專利名稱：自帶生物學檢測的血液透析用制水設備及透析水檢測方法
技術領域：
本發明屬于醫療設備技術領域，具體涉及自帶生物學檢測的血液透析用制水設備及透析水檢測方法。
背景技術：
以市政自來水或其它水源為原水，通過膜法或其它適宜的水處理技術處理后，使人們按預期的要求獲得符合血液透析用水要求的產品水。用該技術原理制作的設備稱為血液透析用制水設備。該設備在驗證其所生產的產品水是否符合血液透析使用要求。除了總離子含量可以用在線儀表監測，產品水中的細菌內毒素等生物學指標含量須送樣檢測。在實踐中因取樣的環境，送樣的條件和檢測的等待等客觀因素的制約，給實際血液透析使用帶來諸多不便。
發明內容
針對現有技術存在的問題，本發明的目的在于設計提供一種自帶生物學檢測的血液透析用制水設備及其透析水檢測方法的技術方案。該設備取消了現有技術中產品水送樣的步驟，不受送樣條件、檢測環境的影響，降低了產品水檢測的技術風險和成本。所述的自帶生物學檢測的血液透析用制水設備，包括管路連接的預處理系統和精處理系統，其特征在于所述的精處理系統一端管路連接使用點，使用點與精處理系統之間的管路上設有使用閥，所述的精處理系統的另一端管路連接檢測系統，檢測系統與精處理系統之間的管路上設有進樣閥，上述的使用閥與進樣閥由檢測系統控制。所述的自帶生物學檢測的血液透析用制水設備，其特征在于所述的檢測系統包括控制單元，所述的控制單元連接進樣閥、恒溫浴槽、取樣器、混合器、翻轉器、使用閥、攝像儀和打印機。所述的自帶生物學檢測的血液透析用制水設備進行檢測透析水的方法，其特征在于包括以下エ藝步驟
1)原水經預處理系統和精處理系統處理后得到產品水；
2)產品水進入進樣閥，控制單元控制恒溫浴槽預加熱至設定的溫度，同時控制單元控制進樣閥開啟，產品水進入取樣器，并在控制單元控制下取樣器將產品水進行標定份量；
3)經標定份量的產品水注入含有規定試劑的試管中，控制單元控制混合器將產品水和試劑混合均勻并封閉試管ロ，然后將試管垂直置于恒溫浴槽中進行保溫；
4)保溫后，試管脫離恒溫浴槽，控制單元控制翻轉器將試管倒置；同時控制単元控制攝像儀進行拍攝，并將圖像信號傳至控制単元；
5)控制單元進行圖像轉換和數據估運算處理后，得出產品水檢測結果并數據保存，供調閱或發送至打印機打印；
6)若產品水符合規定，控制單元指令送至使用閥，打開使用閥，井向使用點輸送產品水。
所述的利用自帶生物學檢測的血液透析用制水設備進行檢測透析水的方法，其特征在于所述的步驟2)中恒溫浴槽預加熱至37±1°C。所述的利用自帶生物學檢測的血液透析用制水設備進行檢測透析水的方法，其特征在于所述的步驟3)中試管在37°C ± I°C的恒溫浴槽中保溫60±2分鐘。所述的利用自帶生物學檢測的血液透析用制水設備進行檢測透析水的方法，其特征在于所述的步驟4)中翻轉器將試管倒置180 °。本發明與現有技術相比，具有以下優點
1)解決了因人工取樣受環境影響導致的檢測結果真實性；
