的結構示意圖圖4本實用新型的另一改進的試紙條的結構示意圖圖5本實用新型的另一改進的試紙條的結構示意圖附圖標記說明試紙條100，200，300，400，500 ;樣品墊120 ;外層不干膠110 ;金標墊130 ;檢測墊140 ;吸水墊150 ;底層片材160 ;測試結果C線142 ;測試結果T線141 ;金標緩沖墊170 ；金標緩沖墊的一端172 ;金標緩沖墊的另一端171 ;金標緩沖墊與樣品墊之間間距180 ;不干膠內層覆膜190 ;金標墊與檢測墊之間的間距181。
具體實施方式
[0029]下面對本實用新型涉及的結構或這些所使用的技術術語做進一步的說明。試紙備運用到本實用新型的試劑條100可以是通常所說的橫向側流試劑條，這些試劑條的具體結構和檢測原理在現有技術中是本領域一般技術人員公知的技術。普通的試劑條，包括樣本收集區域，標記區域，檢測區域和吸水區域，樣本收集區域包括樣品墊，標記區域包括金標墊，吸水區域可以包括吸水墊，其中位于檢測墊上的檢測區域上包括能檢測是否含有被分析物質的必要化學物質，當檢測結束后，會在檢測區域上出現表示結果的檢測線以及控制線。一般常用的檢測試劑條為硝酸纖維素膜試劑條，即檢測區域包括硝酸纖維素膜(NC膜)，在硝酸纖維素膜上固定特異結合分子來顯示檢測的結果，還可以是醋酸纖維素膜或尼龍膜等等。通常試紙條的寬度在之間，一個具體的實施例中，試紙條的寬度為 4mm。 在下面的詳細描述中，圖例附帶的參考文字是這里的一個部分，它以舉例說明本實用新型可能實行的特定具體方案的方式來說明。我們并不排除本實用新型還可以實行其它的具體方案和在不違背本實用新型的使用范圍的情況下改變本實用新型的結構。如圖I所示，普通試紙條100由外層不干膠110，樣品墊120，金標墊130和檢測墊140，吸水墊150以及最底層的片材160構成。通常，在試紙條制作時，在底層片材160上先放置檢測墊140，而在檢測墊的一端(上游)上方連接有金標墊130，另一端(下游)連接有吸水墊150。在金標墊130的上方連接有樣品墊120。在樣品墊120的上方則覆蓋著最上層的不干膠層110，該不干膠層110用于保護位于其下方的樣品墊120和金標墊130，并且用于注明一些標識。該不干膠110內層具有粘性，粘結位于其下方的樣品墊120，金標墊130和檢測墊140。在實際操作中，將樣本添加到樣品墊120上，比如，將試紙條的樣品墊120部分進入樣本溶液中，樣本則吸附到樣品墊120中，并沿試紙條橫向流動，樣本先經過與樣品墊120接觸的金標墊130并發生相應的反應，爾后樣本中被分析物及金標墊上反應的抗體一起繼續向前流動，到達檢測墊140上，在檢測墊的控制區142和檢測區141與位于其上的相關物質反應，從而顯現檢測結果。而在試紙條上進過檢測墊后還多余的液體繼續向前流至IJ，到達檢測墊的下游，被吸水墊150吸收。當然，普通試紙條100也可以僅由金標墊130和檢測墊140構成，樣本也可以直接添加在金標墊上，與金標墊上的抗體進行結合后流向檢測墊完成檢測。通常，常規的試紙條會存在檢測結果顯示線斷線或多個試紙條的結果顯示線顏色不均的現象，分析原因，是到達試紙條的檢測墊的被分析物與金標墊上的攜帶金標的抗體結合不均勻導致。同時，普通制作試紙條100的過程中，試紙條兩側邊的受力不同，導致試紙條外層不干膠110在兩個側邊與下層的樣品墊以及金標墊和NC膜粘結力不同，因樣品墊120和金標墊130結構蓬松，從而導致樣品墊120與金標墊130在試紙條的兩邊的厚度不同，也就是說，位于同一試紙條的金標墊130上厚度不同，從而導致從金標墊130上流過的液體的流速不同，與金標的結合也不均勻，當帶有不均勻的金標的樣本到達檢測墊140上的控制區域142和檢測區域141后，與該區域的抗原或抗體反應后被攔截下來，從而顯示出金標顏色，但金標顏色因之前的抗體或抗原攜帶不均勻導致顏色不均，即會產生斷線或一條線上顏色深淺不一以及不同試紙條上的檢測線顏色差異很大。