專利名稱：血液分析裝置、血液分析方法、及信息處理裝置的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種用于對血液樣本進行光學測定，并對血液樣本中所含血細胞進行分類的血液分析裝置、血液分析方法、以及信息處理裝置。
背景技術：
正常的末梢血液中存在著淋巴細胞、單核細胞、嗜堿性粒細胞、嗜酸性粒細胞、以及嗜中性粒細胞五種白細胞，多數血細胞計數裝置都具有將血液樣本中的白細胞分為以上五類的功能。另一方面，在病毒感染癥或造血器官腫瘤等疾病中，會出現正常末梢血液中不存在的細胞。末梢血液中出現的異常白細胞中包括異常單核細胞，這種 異常單核細胞可以大致分為反應性的和腫瘤性的。反應性的異常單核細胞如有病毒感染或藥物過敏等情況下常見的“異型淋巴細胞(atypical lymphocyte)”。腫瘤性異常單核細胞又分為成熟性的和幼稚性的兩類。腫瘤性成熟單核細胞如有在慢性淋巴性白血病(CLL)中出現的“異常淋巴細胞(abnormal lymphocyte)”。腫瘤性幼稚單核細胞如有急性白血病中出現的“胚細胞(blast)”。如果能從末梢血液中區分并檢測出異型淋巴細胞、異常淋巴細胞、以及胚細胞的話，對于上述疾病的篩查或診斷將會極為有用。日本專利特開2006-91024號中公開了一種如下方法用對白細胞進行四分類或五分類的試劑，將異型淋巴細胞、骨髓胚細胞與正常白細胞區分開并檢測出來(參照圖12、14)。美國專利申請公報第US2009/0023129A1號上公開了一種如下方法用對白細胞進行五分類的試劑，從正常白細胞中區分并檢測出由異常淋巴細胞和胚細胞構成的細胞群(參照圖2)。這些文獻公開的技術的共同點是用于分類白細胞的試劑都使用了以下物質包括陽離子表面活性劑和非離子表面活性劑在內的溶血劑、以及包含用于染色核酸的熒光色素在內的染色液。然而，在日本專利特開2006-91024號、US2009/0023129A1號中，異型淋巴細胞、異常淋巴細胞、以及胚細胞在熒光強度和散射光強度上幾乎出現在同一區域，因此無法區分。日本專利特開2007-263894號公開了一種如下方法用一定的試劑，將骨髓胚細胞與成熟白細胞和幼稚粒細胞區分并檢測出來(參照圖1、2、5)。在此文獻中，上述試劑使用的是包括非離子表面活性劑和增溶劑在內的溶血劑、以及用于染色核酸的熒光色素。日本專利特開2010-237147號公開了一種如下方法用一定的試劑，區分并檢測出淋巴胚細胞、骨髓胚細胞、成熟白細胞、以及幼稚粒細胞(參照圖13A、13B)。此文獻中公開的上述試劑是包括非離子表面活性劑和增溶劑在內的溶血劑、以及用于染色核酸的熒光色素。然而，日本專利特開2007-263894號、以及日本專利特開2010-237147號中都未提及區分和檢測異型淋巴細胞以及異常淋巴細胞的方法。有鑒于此，本發明的目的之一是區分并檢測出異常淋巴細胞、胚細胞、以及異型淋巴細胞。本發明的另一目的是區分并檢測出反應性異常單核細胞、以及腫瘤性異常單核細胞。
發明內容
本發明的范圍只由后附權利要求所規定，在任何程度上都不受這一節發明內容的陳述所限。本發明提供
(I)ー種血液分析裝置，包括
分裝部件，用于從血液樣本分裝第一血液樣本和第二血液樣本；
試樣制備部件，混合所述分裝部件分裝的第一血液樣本、用于染 色核酸的第一熒光色素、以及含有陽離子表面活性劑的第一溶血劑，以此制備第一測定試樣，混合所述分裝部件分裝的第二血液樣本、用于染色核酸的第二熒光色素、以及不含陽離子表面活性劑但含有其他表面活性劑的第二溶血劑，以此制備第二測定試樣；
光源，用光分別照射所述試樣制備部件制備的第一測定試樣和第二測定試樣；