2)最大限度地縮短了從取樣到檢測的時間差，保障了水樣的有效性； 3)提高了臨床使用的安全性；
4)降低了設備運行管理成本。
圖I為本發明的結構示意 圖2為本發明中檢測系統的控制原理 圖3為本發明的工作流程圖。圖中ト預處理系統；2_精處理系統；3_進樣閥；4_使用閥；5_檢測系統；6_使用點；7_恒溫浴槽；8_取樣器；9_混合器；10_翻轉器；11_攝像儀；12_打印機；13_控制單
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具體實施例方式以下結合說明書附圖來進ー步說明本發明。如圖I所示，自帶生物學檢測的血液透析用制水設備包括預處理系統I和精處理系統2，預處理系統I的主要作用是去除原水中的肉眼可見物、有機聚合物、硬度和無機有害化學物；精處理系統2的主要作用是去除原水中的無機鹽離子、細菌和細菌內毒素等生物學要求的有害物質。精處理系統2 —端管路連接使用點6，使用點6與精處理系統2之間的管路上設有使用閥4，精處理系統2的另一端管路連接檢測系統5，檢測系統5與精處理系統2之間的管路上設有進樣閥3，并且上述的使用閥4與進樣閥3由檢測系統5控制。如圖2所示，檢測系統5包括控制單元13，控制單元13優選為PLC控制器，其具體可分為檢測執行部和結果判定部。檢測執行部主要用于發送指令給各個機構，使得各個機構作出相應的動作；結果判定部用于分析處理結果。控制單元13控制連接了進樣閥3、恒溫浴槽7、取樣器8、混合器9、翻轉器10、使用閥4、攝像儀11和打印機12。檢測系統5作為優選結構為一個密閉的、溫濕度可控的柜體，柜體內設有控制単元13、恒溫浴槽7、取樣器8、混合器9、翻轉器10和攝像儀11，其外部連接有打印機12、進樣閥3和使用閥4。如圖3所示，利用自帶生物學檢測的血液透析用制水設備進行檢測透析水的方法，具體包括以下エ藝步驟
1)原水經預處理系統I和精處理系統2處理后得到產品水；
2)產品水進入進樣閥3，控制單元13控制恒溫浴槽7預加熱至設定的溫度37°C± 1°C，同時控制単元13控制進樣閥3開啟，產品水進入取樣器8，并在控制単元13控制下取樣器8將產品水進行標定份量；
3)取裝有O.Iml當試劑溶液的IOmmX 75mm試管或復溶后的O. Iml/支規格的當試劑原安瓿5支，其中2支加入O. Iml按最大有效稀釋倍數稀釋的供試品溶液作為供試品管，I支加入O. Iml用細菌內毒素檢查用水將細菌內毒素工作標準品制成的2. O λ濃度的內毒素溶液作為陽性對照管，I支加入O. Iml細菌內毒素檢查用水作為陰性對照管，I支加入O. Iml供試品陽性對照溶液[用被測供試品溶液將同一支(瓶)細菌內毒素工作標準品制成2. O λ濃度的內毒素溶液]作為供試品陽性對照管。經標定份量的產品水注入上述的五支試管中，控制單元13控制混合器9將產品水和試劑混合均勻并封閉試管ロ，然后將試管垂直置于37°C ± I°C的恒溫浴槽7中進行保溫60±2分鐘；本發明也可以只安裝ー只試管，取消對
昭咎.
