分析裝置以及粒子攝像方法

專利名稱：分析裝置以及粒子攝像方法
技術領域：
本發明涉及具備對照射了光的試樣流中的粒子進行攝像的功能的分析裝置以及 粒子攝像方法。
背景技術：
在Japanese Patent Publication No. 2001-74643 中，公開了一種粒子分析裝置， 具備稍流池，通過包含細胞等粒子的試樣以及稍液來形成試樣流；脈沖光源，射出脈沖 光；光纖，導入從脈沖光源射出的脈沖光；聚光透鏡，對從光纖射出的脈沖光進行聚光而照 射到試樣流；以及視頻照相機，對照射了脈沖光的試樣流中的粒子的投影像進行攝像。在該粒子分析裝置中，通過使從脈沖光源射出的脈沖光通過光纖而使相干性降 低，可以得到衍射條紋(干涉條紋)較少的粒子圖像。但是，如果對用通過了光纖的脈沖光照明的粒子進行攝像，則有時在該圖像中，產 生圖9所示那樣的斑紋噪聲(在背景中產生白黑的斑點花紋)。由于光纖內的模式之間的 隨機的干涉、光纖的內部的缺陷、芯徑的歪斜、根據溫度變化引起的芯徑的膨脹等原因而產 生該斑紋噪聲。

發明內容
本發明的保護范圍僅由所附的權項限定，并且不受本發明內容部分中的陳述的任 何程度上的影響。S卩，本發明包括以下(1) 一種分析裝置，包括以下試樣流形成部，形成包含粒子的試樣流；光源；光纖束，由多個光纖構成，對該光纖束入射來自所述光源的光，并且針對所述試樣 流射出光；以及攝像部，對照射了光的所述試樣流中的粒子進行攝像。(2)在所述(1)中，入射了來自所述光源的光的所述光纖束的入射面形成為與所述光的入射形狀對 應的形狀。(3)在所述O)中，與細長的光的入射形狀對應地、細長地排列構成所述光纖束的所述多個光纖。(4)在所述O)中，所述光纖束的所述入射面和從所述光纖束射出光的射出面形成為不同的形狀。(5)在所述(1)中，所述光纖束的射出面形成為大致圓形形狀或者大致正多邊形形狀。(6)在所述(1)中，
透鏡系統，對從所述光纖束射出的光進行聚光，經由所述透鏡系統的光的焦點位置配置于所述試樣流的跟前位置或者超過了所 述試樣流的位置。(7)在所述(1)至(6)中的任意一個中，所述粒子是從子宮頸部提取的上皮細胞。(8)在所述(1)至(6)中的任意一個中，所述試樣流形成部是通過利用稍液包圍包含所述粒子的試樣而形成所述試樣流 的流通池。(9)在所述⑶中，包括第2光源，對所述試樣流照射光；受光部，接收通過所述第2光源對所述試樣流照射光而從所述試樣流產生的光； 以及判定部，基于由所述受光部受光的光，來判定所述粒子是否為異常粒子。(10)在所述(9)中，所述光源在所述判定部將所述粒子判定為異常粒子的情況 下，發射光。(11)在所述(9)或者(10)中，顯示部，同時顯示由所述判定部判定的判定結果和由所述攝像部攝像的粒子圖像。(12) 一種粒子攝像方法，包括以下形成包含粒子的試樣流；對由多個光纖構成的光纖束入射來自光源的光；從所述光纖束針對所述試樣流射出從所述光源入射的光；以及對照射了光的所述試樣流中的粒子進行攝像。(13)在所述(12)中，入射了來自所述光源的光的所述光纖束的入射面形成為與所述光的入射形狀對 應的形狀。(14)在所述(13)中，與細長的光的入射形狀對應地、細長地排列了構成所述光纖束的所述多個光纖。(15)在所述(12)中，所述光纖束的射出面形成為大致圓形形狀或者大致正多邊形形狀。(16)在所述(12)中，在對所述試樣流射出光的工序中，使從所述光纖束射出的光集中到所述試樣流的 跟前位置或者超過了所述試樣流的位置。