受光部件，接受所述光源光照所述第一測定試樣時產生的熒光和散射光，輸出接受的熒光的相關第一熒光信號、以及接受的散射光的相關第一散射光信號，并接受所述光源光照所述第二測定試樣時產生的熒光和散射光，并輸出接受的熒光的相關第二熒光信號、以及接受的散射光的相關第二散射光信號；
信息處理部件，根據所述第一熒光信號和所述第一散射光信號、以及所述第二熒光信號和所述第二散射光信號，從所述血液樣本中區分并檢測出異型淋巴細胞、異常淋巴細胞、以及胚細胞；及
輸出部件，根據所述信息處理部件的檢測結果進行輸出。(2)根據(I)所述的血液分析裝置，其特征在于
所述信息處理部件根據所述第一熒光信號和所述第一散射光信號，從所述血液樣本中檢測出異型淋巴細胞、異常淋巴細胞、以及胚細胞中的某種細胞，當從所述血液樣本中檢測出所述細胞時，根據所述第二熒光信號和所述第二散射光信號，從所述血液樣本中區分并檢測出所述異型淋巴細胞、異常淋巴細胞、以及胚細胞。(3)根據(2)所述的血液分析裝置，其特征在于
當從所述血液樣本中檢測出異型淋巴細胞、異常淋巴細胞、以及胚細胞中的某種細胞時，所述信息處理部件控制所述分裝部件和所述試樣制備部件，使其從血液樣本中分裝第ニ血液樣本，并制備第二測定試樣。(4)根據(2)所述的血液分析裝置，其特征在于
所述信息處理部件根據所述第一熒光信號和所述第一散射光信號，將所述血液樣本中所含的白細胞分成數類，同吋，從所述血液樣本中檢測出異型淋巴細胞、異常淋巴細胞、以及胚細胞中的某種細胞。(5)根據(4)所述的血液分析裝置，其特征在于
所述信息處理部件根據所述第一熒光信號和所述第一散射光信號，將所述血液樣本中所含的白細胞至少分成四類。(6)根據(2)所述的血液分析裝置，其特征在于
所述信息處理部件根據所述第一熒光信號和所述第一散射光信號，檢測出顯示一定范圍的熒光強度和散射光強度的細胞，并將其作為異型淋巴細胞、異常淋巴細胞、以及胚細胞中的某種細胞。
(7)根據(6)所述的血液分析裝置，其特征在于
所述一定范圍的突光強度大于從正常淋巴細胞獲得的突光強度。(8)根據(6)所述的血液分析裝置，其特征在于
關于顯示所述一定范圍的熒光強度和散射光強度的細胞，所述信息處理部件獲取反映該細胞的數目的值，并將獲取的值和一定的閾值進行比較，以此檢測出顯示所述一定范圍的熒光強度和散射光強度的細胞。(9)根據(2)所述的血液分析裝置，其特征在于
所述信息處理部件根據所述第二熒光信號，檢測出顯示一定范圍 的熒光強度的細胞，并將其作為異常淋巴細胞。(10)根據(9)所述的血液分析裝置，其特征在于
所述一定范圍的突光強度大于從正常淋巴細胞獲得的突光強度。(11)根據(9)所述的血液分析裝置，其特征在于
關于顯示所述一定范圍的熒光強度的細胞，所述信息處理部件獲取反映該細胞的數目的值，并將獲取的值和一定的閾值進行比較，以此檢測出顯示所述一定范圍的熒光強度的細胞。(12)根據(2)所述的血液分析裝置，其特征在于
所述受光部件接受所述光源光照所述第二測定試樣時產生的前向散射光和側向散射光，并輸出所述第二散射光信號，該所述第二散射光信號包括所接受的前向散射光的相關前向散射光信號、以及所接受的側向散射光的相關側向散射光信號，
所述信息處理部件根據所述前向散射光信號和所述側向散射光信號，檢測出顯示一定范圍的前向散射光強度和側向散射光強度的細胞，并將其作為胚細胞。(13)根據(2)所述的血液分析裝置，其特征在于
所述信息處理部件根據所述第二熒光信號和所述第二散射光信號，在未從所述血液樣本中檢測出異常淋巴細胞和胚細胞時，從所述血液樣本中檢測出異型淋巴細胞。(14)根據(I)所述的血液分析裝置，其特征在于
