專利名稱：液體微膠囊破膠劑的粒徑分布百分數的測定方法
技術領域：
本發明涉及一種液體微膠囊破膠劑的粒徑分布百分數的測定方法。
背景技術：
微膠囊實際上是一些小的粒子，這些小的粒子是由一種稱之為壁材的物質包裹住另一種稱之為芯材的物質所組成。在此基礎上，還有一些特殊類型的微膠囊，諸如復核微膠囊、復壁微膠囊和基體型微膠囊等。被包裹物與囊壁為分離的兩相，這是微膠囊的特征。微膠囊不但可以包封固體粉末，也可以包封液體材料。如采用特殊的制備方法，微膠囊還可以包封氣體。此外。疏水材料和親水材料都可被包封在微膠囊里。微膠囊的技術研究大概開始于上世紀30年代，取得重大成果是在50年代。在微膠囊技術的發展歷史過程中，美國對它的研究一直處于領先地位，日本在60 70年代也逐漸趕了上來。我國在研究微膠囊技術方面起步較晚，但在醫藥、農藥、化妝品、食品等方面都已有實際應用和較深入的研究。最初制備的微膠囊粒徑在5 2000微米之間，稱為微米級的微膠囊。隨著微膠囊技術的發展，制備的微膠囊的粒徑可小于I微米，可達I 1000納米之間，常被稱為納米膠囊。隨著微膠囊技術的不斷進步，微膠囊將會給人類帶來更大的益處。微膠囊按不同的劃分標準，可以有多種分類方法。本文按照微膠囊的殼材料與芯材料性能的不同，可以將微膠囊按用途主要分為下列幾種類型1.緩釋型微膠囊該微膠囊的壁相當于一個半透膜，在一定條件下允許芯材物質透過，以延長芯材物質的作用時間。根據壁材來源的不同，可分為天然高分子緩釋材料(明膠和羧甲基纖維素)及合成高分子緩釋材料。而對于合成高分子緩釋材料，按其生物降解性能不同，又可分為生物降解型和非生物降解型兩大類。2.壓敏型微膠囊此種微膠囊包裹了一些待反應的芯材物質，當壓力作用于微膠囊超過一定極限后，微膠囊囊壁破裂而流出芯材物質，由于外界環境的變化，芯材物質產生化學反應而顯出顏色或是發生別的現象。3.熱敏型微膠囊由于溫度升高使囊壁軟化或破裂釋放出芯材物質，有時是芯材物質由于溫度的改變發生分子重排或幾何異構而產生顏色的變化。4.光敏型微膠囊囊壁破裂后，芯材中的光敏物質選擇吸收特定波長的光，發生感光或分子能量躍遷而產生相應的反應或變化。5.膨脹型微膠囊囊壁為熱塑性的高氣密性物質，而芯材為易揮發的低沸點溶劑，當溫度高于溶劑的沸點后，溶劑蒸發而使微膠囊膨脹，冷卻后微膠囊依舊維持膨脹前的狀態。
一般任何一種包裹了一定物質的類似小型容器的物質形態都可稱之為微膠囊，所以除上述5種類型外，微乳濁液、脂質體和非離子表面活性劑微泡也可稱為微膠囊。Burnham早在80年代初就報道了制備微膠囊破膠劑可達到延遲破膠的目的。此后，Nolte和Walles也分別報道了各自的膠囊破膠劑制備技術。80年代末，Halliburton和Dowell, Schlumberger等公司都相繼開展了膠囊延遲破膠劑的室內研究和現場應用工作。從1989年4季度首次在現場使用膠囊破膠劑以來，延遲破膠技術曾在包括加利福尼亞，新墨西哥，西德克薩斯等地區的幾百口油氣井中使用，與常規破膠劑相比，排液率增加，需要抽汲的井大為減少，累計產量和初始產量都明顯增加。
發明內容