(17)在所述(12)至(16)中的任意一個中，所述粒子是從子宮頸部提取的上皮細胞。(18)在所述(12)至(16)中的任意一個中，基于通過對所述試樣流照射光而從所述試樣流產生的光，判定所述粒子是否為異 常粒子，在對所述光纖束入射來自所述光源的光的工序中，在判定為所述粒子是異常粒子的情況下，對所述光纖束入射來自所述光源的光。(19)在所述(12)至(16)中的任意一個中，基于通過對所述試樣流照射光而從所述試樣流產生的光，判定所述粒子是否為異 常粒子；在顯示部同時顯示所述粒子是否為異常粒子的判定結果和所述粒子的圖像。在所述(1)或者(12)的結構中，由于對試樣流中的粒子照射通過了光纖的光，所 以可以使光的相干性降低而攝像干涉條紋較少的粒子圖像。另外，即使在構成光纖束的各 光纖中產生了斑紋噪聲，通過使各光纖成束，也可以使各斑紋噪聲重合而平滑化。由此，可 以攝像作為整體斑紋噪聲較少的清晰的粒子圖像。在本申請發明中，由于通過使多個光纖成束而構成了光纖束，所以通過改變該成 束的方法(重合方法)，可以與光源側、試樣流側的形狀等條件對應地自由地設定光的入射 面、射出面的形狀。因此，通過例如所述O)的結構那樣，使光纖束的入射面成為與來自光 源的光的入射形狀對應的形狀，可以將從光源射出的光高效地導入到光纖束內，可以易于 確保粒子的攝像中所需的光量。另外，例如，在入射到光纖束的光的入射形狀是細長的形狀 的情況下，可以如所述(3)的結構那樣，細長地排列構成所述光纖束的多個光纖。另外，即使在光纖束的入射面被設為與光的入射形狀對應的形狀的情況下，由于 光纖束的射出面的形狀不會對光的入射形狀造成影響，所以也可以如所述的結構那 樣，與光的射出目的地(試樣流)的條件對應地適當地設定。另外，如果如所述(5)的結構那樣，光纖束的射出面的形狀是大致圓形形狀或者 大致正方形形狀，則在射出面中幾乎沒有周邊方向的方向性，而可以容易地進行射出面的 定位。另外，如果光纖束的射出面的形狀例如是細長的形狀(橢圓形形狀、長方形形狀等)， 則由于在射出面中產生周邊方向的方向性，所以存在在朝向試樣流配置射出面時，需要正 確地設定射出面的周邊方向的朝向這樣的問題。另外，在使多個光纖成束了的情況下，在光經由透鏡系統而成像的焦點的位置處， 原樣地傳送各光纖的明亮度的差異、光纖之間的間隙，而易于產生照明不均，但通過如所述 (6)的結構那樣，將光的焦點位置配置于試樣流的跟前位置或者超過了試樣流的位置，可以 防止這樣的照明不均。另外，根據所述(9)的結構，即使是與使用粒子的圖像來進行異常粒子的判定的 方法不同的方法，也可以進行異常粒子的判定，所以可以進行精度更高的異常粒子的判定。


圖1是本發明的實施方式的細胞分析裝置的立體說明圖。圖2是示出圖1所示的細胞分析裝置的結構的框圖。圖3是示出光學檢測部的結構的圖。圖4是透鏡系統的側面圖。圖5是透鏡系統的俯視圖。圖6是光纖束的剖面圖。圖7(a)是圖6的A_A向視圖，圖7 (b)是圖6的B-B向視圖。圖8是由實施方式的攝像部攝像的背景圖像。
圖9是由以往例的攝像部攝像的背景圖像。圖10是示出顯示部的畫面構成的一個例子的概略圖。