所述第二溶血劑中所含的所述其他表面活性劑是非離子表面活性劑。(15)根據(I)- (14)中任一項所述的血液分析裝置，其特征在于
所述異型淋巴細胞是反應性異常單核細胞，
所述異常淋巴細胞是腫瘤性成熟單核細胞，
所述胚細胞是腫瘤性幼稚單核細胞。( 16) 一種血液分析裝置，包括
分裝部件，用于從血液樣本分裝第一血液樣本和第二血液樣本；
試樣制備部件，混合所述分裝部件分裝的第一血液樣本、用于染色核酸的第一熒光色素、以及含有陽離子表面活性劑的第一溶血劑，以此制備第一測定試樣，混合所述分裝部件分裝的第二血液樣本、用于染色核酸的第二熒光色素、以及不含陽離子表面活性劑但含有其他表面活性劑的第二溶血劑，以此制備第二測定試樣；
光源，用光分別照射所述試樣制備部件制備的第一測定試樣和第二測定試樣；
受光部件，接受所述光源光照所述第一測定試樣時產生的熒光和散射光，并輸出接受的熒光的相關第一熒光信號、以及接受的散射光的相關第一散射光信號，此外，接受所述光源光照所述第二測定試樣時產生的熒光和散射光，并輸出接受的熒光的相關第二熒光信號、以及接受的散射光的相關第二散射光信號；
信息處理部件，根據所述第一熒光信號和所述第一散射光信號、以及所述第二熒光信號和所述第二散射光信號，從所述血液樣本中區分并檢測出反應性異常單核細胞、以腫瘤性異常單核細胞 '及
輸出部件，根據所述信息處理部件的檢測結果進行輸出。(17)根據(16)所述的血液分析裝置，其特征在于
所述信息處理部件根據所述第一熒光信號和所述第一散射光信號，從所述血液樣本中檢測出異常單核細胞，當從所述血液樣本中檢測出所述異常單核細胞時，根據所述第二熒光信號和所述第二散射光信號，從所述血液樣本中區分并檢測出反應性異常單核細胞、以及腫瘤性異常單核細胞。(18)根據(17)所述的血液分析裝置，其特征在于
所述信息處理部件根據所述第一熒光信號和所述第一散射光信號，將所述血液樣本中所含白細胞分成數類，同時從所述血液樣本中檢測出異常單核細胞。(19)根據(17)所述的血液分析裝置，其特征在于
所述信息處理部件根據所述第一熒光信號和所述第一散射光信號，檢測出顯示一定范圍的熒光強度和散射光強度的細胞，并將其作為異常單核細胞。(20)根據(16)所述的血液分析裝置，其特征在于
所述反應性異常單核細胞包含異型淋巴細胞，
所述腫瘤性異常單核細胞包含胚細胞和異常淋巴細胞中的至少其中之一。(21)根據(16) - (20)中任一項所述的血液分析裝置，其特征在于
反應性異常單核細胞是ー種因抗原刺激而發生形態改變的異常單核細胞，
腫瘤性異常單核細胞是ー種因造血器官的腫瘤而形成的異常單核細胞。(22) ー種血液分析方法，包括以下步驟
從血液樣本中分裝第一血液樣本和第二血液樣本；
混合分裝的第一血液樣本、用于染色核酸的第一熒光色素、以及含有陽離子表面活性劑的第一溶血劑，以此制備第一測定試樣；
光照制備的第一測定試樣；
接受光照所述第一測定試樣時產生的熒光和散射光，獲取所接受的熒光的相關第一熒光信號、以及所接受的散射光的相關第一散射光信號；
混合分裝的第二血液樣本、用于染色核酸的第二熒光色素、以及不含陽離子表面活性劑但含有其他表面活性劑的第二溶血劑，以此制備第二測定試樣；
光照制備的第二測定試樣；
接受光照所述第二測定試樣時產生的熒光和散射光，獲取所接受的熒光的相關第二熒光信號、以及所接受的散射光的相關第二散射光信號；