4)保溫后，試管自動脫離恒溫浴槽7，控制單元13控制翻轉器10將試管倒置180°；同時控制単元13控制攝像儀11進行拍攝，并將圖像信號傳至控制単元13 ；
5)控制單元13進行圖像轉換和數據估運算處理后，得出產品水檢測結果并數據保存，供調閱或發送至打印機12打印；
6)將試管緩緩倒轉180°時，管內凝膠不變形，不從管壁滑脫者為陽性，記錄為(+);凝膠不能保持完整并從管壁滑脫者為陰性，記錄為(_)。供試品管2支均為(_)，應認為符合規定；如2支均為(+)，應認為不符合規定；如2支中I支為(+)，I支為(-)，按上述方法另取4支供試品管復試，4支中有I支為(+)，即認為不符合規定。陽性對照管為(_)或供試品陽性對照管為(_)或陰性對照管為(+)，檢測無效。若產品水符合規定，控制單元13指令送至使用閥4，打開使用閥4，井向使用點6輸送產品水；若產品水不合格，分析原因后或對水機進行消毒清洗處理，或更換設備中的相關耗材后，再重復以上檢測過程直至符合規定；若檢測無效，則須重新檢測。以上所述及圖中所示的僅是本發明的優選實施方式。應當指出，對于本領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明原理的前提下，還可以作出若干變型和改進，并可以將作出的變型和改進用于包括食品藥品在內的其它有生物學指標要求的物品檢測，這些也應視為屬于本發明的保護范圍。
權利要求
1.自帶生物學檢測的血液透析用制水設備，包括管路連接的預處理系統(I)和精處理系統(2)，其特征在于所述的精處理系統(2)—端管路連接使用點(6)，使用點(6)與精處理系統(2)之間的管路上設有使用閥(4)，所述的精處理系統(2)的另一端管路連接檢測系統(5)，檢測系統(5)與精處理系統(2)之間的管路上設有進樣閥(3)，上述的使用閥(4)與進樣閥(3)由檢測系統(5)控制。
2.如權利要求I所述的自帶生物學檢測的血液透析用制水設備，其特征在于所述的檢測系統(5)包括控制單元(13)，所述的控制単元(13)連接進樣閥(3)、恒溫浴槽(7)、取樣器(8)、混合器(9)、翻轉器(10)、使用閥(4)、攝像儀(11)和打印機(12)。
3.利用權利要求2所述的自帶生物學檢測的血液透析用制水設備進行檢測透析水的方法，其特征在于包括以下エ藝步驟 .1)原水經預處理系統(I)和精處理系統(2)處理后得到產品水； .2 )產品水進入進樣閥(3 )，控制單元(13 )控制恒溫浴槽(7 )預加熱至設定的溫度，同時控制單元(13)控制進樣閥(3)開啟，產品水進入取樣器(8)，并在控制単元(13)控制下取樣器(8)將產品水進行標定份量； .3)經標定份量的產品水注入含有規定試劑的試管中，控制單元(13)控制混合器(9)將產品水和試劑混合均勻并封閉試管ロ，然后將試管垂直置于恒溫浴槽(7)中進行保溫； .4)保溫后，試管脫離恒溫浴槽(7)，控制單元(13)控制翻轉器(10)將試管倒置；同時控制単元(13)控制攝像儀(11)進行拍攝，并將圖像信號傳至控制単元(13); . 5)控制單元(13)進行圖像轉換和數據估運算處理后，得出產品水檢測結果并數據保存，供調閱或發送至打印機(12)打印； .6)若產品水符合規定，控制單元(13)指令送至使用閥(4)，打開使用閥(4)，井向使用點(6 )輸送產品水。
4.如權利要求3所述的利用自帶生物學檢測的血液透析用制水設備進行檢測透析水的方法，其特征在于所述的步驟2)中恒溫浴槽(7)預加熱至37±1°C。
5.如權利要求3所述的利用自帶生物學檢測的血液透析用制水設備進行檢測透析水的方法，其特征在于所述的步驟3)中試管在37°C ±1°C的恒溫浴槽(7)中保溫60±2分鐘。
6.如權利要求3所述的利用自帶生物學檢測的血液透析用制水設備進行檢測透析水的方法，其特征在于所述的步驟4)中翻轉器(10)將試管倒置180°。
全文摘要
自帶生物學檢測的血液透析用制水設備及透析水檢測方法，屬于醫療設備技術領域。該設備包括管路連接的預處理系統和精處理系統，精處理系統一端管路連接使用點，使用點與精處理系統之間的管路上設有使用閥，精處理系統的另一端管路連接檢測系統，檢測系統與精處理系統之間的管路上設有進樣閥，上述的使用閥與進樣閥由檢測系統控制。該設備取消了現有技術中產品水送樣的步驟，不受送樣條件、檢測環境的影響，降低了產品水檢測的技術風險和成本。
文檔編號G01N33/18GK102688528SQ20121015243
公開日2012年9月26日 申請日期2012年5月17日 優先權日2012年5月17日
發明者鮑義康, 鮑志國 申請人:杭州歐亞流體技術開發有限公司