具體實施例方式以下，參照附圖，對本發明的細胞分析裝置以及細胞分析方法的實施方式進行詳 細說明。[細胞分析裝置的整體結構]圖1是本發明的實施方式的細胞分析裝置10的立體說明圖。該細胞分析裝置10 使包含從患者提取的細胞(粒子)的測定試樣流過流通池，對該流通池中流過的測定試樣 照射光，對從測定試樣中的細胞產生的光(前方散射光、側方熒光等)進行檢測·分析，從 而判斷在所述細胞中是否包含癌細胞、異型細胞(以下，將它們還稱為“異常細胞”)，并且 用于攝像照射了光的細胞的圖像。具體而言，本實施方式的細胞分析裝置10用于使用子宮 頸部的上皮細胞來篩選宮頸癌。細胞分析裝置10具備進行試樣的測定等的裝置本體12 ；以及與該裝置本體12 連接，進行測定結果的分析等的系統控制部13。如圖2所示，細胞分析裝置10的裝置本體12具備用于從測定試樣檢測細胞、核 的尺寸等信息的光學檢測部3 ；信號處理電路4 ；測定控制部16 ；電動機、致動器、閥等驅動 部17 ；各種傳感器18 ；對細胞的圖像進行攝像的攝像部26。信號處理電路4具備對通過前置放大器(未圖示)對光學檢測部3的輸出進行 放大而得到的信號進行放大處理、濾波處理等的模擬信號處理電路；將模擬信號處理電路 的輸出變換為數字信號的A/D轉換器；以及對數字信號進行規定的波形處理的數字信號處 理電路。另外，通過測定控制部16對傳感器18的信號進行處理并且對驅動部17的動作進 行控制，而進行測定試樣的吸引、測定。在篩選宮頸癌的情況下，作為測定試樣，可以使用對 從患者(被檢者)的子宮頸部提取出的細胞(上皮細胞)實施離心(濃縮)、稀釋(洗凈)、 攪拌(流出(tapping))、PI染色等公知的處理而調制出的測定試樣。將所調制出的測定試 樣收容在試驗管中，設置在裝置本體12的吸液管(未圖示)下方位置，通過吸液管吸引而 與稍液一起供給到流通池，在流通池中形成試樣流。通過包含色素的熒光染色液即碘化丙 啶(PI)來進行所述PI染色。因為在PI染色中對核選擇性地實施染色，所以可以檢測來自 核的熒光。[測定控制部的結構]測定控制部16具備微處理器20、存儲部21、1/0控制器22、傳感器信號處理部23、 驅動部控制驅動器24、以及外部通信控制器25等。存儲部21由ROM、RAM等構成，在ROM 中，保存有用于控制驅動部17的控制程序、以及在控制程序的執行中所需的數據。微處理 器20可以將控制程序載入到RAM中，或者從ROM直接執行。通過傳感器信號處理部23以及I/O控制器22向微處理器20傳送來自傳感器18 的信號。微處理器20可以通過執行控制程序，根據來自傳感器18的信號，經由I/O控制器 22以及驅動部控制驅動器M控制驅動部17。經由外部通信控制器25，在與系統控制部13等外部的裝置之間，發送接收微處理器20處理后的數據、微處理器20的處理中所需的數據。[系統控制部的結構]如圖1所示，系統控制部13由個人計算機等構成，主要包括本體27、顯示部觀、輸 入部四。本體27具備CPU、ROM、RAM、硬盤、讀出裝置、輸入輸出接口、圖像輸出接口等。在硬盤中，安裝了 Windows (注冊商標)等操作系統、應用程序、這些程序的執行中 使用的數據，由CPU執行這些程序。在應用程序中，包括用于進行向測定控制部16的測定 指令(動作命令)發送、由裝置本體12測定的測定結果的接收以及處理、所處理的分析結 果顯示等的程序。系統控制部13的輸入輸出接口與裝置本體12連接，可以在與裝置本體12之間進 行數據等的發送接收。另外，系統控制部13的圖像輸出接口與由IXD或者CRT等構成的顯 示部觀連接，將與從CPU提供的圖像數據對應的影像信號輸出到顯示部觀。[光學檢測部以及攝像部的結構]圖3是示出光學檢測部3以及攝像部沈的結構的圖。該光學檢測部3具備由半 導體激光器構成的光源53，從該光源53放射的激光經過透鏡系統52聚光到流通池51中流 過的測定試樣(試樣流)。