專利名稱：一種組織透明試劑及其制備方法和應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及組織樣本制備領域，特別涉及到一種組織透明試劑及其制備方法和應用。
背景技術：
在醫學和生物研究中，生物體組織樣本的透明化有助于醫生和科研人員的觀察和研究。在透明組織樣本制備領域，目前應用最廣的透明劑是ニ甲苯，ニ甲苯是ー種無色透明、具有芳香氣味的揮發性液體，它作用迅速，能與酒精混合，溶解石蠟，又可與封藏用的樹膠混合，但使用時必須脫凈水分，否則發生乳狀混濁。為了避免材料收縮，應采取逐步從純酒精過渡到ニ甲苯中，即無水酒精一1/2無水酒精+1/2 ニ甲苯一ニ甲苯。然而，ニ甲苯毒性較大，對人體健康有危害，它可通過吸入、食入、經皮吸收進入人體。其毒性主要是對中樞神經和植物神經的麻醉及黏膜的刺激作用。短期內吸入較高濃度核武器中可出現眼及上呼吸道明顯的刺激癥狀、眼結膜及咽充血、頭暈、惡心、嘔吐、胸悶、四肢無力、意識模糊、步態蹣跚。重者可有躁動、抽搐或昏迷，有的有癔病樣發作。長期接觸有神經衰弱綜合征，女エ有月經異常，工人常發生皮膚干燥、皸裂、皮炎。對眼及上呼吸道有刺激作用，高濃度時對中樞神經系統有麻酔作用，嚴重的可導致死亡。因此為了保證消費者的安全，目前歐美各國均禁止其在非安全地帯的應用。但還是有某些國家和地區成為全球性的公害。因此，現有技術還有待于改進和發展。
發明內容
鑒于上述現有技術的不足，本發明的目的在于提供一種組織透明試劑及其制備方法和應用，g在解決目前采用組織樣本透明劑ニ甲苯存在的安全和環保問題。本發明的技術方案如下
一種組織透明試劑，其中，按照體積百分比，包括以下組分 a-菔烯O. 59-0. 79% ；
b-菔烯O. 45-0. 65% ；
苧烯O. 45-0. 65% ；
萜烯O. 45-0. 65% ；
長葉烯O. 45-0. 65% ；
石竹烯O. 45-0. 65% ；
醛檸檬醛汁 O. 45-0. 65% ； d-芋烯32. 3-34. 3% ；
Y-松油烯26. 7-28. 7% ；
癸醛O. 45-0. 65% ；
辛醛O. 45-0. 65% ；
朽1 樣醒O. 45-0. 65% ；、正丁醇32. 3-34. 3%。所述的組織透明試劑，其中，按照體積百分比，包括以下組分 a-菔烯O. 69% ；
b-菔烯O. 55% ；
苧烯O. 55% ；
職烯O. 55% ；
長葉烯O. 55% ；
石竹烯O. 55% ；
醛檸檬醛汁 O. 55% ； d-芋烯33. 3% ；
Y-松油烯27. 7% ；
癸醛O. 55% ；
辛醛O. 55% ；
朽1檬醒O. 55% ；
正丁醇33. 3%。ー種如上所述的組織透明試劑的制備方法，其中，包括以下步驟
依次將a-菔烯、b-菔烯、苧烯、萜烯、長葉烯、石竹烯、醛檸檬醛汁、d-芋烯、Y-松油烯、癸醛、辛醛、檸檬醛、正丁醇加入到容器中,把電磁棒放進液體中，在電磁爐上攪拌60分鐘。ー種如上所述的組織透明試劑的應用，其中，所述組織透明試劑的應用，將所述組織透明試劑用于透明動物、人體和臨床病理組織。所述的組織透明試劑的應用，其中，包括以下步驟
取組織樣品經酒精浸泡后，放入所述的組織透明劑中浸沒6小吋。有益效果本發明的組織透明試劑，作用迅速，且能與酒精混合，溶解石蠟，又可與封藏用的樹膠混合，具有強カ滲透的功效。經本發明組織透明試劑處理過的樣本透明效果好，可替代常用試劑ニ甲苯，解決由于使用ニ甲苯所帶來的安全和環保問題。
具體實施例方式為使本發明的目的、技術方案及效果更加清楚、明確，以下對本發明進ー步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發明，并不用于限定本發明。本發明提供一種組織透明試劑，替代ニ甲苯透明化學試劑，其內容是復合的化學成分，具有強カ滲透的特殊功效，而且，是綠色環保產品。具體地，所述組織透明試劑，按照體積百分比，包括以下組分 a-菔烯O. 59-0. 79% ；