根據所述第一熒光信號和所述第一散射光信號、以及所述第二熒光信號和所述第二散射光信號，從所述血液樣本中區分并檢測出異型淋巴細胞、異常淋巴細胞、以及胚細胞；及根據檢測結果進行輸出。(23) ー種信息處理裝置，包括信號接收部件，用于接收光照第一測定試樣時產生的熒光和散射光的相關的第一熒光信號和第一散射光信號，接收光照第二測定試樣時產生的熒光和散射光的相關第二熒光信號和第二散射光信號，其中混合從血液樣本分裝的第一血液樣本、用于染色核酸的第一熒光色素、以及含有陽離子表面活性劑的第一溶血劑制備出了所述第一測定試樣，混合從血液樣本分裝的第二血液樣本、用于染色核酸的第二熒光色素、以及不含陽離子表面活性劑但含有其他表面活性劑的第二溶血劑制備出了所述第二測定試樣；
信息處理部件，根據所述信號接收部件接收的所述第一熒光信號和所述第一散射光信號、以及所述第二熒光信號和所述第二散射光信號，從所述血 液樣本中區分并檢測出異型淋巴細胞、異常淋巴細胞、以及胚細胞；及
輸出部件，根據所述信息處理部件的檢測結果進行輸出。采用上述(I)、(22)、(23)的結構，可以區分并檢測出異常淋巴細胞、胚細胞、以及異型淋巴細胞。采用上述(16)的結構，可以區分并檢測出反應性異常單核細胞、以及腫瘤性異常單核細胞。
圖I為實施方式中的血液分析裝置的外觀斜視 圖2為實施方式中的測定單元的結構框 圖3為光學檢測器的簡要結構示意 圖4為實施方式中的信息處理單元的結構框 圖5為實施方式中的血液分析裝置的樣本分析作業的順序流程 圖6為實施方式中的血液分析裝置的第一測定步驟的作業順序的流程 圖7為實施方式中的血液分析裝置的第一數據處理步驟的流程 圖8為第一測定數據中側向散射光強度和熒光強度的散點 圖9為實施方式中的血液分析裝置的第二測定步驟的作業順序流程 圖10為實施方式中的血液分析裝置的數據處理步驟的流程 圖11為第二測定數據中前向散射光強度和熒光強度的散點 圖12為第二測定數據中側向散射光強度和熒光強度的散點 圖13為第二測定數據中前向散射光強度和側向散射光強度的散點 圖14A為測定采自急性骨髓性白血病患者的血液樣本時，散點圖的一例；
圖14B為測定采自慢性淋巴性白血病患者的血液樣本時，散點圖的一例；
圖14C為測定含有異型淋巴細胞的血液樣本時,散點圖的一例；
圖14D為測定正常的血液樣本時，散點圖的一例；及 圖15為實施方式中的血液分析裝置的分析結果界面的一例示圖。
具體實施例方式下面參照附圖，說明本發明的優選實施方式。[血液分析裝置的結構]
圖I為本實施方式中的血液分析裝置的外觀斜視圖。本實施方式中的血液分析裝置I是ー種多項目血細胞分析裝置，用于檢測出血液樣本中所含的白細胞、紅細胞、血小板等，并對各種血細胞進行計數。如圖I所示，血液分析裝置I具有測定單元2、配置在測定單元2的前面的樣本運送単元4、以及能夠控制測定單元2和樣本運送単元4的信息處理單元5。采自患者的末梢血，也就是血液樣本裝在樣本容器(采血管)中。數個樣本容器安放在樣架上，此樣架由樣本運送単元4運送血液樣本供應給測定單元2。〈測定單元的結構〉
下面就測定單元的結構進行說明。圖2為測定単元的結構框圖。如圖2所示，測定單元2具有從樣本容器(采血管)T吸移血液樣本的樣本吸移部件21 ;從樣本吸移部件21吸移的血液制備測定用測定試樣的試樣制備部件22 ;從試樣制備部件22制備的測定試樣中檢測出血細胞的檢測部件23。此外，測定單元2還具有將取 入口(參照圖I)以及樣本容器運送部件25，所述取入口用于將樣本運送單元4的樣架運送部件43運送的樣架L上的樣本容器T取入測定單元2的內部，所述樣本容器運送部件25用于將樣本容器T從樣架L放入測定單元2的內部，并將樣本容器T運送到樣本吸移部件21的吸移位置。如圖2所示，樣本吸移部件21有吸管211。樣本吸移部件21還有注射泵。