專利名稱：用于實現原子熒光元素形態分析功能的聯用接口的制作方法
技術領域：
本發明涉及元素形態分析儀器領域，特別涉及用于元素形態分析的色譜-原 子熒光聯用接口技術及應用該接口的元素形態測量系統和測量方法。
背景技術：
元素的形態是指某一元素以不同的同位素組成、不同的電子組態或價態以 及不同的分子結構等存在的特定形式。元素的不同存在形態決定了其在環境和
生命過程中表現出不同的行為；不同的元素形態由于具有不同的物理化學性質 和生物活性，在環境和生命科學領域發揮著不同的作用。因此，單純的元素總 量的相關信息已經不能滿足環境和生命科學研究的需要，有時候甚至會給出一 些錯誤的信息。例如，砷是一種有毒元素，但是不同形態砷的毒性卻差別比較 大， 一般無機態砷毒性比較大，三價無機砷的毒性要大于五價無機砷；而有機 態的砷中，曱基砷的毒性要強于其他的有機態砷，砷甜菜堿、砷膽堿和砷糖等 則基本上沒有毒性；根據傳統分析方法所提供的元素總量的信息已經不能對某 一元素的毒性、生物效應以及對環境的影響做出完全科學的評價，因此，提供 元素的不同存在形態的相關信息，即元素形態分析已經成為擺在分析工作者面 前的迫在眉睫的問題。
目前元素形態分析的主要解決手段為將高效分離手段，如液相色譜、氣相 色譜、毛細管電泳等與高靈敏的特異性檢測器，如色語和光譜儀器等聯用。目 前國際上比較流行的砷、鎘、鉛、汞、硒、銻、鍺、錫、碲等元素的形態分析 均以液相色譜、氣相色譜、毛細管電泳或電感耦合等離子體-質譜(ICP-MS)聯 用作為元素形態分析的主要解決手段。但是ICP-MS動輒高昂的價格以及昂貴的 運行及維護成本，成為該項技術在國內的普通分析實驗室進行推廣的主要瓶頸， 國內絕大多數的分析實驗室沒有充裕的資金來購置ICP-MS。此外，ICP-MS對砷、 硒等元素的分子離子峰的干擾，以及對分離技術中所普遍使用的高鹽組分和高 含量有機組分，如甲醇、乙腈等溶劑的承受能力有限，大大限制了其在與色語聯用中的應用。
原子熒光光譜儀是具有中國特色的分析儀器，它具有分析靈敏度高、線性 范圍寬、儀器結構簡單、成本低廉、易于維護、光譜干擾及化學干擾少等獨特 優點。元素形態分析領域主要關注的砷、鎘、鉛、汞、硒、銻、鍺、錫、碲等 元素的特征譜線均處于原子熒光最佳的檢測波長范圍，在采用了高效的蒸氣發 生進樣技術后，具有其他分析手段無可比擬的檢出能力，可以獲得與電感耦合
等離子體質譜(ICP-MS)相當的檢出限和靈敏度。此外，原子熒光光語儀采用
的蒸氣發生進樣技術能夠使待測組分與基體進行有效分離，因此具有極強的耐 高鹽組分和有機組分的能力，能夠與任意的分離條件相匹配。如果將原子熒光 的高效檢出能力與高效分離手段如液相色譜、氣相色譜、毛細管電泳等完美結 合，即可實現砷、鎘、鉛、汞、硒、銻、鍺、錫、碲等元素的形態分析。
原子熒光光譜儀自20世紀80年代在中國上市以來，在各個行業的普及已 經相當廣泛，目前已經成為痕量重金屬總量檢測的必備分析手段。但是，對于 元素形態分析這一全新的領域，實驗室原有的原子焚光僅具有總量分析功能， 如果和各種分離手段，如液相色譜、氣相色譜和毛細管電泳等直接聯用，由于
