一種檢測樣本中被分析物的溶液的制作方法

專利名稱：一種檢測樣本中被分析物的溶液的制作方法
技術領域：
本發明屬于疾病診斷系統，特別的，本發明涉及一種用于檢測液體樣本中是否存在被分析物的溶液以及包括該溶液的檢測系統。
背景技術：
毒品檢測目前被大多數國家作為必要的常規檢測手段，特別是在入職、駕駛或查 毒過程中常常需要對人員進行測試。唾液作為一個對被檢測者沒有創傷的檢測越來越普及，而唾液中的被分析物質，例如毒品濫用因為濃度小而不容易被檢測出，另外還存在一些毒品小分子，容易被收集樣本的器具所吸附，從而增加了檢測的難度，容易造成漏檢。這就需要提供一個更好的改進的方法對這些收集的樣本進行處理，以提高檢測的靈敏度，同時避免傳統技術中的一些缺陷。

發明內容
為了更好的解決以上現有技術的問題，一方面，本發明提供一種用于檢測樣本中被分析物質的溶液，包括環糊精或環糊精的衍生物、起緩沖作用的緩沖系統。另一方面，本發明提供一種用于檢測樣本中是否存在被分析物質的系統，包括含有環糊精或環糊精的衍生物的溶液系統，和樣本收集器，其包括吸收樣本的部件。另一方面，本發明還提供一種檢測樣本中是否存在被分析物質的方法，該方法包括用收集器收集液體樣本，讓含有環糊精或環糊精的衍生物的溶液與收集器接觸病進行洗脫，檢測從收集器上洗脫下來的液體，獲得被分析物質含量。其中檢測的方式可以用測試元件進行檢測。優選的，以上所述的環糊精選自甲基環糊精、環糊精、α-環糊精、甲基環糊精、羥丙基環糊精、羥乙基環糊精、磺丁基環糊精、羧甲基-環糊精、麥芽糊精、吡羅昔康-β -環糊精、磺丁基醚-環糊精中的一種或幾種。更優選的，所述的環糊精為甲基環糊精、β -環糊精、α -環糊精、甲基-β -環糊精中的一種或幾種。更優選的，所述的環糊精的質量百分比濃度至少為O. 02-5%。作為優選的方案，所述的緩沖系統選自磷酸鹽、醋酸中的一種或幾種。優選的，所述的溶液還包括抗四氫大麻酚或A9-THC的抗體。優選的，抗體與生物素耦聯。優選的，所述的溶液還包BSA，其中BSA與生物素耦聯。優選的，吸收樣本的部件包括濾紙、無紡布或海綿。更優選的，吸收樣本的部件為濾紙。另一方面，本發明還提供一種檢測樣本中被分析物質的測試元件，該測試元件包括檢測區域，位于檢測區域上游的樣本施加區域；檢測區域包括被固定的一種特異結合分子，其中，在檢測區域的上游還包括以干的形式存在的環糊精或環糊精的衍生物。其中檢測元件可以是檢測試紙條。優選的，在測試元件中，讓液體樣本先與測試元件上的環糊精或環糊精的衍生物接觸合適的時間形成混合液體，然后再讓混合液體流到檢測區域中。合適的時間可以是10秒-30分鐘，可以是1，2、3、4、5、6、10、15或20分鐘。優選的，測試元件包括標記區域，標記區域位于樣本施加區域和檢測區域之間。更優選的，標記區域包括抗THC的抗體以及膠體金顆粒；檢測區域上固定的分子包括THC抗原或半抗原。優選的，環糊精或環糊精的衍生物位于樣本施加區域上。另一方面，本發明提供一種收集液體樣本的裝置，其中在收集裝置上包括以干的形式存在的環糊精或環糊精的衍生物。優選的，在該裝置中，讓液體樣本先與收集裝置上的環糊精或環糊精的衍生物接觸并進行洗脫；然后測試洗脫液中被分析物質的含量。另一方面，本發明提供一種檢測液體樣本中的方法，該方法包括讓液體樣本先和環糊精或環糊精的衍生物接觸形成混合液體，然后再讓該混合液體被檢測，從而獲得檢測結果。其中所述的環糊精或環糊精的衍生物存在緩沖液體中或以干的形式存在載體上。所述的載體包括濾紙、玻璃纖維素、無紡布等吸水性多孔載體上。有益效果通過本發明，可以提高毒品檢測的靈敏度，同時避免漏檢。


圖IA為本發明的一個具體實施方式
中檢測試紙條的立體結構示意圖；圖IB為本發明的一個具體實施方式