經由物鏡M以及濾色片56通過光電二極管(第1檢測器)55 檢測由于該激光而從測定試樣中的細胞產生的前方散射光。另外，透鏡系統52由包括準直 透鏡、柱透鏡、聚光透鏡等的透鏡群構成。進而，從細胞產生的側方熒光以及側方散射光經由配置在流通池51的側方的物 鏡56而入射到分色鏡61。然后，針對由該分色鏡61反射了的側方熒光以及側方散射光入 射到分色鏡62，進而通過分色鏡62的側方熒光，經由濾色片63由光電倍增管(第2檢測 器)59進行檢測。另外，經由濾色片64，通過光電倍增管(第3檢測器)58檢測由分色鏡 62反射了的側方散射光。光電二極管55、光電倍增管58以及光電倍增管59將所檢測到的光變換為電信號， 分別輸出前方散射光信號(FSC)、側方散射光信號(SSC)以及側方熒光信號(SFL)。針對這 些信號通過未圖示的前置放大器進行了放大之后，發送到所述信號處理電路4(參照圖2)。如圖2所示，在信號處理電路4中，實施濾波處理、A/D變換處理等信號處理而取得 前方散射光數據(FSC)、側方散射光數據(SSC)以及側方熒光數據(SFL)。另外，在測定控 制部16中，使用這些數據來取得各種特征參數。該特征參數例如是前方散射光的信號波形 的脈沖寬度(FSCW)、前方散射光的信號波形的峰值(FSCP)、熒光信號波形的峰值(PEAK)、 熒光信號波形的差分積分值(DIV)、側方散射光的信號波形的脈沖寬度(SSCW)、熒光信號 的脈沖的面積(熒光量)(SFLI)等。以上的測定數據(光數據以及特征參數)由微處理器20經由外部通信控制器 25發送到所述系統控制部13，存儲到硬盤中。在系統控制部13中，根據前方散射光數據 (FSC)、側方散射光數據(SSC)、側方熒光數據(SFL)以及特征參數，辨別細胞是否異常。然 后，系統控制部13的CPU根據異常細胞的辨別結果來進行規定的分析、例如異常細胞比率 的運算。該異常細胞比率是指，在作為分析對象的細胞中異常細胞所占的比例，以異常細 胞的數量X與正常細胞的數量Z的關系例如通過下式(1)來表示。異常細胞比率W= X/(X+Z)··· (1)
將異常細胞比率作為分析結果顯示在系統控制部13的顯示部觀中，被用于細胞 檢查師、醫生的診斷。另外，此時，系統控制部13的CPU制作橫軸為脈沖寬度(FSCW)、縱軸 為峰值(FSCP)的FSCW-FSCP散布圖以及縱軸為將熒光信號波形的差分積分值(DIV)除以 峰值(PEAK)而得到的值(DIV/PEAK)、橫軸為側方散射光的信號波形的脈沖寬度(SSCW)的 (DIV/PEAK)-SSCW散布圖等，顯示在顯示部28中。另外，在本實施方式的裝置本體12中，除了光學檢測部3以外還設置了攝像部沈。 該攝像部26具備由脈沖激光器構成的光源66和CCD照相機(攝像器)65，來自光源66的 脈沖激光經由光纖束70以及透鏡系統60入射到流通池51，進而通過物鏡56以及分色鏡 61而成像于照相機65中。光源66在通過照相機65對在系統控制部13中所辨別出的異常細胞進行攝像的 定時發光。本實施方式的光源66為了發出波長λ = 780nm、干涉長150μπι的脈沖激光， 而對在流通池51內以約13. 3m/sec的流速流過的粒子清楚地進行攝像，將發光時間設為 IOnsec 以下(例如，約 6. 8nsec)。如圖2所示，由照相機65攝像的異常細胞的圖像通過微處理器20，經由外部通信 控制器25被發送到系統控制部13。然后，異常細胞的圖像與根據該細胞的前方散射光數據 (FSC)、側方散射光數據(SSC)以及側方熒光數據(SFL)求出的特征參數對應起來存儲在硬盤中。