缺乏必需的軟硬件接口技術，并不能實現元素形態分析的功能。對于已經配備 了原子熒光光譜儀的實驗室，如果需要開展形態分析工作，必須額外購置具有 形態分析功能的原子熒光光語儀，這樣就造成了極大的資金浪費。因此，為提 高原子熒光光譜儀的利用率，節約資金， 一種能夠將液相色譜、氣相色語和毛 細管電泳與實驗室原有的原子熒光光譜儀進行有效聯用的通用接口 ，實現元素 形態分析功能，成為迫切需要解決的關鍵技術難題。
目前，現有技術中對于液相色譜儀、氣相色譜儀和毛細管電泳儀和原子熒 光光譜儀的聯用接口技術均只能實現某種單一的元素形態分離裝置與原子焚光 光謙儀的聯用，如中國專利申請號為03100702.3,名為"毛細管電泳氫化物發 生原子熒光光譜法在線聯用接口裝置"；中國專利申請號為200510011797. 6, 名為"高效液相色譜-氫化物原子吸收/熒光光譜儀器接口"；中國專利申請號 為200520000058.2,名為"一種高效液相色譜和原子熒光在線聯用接口"；和 中國專利申請號為200520000060. x，名為"一種氣相色譜和原子熒光在線聯用 系統"的專利申請分別公開了各種元素形態分離裝置與原子熒光光譜儀的聯用 接口。這些裝置只能單獨使用，無法實現各種元素形態分離裝置的統一通用接 口 ，這樣在對使用不同分離手段的樣品進行檢測時，必須配備多個接口裝置，
6而且在改變元素形態分離裝置時要進行接口轉換，造成了使用上的不便和成本 的提高。
發明內容
本發明的目的在于解決上述將液相色譜儀、氣相色i普儀和毛細管電泳儀與 實驗室原有的原子熒光光譜儀進行有效聯用的問題，提供一種通用接口，為元 素形態分析提供一種簡捷廉價的解決方案。實現砷、鎘、鉛、汞、硒、銻、鍺、 錫、碲等元素的形態分析，滿足國內元素形態分析的迫切需求。
為此，本發明首先提供了一種用于實現原子熒光元素形態分析功能的聯用
接口 ，所述聯用接口包括第 一流路切換閥、第二流路切換閥、液相色譜聯用 接口 、氣相色譜聯用接口以及毛細管電泳聯用接口 ，所述第 一 、第二流路切換 閥為氣液兩用型，所述第一流路切換閥有四個接口端，其中一個接口端用于與 液相色譜儀、氣相色譜儀或毛細管電泳儀相連接，另外三個接口端分別與液相 色譜聯用接口、氣相色譜聯用接口和毛細管電泳聯用接口相連接；所述第二流 路切換閥有四個接口端，其中一個接口端用于與原子焚光光譜儀連接，另外三 個接口端分別與液相色譜聯用接口 、氣相色譜聯用接口和毛細管電泳聯用接口 相連4妄。
優選地，所述聯用接口還包括一控制平臺，所述控制平臺包括控制模塊以 及與其相連接的數據釆集觸發接口模塊、數據采集模塊和數據處理模塊；其中， 所述數據采集觸發接口模塊用于連接到液相色譜儀、氣相色譜儀或毛細管電泳 儀以及原子熒光光譜儀的控制部分，控制其進行檢測；所述數據采集模塊用于 連接到液相色譜儀、氣相色譜儀或毛細管電泳儀的數據輸出接口以及原子熒光 光譜儀的數據輸出接口，接收上述儀器的檢測結果數據；所述數據處理模塊對 所述數據采集模塊采集到的數據進行處理生成最終測量結果。
