專利名稱：甘氨酸的測(cè)定方法與甘氨酸測(cè)定試劑盒-9080的制作方法
甘氨酸的測(cè)定方法與甘氨酸測(cè)定試劑盒-9080
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及食品檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，本發(fā)明涉及甘氨酸測(cè)定方法及其試齊U盒。
背景技術(shù)：
甘氨酸為非人體必需氨基酸。甘氨酸有獨(dú)特的甜味，能緩和酸、堿味，掩蓋食品中添加糖精的苦味并增強(qiáng)甜味。人體若攝入甘氨酸的量過(guò)多，不僅不能被人體吸收利用，而且會(huì)打破人體對(duì)氨基酸的吸收平衡而影響其它氨基酸的吸收，導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)失衡而影響健康。甘氨酸不能被人體利用，只能分解轉(zhuǎn)化為熱能，這樣會(huì)增加肝臟負(fù)擔(dān)。而分解產(chǎn)物中的含氮化合物要通過(guò)尿液排出體外，又會(huì)增加腎臟負(fù)擔(dān)。如果大量、長(zhǎng)期食用這類食品，可能造成肝腎損傷。部分含乳飲料企業(yè)為提高產(chǎn)品中蛋白質(zhì)含量，在生產(chǎn)加工中違規(guī)使用甘氨酸，對(duì)青少年及兒童的正常生長(zhǎng)發(fā)育很容易帶來(lái)不利影響。按照我國(guó)《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》GB2760規(guī)定，甘氨酸在作為食品添加劑只允許在調(diào)味劑與豆奶中使用，且最高限量為每公斤1克，但在含乳飲料中不允許使用。
發(fā)明內(nèi)容[要解決的技術(shù)問(wèn)題]本發(fā)明的目的是提供一種甘氨酸的測(cè)定方法。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種甘氨酸測(cè)定試劑盒。[技術(shù)方案]本發(fā)明是通過(guò)下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。本發(fā)明的方法是一種采用二倍擴(kuò)增法、酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)與酶(偶)聯(lián)法(Couple Reaction)的聯(lián)用技術(shù)，利用測(cè)定還原型煙酰胺輔酶(還原型輔酶)在340nm波長(zhǎng)處的吸光度變化測(cè)定甘氨酸的方法。本發(fā)明甘氨酸測(cè)定方法的的技術(shù)原理是根據(jù)下述氰化氫合成酶、2-氧代丁酰合成酶、輔酶A-谷胱甘肽還原酶的系列催化反應(yīng)完成 甘氨酸+2輔酶氰化氫合成酶氰化氫+ 二氧化碳+2還原型輔酶二氧化碳+丙酰輔酶A+還原型鐵氧還蛋白2-氧代丁酰合成酶2-氧代丁酸+輔酶A+氧化型鐵氧還蛋白輔酶A+谷胱甘肽+輔酶輔酶A-谷胱甘肽還原酶輔酶A-谷胱甘肽+還原型輔酶本發(fā)明的方法利用氰化氫合成酶(hydrogen cyanide synthase ；EC 1. 4. 99. 5)酶 (偶)聯(lián)2-氧代丁酰合成酶(2-oxobutyrate synthase ；EC 1. 2. 7. 2)、輔酶Α-谷胱甘肽還原酶(CoA-glutathione reductase ；EC 1. 8. 1. 10)酶促反應(yīng)終點(diǎn)法。氰化氫合成酶酶解甘氨酸反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳，再通過(guò)(偶)聯(lián)合2-氧代丁酰合成酶、輔酶A-谷胱甘肽還原酶的作用，最終將輔酶(在340nm處沒(méi)有吸收峰)還原成為還原型輔酶(在340nm處有吸收峰)，從而得以測(cè)定還原型輔酶在MOnm處吸光度上升的程度，這樣可以通過(guò)測(cè)量340nm處吸光度上升的程度，可以測(cè)算甘氨酸的濃度大小。本發(fā)明是通過(guò)下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。本發(fā)明涉及一種甘氨酸的測(cè)定方法。