因此，要解決這種問題，需要到達檢測墊140的被分析物與帶金標的抗體結合均勻，才能被檢測墊140上與檢測區域的抗原或抗體反應后顯示出均勻的檢測結果線142。并且，同時需要使得外層不干膠110與金標墊130不接觸，從而金標墊130不會因與不干膠110的粘結力不同而厚度不同。本實用新型的一個實施例中，在普通的試紙條100上增加一個金標緩沖墊170，如圖2所示，該緩沖墊170位于金標墊130之后，檢測墊140之前，并且，該緩沖墊170連接并連通金標墊130和檢測墊140。如圖2所示，金標緩沖墊170 —端171位于金標墊130之上，與金標墊相連通，當然，金標緩沖墊170也可以位于金標墊130之下并與之相連，而金標緩沖墊170的另一端172位于檢測墊140之上并與之相連通。在這一實施例中，金標墊130與檢測墊140不直接接觸，中間有間距181，金標緩沖墊170位于金標墊和檢測墊之間，起到橋梁的作用。當樣本通過樣品墊120到達金標墊130后，樣本中的被分析物(抗原或抗體)與金標墊130上的攜帶金標的抗體混合并結合，此時，因金標墊130的厚度不同，導致流速快的樣本多結合金標，流速慢的樣本少結合金標，然后，帶有金標的樣本流入到位于金標墊130下游的金標緩沖墊170上，在流經過金標緩沖墊170時，攜帶的金標的抗體與樣本再次進行分配結合，使得每個樣本上的金標攜帶均勻，再然后，攜帶均勻的金標的樣本流動到檢測墊140，與控制區域和檢測區域的抗體進行下一步的反應。這樣，在控制區和檢測區域的結果顯示線就能夠均勻，避免了斷線或多個試紙條的顯示結果顏色深淺不一。 另一個實施例中，金標緩沖墊170與樣品墊120可以相連通，更具體的實施例中，金標緩沖墊170可以是樣品墊120的延長段。如圖3所示。更優選的方式中，延長的樣品墊中間是斷開的，也就是說，樣品墊120與金標緩沖墊170之間有一定的間距180，如圖2所示。這樣，可以避免樣本不經過金標墊130直接到達金標緩沖墊170。而如果樣本不經過金標墊130直接流向下游的檢測墊140后，則樣本中被分析物無法與金標結合，樣本中的被分析即使與檢測區域上的抗原或抗體反應，也無法觀測結果，最終導致檢測失敗。另一個實施例中，如圖4和圖5所示為了使不干膠110與金標墊130不接觸，可以在不干膠110與金標墊130接觸的內側增加一層覆膜190，使得這一段的不干膠不具有粘性，從而，金標墊不會因不干膠的粘性產生的粘結力而導致金標墊的兩邊厚度不同，同時，該覆膜190同時隔開外層不干膠110與金標墊130。這樣，金標墊130就不會因不干膠的粘連而整個厚度不同，進而也就使得流經金標墊130的樣本流速相同，與金標的結合均勻，從而不會產生在控制區和檢測區被抗原或抗體攔截的被分析物上攜帶的金標不均勻而導致的短線或結果線深淺不一的情況。當然，為了使不干膠110與金標墊130不接觸，還可以使樣品墊120升高，導致不干膠與金標墊之間的距離加大。再或者，為了使樣本與金標結合均勻，還可以適當延長金標墊130與檢測墊上控制區域和檢測區域之間的距離。即使樣本中被分析物與金標結合后在到達檢測區域的路程加長，使其在到達檢測區域時。攜帶金標的抗體與樣本中的被分析物能夠充分的均勻結合。金標緩沖墊170的材質以保證能夠使攜帶金標的樣本通過為選擇原則，一個具體的實施例中，該金標緩沖墊170可以選用聚酯纖維膜或硝酸纖維素膜。
實施例[0042]為了更清楚的闡述本實用新型如何實現，現在以有限的實驗進行說明，這些說明僅在本實用新型的權利要求的精髓下做有限的舉例，并不構成對本實用新型權利要求的限制。實施例常規試紙條100與添加金標緩沖墊的試紙條200的對比材料尿液收集器(含尿液約20ml) 6份；本公司自行生產的常規試紙條84根，選取同一批號產品；本公司自行生產的添加金標緩沖墊的試紙條84根，同一批制作；大麻標準品25ng/ml (-50%cutoff)步驟I.配置25ng/ml Λ9-THC陽性大麻原型標準品；2.