專利名稱：含質控品的活化部分凝血活酶時間檢測試劑盒的制作方法
技術領域：
本實用新型涉及一種含質控品的活化部分凝血活酶時間檢測試劑盒。它應用于監測內源性凝血系統以及內源性凝血相關凝血因子缺陷，也可用于凝血因子、肝素抗凝治療以及狼瘡抗凝血物質檢測。
背景技術：
在血栓與止血檢測中，活化部分凝血活酶時間(APTT)是檢測內源性凝血途徑凝血因子異常的重要篩選試驗，廣泛用于出血疾病的初篩診斷，肝素抗凝治療的檢測，狼瘡抗凝因子的檢查，是公認的較好的檢測內源性凝血因子缺陷(如因子XI、VIII、IX、XII、幾臺釋放酶原[HC、高分子量激肽酶[HMWK]以及纖維蛋白原等)的過篩試驗品。APTT延長見于血友病、X、V因子缺乏、凝血酶原、纖維蛋白缺乏纖溶活力增強和抗凝物質存在等情況，APTT縮短則見于因子VIII、V活性增高、DIC高凝期、血栓性疾病(如心肌梗塞、腦血管病變、肺梗死、深靜脈血栓形成等)、血小板增多癥等。現在很多醫院和實驗室使用的試劑質量不同，儀器也不同，這使得同一患者在不同醫院測定的結果相差懸殊，造成檢測結果不同，影響對疾病及時正確的診斷。若由于儀器本身的故障或試劑過期或不合格，由于檢測人員不知情，依然使用該試劑，使檢測結果不準確，照成醫生的誤診。因此APTT試劑的檢查結果的準確性和可比性就非常重要，所以發明一種可靠、準確、有可比性的APTT試劑盒對臨床診斷疾病有重要作用。
發明內容本實用新型的目的在于克服上述現有APTT試劑盒對于臨床診斷疾病容易存在誤診的不足之處，而提供一種含質控品的活化部分凝血活酶時間檢測試劑盒。本實用新型的目的是通過如下措施來達到的含質控品活化部分的凝血活酶時間檢測試劑盒，它包括瓶裝氯化鈣溶液，瓶裝鞣花酸溶液，其特征在于它還包括正常質控瓶和異常質控瓶。在上述技術方案中，所述的瓶裝氯化鈣溶液，瓶裝鞣花酸溶液，正常質控瓶和異常質控瓶均放置在盒底座上。本實用新型在原有APTT檢測試劑的基礎上，按照各種試劑的使用比例，組成一個新的試劑盒規格，并在其中增加了正常質控瓶和異常質控瓶各一支，這樣就形成一個含有質控品的APTT檢測試劑盒。其中的正常質控瓶用于測定正常人(正常標本)的活化部分凝血活酶時間的準確性；異常質控瓶用于測定異常標本(病人)的活化部分凝血活酶時間的準確性；有利于客戶建立自己的質量標準和質量監控體系，有利于臨床醫師進行臨床判斷和正常、異常人群的篩選。
圖1為本實用新型的結構示意圖。
具體實施方式
以下結合附圖詳細說明本實用新型的實施情況，但它們并不構成對本實用新型的限定，僅作舉例而已。同時通過說明本實用新型的優點將變得更加清楚和容易理解。參閱附圖可知本實用新型含質控品活化部分的凝血活酶時間檢測試劑盒，它包括瓶裝氯化鈣溶液1，瓶裝鞣花酸溶液2，其特征在于它還包括正常質控瓶3和異常質控瓶 4。所述的瓶裝氯化鈣溶液1，瓶裝鞣花酸溶液2，正常質控瓶3和異常質控瓶4均放置在盒底座5上(如圖1所示)。其它未說明的部分均為現有技術。
權利要求1.含質控品活化部分的凝血活酶時間檢測試劑盒，它包括瓶裝氯化鈣溶液，瓶裝鞣花酸溶液，其特征在于它還包括正常質控瓶和異常質控瓶。
2.根據權利要求1所述的含質控品活化部分的凝血活酶時間檢測試劑盒，其特征在于所述的瓶裝氯化鈣溶液，瓶裝鞣花酸溶液，正常質控瓶和異常質控瓶均放置在盒底座上。
專利摘要本實用新型含質控品的活化部分凝血活酶時間檢測試劑盒，它包括瓶裝氯化鈣溶液，瓶裝鞣花酸溶液，它還包括正常質控瓶和異常質控瓶。它克服了現有的醫院和實驗室因試劑質量不同，儀器也不同，造成結果相差懸殊，影響對疾病及時正確的診斷的缺點。本實用新型有利于客戶建立自己的質量標準和質量監控體系，有利于臨床醫師進行臨床判斷和正常、異常人群的篩選。
文檔編號G01N33/96GK202093030SQ201120128168
公開日2011年12月28日 申請日期2011年4月27日 優先權日2011年4月27日
發明者葉培, 田樹偉, 魯翌 申請人:武漢塞力斯生物科技有限公司