同時，本發明還提供了一種原子熒光聯用元素形態分析測量系統，其包括 依次相連的原子熒光光譜儀、聯用接口和連接到所述聯用接口的元素形態分離 裝置，所述接口包括第一流路切換閥、第二流路切換閥、液相色譜聯用接口、 氣相色譜聯用接口以及毛細管電泳聯用接口，所述第 一 、第二流路切換閥為氣 液兩用型，所述第一流路切換閥有四個接口端，其中一個接口端用于與元素形 態分離裝置相連接，另外三個接口端分別與液相色譜聯用接口、氣相色譜聯用 接口和毛細管電泳聯用接口相連接；所述第二流路切換閥有四個接口端，其中一個接口端用于與原子熒光光譜儀連接，另外三個接口端分別與液相色譜聯用 接口 、氣相色譜聯用接口和毛細管電泳聯用接口相連接。
最后，本發明提供了使用上述系統進行元素形態測量的方法，其包括以下
步驟
Sl:判斷元素形態分離裝置的類型，將第一、第二流路切換閥切換到與元 素形態分離裝置的類型相對應的通道；
S2:將待測樣品輸入到元素形態分離裝置，開啟元素形態分離裝置、聯用 接口和原子焚光光譜儀，同時開始計時；
S3:經過第一延遲時間T1后，原子熒光光譜儀開始進行測量數據輸出；
S4:接收并記錄原子熒光光譜儀的測量數據輸出；
S5:經過檢測周期T2后，根據接收到的原子熒光光譜儀的測量數據得出最 終測量結果。
本發明的有益效果在于，本通用接口可兼容目前國內僅有總量分析功能的 原子熒光光譜儀，對其進行升級，使之與液相色語、氣相色語和毛細管電泳相 聯用。使用本發明通用接口，使原子熒光光語儀與液相色譜、氣相色譜和毛細 管電泳聯用時無需更換接口，操作簡單、快捷，提高了檢測效率，成本低廉。 通過使用本發明的測量方法，能利用現有的各種設備簡易地實現砷、鎘、鉛、 汞、硒、銻、鍺、錫、碲等元素的形態分析，滿足國內形態分析的需求，同時 為分析者省了購置形態分析專用原子熒光光語儀的費用。
圖1為本發明的元素形態測量系統總體結構示意圖2為本發明色譜-原子熒光聯用接口的硬件接口的結構示意圖3為本發明色譜-原子熒光聯用接口的控制平臺的結構示意圖。
具體實施例方式
本發明的元素形態測量系統總體結構示意圖如圖1所示，其中用于實現原 子熒光元素形態分析功能的色譜-原子熒光聯用接口包括硬件接口和控制平 臺。通過硬件接口，將充當分離功能的儀器，以下稱之為元素形態分離裝置， 如液相色譜儀、氣相色譜儀和毛細管電泳儀等儀器的輸出與原子焚光光譜儀進 行連接，從而實現系統的在線聯用；再通過控制平臺對各個儀器的測量時序進行控制和對結果輸出進行數據釆集和處理，從而在原子熒光光譜儀總量分析功 能的基礎上，進一步得到經過有效分離的元素形態的分析結果。
圖2為本發明色譜-原子熒光聯用接口的硬件接口的結構示意圖，從圖中可
見，所述硬件接口包括第一流路切換閥3、第二流路切換閥16、液相色譜聯 用接口 4、氣相色譜聯用接口 5以及毛細管電泳聯用接口 6,所述第一、第二流 路切換閥為氣液兩用型，第一流路切換閥3有四個接口端，其中一個接口端用 于與液相色譜儀、氣相色譜儀或毛細管電泳儀相連接，另外三個接口端分別與 液相色譜聯用接口 4、氣相色譜聯用接口 6和毛細管電泳聯用接口 6相連接；第 二流路切換闊16也有四個接口端，其中 一個接口端用于與原子焚光光譜儀連接， 另外三個接口端分別與液相色譜聯用接口 4、氣相色語聯用接口 5和毛細管電泳 聯用接口 6相連接。
根據本發明較佳的實施方式，該氣液兩用型流路切換閥的流路形式為兩通， 使用塑料材質，內徑在0. 05 ~ 0. 5mm之間。該液相色譜聯用接口 4包括雙通道 或三通道蠕動泵7、混合三通8和紫外消解系統9;氣相色譜聯用接口包括恒溫 于90(TC的熱解單元10和導入尾吹氣的混合三通11;毛細管電泳聯用接口 ，包 括固定有鉑電才及作為電回路的四通12、雙通道或三通道蠕動泵14、混合三通13 和紫外消解系統15。