該甘氨酸測(cè)定方法的步驟如下A、樣品準(zhǔn)備A. 1標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備將一定量的甘氨酸溶于水或緩沖液中，再將甘氨酸濃度調(diào)整到1毫摩爾/升，得到的溶液作為標(biāo)準(zhǔn)樣品；A. 2待測(cè)樣品的制備待測(cè)液體樣品直接測(cè)試，無(wú)須預(yù)處理；將一定量的待測(cè)固體樣品像制備標(biāo)準(zhǔn)樣品一樣溶于水或緩沖液中；A. 3空白樣品所述的水或緩沖液作為空白樣品，其甘氨酸濃度為0毫摩爾/升；B、試劑溶液的制備分別移取或稱取緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、氰化氫合成酶、2-氧代丁酰合成酶、輔酶A-谷胱甘肽還原酶、丙酰輔酶A、還原型鐵氧還蛋白與谷胱甘肽，然后將它們混合均勻，用水溶解得到所述的試劑溶液，它們的濃度分別是20-500mmol/L、0. 001-7mol/L、 0. l-5mmol/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、l-lOOmmol/L、l-100mmol/L 與 l-100mmol/L ；C、待測(cè)樣品與在步驟B)得到的試劑溶液按照體積比1/10至1/500進(jìn)行混合，在溫度15-45°C下反應(yīng)5-60分鐘，在主波長(zhǎng)340nm與副波長(zhǎng)405nm(如果受儀器限制可以不設(shè)副波長(zhǎng))下進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定其吸光度隨時(shí)間的變化；D、在與步驟C)同樣的條件下測(cè)定步驟A)標(biāo)準(zhǔn)樣品的吸光度隨時(shí)間的變化；E、在與步驟C)同樣的條件下測(cè)定在步驟A)空白樣品的吸光度隨時(shí)間的變化；F、數(shù)據(jù)處理由步驟C-E)所述測(cè)定的主波長(zhǎng)340nm的吸光度隨時(shí)間的變化，根據(jù)下式計(jì)算得到
甘氨酸的含量
ΔΑ (樣品)-ΔΑ (空白)
甘氨酸含量= -又標(biāo)準(zhǔn)濃度(mmol/L )
ΔΑ (標(biāo)準(zhǔn))-ΔΑ(空白)式中Δ A(樣品)表示步驟C)得到的待測(cè)樣品的吸光度變化；Δ A(空白)表示步驟Ε)得到的空白樣品的吸光度變化；Δ A (標(biāo)準(zhǔn))表示步驟D)標(biāo)準(zhǔn)樣品的吸光度變化。根據(jù)本發(fā)明，在所述的甘氨酸測(cè)定方法中，所述的緩沖液應(yīng)該理解是能夠使其測(cè)定介質(zhì)的PH基本保持穩(wěn)定(一般是6. 5-8. 5)的溶液。如果該ρΗ高于8. 5或ρΗ低于6. 5， 則該測(cè)定方法使用的酶的活性達(dá)不到預(yù)期的活性效果，因此需要添加更多的介質(zhì)與酶，才有可能達(dá)到預(yù)期的活性效果。
在本發(fā)明中，所述的緩沖液是一種或多種選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液、磷酸鹽緩沖液、咪唑-鹽酸緩沖液、磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液、硼砂-鹽酸緩沖液、巴比妥鈉-鹽酸緩沖液、硼酸-硼砂緩沖液、二乙醇胺緩沖液或“PBS”緩沖液的緩沖液。優(yōu)選地，所述的緩沖液例如選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸(Tris-HCl)緩沖液、 磷酸鹽緩沖液或“PBS”緩沖液。更優(yōu)選地，所述的緩沖液例如選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸(Tris-HCl)緩沖液或磷酸鹽緩沖液。根據(jù)本發(fā)明，在所述的甘氨酸測(cè)定方法中，所述的穩(wěn)定劑應(yīng)該理解是一種能保護(hù)試劑中的介質(zhì)(底物)與酶，使其不會(huì)隨著時(shí)間推移而改變其性質(zhì)，進(jìn)而失去活性的物質(zhì)， 它會(huì)使得試劑具備很長(zhǎng)的活性壽命，通常長(zhǎng)達(dá)數(shù)月，甚至一、二年。如果沒(méi)有所述的穩(wěn)定劑， 則試劑的活性在溶液中只能維持?jǐn)?shù)十小時(shí)，頂多數(shù)天，就會(huì)逐漸失去活性而不再具備檢測(cè)性能。在本發(fā)明中，所述的穩(wěn)定劑使用量是0.01-7mol/L。如果所述的穩(wěn)定劑使用量不夠， 則試劑活性的壽命就會(huì)縮短；如果所述的穩(wěn)定劑使用量過(guò)高，則會(huì)增加成本。在本發(fā)明中，所述的穩(wěn)定劑是一種或多種選自硫酸銨、氯化鈉、乙二醇、丙二醇、甘油或雙乙酸鈉或疊氮鈉防腐劑的穩(wěn)定劑。