b-菔烯O. 45-0. 65% ；
苧烯O. 45-0. 65% ；
萜烯O. 45-0. 65% ；
長葉烯O. 45-0. 65% ；
石竹烯O. 45-0. 65% ；、醛檸檬醛汁 O. 45-0. 65% ； d-芋烯32. 3-34. 3% ；
Y-松油烯26. 7-28. 7% ；
癸醛O. 45-0. 65% ； 辛醛O. 45-0. 65% ；
朽1 樣醒O. 45-0. 65% ；
正丁醇32. 3-34. 3%。其中，所述萜烯的分子式為C3tlH48，分子量為408。所述癸醛的分子式為CltlH2tlO,分子量156. 26。所述醒朽1檬醒汁的分子式為CltlH16O,分子量為152. 23。所述正丁醇又名丁醇，分子式為C4HltlO,結構式為CH3(CH2)30H。本發明中提供所述組織透明試劑的制備方法，其具體包括以下步驟
根據上述配方，依次將各組分加入到容器中，把電磁棒放進液體中，在電磁爐上攪拌60分鐘左右，直到全部溶解后即可得到本產品。所述組織透明試劑，能用于替代ニ甲苯透明化學試劑，其作用迅速，能與酒精混合，溶解石蠟，又可與封藏用的樹膠混合。但所述組織透明試劑在使用時必須脫凈水分，否則會發生乳狀混濁。為了避免材料急性收縮，所述組織透明試劑應采取逐步從純酒精過渡到即無水酒精一1/2無水酒精+1/2所述組織透明試劑一所述組織透明試劑。本發明中提供所述組織透明試劑的應用，將所述組織透明試劑用于透明動物、人體和臨床病理組織。所述組織透明試劑可用于替代ニ甲苯透明組織，具有強于ニ甲苯的功效，又不便組織變脆，而且又不具有毒性作用，是環保綠色產品，對人體沒有危害。所述組織透明試劑，按照體積百分比，最優選為包括以下組分 a-菔烯O. 69% ；
b-菔烯O. 55% ；
苧烯O. 55% ；
職烯O. 55% ；
長葉烯O. 55% ；
石竹烯O. 55% ；
醛檸檬醛汁 O. 55% ； d-芋烯33. 3% ；
Y-松油烯 27. 7% ；
癸醛O. 55% ；
辛醛O. 55% ；
朽1檬醒O. 55% ；
正丁醇33. 3%。經過大量的實驗和發明人的研究調配，發現上述配方所制成的組織透明試劑所達到的效果最為理想。將組織經過酒精透明后，放入所述組織透明液內約6小時，然后浸入蠟內(65攝氏度)，經過切片證實，透明效果最好，又不至于使組織變脆，得到最理想的效果。以下通過具體的實施例對本發明作進ー步詳細說明
實施例I按體積百分比，取a-菔烯25 ml、b-菔烯20 ml、芒烯20 ml、職烯20 ml、長
葉烯20 ml、石竹烯20 ml、醛檸檬醛汁20 ml、d_芋烯1200 ml、Y -松油烯1000 ml、癸醛20 ml、辛醛20 ml、檸檬醛20 ml、正丁醇1200 ml，依次將各組分加入到容器中，把電磁棒放進液體中，在電磁爐上攪拌60分鐘，直到全部溶解后即可得到本產品。所述組織透明試劑脫水處理過程為無水酒精一1/2無水酒精+1/2所述組織透明試劑一所述組織透明試劑。取大鼠大腦、甲狀腺、肺、肝臟等33個臟器和人體組織22種，樣品經酒精浸泡后，放入所述的組織透明劑中浸沒6小時，然后浸入65°C蠟液內，最后切片處理。經切片證實，實施例I所得效果最為理想，所述的組織透明試劑能夠使處理的組織樣品呈現很好透明效果，且不至于使組織變脆。實施例2
按體積百分比，取a-菔烯15. 8ml、b-菔烯9. 2 ml、芒烯11ml、職烯11 ml、長
葉烯11 ml、石竹烯11 ml、醒梓檬醒汁9. 2ml、d_芋烯686ml、Y -松油烯546ml、癸醒9. 2ml、辛醛11 ml、檸檬醛9. 2 ml、正丁醇660. 4ml，依次將各組分加入到容器中，把電磁棒放進液體中，在電磁爐上攪拌60分鐘，直到全部溶解后即可得到本產品。所述組織透明試劑脫水處理過程為無水酒精一1/2無水酒精+1/2所述組織透明試劑一所述組織透明試劑。取大鼠大腦、甲狀腺、肺、肝臟等20個臟器，樣品經酒精浸泡后，放入所述的組織透明劑中浸沒6小時，然后浸入65°C蠟液內，最后切片處理。經切片證實，所述的組織透明試劑能夠使處理的組織樣品呈現很好透明效果，且不至于使組織變脆。實施例3
