水溶性聚合物的生物降解對比實驗方法
【專利摘要】本發明公開了一種水溶性聚合物的生物降解對比實驗方法，包括：(a)配制不同的水溶性聚合物溶液，且配制出的水溶性聚合物溶液的濃度相同；(b)營養液的配制；(c)分別添加營養液，并定容；(d)將上述混合液分裝于實驗容器中，然后置于水浴恒溫振蕩器內；(e)培養一段時間后，分別將混合液過濾后，然后測定濾出液的CODCr，以CODCr表征其中有機物含量；(f)分別計算出不同水溶性聚合物的生物降解率：(g)通過結果，得出不同水溶性聚合物的生物降解率對比數據。本發明能快速準確的測定出不同水溶性聚合物的生物降解率的對比數據，且測試結果準確，測試步驟簡單，降低了測試成本低，為水溶性聚合物的應用奠定了理論基礎。
【專利說明】水溶性聚合物的生物降解對比實驗方法
【技術領域】
[0001 ] 本發明涉及一種水溶性聚合物的生物降解對比實驗方法。
【背景技術】
[0002]近年來，聚合物的廣泛使用大大促進了人類文明，但聚合物在使用后大多難以降解日益嚴重地污染環境，生物降解型聚合物可以減輕此類污染，因此各國政府及學術界非常重視可生物降解聚合物的研究和開發。其途徑大致有四條:一是天然高分子改性，也取得一些成果，但不能滿足需求；二是借助于微生物生產高分子化合物，目前，主要產品是黃原膠，未有新的產品問世；三是生物工程的方法，即改變植物的基因，讓植物生產出可生物降解的高分子化合物，但這種方法道路還相當漫長；四是合成可在自然狀態下降解的聚合物，如:聚酯、聚酞胺、聚醚、聚碳酸酯、聚酸酐、聚磷酸酯、聚氨基酸α-羥基酸酯類、聚己內酯、聚氰基丙烯酸酯等。按結構和性質又可分為嵌段共聚物、陽離子聚合物、智能聚合物等。
[0003]據分析人士估計，到2007年以前，美國、歐洲和日本的生物降解聚合物市場需求增加至21萬噸或更多，年增長速度將達30% ;預計到2010年前生物聚合物的生產能力將增加到100萬噸。生物降解聚合物具有良好的發展前景。近年來，生物降解聚合物已成為醫藥領域的研究與應用熱點。
[0004]在幾大類水溶性聚合物中，由于天然聚合物是以葡萄糖或氨基酸等為結構單元構成的大分子，降解后的成分可作為微生物的養分，因此這類高分子可以生物降解；半合成高分子其主鏈的結構與天然高分子相同，因此也可生物降解，但這兩類高分子化合物的種類有限，性能也遠遠不能滿足生產和生活的要求。合成類水溶性高分子品種多，性能各異，并可通過改變原料單體的種類和比例進行調節和改變，可生產出能滿足不同需求的聚合物產品，因此，在各個領域得到了廣泛應用，其用量占水溶性高分子總量的60%以上。這類高分子的不足之處是主鏈全部由碳原子構成，化學穩定性好，其結構決定了該類高分子不能生物降解，自然降解的速度也非常緩慢，難以進入生態循環，在自然界的累積越來越多，對環境的污染日益嚴重。
【發明內容】
[0005]本發明的目的為了克服現有技術的不足與缺陷，提供一種水溶性聚合物的生物降解對比實驗方法，該實驗方法能快速準確的測定出不同水溶性聚合物的生物降解率的對比數據，且測試結果準確，測試步驟簡單，降低了測試成本低，為水溶性聚合物的應用奠定了
理論基礎。
[0006]本發明的目的通過下述技術方案實現:一種水溶性聚合物的生物降解對比實驗方法，包括以下步驟:
[0007](a)配制不同的水溶性聚合物溶液，且配制出的水溶性聚合物溶液的濃度相同；
[0008](b)營養液的配制；
[0009](c)分別向不同的水溶性聚合物溶液中添加營養液，并定容；[0010](d)將配好的上述混合液分裝于實驗容器中，然后置于水浴恒溫振蕩器內；
[0011](e)培養一段時間后，分別將混合液過濾后，然后測定濾出液的CODCr，以CODCr表征其中有機物含量；
[0012](f)分別計算出不同水溶性聚合物的生物降解率:
[0013](g)通過結果，得出不同水溶性聚合物的生物降解率對比數據。
[0014]所述步驟(a)中，不同水溶性聚合物溶液的濃度均為500mg/L。
[0015]所述步驟(b)中，營養液包括:質量濃度K2HP04為8.50g/L，K2HP04為21.75g/L，Na2HP04 為 22.60g/L, NH4C1 為 1.70g/L, CaCl2 為 27.50g/L, MgS04 為 11.00g/L, FeC13 為
0.15g/L。
[0016]所述步驟(c)中，通過容量瓶定容。
[0017]所述步驟⑷中，實驗容器為IOOmL錐型瓶。
[0018]所述步驟(d)中，實驗容器外罩雙層紗布。
[0019]所述步驟(e)中，混合液通過定性濾紙過濾。
[0020]測試環境的溫度為30°C，pH值為7。
[0021]綜上所述，本發明的有益效果是:能快速準確的測定出不同水溶性聚合物的生物降解率的對比數據，且測試結果準確，測試步驟簡單，降低了測試成本低，為水溶性聚合物的應用奠定了理論基礎。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0022]圖1為不同水溶性聚合物生物降解率的對比示意圖。