分別向6個尿液收集器(含有尿液約20ml)內加3毫升25ng/ml A9-THC的陽性大麻原型(或大麻酚)標準品溶液；3.分別將14根常規的試紙條100的樣品區垂直插入到同一尿液收集器中，以液面與試紙條的不干膠表面指示線齊平為界限，等待10秒鐘后將試紙條取出，平放在操作臺上，利用試紙條讀數READER來讀取試紙條上的檢測區域測試結果線的深淺程度，并將這些顏色信息轉換成數值。4.重復步驟3，分別將剩余的常規試紙條100插入到剩余的5份尿液收集器中，即每14根插入到同一尿液收集器中，進行試驗，讀取檢測結果。5.分別將14根添加金標緩沖墊的試紙條200的樣品區垂直插入到同一尿液收集器中，以面與試紙條的不干膠表面指示線齊平為界限，等待10秒鐘后將試紙條取出，平放在操作臺上，利用試紙條讀數READER來讀取試紙條上的檢測區域測試結果線的深淺程度，并將這些顏色信息轉換成數值。6.重復步驟5，分別將剩余的添加金標緩沖墊的試紙條200插入到剩余的5份尿液收集器中，即每14根插入到同一尿液收集器中，進行試驗，讀取檢測結果。7.常規的檢測試紙條100按照如下方法準備如圖I所示的試劑條100用來說明本實驗所用本實用新型的試劑條的部件和制作方法。7. I.硝酸纖維素膜的處理。檢測片140為硝酸纖維素膜(NC)，在硝酸纖維素膜上有兩條線條，一個是檢測線142，位于檢測線下游的檢測結果控制線142。在檢測線141上固定連接有BSA的大麻分子；在檢測結果控制線142上固定羊抗兔IgG。固定的方法可以用自動噴膜處理機器來自動處理，其中在處理檢測線條的濃度為O. 6毫克/毫升，稀釋緩沖液體為磷酸緩沖液(PBS);在檢測結果控制線142上固定羊抗兔IgG抗體；濃度為I. O毫克/毫升，稀釋緩沖液體為磷酸緩沖液(PBS)。把處理好的硝酸纖維素膜放在45°C烘箱里烘干即可。7.2金標墊130的處理。金標墊為聚脂膜，被膠體金顆粒標記好的大麻抗體被處理在聚脂膜上。處理溶液的OD值為60，稀釋溶液為I倍PBS緩沖溶液，其中還含有1%的BSA。在標記片上還處理有膠體金標記的兔IgG抗體。把處理好的標記片放在37°C烘箱里烘干即可。7.3樣品墊120的處理。樣品墊為玻璃纖維素膜，在該膜上處理的溶液為Tween20 (1%); Cholic Acid (0.1%); Tris (0· 1M)。把處理好的樣本接受片放在 37°C烘箱里烘干即可。7.4.試劑條的組裝。把處理好的各個部件按照圖I所示的順序組裝，讓樣品墊位于金標墊的上游，金標墊位于檢測墊和樣品墊之間，在檢測墊的下游放置吸水墊。這些部件都放置在一個非吸水性的支撐片上。在試紙條的最上層覆蓋不干膠，在試紙條的一端，不干膠將樣品墊，金標墊和檢測墊的一端覆蓋；在試紙條的另一端，不干膠將吸水墊和檢測墊的
另一端覆蓋。8.有金標緩沖墊的檢測試紙條200按照如下方法準備8.1硝酸纖維素膜，金標墊130以及樣品墊120的處理與常規的試紙條100處理方法相同。8.2金標緩沖墊的處理。金標緩沖墊為聚酯纖維膜。8.3試紙條的組裝。把處理好的各個部件按照圖2所示的順序組裝，讓樣品墊位于金標墊的上游，金標緩沖墊位于NC膜和金標墊之間，其中，金標緩沖墊與樣品墊之間有一個間距180，在NC膜的下游放置吸水墊。這些部件都放置在一個非吸水性的支撐片上。在試紙條的最上層覆蓋不干膠，在試紙條的一端，不干膠將樣品墊，金標墊，金標緩沖墊和NC膜的一端覆蓋；在試紙條的另一端，不干膠將吸水墊和NC膜的另一端覆蓋。測試結果如下表一普通試紙條100的測試結果
次數I重復數量I最小值I最大值I平均值I標準偏差SD I變異系數CV (%)
1_14_3. 54 5. 59 4. 44 O. 688_15. 48_
2Ti~38 4. 51 ~3.88 07 3789. 74
3Ti~88 5.11 ~4.01 0 63415.79
4Ti~70 6.06 ~5. 39 0 4558.45
5Ti~62 6.97 ~5.87 0 65211.10