本發明的色譜-原子熒光聯用接口的控制平臺結構示意圖如圖3所示，所述 控制平臺包括控制模塊以及與其相連接的數據采集觸發接口模塊、數據采集模 塊和數據處理模塊；其中，所述數據采集觸發接口模塊用于連接到液相色鐠儀、 氣相色譜儀或毛細管電泳儀以及原子熒光光譜儀的控制部分，控制其進行檢測； 所述數據采集模塊用于連接到液相色譜儀、氣相色譜儀或毛細管電泳儀的數據 輸出接口以及原子焚光光譜儀的數據輸出接口 ，接收上述儀器的檢測結果數據； 所述數據處理模塊對所述數據采集模塊采集到的數據進行處理生成最終測量結 果。
根據本發明的色譜-原子焚光聯用元素形態分析測量系統進行元素形態測 量的方法，包括以下步驟
Sl:判斷元素形態分離裝置的類型，將第一、第二流路切換閥切換到與元 素形態分離裝置的類型相對應的通道；
S2:將待測樣品輸入到元素形態分離裝置，開啟元素形態分離裝置、色譜-原子熒光聯用接口和原子熒光光譜儀，同時開始計時；S3:經過第一延遲時間T1后，原子熒光光譜儀開始進行測量數據輸出； S4:接收并記錄原子熒光光譜儀的測量數據輸出；
S5:經過檢測周期T2后，根據接收到的原子熒光光譜儀的測量數據得出最 終測量結果。
較佳地，結合控制平臺的各部分的動作，本發明的方法包括以下步驟
Sl:判斷元素形態分離裝置的類型，將第一、第二流路切換閥切換到與元 素形態分離裝置的類型相對應的通道，并據此對控制平臺進行初始化；
S2:將待測樣品輸入到元素形態分離裝置，開啟元素形態分離裝置、色譜-原子熒光聯用接口和原子熒光光譜儀，同時控制模塊開始計時；
S3:經過第一延遲時間T1后，控制模塊通過數據采集觸發接口模塊控制原 子熒光光譜儀進行測量數據輸出；
S4:數據采集模塊開始接收原子熒光光譜儀的測量數據輸出，并將之送至 數據處理模塊進行處理；
S5:經過檢測周期T2后，數據處理模塊根據接收到的測量數據得出最終測 量結果。
從上述說明可見，控制平臺具備接口自動識別功能，能夠識別是與液相色 譜、氣相色譜還是與毛細管電泳聯用，自動切換第一流路切換閥和第二流路切 換閥的流路，切換至與相應的接口連接。與現有技術必須通過手動切換相比， 自動化程度更高。
且原有接口技術都是采用色譜工作站采集數據，而接口只能手動控制，原 子熒光還需要額外的軟件控制，色譜工作站僅充當數據采集和處理的角色。本 發明的聯用接口技術，由統一的控制端軟件實現對接口和原子熒光的控制，同 時能夠進行數據采集和處理。
下面結合色譜-原子熒光聯用接口與各種不同元素形態分離裝置相連接的 實施示例對本發明的色譜-原子焚光聯用元素形態測量系統的測量方法作進一 步的說明。
實施方式一液相色譜與原子熒光光譜儀聯用進行形態分析實施實例
(1) 接口的流路切換閥3和16切換至與液相色譜聯用接口 4相連；
(2) 經過色譜分離的組分經過流路切換閥3,進入與液相色譜聯用的接口 4;
(3) 蠕動泵7抽取消解溶液和色譜分離組分在混合三通8混合后進入紫外 消解系統9;
10(4) 色譜分離組分經過在線紫外消解后，流出流路切換閥16，進入原子熒光 光譜儀進行后續的蒸氣發生、原子化和檢測；