本發明的目的為了克服現有技術的不足與缺陷，提供一種液體微膠囊破膠劑的粒徑分布百分數的測定方法，該測定方法能快速測定出液體微膠囊破膠劑的粒徑分布百分數,且測試精度高,測試方法簡單,大大降低了測試成本。本發明的目的通過下述技術方案實現液體微膠囊破膠劑的粒徑分布百分數的測定方法，包括以下步驟(a)將不同孔徑的標準篩和篩底由大到小、從上向下的順序安裝在振篩機上；(b)稱取m克液體微膠囊破膠劑試樣，裝入標準篩上部，加蓋振篩；(C)分別稱量兩標準篩中試樣質量Hi1和m2 ；(d)按照下式計算出粒徑分布百分數
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mA3 =1-A1-A2式中A1, A1, A2, A3——試樣通過不同篩徑的粒徑分布百分數)；Iii1-未通過孔徑O. 90mm標準篩的試樣質量(g)；m2-通過孔徑O. 90mm,未通過孔徑O. 45mm標準篩的試樣質量(g)m-試樣質量(g)。所述步驟(a)中，標準篩和篩底的孔徑分別為O. 90mm和O. 45mm。所述步驟(b)中，液體微膠囊破膠劑試樣的質量精確到O. Olgo所述步驟(b)中，加蓋振篩時間為lOmin。綜上所述，本發明的有益效果是能快速測定出液體微膠囊破膠劑的粒徑分布百分數,且測試精度高,測試方法簡單,大大降低了測試成本。
具體實施例方式下面結合實施例，對本發明作進一步地的詳細說明，但本發明的實施方式不限于此。實施例本發明涉及液體微膠囊破膠劑的粒徑分布百分數的測定方法，包括以下步驟
(a)將不同孔徑的標準篩和篩底由大到小、從上向下的順序安裝在振篩機上；(b)稱取m克液體微膠囊破膠劑試樣，裝入標準篩上部，加蓋振篩；(c)分別稱量兩標準篩中試樣質量Hi1和m2 ；(d)按照下式計算出粒徑分布百分數
權利要求
1.液體微膠囊破膠劑的粒徑分布百分數的測定方法，其特征在于，包括以下步驟(a)將不同孔徑的標準篩和篩底由大到小、從上向下的順序安裝在振篩機上；(b)稱取m克液體微膠囊破膠劑試樣，裝入標準篩上部，加蓋振篩；(c)分別稱量兩標準篩中試樣質量Hl1和m2；(d)按照下式計算出粒徑分布百分數 nn
2.根據權利要求1所述的液體微膠囊破膠劑的粒徑分布百分數的測定方法，其特征在于，所述步驟(a)中，標準篩和篩底的孔徑分別為O. 90mm和O. 45mm。
3.根據權利要求1所述的液體微膠囊破膠劑的粒徑分布百分數的測定方法，其特征在于，所述步驟(b)中，液體微膠囊破膠劑試樣的質量精確到O. Olg。
4.根據權利要求1所述的液體微膠囊破膠劑的粒徑分布百分數的測定方法，其特征在于，所述步驟(b)中，加蓋振篩時間為lOmin。
全文摘要
本發明公開了一種液體微膠囊破膠劑的粒徑分布百分數的測定方法。該液體微膠囊破膠劑的粒徑分布百分數的測定方法包括步驟(a)將不同孔徑的標準篩和篩底由大到小、從上向下的順序安裝在振篩機上；(b)稱取m克液體微膠囊破膠劑試樣，裝入標準篩上部，加蓋振篩；(c)分別稱量兩標準篩中試樣質量m1和m2；(d)按照公式計算出粒徑分布百分數。本發明能快速測定出液體微膠囊破膠劑的粒徑分布百分數，且測試精度高，測試方法簡單，大大降低了測試成本。
文檔編號G01N5/00GK102998232SQ201110290240
公開日2013年3月27日 申請日期2011年9月14日 優先權日2011年9月14日
發明者劉高昌 申請人:劉高昌