專利名稱：一種六硝基茋的粒度測試用的試樣處理方法
技術領域：
本發明涉及一種六硝基芪(HNS)的粒度測試用的試樣處理方法。
背景技術：
在粒度測試各種方法中，目前常常采用的是激光粒度法。為了獲得較為準確測試結果，激光粒度測試法在粒度測試前需要對被測樣品進行前處理。目前常采用的分散方法為超聲波振蕩，使被測試樣在介質中得到充分分散，然后再進行粒度的測試。通常炸藥試樣激光粒度法粒度測試時試樣處理方法采用步驟是將被測炸藥試樣放入由去離子水和少量表面活性劑組成的介質中，并進行超聲，直至達到充分分散后，再進行粒度測試。例如，RDX粒度測試時是將RDX放入由去離子水和辛基酚聚氧乙烯醚(0P10)組成的介質中，并進行超聲分散，達到充分分散后，再進行粒度的測試。上述用于炸藥試樣 處理方法中用的分散介質對于六硝基芪(HNS)沒有起到良好分散效果。其因是六硝基芪(HNS)顆粒為針狀晶體，六硝基芪顆粒之間存在很高的表面能，引起顆粒之間的團聚，六硝基芪顆粒在短時間的超聲振蕩處理下不能被有效的分散，為了達到良好分散目的勢必進行長時間的對六硝基芪顆粒超振蕩，但在長時間的超聲振蕩過程中六硝基芪顆粒會被超聲波打碎，這都會使得粒度測試時粒徑結果不準確。
發明內容
本發明將要解決的技術問題是克服現有技術的不足和缺陷，提供一種六硝基芪粒度測試用的試樣處理方法，該方法不僅避免長時間的超聲振蕩造成六硝基芪顆粒破碎，又可使六硝基芪顆粒充分分散，且可獲得較為準確的六硝基芪顆粒的粒度測試結果。本發明的構思選擇合適的表面活性劑，通過表面活性劑能起到降低液體的表面張力的作用，可以使六硝基芪顆粒與水更好的潤濕，達到六硝基芪顆粒在水介質中被有效分散。為了解決上述技術問題，本發明的技術方案為將O. 05-0. Ig待測試的六硝基芪顆粒置于50mL燒杯中，加入20-25mL去離子水，在15-25°C的溫度下，再加入O. 1-0. 3mL1% -2% (重量)的吐溫-80，置于超聲波儀中超聲振蕩8-12s。本發明的優選技術方案為將O. Ig待測試的六硝基芪顆粒置于50mL燒杯中，加入25mL去離子水，在20°C的溫度下，再加入O. ImL 1% (重量)的吐溫_80，于超聲波儀中超聲振蕩10s。本發明的優點本發明的試樣處理方法可以使六硝基芪顆粒得到良好分散，其在超聲振蕩時間為8s便達到良好的分散，而現有技術中采用去離子水和OPlO組成的介質中進行超聲分散，六硝基芪顆粒在超聲振蕩10s，仍不能有效分散，會影響粒度測試結果，而且長時間的超聲造成六硝基芪顆粒破碎，使得六硝基芪顆粒的粒度測試結果不準確。
具體實施方式
下面通過具體實施例對本發明作進一步詳細說明。粒度測試儀器Mastersizer 2000激光粒度儀接觸角測試儀器DCAT 21型動態接觸角測量儀表面活性劑的選擇方法表面活性劑加入到去離子水中以后，去離子水對HNS的接觸角發生變化，不同的表面活性劑接觸角變化的幅度明顯不同，基于此，可以選擇 接觸角降低的最多的表面活性劑作為六硝基芪顆粒分散的最佳表面活性劑。表面活性劑優選具體包括以下步驟步驟一，配制不同的表面活性劑的水溶液選取平平加、十二烷基苯磺酸鈉、辛基酚聚氧乙烯醚、吐溫-80和聚乙二醇各
O.5g,用IOmL去離子水溶解,在超聲波中振蕩3min,放置24h后,再于超聲波儀中邊搖動邊振蕩3min，待表面活性劑完全溶解后，分別稀釋至50mL，配置成濃度為I %的水溶液。步驟二，接觸角的測試接觸角的測試稱取O. 6g的HNS試樣共7份，分別將其置于動態接觸角粉末樣品測試專用試管中，一邊加入一邊在桌上輕敲，使粉末震實，粉末在試管中的高度固定為15cm0先測試其中一份樣品在正己烷中質量隨時間的變化曲線，假定HNS粉末在正己烷中的接觸角為0，獲得粉末毛細上升常數C ;再分別測試HNS粉末在未加表面活性劑的去離子水中和加了不同表面活性劑的水中的接觸角。步驟三，表面活性劑的確定根據得到的接觸角的大小，選擇加入不同表面活性劑水溶液接觸角最小的，即得到六硝基芪顆粒度測試分散過程中的表面活性劑。表IHNS試樣在加入了不同表面活性劑的水中的接觸角
表面活性劑名稱HNS試樣接觸角
去離子水89. 99。
去離子水+聚乙二醇89. 94。
去離子水+十二烷基苯磺酸納 89. 05。
去離子水+OPlO88. 86。
去離子水+平平加87. 78°
去離子水+吐溫-8037. 21。根據表I中的數據，選擇吐溫-80作為六硝基芪顆粒粒度測試試樣處理方法所用介質的表面活性劑。實施例I :HNS試樣顆粒粒度稱取HNS粉末O. Ig,置于50mL燒杯中，加入25mL去離子水，在20°C的溫度下，再加入O. ImL濃度為1% (重量)的吐溫-80，置于超聲波儀中超聲振蕩10s。分散好的試樣在Mastersizer 2000激光粒度儀上測量。得到結果列于表2 :表2HNS試樣的粒徑
權利要求
1.一種六硝基芪的粒度測試用的試樣處理方法，包括步驟如下將O. 05-0. Ig待測試的六硝基芪顆粒置于50mL燒杯中，加入20-25mL去離子水，在15-25°C的溫度下，加入O.1-0. 3mL濃度為1%-2% (重量)的吐溫_80，置于超聲波儀中超聲振蕩8_12s。
2.根據權利要求I所述的六硝基芪的粒度測試用試樣處理方法，包括步驟如下將O.Ig待測試的六硝基芪顆粒置于50mL燒杯中，加入25mL去離子水，在20°C的溫度下，再加Λ O. ImL濃度為1% (重量)的吐溫-80，置于超聲波儀中超聲振蕩10s。
全文摘要
本發明公開了一種六硝基茋的粒度測試用的試樣處理方法，該方法包括以下步驟，將0.05-0.1g待測試的六硝基茋顆粒置于50mL燒杯中，加入20-25mL去離子水，在溫度15℃-25℃下，加入0.1-0.3mL濃度為1％-2％(重量)的吐溫-80后，置于超聲波儀中超聲振蕩8-12s。本發明主要用于六硝基茋的粒度測試用試樣的處理。
文檔編號G01N1/28GK102721585SQ20121021119
公開日2012年10月10日 申請日期2012年6月26日 優先權日2012年6月26日
發明者周文靜, 寧艷利, 張皋, 徐敏, 李曉宇, 潘 清, 王克勇, 陳智群 申請人:西安近代化學研究所