(5) 控制平臺與液相色譜的進樣閥連接，進行數據采集的觸發，確保每個分 析樣品的保留時間保持一致；所述保留時間定義為第一延遲時間Tl，控制平臺 的數據采集和處理部分將原子熒光光譜儀測試得到的元素形態信息進行采集和 處理，經過檢測周期T2后，根據全部采集的數據生成樣品分析報告。
實施方式二氣相色譜與原子熒光光譜儀聯用進行形態分析的實施實例
(1) 接口的流路切換閥3和16切換至與氣相色譜聯用的接口 5相連；
(2) 經過氣相色譜分離的組分經過流路切換閥3，進入與氣相色譜聯用的接
口 5;
(3) 經過分離的組分，進入90(TC的熱解單元10,受熱分解為原子狀態的 待溯'J元素；
(4) 尾吹氣由混合三通11導入，將由熱解單元10流出的原子狀態的待測 元素攜帶至原子熒光光譜儀，進行檢測；
(5) 控制平臺與氣相色譜的進樣閥連接，進行數據采集的觸發，確保每個 分析樣品的保留時間保持一致；所述保留時間定義為第一延遲時間Tl，控制平 臺的數據采集和處理部分將原子熒光光譜儀測試得到的元素形態信息進行采集 和處理，經過檢測周期T2后，根據全部采集的數據生成樣品分析報告。
其中所述熱解單元包括傳輸管路、加熱元件和加熱控制器，所述傳輸管路 為鋁毛細管，所述熱元件為全封閉的陶資結構，所述加熱控制器使用PID控制 方式進行加熱控制。其中熱解單元使用內徑為0. G5-0. 5mm，且內表面經過鈍化 處理的鋁毛細管作為熱解單元的傳輸管路，不但導熱性好，還解決了現有接口 技術中采用的石英毛細管的易碎問題。同時，其中所述混合三通使用耐高溫陶 瓷材料制成，以克服現有技術中使用石英管的耐熱和易碎的缺陷。
此外，現有接口技術中采用鎳鉻電阻絲繞在石英毛細管上的加熱方式，以 可調變壓器控制溫度，控溫精度和鎳鉻電阻絲壽命都無法保證。本接口技術采 用PID(比例、積分、微分)精確控溫技術，加熱元件為全封閉長壽命的陶瓷結 構，熱解單元整體為全密閉耐高溫陶乾結構，采用非接觸式加熱方式，加熱更 加均勻。
實施方式三毛細管電泳與原子焚光光譜儀聯用進行形態分析的實施實例 (1)接口的流路切換閥3和16切換至與毛細管電泳聯用的接口 6相連；(2) 經過毛細管電泳分離的組分經過流路切換閥3,進入與毛細管電泳聯用
的接口 6;
(3) 經過分離的組分，和電極修飾液在混合四通12混合后，與蠕動泵14 抽取的消解液在混合三通13混合后，進入紫外消解系統15;其中，所述蠕動泵 使用進液流量為0. 05 - 5ml/min的微流量蠕動泵，以適應毛細管聯用技術中對 低流量的特殊要求。并且，出于毛細管電泳對死體積的嚴格要求，本實施例使 用不同于傳統紫外消解系統的微型紫外消解系統，消解管路為高紫外光透過率 的聚合物材質，內徑僅為0. 02 - 0. 2mm之間，長度為0. 5 - 5m之間，紫外燈為 微型筆型汞燈。
(4) 經過分離的組分，經過在線紫外消解后，流出流路切換閥16,進入原 子熒光光語儀進行后續的蒸氣發生、原子化和檢測；
(5) 控制平臺與毛細管電泳的進樣系統連接，進行數據采集的觸發，確保 每個分析樣品的保留時間保持一致；所述保留時間定義為第一延遲時間Tl，控 制平臺的數據采集和處理部分將原子熒光光譜儀測試得到的元素形態信息進行 采集和處理，經過檢測周期T2后，根據全部釆集的數據生成樣品分析報告。