吸管211能夠在沿垂直方向移動，通過下移，吸管211吸移運送到吸移位置的樣本容器T內的血液。試樣制備部件22具有第一混合室MCl和第二混合室MC2。吸管211通過注射泵從樣本容器T吸移一定量的全血樣本，所吸移的樣本運送到第一混合室MCl和第二混合室MC2的位置，由所述注射泵分別向混合室MCl和MC2分配一定量的全血樣本。試樣制備部件22還有ー個加熱器H，該加熱器H用于給第一混合室MCl和第二混合室MC2加溫。試樣制備部件22通過管連接著以下部分裝第一試劑的試劑容器221a、裝第二試劑的試劑容器221b、裝第三試劑的試劑容器222a、裝第四試劑的試劑容器222b、以及裝鞘液(稀釋液)的試劑容器223。試樣制備部件22還連接著壓縮器。通過該壓縮器產生的壓力，能夠分別從試劑容器22la、22lb、222a、222b、以及223獲取的試劑。第一試劑是用于將白細胞分為至少四個亞類的溶血劑。此溶血劑使用含有陽離子表面活性劑的溶血劑，據說陽離子表面活性劑在表面活性劑中的溶血能力特別強。使用此溶血劑，可以使紅細胞溶解，破壞正常的白細胞和異常單核細胞(異型淋巴細胞、異常淋巴細胞、以及胚細胞)的細胞膜。因此，正常白細胞和異常單核細胞易于被后述熒光色素染色。在此，陽離子表面活性劑最好是季銨鹽型表面活性剤、或吡啶鹽型表面活性剤。具體而言，可舉出以下結構式(I)或(II)所示的總碳原子數為9-30的表面活性剤
權利要求
1.一種血液分析裝置，包括 分裝部件，用于從血液樣本分裝第一血液樣本和第二血液樣本； 試樣制備部件，混合所述分裝部件分裝的第一血液樣本、用于染色核酸的第一熒光色素、以及含有陽離子表面活性劑的第一溶血劑，以此制備第一測定試樣，混合所述分裝部件分裝的第二血液樣本、用于染色核酸的第二熒光色素、以及不含陽離子表面活性劑但含有其他表面活性劑的第二溶血劑，以此制備第二測定試樣； 光源，用光分別照射所述試樣制備部件制備的第一測定試樣和第二測定試樣； 受光部件，接受所述光源光照所述第一測定試樣時產生的熒光和散射光，輸出接受的熒光的相關第一熒光信號、以及接受的散射光的相關第一散射光信號，并接受所述光源光照所述第二測定試樣時產生的熒光和散射光，并輸出接受的熒光的相關第二熒光信號、以及接受的散射光的相關第二散射光信號； 信息處理部件，根據所述第一熒光信號和所述第一散射光信號、以及所述第二熒光信號和所述第二散射光信號，從所述血液樣本中區分并檢測出異型淋巴細胞、異常淋巴細胞、以及胚細胞；及 輸出部件，根據所述信息處理部件的檢測結果進行輸出。
2.根據權利要求I所述的血液分析裝置，其特征在于 所述信息處理部件根據所述第一熒光信號和所述第一散射光信號，從所述血液樣本中檢測出異型淋巴細胞、異常淋巴細胞、以及胚細胞中的某種細胞，當從所述血液樣本中檢測出所述細胞時，根據所述第二熒光信號和所述第二散射光信號，從所述血液樣本中區分并檢測出所述異型淋巴細胞、異常淋巴細胞、以及胚細胞。
3.根據權利要求2所述的血液分析裝置，其特征在于 當從所述血液樣本中檢測出異型淋巴細胞、異常淋巴細胞、以及胚細胞中的某種細胞時，所述信息處理部件控制所述分裝部件和所述試樣制備部件，使其從血液樣本中分裝第二血液樣本，并制備第二測定試樣。
4.根據權利要求2所述的血液分析裝置，其特征在于 所述信息處理部件根據所述第一熒光信號和所述第一散射光信號，將所述血液樣本中所含的白細胞分成數類，同時，從所述血液樣本中檢測出異型淋巴細胞、異常淋巴細胞、以及胚細胞中的某種細胞。
5.根據權利要求4所述的血液分析裝置，其特征在于 所述信息處理部件根據所述第一熒光信號和所述第一散射光信號，將所述血液樣本中所含的白細胞至少分成四類。