6Ti~62 7.64 ~5. 54 ~26422.80 平均 |n/A |n/A |n/A |n/A |n/A 113.89表二 帶有金標緩沖墊的試紙條200的檢測結果
次數I重復數量I最小值I最大值I平均值I標準偏差SD I變異系數CV (%)
1_14_3. 12 4. 52 3. 79 0. 400_10. 56_
2Ti~08 4.90 ~3.64 θ758616.07
3Ti~55 4. 72 ~4. 17 073618.64
4Ti~83 6.91 ~6. 35 073665. 76
5Ti~95 5.66 ~4.85 0 52410. 79
6Ti~10 6. 52 ~5. 72 0 4277.47 平均 |n/A |n/A |n/A |n/A |n/A \9.88解釋最小值是指同一尿液樣本中的14根試紙條檢測出的結果顯示線顏色最淺值。最大值是指同一尿液樣本中的14根試紙條檢測出的結果顯示線顏色最深值。平均值指所有14根試紙條的測試結果的平均值。變異系數是為標準偏差SD與平均值的比率。檢測結果的分析比較表二與表一相比，變異系數從13. 89下降到9. 88，下降28. 7% ;也就是說，表二中檢測結果數據線的顏色差異比表一的顏色差異下降了 28. 7%。所以，從上面結果看，帶有金 標緩沖墊的試紙條相比較普通試紙條在T線信號強度上具有更小的個體差異，即具有更好的均一性。另外，在實驗過程中，通過肉眼觀察，帶有金標緩沖墊的試紙條在樣本跑板時較普通試紙條流動更加均勻，T線較飽滿均勻。
權利要求1.一種用于檢測樣本的試紙條，包括，金標墊和檢測墊，檢測墊位于金標墊的下游，其特征在于，該試紙條上還包括金標緩沖墊。
2.根據權利要求I所述的試紙條，其特征在于，所述金標緩沖墊位于金標墊和檢測墊之間。
3.根據權利要求2所述的試紙條，其特征在于，金標墊與檢測墊之間有間距，金標緩沖墊連接金標墊與檢測墊，使二者相連通。
4.根據權利要求3所述的試紙條，其特征在于，金標緩沖墊一端與金標墊的一端相連接，另一端與檢測墊相連接。
5.根據權利要求4所述的試紙條，其特征在于，金標緩沖墊與金標墊相連接的一端位于金標墊的上方。
6.根據權利要求1-5之一所述的試紙條，其特征在于，所述試紙條還包括外層不干膠。
7.根據權利要求6所述的試紙條，其特征在于，外層不干膠覆蓋在檢測墊和位于金標墊上方的金標緩沖墊上；金標緩沖墊分隔開外層不干膠與金標墊。
8.根據權利要求7所述的試紙條，其特征在于，所述試紙條還包括樣品墊，該樣品墊位于金標墊的上游，并且樣品墊位于外層不干膠與金標墊之間。
9.根據權利要求8所述的試紙條，其特征在于，樣品墊與金標墊未與金標緩沖墊相連接的另一端相連接。
10.根據權利要求9所述的試紙條，其特征在于，金標緩沖墊可以是樣品墊的延長段。
11.根據權利要求10所述的試紙條，其特征在于，金標緩沖墊與樣品墊之間有一定間距，該間距使樣品墊與金標緩沖墊不相連通。
12.根據權利要求11所述的試紙條，其特征在于，外層不干膠內側在金標墊對應位置處有不干膠覆膜。
13.根據權利要求I所述的試紙條，其特征在于，所述金標緩沖墊的材質為聚酯纖維膜或硝酸纖維素膜。
專利摘要本實用新型涉及檢測樣本的裝置，特別是用于檢測樣本的試紙條。用于檢測樣本的試紙條包括金標墊和檢測墊，該試紙條上還包括金標緩沖墊。本實用新型的試紙條因存在金標緩沖墊，使得樣本與抗體反應更充分；同時使外層不干膠與內層的金標墊隔開，從而使得試紙條在生產過程中不會使金標墊的兩邊高度不同或降低了金標墊兩邊高度不同的現象，保證了樣本流過金標墊時的速度相同，使得樣本中的被分析物與帶有金標的抗體能夠成分結合。最終，有效的降低了測試結構線的斷線和顏色差異現象。
文檔編號G01N33/558GK202720231SQ20122031620
公開日2013年2月6日 申請日期2012年6月28日 優先權日2012年6月28日
發明者趙福銓, 伍欣 申請人:艾博生物醫藥(杭州)有限公司