優(yōu)選地，所述的穩(wěn)定劑例如是一種或多種選自硫酸銨、氯化鈉、丙二醇、甘油或雙乙酸鈉或疊氮鈉的穩(wěn)定劑。更優(yōu)選地，所述的穩(wěn)定劑例如是一種或多種選自甘油、硫酸銨或雙乙酸鈉的穩(wěn)定劑。在本發(fā)明中，所述的輔酶是一種或多種選自NADP+、NAD+或thio_NAD+的輔酶。根據(jù)一種本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，本發(fā)明使用全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定甘氨酸時(shí)， 待測(cè)樣品、所述標(biāo)準(zhǔn)樣品與所述空白樣品由該分析儀在設(shè)定條件下(參數(shù))自動(dòng)取樣，然后在下述條件下進(jìn)行測(cè)定測(cè)定方法為二點(diǎn)終點(diǎn)法/終點(diǎn)法，溫度37°C，反應(yīng)時(shí)間10分鐘，測(cè)試主波長(zhǎng)340nm，測(cè)試副波長(zhǎng)405nm，被測(cè)甘氨酸樣品與試劑的體積比例為1/10-1/500，反應(yīng)方向?yàn)檎磻?yīng)，延遲時(shí)間1/0分鐘，檢測(cè)時(shí)間4/5分鐘。根據(jù)另一種本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，本發(fā)明使用的試劑溶液配制成如下雙劑試劑由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酰輔酶A、還原型鐵氧還蛋白與谷胱甘肽組成的試劑1 ；由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、氰化氫合成酶、2-氧代丁酰合成酶與輔酶A-谷胱甘肽還原酶組成的試劑2 ；其中輔酶、氰化氫合成酶、2-氧代丁酰合成酶、輔酶A-谷胱甘肽還原酶、丙酰輔酶 A、還原型鐵氧還蛋白、谷胱甘肽在試劑1或試劑2中的位置是不限定的。根據(jù)另一種本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，本發(fā)明使用的試劑配制成如下三劑試劑由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酰輔酶A、還原型鐵氧還蛋白與谷胱甘肽組成的試劑1 ；由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、2-氧代丁酰合成酶與輔酶A-谷胱甘肽還原酶組成的試劑2 ；由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑與氰化氫合成酶組成的試劑3 ；
其中輔酶、氰化氫合成酶、2-氧代丁酰合成酶、輔酶A-谷胱甘肽還原酶、丙酰輔酶 A、還原型鐵氧還蛋白、谷胱甘肽在試劑1、試劑2或試劑3中的位置是不限定的。在本發(fā)明甘氨酸測(cè)定方法中使用的測(cè)定儀器可以是紫外/可見(jiàn)光分析儀，例如上海精密儀器儀表有限公司銷(xiāo)售的紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、天津喀納斯光學(xué)分析儀器有限公司銷(xiāo)售的723可見(jiàn)分光光度計(jì)；半自動(dòng)生化分析儀，例如上海偉思醫(yī)用設(shè)備有限公司的 BTS-330半自動(dòng)生化分析儀；全自動(dòng)生化分析儀，例如由邁瑞公司以商品名BS-300、奧林帕斯公司以商品名AU400、東芝公司以商品名120、日立公司以商品名7600、雅培公司以商品名CB8000或貝克曼公司以商品名CX20銷(xiāo)售的全自動(dòng)生化分析儀。本發(fā)明還涉及甘氨酸測(cè)定試劑盒。該甘氨酸測(cè)定試劑盒由下述粉狀試劑組成，在使用時(shí)用水將它們?nèi)芙獾玫骄哂邢率鰸舛确秶目芍苯邮褂玫囊后w試劑
20-500mmol/L 0.001-7mol/L 0.l-5mmol/L
緩沖液穩(wěn)定劑輔酶
氰化氫合成酶 1000-80000U/L 2-氧代丁酰合成酶1000-80000U/L
輔酶A-谷胱甘肽還原酶丙酰輔酶A 還原型鐵氧還蛋白谷胱甘肽
根據(jù)一種本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，本發(fā)明的甘氨酸測(cè)定試劑盒有試劑1
IOOmmol/L 500mmol/L 1. 25mmol/L 5mmol/L 5mmol/L 5mmol/L ；