6.根據權利要求2所述的血液分析裝置，其特征在于 所述信息處理部件根據所述第一熒光信號和所述第一散射光信號，檢測出顯示一定范圍的熒光強度和散射光強度的細胞，并將其作為異型淋巴細胞、異常淋巴細胞、以及胚細胞中的某種細胞。
7.根據權利要求6所述的血液分析裝置，其特征在于 所述一定范圍的突光強度大于從正常淋巴細胞獲得的突光強度。
8.根據權利要求6所述的血液分析裝置，其特征在于 關于顯示所述一定范圍的熒光強度和散射光強度的細胞，所述信息處理部件獲取反映該細胞的數目的值，并將獲取的值和一定的閾值進行比較，以此檢測出顯示所述一定范圍的熒光強度和散射光強度的細胞。
9.根據權利要求2所述的血液分析裝置，其特征在于 所述信息處理部件根據所述第二熒光信號，檢測出顯示一定范圍的熒光強度的細胞，并將其作為異常淋巴細胞。
10.根據權利要求9所述的血液分析裝置，其特征在于 所述一定范圍的突光強度大于從正常淋巴細胞獲得的突光強度。
11.根據權利要求9所述的血液分析裝置，其特征在于 關于顯示所述一定范圍的熒光強度的細胞，所述信息處理部件獲取反映該細胞的數目的值，并將獲取的值和一定的閾值進行比較，以此檢測出顯示所述一定范圍的熒光強度的細胞。
12.根據權利要求2所述的血液分析裝置，其特征在于 所述受光部件接受所述光源光照所述第二測定試樣時產生的前向散射光和側向散射光，并輸出所述第二散射光信號，該所述第二散射光信號包括所接受的前向散射光的相關前向散射光信號、以及所接受的側向散射光的相關側向散射光信號， 所述信息處理部件根據所述前向散射光信號和所述側向散射光信號，檢測出顯示一定范圍的前向散射光強度和側向散射光強度的細胞，并將其作為胚細胞。
13.根據權利要求2所述的血液分析裝置，其特征在于 所述信息處理部件根據所述第二熒光信號和所述第二散射光信號，在未從所述血液樣本中檢測出異常淋巴細胞和胚細胞時，從所述血液樣本中檢測出異型淋巴細胞。
14.根據權利要求I所述的血液分析裝置，其特征在于 所述第二溶血劑中所含的所述其他表面活性劑是非離子表面活性劑。
15.根據權利要求1-14中任一項所述的血液分析裝置，其特征在于 所述異型淋巴細胞是反應性異常單核細胞， 所述異常淋巴細胞是腫瘤性成熟單核細胞， 所述胚細胞是腫瘤性幼稚單核細胞。
16.—種血液分析裝置,包括 分裝部件，用于從血液樣本分裝第一血液樣本和第二血液樣本； 試樣制備部件，混合所述分裝部件分裝的第一血液樣本、用于染色核酸的第一熒光色素、以及含有陽離子表面活性劑的第一溶血劑，以此制備第一測定試樣，混合所述分裝部件分裝的第二血液樣本、用于染色核酸的第二熒光色素、以及不含陽離子表面活性劑但含有其他表面活性劑的第二溶血劑，以此制備第二測定試樣； 光源，用光分別照射所述試樣制備部件制備的第一測定試樣和第二測定試樣； 受光部件，接受所述光源光照所述第一測定試樣時產生的熒光和散射光，并輸出接受的熒光的相關第一熒光信號、以及接受的散射光的相關第一散射光信號，此外，接受所述光源光照所述第二測定試樣時產生的熒光和散射光，并輸出接受的熒光的相關第二熒光信號、以及接受的散射光的相關第二散射光信號； 信息處理部件，根據所述第一熒光信號和所述第一散射光信號、以及所述第二熒光信號和所述第二散射光信號，從所述血液樣本中區分并檢測出反應性異常單核細胞、以腫瘤性異常單核細胞 '及 輸出部件，根據所述信息處理部件的檢測結果進行輸出。