(透鏡系統以及光纖束的結構)接下來，對攝像部沈中的透鏡系統60以及光纖束70進行詳細說明。圖4是透鏡 系統60的側面圖、圖5是透鏡系統60的俯視圖、圖6是光纖束70的剖面圖、圖7(a)是圖 6的A向視圖、圖7(b)是圖6的B向視圖。如圖5所示，在光源66上連接了使多個光纖成束的光纖束70。在本實施方式中， 如圖7所示，通過使7個光纖70a成束而形成了 1個光纖束70。從光源66射出的脈沖激 光如圖6所示，經由聚光透鏡66a入射到光纖束70的一端，從光纖束70的另一端射出。另 外，在光纖束70的入射側端部中設置了套圈70b，在射出側端部中設置了連接器部70c。如圖7(a)所示，從光源66射出的脈沖激光成為在橫向(與流通池51中的試樣流 方向正交的方向)上細長的形狀，經由聚光透鏡66a的脈沖激光也同樣地，如虛線L所示成 為在橫向為細長的形狀，并且調整為規定的數值孔徑(NA)。相對于此，光纖束70的入射面 71也在橫向上細長地形成，具體而言，多個光纖70a橫向排列成一列。這樣，通過按照與脈 沖激光的入射形狀對應的形狀，形成光纖束70的入射面71，可以將脈沖激光高效地導入到 光纖束70，可以易于確保粒子的攝像中所需的光量。光纖束70的射出面72通過如圖7(b)所示，使多個光纖70a成束而成為圓形形狀 至正六邊形形狀，形成為幾乎沒有周邊方向的方向性的形狀。因此，在朝向透鏡系統60配 置光纖束70的射出面72時，無需考慮該射出面72的周邊方向的朝向，可以容易地進行射 出面72的定位。本實施方式的光纖束70使用使NA(數值孔徑)0. 2、芯徑114 μ m、包覆層徑 125 μ m、長度150mm的SI型多模光纖成束的束纖維。該SI型多模光纖的該光路差比由光 源66產生的脈沖激光的干涉長(約150μπι)充分長，所以可以良好地防止攝像圖像中產生 干涉條紋。另外，光纖束70中的光纖70a的個數、長度不限于該實施方式，例如，也可以使10個左右的長度為IOOmm左右的光纖70a成束。如圖4以及圖5所示，本實施方式的透鏡系統60由包括兩凸單透鏡60a、平凸柱透 鏡60b、兩R柱透鏡60c、兩R球面透鏡60d、兩R球面柱透鏡60e的透鏡群構成。如圖5所示，如果從上方觀察從光纖束70射出的脈沖激光，則從光纖束70射出而 擴散的脈沖激光入射到兩凸單透鏡(準直透鏡)60a而變化為平行光，不折射而通過平凸柱 透鏡60b，通過兩R柱透鏡60c、兩R球面透鏡60d、以及兩R球面柱透鏡60e，在比流通池51 后方的焦點位置P聚光(成像)。另一方面，如圖4所示，如果從側面觀察從光纖束70射出的脈沖激光，則從光纖束 70射出而擴散的脈沖激光在兩凸單透鏡60a變換為平行光，通過平凸柱透鏡60b在測定試 樣的流動方向F上收斂之后擴散，不折射而通過了兩R柱透鏡60c之后，通過兩R球面透鏡 60d以及兩R球面柱透鏡60e在比流通池51后方的焦點位置P聚光(成像)。然后，通過 照相機65對利用脈沖激光照射的流通池51中的試樣流的細胞進行攝像。如上所述，在本實施方式的細胞分析裝置中，作為光源66與流通池51之間的光路 使用了由多個光纖70a構成的光纖束70。以往，由于使用了一個光纖，所以由于該光纖內的 模式之間的隨機的干涉、光纖70a的內部的缺陷、芯徑的歪斜、根據溫度變化引起的芯徑的 膨脹等原因，有時在攝像圖像中產生斑紋噪聲，但在本實施方式中，即使在各光纖70a中產 生了斑紋噪聲，也可以通過使各光纖70a成束，使各斑紋噪聲重合而進行平滑化。