中檢測試紙條的俯視結構示意圖；附圖標記說明檢測試紙條101 ;標記片121，樣本接收片111，檢測片131，吸水片141 ;支撐片151 ;檢測線131 ;檢測結果控制線133。
具體實施例方式下面對本發明及的結構或這些所使用的技術術語做進一步的說明。環糊精環糊精是從淀粉得到的六個以上D-卩比喃葡萄糖單元以alpha-1,4-糖苷鍵連結的具有環狀疏水圓錐型結構(右上旋轉的環糊精模型)的低聚糖非還原性化合物系列。在這個環糊精系列中，它們的命名基于環中葡萄糖基的數量，以6個D-吡喃葡萄糖單元組成的環狀糊精，稱為α -環糊精(alpha-⑶)，以此類推，7個的稱為β -環糊精(beta-⑶)，8個的稱為Y _環糊精，(gamma-⑶)。以上這二種環糊精是最常用的，我們也稱以上這二種環糊精為基礎環糊精。經過對這三種基礎環糊精進行化學修飾和改性之后，我們稱之為基礎環糊精的衍生物。也叫做環糊精的衍生物。Villiers在1891年的時候最先發現了環糊精，他從土豆淀粉中用芽胞桿菌通過培養基分離出一種晶狀的物質(后來被稱為環糊精)。現在，工業生產環糊精的細菌是使用一種天然的酶，環糊精葡萄糖轉移酶(CGTase)從兩端剪斷呈螺旋狀的淀粉后把它連接起來組成一個疏水的圓錐型環狀，由于剪出來的淀粉長度不同，這樣就產生了三種不同的環狀糊精。環糊精是淀粉經環糊精葡萄糖基轉位酶作用后形成的一系列環狀寡聚糖，常用的分別是由6，7，8個葡萄糖分子構成的a-環糊精，β-環糊精和Y —環糊精，其中又以β —環糊精的用途最廣目前。本發明中的溶液或體統中都可以包括以上環糊精或環糊精的衍生、物。在一些優選的方式中，β —環糊精或以β —環糊精為基礎的衍生物被作為本發明中的成分使用，可以較好的減少取樣裝置上吸收樣本的部件對被分析物質的吸附，例如對THC的吸附。例如，甲基-β -環糊精、羥丙基-β -環糊精、羥乙基-β -環糊精、磺丁基-β -環糊精、羧甲基-β -環糊精、吡羅昔康-環糊精、磺丁基醚-環糊精中的一種或幾種。更優選的，所述的環糊精為甲基環糊精、β -環糊精、α -環糊精、甲基-β -環糊精。這些舉例只是有限的列舉，并不對本發明的范圍構成任何限制。
作為以溶液存在的環糊精或環糊精的衍生物，溶劑可以是水等任何可以讓其溶解、懸浮其中的試劑。在一些優選的方式中，溶液中還包括一些起緩沖作用的試劑，例如磷酸、鹽酸、醋酸、Tris-鹽酸等等。以溶液形式存在的這樣的試劑可以更好的與樣本中被分析物質接觸或讓被分析物質從取樣載體上洗脫下來。取樣載體包括取樣器、取樣器中吸收樣本的部件可以使任何能夠保留樣本的載體，載體包括任何可以吸收液體樣本的多孔載體或非吸水載體。吸水多孔載體包括，例如海綿、棉花、濾紙、無紡布；或者非吸水載體包括塑料、玻璃等。環糊精的濃度選擇也是另外一個因素，可以根據不同的種類選擇不同的濃度，例如占洗脫液重量百分比為O. 05-5%，0. 2-3% ；0. 2-2. 5% ;0. 2_2。0% ;例如，當選擇的環糊精為甲基-β -環糊精的時候，洗脫液中甲基-β -環糊精的濃度為O. 2-5%,優選的為O. 2-3%，例如為 O. 1%,0. 5%,O. 25%,O. 6%,O. 8% ；2. 5% ；3. 0%等。以上的實施方式特別適用洗脫收集器對THC的吸附。當然如果針對其他的被分析物質的時候，可以通過一些簡單的試驗確定使用環糊精的種類以及不同種類需要的濃度，這是本領域的一般技術人員通過閱讀本發明容易想到的，而且通過有限次試驗可以確認的。當環糊精或環糊精的衍生物以溶液(又稱為洗脫液)存在的時候，提供一種方法，先讓樣本與洗脫溶液接觸或讓帶有樣本的收集器與洗脫溶液接觸并進行洗脫，然后對從收集器洗脫的溶液進行測試，從而獲得測試結果。測試包括用測試元件進行測試，也包括用液相色譜、氣相色譜或質普儀器進行測試。