【具體實施方式】
[0023]下面結合實施例，對本發明作進一步地的詳細說明，但本發明的實施方式不限于此。
[0024]實施例:
[0025]本發明涉及一種水溶性聚合物的生物降解對比實驗方法，包括以下步驟:
[0026](a)配制不同的水溶性聚合物溶液，且配制出的水溶性聚合物溶液的濃度相同；
[0027](b)營養液的配制；
[0028](C)分別向不同的水溶性聚合物溶液中添加營養液，并定容；
[0029](d)將配好的上述混合液分裝于實驗容器中，然后置于水浴恒溫振蕩器內；
[0030](e)培養一段時間后，分別將混合液過濾后，然后測定濾出液的CODCr，以CODCr表征其中有機物含量；
[0031](f)分別計算出不同水溶性聚合物的生物降解率:
[0032](g)通過結果，得出不同水溶性聚合物的生物降解率對比數據。
[0033]所述步驟(a)中，不同水溶性聚合物溶液的濃度均為500mg/L。
[0034]所述步驟(b)中，營養液包括:質量濃度K2HP04為8.50g/L，K2HP04為21.75g/L，Na2HP04 為 22.60g/L, NH4C1 為 1.70g/L, CaCl2 為 27.50g/L, MgS04 為 11.00g/L, FeC13 為
0.15g/L。
[0035]所述步驟(c)中，通過容量瓶定容。[0036]所述步驟(d)中，實驗容器為IOOmL錐型瓶。
[0037]所述步驟(d)中，實驗容器外罩雙層紗布。
[0038]所述步驟(e)中，混合液通過定性濾紙過濾。
[0039]測試環境的溫度為30°C，pH值為7。
[0040]本實施例中選取了相同濃度的ES-1與ATMP，ATMP (氨基三甲叉膦酸)具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸變作用。可阻止水中成垢鹽類形成水垢，特別是碳酸鈣垢的形成。ATMP在水中化學性質穩定，不易水解。在水中濃度較高時，有良好的緩蝕效果。ATMP用于火力發電廠、煉油廠的循環冷卻水、油田回注水系統。可以起到減少金屬設備或管路腐蝕和結垢的作用。
[0041]通過上述方法測得的結果如圖1所示，由圖1可知，ES-1有良好的生物降解性能，第5天可以降解率達到40%以上，28天后降解率最高可以達到68%左右，然后生物降解率基本沒有明顯波動。ATMP在第5天的生物降解率達到9%左右，到28天后仍然是10%左右。由此可見，ES-1生物降解率要遠高于ATMP。
[0042]以上所述，僅是本發明的較佳實施例，并非對本發明做任何形式上的限制，凡是依據本發明的技術實質上對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化，均落入本發明的保護范圍之內。
【權利要求】
1.水溶性聚合物的生物降解對比實驗方法，其特征在于，包括以下步驟: (a)配制不同的水溶性聚合物溶液，且配制出的水溶性聚合物溶液的濃度相同； (b)營養液的配制； (C)分別向不同的水溶性聚合物溶液中添加營養液，并定容； (d)將配好的上述混合液分裝于實驗容器中，然后置于水浴恒溫振蕩器內； (e)培養一段時間后，分別將混合液過濾后，然后測定濾出液的CODCr，以CODCr表征其中有機物含量； (f)分別計算出不同水溶性聚合物的生物降解率: (g)通過結果，得出不同水溶性聚合物的生物降解率對比數據。
2.根據權利要求1所述的水溶性聚合物的生物降解對比實驗方法，其特征在于，所述步驟(a)中，不同水溶性聚合物溶液的濃度均為500mg/L。
3.根據權利要求1所述的水溶性聚合物的生物降解對比實驗方法，其特征在于，所述步驟(b)中，營養液包括:質量濃度K2HP04為8.50g/L, K2HP04為21.75g/L，Na2HP04為22.60g/L, NH4C1 為 1.70g/L, CaCl2 為 27.50g/L, MgS04 為 11.00g/L, FeC13 為 0.15g/L。
4.根據權利要求1所述的水溶性聚合物的生物降解對比實驗方法，其特征在于，所述步驟(c)中，通過容量瓶定容。
5.根據權利要求1所述的水溶性聚合物的生物降解對比實驗方法，其特征在于，所述步驟(d)中，實驗容器為IOOmL錐型瓶。
6.根據權利要求1所述的水溶性聚合物的生物降解對比實驗方法，其特征在于，所述步驟(d)中，實驗容器外罩雙層紗布。
7.根據權利要求1所述的水溶性聚合物的生物降解對比實驗方法，其特征在于，所述步驟(e)中，混合液通過定性濾紙過濾。
8.根據權利要求1所述的水溶性聚合物的生物降解對比實驗方法，其特征在于，測試環境的溫度為30°C，pH值為7。
【文檔編號】G01N33/00GK103713092SQ201210408557
【公開日】2014年4月9日 申請日期:2012年10月9日 優先權日:2012年10月9日
【發明者】張濤 申請人:張濤