一種測試破膠劑粒徑的方法
【專利摘要】本發明公開了一種測試破膠劑粒徑的方法，包括：(a)將不同孔徑的標準篩安裝在振篩機上；(b)稱取破膠劑試樣，裝入標準篩上部，加蓋振篩；(c)分別稱量兩標準篩中試樣質量m1和m2；(d)根據測得的數據，計算出破膠劑的粒徑。本發明能快速測定出液體破膠劑的粒徑，且測試精度高，大大降低了測試成本，測試方法簡單。
【專利說明】一種測試破膠劑粒徑的方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種測試破膠劑粒徑的方法。
【背景技術】
[0002]常用的氧化破膠劑有過硫酸鉀、過硫酸銨等。由于氧化劑的活性和溫度有關，一般當地層溫度低于49°C時，反應的速度就很慢，需要加入活化劑。
[0003]氧化破膠劑有很多的缺陷如:①在高溫下與壓裂液反應迅速，使壓裂液提前降解而失去輸送支撐劑的能力，甚至導致壓裂施工失敗；②它屬于非特殊性反應物，能和遇到的任何反應物如管材、地層基質和烴類等發生反應，生成與地層不配伍的污染物，造成地層傷害；③氧化破膠劑很可能在到達目的裂縫前就消耗盡了，因而達不到破膠的目的。
[0004]膠囊氧化破膠劑是把過氧化物單獨裝在合成外殼內。膠囊氧化破膠劑的核心材料為破膠劑，可采用與水接觸即可溶解變為高活性的固體強氧化劑。膠囊氧化破膠劑的優點在于減少了破膠劑對壓裂液流變性能的影響；增大破膠劑用量，改善了支撐裂縫的導流能力。
[0005]酶是具有高催化能力和很好的活性的生物蛋白，它在催化反應時自身的形態和結構不發生改變，因此可再催化另一個反應。常規酶破膠劑是半纖維素酶、纖維素酶、淀粉酶和果膠酶的混合物，它無法降解特定的聚合物，達不到理想的破膠效果。
[0006]另外，常規酶破膠劑雖然在低溫下是一種較好的壓裂液破膠劑，但它要求較低的PH值。一般酶在pH = 6時活性最大，高溫、高pH值會使酶失去活性。
【發明內容】
[0007]本發明的目的為了克服現有技術的不足與缺陷，提供一種測試破膠劑粒徑的方法，該方法能快速測定出液體破膠劑的粒徑，且測試精度高，大大降低了測試成本，測試方
法簡單。
[0008]本發明的目的通過下述技術方案實現:一種測試破膠劑粒徑的方法，包括以下步驟:
[0009](a)將不同孔徑的標準篩安裝在振篩機上；
[0010](b)稱取破膠劑試樣，裝入標準篩上部，加蓋振篩；
[0011](C)分別稱量兩標準篩中試樣質量Hi1和m2 ；
[0012](d)根據測得的數據，計算出破膠劑的粒徑。
[0013]所述步驟(a)中，標準篩和篩底的孔徑分別為1.20mm和0.65mm。
[0014]所述步驟(a)中，不同孔徑的標準篩由大到小、從上向下的順序安裝在振篩機上。
[0015]綜上所述，本發明的有益效果是:能快速測定出液體破膠劑的粒徑，且測試精度高,大大降低了測試成本，測試方法簡單。
【具體實施方式】[0016]下面結合實施例，對本發明作進一步地的詳細說明，但本發明的實施方式不限于此。
[0017]實施例:
[0018]本發明涉及一種測試破膠劑粒徑的方法，包括以下步驟:
[0019](a)將不同孔徑的標準篩安裝在振篩機上；
[0020](b)稱取破膠劑試樣，裝入標準篩上部，加蓋振篩；
[0021](C)分別稱量兩標準篩中試樣質量Hi1和m2 ；
[0022](d)根據測得的數據，計算出破膠劑的粒徑。
[0023]所述步驟(a)中，標準篩和篩底的孔徑分別為1.20mm和0.65mm。
[0024]所述步驟(a)中，不同孔徑的標準篩由大到小、從上向下的順序安裝在振篩機上。
[0025]以上所述，僅是本發明的較佳實施例，并非對本發明做任何形式上的限制，凡是依據本發明的技術實質上對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化，均落入本發明的保護范圍之內。
【權利要求】
1.一種測試破膠劑粒徑的方法，其特征在于，包括以下步驟: (a)將不同孔徑的標準篩安裝在振篩機上； (b)稱取破膠劑試樣，裝入標準篩上部，加蓋振篩； (C)分別稱量兩標準篩中試樣質量Hi1和m2 ； (d)根據測得的數據，計算出破膠劑的粒徑。
2.根據權利要求1所述的一種測試破膠劑粒徑的方法，其特征在于，所述步驟(a)中，標準篩和篩底的孔徑分別為1.20mm和0.65mm。
3.根據權利要求1所述的一種測試破膠劑粒徑的方法，其特征在于，所述步驟(a)中，不同孔徑的標準篩由大到小、從上向下的順序安裝在振篩機上。
【文檔編號】G01N15/02GK103712895SQ201210408192
【公開日】2014年4月9日 申請日期:2012年10月9日 優先權日:2012年10月9日
【發明者】陳敏 申請人:陳敏