17.根據權利要求16所述的血液分析裝置，其特征在于 所述信息處理部件根據所述第一熒光信號和所述第一散射光信號，從所述血液樣本中檢測出異常單核細胞，當從所述血液樣本中檢測出所述異常單核細胞時，根據所述第二熒光信號和所述第二散射光信號，從所述血液樣本中區分并檢測出反應性異常單核細胞、以及腫瘤性異常單核細胞。
18.根據權利要求17所述的血液分析裝置，其特征在于 所述信息處理部件根據所述第一熒光信號和所述第一散射光信號，將所述血液樣本中所含白細胞分成數類，同時從所述血液樣本中檢測出異常單核細胞。
19.根據權利要求17所述的血液分析裝置，其特征在于 所述信息處理部件根據所述第一熒光信號和所述第一散射光信號，檢測出顯示一定范圍的熒光強度和散射光強度的細胞，并將其作為異常單核細胞。
20.根據權利要求16所述的血液分析裝置，其特征在于 所述反應性異常單核細胞包含異型淋巴細胞， 所述腫瘤性異常單核細胞包含胚細胞和異常淋巴細胞中的至少其中之一。
21.根據權利要求16-20中任一項所述的血液分析裝置，其特征在于 反應性異常單核細胞是一種因抗原刺激而發生形態改變的異常單核細胞， 腫瘤性異常單核細胞是一種因造血器官的腫瘤而形成的異常單核細胞。
22.—種血液分析方法，包括以下步驟 從血液樣本中分裝第一血液樣本和第二血液樣本； 混合分裝的第一血液樣本、用于染色核酸的第一熒光色素、以及含有陽離子表面活性劑的第一溶血劑，以此制備第一測定試樣； 光照制備的第一測定試樣； 接受光照所述第一測定試樣時產生的熒光和散射光，獲取所接受的熒光的相關第一熒光信號、以及所接受的散射光的相關第一散射光信號； 混合分裝的第二血液樣本、用于染色核酸的第二熒光色素、以及不含陽離子表面活性劑但含有其他表面活性劑的第二溶血劑，以此制備第二測定試樣； 光照制備的第二測定試樣; 接受光照所述第二測定試樣時產生的熒光和散射光，獲取所接受的熒光的相關第二熒光信號、以及所接受的散射光的相關第二散射光信號； 根據所述第一熒光信號和所述第一散射光信號、以及所述第二熒光信號和所述第二散射光信號，從所述血液樣本中區分并檢測出異型淋巴細胞、異常淋巴細胞、以及胚細胞；及根據檢測結果進行輸出。
23.一種信息處理裝置，包括 信號接收部件，用于接收光照第一測定試樣時產生的熒光和散射光的相關的第一熒光信號和第一散射光信號，接收光照第二測定試樣時產生的熒光和散射光的相關第二熒光信號和第二散射光信號，其中混合從血液樣本分裝的第一血液樣本、用于染色核酸的第一熒光色素、以及含有陽離子表面活性劑的第一溶血劑制備出了所述第一測定試樣，混合從血液樣本分裝的第二血液樣本、用于染色核酸的第二熒光色素、以及不含陽離子表面活性劑但含有其他表面活性劑的第二溶血劑制備出了所述第二測定試樣； 信息處理部件，根據所述信號接收部件接收的所述第一熒光信號和所述第一散射光信號、以及 所述第二熒光信號和所述第二散射光信號，從所述血液樣本中區分并檢測出異型淋巴細胞、異常淋巴細胞、以及胚細胞；及 輸出部件，根據所述信息處理部件的檢測結果進行輸出。
全文摘要
血液分析裝置1在試樣制備部件22中，混合含有溶血劑的第一試劑、含有熒光色素的第二試劑、以及血液樣本，以此制備第一測定試樣，混合含有溶血劑的第三試劑、含有熒光色素的第四試劑、以及血液樣本，以此制備第二測定試樣，用檢測部件23分別測定各測定試樣，在信息處理單元5中，對檢測部件23輸出的測定數據進行處理，以此，能夠分別判斷血液樣本中是否存在著異常淋巴細胞、胚細胞、以及異型淋巴細胞。
文檔編號G01N21/00GK102768179SQ20121013804
公開日2012年11月7日 申請日期2012年5月4日 優先權日2011年5月5日
發明者吉田步, 安部壯紀, 林森·喬·約阿希姆·路易莎·瑪利亞 申請人:希森美康株式會社