1000-80000U/L l-100mmol/L l-100mmol/L l-100mmol/Lo
緩沖液穩(wěn)定劑輔酶
丙酰輔酶A 還原型鐵氧還蛋白谷胱甘肽組成如下的試劑2
緩沖液IOOmmol/L
穩(wěn)定劑500mmol/L
氰化氫合成酶16000U/L
2-氧代丁酰合成酶18000U/L 輔酶A-谷胱甘肽還原酶 12000U/L。
根據(jù)另一種本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，本發(fā)明的甘氨酸測(cè)定試劑盒有試劑1
緩沖液IOOmmol/L
穩(wěn)定劑500mmol/L
輔酶1. 25mmol/L
丙酰輔酶A5mmol/L
還原型鐵氧還蛋白 5mmol/L谷胱甘肽5mmol/L ；組成如下的試劑2 緩沖液 IOOmmol/L穩(wěn)定劑2-氧代丁酰合成酶輔酶A-谷胱甘肽還原酶組成如下的試劑3 緩沖液IOOmmol/L穩(wěn)定劑500mmol/L氰化氫合成酶 16000U/L。根據(jù)另一種本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，在本發(fā)明的甘氨酸測(cè)定試劑盒中，所述的緩沖液是一種或多種選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液、磷酸鹽緩沖液、咪唑-鹽酸緩沖液、磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液、硼砂-鹽酸緩沖液、巴比妥鈉-鹽酸緩沖液、硼酸-硼砂緩沖液、二乙醇胺緩沖液或“PBS”緩沖液的緩沖液。優(yōu)選地，所述的緩沖液例如選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸(TriS-HCl)緩沖液、 磷酸鹽緩沖液或“PBS”緩沖液。更優(yōu)選地，所述的緩沖液例如選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸(TriS-HCl)緩沖液或磷酸鹽緩沖液。在本發(fā)明中，所述的穩(wěn)定劑是一種或多種選自硫酸銨、氯化鈉、乙二醇、丙二醇、甘油或雙乙酸鈉或疊氮鈉防腐劑的穩(wěn)定劑。優(yōu)選地，所述的穩(wěn)定劑例如是一種或多種選自硫酸銨、氯化鈉、丙二醇、甘油、雙乙酸鈉或疊氮鈉的穩(wěn)定劑。更優(yōu)選地，所述的穩(wěn)定劑例如是一種或多種選自甘油、硫酸銨或雙乙酸鈉的穩(wěn)定劑。在本發(fā)明中，無(wú)論是單劑試劑、雙劑試劑或三劑試劑，在本發(fā)明測(cè)定甘氨酸的方法中，所述的輔酶可以是一種或多種選自NADP+、NAD+或thio-NAD+的輔酶。使用本發(fā)明的甘氨酸測(cè)定試劑盒時(shí)，可以使用紫外/可見(jiàn)光分析儀，例如上海精密儀器儀表有限公司銷(xiāo)售的紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、天津喀納斯光學(xué)分析儀器有限公司銷(xiāo)售的723可見(jiàn)分光光度計(jì)；半自動(dòng)生化分析儀，例如上海偉思醫(yī)用設(shè)備有限公司的BTS-330半自動(dòng)生化分析儀；全自動(dòng)生化分析儀，例如由邁瑞公司以商品名BS-300、奧林帕斯公司以商品名AU400、東芝公司以商品名120、日立公司以商品名7600、雅培公司以商品名CB8000 或貝克曼公司以商品名CX20銷(xiāo)售的全自動(dòng)生化分析儀。在采用本發(fā)明方法測(cè)定甘氨酸時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求進(jìn)行多次試驗(yàn)，然后將得到的這些試驗(yàn)結(jié)果按照下式計(jì)算出精密度(CV)S= V Σ (X-Xi)Vn-I~式中又―試驗(yàn)結(jié)果平均值；
500mmol/L 18000U/L 12000U/L ；
Xi-各次試驗(yàn)結(jié)果；n-試驗(yàn)次數(shù).N彡10CVニ S/ X * 100%將得到的這些試驗(yàn)結(jié)果按照下式計(jì)算出相對(duì)極差
權(quán)利要求
1.一種利用二倍擴(kuò)增法、酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的甘氨酸濃度測(cè)定方法，其測(cè)定的技術(shù)原理是根據(jù)下述氰化氫合成酶、2-氧代丁酰合成酶、輔酶A-谷胱甘肽還原酶的系列催化反應(yīng)完成甘氨酸+2輔酶氰化氫合成酶氰化氫+ 二氧化碳+2還原型輔酶二氧化碳+丙酰輔酶A+還原型鐵氧還蛋白2-氧代丁酰合成酶2-氧代丁酸+輔酶A+氧化型鐵氧還蛋白輔酶A+谷胱甘肽+輔酶輔酶A-谷胱甘肽還原酶輔酶A-谷胱甘肽+還原型輔酶