其中，為了實現三種不同元素形態分離裝置的通用，所述第一延遲時間Tl 的選取必須滿足其大于樣品通過各種元素形態分離裝置進行分離的所需運行時
間中的最大值，為節省檢驗時間，可將之設置為所述最大值。所述經過檢測周 期T2則可根據不同的樣品流速和樣品量以及測量精度要求等進行設定。
要說明的是，以上對本發明的描述是說明性的，而非限制性的，本專業技 術人員理解，在權利要求限定的精神與范圍之內可對其進行許多修改、變化或 等效，但是它們都將落入本發明的保護范圍內。
權利要求
1、一種用于實現原子熒光元素形態分析功能的聯用接口，其特征在于，所述聯用接口包括第一流路切換閥、第二流路切換閥、液相色譜聯用接口、氣相色譜聯用接口以及毛細管電泳聯用接口，所述第一、第二流路切換閥為氣液兩用型，所述第一流路切換閥有四個接口端，其中一個接口端用于與液相色譜儀、氣相色譜儀或毛細管電泳儀相連接，另外三個接口端分別與液相色譜聯用接口、氣相色譜聯用接口和毛細管電泳聯用接口相連接；所述第二流路切換閥有四個接口端，其中一個接口端用于與原子熒光光譜儀連接，另外三個接口端分別與液相色譜聯用接口、氣相色譜聯用接口和毛細管電泳聯用接口相連接。
2、 根據權利要求1所述的聯用接口，其特征在于，所述聯用接口還包括一 控制平臺，所述控制平臺包括控制模塊以及與其相連接的數據采集觸發接口模 塊、數據采集模塊和數據處理模塊；其中，所述數據采集觸發接口模塊用于連 接到液相色譜儀、氣相色謙儀或毛細管電泳儀以及原子熒光光譜儀的控制部分， 控制其進行檢測；所述數據采集模塊用于連接到液相色譜儀、氣相色鐠儀或毛 細管電泳儀的數據輸出接口以及原子焚光光譜儀的數據輸出接口 ，接收上述儀 器的檢測結果數據；所述數據處理模塊對所述數據采集模塊采集到的數據進行 處理生成最終測量結果。
3、 根據權利要求1或2所述的聯用接口，其特征在于，所述液相色譜聯用 接口包括依次連接的蠕動泵、混合三通和紫外消解系統。
4、 根據權利要求1或2所述的聯用接口，其特征在于，所述氣相色譜聯用 接口包括依次連接的熱解單元和混合三通，其中所述熱解單元包括傳輸管路、 加熱元件和加熱控制器，所述傳輸管路為鋁毛細管，所述熱元件為全封閉的陶 瓷結構，所述加熱控制器使用PID控制方式進行加熱控制。
5、 才艮據權利要求1或2所述的聯用接口 ，其特征在于，所述毛細管電泳聯 用接口包括依次連接的混合四通，混合三通和紫外消解系統，所述混合三通的 另 一個端口還連接有蠕動泵，其中所述紫外消解系統為微型紫外消解系統。
6、 一種用于實現原子熒光元素形態分析功能的測量系統，其包括依次相連 的原子熒光光i普儀、聯用接口和連接到所述聯用接口的元素形態分離裝置，其 特征在于，所述接口包括第一流路切換閥、第二流路切換閥、液相色譜聯用接口、氣相色譜聯用接口以及毛細管電泳聯用接口 ，所述第一、第二流路切換 閥為氣液兩用型，所述第一流路切換閥有四個接口端，其中一個接口端用于與 元素形態分離裝置相連接，另外三個接口端分別與液相色譜聯用接口 、氣相色譜聯用接口和毛細管電泳聯用接口相連接；所述第二流路切換閥有四個接口端， 其中一個接口端用于與原子熒光光譜儀連接，另外三個接口端分別與液相色譜 聯用接口 、氣相色譜耳關用接口和毛細管電泳聯用接口相連接。