洗脫的方式可以是讓含有環糊精或環糊精的衍生物的溶液直接與收集器接觸一段時間，也可以讓收集器在洗脫溶液中反復擠壓，漂洗，或者讓洗脫溶液沖洗收集器合適的時間等等。在另一方面，以上的這些環糊精不僅可以以溶液的形式存在，還可以直接處理在檢測裝置上并以干的形式存在，例如一些測試元件上并以干的形式存在，測試元件包括檢測試紙條，例如硝酸纖維素膜上。例如，把環糊精配置成溶液，然后在測試元件的樣本施加區域上處理一定體積的糊精溶液，然后烘干。在進行測試的時候，先讓液體樣本與測試元見上處理有環糊精或環糊精的衍生物的溶液的區域接觸形成混合液體，然后再讓混合液體流到測試元見的檢測區域上。經過我們的試驗發現，這樣的方式也可以減少樣本施加區域因為材質的不同而對一些小分子物質的吸附，例如對THC分子的吸附。因此，本發明提供一種測試元件，包括位于測試區域上游的樣本施加區域；檢測區域，其包括固定在檢測區域的特異結合分子；其中，在檢測區域的上游包括以干的狀態存在的環糊精分子或其衍生物。另一方面，本發明還提供一種收集液體樣本的裝置，其中，該裝置包括以干的狀態存在的環糊精分子或其衍生物。這種收集裝置包括以海綿頭，濾紙等材料組成的吸收液體樣本的部件，在這些吸收樣本的部件上包括環糊精分子或其衍生物。上述闡述的環糊精的不同種類和濃度都可以被包括在此一些具體的實施方式中。
樣本任何類型的樣本都能夠用本發明的裝置進行試驗，包括體液(例如，尿液和其它體液，以及臨床樣本)。液體樣本可能源自固體的或者半固體的樣本，包括糞，生物組織和食物樣本。這些固體的和半固體的樣本可以通過任何適合的方法轉變成液體樣本，例如在一種適當的液體中混合，跺碎，浸軟，孵育，溶解或者酶解固體樣本(例如，水，磷酸鹽緩沖液或者其它緩沖液)。“生物樣本”包括源自活的動物、植物和食物的樣本，也包括尿液、唾液、血液和血液成分、腦脊液、陰道拭子，精液、糞便、汗液、分泌物、組織、器官、腫瘤、組織和器官的培養物，細胞培養物和那里的條件介質，不管是人的還是動物的。食物樣本包括加工過的食物成分和最后的產品，肉，奶酪，酒，牛奶和飲用水。植物樣本包括源自任何植物、植物組織、植物細胞培養物和那里的條件介質的樣本。“環境樣本”是那些源自環境的樣本(例如，湖水樣本或者其它水體的樣本，污水樣本，土壤樣本，地下水樣本，海水樣本，廢物廢水的樣本)。污水和相關的廢物也可以包含在環境樣本中。被分析物用本發明可以分析任何被分析物質。能夠用本發明穩定檢測的被分析物的例子包括(但是不僅僅包括)人絨毛膜促性腺激素(hCG)，黃體生成素(LH)，卵巢刺激素(FSH)，丙肝病毒(HCV)，乙肝病毒(HBV)，乙肝表面抗原，艾滋病病毒和任何濫用的藥物。被分析物能夠在任何的液體或者液化樣本中檢測到，例如尿液，唾液，口水，血液，血漿，或者血清。其它的被分析物的例子還有肌氨酐酸，膽紅素，亞硝酸鹽，蛋白質(非特異性的)，血液，白細胞，血糖，重金屬和毒素，細菌成分(例如，特定類型的細菌的特殊的蛋白質和糖分，例如大腸桿菌0157: H7，金黃色葡萄球菌，沙門氏菌，產氣莢膜梭菌，彎曲桿菌，單核增生李斯特菌，腸炎弧菌，或者臘狀芽孢桿菌)。任何其它的適合側流試驗形式的被分析物都可以用本裝置檢測。被分析物還可以是有傳染性物質或可提示感染期的物質。被分析物可以是藥品(如濫用藥物)，激素，蛋白，核酸分子，病原體。“濫用藥物”(DOA)是指非醫學目的地使用藥品(通常起麻痹神經的作用)。濫用這些藥物會導致身體和精神受到損害，產生依賴性、上癮并且/或者死亡。