2.一種甘氨酸的測(cè)定方法，其特征在于該方法的步驟如下 2. 1樣品準(zhǔn)備2. 1. 1標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備將一定量的甘氨酸溶于水或緩沖液中，再將其濃度調(diào)整到1毫摩爾/升； 2. 1.2待測(cè)樣品的制備待測(cè)液體樣品直接測(cè)試，無(wú)須預(yù)處理；將一定量的待測(cè)固體樣品像制備標(biāo)準(zhǔn)樣品一樣溶于水或緩沖液中； 2. 1.3空白樣品所述的水或緩沖液作為空白樣品，其甘氨酸濃度為0毫摩爾/升； 2. 2試劑溶液的制備分別移取或稱取緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、氰化氫合成酶、2-氧代丁酰合成酶、輔酶A-谷胱甘肽還原酶、丙酰輔酶A、還原型鐵氧還蛋白與谷胱甘肽，然后將它們混合均勻，用水溶解得到所述的試劑溶液，它們的濃度分別是20-500mmol/L、0. 001-7mol/L、0. l-5mmol/ L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、l-100mmol/L、l-100mmol/L 與 l-100mmol/L ；2. 3待測(cè)樣品與在步驟2. 2)得到的試劑溶液按照體積比1/10至1/500進(jìn)行混合，在溫度15-45°C下反應(yīng)5-60分鐘，在主波長(zhǎng)340nm與副波長(zhǎng)405nm(如果受儀器限制，可以不設(shè)副波長(zhǎng))下進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定其吸光度隨時(shí)間的變化；2. 4在與步驟2. 3)同樣的條件下測(cè)定步驟2. 1. 1)標(biāo)準(zhǔn)樣品的吸光度隨時(shí)間的變化； 2. 5在與步驟2. 3)同樣的條件下測(cè)定在步驟2. 1. 3)使用的水或緩沖液作為空白溶液的吸光度隨時(shí)間的變化； 2. 6數(shù)據(jù)處理由步驟2. 3-2. 5)所述測(cè)定的主波長(zhǎng)340nm的吸光度隨時(shí)間的變化，根據(jù)下式計(jì)算得到甘氨酸的含量
3.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的測(cè)定方法，其特征在于使用全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定時(shí)，待測(cè)樣品、所述標(biāo)準(zhǔn)樣品與所述空白樣品由該分析儀在設(shè)定條件下自動(dòng)取樣，然后在下述條件下進(jìn)行測(cè)定測(cè)定方法為終點(diǎn)法，溫度37°C，反應(yīng)時(shí)間10分鐘，測(cè)試主波長(zhǎng)340nm，測(cè)試副波長(zhǎng)405nm，被測(cè)甘氨酸樣品與試劑的體積比例為1/10-1/500，反應(yīng)方向?yàn)檎磻?yīng)，延遲時(shí)間1/0分鐘，檢測(cè)時(shí)間4/5分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的測(cè)定方法，其特征在于，所述的穩(wěn)定劑是一種或多種選自硫酸銨、氯化鈉、乙二醇、丙二醇、甘油或雙乙酸鈉、疊氮鈉等防腐劑的穩(wěn)定劑；所述的緩沖液是一種或多種選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液、磷酸鹽緩沖液、咪唑-鹽酸緩沖液、磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液、硼砂-鹽酸緩沖液、巴比妥鈉-鹽酸緩沖液、硼酸-硼砂緩沖液、二乙醇胺緩沖液或“PBS”緩沖液的緩沖液；所述的輔酶是一種或多種選自NADP+、 NAD+ 或 thio-NAD+ 的輔酶。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的測(cè)定方法，其特征在于 5. 1所述的試劑溶液配制成如下單劑試劑它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酰輔酶A、還原型鐵氧還蛋白、谷胱甘肽、氰化氫合成酶、2-氧代丁酰合成酶與輔酶A-谷胱甘肽還原酶組成的； 5. 