因此，作 為整體可以降低斑紋噪聲，可以通過照相機65攝像噪聲較少的清晰的粒子圖像。圖8是通過使用了光纖束的本實施方式的攝像部攝像的背景圖像，圖9是通過使 用了 1個光纖的以往的攝像部攝像的背景圖像。以往，如圖9所示，在背景整體中出現較細 的白黑的斑點花紋即斑紋噪聲，相對于此，在本實施方式中，如圖8所示，白黑的斑點花紋 變少，斑紋噪聲被降低。另外，對于脈沖激光，由于通過各光纖70a而相干性降低，所以還可以抑制產生干 涉條紋。另外，為了針對φ 5 μ m左右的粒子使干涉條紋的可見度充分降低，優選將對流通 池51照射脈沖激光的透鏡系統60的NA設定為0. 1以上例如0. 155。在本實施方式的攝像部沈中，由于使用了由多個光纖70a構成的光纖束70，所以 對于從各光纖70a射出并經由透鏡系統60的脈沖激光，在焦點位置P處，各光纖70a的明 亮度的差異、各光纖70a的間隙被原樣地傳送。因此，產生如果在該焦點位置P處對試樣流 照射脈沖激光，則易于產生照明不均這樣的問題。因此，在本實施方式中，通過使經由透鏡 系統60的脈沖激光的焦點位置P偏移到試樣流的后方(散焦)，防止由于照射到試樣流的 脈沖激光而產生照明不均。另外，從各光纖70a射出的脈沖激光的焦點位置P也可以配置在試樣流的跟前，由 此也可以根據同樣的理由來防止產生照明不均。另外，可以將試樣流與焦點位置P的距離 L(參照圖5)設為1. 0 2. 0mm(例如，1. 6mm)，可以將照射到試樣流的部分中的點尺寸設為 比細胞的直徑充分大的尺寸例如約為2mm。由攝像部沈攝像的圖像數據通過測定控制部16的微處理器20經由外部通信控 制器25發送到系統控制部13，并存儲在硬盤中，之后，與分析結果一起顯示在顯示部28 (參 照圖1)中。圖10是示出顯示部觀的畫面構成的一個例子的概略圖。如圖10所示，在顯示部觀的畫面中，顯示出散布圖、顯示異常細胞的數量及異常細胞比率等分析結果的分析結果 顯示部84、以及顯示由攝像部沈攝像的異常細胞的圖像P的圖像顯示部85。在圖像顯示 部85中，可以同時顯示多個(在圖示例中6個)圖像P，細胞檢查師等使用者可以通過直接 用眼睛觀察圖像P，來掌握細胞的形態。由攝像部26攝像的粒子圖像由于是干涉條紋、斑紋 噪聲較少的清晰的圖像，所以使用者可以通過用眼睛觀察來確認細胞的形態，可以正確地 判斷是否為異常細胞。另外，也可以將該判斷反映在異常細胞比率等分析結果中。另外，本次公開的實施方式僅為例示而不限于此。本發明的范圍不限于所述實施 方式的說明而基于權利要求書，進而還包括與權利要求書均等的意思以及范圍內的所有變 更。例如，可以適宜地變更構成光纖束70的光纖70a的個數、光纖70a的芯徑、長度、 NA等規格，還可以適宜地變更透鏡系統60中的透鏡群的結構。另外，所述實施方式的細胞分析裝置是對子宮頸部的上皮細胞進行分析的分析裝 置，但不限于此，也可以用于對口腔細胞、膀胱、咽喉等其他上皮細胞、進而血球細胞等各種 細胞(粒子)進行分析。另外，在所述實施方式中，作為光源66，使用了射出脈沖光的脈沖激光源。但是，本 發明不限于此。例如，作為光源66，也可以使用射出連續光的激光源。
權利要求
1.一種分析裝置，其特征在于包括 試樣流形成部，形成包含粒子的試樣流； 光源；光纖束，由多個光纖構成，對該光纖束入射來自所述光源的光，并且針對所述試樣流射 出光；以及攝像部，對照射了光的所述試樣流中的粒子進行攝像。
2.根據權利要求1所述的分析裝置，其特征在于入射了來自所述光源的光的所述光纖束的入射面形成為與所述光的入射形狀對應的 形狀。