藥物濫用的例子包括可卡因；安非他明(例如，黑美人、白色安非他命藥片、右旋安非他命、右旋苯異丙胺藥片、Beans);甲基苯丙胺(crank、甲安菲他明、crystal,speed);巴比妥酸鹽(如Valium , Roche Pharmaceuticals, Nutley, New Jersey);鎮靜劑(即睡覺輔助藥品);麥角酸酰二乙胺(LSD);抑制劑(downers, goofballs, barbs, bluedevils, yellow jackets,安眠酮)；三環類抗抗抑郁劑(TCA,即丙咪嗪、阿密曲替林和多慮平);苯環己哌唆(PCP);四氫大麻醇(THC、pot, dope, hash, weed,等。)、Δ 9-THC ;鴉片制劑(即嗎啡、鴉片、可待因、海洛因，羥二氫可待因酮)以及他們在動物體內的代謝產物。使用該檢測試紙條也可以用于屬于醫學用途但又容易服藥過量的檢測，如三環類抗抑郁藥(丙米嗪或類似物)和乙酰氨基酚。測試元件測試元件可以選用橫向流動的檢測試紙條，它可檢測多種被分析物。當然，其他合適的測試元件也可以運用在本發明。各種測試元件可以被組合在一起運用到本發明中。一種形式是檢測試紙。用于分析樣本中的被分析物(如毒品或表明身體狀況的代謝物)的檢測試紙可以是各種形式，如免疫測定或化學分析的形式。檢測試紙可以采用非競爭法或競爭法的分析模式。檢測試紙一般包含一具有樣本加樣區的吸水材料，試劑區和測試區。加樣本至樣本加樣區，通過毛細管作用流到試劑區。在試劑區，如果存在被分析物，樣本與試劑結合。然后樣本繼續流動到檢測區。另一些試劑，如與被分析物特異性結合的分子被固定在檢測區。這些試劑與樣本中的被分析物(如果存在)反應并將被分析物結合在該區，或者與試劑區的某一個試劑結合。用于顯示檢測信號的標記物存在與試劑區或分離的標記區。典型的非競爭法分析模式是如果樣本中含有被分析物，信號就會產生，如果不包含被分析物，就不產生信號。在競爭法中，如果被分析物不存在于樣本中，信號產生，如果存在被分析物，則不產生信號。測試元件也可以是檢測試紙，可以選用吸水或非吸水的材料。檢測試紙可包括多種材料用于液體樣本傳遞。其中一種檢測試紙的材料可覆蓋在另一種材料上，如濾紙覆蓋在硝酸纖維素膜上。檢測試紙的一個區可以選用一種或多種材料，而另一區選用其他不同的一種或多種材料。檢測試紙可以被黏附在某種支持物或者硬質表面用于提高拿捏檢測試紙的強度。被分析物通過信號發生系統而被檢測到，如利用與本分析物發生特異性反應的一種或多種酶，利用如前述將特異結合物質固定在檢測試紙上的方法，將一種或多種信號發生系統的組合物固定在檢測試紙的被分析物檢測區。產生信號的物質可在加樣區，試劑區，或檢測區，或整個檢測試紙上，該物質可以充滿檢測試紙的一種或多種材料上。將含有信號物的溶液加到試紙的表面或將試紙的一種或多種材料浸沒在含信號物的溶液中。使加入含信號物溶液的試紙干燥。檢測試紙的各個區可以按以下方式排列加樣區，試劑區，檢測區。或有必要還可以包括控制區，以及確定樣本是否摻假的區域，液體樣本吸收區。控制區位于檢測區之后。所有的區可以被安排在只用一種材料的一條試紙上。也可是不同區采用不同的材料。各個區可以直接和液體樣本接觸，或不同的區依據液體樣本流動的方向排列，將各區的末端與另一區的前端相連并交疊。所用的材料可以是吸水性較好的材料如濾紙，玻纖或者硝酸纖維素膜等。檢測試紙也可以采用其他形式。用于所公開的測試元件可以為現有技術中任何已知的測試元件，這樣的測試元件包括但是不局限于現有技術中所熟知的免疫測定，化學測定和酶的試驗，例如但不局限于，單一抗體免疫測定，多種抗體免疫測定，復合免疫測定，對比的免疫測定，非對比的免疫測定等等，包括利用辣根過氧化酶，堿性磷酸酶，熒光素酶，抗體配對，抗體片斷，熒光標記抗體，改性抗體，標記抗體，膠體金顆粒的抗體，或以著色乳膠體顆粒標記的抗體等等，它們都是現有技術中所熟知的。