專利名稱：一種以sox2蛋白的表達來診斷前列腺癌的方法
技術領域：
本發明屬于一種醫學診斷用的方法，具體的說是一種通過檢測前列腺組織中S0X2 蛋白的表達情況來判斷前列腺腫塊是良性還是惡性的方法，該方法是通過免疫檢測技術實 現的，屬于臨床免疫診斷方法，特別是運用免疫組化方法檢測S0X2蛋白從而判斷前列腺癌 的方法。
背景技術：
前列腺癌是男性常見的惡性腫瘤之一，是歐美國家男性第二大惡性腫瘤，近幾年， 在我國的發病率呈上升趨勢。前列腺癌多發生于前列腺后葉，早期多無任何明顯癥狀，當 腫瘤增大到一定程度，又往往與前列腺肥大引起的排尿困難等表現相混淆。這些臨床特點 都將延誤了前列腺癌早期的現和治療的時機，以致大部分病人首先發現遠處轉移病灶，進 一步檢查后才發現其實原發病變是前列腺癌。目前臨床普遍采用檢測血前列腺特異抗原 (PSA)濃度的方法對前列腺癌高危患者進行篩查、鑒別診斷、及隨訪。如遇可疑情況都可借 助于現代影像學檢查和病理學診斷及早做出判斷。前列腺癌的預后與發現早晚、病理類型、 患者年齡等密切相關，如果能夠早發現、早治療將極大提高前列腺患者的生存率。因此，對 能夠快速、有效地區別前列腺增生肥大與惡性前列腺癌可以對前列腺癌的早期發現及治療 產生積極的作用。S0X2 (SRY-Related HMG-Box Gene 2)是SOX家族的一個成員，是干細胞的標志性 基因之一，存在干細胞的核中，是一種維持干細胞特性的重要的轉錄因子，參與復雜的轉錄 調控網絡，在維持胚胎干細胞及癌癥干細胞的多能態性及自我更新能力方面起到至關重要 的作用。S0X2與癌癥干細胞的致癌能力密切相關。因此癌癥干細胞中的S0X2極有可能對 癌癥的發生、浸潤轉移等病理過程進行密切的調節，并有可能成為腫瘤發生及臨床進展判 斷的標志蛋白。我們通過對319例前列腺組織芯片(包括正常，前列腺增生及前列腺癌) 的免疫組化染色分析發現S0X2在大部分的前列腺癌組織中高表達，而在正常/癌旁或前列 腺增生組織中不表達或低表達，表明S0X2可以成為診斷前列腺癌的篩選蛋白。即在前列腺 組織中表達程度越高，是前列腺癌的可能性越大。(見表1)表1. S0X2表達水平與前列腺癌發生之間的關系
權利要求
1.一種以S0X2蛋白的表達來診斷前列腺癌的方法，其特征在于，處理病理組織切片， 抗原修復，對病理組織的進行免疫組化反應，將組織切片脫水、透明化處理，并樹脂封片，鏡 檢，由此檢測該組織中S0X2分子的表達數量，根據免疫組化反應的結果來判斷前列腺癌。
2.根據權利要求1所述的一種以S0X2蛋白的表達來診斷前列腺癌的方法，其特征在 于，免疫組化反應所滴加的抗體滴加一抗(1 100) 50 μ L，室溫靜置1小時； 滴加二抗(1 100) 50 μ L，室溫靜置0. 5小時； 滴加三抗(1 100) 50 μ L，室溫靜置0. 5小時；DAB顯色，在顯微鏡下掌握染色程度，在達到滿意效果后放入清水中終止染色，后用自 來水沖洗10分鐘。
3.根據權利要求1所述的一種以S0X2蛋白的表達來診斷前列腺癌的方法，其特征在 于，顯微鏡觀察檢測該組織中S0X2分子的表達數量，從而判斷前列腺癌。
全文摘要
本發明屬于一種醫學診斷用的方法，具體的說是一種通過檢測前列腺組織中SOX2蛋白的表達情況來判斷前列腺腫塊是良性還是惡性的方法，該方法是通過免疫檢測技術實現的，屬于臨床免疫診斷方法。前列腺癌是男性常見的惡性腫瘤之一，位于歐美國家男性腫瘤致死率第二位，僅次于肺癌。近幾年，在我國的發病率呈上升趨勢。通過實驗研究發現，SOX2在大部分的前列腺癌組織中高表達，而在正常/癌旁或前列腺增生組織中不表達或低表達，由此表明SOX2可以成為診斷前列腺癌的篩選蛋白，即在前列腺組織中表達程度越高，是前列腺癌的可能性越大。本發明通過對病理組織的免疫組化反應，檢測該組織中SOX2分子的表達數量，根據免疫組化反應的結果來判斷前列腺癌。
文檔編號G01N33/68GK102053162SQ20101053164
公開日2011年5月11日 申請日期2010年11月4日 優先權日2010年11月4日
發明者劉寅, 劉艷華, 向榮, 呂丹, 張舒, 徐穎茜, 李娜, 李雪霏, 牟雯君, 王麗娜, 賈現培 申請人:南開大學