3.根據權利要求2所述的分析裝置，其特征在于與細長的光的入射形狀對應地、細長地排列構成所述光纖束的所述多個光纖。
4.根據權利要求2所述的分析裝置，其特征在于所述光纖束的所述入射面和從所述光纖束射出光的射出面形成為不同的形狀。
5.根據權利要求1所述的分析裝置，其特征在于所述光纖束的射出面形成為大致圓形形狀或者大致正多邊形形狀。
6.根據權利要求1所述的分析裝置，其特征在于包括 透鏡系統，對從所述光纖束射出的光進行聚光，經由所述透鏡系統的光的焦點位置配置于所述試樣流的跟前位置或者超過了所述試 樣流的位置。
7.根據權利要求1 6中的任意一項所述的分析裝置，其特征在于 所述粒子是從子宮頸部提取的上皮細胞。
8.根據權利要求1 6中的任意一項所述的分析裝置，其特征在于所述試樣流形成部是通過利用稍液包圍包含所述粒子的試樣而形成所述試樣流的流 通池。
9.根據權利要求8所述的分析裝置，其特征在于包括 第2光源，對所述試樣流照射光；受光部，接收通過所述第2光源對所述試樣流照射光而從所述試樣流產生的光；以及 判定部，基于由所述受光部受光的光，來判定所述粒子是否為異常粒子。
10.根據權利要求9所述的分析裝置，其特征在于所述光源在所述判定部將所述粒子判定為異常粒子的情況下，發射光。
11.根據權利要求9或者10所述的分析裝置，其特征在于包括顯示部，同時顯示由所述判定部判定的判定結果和由所述攝像部攝像的粒子圖像。
12.—種粒子攝像方法，其特征在于包括 形成包含粒子的試樣流；對由多個光纖構成的光纖束入射來自光源的光；從所述光纖束針對所述試樣流射出從所述光源入射的光；以及對照射了光的所述試樣流中的粒子進行攝像。
13.根據權利要求12所述的粒子攝像方法，其特征在于入射了來自所述光源的光的所述光纖束的入射面形成為與所述光的入射形狀對應的
14.根據權利要求13所述的粒子攝像方法，其特征在于與細長的光的入射形狀對應地、細長地排列了構成所述光纖束的所述多個光纖。
15.根據權利要求12所述的粒子攝像方法，其特征在于所述光纖束的射出面形成為大致圓形形狀或者大致正多邊形形狀。
16.根據權利要求12所述的粒子攝像方法，其特征在于在對所述試樣流射出光的工序中，使從所述光纖束射出的光集中到所述試樣流的跟前 位置或者超過了所述試樣流的位置。
17.根據權利要求12 16中的任意一項所述的粒子攝像方法，其特征在于 所述粒子是從子宮頸部提取的上皮細胞。
18.根據權利要求12 16中的任意一項所述的粒子攝像方法，其特征在于基于通過對所述試樣流照射光而從所述試樣流產生的光，判定所述粒子是否為異常粒子，在對所述光纖束入射來自所述光源的光的工序中，在判定為所述粒子是異常粒子的情 況下，對所述光纖束入射來自所述光源的光。
19.根據權利要求12 16中的任意一項所述的粒子攝像方法，其特征在于基于通過對所述試樣流照射光而從所述試樣流產生的光，判定所述粒子是否為異常粒子；在顯示部同時顯示所述粒子是否為異常粒子的判定結果和所述粒子的圖像。
全文摘要
本發明提供分析裝置以及粒子攝像方法。分析裝置包括形成包含粒子的試樣流的試樣流形成部；光源；由多個光纖構成，入射來自所述光源的光，并且針對所述試樣流射出光的光纖束；以及對照射了光的所述試樣流中的粒子進行攝像的攝像部。
文檔編號G01N15/10GK102053056SQ20101052630
公開日2011年5月11日 申請日期2010年10月29日 優先權日2009年10月30日
發明者小篠正繼 申請人:希森美康株式會社