可以歸入本裝置的一些測試元件的實例可以在下面的美國專利中找到US 4857453 ；US 5073484 ；US 5119831 ；US 5185127 ；US 5275785 ；US5416000 ；US5424193 ；US 5504013 ；US 5602040 ；US 5622871 ；US 5654162 ；US 5656503 ；US5686315 ；US 5766961 ；US 5770460 ；US 5916815 ；US 5976895 ；US 6248598 ；US 6140136 ；US 6187269 ；US 6187598 ；US 622 8660 ；US 6235241 ；US 6306642 ；US 6352862 ；US6372515 ；US 6379620 ；US 6403383 ；US6656744 ；US6979576 ；US6372513 ；US 6372513。更進一步地，可以歸入本裝置的一些測試元件的實例可以在下面的美國專利申請中找到序列號為 09/579672 ；09/579673 ；09/653032 ；60/233739 ;09/915494，10/211199 和 09/860408。撿濕
檢測表示化驗或測試一種物質或材料是否存在，比如，但并不限于此，化學物質、有機化合物、無機化合物、新陳代謝產物、藥物或者藥物代謝物、有機組織或有機組織的代謝物、核酸、蛋白質或聚合物。另外，檢測表示測試物質或材料的數量。進一步說，化驗還表示免疫檢測，化學檢測、酶檢測等。實施例為了更清楚的闡述本發明如何實現，現在以有限的實驗進行說明，這些說明僅在本發明的權利要求的精髓下做有限的舉例，并不構成對本發明權利要求的限制。沒有特別指明，本發明所用的百分比均為質量百分比。
實施I :緩沖液中存在甲某-β-環糊精(RMCD)與不存在甲某-β-環糊精(RMCD)對檢測唾液中大麻原型的比較。材料唾液收集器-40個海綿棒，40條檢測試紙均為本公司自行生產，選取同一批號的產品；基礎緩沖液體磷酸緩沖溶液(PH = 8. 3);比色卡。步驟I.配置100ng/ml A9-THC陽性大麻原型標準品2.向20個唾液收集器上的每個加3毫升100ng/ml Λ 9-THC的陽性大麻原型(或大麻酹)標準品溶液；3.用基礎緩沖液配置成表I中A，B兩種不同的緩沖液體，然后把這些緩沖液分別盛裝在10個玻璃瓶內，每個玻璃瓶盛裝3毫升緩沖溶液，然后把唾液收集器插入到這些玻璃瓶中，讓玻璃瓶里的緩沖液體盡量淹沒吸收液體的海綿體，然后來回擠壓10次左右，丟棄唾液收集器，分別得到洗脫液體共20份(A處理10份；B處理10份)；4.另外用3毫升的基礎緩沖液與3毫升100ng/ml Δ 9-THC陽性大麻原型標準品混合得到C處理10份；另外用3毫升的含I % RMCD的基礎緩沖液與3毫升100ng/ml Δ 9-THC陽性大麻原型標準品混合得到D處理10份；5.把收集的以上四中液體各自滴加100微升到檢測試紙的樣本施加區域，每個處理10個檢測試紙條；10分鐘后用肉眼觀察檢測區是否有線條出現，并用標準的色卡(表2)來比較檢測線條的顏色深淺程度。并與標準的色卡進行比較來判讀檢測結果(“ + ”表示陽性，表示陰性)。6.檢測試紙條的準備按照如下方法準備如圖IA所示的試劑條101用來說明本實驗所用本發明的試劑條的部件和制作方法。6. I.硝酸纖維素膜的處理。檢測片131為硝酸纖維素膜(NC)，在硝酸纖維素膜上有兩條線條，一個是檢測線207，位于檢測線下游的檢測結果控制線206。在檢測線132上固定連接有IgG的鏈霉親和素(streptavidin-IgG);在檢測結果控制線133上固定羊抗兔IgG。固定的方法可以用自動噴膜處理機器來自動處理，其中在處理檢測線條的濃度為O. 3毫克/毫升，稀釋緩沖液體為磷酸緩沖液(PBS);在檢測結果控制線上固定羊抗兔IgG抗體；濃度為O. 3毫克/毫升，稀釋緩沖液體為磷酸緩沖液(PBS)。