7、 根據權利要求6所述的測量系統，其特征在于，所述測量系統還包括一 控制平臺，所述控制平臺包括控制模塊以及與其相連接的數據采集觸發接口模 塊、數據采集模塊和數據處理模塊；其中，所述數據采集觸發接口模塊用于連 接到元素形態分離裝置和原子熒光光譜儀的控制部分，控制其進行檢測；所述 數據采集模塊用于連接到元素形態分離裝置的數據輸出接口以及原子熒光光譜 儀的數據輸出接口，接收上述儀器的檢測結果數據；所述數據處理模塊對所述 數據采集模塊采集到的數據進行處理生成最終測量結果。
8、 根據權利要求6或7所述的測量系統，其特征在于，所述元素形態分離 裝置為液相色譜儀、氣相色譜儀或毛細管電泳儀。
9 、 一種應用權利要求6所述的測量系統進行元素形態測量的方法，其包括 以下步驟Sl:判斷元素形態分離裝置的類型，將第一、第二流路切換閥切換到與元 素形態分離裝置的類型相對應的通道；S2:將待測樣品輸入到元素形態分離裝置，開啟元素形態分離裝置、聯用 接口和原子熒光光譜儀，同時開始計時；S3:經過第一延遲時間T1后，原子焚光光譜儀開始進行測量數據輸出；S4:接收并記錄原子熒光光譜儀的測量數據輸出；S5:經過檢測周期T2后，根據接收到的原子熒光光譜儀的測量數據得出最 終測量結果。
10、 一種應用權利要求7所述的測量系統進行元素形態測量的方法，其包 括以下步驟Sl:判斷元素形態分離裝置的類型，將第一、第二流路切換閥切換到與元 素形態分離裝置的類型相對應的通道，并據此對控制平臺進行初始化；S2:將待測樣品輸入到元素形態分離裝置，開啟元素形態分離裝置、原子 熒光聯用接口和原子焚光光譜儀，同時控制模塊開始計時；S3:經過第一延遲時間T1后，控制模塊通過數據采集觸發接口模塊控制原 子熒光光譜儀進行測量數據輸出；S4:數據采集模塊開始接收原子熒光光譜儀的測量數據輸出，并將之送至 數據處理模塊進行處理；S5:經過檢測周期T2后，數據處理模塊根據接收到的測量數據得出最終測 量結果。
11、根據權利要求9或10所述的方法，其特征在于，所述第一延遲時間T1 為樣品通過各種元素形態分離裝置進行分離的所需運行時間中的最大值。
全文摘要
一種用于實現原子熒光元素形態分析功能的通用接口，包括第一流路切換閥、第二流路切換閥、液相色譜聯用接口、氣相色譜聯用接口以及毛細管電泳聯用接口，第一、第二流路切換閥為氣液兩用型，第一流路切換閥有四個接口端，其中一個接口端用于與液相色譜儀、氣相色譜儀或毛細管電泳儀相連接，另外三個接口端分別與液相色譜聯用接口、氣相色譜聯用接口和毛細管電泳聯用接口相連接；第二流路切換閥有四個接口端，其中一個接口端用于與原子熒光光譜儀連接，另外三個接口端分別與液相色譜聯用接口、氣相色譜聯用接口和毛細管電泳聯用接口相連接。本發明使原子熒光光譜儀與液相色譜、氣相色譜和毛細管電泳聯用時無需更換接口，操作簡單、快捷，提高了檢測效率，成本低廉。
文檔編號G01N30/00GK101446577SQ20081011261
公開日2009年6月3日 申請日期2008年5月26日 優先權日2008年5月26日
發明者張錦茂, 敬 梁, 慶 王, 芳 董, 璐 陳 申請人:北京瑞利分析儀器公司