按體積百分比，取a-菔烯11. 8 ml、b-菔烯11 ml、芒烯9. 2ml、職烯9.2
ml、長葉烯9. 2ml、石竹烯9. 2ml、醒朽1檬醒汁11 ml、d_芋烯646 ml、Y-松油烯574ml、癸醛Ilml、辛醛9. 2ml、檸檬醛IIml、正丁醇680ml，依次將各組分加入到容器中，把電磁棒放進液體中，在電磁爐上攪拌60分鐘，直到全部溶解后即可得到本產品。所述組織透明試劑脫水處理過程為無水酒精一1/2無水酒精+1/2所述組織透明試劑一所述組織透明試劑。取大鼠大腦、甲狀腺、肺、肝臟等30個臟器，樣品經酒精浸泡后，放入所述的組織透明劑中浸沒6小時，然后浸入65°C蠟液內，最后切片處理。經切片證實，所述的組織透明試劑能夠使處理的組織樣品呈現很好透明效果，且不至于使組織變脆。應當理解的是，本發明的應用不限于上述的舉例，對本領域普通技術人員來說，可以根據上述說明加以改進或變換，所有這些改進和變換都應屬于本發明所附權利要求的保護范圍。
權利要求
1.一種組織透明試劑，其特征在于，按照體積百分比，包括以下組分 a-菔烯O. 59-0. 79% ； b-菔烯O. 45-0. 65% ； 苧烯O. 45-0. 65% ； 萜烯O. 45-0. 65% ； 長葉烯O. 45-0. 65% ； 石竹烯O. 45-0. 65% ； 醛檸檬醛汁 O. 45-0. 65% ； d-芋烯32. 3-34. 3% ； Y-松油烯26. 7-28. 7% ； 癸醛O. 45-0. 65% ； 辛醛O. 45-0. 65% ； 朽1 樣醒O. 45-0. 65% ； 正丁醇32. 3-34. 3%。
2.根據權利要求I所述的組織透明試劑，其特征在于，按照體積百分比，包括以下組分 a-菔烯O. 69% ； b-菔烯O. 55% ； 苧烯O. 55% ； 職烯O. 55% ； 長葉烯O. 55% ； 石竹烯O. 55% ； 醛檸檬醛汁 O. 55% ； d-芋烯33. 3% ； Y-松油烯27. 7% ； 癸醛O. 55% ； 辛醛O. 55% ； 朽1檬醒O. 55% ； 正丁醇33. 3%。
3.—種如權利要求1-2任一項所述的組織透明試劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟 依次將a-菔烯、b-菔烯、苧烯、萜烯、長葉烯、石竹烯、醛檸檬醛汁、d-芋烯、Y -松油烯、癸醛、辛醛、檸檬醛、正丁醇加入到容器中,把電磁棒放進液體中,在電磁爐上攪拌60分鐘。
4.一種如權利要求1-2任一項所述的組織透明試劑的應用，其特征在于，所述組織透明試劑的應用，將所述組織透明試劑用于透明動物、人體和臨床病理組織。
5.根據權利要求4所述的組織透明試劑的應用，其特征在于，包括以下步驟 取組織樣品經酒精浸泡后，放入所述的組織透明劑中浸沒6小吋。
全文摘要
本發明公開了一種組織透明試劑及其制備方法和應用，所述組織透明試劑按照體積百分比，包括以下組分a-蒎烯0.59-0.79%；b-蒎烯0.45-0.65%；苧烯0.45-0.65%；萜烯0.45-0.65%；長葉烯0.45-0.65%；石竹烯0.45-0.65%；醛檸檬醛汁0.45-0.65%；d-芋烯32.3-34.3%；γ-松油烯26.7-28.7%；癸醛0.45-0.65%；辛醛0.45-0.65%；檸檬醛0.45-0.65%；正丁醇32.3-34.3%。所述組織透明試劑可替代常用透明試劑二甲苯，經所述組織透明試劑處理過的樣本組織不變脆，透明效果好。
文檔編號G01N1/30GK102749244SQ20121026723
公開日2012年10月24日 申請日期2012年7月31日 優先權日2012年7月31日
發明者王虎 申請人:王虎