把處理好的硝酸纖維素膜放在37°C烘箱里烘干即可。6. 2標記片121的處理。標記片為聚脂膜，被膠體金顆粒標記好的帶有耦聯蛋白分子BSA的THC半抗原被處理在聚脂膜上。處理溶液的OD值為75，稀釋溶液為I倍PBS緩沖溶液，其中還含有1%的BSA。在標記片上還處理有膠體金標記的兔IgG抗體。把處理好的標記片放在37°C烘箱里烘干即可。6. 3樣本接受片111的處理。樣本接受片為玻璃纖維素膜，在該膜上處理的溶液為=Borax(O. 07M/L) ；Tween20(l% ) ；Cholic Acid(l% ) ；Tris (O. 1M)。把處理好的樣本接受片放在37°C烘箱里烘干即可。6.4.試劑條的組裝。把處理好的各個部件按照圖IB所示的樣子組裝，讓樣本接受片位于標記片的上游，標記片位于檢測片和樣本接受片之間，在檢測片的下游放置吸水的濾紙。這些部件都放置在一個非吸水性的支撐片上。測試結果如下表I表I，含有環糊精與不含環糊精對被分析物THC吸附效果的影響
權利要求
1.一種用于檢測樣本中是否存在被分析物質的溶液，包括環糊精或環糊精的衍生物、起緩沖作用的緩沖系統。
2.根據權利要求I所述的溶液，其中，所述的環糊精選自a_環糊精，￠-環糊精和Y-環糊精中的一種或幾種。
3.根據權利要求I所述的溶液，其中，所述的環糊精為￠-環糊精。
4.根據權利要求3所述的溶液，其中，所述的￠-環糊精為甲基-￠-環糊精、羥丙基-￠-環糊精、羥乙基-￠-環糊精、磺丁基-￠-環糊精、羧甲基-￠-環糊精、吡羅昔康-P -環糊精、磺丁基醚-P -環糊精中的一種或幾種。
5.根據權利要求I所述的溶液，其中，所述的緩沖系統選自磷酸鹽、醋酸，Tris-鹽酸中的一種或幾種。
6.根據權利要求I所述的溶液，其中，所述的溶液還包括抗四氫大麻酚或A9-THC的抗體，其中抗體與生物素耦聯。
7.根據權利要求I所述的溶液，其中，所述的溶液還包括BSA，其中BSA與生物素耦聯。
8.根據權利要求1-7之一所述的溶液，其中，所述的環糊精的質量百分比濃度為0.2-5%。
9.一種用于檢測樣本中是否存在被分析物質的系統，包括包括有環糊精或環糊精的衍生物的溶液系統,和包括樣本收集器,其包括吸收樣本的部件。
10.根據權利要求9所述的系統，其中，吸收樣本的部件包括濾紙、無紡布或海綿。
11.根據權利要求10所述的系統,其中，吸收樣本的部件為濾紙。
12.根據權利要求9所述的系統，其中，所述的溶液還包括抗四氫大麻酚或A9-THC的抗體，其中抗體與生物素耦聯。
13.根據權利要求9所述的系統，其中，所述的溶液還包BSA，其中BSA與生物素耦聯。
14.根據權利要求9所述的系統，其中，所述的環糊精的質量百分比濃度至少為0.2-5%。
15.根據權利要求9所述的系統，其中，所述的環糊精為￠-環糊精、a-環糊精和Y-環糊精的一種或幾種。
16.一種用于檢測樣本中是否存在被分析物質的檢測試紙，其中該試紙包括檢測區域，以及位于檢測區域上游并以干的形式存在的環糊精或環糊精的衍生物。
17.一種用于檢測樣本中是否存在被分析物質的方法，包括用收集器收集液體樣本；讓含有環糊精或環糊精的衍生物的溶液洗脫該收集器；測試洗脫液中的被分析物質。
18.根據權利要求17所述的方法，其中，用測試元件測試洗脫液中的被分析物質。
全文摘要
本發明提供一種用于檢測樣本中是否存在被分析物質的溶液，包括環糊精或環糊精的衍生物、起緩沖作用的緩沖系統。利用該溶液可以提高毒品檢測的靈敏度，特別是針對THC的檢測，提高靈敏度的效果更明顯。
文檔編號G01N33/68GK102636376SQ20121007386
公開日2012年8月15日 申請日期2012年3月20日 優先權日2012年3月20日
發明者伍欣, 吳銀飛, 趙福銓, 陳杰 申請人:艾博生物醫藥(杭州)有限公司