2所述的試劑溶液配制成如下雙劑試劑試劑1，它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酰輔酶A、還原型鐵氧還蛋白與谷胱甘肽組成的；試劑2，它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、氰化氫合成酶、2-氧代丁酰合成酶與輔酶A-谷胱甘肽還原酶組成的；其中輔酶、氰化氫合成酶、2-氧代丁酰合成酶、輔酶A-谷胱甘肽還原酶、丙酰輔酶A、還原型鐵氧還蛋白、谷胱甘肽在試劑1或試劑2中的位置是不限定的。5.3所述的試劑配制成如下三劑試劑試劑1，它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、丙酰輔酶A、還原型鐵氧還蛋白與谷胱甘肽組成的；試劑2，它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、2-氧代丁酰合成酶與輔酶A-谷胱甘肽還原酶組成的；試劑3，它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑與氰化氫合成酶組成的； 其中輔酶、氰化氫合成酶、2-氧代丁酰合成酶、輔酶A-谷胱甘肽還原酶、丙酰輔酶A、還原型鐵氧還蛋白、谷胱甘肽在試劑1、試劑2或試劑3中的位置是不限定的。
6.一種甘氨酸測(cè)定試劑盒，其特征在于6. 1它由下述粉狀試劑組成，在使用時(shí)用水將它們?nèi)芙獾玫骄哂邢率鰸舛确秶目芍苯邮褂玫囊后w試劑緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L輔酶0. l-5mmol/L氰化氫合成酶1000-80000U/L2-氧代丁酰合成酶1000-80000U/L輔酶A-谷胱甘肽還原酶 1000-80000U/L 丙酰輔酶Al-100mmol/L還原型鐵氧還蛋白1-lOOmmol/L谷胱甘肽l-100mmol/L。、6. 2根據(jù)權(quán)利要求6. 1所述的甘氨酸測(cè)定試劑盒，其特征在于它有組成如下的試劑1 緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L輔酶0. l-5mmol/L丙酰輔酶Al-100mmol/L還原型鐵氧還蛋白 1-lOOmmol/L谷胱甘肽l-100mmol/L ；組成如下的試劑2 緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L氰化氫合成酶1000-80000U/L2-氧代丁酰合成酶1000-80000U/L輔酶A-谷胱甘肽還原酶 1000-80000U/L。、6. 3根據(jù)權(quán)利要求6. 1所述的甘氨酸測(cè)定試劑盒，其特征在于它有組成如下的試劑1 緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L輔酶0. l-5mmol/L丙酰輔酶Al-100mmol/L還原型鐵氧還蛋白1-lOOmmol/L谷胱甘肽l-100mmol/L ；組成如下的試劑2 緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L2-氧代丁酰合成酶1000-80000U/L輔酶A-谷胱甘肽還原酶 1000-80000U/L ； 組成如下的試劑3 緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L氰化氫合成酶 1000-80000U/L。
全文摘要
本發(fā)明涉及利用二倍擴(kuò)增法、酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的甘氨酸含量的測(cè)定方法、試劑的組成及成分，其測(cè)定的技術(shù)原理是依據(jù)氰化氫合成酶、2-氧代丁酰合成酶、輔酶A-谷胱甘肽還原酶的系列催化反應(yīng)完成，本發(fā)明還涉及一種甘氨酸測(cè)定試劑盒。本發(fā)明的測(cè)定方法靈敏度高、誤差小，因此本發(fā)明的測(cè)定方法與試劑盒可以廣泛地應(yīng)用于食品檢驗(yàn)。
文檔編號(hào)G01N21/31GK102297996SQ20101020935
公開(kāi)日2011年12月28日 申請(qǐng)日期2010年6月23日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月23日
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